СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-61 61-61

Патент 6224908 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/24.

Flow controller configurations for an active agent delivery device [Текст] / Patrick S. -L. Wong [и др.] ; Alza Corp. - № 09/577041 ; Заявл. 24.05.2000 ; Опубл. 01.05.2001
Перевод заглавия: Ограничитель для устройства приема внутрь активных веществ
Аннотация: Патентуется система введения внутрь активных веществ (лекарственные средства в порошке, мелких пилюлях и др.) с усовершенствованным ограничителем поступления несущей жидкости. На одном конце системы находится трубчатый элемент с ограничителем в нем, а на другом конце - деталь, которую пациенту помещают в полости рта. Активное вещество пациент принимает способом всасывания ртом, с потоком жидкости, причем ограничитель препятствует выпадению активного вещества из трубки с другого ее конца. Ограничитель представляет собой слой материала, пропускающего несущую жидкость в одном направлении. Ил. 12. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АППАРАТУРА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ДОЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wong, Patrick S.-L.; Ferrari, Vincent J.; Etter, Jeffrey W.; Martin, Miriam A.; Roth, Nathan; Ohms, Christopher M.G.; Poutiatine, Andrew I.; Horvath, James; Alza Corp.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: АППАРАТУРА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ДОЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wong, Patrick S.-L.; Ferrari, Vincent J.; Etter, Jeffrey W.; Martin, Miriam A.; Roth, Nathan; Ohms, Christopher M.G.; Poutiatine, Andrew I.; Horvath, James; Alza Corp.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.85

Banditt, P.
Absorption kinetics of nifedipine after sublingual and oral application [Text] / P. Banditt, F. P. Meyer, H. Walther // Zbl. Pharm., Pharmakother. und Laboratoriumsdiagn. - 1990. - Vol. 129, N 4. - P293-294 . - ISSN 0049-8696
Перевод заглавия: Кинетика всасывания нифедипина после введения сублингвально и внутрь
Аннотация: У 6 здоровых испытуемых (4 женщины, 2 мужчин, возраст 22-27 лет) после сублингвального введения (СЛВ) 10 мг нифедипина (I) в капсуле (удерживание капсулы в ротовой полости в течение 10 мин) в смывах из ротовой полости обнаруживалось 47% от дозы I. По данным анализа конц-ии I в Св в течение 8 ч после СЛВ были получены следующие фармакокинетич. показатели: латентный период - 20 мин, С[м][a][к][с] - 11 нг/мл, t[м][a][к][с] 51 мин и AUC - 23 нг*ч/мл. Аналогичные показатели после приема 10 мг I внутрь равнялись соотв. 30 мин, 21 нг/мл, 150 мин и 93 нг*ч/мл. При этом лишь величины AUC при СЛВ и введении I внутрь различались достоверно. Относит. биодоступность I при СЛВ составляла 25%. Заключают, что при СЛВ I всасывание I происходит преимущественно через слизистую оболочку ЖКТ, а не через слизистую оболочку ротовой полости. ГДР, Inst. for Clinical Pharmacology, Med. Academy, Magdeburg. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.19.15
Рубрики: НИФЕДИПИН
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
СУБЛИНГВАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КИНЕТИКА ВСАСЫВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meyer, F.P.; Walther, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.96

Uptake and translocation of latex particles from the rat gastrointestinal tract [Text] / P. Jani [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, Suppl. - P47 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Захват и транслокация латексных частиц из желудочно-кишечного тракта крыс
Аннотация: При введении внутрь крысам Sprague-Dawley полистиреновых латексных частиц (размер от 0,1 до 3 мкм) с флуоресцеиновой или родаминовой меткой (соотв. неионизированные и карбоксилированные частицы) их наиболее высокое содержание зарегистрировано в Пейеровых бляшках, брыжеечных узлах и печени (в меньшей степени - в желудке, тонком и толстом кишечнике, селезенке), при этом более высокие конц-ии обнаруживались в случае использования неионизированных латексных частиц. Обсуждаются возможности использования перорального пути для введения вакцин и пептидов. Великобритания, Univ. of London. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛАТЕКСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ЗАХВАТ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jani, P.; Florence, A.T.; Halbert, G.W.; Langridge, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.597

Изучение токсичности BMY-28100 при однократном пероральном введении у молодых крыс и собак [Text] / Toshihito Kadota [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1990. - Vol. 43, N 7. - С. 1238-1242 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: BMY-28100 (I) с целью изучения острой токсичности вводили однократно внутрь 4-дневным или 14-дневным крысам Crj:CD обоего пола в дозах 200, 1000 и 2000 мг/кг и 4-нед. собакам-биглям обоего пола в дозах 500, 1000 и 2000 мг/кг. Снижение прибавки массы тела отмечено у 4-дневных самцов и самок крыс на протяжении соответственно 5 и 3 дней после однократного введения I, при этом явных токсич. проявлений или гибели животных не наблюдалось. В отдельных случаях у крыс, получавших I на 4-й и 14-й дни постнатального развития, обнаружено расширение слепой кишки. У собак через 2-3 ч после введения всех доз I отмечена диарея водой и слизью, к-рая у некоторых животных продолжалась до 4 сут. Повышенная частота рвоты отмечена у всех самцов после введения высшей дозы 2000 мг/кг и у всех самок (за исключением одной) после введения всех 3 доз. Прибавка массы тела у собак проходила нормально, за исключением одного самца, у к-рого наблюдалось преходящее снижение потребления пищи после введения 1000 мг/кг. Гистол. изменений в органах не найдено. Сделан вывод, что в данных эксперим. условиях I не проявляет явного токсич. действия в дозе 2000 мг/кг. Т. обр., острая пероральная токсичность I у молодых животных невелика и в целом сходна с таковой у взрослых животных. Летальные дозы I у крыс и собак превышают 2000 мг/кг. Япония, Fuji Life Science Incorporated. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
BMY-28100
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ХРОНИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
КРЫСЫ
СОБАКИ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ

Доп.точки доступа:
Kadota, Toshihito; Kondoh, Hiroshi; Chikazawa, Hirotaka; Kawano, Shigeo; Kuroyanagi, Kohji; Ohta, Satoshi; Ishikawa, Katsumi; Kai, Shuichi; Kohmura, Hisashi; Takahashi, Norimitsu; Funahashi, Norio; Shimizu, Noritsugu; Mori, Hiroshi; Akie, Yasuki; Ishizuka, Susumu; Nagasawa, Kazuki; Kotobuki, Aiko; Masaki, Fumio; Nakazawa, Masao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.598

Изучение токсичности BMY-28 100 на молодых крысах при многократном пероральном введении в течение 4 недель [Text] / Toshihito Kadota [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1990. - Vol. 43, N 7. - С. 1243-1259 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: BMY-28 100 (I) вводили внутрь 4-дневным крысам обоего пола в сут. дозах 250, 750 и 1500 мг/кг на протяжении 4 нед. В группах крыс, получавших I в дозах 750 и 1500 мг/кг, наблюдали загрязнение анального отверстия, что указывало на жидкий стул или диарею. При приеме этих доз отмечено 3 случая гибели животных, в т. ч. один случай каннибализма, но все они были объяснены ошибками введения препарата. Две высшие дозы I вызывали в начальный период небольшое снижение прибавки массы тела, а при приеме 1500 мг/кг отмечено также небольшое увеличение ср. потребления воды и пищи в более поздний период введения I и в период восстановления; эти изменения рассматривались как не связанные с фармакотерапией. Небольшие отклонения усредненных биохим. показателей крови в сторону снижения или повышения по сравнению с контролем по окончанию введения I или в период восстановления в целом не выходили за пределы нормы. Анализы крови и мочи не выявили каких-либо явных отклонений в связи с приемом I. Ср. абс. и относит. массы мозга, тимуса, легких и печени у самцов, получавших 1500 мг/кг, оказались ниже, чем в контроле, однако при микроскопич. исследовании органов изменений не найдено. Макро- и микроскопич. исследования выявили зависимое от дозы и обратимое расширение слепой кишки, к-рое можно объяснить изменением микрофлоры кишечника. При электронно-микроскопич. исследовании печени и почек крыс, получавших 1500 мг/кг, изменений, связанных с приемом I, не найдено. Сделан вывод о том, что нетокс. уровень доз для молодых крыс обоего пола составляет 250 мг/кг/день при 4-недельном приеме (без учета расширения слепой кишки). Япония, Preclinical Research Laboratories, Bristol-Myers Research Inst., Ltd. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
BMY-28 100
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ХРОНИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
КРЫСЫ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ

Доп.точки доступа:
Kadota, Toshihito; Kondoh, Hiroshi; Chikazawa, Hirotaka; Kawano, Shigeo; Kuroyanagi, Kohji; Ohta, Satoshi; Ishikawa, Katsumi; Kai, Shuichi; Kohmura, Hisashi; Takahashi, Norimitsu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.599

Изучение токсичности BMY-28 100 на молодых собаках биглях при многократном пероральном введении в течение 4 недель [Text] / Norio Funahashi [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1990. - Vol. 43, N 7. - С. 1260-1274 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Три группы молодых собак, по 3 самца и 3 самки в каждой, получали внутрь BMY-28 100 (I) в течение 4 нед в сут. дозе 50, 160 и 500 мг/кг. В каждую испытуемую и контр. группу дополнительно было включено по одному самцу и самке для наблюдения за процессом восстановления на протяжении 4 нед после отмены I. Отмечено возрастание частоты рвоты в группе собак, получавших I в дозе 500 мг/кг. У собак, забитых после 4 нед введения I, в ряде случаев наблюдалось растяжение слепой кишки кишечным содержимым, однако макро- или микроскопич. изменений слепой кишки не выявлено. Среди самцов и самок, получавших I в дозе 500 мг/кг, выявлено по одному случаю уменьшения кол-ва клеток в костном мозге и один случай атрофии тимуса у самца. Через 4 нед после отмены I никаких отклонений в гематол. и биохим. показателях и микроскопич. картине внутр. органов не найдено. Нетоксичной признана доза 160 мг/кг/день. Япония, Fuji Life Science Incorporated. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФОЛОСПОРИНЫ
BMY-28 100
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ХРОНИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
СОБАКИ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ

Доп.точки доступа:
Funahashi, Norio; Shimizu, Noritsugu; Mori, Hiroshi; Akie, Yasuki; Kobayashi, Yukiko; Kobayashi, Yoshihiko; Watanabe, Yuji; Ishizuka, Susumu; Nagasawa, Kazuki; Kotobuki, Aiko; Tate, Miki; Masaki, Fumio; Nakazawa, Masao; Kadota, Toshihito; Takahashi, Norimitsu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.608

Comparison of oral versus transdermal application of tinidazole in rats [Text] / N. Udupa [et al.] // Indian Drugs. - 1989. - Vol. 27, N 3. - P200-202
Перевод заглавия: Сравнение перорального и трансдермального введения тинидазола крысам
Аннотация: У крыс изучали ФК тинидазола (I) в плазме (микробиол. метод) после введения внутрь в форме суспензии и трансдермального (т/д) введения в виде мази на основе полиэтиленгликоля с добавкой диоктилсульфосукцината Na (основа 1) и на основе оксипропилметилцеллюлозы с добавкой бетациклодекстрина (основа 2). Доза I во всех случаях составляла 50 мг на 200 г массы тела. После введения внутрь макс. конц-ия I в плазме животных составляла 56 мкг/мл и достигалась через 2 ч после введения, после т/д введения в составе основы 1-3,16 мкг/мл - через 4 ч. В случае т/д введения I в составе основы 2 наблюдали два пика конц-ии I в плазме - 7,94 и 6,30 мкг/мл через 2 и 6 ч после введения, соответственно. Величина А UC I в плазме после введения внутрь и после т/д введения в составе основ 1 и 2 составляла 159, 67 и 161 мкг*ч/мл, величина константы всасывания - 1,732; 0,462 и 0,990 ч1}, терминальной константы элиминации - 0,138; 0,169 и 0,128 ч1}, соответственно. Считают, что форма 2 или ее модификация м. б. рекомендована для т/д введения I. Индия, Kasturba Medical College, Manipal, 576119. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.09
Рубрики: ТИНИДАЗОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ТРАНСДЕРМАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Udupa, N.; Gity, Khaksa; Beena, V.K.; Shivananda, P.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.11-04И8.341

Vistelle, R.
In vivo distribution of gallium in healthy rats after oral administration and its interaction with Fe, Mg and Ca [Text] / R. Vistelle, Ph. Collery, H. Millart // Trace Elem. Med. - 1989. - Vol. 6, N 1. - P27-32
Перевод заглавия: Распределение галлия in vivo у здоровых крыс после перорального введения и его взаимодействие с Fe, Mg и Ca
Аннотация: У крыс, к-рым в течение 20-30 дн. перорально вводили GaCl[3] (200 мг/кг/дн.), определяли содержание Ga, Mg, Ca и Fe в плазме крови (ПК) и тканях. Наиболее высокое накопление Ga обнаружено в костях. Конц-ии Ga в ПК, почках, надпочечниках, яичниках, печени, селезенке и легких меньше, чем в костях. Содержание Ga в сердце, мозге, мышцах и СМЖ было очень низким. Выявлены достоверные корреляции между конц-иями Ga и Fe и между конц-иями Ga и Ca в тканях. Корреляций между конц-иями Ca и Mg не установлено. Увеличение продолжительности введения Ga с 20 до 30 дн. приводило к дальнейшему повышению конц-ий Ga в костях, селезенке, надпочечниках и сердце, не вызывая увеличения конц-ии Ga в ПК. Сделан вывод о том, что конц-ия Ga в ПК не отражает статус Ga в тканях. Франция, Hopital Maison Blanche Centre Hospitalier Univ., 51100 Reims. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.47.02
Рубрики: ЖЕЛЕЗО
МАГНИЙ
КАЛЬЦИЙ
ГАЛЛИЙ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Collery, Ph.; Millart, H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.521

Minimal contribution of the GI tract to clonazepam nitroreduction [Text] / H. R. Ochs [et al.] // Clin. pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 45, N 2. - P141 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Минимальный вклад желудочно-кишечного тракта в дезаминирование клоназепама
Аннотация: Изучали ФК клоназепама (I) у свиней после введения I (1 мг/кг) внутрь или в/в. Определяли содержание I и NH[2]-I в Св крови из системных и портальных вен (СисВ и ПВ соотв.). После в/в введения I величина кажущегося объема распределения составляла 2,8 л/кг, Т[1] [2] - 6,8 ч, клиренса - 4,9 мл/ /мин/кг, несвязанной фракции - 28,1%. AUC не различались для образцов Св из ПВ и СисВ как для I, так и для NH[2]-I. После введения I внутрь AUC для I и NH[2]-I в образцах Св из МисВ была меньше, чем в образцах из ПВ. Предварит. введение неомицина (1 г) снижало AUC для NH[2]-I, но не изменяло для I. Считают, что частичная биодоступность I после введения внутрь связана с неполным всасыванием в ЖКТ и первичным метаболизмом в печени, в то время как метаболизм I в ЖКТ играет миним. роль. ФРГ, Univ. of Bonn.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.69
Рубрики: КЛОНАЗЕПАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ПЕЧЕНЬ
МЕТАБОЛИЗМ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Ochs, H.R.; Greenblatt, D.I.; LeDuc, B.W.; Rowers, J.E.; Hahn, N.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.383

Pharmacokinetics (PK) of ciprofloxacin (CIP) in elderly patients (PT) with lower respiratory tract infections (LRTI) at steady state after intravenous (IV) and oral (PO) administration [Text] / D. R.P. Guay [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 45, N 2. - P148 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Фармакокинетика ципрофлоксацина у больных пожилого возраста инфекциями нижнего отдела дыхательных путей, исследованная в устойчивом состоянии после внутривенного и перорального введения
Аннотация: Изучали ФК ципрофлоксацина (I) у 5 пожилых б-ных (возраст 80'+-'11 лет), наблюдавшихся по поводу инфекций нижнего отдела дыхат. путей. Исследования показателей ФК выполняли в период устойчивого состояния после введения I в дозе 200 мг в/в и после приема его внутрь в дозе 750 мг. Конц-ии I в сыв. измеряли методом высокочувствительной ЖХ. Сравнивая полученные результаты с ранее выполненными исследованиями у молодых и пожилых испытуемых, нашли, что в первую очередь на ФК I у пожилых людей влияет возраст, а затем уже болезнь. США, Univ. of Minneapolis, MN.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.13
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВНУТРИВЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ПОЖИЛЫЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Guay, D.R.P.; Hirata, C.A.; Stein, D.J.; Awni, W.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.615

Kleven, Mark S.
Evidence that both intragastric and subcutaneous administration of methylenedioxymethylamphetamine (MDMA) produce serotonin neurotoxicity in rhesus monkeys [Text] / Mark S. Kleven, William L. Woolverton, Lewis S. Seiden // Brain Res. - 1989. - Vol. 488, N 1-2. - P121-125 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Доказательство того, что внутрижелудочное и подкожное введение метилендиоксиметиламфетамина (МДМА) вызывает нейротоксические изменения серотонинергических [систем] у обезьян-резус
Аннотация: Введение обезьянам-резус 3,4-метилендиоксиметиламфетамина (I; в 5 мг/кг) внутрь или п/к дважды в день на протяжении 4 дн приводило к падению содержания СТ в гиппокампе, коре и среднем мозге с 0,11 до 0,01 и 0,04, с 0,06 до 0,01 и 0,02 и с 0,31 до 0,17 и 0,2 нг/г соотв. Снижение содержания СТ в гипоталамусе и продолговатом мозге после введения I наблюдали только при введении внутрь I, а в хвостатом теле - только после п/к введения. Содержания НА и ДА в структурах мозга после введения I не происходило. Значение V[м][a][к][с]. процесса захвата {3}H-СТ синаптосомами гиппокампа снижалось до 3% по сравнению с контролем только после введения I внутрь. Вне зависимости от пути поступления I величина K[m]. захвата СТ не изменялась. Сделан вывод о повреждающем воздействии I при повторном введении на центр. СТ-ергич. нейроны. США, The Univ. of Chicago, Chicago, IL. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.51
Рубрики: МЕТИЛЕНДИОКСИМЕТАМФЕТАНИН * 3,4-
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ПОДКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Woolverton, William L.; Seiden, Lewis S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.433

A comparison of the various routes of administration of erythromycin in cattle [Text] / G. E. Burrows [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 612, N 3. - P289-295 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Сравнение различных путей введения эритромицина крупному рогатому скоту
Аннотация: Изучали ФК эритромицина (I) при его в/в, в/м и п/к введении в дозе 15 и 30 мг/кг в р-ре на основе полиэтиленгликоля и внутрь (в форме стеарата и фосфата) в дозе 30 мг/кг бычкам. Колич. определение I в пробах Св, отбиравшихся на протяжении 48-72 ч после введения, проводили микробиол. методом (тест-культура Micrococcus luteus ATCC 9341). ФК I описывали в рамках в одно- и двухчастевых моделей. Отмечен замедленный характер всасывания I при в/м и п/к введении (соотв. значения констант скорости всасывания 0,003-0,01 и 0,007-0,02 мин1}), при этом по степени всасывания п/к путь введения существенно уступал в/м (абс. биодоступность 32-42% против 60-65%). Увеличение дозы вводимого в/в I с 15 до 30 мг/кг приводило к увеличению Т[1] [2] со 175 до 239 мин. В/в введение большей из доз I сопровождалось побочным действием на ССС, введение I внутрь -ареей- США, College of Veterinary Medicine, Oklahoma State Univ., Stilwater, OK. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.21
Рубрики: ЭРИТРОМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Burrows, G.E.; Griffin, D.D.; Pippin, A.; Harris, K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.618

Duffee, N. E.
The pharmacokinetics of cefadroxil in the foal [Text] / N. E. Duffee, I. M. Christensen, A. M. Craig // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 12, N 3. - P322-326 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетика цефадроксила у жеребят
Аннотация: Изучали ФК цефадроксила (I) у 1-месячных жеребят, 5 животным I вводили в/в в дозе 23 мг/кг и 5 - внутрь через желудочный зонд в дозе 100-108 мг/кг. Уровни I в Св определяли методом ВЭЖХ. Фармакокинетич. кривые I после в/в введения описывались биэкспоненциальными, а после введения внутрь - би- и триэкспоненциальными ур-ниями. После в/в введения конц-ия I в Св быстро снижалась с макс. уровня 89,94 мкг/мл до 0,48 мкг/мл через 8 ч. При введении внутрь всасывание I было быстрым, макс. уровни в Св составляли 23,36 мкг/мл и достигались через 1,5 ч после введения; конц-ии при этом снижались медленнее, чем после в/в введения и через 16 ч составляли 0,94 мкг/мл. Биодоступность I при введении внутрь достигала 58,2%, константа скорости всасывания (КВ) составляла - 0,2605 ч1}, [1] [2] фазы распределения - 3,5 ч. Константа скорости элиминации (КЭ) после в/в ввведения составляла 0,5362 ч1}, а после введения внутрь - 0,2518 ч1}; Т[1] [2] фазы элиминации - 1,37 ч и 3,75 ч, соответственно. У всех животных после введения в/в и внутрь на 1-3 день после введения развивалась диарея, к-рая на фоне лечения к 4 дню проходила. США, College of Veterinary Medicine, Oregon State Univ., Corvallis, OR 97331. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАДРОКСИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ЖЕРЕБЯТА

Доп.точки доступа:
Christensen, I.M.; Craig, A.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.11-04Т4.266

Angelo, M. J.
Dosimetry comparisons between inhalation and oral exposures of dichloromethane in rats [Text] / M. J. Angelo, A. B. Pritchard, D. A. Nelson // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P260
Перевод заглавия: Дозиметрическое сравнение между ингаляционным воздействием дихлорметана на крыс и введением внутрь
Аннотация: На компьютере воспроизводили физиол. фармакокинетическую модель распределения дихлорметана (I) у крыс с целью установления эквивалентной зависимости от дозы 6 ч ингаляционным воздействием I в конц-иях до 1500 ч на 1 млн и дозами до 1000 мг/кг при введении внутрь. Эквивалентность определялась двумя путями: пространством ниже кривой конц-ия - время для крови и органа-мишени (легкие, печень) и продукцией кумулятивных метаболитов для каждого из двух путей биотрансформации I в СО и СО[2]. Результаты показали, что если дозы повышаются, то ингаляционное воздействие ведет к непропорционально низкому содержанию в тканях и более быстрому насыщению метаболизма, чем это наблюдается при воздействии внутрь в исследованных дозах. Исследования показали, что первичный эффект перехода I в легких и силы, обусловливающие такое движение и абсорбцию, являются основной причиной различий при разл. путях введения. США, General Foods Technical Center, Tarrytown, NY.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ДИХЛОРМЕТАН
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pritchard, A.B.; Nelson, D.A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 91.09-04И8.145

Kinetics of plasma lysine after oral and parenteral administration to pigs [Text] / Van Vlissingen J. M. Fentener [et al.] // Neth. J. Agr. Sci. - 1990. - Vol. 38, N 38. - P623-639 . - ISSN 0028-2928
Перевод заглавия: Кинетика уровня лизина в плазме крови поросят после парентерального введения или введения per os
Аннотация: В опыте были поросята живой массой 'ЭКВИВ'45 кг. Кристаллический L-лизин вводили в ежедневной дозе 0,53 г/кг обменной живой массы (живая масса в степени 0,75), что соотв. 62 или 63 ммоль/голову при живой массе соотв. 44 или 45 кг. Лизин вводили в/в в воротную, полую или яремную вены. Скорость удаления после в/в введения имела полупериод 2,0'+-'1,6 ч (после введения болюсов) или 3,7'+-'1,9 ч (после медленного введения). Всасывание лизина, введенного per os из кишечника (полупериод 3,6'+-'0,9 ч) происходило медленнее, чем скорость удаления (полупериод 0,9+0,3 ч). Нидерланды, Res. Inst. for Livestock Feeding and Nutr., P. O. Box 160, NL 8200 AD Lelystad. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.63
Рубрики: КРОВЬ
ЛИЗИН
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРИВЕННОЕ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Fentener, Van Vlissingen J.M.; Bakker, J.G.M.; Jager, L.P.; Lenis, N.P.; De, Visser H.; Russel, F.G.M.; Van, Dijk J.E.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.05-04Т3.302

Micro and macroprolactinomas: the benefits of oral treatment with a modified release form of bromocriptine (Parlodel SRO) [Text] : [Abstr] 2nd Jt Meet. ESHRE and ESCO, Milan, 1990 / D. Ayalon [et al.] // Hum. Reprod. - 1990. - Suppl.: Abstr. 2nd Jt Meet. ESHRE and ESCO. - P46 . - ISSN 0268-1161
Перевод заглавия: Микро- и макропролактиномы; эффект лечения бромокриптином при введении внутрь в лекарственной форме с модифицированным высвобождением (парлодел SRO)
Аннотация: В двойном "слепом" рандомизиров. изучении 18 б-ных с гиперпролактинемией лечили в течение первых 15 дн обычным парлоделом (I; 5-10 мг) или I в лек. форме с медленным высвобождением (SRO; внутрь). В первый день лечения конц-ия пролактина (ПРЛ) нормализовалась у 4 из 10 б-ных, получавших 5 мг I SRO, и у 5 из 8 б-ных, получавших 5 мг обычного I. Через 1 мес лечения конц-ия ПРЛ нормализовалась еще у 2 б-ных, получавших I SRO, и у одного б-ного, получавшего обычный I. В течение последующих 6 мес 5 б-ных, получавших I SRO, и 2 б-ных, получавших обычный I, лечили повышающимися дозами I SRO (15-25 мг/день). У 2 б-ных, не реагирующих на обычный I и у 1 б-ного, получавшего I SRO, отмечено значит. снижение конц-ии ПРЛ. Заключают, что существует положит. корреляция между величиной подавления ПРЛ в первый день лечения и эффективностью длительного лечения. I SRO хорошо переносился б-ными, ПЭ были миним. и ограничивались первыми 3 дн лечения. Израиль, Timisit inst. of reproductive Endocrinology, Univ. of Tel Aviv, School of Medicine.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.09
Рубрики: ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ
ПАРЛОДЕЛ (SRO)
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ayalon, D.; Lancranjan, I.; Wohl, R.; Eckstcin, N.; Vagman, I.; Berezin, M.; Eshel, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.04-04Т3.018

Farmacocinetica y farmacodinamia del diazepam en voluntarios sanos. Comparacion de las vias sublingual-oral [Text] / J. Torres [et al.] // Rev. esp. anestesiol. y reanim. - 1992. - Vol. 39, Suppl. N1. - С. 76-77 . - ISSN 0034-9356
Перевод заглавия: Фармакокинетика и фармакодинамика диазепама у здоровых испытуемых. Сравнение путей введения внутрь и под язык
Аннотация: Традиционно диазепам (Д) применяют внутрь, в/в, в/м и ректально. Предлагают п/я путь, к-рый использовался в анестезиолог. практике в кач-ве премедикации. Отмечают удовлетв. клинич. эффект, возможность применения в ургентной терапии, неврологич., кардиолог. практике и др. У 4 здоровых испытуемых (3 женщины и 1 мужчина) в возрасте от 24 до 38 лет Д применялся сублингвально в дозе 0,1 мг/кг однократно, а затем через месяц использовалась та же доза Д, но внутрь. В плазме крови определяли конц-ию Д. Мониторинг проводился в интервалы: 0, 10, 20, 30, 45, 60, 120, 240 мин. после применения Д. Изучался уровень бодрствования, покоя, уровень психомоторной активности, кратковременной памяти. Не отмечают глобального различия между приемом внутрь и сублингвальным путем введения, кроме наступления начальной релаксации на 10 мин при п/я пути введения. Считают, что преданестезия наступает при п/я пути между 15 и 40 мин. Испания, Барселона, Hosp. de Sabadell.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ВВЕДЕНИЕ ПОД ЯЗЫК
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Torres, J.; Artaza, M.A.; Arnau, J.M.; Barbosa, J.; Marco, J.; Moral, V.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.342

The pharmacokinetics of methocarbamol in the thopoughbred race horse [Text] / F. E. Gunningham [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1992. - Vol. 15, N 1. - P96-100 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетика метокарбамола у чистокровных скаковых лошадей
Аннотация: Введение метакарбамола (I) лошадям массой 447 кг в среднем в дозе 5000 мг, в/в вызывало его накопление в Св с величиной AUC, составлявшей в среднем 26,56 мкг/мл*ч и величиной T[1][2] 1,68 ч. Значения AUC и T[1][2] при введении внутрь I в дозе 5000 мг составляли 11,86 мкг/мл*ч и 1,68 ч соотв. Макс. накопление I в Св, определяемое методом ВЭЖХ, через 1 ч после в/ж введения составляло 3,84 мкг/мл. У всех лошадей после в/ж введения I его конц-ия через 48 ч составляла 0,1 мкг/мл. Через 24 ч после в/в введения I его присутствие в Св не определялось. Биодоступность I при в/ж введении составляла 29-40%. США, RR 5, Box 160, Barrington IL 60010. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: МЕТОКАРБАМОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Gunningham, F.E.; Fisher, J.H.; Bevelle, C.; Cwik, M.J.; Jensen, R.C.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.08-04Т3.027

Исследования фармакокинетики обогащенных селеном дрожжей при их введении внутрь [Text] / Qin Mao [et al.] // Zhongguo yiyao gongue zazhi = Chin. J. Pharm. - 1991. - Vol. 22, N 8. - С. 354-356 . - ISSN 1001-8255
Аннотация: Параметры ФК обогащенных селеном (I) дрожжей были определены у здоровых испытуемых при их введении внутрь. Фармакокинетич. показатели определяли методом дифференциальной анодной вольтаметрии с использованием золотого мембранного электрода. Результаты показали, что у здоровых испытуемых введенный I выводится за 24 ч, а дрожжи, обогащенные I, могут безопасно, по мн. авт., использоваться в дополнит. терапии. Библ. 7.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: СЕЛЕН
ОБОГАЩЕННЫЕ СЕЛЕНОМ ДРОЖЖИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mao, Qin; Huang, Xiang-Xian; Lu, Mao-Song; Shen, Yuan-Xiao; Gu, YuanBin

1-20 21-40 41-61 61-61

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска