Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БИХРОМАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 150
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.09-04Т4.495

   
    Acute ammonium dichromate poisoning [Text] / Kathleen L. Meert [et al.] // Ann. Emergency Med. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P748-750 . - ISSN 0196-0644
Перевод заглавия: Острое отравление бихроматом аммония
Аннотация: 22-месячный ребенок поступил в больницу через 3 ч после того, как проглотил 'ЭКВИВ' 1 г кристаллов аммония бихромата. Сразу после проглатывания у ребенка была рвота, через 30 мин ему в отделении неотложной терапии был промыт желудок и в/в введено 100 мг аскорбиновой к-ты (АК). При поступлении в больницу артериальное давление 113/75 мм рт. мт., частота сердечных сокращений 120 уд. в 1 мин, частота дыхания 28. Развилась профузная диарея. Конц-ия в крови азота мочевины 13 мг/дл, креатинина 0,5 мг/дл, активность аспартатаминотрансферазы - 56 ед/л, аланинаминотрансфераза - 20 ед/л. Эндоскопически в пищеводе обнаружены признаки раздражения слизистой оболочки без перфораций. В желудок введен р-р АК (100 г/кг), АК вводили также в/в (100 мг в 1 ч). Проведен форсированный диурез и заменено 1,6 л крови. Через 20 ч после отравления наступила анурия, конц-ия азота мочевины повысилась до 18 мг/дл, креатинина - до 1,8 мг/дл. Несмотря на гемодиализ, развились отек легких и периферический отек, гипотензия, недостаточность печени. Умер через 48 ч после отравления. На аутопсии обнаружены ульцерация слизистой оболочки пищевода, желудка и тонкого кишечника, гепатоцеллюлярный некроз, некроз клеток канальцев почек, коры надпочечников, поражение мозга. Максимальная конц-ия Cr обнаружена в печени и почках. США, Dep. of Pediatrics and Pathol. Children's Hospital of Michigan, Wayne State University School of Medicine, Detroit, Michigan. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.13 + 341.47.21.11.19
Рубрики: АММОНИЯ БИХРОМАТ
ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ХРОМ
СОДЕРЖАНИЕ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ

Доп.точки доступа:
Meert, Kathleen L.; Ellis, Jolene; Aronow, Regine; Perrin, Eugene

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 00.06-04Т4.432

   
    Acute potassium dichromate poisoning: A toxicokinetic case study [Text] / Zbigniew Kolacinski [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1999. - Vol. 37, N 6. - P785-791 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Острое отравление бихроматом калия: токсикокинетическое исследование случая
Аннотация: Мужчина 48 лет выпил с суицидальной целью 150 мл р-ра, содержащего 22,5 г бихромата калия. Госпитализирован 7 ч спустя. Показано, что уровень тотальной элиминации Cr с помощью гемодиализа и при выделении с мочой составил 36,7 мг (0,16% от принятой дозы). Терапия Ca/EDTA не влияла на содержание Cr в эритроцитах, сыворотке крови и моче. В основном элиминация Cr осуществлялась за счет диализа. В течение 30 ч в сыворотке крови определяли содержание Zn, Cu и Mg. Больной выписан через 21 день в хорошем состоянии. Польша, The Noter Inst. of Occupational Med., 90-950 Lodz. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 25
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.13
Рубрики: КАЛИЯ БИХРОМАТ
ОТРАВЛЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЕМОДИАЛИЗ
ЭЛИМИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kolacinski, Zbigniew; Kostrzewski, Przemyskaw; Kruszewska, Sylwestra; Razniewska, Grazyma; Mielczarska, Jadwiga

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.06-04Т4.59

    Kim, Eun.
    Acute toxic effect of sodium dichromate on metabolism [Text] / Eun Kim, Ki Jung Na // Arch. Toxicol. - 1990. - Vol. 64, N 8. - P644-649 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Острое токсическое влияние бихромата натрия на метаболизм
Аннотация: Введение крысам однократно в/б бихромата Na (I) в дозах 20 или 40 мг/кг вызывало в первые 15 мин значительное увеличение содержания в сыворотке крови молочной и пировиноградной к-т и креатинина. Вслед за этим наблюдалась выраженная гипергликемия, как результат повышения гликогенолиза в печени, отмечавшегося в первые 2 ч после введения I. Однако после 24-ч голодания крыс и предоставления им глюкозы наблюдали ресинтез гликогена. I вызывал также снижение в сыворотке крови общего содержания аминокислот и с последующим увеличением конц-ии азота мочевины в крови. В сравнительных исследованиях с в/б введением HgCl[2] (2 мг/кг), As[2]O[3] (5 мг/кг) и KCN (5 мг/кг) обнаружили, что только I вызывал наибольшие изменения обмена в раннем периоде интоксикации. Кроме того, I вызывал цианоз, к-рый наблюдался в период ускоренного гликолиза и расщепления креатинфосфата. При исследовании в аналогичных условиях разл. солей Cr показали, что влияние на клеточный обмен оказывал только соединение Cr{3}+. Юж. Корея, Korea Ginseng and Tobacco Res. Inst. Yousung-ku, Taejon 305-345. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: БИХРОМАТ НАТРИЯ
ОБМЕН

Доп.точки доступа:
Na, Ki Jung

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.11-04Т4.109

    Kim, Eun.
    Acute toxic effect of sodium dichromate on metabolism [Text] / Eun Kim, Ki Jung Na // Arch. Toxicol. - 1990. - Vol. 64, N 8. - P644-649 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Острое токсическое действие бихромата натрия на обмен
Аннотация: Изучали влияние бихромата Na (I) на клеточный обмен у крыс. Нашли, что введение I (в/б 20-40 мг/кг) вызывало значит. увеличение в сыворотке крови конц-ий лактата, пирувата и креатинина через 15 мин, затем через 2 ч. возникала выраженная гипергликемия как следствие повышения печеночного гликогенолиза, однако ресинтез гликогена в печени после возобновления приема глюкозы крысам, голодавшим 24 ч протекал нормально. Введение I приводило к снижению содержания в сыворотке крови аминокислот с последующим увеличением в крови конц-ии азота мочевины. В отличие от HgCI[2] (в/б 2 мг/кг), As[2]O[3] (в/б 5 мг/кг), KCN (в/б 5 мг/кг), I вызывал значит. нарушение обмена только в ранний период после его введения. При этом введение I приводило к цианозу в период повышенного гликолиза и расщепления креатинфосфата. Оказалось, что только 6-валентные (но не 3-валентные) соединения Cr влияли на клеточный обмен. Предполгают, что I обладает двойным действием на клеточный обмен, к-рый зависит от его метаболич. судьбы. Корея, Korea Ginseng and Tobaceo Res. Inst., 302 Shinsung-dong, Yonsung-ku, Taljon. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: БИХРОМАТ НАТРИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОБМЕН

Доп.точки доступа:
Na, Ki Jung

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 07.04-04А2.134

    Ipatova, (Artioukhova) V. I.
    Algal population structure under intoxication [Text] / (Artioukhova) V. I. Ipatova, V. Yu. Prokhotskaya, A. G. Dmitrieva // Водные экосистемы и организмы - 6. - М., 2004. - P17-18 . - ISBN 5-317-01175-2
Перевод заглавия: Структура водорослевых популяций при интоксикации
Аннотация: На культуре Scenedesmus quadricauda при действии токсикантов пестицида имазалилсульфата и бихромата калия наблюдались изменения популяционной структуры, зависящие от конц-ии токсичных соединений. Отмечена повышенная резистентность выживших клеток к токсикантам. Кол-во исходно резистентных клеток в популяции составило 4-7%. Отмечена возможность использования полученных данных при биоиндикации загрязнения. Россия, Московский гос. ун-т, биофак, Москва, 110002, (viipatova@hotmail.com, plera@mail.ru). Библ. 2
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.67.11.31.02
Рубрики: ЗАГРЯЗНЕНИЕ ГИДРОБИОНТОВ
БИХРОМАТ КАЛИЯ
ИМАЗАЛИЛСУЛЬФАТ
SCENEDESMUS QUADRICAUDA
ЛАБ. КУЛЬТУРЫ
СТРУКТУРНЫЕ ПОПУЛЯЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Prokhotskaya, V.Yu.; Dmitrieva, A.G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.12-04Т4.32

    Jia, Guang.
    Apoptosis can be induced by a suitable dose of K[2]Cr[2]O[7] [Text] : abstr. Int. Soc. Trace Elem. Res. Hum. (ISTERH) 5th Int. Conf., Lyon, Sept. 26-30, 1998 / Guang Jia, Shi-jie Liu // J. Trace Elem. Exp. Med. - 1998. - Vol. 11, N 4. - P381 . - ISSN 0896-548X
Перевод заглавия: Апоптоз может быть индуцирован адекватной дозой K[2]Cr[2]O[7]
Аннотация: С помощью световой микроскопии показано, что культивирование клеток легких человеческого эмбриона с K[2]Cr[2]O[7] в конц-ии 2,5-10 мкМ в течение 24 ч приводило к фрагментации ДНК, характерной для апоптоза. Эти данные подтверждены методом трансмиссионной электронной микроскопии. Методом электрофореза в геле агарозы в клетках выявлена фрагментация внутринуклеосомальной ДНК. Обсуждена роль апоптоза в канцерогенных эффектах K[2]Cr[2]O[7]. КНР, Beijing Medical Univ., Beijing 100 083
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: КАЛИЯ БИХРОМАТ
КЛЕТКИ ЛЕГКИХ
АПОПТОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Liu, Shi-jie

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.03-04Н3.69

    Jia, Guang.
    Apoptosis can be induced by a suitable dose of K[2]Cr[2]O[7] [Text] : abstr. Int. Soc. Trace Elem. Res. Hum. (ISTERH) 5th Int. Conf., Lyon, Sept. 26-30, 1998 / Guang Jia, Shi-jie Liu // J. Trace Elem. Exp. Med. - 1998. - Vol. 11, N 4. - P381 . - ISSN 0896-548X
Перевод заглавия: Апоптоз может быть индуцирован адекватной дозой K[2]Cr[2]O[7]
Аннотация: С помощью световой микроскопии показано, что культивирование клеток легких человеческого эмбриона с K[2]Cr[2]O[7] в конц-ии 2,5-10 мкМ в течение 24 ч приводило к фрагментации ДНК, характерной для апоптоза. Эти данные подтверждены методом трансмиссионной электронной микроскопии. Методом электрофореза в геле агарозы в клетках выявлена фрагментация внутринуклеосомальной ДНК. Обсуждена роль апоптоза в канцерогенных эффектах K[2]Cr[2]O[7]. КНР, Beijing Medical Univ., Beijing 100 083
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КАЛИЯ БИХРОМАТ
КЛЕТКИ ЛЕГКИХ
АПОПТОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Liu, Shi-jie

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04Я6.251

    Jia, Guang.
    Apoptosis can be induced by a suitable dose of K[2]Cr[2]O[7] [Text] : abstr. Int. Soc. Trace Elem. Res. Hum. (ISTERH) 5th Int. Conf., Lyon, Sept. 26-30, 1998 / Guang Jia, Shi-jie Liu // J. Trace Elem. Exp. Med. - 1998. - Vol. 11, N 4. - P381 . - ISSN 0896-548X
Перевод заглавия: Апоптоз может быть индуцирован адекватной дозой K[2]Cr[2]O[7]
Аннотация: С помощью световой микроскопии показано, что культивирование клеток легких человеческого эмбриона с K[2]Cr[2]O[7] в конц-ии 2,5-10 мкМ в течение 24 ч приводило к фрагментации ДНК, характерной для апоптоза. Эти данные подтверждены методом трансмиссионной электронной микроскопии. Методом электрофореза в геле агарозы в клетках выявлена фрагментация внутринуклеосомальной ДНК. Обсуждена роль апоптоза в канцерогенных эффектах K[2]Cr[2]O[7]. КНР, Beijing Medical Univ., Beijing 100 083
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КАЛИЯ БИХРОМАТ
КЛЕТКИ ЛЕГКИХ
АПОПТОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Liu, Shi-jie

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.01-04Н1.71

    Jia, Guang.
    Apoptosis can be induced by a suitable dose of K[2]Cr[2]O[7] [Text] : abstr. Int. Soc. Trace Elem. Res. Hum. (ISTERH) 5th Int. Conf., Lyon, Sept. 26-30, 1998 / Guang Jia, Shi-jie Liu // J. Trace Elem. Exp. Med. - 1998. - Vol. 11, N 4. - P381 . - ISSN 0896-548X
Перевод заглавия: Апоптоз может быть индуцирован адекватной дозой K[2]Cr[2]O[7]
Аннотация: С помощью световой микроскопии показано, что культивирование клеток легких человеческого эмбриона с K[2]Cr[2]O[7] в конц-ии 2,5-10 мкМ в течение 24 ч приводило к фрагментации ДНК, характерной для апоптоза. Эти данные подтверждены методом трансмиссионной электронной микроскопии. Методом электрофореза в геле агарозы в клетках выявлена фрагментация внутринуклеосомальной ДНК. Обсуждена роль апоптоза в канцерогенных эффектах K[2]Cr[2]O[7]. КНР, Beijing Medical Univ., Beijing 100 083
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: КАЛИЯ БИХРОМАТ
КЛЕТКИ ЛЕГКИХ
АПОПТОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Liu, Shi-jie

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 96.09-04А2.272

    Comber, M. H.I.
    Assessment of the toxicity to algae of colored substances [Text] / M. H.I. Comber, D. V. Smyth, R. S. Thompson // Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1995. - Vol. 55, N 6. - P922-928 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Оценка токсичности для водорослей окрашенных веществ
Аннотация: Экспериментально показано, что поглощение света окрашенными р-рами некоторых в-в (3,5-дихлорфенол; I, бихромат калия; II) сказывается на результатах тестирования их токсичности при использовании в качестве тест-организмов водорослей. Это особенно заметно при высоких конц-иях токсикантов (I'='1,5, II'='0,56 мг/л). Великобритания, Brixham Environmental Lab., ZENECA Limited, Freshwater Quarry, Brixham, Devon TQ5 8BA. Табл. 3. Библ. 5
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.67.31.11.99
Рубрики: ТОКСИЧНОСТЬ
БИХРОМАТ КАЛИЯ
ДИХЛОРФЕНОЛ
ВОДОРОСЛИ
ТЕСТ-ОРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Smyth, D.V.; Thompson, R.S.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 04.08-04И3.278

   
    Changes in leucine transport activity in Chironomus riparius larvae after short-term exposure to potassium dichromate and fenitrothion [Text] / Matilde Forcella [et al.] // Arch. Insect Biochem. and Physiol. - 2004. - Vol. 55, N 2. - P90-101 . - ISSN 0739-4462
Перевод заглавия: Изменение активности переноса лейцина у личинок Chironomus riparius после кратковременного воздействия бихромата калия и фенитротиона
Аннотация: Подавление мембранного транспорта лейцина у личинок Chironomus riparius обнаружено при конц-иях бихромата калия (I) и фенитротиона (II) в 100 раз более низких ЛД[50]. Подавление потребления лейцина носило дозозависимый и зависимый от времени воздействия характер. Подавления связано, видимо, с изменением проницаемости мембран. При действии I у личинок наблюдается изменение активности аскорбатпероксидазы и дегидроаскорбатредуктазы, а при действии II - повышается трансаминазная активность. Обсуждается возможность использования для биоиндикации загрязнения величины потребления лейцина личинками хирономуса. Италия [Paolo Parenti], Dep. of Environmental Sci., Univ. of Milano-Bicocca, Piazza della Scienza 1, 20126 Milano. E-mail: paolo.parenti@unimib.it. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 44
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.09.65.13
Рубрики: ЗАГРЯЗНЕНИЕ ГИДРОБИОНТОВ
ФЕНИТРОТИОН
БИХРОМАТ КАЛИЯ
ЛИЧИНКИ CHIRONOMUS RIPARIUS
ПОДАВЛЕНИЕ ТРАНСПОРТА ЛЕЙЦИНА
БИОИНДИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Forcella, Matilde; Berra, Elisa; Giacchini, Roberto; Hanozet, Giorgio M.; Parenti, Paolo

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 04.08-04А2.320

   
    Changes in leucine transport activity in Chironomus riparius larvae after short-term exposure to potassium dichromate and fenitrothion [Text] / Matilde Forcella [et al.] // Arch. Insect Biochem. and Physiol. - 2004. - Vol. 55, N 2. - P90-101 . - ISSN 0739-4462
Перевод заглавия: Изменение активности переноса лейцина у личинок Chironomus riparius после кратковременного воздействия бихромата калия и фенитротиона
Аннотация: Подавление мембранного транспорта лейцина у личинок Chironomus riparius обнаружено при конц-иях бихромата калия (I) и фенитротиона (II) в 100 раз более низких ЛД[50]. Подавление потребления лейцина носило дозозависимый и зависимый от времени воздействия характер. Подавления связано, видимо, с изменением проницаемости мембран. При действии I у личинок наблюдается изменение активности аскорбатпероксидазы и дегидроаскорбатредуктазы, а при действии II - повышается трансаминазная активность. Обсуждается возможность использования для биоиндикации загрязнения величины потребления лейцина личинками хирономуса. Италия [Paolo Parenti], Dep. of Environmental Sci., Univ. of Milano-Bicocca, Piazza della Scienza 1, 20126 Milano. E-mail: paolo.parenti@unimib.it. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 44
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.67.11.31.31
Рубрики: ЗАГРЯЗНЕНИЕ ГИДРОБИОНТОВ
ФЕНИТРОТИОН
БИХРОМАТ КАЛИЯ
ЛИЧИНКИ CHIRONOMUS RIPARIUS
ПОДАВЛЕНИЕ ТРАНСПОРТА ЛЕЙЦИНА
БИОИНДИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Forcella, Matilde; Berra, Elisa; Giacchini, Roberto; Hanozet, Giorgio M.; Parenti, Paolo

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 94.12-04А2.279

    Krassoi, F. R.
    Chemical batch as a factor affecting the acute toxicity of the reference toxicant potassium dichromate to the cladoceran Moina australiensis (Sars) [Text] / F. R. Krassoi, M. Julli // Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1994. - Vol. 53, N 1. - P153-157 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Разные коммерческие партии препаратов, как фактор, влияющий на острую токсичность бихромата калия для Moina australensis
Аннотация: Приведены данные о 48-ч EC[5][0] (иммобилизация моины) при действии на Moina australiensis 3 серий препаратов бихромата калия, отличающихся конц-ей металлов. 48-ч EC[5][0] составляла дл 1-й серии препарата 22,5 мкг/л, 2-й - 38,1 и 3-й и 24,5 мкг/л. В 1-й серии препарата были отмечены более высокие конц-ии Al, Ti, Cd, Ba, Fe; в 3-й серии - Са. Отмечена высокая чувствительность Moina australiensis к 6-валентному хрому. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 19. Австралия, Center for Environmental Toxicology, NSW Environment Protection Authority and Univ. of Technology, Sydney, N. S. W. 2065.
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.67.31.11.99
Рубрики: ТОКСИЧНОСТЬ
БИХРОМАТ КАЛИЯ
MOINA AUSTRALENSIS

Доп.точки доступа:
Julli, M.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.361

   
    Detection of genotoxic effects in human gastric and nasal mucosa cells isolated from biopsy samples [Text] / Beatrice L. Pool-Zobel [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P23-45 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Выявление генотоксичного действия в клетках слизистой оболочки желудка и носовой полости человека, выделяемых из биоптатов
Аннотация: Биоптаты получены от здоровых доноров при гастроскопии и взятии мазков носовой полости: клетки (Кл) выдерживали в течение часа при 37'ГРАДУС'C (выживаемость Кл составила 80-95%) и подвергали воздействию ряда соединений - N-метил-N-нитро-N-нитрозогуанидина (MNNG), бихромата натрия - Na[2]Cr[2]O[7], сульфата никеля - NiSO[4], сульфата кадмия - CdSO[4] и линдана. Определяли уровень повреждаемости ДНК с помощью метода "comet" (анализ отдельных Кл в микрогеле). Тестируемые Кл оказались более чувствительны к MNNG и NiSO[4] в сравнении с Кл крыс: по действию бихромата натрия различий не было. Линдан оказался мутагенным в отношении эпителия носовой полости человека и крысы и эпителия желудка крысы (конц-ии 0,5-1 мкМ/мл), но не человека. Это указывает на то, что линдан представляет опасность для человека как генотоксикант только в случае вдыхания, но не попадания в желудочный тракт. Германия, Inst. Hyg. und Toxicol., Bundesforschungsanstalt Ernahrung, Engesserstr. 20, D-76131 Karlsruhe. Библ. 65
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: МЕТОДЫ
ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
ВЫЯВЛЕНИЕ ГЕНОТОКСИКАНТОВ
ЛИНДАН
БИХРОМАТ НАТРИЯ
СУЛЬФАТ КАДМИЯ
СУЛЬФАТ НИКЕЛЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 65

Доп.точки доступа:
Pool-Zobel, Beatrice L.; Lofzmann, Natalie; Knoll, Martin; Kuchenmeister, Frank; Lambertz, Renate; Leucht, Ullrich; Schroder, Hans-Gunther; Schmezer, Peter

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.187

   
    Detection of genotoxic effects in human gastric and nasal mucosa cells isolated from biopsy samples [Text] / Beatrice L. Pool-Zobel [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P23-45 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Выявление генотоксичного действия в клетках слизистой оболочки желудка и носовой полости человека, выделяемых из биоптатов
Аннотация: Биоптаты получены от здоровых доноров при гастроскопии и взятии мазков носовой полости: клетки (Кл) выдерживали в течение часа при 37'ГРАДУС'C (выживаемость Кл составила 80-95%) и подвергали воздействию ряда соединений - N-метил-N-нитро-N-нитрозогуанидина (MNNG), бихромата натрия - Na[2]Cr[2]O[7], сульфата никеля - NiSO[4], сульфата кадмия - CdSO[4] и линдана. Определяли уровень повреждаемости ДНК с помощью метода "comet" (анализ отдельных Кл в микрогеле). Тестируемые Кл оказались более чувствительны к MNNG и NiSO[4] в сравнении с Кл крыс: по действию бихромата натрия различий не было. Линдан оказался мутагенным в отношении эпителия носовой полости человека и крысы и эпителия желудка крысы (конц-ии 0,5-1 мкМ/мл), но не человека. Это указывает на то, что линдан представляет опасность для человека как генотоксикант только в случае вдыхания, но не попадания в желудочный тракт. Германия, Inst. Hyg. und Toxicol., Bundesforschungsanstalt Ernahrung, Engesserstr. 20, D-76131 Karlsruhe. Библ. 65
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: МЕТОДЫ
ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
ВЫЯВЛЕНИЕ ГЕНОТОКСИКАНТОВ
ЛИНДАН
БИХРОМАТ НАТРИЯ
СУЛЬФАТ КАДМИЯ
СУЛЬФАТ НИКЕЛЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 65

Доп.точки доступа:
Pool-Zobel, Beatrice L.; Lofzmann, Natalie; Knoll, Martin; Kuchenmeister, Frank; Lambertz, Renate; Leucht, Ullrich; Schroder, Hans-Gunther; Schmezer, Peter

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.414

   
    Detection of genotoxic effects in human gastric and nasal mucosa cells isolated from biopsy samples [Text] / Beatrice L. Pool-Zobel [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P23-45 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Выявление генотоксичного действия в клетках слизистой оболочки желудка и носовой полости человека, выделяемых из биоптатов
Аннотация: Биоптаты получены от здоровых доноров при гастроскопии и взятии мазков носовой полости: клетки (Кл) выдерживали в течение часа при 37'ГРАДУС'C (выживаемость Кл составила 80-95%) и подвергали воздействию ряда соединений - N-метил-N-нитро-N-нитрозогуанидина (MNNG), бихромата натрия - Na[2]Cr[2]O[7], сульфата никеля - NiSO[4], сульфата кадмия - CdSO[4] и линдана. Определяли уровень повреждаемости ДНК с помощью метода "comet" (анализ отдельных Кл в микрогеле). Тестируемые Кл оказались более чувствительны к MNNG и NiSO[4] в сравнении с Кл крыс: по действию бихромата натрия различий не было. Линдан оказался мутагенным в отношении эпителия носовой полости человека и крысы и эпителия желудка крысы (конц-ии 0,5-1 мкМ/мл), но не человека. Это указывает на то, что линдан представляет опасность для человека как генотоксикант только в случае вдыхания, но не попадания в желудочный тракт. Германия, Inst. Hyg. und Toxicol., Bundesforschungsanstalt Ernahrung, Engesserstr. 20, D-76131 Karlsruhe. Библ. 65
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: МЕТОДЫ
ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
ВЫЯВЛЕНИЕ ГЕНОТОКСИКАНТОВ
ЛИНДАН
БИХРОМАТ НАТРИЯ
СУЛЬФАТ КАДМИЯ
СУЛЬФАТ НИКЕЛЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 65

Доп.точки доступа:
Pool-Zobel, Beatrice L.; Lofzmann, Natalie; Knoll, Martin; Kuchenmeister, Frank; Lambertz, Renate; Leucht, Ullrich; Schroder, Hans-Gunther; Schmezer, Peter

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.08-04Т4.047

   
    Differences of draining lymph node cell proliferation among mice, rats and guinea pigs following exposure to metal allergens [Text] / Yoshiaki Ikarashi [et al.] // Toxicology. - 1992. - Vol. 76, N 3. - P283-292
Перевод заглавия: Различия в пролиферации клеток дренированного лимфатического узла среди мышей, крыс и морских свинок при контакте с металлическими аллергенами
Аннотация: Методом дренированного локального лимфоузла исследовали контактную чувствительность мышей, крыс и морских свинок (МС) к солям металлов: сульфату Ni (I), бихромату К (II) и хлориду Co (III). II и III вызывали пролиферативный ответ лимфоцитов всех 3 видов животных. Ответ на II был более выражен у крыс, а на III у мышей, тогда как выраженный ответ на I у мышей отсутствовал. При контакте со всеми 3 солями у 3 использованных в эксперименте видов животных происходило увеличение массы дренированных лимфоузлов и возрастание кол-ва клеток в них. Между отдельными МС выявлены существенные различия в массе лимфоузлов. При изучении включения {3}H-тимидина в лимфоциты дренированных лимфоузлов в культуре отмечено, что включение метки происходит слабее в присутствии гомологичной сыворотки, чем в присутствии или в отсутствие эмбриональной телячьей сыворотки. Отмечается эффективность использованного метода выявления сенсибилизации. Япония, Nat. Inst. of Hyg. Sciences, 18-1, Tokyo 158. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.02 + 341.47.05 + 341.47.03.19.11
Рубрики: МЕТАЛЛЫ
НИКЕЛЬ
КОБАЛЬТ
КАЛИЯ БИХРОМАТ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ЛИМФОУЗЛЫ

Доп.точки доступа:
Ikarashi, Yoshiaki; Ohno, Keiko; Tsuchiya, Toshie; Nakamura, Akitada

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.05-04Т4.75

   
    Does potassium dichromate induce apoptosis in lymphocytes? [Text] / Zofia Walter [et al.] // Int. J. Occup. Med. and Environ. Health. - 2000. - Vol. 13, N 3. - P205-213 . - ISSN 1232-1087
Перевод заглавия: Вызывает ли бихромат калия апоптоз в лимфоцитах?
Аннотация: Бихромат калия (K[2]Cr[2]O[7]) - потенциальный производственный канцероген и мутагенный агент. В настоящей работе исследовали его способность вызывать апоптоз лимфоцитов. Последние стимулировали фитогемагглютинином, культивировали в течение 72 часов, при этом в течение последних 24 и 48 часов в присутствии 0,2 или 0,4 мМ бихромата калия. При этом наблюдали конденсацию и смещение к краю хроматина с формированием структур, характерных для апоптоза. После 48-часовой инкубации в присутствии 0,4 мМ бихромата калия в 54% клеток происходило перемещение фосфатидилсерина из внутренней во внешнюю сторону клеточной мембраны, причем 39% этих клеток носили признаки позднего апоптоза - вторичной некротической формы. Заключают, что бихромат калия способен индуцировать апоптоз лимфоцитов. Польша, Univ. of Lodz, 90-237 Lodz. Ил. 4. Библ. 36
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: КАЛИЯ БИХРОМАТ
ЛИМФОЦИТЫ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Walter, Zofia; Mankiewicz, Joanna; Wozniak, Katarzyna; Majewska, Ewa; Baj, Zbigniew

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.05-04Н1.58

   
    Does potassium dichromate induce apoptosis in lymphocytes? [Text] / Zofia Walter [et al.] // Int. J. Occup. Med. and Environ. Health. - 2000. - Vol. 13, N 3. - P205-213 . - ISSN 1232-1087
Перевод заглавия: Вызывает ли бихромат калия апоптоз в лимфоцитах?
Аннотация: Бихромат калия (K[2]Cr[2]O[7]) - потенциальный производственный канцероген и мутагенный агент. В настоящей работе исследовали его способность вызывать апоптоз лимфоцитов. Последние стимулировали фитогемагглютинином, культивировали в течение 72 часов, при этом в течение последних 24 и 48 часов в присутствии 0,2 или 0,4 мМ бихромата калия. При этом наблюдали конденсацию и смещение к краю хроматина с формированием структур, характерных для апоптоза. После 48-часовой инкубации в присутствии 0,4 мМ бихромата калия в 54% клеток происходило перемещение фосфатидилсерина из внутренней во внешнюю сторону клеточной мембраны, причем 39% этих клеток носили признаки позднего апоптоза - вторичной некротической формы. Заключают, что бихромат калия способен индуцировать апоптоз лимфоцитов. Польша, Univ. of Lodz, 90-237 Lodz. Ил. 4. Библ. 36
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: КАЛИЯ БИХРОМАТ
ЛИМФОЦИТЫ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Walter, Zofia; Mankiewicz, Joanna; Wozniak, Katarzyna; Majewska, Ewa; Baj, Zbigniew

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.112

   
    Does potassium dichromate induce apoptosis in lymphocytes? [Text] / Zofia Walter [et al.] // Int. J. Occup. Med. and Environ. Health. - 2000. - Vol. 13, N 3. - P205-213 . - ISSN 1232-1087
Перевод заглавия: Вызывает ли бихромат калия апоптоз в лимфоцитах?
Аннотация: Бихромат калия (K[2]Cr[2]O[7]) - потенциальный производственный канцероген и мутагенный агент. В настоящей работе исследовали его способность вызывать апоптоз лимфоцитов. Последние стимулировали фитогемагглютинином, культивировали в течение 72 часов, при этом в течение последних 24 и 48 часов в присутствии 0,2 или 0,4 мМ бихромата калия. При этом наблюдали конденсацию и смещение к краю хроматина с формированием структур, характерных для апоптоза. После 48-часовой инкубации в присутствии 0,4 мМ бихромата калия в 54% клеток происходило перемещение фосфатидилсерина из внутренней во внешнюю сторону клеточной мембраны, причем 39% этих клеток носили признаки позднего апоптоза - вторичной некротической формы. Заключают, что бихромат калия способен индуцировать апоптоз лимфоцитов. Польша, Univ. of Lodz, 90-237 Lodz. Ил. 4. Библ. 36
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КАЛИЯ БИХРОМАТ
ЛИМФОЦИТЫ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Walter, Zofia; Mankiewicz, Joanna; Wozniak, Katarzyna; Majewska, Ewa; Baj, Zbigniew
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)