Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АРТЕМЕТЕР<.>)
Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-62 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.08-04И9.110

   

    Клиническое изучение лечения малярии артеметером и артезунатом [Text] / Huaifang Wang [et al.] // Чжунго Цзишэньчун сюэсе цзишэньчун бин цзачжи = Chin. J. Parasit. and Parasitol. Diseas. - 1988. - Vol. 6, N 1. - С. 26-28 . - ISSN 1000-7423
Аннотация: В отличие от артемизина (I) артеметер (II) и артезунат (III) легко растворяются в воде, что делает их более удобными для клинич. применения. При лечении 772 человек, больных разными формами малярии, показано, что при общей дозировке 160-800 мг II и III вызывали гибель всех паразитов в течение более короткого времени, чем I и 6 др. антималярийных препаратов; полное излечение б-ных наблюдалось в 100% случаев. При в/в или в/м введении III отмечен положительный эффект в 25 случаях с тяжелой малярией. Какого-либо побочного действия или влияния на нормальное функционирование сердца, печени, почек и др. органов в случае II и III не наблюдалось. В то же время отмечается, что в 46,6% случаев после лечения отмечались рецидивы. КНР, Guangxi Inst. Parasitic Dis. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

АРТЕМЕТЕР

АРТЕЗУНАТ

АРТЕМИЗИН

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

РАСПРОСТРАНЕНИЕ

КНР


Доп.точки доступа:
Wang, Huaifang; Shi, Weizhi; Feng, Tonggui; Zhang, Shoufan; Li, Peishou; Ganjun, Ganjun; Li, Guoqiao; Guo, Xingbo


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.04-04И9.87

   

    The effect of mefloquine-artemether compared with quinine on patients with complicated falciparum malaria [Text] / Tin Shwe [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1988. - Vol. 82, N 5. - P665-666
Перевод заглавия: Действие мефлохина в сочетании с артеметером в сравнении с хинином на больных осложненной тропической малярией
Аннотация: 60 б-ных осложненной тропич. малярией (с анемией, гиперпирексией, желтухой или паразитемией более 5%; б-ные с церебральными синдромами исключались) были разделены на 2 группы. 1-я получала мефлохин (однократно 750 мг перорально) и артеметер (инъекционно, начальная доза 200 мг, затем по 100 мг каждые 12 ч, суммарная доза 600 мг). Б-ных 2-й группы лечили хинином в дозе 10 мг/кг каждые 8 ч в течение 7 дн. Все б-ные 1-й группы выздоровели, исчезновение паразитемии и лихорадки у них происходило значительно быстрее, чем во 2-й группе, в к-рой, кроме того, 2 человека умерли. Рецидивов ни в одной группе не было. Бирма, Clin. Res. Unit., Dert. Med. Res., Ministry of Health, No. 5 Zafar Shah Road, Dagon P. O., Rangoon. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРОПИЧЕСКАЯ

ЛЕЧЕНИЕ

МЕФЛОХИН

АРТЕМЕТЕР

ЭФФЕКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Shwe, Tin; Myint, Pe Than; Htut, Ye; Myint, Win; Soe, Lin


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.538

   

    Clinical studies on treatment of cerebral malaria with artemether and mefloquine [Text] / Tin Shwe [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1989. - Vol. 83, N 4. - P489 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Клиническое изучение [эффективности] лечения церебральной малярии артеметером и мефлохином
Аннотация: 13 б-ных с церебральной малярией (ЦМ) лечили комбинацией артеметера (I) и мефлохина (II). I назначали в начальной дозе 200 мг в/м с последующим введением каждые 12 ч по 100 мг до достижения общей дозы 600 мг. II назначали в дозе 750 мг однократно интрагастрально с помощью интубирования. У 2 б-ных до начала лечения отмечали мозговые неврологич. симптомами и у 11 наблюдали кому (среди последних б-ных в 3 случаях кома развилась через 24-48 ч после лечения хинином или хинидином в полной дозе). Ср. интервал между началом лечения и полным восстановлением сознания у б-ных составил 71,8-82,6 ч. Считают, что комбинация I+II является эффективным методом лечения ЦМ. Бирма, Clinical Research Unit, Department of Medical Research, Rangoon. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.35.21.13
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

АРТЕМЕТЕР

МЕФЛОХИН

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ

ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА


Доп.точки доступа:
Shwe, Tin; Myint, Pe Than; Myint, Win; Htut, Ye; Soe, Lin; Thwe, Min


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.772

    Guo-Qiao, Li.

    Clinical studies on dichroine-B, qinghaosu and its derivatives [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / Li Guo-Qiao // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P11 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Клиническое изучение дихроина-B, кингаосу и его производных
Аннотация: Дихроин-В получен из лекарств. растения Dichroa ferbifuga. В суммарной дозе 12 мг, внутрь, в течение 3 дн, он устранял симптомы малярии и паразитов-возбудителей. Кингаосу и его производные артезунат и артеметер, выделенные из артемизии, оказались эффективными в Китае при малярии, вызванной P. falciparum, резистентной к хлорохину. Так, кингаосу в суппозиториях в дозе 56 мг/кг, введенной за 3 дня, излечил 355 б-ных из 358. Хорошее лечебное действие оказывали также артезунат-натрий и артеметер, назначаемые в/в и в/м, соответств.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.35.21.13
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

ДИХРОИН-В

КИНГАОСУ

АРТЕЗУНАТ-НАТРИЙ

АРТЕМЕТЕР

БОЛЬНЫЕ

ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ



5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.12-04И9.126

   

    Clinical study of the treatment of cerebral malaria with artemether (qinghaosu derivative) [Text] / Than Myint Pe [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1989. - Vol. 83, N 1. - P72 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Клиническое изучение лечения церебральной малярии артеметером (производное хингаосу)
Аннотация: 19 мужчин с церебральной малярией были пролечены артеметером. Препарат вводили в/м, сначала 200 мг, затем по 100 мг каждые 12 ч, в суммарной дозе 600 мг. У коматозных б-ных сознание полностью восстанавливалось через 56 ч (в среднем); паразитемия исчезала через 41,13'+-' '+-'14,99 ч. 1 б-ной, к-рый был доставлен в госпиталь с глубокой комой, умер, но в момент смерти (через 22 ч после поступления) паразитов в крови не было. Ни у одного человека не было признаков токсического действия препарата. Несмотря на тщательное медицинское наблюдение, у некоторых б-ных малярия осложнилась воспалительными процессами в разных органах, анемией и почечной недостаточностью, тем не менее все пациенты выжили. Хотя число б-ных, к-рых лечили артеметером, было невелико, сравнение полученных результатов с данными китайских исследователей показало преимущество этого препарата перед хинином. Бирма, Clin. Res. Unit (Cerebral and Complicated Malaria), Dept. of Med. Res., Rangoon. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ

ЛЕЧЕНИЕ

АРТЕМЕТЕР

ЭФФЕКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Pe, Than Myint; Tin, Shwe; Lin, Soe; Ye, Htut; Win, Myint


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.498

    Xiao, Shuhua.

    In vitro and in vivo studies of the effect of artemether on Schistosoma mansoni [Text] / Shuhua Xiao, Brian A. Catto // Antimicrob. Agentsand Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 9. - P1557-1562 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Изучение действия in vitro и in vivo артеметера на Schistosoma mansoni
Аннотация: Артеметер (I) в конц-иях '
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.95.59
Рубрики: АРТЕМЕТЕР
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ

ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ШИСТОСОМЫ

IN VITRO IN VIVO


Доп.точки доступа:
Catto, Brian A.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.02-04И2.086

   

    Degenerative changes in morphology of Plasmodium falciparum induced by artementher in vitro [Text] / Toshiro Ono [et al.] // Кисэй тюгаку дзасси = Jap. J. Parasitol. - 1991. - Vol. 40, N 6. - P587-595 . - ISSN 0021-5171
Перевод заглавия: Дегенеративные морфологические изменения Plasmodium falciparum, индуцированные in vitro артемэтером
Аннотация: Артемэтер (АЭ; метил-дигидроартемизин) - метоксипроизводное артемизинина, выделяемого из полыни Artemisia annua. Известна антималярийная активность АЭ. Культивируемый в течение нескольких лет in vivo хлорохинустойчивый штамм P. falciparum синхронизировали, получали обогащенную стадиями кольца фракцию и культивировали ее разведения с АЭ в конц-иях 1- 100 нМ/л в течение 7 дн. Среду с АЭ меняли ежедневно. АЭ в конц-ии '='25 нМ/л практически полностью подавляет рост паразитов. Дегенеративные изменения паразитов изучены при действии 100 нМ/л АЭ. Через 1 ч цитоплазма становится электроно-плотной, увеличивается кол-во свободных рибосом. Через 5-24 ч происходит прогрессирующее образование скоплений рибосом, нарушение ядерной оболочки и эндоплазматической сети, разрушение пищеварительных вакуолей, набухание митохондрий. В некоторых случаях происходят местные разрывы плазматической мембраны. Через 24 ч обнаруживается большое кол-во набухших и разрушенных паразитов внутри лишенных цитоплазмы эритроцитов. Делается вывод о роли АЭ в переокислении липидов. Япония, Dep. Parasitol., Okayama Univ. Med. Sch., 2-5-1 Shikata-cho, Okayama 700. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.07
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
КУЛЬТУРА

МОРФОЛОГИЯ

АРТЕМЕТЕР

ВЛИЯНИЕ

ТОКСИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Ono, Toshiro; Arai, Meiji; Shimono, Kunio; Aji, Toshiki; Ohta, Nobuo; Ishii, Akira


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.07-04И2.140

   

    Comparison of artemether and chloroquine for severe malaria in Gambian children [Text] / Nicholas J. White [et al.] // Lancet. - 1992. - N 8789. - P317-321 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Сравнение артеметера и хлорохина при тяжелой малярии у детей в Гамбии
Аннотация: В наблюдениях на детях с инвазией Plasmodium falciparum исследовали лечебную эффективность препарата артеметер (I) - жирорастворимого метилового эфира артемезинина (гингхаозу), действие к-рого широко изучается в Китае. Эффективность I сравнивали с эффективностью хлорохина. В предварительных исследованиях на 30 гамбийских детях, получавших оба препарата в/м, показана высокая эффективность обоих препаратов, однако время клиренса паразитов у детей, получавших I, было достоверно меньше. В др. разделе работы препараты использовали для лечения тяжелой малярии. Из общего числа 43 б-ных умерло 8 человек. Не было выявлено различий среди больных, леченных хлорохином и I, по клиническим, гематологическим, биохимическим и паразитологическим показателям, а также по р-ции на препараты. Заключают, что I является хорошо переносимым, быстродействующим и эффективным ср-вом лечения тяжелой малярии и может быть широко использован, особенно в тех местах, где встречаются штаммы паразитов, резистентные к хлорохину. Таиланд, Fac. Trop. Med., Mahidol Univ., 420/6 Rajvithi Road, Bangkok 10400. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРОПИЧЕСКАЯ

ДЕТИ

КЛИНИКА

ЛЕЧЕНИЕ

АРТЕМЕТЕР

ХЛОРОХИН

ГАМБИЯ


Доп.точки доступа:
White, Nicholas J.; Waller, Deborah; Crawley, Jane; Nosten, Francois; Chapman, David; Brewster, David; Greenwood, Brian M.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.08-04Т3.377

   

    Artemether vs. chloroquine in uncomplicated malaria [Text] : [Pap.] Proc. Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Dublin, 8-10 July, 1992 / O. O. Simooya [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1992. - Vol. 34, N 5. - P447Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Сравнение действия артеметера и хлорохина при неосложненной малярии
Аннотация: Проводили изучение эффективности артеметера (I) в сравнении с хлорохином (II) у 47 б-ных неосложненной малярией, сопровождающейся подъемом т-ры тела свыше 38'ГРАДУС' С. I назначали по 3,2 мг/кг в/м затем по 1,6 мг/кг в сут в течение 1-4 дн. II назначали внутрь по 25 мг/кг в течение 3-х дн. показано, что II-устойчивая малярия была зарегистрирована у 26% б-ных. Противомалярийное действие I оказалось выше, чем у II. Из ПЭ отмечали кратковременный подъем т-ры тела, кожный зуд. Зимбабве, Med. School, Zunbabwe and Blais Research Labor., Causeway.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: МАЛЯРИЯ
НЕОСЛОЖНЕННАЯ МАЛЯРИЯ

ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА

АРТЕМЕТЕР

ХЛОРОХИН

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Simooya, O.O.; Mutetwa, S.; Neill, P.; Chaudiwana, S.K.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.03-04Т3.443

    Winstanley, P. A.

    Pharmacology and parasitology: Integrating experimental methods and approaches to falciparum malaria [Text] / P. A. Winstanley, W. M. Watkins // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1992. - Vol. 33, N 6. - P575-581 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакология и паразитология: интеграция экспериментальных методов и подходов к лечению малярии фальципарум
Аннотация: Малярия фальципарум (I) остается грозным заболеванием, уносящим около 1 млн жизней ежегодно. Для успешной борьбы с I необходимы исследования в трех обл.: поиск замены хлорохина при лечении нетяжелых форм 1, разработка оптим. лечения в тяжелых случаях I и развитие методов поддерживающей терапии. Необходима более тесная взаимосвязь между клинич. фармакологией, паразитологией и эпидемиологией. Первым шагом является предстоящее исследование эффективности артеметера по сравнению с хинином. Великобритания, Dep. of Pharmacol. and Therapeutics, Univer. of Liverpool, Liverpool. Библ. 50.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: МОЛЯРИЯ
ХЛОРОХИН

АРТЕМЕТЕР

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Watkins, W.M.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 94.05-04И2.089

   

    The efficacy of artemether in the treatment of Plasmodium falciparum malaria in Sudan [Text] / Ibrahim M. Elhassan [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1993. - Vol. 87, N 6. - P685-686 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Эффективность артеметера в лечении малярии, вызываемой Plasmodium falciparum, в Судане
Аннотация: В вост. Судане, где широко распространена устойчивость P. falciparum к хлорохину, проводили сравнительное исследование эффективности лечения тропической малярии (ТМ) с помощью артеметера (АР; производное квингаозу); в контроле использовали хинин (ХН). 27 б-ных ТМ лечили АР (3,2 мг/кг массы тела в 1-й день и по 1,6 мг/кг ежедневно в течение следующих 4 дн, в/м), др. 27 б-ных ТМ - ХН (10 мг/кг каждые 8 ч в первые 2 дня в/в и затем в течение 7 дн в той же дозе перорально). Высокая эффективность АР отмечалась при лечении всех б-ных. Исчезновение паразитов из крови и симптомов ТМ отмечалось уже через 48 ч после начала лечения. В целом время действия АР и ХН было примерно одинаковым. Случаев рецидивов в течение 28 дн после начала лечения АР не отмечалось, тогда как при лечении ХН наблюдалось 3 случая рецидива или реинвазии. Обсуждаются перспективы лечения АР ТМ, устойчивой к др. антималярийным препаратам. Никакого побочного действия АР при лечении ТМ не наблюдалось. Дания, Centre Med. Parasitol., Dept. Infectious Dis. М7641, Univ. Hospital (Rigshospitalet), Tagensvej 20, DK-2200 Coperhagen N. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРОПИЧЕСКАЯ

ЛЕЧЕНИЕ

АРТЕМЕТЕР

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

СУДАН


Доп.точки доступа:
Elhassan, Ibrahim M.; Satti, Gwiria H.M.; Ali, Abed-Elkarim; Fadul, Insaf; Elkhalifa, Ali A.; Abedelrahim, Abedelrahim M.; Ming, Chen; Theander, Thor G.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 94.02-04И2.076

   

    Rapid coma resolution with artemether in Malawian children with cerebral malaria [Text] / Terrie E. Taylor [et al.] // Lancet. - 1993. - N 8846. - P661-662 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Быстрый выход из комы при использовании артеметера у детей в Малави с церебральной малярией
Аннотация: Для лечения 28 детей - уроженцев Малави, от церебральной малярии использовали один из производных артемизина (артеметер); 37 детей лечили хинином. По сравнению с хинином применение артеметера укорачивало время исчезновения паразитов и время выхода из комы. Великобритания, Queen Elizabeth Central Hospital, Blantyre. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ДЕТИ

ЛЕЧЕНИЕ

ХИНИН

АРТЕМЕТЕР

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

МАЛАВИ


Доп.точки доступа:
Taylor, Terrie E.; Wills, Bridget A.; Kazembe, Peter; Chisale, Moses; Wirima, Jack J.; Ratsma, Esther Y.E.C.; Molyneux, Malcolm E.


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.158

    Boecken, G. H.

    Komplizierte Malaria tropica - Therapie mit Artemether [Text] / G. H. Boecken, M. Lademann // Wien. med. Wochenshr. - 1994. - Vol. 144, N 4. - S69-73 . - ISSN 0043-5341
Перевод заглавия: Осложненная тропическая малярия - лечение артиметером
Аннотация: Описывают успешное применение нового шизонтоцидного ср-ва в 5 случаях малярии, вызванной pl. falciparum. Лечение проводилось в немецком госпитале ООН в Камбодже. У б-ных преобладали жалобы со стороны церебральной, легочной систем, системы крови. Артеметер (I) вводили в/м в комбинации с уже используемыми антималярийными ЛС. После назначения I не наблюдали лихорадки в теч. 48-72 час. Дополнительно применяли обязательную вентиляцию, переливание крови, наблюдали за гемостазом и сахаром крови. I является ср-вом, дающим быстрый эффект и хорошо переносится б-ными. Рекомендуют назначать I в комбинации с тетрациклином для предупреждения развития лекарственной устойчивости. Австрия, Gesellschaft klinische Pharmakologie, Wien. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: АРТЕМЕТЕР
МАЛЯРИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Lademann, M.


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.10-04Т3.288

    Salako, L. A.

    Parenteral therapy of moderately severe malaria: Comparison of intramuscular artemether and intramuscular sulfadoxine-pyrimethamine [Text] : [Abstr.] Scott. Branch Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. Lab. Meet., Glasgow, 12 May, 1993 / L. A. Salako, O. Walker, A. Sowunmi // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 1. - P89-91 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Парентеральная терапия малярии средней тяжести: сравнение внутримышечного введения артеметера и внутримышечного введения сульфадоксин-пириметамина
Аннотация: В открытом рандомизиров. изучении сравнивали эффективность в/м введения артеметера (I; 3,2 мг/кг/день, в течение 3 дней) и сульфадоксин-пириметамина (II; 1,25- 3,75 мл) у 105 детей с тяжелой неосложненной малярией. Очищение крови от паразита и прекращение лихорадки наступало быстрее при введении I. Паразитарный клиренс на 14 день составлял 100% при введении I и 98% при введении II, но у 8 б-ных, получавших I, у одной б-ной, получавшей II, отмечен рецидив паразитемии. Ни в одной группе б-ных не отмечено токсич. р-ций. Полагают, что I является хорошим альтернативным ЛС для парентерального лечения тяжелой неосложненной малярии, к-рый может предотвращать возможное развитие церебральной малярии. Нигерия, Dep. of Pharmacology and Therapeutics, College of Medicine, Univ. of Ibadan, Ibadan. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: АРТЕМЕТЕР
СУЛЬФАДОКСИН

ХЛОРИДИН

МАЛЯРИЯ

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЛЕЧЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Walker, O.; Sowunmi, A.


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.05-04Т4.534

   

    Determination of artemether and dihydroartemisinin in blood plasma by high-performance liquid chromatography for application in clinical pharmacological studies [Text] / V. Navaratnam [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 669, N 2. - P289-294 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение артеметера и дигидроартемизинина в плазме крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в применении к клиническим фармакологическим исследованиям
Аннотация: Предложен селективный метод ВЭЖХ для одновременного определения артеметера (I) из растения Artemisia annua L. (полынь), дигидроартемизинина (II) и артемизинина (внутренний стандарт) в плазме крови 2 здоровых добровольцев, получавших I внутрь (доза 120 или 240 мг). I и II экстрагировали смесью изооктан/1-хлорбутан (45:55, об./об.), и разделение проводили на колонке Lichrocart/Lichrosphere 100 CN, используя в качестве подвижной фазы для элюции смесь ацетонитрил/0,05M CH[3]COOH (15:85), pH 5,0 с электрохимической детекцией. Средние выходы I и II (в интервале конц-ий 30-120 нг/мл) составили 81,6% и 93,4%, соотв. при ежедневных коэффициентах отклонения 0,89-7,01% и 3,45-8,11%, соотв. Минимальные обнаруживаемые данным способом конц-ии I и II в плазме крови оцениваются равными 2,5 и 1,25 нг/мл, соотв. Предложенный способ анализа применим для клинических фармакологических исследований. Малайзия, Centre Drug Res., Univ. Sains Malaysia, 11800 Penang. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: АРТЕМЕТЕР
ДИГИДРОАРТЕМИЗИНИН

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

КРОВЬ ПЛАЗМА

ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ

ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ


Доп.точки доступа:
Navaratnam, V.; Mansor, S.M.; Chin, L.K.; Mordi, M.N.; Asokan, M.; Nair, N.K.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.369

   

    A study of the bioavailability of artemether after intravenous (I.V.), intramuscular (I.M.), intraperitoneal (I.P.) and oral (P.O.) administration in the rat [Text] : [Abstr.] Brit. Pharm. Conf.: Sci. Proc. 132 Meet., Warwick, Sept. 15-18, 1995 / X. Y. Zhang [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 12B. - P1130 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Изучение биодоступности артеметера при внутривенном (i.v.), внутримышечном (i.m.) внутрибрюшинном (i.p.) и пероральном (p.o.) введении крысам
Аннотация: The purpose of this study was to determine the bioavailability of artemether after i.v., i.m., i.p. u p.o. administration in rats. Male Wistar rats weighing 200-300g were fasted overnight before dosing with artemether injection (80mg mL{-1}, a gift from Baker Norton Asia Ltd). Three groups of 6 rats were each given i.v. (10mg kg{-1}), i.p. (120mg kg{-1}) and p.o. (120mg kg{-1}) dose, and one group of 11 rats received i.m. (80mg kg{-1}) injection. In slinical practice, the i.m. administration of artemether is effective No slinical data has been reported on the comparison of the apparent bioavailability of i.m. and the recently introduced p.o. dosage form. The present study shows i.m. dose of the oily preparation gives the lowest bioavailability of total artemether activity suggesting that the i.m. route may delay release of the drug. Великобритания, School of Tropical Medicine, Univ. of Liverpool, Liverpool L69 3BX. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
АРТЕМЕТЕР

БИОДОСТУПНОСТЬ

ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ

ВНУТРИМЫШЕЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ

ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

IN VIVO

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Zhang, X.Y.; Roberts, P.; Edwards, G.; Ward, S.; Marlow, W.; Chan, K.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.03-04И2.107

    Thomas, G. G.

    The iron-catalysed decomposition of artemether: Characteristics adn biological implications [Text] : abstr. 6th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., Liverpool, 19-21 Sept., 1994 / G. G. Thomas, S. A. Ward, G. Edwards // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1995. - Vol. 89, N 2. - P211 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Катализируемое железом разложение артеметера: характеристики и биологическое значение
Аннотация: С использованием меченного по C{14} артеметера (АР) изучали скорость превращения АР в присутствии гемина (ГМ) и различных хелаторов. Р-ция увеличивалась в присутствии 7,2 мкМ ферритина (в 2,6), EDTA (2,0), аскорбата (АС; 3,5) и десферриоксамина (в 2,1 раза по сравнению с контролем). Свободно-радикальный бутилированный гидрокситолуен на р-цию влияния не оказывал. Соли Fe{3+} и особенно Fe{2+} усиливали ускоренное разложение АР в присутствии хелатора вместо ГМ (в 2,5 раза в присутствии АС+Fe{2+} и в 2 раза с АС+Fe{3+}). Установлена возможность сохранения АР в водной фазе при отсутствии ГМ. Предполагается исследование токсичности продуктов разложения АР и их отношение к антималярийной активности АР. Великобритания, Pharmacol. and Therapeutics, Univ. Liverpool, Liverpool L3 5QA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

АРТЕМЕТЕР

МЕТАБОЛИЗМ

ПРОДУКТЫ РАЗЛОЖЕНИЯ

СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Ward, S.A.; Edwards, G.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.03-04И2.108

    Thomas, C. G.

    No evidence for enhancement of lipid peroxidation by-products formed from iron-catalysed decomposition of artemether [Text] : abstr. 6th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., Liverpool, 19-21 Sept., 1994 / C. G. Thomas, S. A. Ward, G. Edwards // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1995. - Vol. 89, N 2. - P211 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Отсутствие свидетельств усиления переокисления липидов продуктами разложения артеметера, катализируемого железом
Аннотация: В результате разложения артеметера (I), катализируемого феррипротопорфирином, образуются свободные радикалы, к-рые могут активизировать перекисление липидов. Однако в опытах in vitro с тиобарбитуриновой к-той было показано, что продукты метаболизма I не оказывают существенного влияния на р-ции, ведущие к переокислению липидов. Великобритания, Pharmacol. and Therapeutics, Univ. Liverpool, Liverpool L3 5QA. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

ПЕРЕОКИСЛЕНИЕ ЖИРОВ

АРТЕМЕТЕР

ПРОДУКТЫ МЕТАБОЛИЗМА

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Ward, S.A.; Edwards, G.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.04-04Б3.187

    Abourashed, Ehab A.

    Microbial transformation of artemether [Text] / Ehab A. Abourashed, Charles D. Hufford // J. Natur. Prod. - 1996. - Vol. 59, N 3. - P251-253 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Микробная трансформация артеметера
Аннотация: Посредством микробной трансформации полусинтетического сесквитерпенового артеметера при использовании Cunninghamella elegans и Streptomyces lavendulae выделено пять микробных метаболитов, охарактеризованных по {1}H- и {13}C-ЯМР-результатам. Эти метаболиты идентифицированы как 9'бета'-гидроксиартеметер, 9'альфа'-гидроксиартеметер, окольцованный 9 'бета'-гидроксиартеметер, 3 'альфа'-гидроксидеоксиартеметер и 14-гидроксиартеметер. Три последних компонента являются новыми и представлены впервые. США, Dep. pharmacognosy and Res. Inst. Pharmaceutical Sci., the Univ, Mississippi, Mississippi 38 677. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРОТИВ МАЛЯРИИ

АРТЕМЕТЕР

БИОКОНВЕРСИЯ

АКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ

CUNNINGHAMELLA ELEGANS (FUNGI)

STREPTOMYCES LAVENDULAE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Hufford, Charles D.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.391

   

    The deoxygenation and isomerization of artemisinin and artemether and their revelance to antimalarial action [Text] / Charles W. Jefford [et al.] // Helv. chim. acta. - 1996. - Vol. 79, N 5. - P1475-1487 . - ISSN 0018-019X
Перевод заглавия: Дезоксигенирование и изомеризация артемизинина и артеметера и связь этих [реакций] с противомалярийным действием
Аннотация: The treatment of artemisinin (1) and 'бета'-artemether (6) with Zn dissolving in AcOH for a few hours results in mono-deoxygenation giving deoxyartemisinin (5) and deoxy-'бета'-artemether (7), respectively, as the sole product. In contrast, submission of 1 to FeCl[2]*4 H[2]O in MeCN at room temperature for 15 min causes only isomerization, (3aS,4R,6aS,7R,10S,10aR)-octahydro-4,7-dimethyl-8-oxo-2H,10H- furo[3,2-i]benzopyran-10-yl acetate (8) and (3R)-3-hydroxydeoxyartemisinin (9) being produced in 78 and 17% yield, respectively. The action of FeCl[2]*4 H[2]O in MeCN on 6 is similar. Under the same conditions, 6 gives products analogous to 8 and 9 accompanied by an epimeric mixture of 2-[4-methyl-2-oxo-3-(3-oxobutyl)cyclohexyl]propanaldehyde in yields of 32, 23, and 16%, respectively. No epoxide is formed on repeating the last two experiments in the presence of cyclohexene. The deoxygenation of 1 and 6 by Zn in rationalized in terms of its oxophilic nature. The catalyzed isomerization of 1 and 6 by Fe{2+} is attributed to the redox properties of the Fe{2+}/Fe{3+} system. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
АРТЕМИЗИНИН

АРТЕМЕТЕР

ДИОКСИГЕНИРОВАНИЕ

ИЗОМЕРИЗАЦИЯ

ПРОТИВОМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ

МЕХАНИЗМ


Доп.точки доступа:
Jefford, Charles W.; Vicente, Maria G.H.; Jacquier, Yvan; Favarger, France; Mareda, Jiri; Millasson-Schmidt, Patricia; Brunner, Gerhard; Burger, Ulrich


 1-20    21-40   41-60   61-62 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)