Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 646
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.08-04Т2.103

   
    1,1-Dinitroethyl substituted furoxans: a new class of vasodilators and ingibitors of platelet aggregation [Text] / A. M. Gasco [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 28, N 5. - P433-438 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: 1,1-Динитроэтил-замещенные фуроксаны: новый класс сосудорасширяющих средств и ингибиторов агрегации тромбоцитов
Аннотация: Описывают синтез новой серии 1,1-динитроэтил-замещенных фуроксанов. В опытах на изолир. сегментах грудной аорты кролика, сокращение к-рых было индуцировано НА, показано, что величина ЕС[5][0] сосудорасширяющего эффекта синтезир. соединений составляла 0,12-13 мкМ. Для тринитроглицерина эта величина была снижена до 0,066 мкМ. Значения IC[5][0] в отношении агрегации тромбоцитов, вызываемой коллагеном, колебались в интервале 0,8-277 мкМ. Наиболее активным ингибитором агрегации и вазодилататором оказался 3-(1,1-динитроэтил)-4-фенилфуроксан. Италия, Dipartimento di Scienza e Tecnologia del Farmaco, 10125 Turin. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11 + 341.45.21.29.15.02
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ДИНИТРОЭТИЛ-ЗАМЕЩЕННЫЕ ФУРОКСАНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gasco, A.M.; Di, Silo A.; Sorba, G.; Gasco, A.; Ferioli, R.; Folco, G.; Civelli, M.; Caruso, P.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.141

   
    1-Acyl-, 3-acyl-and 1,3-diacyl-3-furfuryl-1-phenylthioureas with platelet antiaggregating and other activities [Text] / Angelo Ranise [et al.] // Farmaco. - 1991. - Vol. 46, N 10. - P1203-1216
Перевод заглавия: [Производные] 1-ацил-, 3-ацил- и 1,3-диацил-3-фурфурил-1-фенилтиомочевины с антиагрегационной и другими видами активности
Аннотация: Приведено описание синтеза ацильных производных 3-фурфурил-1-фенилтиомочевины. Некоторые соединения в опытах in vitro проявляли антиагрегац. св-ва и были в этом кач-ве сравнимы с к-той ацетилсалициловой или даже превосходили ее по активности. Производные 1,3-диацилтиомочевины в опытах на мышах оказывали противосудорожное действие. Некоторые в-ва в опытах in vitro проявляли умеренный конкурентный антагонизм к АЦХ, а также способность блокировать гистаминовые Н[1]-рецепторы. Италия, Universita viale benedetto XV, 3-1-16132 genova. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ 3-ФУРФУРИЛ-1-ФЕНИЛТИОМОЧЕВИНЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИГИСТАМИННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ХОЛИНОБЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Ranise, Angelo; Bondavalli, Francesco; Bruno, Olga; Schenone, Silvia; Donnoli, Donato; Parrillo, Carmela; Cenicola, Maria Luigia; Rossi, Francesco

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.101

   
    2-Heteroaryl 2-substituted phenylketone derivatives and their inhibitory activity on platelet aggregation [Text] / Ling-Yih Hsu [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 9. - P762-767 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: 2-Гетероарильные 2-замещенные производные фенилкетона и их ингибирующая активность в отношении агрегации тромбоцитов
Аннотация: 2-Гетероарильные 2-замещенные производные фенилкетона, родственные по структуре ингибиторам тромбоксансинтетазы и блокаторам тромбоксановых рецепторов R68070 и CV-4151, обладали способностью ингибировать индуцированную коллагеном, арахидоновой к-той или тромбином агрегацию тромбоцитов (АТ) кроликов. 2-Тиенил-2'-гидроксифенилкетон (5 мкМ) полностью подавлял вызванную арахидоновой к-той АТ. При анализе структура-активность выявлена важная роль кетонной группы для ингибирующей активности. Введение о-гидроксильных заместителей в фенильном кольце и 2-тиенильного заместителя в гетероарильном кольце повышало способность соединений ингибировать АТ. Тайвань, School of Pharmacy, Tri-Service General Hospital, Taipei. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНИЛКЕТОНЫ
ТРОМБОЦИТЫ КРОЛИКА
АГРЕГАЦИЯ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hsu, Ling-Yih; Lee, Chyuan-Fang; Chou, Tz-Chong; Ding, Yu-An

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.224

   
    2Н,5Н-[1] benzothiopyrano [4,3-b] pyran derivatives with platelet antiaggregating activity [Text] / Alberto Bargagna [et al.] // Farmaco. - 1990. - Vol. 45, N 4. - P405-413
Перевод заглавия: Производные 2H, 5H-[1]бензотиопирано[4,3-b] пирана с антиагрегационной активностью
Аннотация: Изучали антиагрегац. активность (АНА) синтезир. соединений в отношении тромбоцитов человека, стимулированных тромбином. Все соединения проявляли АНА, превышающую активность ацетилсалициловой к-ты и флуноксапрофена. Наибольшая АНА отмечена у производных диэтиламина, фенилпиперазина и дифениламина. Изучаемые соединения не обладали антиаритмич., местноанестизирующей, гипотензивной и противовоспалительной активностью, Италия, Ist. di scienze farmaceutiche dell'univ. viale benedetto XV, 3-1- 16132 genova. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ 2Н, 5Н-[1]БЕНЗОТИОПИРАНО[4,3-B]ПИРАНА
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ТРОМБИН

Доп.точки доступа:
Bargagna, Alberto; Longobardi, Mario; Mariani, Emilia; Schenone, Pietro; Losasso, Carmen; Esposito, Giovanni; Falzarano, Caterina; Marmoemilio, Marmoemilio

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т2.089

   
    2Н-1-Benzopyran derivatives with platelet antiaggregating and other activities [Text] / Mario Longobardi [et al.] // Farmaco. - 1993. - Vol. 48, N 8. - P121-1130
Перевод заглавия: Производные 2H-1-бензопирана с антиагрегационными свойствами по отношению к тромбоцитам и другими видами активности
Аннотация: Описан синтез некоторых N,N-замещенных 4-амино-5,6,7,8-тетрагидро-3,6-дифенил-2Н-1-бензопиран-2-онов. 3 соединения более эффективно предотвращали индуцированную коллагеном агрегацию тромбоцитов в плазме крови человека in vitro, чем ацетилсалициловая к-та. Ряд соединений при пероральном введении в дозе 50 мг/кг проявляли выраженную противоаритмич. активность на модели индуцированной аконитином фибрилляции желудочка у крыс. 3 соединения обладали слабой противовоспалит. активностью на модели вызванного каррагенином отека лапки у крыс. У 2 соединений выявлено слабое местное обозболивающее действие. Италия, Istit. di Scienze Farmaceufiche Dell'Univ Viale Benedetto XV. 3, 1-16 132 Genova. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ 2Н-1-БЕНЗОПИРАНА
ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Longobardi, Mario; Bargagna, Alberto; Mariani, Emilia; Schenone, Pietro; D'Amico, Michele; Filippelli, Amelia; Falzarano, Caterina; Lampa, Enrico

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.263

   
    2Н-pyrano[3,2-d]-1-benzoxepin derivatives with platelet antiaggregating and other activities [Text] / Mario Longobardi [et al.] // Farmaco. - 1991. - Vol. 46, N 3. - P449-460
Перевод заглавия: Производные 2H-пиран[3,2-d]-1-бензоксепина с антиагрегационной и другими видами активности
Аннотация: Описан синтез ряда N,N-двузамещенных 4-амино-5,6дигидро-3-фенил-2Н-пиран[3,2-d]-1-бензоксепинов. Некоторые из них по способности угнетать агрегацию тромбоцитов в эксперим. in vitro превосходили ацетилсалициловую к-ту. В эксперим. на крысах и мышах была обнаружена также слабая местноанестезирующая и противовоспалит. активность в-в. Италия, Istituto di scienze farmaceutiche dell'universita I-16132 genova. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАН[3,2-D]-1-БЕНЗОКСЕПИНЫ
ТРОМБОЦИТЫ
МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Longobardi, Mario; Bargagna, Alberto; Losasso, Carmen; Cenicola, Maria Luigia; Mariani, Emilia; Schenone, Pietro; d'Antonio, Michele; Marmo, Emilio

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.134

   
    3,4-Dihydroquinolin-2(1Н)-ones as combined inhibitors of thromboxane A[2] synthase and cAMP phosphodiesterase [Text] / Gregory R. Martinez [et al.] // J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 4. - P620-628 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 3,4-Дигидрохинолин-2(1Н)-оны как комбинированные ингибиторы тромбоксан А[2] синтазы и цАМФфосфодиэстеразы
Аннотация: Описаны пути синтеза 1Н-имидазолил- и 3-пиридилзамещенных 3,4-дигидрохинолин-2(1Н)-онов и изучает их угнетающее влияние на агрегацию (А) тромбоцитов (Т) человека и активность тромбоксан А[2]-синтетазы (ТС) и цАМФ-фосфодиэстеразы (ФД) в Т. 9 из более чем 25 новых соединений вызывали большее угнетение АДФиндуцированной АТ и активности ТС, чем дазоксибен, причем 3 из них в микромолярных конц-иях уменьшали одновременно активность ФД в Т. Действие соединений усиливалось в случае сочетанной стимуляции образования ПТI[2] в Т. Подробно исследованы антиферментная и антитромботич. активность 2 наиболее перспективных соединений и установлено, что одно из них, (Е)-6[2-(1Нимидазол-1-ил)этинил]- 3,4-дигидрохинолин-2(1Н)-он (I), обладает сравнимой ингибиторной активностью по отношению к ТС (IC[5][0]=1,2 мкМ) и ФД (IC[5][0]=6,4 мкМ), причем его действие отмечается по крайней мере в течение 8 ч после введения внутрь. Это соединение в дозах 3-9 мг/кг обеспечивает выживание более значит. кол-ва животных от тромбоза, вызываемого инъекциями коллагена и Адр, чем дазоксибен в тех же конц-иях, 7 в-в проявляли выраженное антигипертензивное действие, в т. ч. и I. Т. обр., среди новых производных 3,4-дигидрохинолин-2(1Н)-она выявлены соединения, обладающие более высокой антиагрегирующей и антифементной (по отношению к ТС и ФД) активностью, чем дазоксибен. США, Inst. of Organic Chemistry and Biological Sciences, Syntex Research, Palo Alto, CA 94304. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ДИГИДРОХИНОЛИН-2(1Н)ОНЫ* 3,4-
ТРОМБОКСАН А2 СИНТЕТАЗА
ЦАМФ-ФОСФОДИЭСТЕРАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Martinez, Gregory R.; Walker, Keith A.M.; Hirschfeld, Donald R.; Bruno, John J.; Yang, Diana S.; Maloney, Patrick J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.221

   
    3,5-Diphenyl-1Н-pyrazole derivatives [Text]. VII. Esters, 2-dialkylaminoethyl ethers and N-substituted carbamates of 1-(2hydroxy-3-phenoxypropyl)-3,5-diphenyl-1Н-pyrazole with depressant and platelet antiaggregating activities / Olga Bruno [et al.] // Farmaco. - 1990. - Vol. 45, N 5. - P527-543
Перевод заглавия: Производные 3,5-дифенил-1H-пиразола. VII. Сложные эфиры, 2-диалкиламиноэтиловые эфиры и N-замещенные карбаматы 1-(2-гидроси-3-феноксипропил)-3,5-дифенил-1H-пиразола с депрессивной и антиагрессивной активностью
Аннотация: Изучали влияние синтезир. соединений на агрегацию тромбоцитов человека, индуцированную тромбином. Все изученные в-ва проявляли значит. антиагрегационную активность, превосходящую таковую ацетилсалициловой к-ты и флуноксапрофена. Нек-рые производные при введении в дозе 10 мг/кг угнетали спонтанную двигат. активность у мышей и проявляли умеренную местноанестезирующую, а также анальгетическую и противовоспалит. активность в тесте горячей пластины и при каррагениновом отеке лапы у крыс соотв. Синтезир. соединения не обладали антиаритмич. и гипотензивными св-вами. Италия, 2st. di scienze farm. dell' Univ., Genova. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИ-3-ФЕНОКСИПРОПИЛ)-3,5-ДИФЕНИЛ-1Н-ПИРАЗОЛ*1-2-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЭФИРЫ
КАРБАМАТЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИЯ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bruno, Olga; Bondavalli, Francesco; Ranise, Angelio; Schenone, Pietro; Losasso, Carmen; Cenicola, Maria Luigia; Stella, Luigi; Donnoli, Donato; Marmo, Emilio

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.029

   
    3,5-diphenyl-1Н-pyrazole derivatives [Text]. VIII. N-substituted 3-(4-hydroxy-3,5-diphenyl-1Н-pyrazol-1- yl)propanamides, -propanamines and 2-(4-hydroxy-3,5-diphenyl-1Н-pyrazol-1-yl)ethanamines with platelet antiaggregating, hypotensive, antiarrhythmic and other activities / Olga Bruno [et al.] // Farmaco. - 1991. - Vol. 46, N 3. - P477-497
Перевод заглавия: Производные 3,5-дифенил-1H-пиразола VIII. N-Замещенные 3-(4-гидрокси-3,5- дифенил-1H-пиразол-1ил)-пропанамиды, -пропанамины и 2-(4-гидрокси-3,5-дифенил-1H-пиразолил)-этанамины с антиагрегационной, гипотензивной, противоаритмической и другими видами активности
Аннотация: Описан синтез N,N-двузамещенных 3-(4-гидрокси-, -3,5дифенил-1Н-пиразол-1-ил)-пропанамидов и -пропанаминов, исходя из 4-бензоилокси-3,5-дифеил-1Н-пиразола, и N-замещенных 2-(4-гидрокси-3,5-дифенил-1Н-пиразол-1-ил) этанаминов, исходя из 4-ацетокси-1-(2-гидроксиэтил)-3,5-дифенил-1Н-пиразола. Некоторые из полученных соединений обладают in vitro антиагрегационным действием, превышающим или сопоставимым действием ацетилсалициловой к-ты, а также умеренной гипотензивной, противоаритмич., местноанестезирующей, седативной и противовоспалит. активностью у крыс и мышей. Италия, Universita Viale Benedetto XV, 3-I-16132 Genova. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ 3,5-ДИФЕНИЛ-1Н-ПИРАЗОЛА
ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Bruno, Olga; Bondavalli, Francesco; Ranise, Angelo; Schenone, Pietro; Cenicola, Maria Luigia; Donnoli, Donato; Filippelli, Walter; Losasso, Carmen; Costantino, Maria; Marmo, Emilio

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.222

   
    3,5Diphenyl-1Н-pyrazole derivatives [Text]. IV. Esters and 2-dialkyminoethyl ethers of 1(2-hydroxy-2-phenylethyl)-3,5-diphenyl-1Н-pyrazole and N,N-disubstituted 1-(2-amino-2-phenylethyl)-3,5-diphenyl-1Нpyrazoles with depressant and platelet antiaggregating activities / Francesco Bondavalli [et al.] // Farmaco. - 1990. - Vol. 45, N 5. - P511-526
Перевод заглавия: Производные 3,5-дифенил-1H-пиразола. VI. Сложные эфиры и 2-диалкиламиноэтиловые эфиры 1-(2-гидрокси-2-фенилэтил)-3,5-дифенил-1H-пиразола и N,N-двузамещенные 1-(2-амино-2-фенилэтил)-3,5-дифенил-1H-пиразолы с депрессивной и антиагрегационной активностью
Аннотация: Изучали антиагрегац. активность синтезир. соединений в отношении агрегации тромбоцитов человека, индуцированной тромбином. Показано, что ацетат, циклопроанкарбоксилат, морфолиновый эфир и диметил- и диэтиламинопроизводные 1-(2-гидрокси-2-фенилэтил)-3,5-дифенил-1Н-пиразола в конечных конц-иях 106} и 105} г/мл были более активны, чем ацетилсалициловая к-та и флуносапрофен. Нек-рые производные угнетали спонтанную двигат. активность мышей, проявляли местноанестезирующую, противовоспалительную и анальгетич. активности. Италия, Ist. di Scienze Farmaceutiche dell'Univ. Viale Benedetto XV, 3I-16132 Genova. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИ- 2-ФЕНИЛЭТИЛ)- 3,5-ДИФЕНИЛ-1Н-ПИРАЗОЛ*1-(2-
АМИНО-2- ФЕНИЛТЭИТЛ)- 3,5-ДИФЕНИЛ-1Н-ПИРАЗОЛЫ*1-(2-
ЭФИРЫ
СИНТЕЗ
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
СПОНТАННАЯ ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bondavalli, Francesco; Bruno, Olga; Ranise, Angelo; Schenone, Pietro; Losasso, Carmen; Stella, Luigi; De, Paola Carmela; Ioia, Nicola; Marmo, Emilio

11.
Патент 4952689 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 D 205/08; A 61 K 31/535.

   
    3-(Substituted propylidene)-2-azetidinone derivatives for blood platelet aggrgation [Текст] / Yutaka Kawashima [и др.] ; Taisho Pharmacentical Co., Ltd. - № 419206 ; Заявл. 10.11.1989 ; Опубл. 28.08.1990 ; Приор. 20.11.1988, № 63-265183 (Япония)
Перевод заглавия: 3-(Замещенные пропилиден)-2-азетидиноны для [ингибирования] агрегации тромбоцитов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОПИЛИДЕН-2АЗЕТИДИНОНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ТРОМБОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Kawashima, Yutaka; Sato, Masakazu; Kawase, Masahire; Watanabe, Yoshiaki; Hatayama, Katsuo; Taisho Pharmacentical Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.415

   
    4-(1H-pyrazol-1YL)-2-butylamine derivatives as inhibitors of blood platelet aggregation [Text] / R. Ferroni [et al.] // Farmaco. - 1989. - Vol. 44, N 5
Перевод заглавия: Производные 4-(1H-пиразол-1-ил)-2-бутиламина как ингибиторы агрегации тромбоцитов
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЗОЛ-1-ИЛ)-2-БУТИЛАМИН* 4-(1Н-
СИНТЕЗ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Ferroni, R.; Milani, L.; Simoni, D.; Orlandini, P.; Guarneri, M.; Franze, D.; Bardi, A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.65

   
    5-Formyl-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone as precursor in the synthesis of new platelet aggregation inhibitors [Text] : pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999 / E. Sotelo [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, Suppl. A. - P144 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: 5-формил-6-фенил-3(2H)-пиридазинон как предшественник в синтезе новых ингибиторов агрегации тромбоцитов
Аннотация: На основе 5-формил-6-фенил-3-(2H)-пиридазинона были синтезированы различные соединения, некоторые из к-рых проявили антиагрегантные свойства. Указывают на наличие связи "структура - активность" в ряду синтезированных в-в. Испания, Dep. Qu'иота'mica Organica. Fac. de Farmacia. Univ. de Santiago de Compostela. 15706 - Santiago de Compostela
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ПИРИДАЗИНОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sotelo, E.; Brea, J.M.; Ravina, E.; Fraiz, N.; Yanez, M.; Pina, R.; Laguna, R.; Cano, E.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.07-04В2.275

   
    5-Hydroxy-3-vinyl-2(5H)-furanone: A new inhibitor of human synovial phospholipase A[2] and platelet aggregation from fermentations of a Calyptella species (Basidiomycetes) [Text] / Kirsten Lorenzen [et al.] // Z. Naturforsch. C. - 1995. - Vol. 50, N 5-6. - P403-409 . - ISSN 0939-5075
Перевод заглавия: 5-Гидрокси-3-винил-2(5H)-фуранон: новый ингибитор синовиальной фосфолипазы A[2] и агрегации тромбоцитов, полученный ферментированием клеток Calyptella (Basidiomycetes)
Аннотация: При ферментировании клеток Calyptella (штамм 9039) выделили 5-гидрокси-3-винил-2(5H)-фуранон (I), новый мощный и селективный ингибитор синовиальной фосфолипазы A[2]. Выделенное соединение угнетает агрегацию тромбоцитов и обладает слабой противомикробной активностью. По результатам спектроскопических исследований, структура I аналогична структуре антибиотика РА 147, выделенного из стрептомицетов. Германия, LB Biotechnologie der Univ., D-67663 Kaiserslautern. Bundesrepublik. Библ. 18
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИ-3-ВИНИЛ-2(5H)-ФУРАНОНЫ
СИНОВИАЛЬНАЯ ФОСФОЛИПАЗА A2
ИНГИБИТОРЫ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
CALYPTELLA SPP.

Доп.точки доступа:
Lorenzen, Kirsten; Anke, Timm; Konetschny-Rapp, Silvia; Scheuer, Werner

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.73

   
    5-Hydroxy-3-vinyl-2(5H)-furanone: A new inhibitor of human synovial phospholipase A[2] and platelet aggregation from fermentations of a Calyptella species (Basidiomycetes) [Text] / Kirsten Lorenzen [et al.] // Z. Naturforsch. C. - 1995. - Vol. 50, N 5-6. - P403-409 . - ISSN 0939-5075
Перевод заглавия: 5-Гидрокси-3-винил-2(5H)-фуранон: новый ингибитор синовиальной фосфолипазы A[2] и агрегации тромбоцитов, полученный ферментированием клеток Calyptella (Basidiomycetes)
Аннотация: При ферментировании клеток Calyptella (штамм 9039) выделили 5-гидрокси-3-винил-2(5H)-фуранон (I), новый мощный и селективный ингибитор синовиальной фосфолипазы A[2]. Выделенное соединение угнетает агрегацию тромбоцитов и обладает слабой противомикробной активностью. По результатам спектроскопических исследований, структура I аналогична структуре антибиотика РА 147, выделенного из стрептомицетов. Германия, LB Biotechnologie der Univ., D-67663 Kaiserslautern. Bundesrepublik. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИ-3-ВИНИЛ-2(5H)-ФУРАНОНЫ
СИНОВИАЛЬНАЯ ФОСФОЛИПАЗА A2
ИНГИБИТОРЫ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
CALYPTELLA SPP.

Доп.точки доступа:
Lorenzen, Kirsten; Anke, Timm; Konetschny-Rapp, Silvia; Scheuer, Werner

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.166

   
    5-Substituted 4-isoxazolecarboxamides with platelet antiaggregating and other activities [Text] / Walter Filippelli [et al.] // Farmaco. - 1991. - Vol. 46, N 6. - P789-802
Перевод заглавия: 5-Замещенные 4-изоксазолкарбоксамиды с антиагрегационной и другими видами активности
Аннотация: Описан синтез серии 5-замещенных 4-изоксазолкарбоксамидов. Ряд в-в в опытах in vitro угнетал агрегацию тромбоцитов; по активности эти в-ва несколько уступали к-те ацетилсалициловой. В эксперим. на мышах и крысах регистрировали противовоспалит., анальгетич. и жаропонижающее действие в-в. Италия, Universita Federico II, I-80138 Napoli. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОКСАЗОЛКАРБОКСАМИДЫ* 4-
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЖИРОПОНИЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Filippelli, Walter; Russo, Saverio; Lucarelli, Carmela; Marmo, Emilio; Fossa, Paola; Menozzi, Giulia; Schenone, Pietro

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.244

   
    5-[4('омега'-dialkylaminoalkoxy)phenylmethylene]-1,3,3-trimethyl-2oxabicyclo[2.2.2]octan-6-ones with platelet antiaggregating and other activities [Text] / Emilia Mariani [et al.] // Farmaca. - 1991. - Vol. 46, N 5. - P657-668
Перевод заглавия: 5-[4-('омега'-диалкиламиноалкокси)фенилметилен]-1,3,3-триметил-2-оксабицикло[2.2.2]октан-6-оны с антиагрегационной и другими видами активности
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ДИАЛКИЛАМИНОАЛКОКСИ)ФЕНИЛМЕТИЛЕН]-1,3,3-ТРИМЕТИЛ-2-ОКСАБИЦИКЛО[2.2.2]ОКТАН-6-ОНЫ*5-[4-('ОМЕГА'-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРААКТИВНОСТЬ
АНТИАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mariani, Emilia; Bargagna, Alberto; Longobardi, Mario; Schenone, Pietro; Vitagliano, Saverio; Cenicola, Maria Luigia; Losacco, Carmin; Russo, Saverio; Marmo, Emilio

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т2.119

   
    5-[6-1-(Cyclohexyl-1Н-tetrazol-5-YL)hexyl]-1,8-naphthyridin-2-(1Н)one, SC-44368, a potent anti-aggregatory agent which selectively inhibits platelet cyclic AMP phosphodiesterase [Text] / R. F.G. Booth [et al.] // Platelets. - 1992. - Vol. 3, N 3. - P129-136 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: 5-[6-1-(Циклогексил-1Н-тетразол-5-ил)гексил]-1,8-нафтиридин-2-(1Н)-ОН, SC-44368, - активное антиагрегационное средство избирательно угнетающее цАМФ-зависимую фосфодиэстеразу тромбоцитов
Аннотация: По угнетающему влиянию на активность цАМФ-зависимой фосфодиэстеразы (ФД) тромбоцитов человека SC-44368 (I) был в 26 раз активнее, чем в отношении цГМФ-зависимой ФД (К[i] 1,65 мкМ). 3-Изобутил-1-метилксантин примерно одинаково угнетал оба изофермента. В опытах in vitro I уменьшал агрегацию тромбоцитов, вызываемую фактором активации тромбоцитов (25 нМ), коллагеном (1 мкг/мл) и АДФ (1 мкМ) с IC[5][0] 18,1; 17,3 и 24,2 мкМ соотв. I потенцировал повышение в тромбоцитах уровня цАМФ, вызываемого простациклином, но не повышение уровня цГМФ, вызываемого натрия нитропруссидом. В опытах in vivo I уменьшал агрегацию тромбоцитов, вызываемую коллагеном. У крыс I незначительно снижал АД. Великобритания, Roche Products Limited, Welwyn Garden City, Hertfordshire AL7 3АY. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
SC44368
ФОСФОДИЭСТЕРАЗА
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Booth, R.F.G.; Manley, P.W.; Buckham, S.P.; Hassall, D.G.; Honey, A.C.; Lad, N.; Lunt, D.O.; Oswald, S.; Porter, R.A.; Tuffin, D.P.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т2.122

   
    6,6-Disubstituted hex-5-enoic acid derivatives as combined thromboxane A[2] receptor antagonists and synthetase inhibitors [Text] / Rainer Soyka [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 1. - P26-39 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 6,6-Двузамещенные производные гекс-5еновых кислот в качестве комбинированных блокаторов рецепторов тромбоксана A[2] и ингибиторов тромбоксан A[2]-синтетазы
Аннотация: Синтезированы новые ряды w-двузамещенных производных алкеновых к-т. Производные гексеновых к-т обладали наиболее мощным действием в качестве комбинированных блокаторов рецепторов тромбоксана A[2] и ингибиторов тромбоксан A[2]-синтетазы. Наиболее эффективное соединение (Е)-6-(4-(2-(((4-хлорфенил)сульфонил)амино)этил)фенил)-6-(пиридил)гекс-5-еновая к-та (I) мощно ингибировала тромбоксан A[2]-синтетазу фильтрованных через гель тромбоцитов (ТЦ) человека (IC[5][0]= =4,5 нМ), обладая ингибирующим действием на циклооксигеназу в более высоких конц-иях (IC[5][0]=240 мкМ). I в 85 раз более мощно ингибировала связывание [{3}H]-SQ29548 с отмытыми ТЦ человека (IC[5][0]=19 нМ), чем ридогрел. I подавляла индуцированную коллагеном агрегацию ТЦ в обогащенной ТЦ плазме крови и цельной крови человека (IC[5][0]=1 мкМ и 100 нМ соотв.). Германия, Res. Dep., Dr. Karl Thomae GmbH, Birkendorfer Str. 65, 88397 Biberach. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТЫ ГЕКС-5-ЕНОВЫЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АГРЕГАЦИЯ
ТРОМБОКСАН А2
РЕЦЕПТОРНЫЕ АНТАГОНИСТЫ

Доп.точки доступа:
Soyka, Rainer; Heckel, Armin; Nickl, Josef; Eisert, Wolfgang; Muller, Thomas H.; Weisenberger, Hans

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.137

   
    6-(4-Morpholinophenyl)-4,5-dihydro-2Н-pyridazine-3-ones: potent platelet aggregation inhibitors and antithrombotics [Text] / R. Goeschke [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 26, N 7. - P715-721 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: 6-(4-морфолинофенил)-4,5-дигидро-2Нпиридазин-3-оны - сильные ингибиторы агрегации тромбоцитов и антитромботические средства
Аннотация: Описаны пути синтеза, физико-хим. св-ва и некоторые биол. активности двух- и трехзамещенных 6-(4-морфолинофенил)-4,5-дигидро-2Н-пиридазин-3-онов. В частности, показано, что многие из исследованных соединений угнетают агрегацию тромбоцитов человека, вызываемую фактором активации тромбоцитов in vitro, и уменьшают тромбообразование у крыс с моделью тромбоза артериовенозного шунта. Два наиболее активных соединения проявляли антитромботич. активность при введении крысам внутрь в дозах 1-3 мг/кг. Установлено, что антитромбоцитарная и антитромботич. активности 6-фенилпиридазиновой системы увеличиваются под влиянием неароматич. азот-содержащих гетероциклов. Великобритания, Central Research, Ciba-Geigy, Trafford Park, Manchester М17 IWT. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
МОРФОЛИНОФЕНИЛ)-4,5-ДИГИДРО-2Н-ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АГРЕГАЦИЯ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Goeschke, R.; Gainer, J.; Howarth, G.A.; Wallis, R.B.; Kerry, R.; Ambler, J.; Findlay, V.S.; Butler, K.D.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)