СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНКСИОЛИТИКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 307
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.05-04М3.301Д

Бондарь, Н. П.
Развитие тревожности при формировании обученной агрессии у самцов мышей линий С57ВL/6J и CBA/LAC: эффекты анксиолитиков [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Н. П. Бондарь ; Ин-т физиол. СО РАМН, Новосибирск. - Новосибирск, 2005. - 17 с. : ил.
Аннотация: Показано, что у самцов мышей под влиянием повторного опыта побед в агонистических взаимодействиях формируется устойчивая агрессивная мотивация и развивается обученная агрессия, которая сопровождается появлением новых форм поведения, свидетельствующих об обучении оптимальной стратегии подавления противника. Детально исследовано развитие тревожности у самцов мышей в процессе формирования обученной агрессии и показано, что выраженность тревожности и ее поведенческая реализация зависят от длительности агрессивного опыта и наследственно-обусловленных свойств особи (линии мышей). Показано, что эффективность анксиолитиков (буспирона и диазепама) модифицируется в зависимости от длительности опыта агрессии. Так, у животных с небольшим опытом агрессии буспирон и диазепам оказывали анксиогенное действие, одновременно снижая агрессивное поведение, тогда как у животных с длительным опытом агрессии диазепам оказывал анксиолитический эффект наряду с антиагрессивным, а буспирон не оказывал никакого влияния ни на тревожность, ни на агрессивность. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.41.05
Рубрики: АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ОБУЧЕНИЕ
АНКСИОЛИТИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ин-т физиол. СО РАМН, Новосибирск
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.05-04Т1.319К

Садиков, М. К.
Изучение действия анксиолитиков при сосудистой патологии головного мозга в условиях экспериментального стресса [Текст] / М. К. Садиков. - пос. Старая Купавна : Всерос. науч. центр по безопас. биологически актив. веществ, 2004. - 22 с. : ил.
Аннотация: Изучение влияния диазепама, а также буспирона и мексидола на жизненные показатели у белых крыс в условиях экспериментальной сосудистой патологии головного мозга. Изучения влияния стресса на эффекты анксиолитиков в условиях сосудистой патологии головного мозга. Проведение сравнительного изучения действия исследованных анксиолитиков на поведенческие и электрофизиологические показатели при совместном действии стресса и сосудистой патологии головного мозга

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СОСУДИСТАЯ ПАТОЛОГИЯ
СТРЕСС
АНКСИОЛИТИКИ
КРЫСЫ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.09-04Т1.206Д

Бондарь, Н. П.
Развитие тревожности при формировании обученной агрессии у самцов мышей линий С57ВL/6J и CBA/LAC: эффекты анксиолитиков [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Н. П. Бондарь ; Ин-т физиол. СО РАМН, Новосибирск. - Новосибирск, 2005. - 17 с. : ил.
Аннотация: Показано, что у самцов мышей под влиянием повторного опыта побед в агонистических взаимодействиях формируется устойчивая агрессивная мотивация и развивается обученная агрессия, которая сопровождается появлением новых форм поведения, свидетельствующих об обучении оптимальной стратегии подавления противника. Детально исследовано развитие тревожности у самцов мышей в процессе формирования обученной агрессии и показано, что выраженность тревожности и ее поведенческая реализация зависят от длительности агрессивного опыта и наследственно-обусловленных свойств особи (линии мышей). Показано, что эффективность анксиолитиков (буспирона и диазепама) модифицируется в зависимости от длительности опыта агрессии. Так, у животных с небольшим опытом агрессии буспирон и диазепам оказывали анксиогенное действие, одновременно снижая агрессивное поведение, тогда как у животных с длительным опытом агрессии диазепам оказывал анксиолитический эффект наряду с антиагрессивным, а буспирон не оказывал никакого влияния ни на тревожность, ни на агрессивность. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ОБУЧЕНИЕ
АНКСИОЛИТИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ин-т физиол. СО РАМН, Новосибирск
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.01-04Т3.29К

Арушанян, Э. Б.
Анксиолитические средства [Текст] / Э. Б. Арушанян. - Ставрополь : Изд-во Ставроп. гос. мед. акад., 2001. - 238 с. : 13 ил., 3 табл. - ISBN 5-89822-030-5
Аннотация: В книге обобщены представления о фармакологии современных анксиолитических средств. Подробно описываются психофизиологические особенности невротических расстройств и лежащие в их основе как нейрофизиологические, так и нейрохимические механизмы. Исходя из этих сведений, предлагается трактовка природы лекарственного противотревожного эффекта. Суммированы данные о фармакологических свойствах и показаниях для применения группы анксиолитиков в целом и частные особенностях действия отдельных препаратов. Обращается также внимание на побочные явления при противотревожной фармакотерапии. Книга может служить методическим пособием для студентов медицинских вузов и, кроме того, использоваться врачами различных профилей (психиатры, невропатологи, интернисты), специалистами в области экспериментальной нейрофизиологии и фармакологии

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
ФАРМАКОЛОГИЯ
КНИГА
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.01-04Т3.154Д

Рыжак, А. А.
Неврологические аспекты оптимизации антигипертензивной терапии [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / А. А. Рыжак ; Моск. мед. акад., Москва. - Москва, 2002. - 23 с.
Аннотация: Впервые проведено изучение головной боли, головокружения, эмоциональных и когнитивных расстройств у пациентов с артериальной гипертонией с использованием метода СМАД. Показано, что у большинства пациентов с артериальной гипертонией головная боль и головокружение не связаны с повышением АД, головная боль и самочувствие пациентов коррелируют с их эмоциональным состоянием. На основе изучения результатов СМАД обнаружено повышение скорости и величины нарастания АД в ранние утренние часы у пациентов с артериальной гипертонией, имеющих множественные лакунарные инфаркты в белом веществе головного мозга. Показано, что у неврологических пациентов с артериальной гипертонией преобладает нерегулярный прием гипотензивных средств, эффективное лечение сопутствующих расстройств улучшает их самочувствие, но не влияет существенно на уровень АД и может привести артериальную гипертонию к бессимптомному течению. С целью профилактики инсульта у неврологических пациентов с артериальной гипертонией необходима комплексная терапия, включающая лечение сопутствующих неврологических расстройств и прием гипотензивных препаратов

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
СУТОЧНОЕ МОНИТОРИРОВАНИЕ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
АНКСИОЛИТИКИ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ДИССЕРТАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Моск. мед. акад., Москва
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.10-04М3.34Д

Августинович, Д. Ф.
Экспериментальная тревожная депрессия и серотонергическая система мозга [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. биол. наук / Д. Ф. Августинович ; Ин-т физиол. СО РАМН, Новосибирск. - Новосибирск, 2008. - 35 с. : ил.
Аннотация: Представлены доказательства развития тревожно-депрессивного состояния у самцов мышей в условиях хронического стресса, удовлетворяющего всем критериям сходства с аналогичной патологией у людей: сходство симптоматики, чувствительности к антидепрессантам и анксиолитикам, изменений серотонергической активности мозга. Прежде всего, показано, что в этих экспериментальных условиях у животных формируется выраженная тревожность, развивается ангедония, снижается болевая чувствительность, что свидетельствует о глубине развития патологии поведения. Изменения в социальном и индивидуальном поведении животных имеет динамический характер и усугубляются на фоне неизбегаемого социального стресса. Показано, что в процессе формирования тревожно-депрессивного состояния у мышей происходит изменение чувствительности 5-HT[1A] рецепторов вслед за изменением активности серотонергической системы мозга на уровне синтеза и катаболизма 5-HT (содержание 5-HT, 5-ГИУК, активность ферментов ТПГ[2] и МАО А) по мере углубления патологии поведения у мышей. Выраженность и направленность сдвигов в активности серотонергической системы различаются в структурах мозга и зависят от глубины патологического процесса. Выявлена различная эффективность анксиолитиков (8-OH-DPAT, буспирона и ипсапирона) при хроническом введении мышам на фоне действующего стресса, а также антидепрессантов тианептина при превентивном, а флуоксетина при "лечебном" способах введения. Найдены экспериментальные условия, приводящие к формированию у самок мышей линии C57BI/6J тревожно-депрессивного состояния, позволяющие исследовать механизмы его формирования и оценивать эффекты психотропных препаратов

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ДЕПРЕССИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СЕРОТОНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
АНКСИОЛИТИКИ
ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ин-т физиол. СО РАМН, Новосибирск
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.01-04М3.31К

Садиков, М. К.
Изучение действия анксиолитиков при сосудистой патологии головного мозга в условиях экспериментального стресса [Текст] / М. К. Садиков. - пос. Старая Купавна : Всерос. науч. центр по безопас. биологически актив. веществ, 2004. - 22 с. : ил.
Аннотация: Изучение влияния диазепама, а также буспирона и мексидола на жизненные показатели у белых крыс в условиях экспериментальной сосудистой патологии головного мозга. Изучения влияния стресса на эффекты анксиолитиков в условиях сосудистой патологии головного мозга. Проведение сравнительного изучения действия исследованных анксиолитиков на поведенческие и электрофизиологические показатели при совместном действии стресса и сосудистой патологии головного мозга

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СОСУДИСТАЯ ПАТОЛОГИЯ
СТРЕСС
АНКСИОЛИТИКИ
КРЫСЫ
Свободных экз. нет

Патент 5882671 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/64.

Anxiolytic agents [Текст] / David Reed Helton [и др.] ; Eli Lilly and Co. - № 786170 ; Заявл. 21.01.1997 ; Опубл. 16.03.1999
Перевод заглавия: Анксиолитические средства
Аннотация: Предлагается использовать в качестве анксиолитиков агонисты метаботропных глутаматных рецепторов, активация к-рых сопровождается торможением синтеза цАМФ. Рекомендованы лекарственные формы агониста, 2-аминобицикло[3.1.0]гексан-2,6-дикарбоновой к-ты, - (таблетки, желатиновые капсулы, свечи). США, Eli Lilly and Co., Indianapolis, IN

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
МЕТАБОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
АГОНИСТЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Helton, David Reed; Kallman, Mary Jeanne; Monn, James Allen; Schoepp, Darryle Darwin; Tizzano, Joseph Patrick; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
МЕТАБОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
АГОНИСТЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Helton, David Reed; Kallman, Mary Jeanne; Monn, James Allen; Schoepp, Darryle Darwin; Tizzano, Joseph Patrick; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет

10.

Патент 6964777 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61F 13/02.

Transdermal delivery of antianxiety agents [Текст] / Kathryn Traci-Jan Klose [и др.] ; Acrux DDS PTY LTD. - № 10/428017 ; Заявл. 02.05.2003 ; Опубл. 15.11.2005
Перевод заглавия: Трансдермальная доставка анксиолитиков
Аннотация: Предложена рецептура для трансдермального введения анксиолитиков (производные азапирона, бензодиазепины, агонисты рецепторов ГАМК) на основе этилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, сополимеров полиметилвинилового эфира/ангидрида малеиновой к-ты и др. В состав рецептуры включен стимулятор всасывания (алкил-п-аминобензоат, алкил-метоксициннамат и др.). Содержание активной субстанции в составе рецептуры составляет 0,1-10%. Австралия, Acrux DDS PTY Ltd., Victoria

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.45.21.15.21
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
ТРАНСДЕРМАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОСТАВ РЕЦЕПТУРЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Klose, Kathryn Traci-Jan; La, Guardia Ennio; Morgan, Timothy Matthias; Finnin, Barrie Charles; Reed, Barry Leonard; Acrux DDS PTY LTD
Свободных экз. нет

11.

Патент 2463043 Российская Федерация, МКИ A61K 31/138.

Способ повышения эффективности краткосрочной и среднесрочной антигипертензивной терапии и снижения гипертрофии левого желудочка у больных с артериальной гипертензией 2-й стадии 2-й степени риск 3 [Текст] / Г. А. Усенко [и др.] ; НГМУ Минздравсоцразвития России. - № 2011134209/15 ; Заявл. 15.08.2011 ; Опубл. 10.10.2012
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается повышения эффективности антигипертензивной терапии и снижения гипертрофии левого желудочка у больных с артериальной гипертензией 2-й стадии 2-й степени с высоким риском развития сердечно-сосудистых осложнений (риск 3). Для этого антигипертензивную терапию осуществляют с учетом превалирующего темперамента или преобладающего отдела вегетативной нервной системы, а также уровня личностной тревожности. С учетом этих факторов разработаны варианты комплексной терапии, а именно: а) бета-адреноблокатор (БАБ) и диуретик в среднесуточной дозе в сочетании с анксиолитиком в минимальной суточной дозе; б) БАБ и диуретик в минимальной суточной дозе; в) ингибитор АПФ и диуретик в среднесуточной дозе в сочетании с антидепрессантом в минимальной суточной дозе; г) ингибитор АПФ и диуретик в минимальной суточной дозе и антидепрессант в минимальной суточной дозе. Способ обеспечивает эффективное лечение артериальной гипертензии и профилактику острых нарушений в системе кровообращения за счет дифференцированного назначения медикаментозной терапии с учетом психоэмоционального фона у данной группы больных

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ГИПЕРТРОФИЯ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА
БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
ДИУРЕТИКИ
АНКСИОЛИТИКИ
ИНГИБИТОР АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ДОЗИРОВАНИЕ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Усенко, Г.А.; Усенко, А.Г.; Иванов, С.В.; Нищета, О.В.; Козырева, Т.Ю.; Величко, Н.П.; НГМУ Минздравсоцразвития России
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.371

Stress increases noradrenaline release in the rat frontal cortex: prevention by diazepam [Text] / Zvani L. Rossetti [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 176, N 2. - P229-231 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: [Вызываемое] стрессом высвобождение норадреналина во фронтальной коре крыс: предупреждающее [действие] диазепама
Аннотация: У крыс в свободном поведении с помощью микродиализа показано, что после электрошока высвобождение НА во фронтальной коре увеличивается более, чем в 2 раза; эффект ингибировался диазепамом и сохранялся 3 ч. Считают, что высвобождение НА может служить показателем центр. норадренергич. активности при стрессе и использоваться при исследовании анксиолитических и седативных свойств лекарственных средств. Италия, B. B. Brodie Dep. of Neurosci., Univ. of Cagliari, 09124 Cagliari. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.05 + 341.45.25.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
НОРАДРЕНАЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ЛОБНАЯ КОРА
ЭЛЕКТРОШОК
КРЫСЫ
СЕДОТИВНЫЕ СРЕДСТВА
АНКСИОЛИТИКИ

Доп.точки доступа:
Rossetti, Zvani L.; Portas, Chiara; Pani, Luca; Carboni, Susanna; Gessa, Gian Luigi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.442

Glenn, B.
Anxiolytic profile of GR 38032F in the potentiated startle paradigm [Text] / B. Glenn, S. Green // Behav. Pharmacol. - 1989. - Vol. 1, N 1. - P91-94 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Профиль анксиолитического [действия] GR 38032F на модели потенцированного стартл-[рефлекса]
Аннотация: Антагонист СТ[3]-рецепторов GR 38032F (I; 0,01 и 0,1 мг/кг, в/б, за 45 мин. до опыта) снижал амплитуду двигат. стартлрефлекса (АД) на резкий звук во время действия условного оборонительного сигнала (света), после к-рого обычно подавалось электроболевое подкрепление у крыс. Эффект I (0,01 мг/кг) сравним с действием хлордиазепоксида 5 мг/кг, в/б, за 45 мин. до опыта). 5-гидрокситриптофан (II; 25 мг/кг, в/б, за 45 мин. до опыта) увеличивал АДСР. Применение I (0,01 мг/кг) перед II (за 15 мин. до опыта) вело к АДСР промежуточной величины. Делают вывод, что анксиолитич. действие м. б. опосредовано СТ-ергич. механизмами и что транквилизаторы м. б. выявлены среди действующих на СТ-ергич. системы в-в, не имеющих побочных эффектов, характерных для БД. Великобритания, Dep. of Psychology, Birkbeck College, Univ. of London, London WC1Е 7НХ, Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21 + 341.45.25.23.27
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
РЕЦЕПТОРЫ* СТЗ
АНТАГОНИСТ
GR 38032 F
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
ГИДРОКСИТРИПТОФАН* 5
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Green, S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.436

Conditioned taste aversion and place preference with buspirone and gepirone [Text] / J. L. Neisewander [et al.] // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 100, N 4. - P485-490 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Условнорефлекторное вкусовое отвращение и предпочтение места при [действии] буспирона и гепирона
Аннотация: Буспирон (I) и гепирон (II) вызывали у крыс более сильное, чем диазепам (III) условнорефлекторное вкусовое отвращение при п/к введении в дозах 3 и 10, но не 1 мг/кг, сразу после приема 0,1% р-ра сахарина. I (1 и 3 мг/кг) и в меньшей степени II (3 мг/кг), вводимые перед помещением животного в 1 из 2 отделений 3-секционной камеры, вызывали условнорефлекторное предпочтение места. I (3 мг/кг), но не II (3 мг/кг), усиливал биосинтез ДА в прилежащем ядре. Делают вывод, что I и II могут иметь более сильные, чем III, аверсивные св-ва и как в-ва, вызывающие зависимость, проявлять св-ва подкрепления. США, Dep. of Pharmacology, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 48.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
БУСПИРОН
ГЕПИРОН
ДИАЗЕПАМ
ДОФАМИН
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
БИОСИНТЕЗ
ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Neisewander, J.L.; McDougall, S.A.; Bowling, S.L.; Bardo, M.T.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.372

Lader, M.
Drug treatment of anxiety: Implications for animal models [Text] / M. Lader // Behav. Pharmacol. - 1989. - Vol. 1, N 1. - P95-100 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Действие анксиолитических средств: модели на животных
Аннотация: Обзор. БД, широко используемые в качестве транквилизаторов, помимо специфич. анксиолитич. активности (АА) в опытах на животных проявляют неспецифич. депрессивное действие. Различные соединения небензодиазепиновой структуры и антидепрессанты в ряде тестов проявляют не меньшую, чем БД, АА. Буспирон и некоторые др. лиганды СТ-рецепторов эффективны в клинике, но не проявляют АА в экспериментах на животных. Великобритания, Inst. of Psychiatry, Univ. of London, Denmark Hill, London SE5 8AF. Библ. 50.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
БУСПИРОН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.313

Behavioral studies with anxiolytic drugs [Text]. VI. Effects on punished responding of drugs interacting with serotonin receptor subtypes / S. Gleeson [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 250, N 3. - P809-817 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Поведенческие исследования с анксиолитическими веществами. VI. Влияния веществ, взаимодействующих с разными типами серотониновых рецепторов, на поведение в ситуации наказания
Аннотация: Голубей обучают клевать ключ для получения подкрепления по схеме с фиксир. числом ответов, причем в одном компоненте схемы ответы сопровождаются ударами тока - наказанием. Аналог буспирона BMY 7378 (I) и ипсапирон (II), взаимодействующие с CT[1]-рецепторами, в наибольшей степени увеличивают частоту ответов (ЧО) в условиях наказания. RU 24969, обладающий высокис сродством к СТ[1]и СТ[1]-рецепторам, и 1-(2-метоксифенил)пиперазин, СТ[1]-лиганд, увеличивают ЧО при наказании в меньшей степени, как и СТ[2]-антагонисты кетансерин и ритансерин (III). СТ[3]антагонисты GR 38032F, JCS 205930 и MDL 72222 (IV) оказывают незначит. действие, а смешанный СТ[1]/СТ[1]-лиганд 1-(3-хлорфенил)пиперазин уменьшает ЧО при наказании. Содержание метаболита СТ 5-гидроксииндолуксусной к-ты в СМЖ уменьшается при введении I и II, не изменяется при введении III и увеличивается при введении одной дозы IV. Предполагают, что угнетение нейропередачи играет роль в анксиолитич. эффекте новых небензодиазепиновых анксиолитиков. Поведенч. и нейрохим. данные также свидетельствуют, что взаимодействие этих в-в с др. медиаторными системами не является существенным для их анксиолитич. действия. США, Dep. of Psychiatry, Uniformed Services Univ. of the Health Sci., Bethesda, MD 20814-4799. Библ. 55.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21 + 341.45.25.23.27
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ПОДКРЕПЛЕНИЕ
НАКАЗАНИЕ
НЕЙРОПЕРЕДАЧА
УГНЕТЕНИЕ
МЕДИАТОРНЫЕ СИСТЕМЫ
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
Gleeson, S.; Ahlers, S.T.; Mansbach, R.S.; Foust, J.M.; Barrett, J.E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.314

Papp, M.
The 5-HT[3] receptor antagonists ICS 205-930 and GR38032F, putative anxiolytic drugs, differ from diazepam in their pharmacological profile [Text] / M. Papp, E. Przegalinski // J. Psychopharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 1. - P14-20 . - ISSN 0269-8811
Перевод заглавия: Антагонисты СТ[3]-рецепторов ICS 205-930 и GR38032F, предполагаемые анксиолитики, отличаются по фармакологическому действию от диазепама
Аннотация: У крыс предполагаемые анксиолитич. средства ICS 205-930 (I; 31,2-1000 мкг/кг, в/б) и GR 38032F (II; 62,5-1000 мкг/кг, в-б) как и диазепам (III; 1-4 мг/кг, в/б) уменьшали латентность перехода животного из одного отсека камеры в другой, где животное получало эл. раздражение при тестировании навыка пассивного избегания, и увеличивали время нахождения в нем. Миним. эффективные дозы I и II были 'ЭКВИВ' в 20 раз ниже по сравнению с III. Анксиолитич. действие III, но не I, снималось флумазенилом (15 мг/кг, в/б). В противоположность III I и II в дозах до 20 мг/кг не влияли ни на судорожную активность, вызванную пентилентетразолом, ни на поведение в тесте открытое поле. Рез-ты свидетельствуют, что антагонисты СТ[3]-рецепторов представляют новый класс анксиолитич. средств, к-рые не вызывают седацию и расслабление мышц и не обладают противосудорожным действием, при этом их анксиолитич. действие не опосредовано БД-рецепторами. Польша, Inst. of Pharmacology, Pol. Acad. of Sci. 31-343 Krakow. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21 + 341.45.25.23.27
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
ICS 205-930
CR 38032F
ДИАЗЕПАМ
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
РАЗЛИЧИЕ В ДЕЙСТВИИ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТЗ-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Przegalinski, E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.346

Tobena, Pallares A.
Benzodiazepinas y nuevos ansioliticos en modelos animales de ansiogenesis y ansiolisis [Text] / Pallares A. Tobena // Rev. Farmacol. clin. y exp. - 1989. - Vol. 6, N 3. - С. 147-148 . - ISSN 0213-0157
Перевод заглавия: Бензодиазепины и новые анксиолитические средства и [анксиогенное и анксиолитическое действие] на моделях у животных
Аннотация: Обзор (краткое изложение материалов 4 докладов по данной теме, представленных в этом же выпуске журнала). Клинич. действие ансиолитич. средств из группы БД нередко не выявляется или проявляется иначе на моделях у животных. Излагают материалы по влиянию диазепама и алпразолама на формирование оборонительной условнорефлекторной побежки у животных на содержание СТ и его производного в разных отделах головного мозга и на привыкание животных к манипуляциям с ними. Отмечают, что появление небензодиазепиновых ансиолитиков делает еще более актуальным серьезное обсуждение моделей тревожности у животных. Испания, Univ. Autonoma de Barcelona. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЕ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОДЕЛИ ТРЕВОЖНОСТИ
НЕБЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ АНКСИОЛИТИКИ
СЕРОТОНИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 4

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.311

Ervin, Gregory N.
Use of conditioned taste aversion as a conflict model: Effects of anxiolytic drugs [Text] / Gregory N. Ervin, Barrett R. Cooper // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 245, N 1. - P137-146 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Использование условного вкусового отвращения в качестве модели конфликтной [ситуации]: действие анксиолитических средств
Аннотация: При сочетанном потреблении 0,25% р-ра натриевой соли сахарина I с в/б введением 25 мг/кг L-5-гидрокситриптофана (II) или 30 мг/кг LiCl (III) у крыс вырабатывается умеренное вкусовое отвращение (ВО). Проявление ВО (по кол-ву выпитого р-ра I) устраняется предв. введением (в/б или внутрь) анксиолитиков (Ан) - лоразепама, диазепама, хлордиазепоксида (IV), оксазепама, фенобарбитала (V), мепробамата, хлормезанона. IV слабо устранял сильное ВО, вызванное II (50 и 75 мг/кг) и III (60 и 90 мг/кг). Неанксиолитич. средства, включая дипсогенные соединения, повышающие потребление воды (2 М NaCl, в/б, изопротеренол, п/к, гистамина дифосфат, п/к), а также 24-ч питьевая депривация не устранял ВО. При одновременном предъявлении I и воды ни IV, ни V не устраняли ВО. Т. обр., Ан не вызывают амнезии условного ВО, но ослабляют способность к подавлению потребления I под действием условного ВО к нему. Считают, что снятие проявлений условного ВО к I при его изолир. предъявлении м. б. методом скрининга Ан. США, Glaxo Inc., Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21 + 341.45.25.15.05
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
СКРИНИНГ
ВКУСОВОЕ ОТВРАЩЕНИЕ
КОНФЛИКТНАЯ СИТУАЦИЯ
ЛОРАЗЕПАМ
ДИАЗЕПАМ
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
ОКСАЗЕПАМ
ФЕНОБАРБИТАЛ
МЕПРОБАМАТ
ХЛОРМЕЗАНОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cooper, Barrett R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.321

Effects of the putative anxiolytic SM-3997 on central monoaminergic systems [Text] / Tohru Tatsuno [et al.] // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 32, N 4. - P1049-1055 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Влияния предполагаемого анксиолитического [средства] SM-3997 на центральные моноаминергические системы
Аннотация: SM-3997 (3а'альфа',4'бета',7'бета',7а'альфа'-гексагидро-2-(4-(4-(2-пиримидинил) 1-пиперазинилбутил)-4,7-метано-1Н- изоиндол-1,3-(2Н)-диондигидрогена цитрат; I), буспирон (II), гепирон (III) и ипсапирон (IV) в конц-ии 100 мкМ не изменяли захват СТ и ДА и несколько угнетали захват НА срезами мозга крысы. После в/б введения крысам I уменьшал содержание метаболита СТ-5-гидроксииндол-3-уксусной к-ты - в гиппокампе и увеличивал содержание метаболитов ДА-ДОФУК и гомованилиновой к-ты - в стриатуме и метаболита НА - 3-метокси-4-гидроксифенилгликоля - в гиппокампе, при этом содержание НА снижалось. Заключили, что хотя эффект I был сходен с действием II, III и IV, дофаминергич. влияния I намного слабее, чем у II. Япония, Res. Lab., Sumitomo Pharmac. Co., Ltd., Osaka, 554. Библ. 46.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
SM-3997
БУСПИРОН
ГЕПИРОН
ИПСАПИРОН
СЕРОТОНИН
ДОФАМИН
НОРАДРЕНАЛИН
МЕТАБОЛИТЫ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ СТ 1А
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tatsuno, Tohru; Shimizu, Hiroshi; Hirose, Akira; Tanaka, Hiroyasu; Kumasaka, Yoshino; Nakamura, Mitsutaka

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска