СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Nakayama, Koichi$<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.10-04М2.254

Denonstration of 'бета'[1]-adrenoceptor mediating relaxation of porcine coronary artery by radioligand binding and pharmacological methods [Text] / Shizuo Yamada [et al.] // Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 24. - P1999-2006 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Опосредованная 'бета'[1]-адренорецепторами релаксация коронарных артерий свиньи: изучение радиолигандного связывания и фармакологическими методами
Аннотация: Для характеристики 'бета'-адренорецепторов в кронарных артериях (КА) свиньи изучали связывание 'бета'-агониста (-)-[{3}H] дигидроалпренолола (I) с изолир. кольцевыми сегментами передней нисходящей коронарной артерии. Специфич. связывание I с сегментами КА было насыщающим, обратимым с высоким сродством (Кл=1,6 нМ). Макс. кол-во мест связывания было 63 фмоль/ мг белка. При ингибировании связывания I атенололом, практололом и ICI 118551 было показано, что конц-ии 'бета'[1]- и 'бета'[2]-рецепторов составляла в среднем 68 и 32%, соотв. Релаксация сегментов КА в ответ на действие норадреналина полностью ингибировалась (-)пропранололом, (+)пропранололом, атенололом, практололом и ICI 118551. Значения pA[2] этих антагонистов сильно коррелировали со значениями констант ингибирования связывания I антагонистами 'бета'[1]-рецепторов. Предполагают, что релаксация КА при действии норадреналина опосредована стимуляцией 'бета'[1]-адренорецепторов на гладкомышечных клетках КА. Япония, Dept. of Pharmacology, School of Pharmaceutical Sciences, Univ. of Shizuoka, Shizuoka 422. Библ. 29.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.55
Рубрики: КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
РЕЛАКСАЦИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ИНГИБИТОРНЫЙ АНАЛИЗ
СВИНЬИ
АТЕНОЛОЛ
ПРАКТОЛОЛ
НОРАДРЕНАЛИН
ICI 118551

Доп.точки доступа:
Yamada, Shizuo; Kashiwabara, Tomoko; Yamazawa, Toshiko; Harada, Yoshimitsu; Nakayama, Koichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.115

Nakayama, Koichi.
Active and passive mechanical properties of ring and spiral segments of isolated dog basilar artery assessed by electrical and pharmacological stimulations [Text] / Koichi Nakayama // Blood Vessels. - 1988. - Vol. 25, N 6. - P285-298 . - ISSN 0303-6847
Перевод заглавия: Активные и пассивные механические свойства кольцевых и спиральных сегментов изолированной базилярной артерии собак, оцениваемые при помощи электрической и фармакологической стимуляции
Аннотация: Величины сократит. р-ций (СР) кольцевых сегментов всегда были больше, чем спиральных. Сила СР спиральных сегментов зависела от угла среза. Зависимости доза-реакция при эл. и хим. стимуляции были практически одинаковыми у кольцевых и спиральных сегментов при оценке в относит. ед. (напр., по средней эффективной дозе-ЕД[5][0]). Сопоставление физиол. и гистолог. данных показало, что различия СР кольцевых и спиральных сегментов определяются гл. обр. ориентацией гладкомышечных Кл. Япония, Univ. of Shuzuoka, Oshika, Shuzuoka. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.02
Рубрики: ФАРМАКОЛОГИЯ
СОСУДЫ
СПИРАЛЬНЫЕ СЕГМЕНТЫ АРТЕРИЙ
КОЛЬЦЕВЫЕ СЕГМЕНТЫ АРТЕРИЙ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
СОБАКИ
СОКРОТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.09-04В2.392

Nakayama, Koichi.
Active and passive mechanical properties of ring and spiral segments of isolated dog basilar artery assessed by electrical and pharmacological stimulations [Text] / Koichi Nakayama // Blood Vessels. - 1988. - Vol. 25, N 6. - P285-298 . - ISSN 0303-6847
Перевод заглавия: Активные и пассивные механические свойства кольцевых и спиральных сегментов изолированной базилярной артерии собак, оцениваемые при помощи электрической и фармакологической стимуляции
Аннотация: Величины сократит. р-ций (СР) кольцевых сегментов всегда были больше, чем спиральных. Сила СР спиральных сегментов зависела от угла среза. Зависимости доза-реакция при эл. и химич. стимуляции были практически одинаковыми у кольцевых и спиральных сегментов при оценке в относит. ед. (напр., по средней эффективной дозе - EД[5][0]). Сопоставление физиол. и гистолог. данных показало, что различия СР кольцевых и спиральных сегментов определяются гл. обр. ориентацией гладкомышечных Кл. Япония, Univ. of Shizuoka, Oshika, Shizuoka. Библ. 27.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПРЕПАРАТЫ ИЗОЛИРОВАННЫЕ
ПРОДОЛЬНЫЕ
КОЛЬЦЕВЫЕ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ОРИЕНТАЦИЯ
СОБАКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.418

Yamada, Shizuo.
Characterization of calcium channel antagonist binding sites labeled by [{3}H]nitrendipine in porcine coronary artery and aorta [Text] / Shizuo Yamada, Yoshimitsu Harada, Koichi Nakayama // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 154, N 2. - P203-208
Перевод заглавия: Характеристика меченных [{3}H]-нитрендипином мест связывания антагонистов кальциевых каналов в коронарных артериях и аорте свиней
Аннотация: Специфич. связывание (СС) [{3}H]-нитрендипина (I) с мембранами коронарных артерий и аорты свиней было быстрым, насыщаемым (равновесие достигало через 30 мин и сохранялось в течение 90 мин), обратимым и высокоаффинным. I, нифедипин, низолдипин, (+)-PN 200 - 110 и ( - )-PN 200 - 110 зависимо от конц-ии (0,1 нМ - 1 мкМ) подавляли СС [{3}H]-I. При этом установлена корреляция между фармакол. активностью дигидропиридиновых антагонистов кальция и их ингибирующей активностью в отношении СС [{3}H]-I. Коэф. Хила кривых конкурентного связывания антагонистов кальция был близок к 1. Анализ по Скэтчарду выявил только одну популяцию мест связывания лиганда. Верапамил (10 нМ - 10 мкМ) и ЭДТА (1 мкМ - 3 мМ) частично тормозили, а Mg{2}+ (0,1 - 10 мМ) и Ca{2}+ (3 мМ) усиливали СС [{3}H]-I. Считают, что [{3}H]-I избирательно "метит" чувствительные к фармакол. в-вам дигидропиридиновые рецепторы" в коронарных артериях свиней. Япония, Dep. of Pharmacol. School of Pharmaceutical Sciences, Univ. of Shizuoka, Oshika, Shizuoka 422. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.09.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
НИТРЕНДИПИН
МЕЧЕННЫЙ
НИФЕДИПИН
НИЗОЛДИПИН
ВЕРАПАМИЛ
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕМБРАНЫ
АРТЕРИИ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Harada, Yoshimitsu; Nakayama, Koichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.153

Intracerebroventricular injection of neosurugatoxin induces a prolonged blockade of brain nicotinic acetylcholine receptors [Text] / Shizuo Yamada [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 156, N 2. - P279-282
Перевод заглавия: Внутрижелудочковое введение неосуругатоксина вызывает продолжительное блокирование никотиновых холинорецепторов мозга
Аннотация: Обнаружили значит. уменьшение специфич. связывания [{3}H]-никотина ( - 38%), но не [{3}H]-цисметилдиоксолана, в коре больших полушарий, гиппокампе и таламусе крысы через 3 дня после в/ж введения (2*3,2 мкг) неосуругатоксина. Блокада никотиновых холинорецепторов сохранялась в течение 7 сут. Япония, Shizuoka College of Pharmaceutical Sciences, 2-2-1 Oshika, Shuzuoka 422. Библ. 10.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
НИКОТИНОВЫЕ
СВЯЗЫВАНИЕ НИКОТИНА
НЕОСУРУГАТОКСИН
НЕЙРОТОКСИНЫ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamada, Shizuo; Ushijima, Hideto; Nakayama, Koichi; Hayashi, Eiichi; Tsuji, Kuniro; Kosuge, Takuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.12-04И8.460

Demonstration of 'бета'[1]-adrenouceptor mediating relaxation of porcine coronary arbery by radioligand binding and pharmacological methods [Text] / Shizuo Yamada [et al.] // Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 24. - P1999-2006
Перевод заглавия: Опосредованная 'бета'[1]-адренорецепторами релаксация коронарных артерий свиньи: изучение радиолигандного связывания и фармакологическими методами
Аннотация: Для характеристики 'бета'-адренорецепторов в коронарных артериях (КА) свиньи изучали связывание 'бета'-агониста (-)[{3}H] дигидроалпренолола (I) с изолир. кольцевыми сегментами передней нисходящей коронарной артерии. Специфич. связывание I с сегментами КА было насыщающим, обратимым с высоким сродством (Кд=1,6 нМ). Макс. кол-во мест связывания было 63 фмоль/мг белка. При ингибировании связывания I атенололом, практололом и ICI 118551 было показано, что конц-ия 'бета'[1]- и 'бета'[2]-рецепторов составляла в среднем 68 и 32%, соотв. Релаксация сегментов КА в ответ на действие норадреналина полностью ингибировалась (-)пропранололом, (+)пропранололом, атенололом, практололом и ICI 118551. Значения рА[2] этих антагонистов сильно коррелировали со значениями констант ингибирования связывания I антагонистами 'бета'[1]-рецепторов. Предполагают, что релаксация КА при действии норадреналина опосредована стимуляцией 'бета'[1]-адренорецепторов на гладкомышечных клетках КА. Япония, Dept. of Pharmacology, School of Pharmaceutical Sci., Univ. of Shizuoka, Shizuoka 422. Библ. 29.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.49.21
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
АРТЕРИИ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Yamada, Shizuo; Kashiwabara, Tomoku; Yamazawa, Toshiko; Harada, Yoshimitsu; Nakayama, Koichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.12-04М2.713

Nakayama, Koichi.
Active and passive mechanical properties of ring and spiral segments of isolated dog basilar artery assessed by electrical and pharmacological stimulations [Text] / Koichi Nakayama // Blood Vessels. - 1988. - Vol. 25, N 6. - P285-298 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Активные и пассивные механические свойства кольцевых и спиральных сегментов изолированной базилярной артерии собак, оцениваемые при помощи электрической и фармакологической стимуляции
Аннотация: Величины сократит. р-ций (СР) кольцевых сегментов всегда были больше, чем спиральных. Сила СР спиральных сегментов зависела от угла среза. Зависимости доза-реакция при эл.- и хим. стимуляции были практически одинаковыми у кольцевых и спиральных сегментов при оценке в относит. ед. (напр., по средней эффективной дозе-ЕД[5][0]). Сопоставление физиол. и гистолог. данных показало, что различия СР кольцевых и спиральных сегментов определяются гл. обр. ориентацией гладкомышечных Кл. Япония, Univ. of Shuzuoka, Oshika, Shuzuoka. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.29.05
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
АРТЕРИИ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ОРИЕНТАЦИЯ КЛЕТОК
МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СОБАКИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.502

Значение опухолевых маркеров для диагностики рака молочной железы [Text] / Tadashi Nomizu [et al.] // Фукусима игаку дзасси = Fukushima Med. J. - 1989. - Vol. 39, N 3. - С. 419-429 . - ISSN 0016-2582
Аннотация: При обследовании 173 б-ных раком молочной железы показана высокая степень чувствительности и специфичности таких маркеров как РЭА, СА15-3 и ТРА. Уровни этих маркеров по мере клинич. развития заболевания меняются независимо друг от друга. Наличие этих маркеров у первичных б-ных свидетельствует о возможных метастазах опухоли, а у б-ных после мастэктомии - о Рц заболевания. Маркеры могут быть использованы также для наблюдения за ходом лечения б-ных. Япония, Hoshi General Hosp., Koriyama. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.11
Рубрики: АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
АНТИГЕН ТКАНЕВОЙ ПОЛИПЕПТИДНЫЙ
АНТИГЕН CA 15-3
МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ДИАГНОСТИКА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nomizu, Tadashi; Watanabe, Fumiaki; Watanabe, Takanori; Nakayama, Koichi; Suzuki, Shinichi; Nihei, Mitsuhiro; Sekikawa, Koji; Kimijima, Izo; Tsuchiya, Atsuo; Yamaki, Yoshio; Abe, Rikiya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.125

Nakayama, Koichi.
Potentiation of Stretch-induced myogenic tone of dog cerebral artery by hemolysate and the inhibitory action of calcium antagonists [Text] / Koichi Nakayama, Yoshio Tanaka, Kazuyuki Fujishima // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 169, N 1. - P33-42 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Потенцирование гемолизатом вызываемого растяжением миогенного тонуса мозговой артерии собаки и угнетающее действие антагонистов кальция
Аннотация: Быстрое растяжение спиральных полосок базилярной артерии (ПБА) собаки со скоростью 10 см/с до 140% исходной длины мышц вызывало отсроченное сокращение. Добавление небольшого кол-ва гемолизата (Г; 0,01-0,2 мг/мл в расчете на Hb) приводило к повышению базального тонуса ПБА на 10-15% от величины макс. контрактуры ПБА, вызываемой 80 мМ К+, и в 2-3 раза увеличивало сократит. р-цию ПБА на быстрое растяжение. Указанный потенцирующий эффект Г уменьшался при удалении эндотелия и легко подавлялся антагонистами кальция дигидропиридиновой структуры и дилтиаземом. Г не оказывал существ. влияния на вызываемую быстрым растяжением отсроченную сократит. р-цию ПБА в бескальциевом р-ре, а также на сокращение в аналогичной ситуации скиннированных ПБА, инкубируемых в "релаксирующем" р-ре. Считают, что Г потенцирует сократит. р-цию гладких мышц сосудов на растяжение за счет облегчения трансмембранного входа Ca{2}+. При этом присутствие эндотелия усиливает сосудосуживающий эффект Г. Япония, Univ. of Shizuoka, Yada 395, Shizuoka 422. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.02
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
НИФЕДИПИН
ДИЛТИАЗЕМ
БАЗИЛЯРНЫЕ АРТЕРИИ
МИОГЕННЫЙ ТОНУС
ГЕМОЛИЗАТ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Yoshio; Fujishima, Kazuyuki

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.06-04Н2.372

Мультицентричный ранний рак желудка [Text] / Koichi Nakayama [et al.] // Фукусима игаку дзасси = Fukushima Med. J. - 1990. - Vol. 40, N 1. - С. 85-89 . - ISSN 0016-2582
Аннотация: За 1973-1988 гг. лечили 157 б-ных ранним раком желудка, из них у 9 (5,7%) выявлены множеств. очаги раннего рака. У 9 б-ных выявлено 23 очага раннего рака: У 5 - 2, у 3 - 3 и у 1 б-ного - 4 очага. В нижней 1/3 желудка локализовалось 15 и в средней 1/3 - 8 очагов раннего рака, пределами слизистой ограничены 11 и подслизистым слоем - 12. У 2 б-ных рак локализовался в слизистом слое, у 3 - в подслизистом и у 4 б-ных в слизистом и подслизистом слоях. Из 9 б-ных, у 8 диагностированы множеств. и у 1 б-ного - единичный очаг рака. Из 23 очагов рака диагностированы 18 (78,2%), до операции не выявлены 5 очагов, размером 5 мм. Выбор объема резекции желудка связан с наличием единичного или множеств. очагов раннего рака. Япония, Fkushima Med. Col. Табл. 3. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РАННИЕ СТАДИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РАК МНОЖЕСТВЕННЫЙ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakayama, Koichi; Tsuchiya, Atsuo; Andou, Yoshirou; Sekikawa, Koji; Kikuchi, Yoichi; Ishii, Yoshimasa; Yoshida, Tsuneyuki; Abe, Rikiya

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.10-04М2.290

Calcium channel receptor sites for (+)-[{3}H]PN 200-110 in coronary artery [Text] / Shizuo Yamada [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 252, N 1. - P327-332 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Рецепторные участки связывания (+)-[{3}H]PN 200-110 на кальциевом канале в коронарной артерии
Аннотация: Связывание (+)-{3}H-PN 200-110 (I) с рецепторами дигидропиридиновых кальциевых антагонистов в коронарной артерии свиньи было насыщаемым, обратимым и высокоаффинным (К[д][и][с] 0,24 нМ) и стереоспецифичным. Эффективность вытеснения I дигидропиридинами убывала в ряду мепиродипиннизолдипинникардипиннитрендипиннимодипиннифедипин, и коррелировала с их Ca-блокирующей эффективностью. Связывание I усиливалось d-цис-дилтиаземом и частично подавлялось верапамилом и Д-600. Удаление Ca{2}+ и Mg{2}+ с помощью ЭДТА обратимо снижало количество участков связывания I. Япония, Dep. of Biopharmacy, School of Pharmaceutical Sci. Univ. of Shizuoka, Shizuoka 422. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.55
Рубрики: КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ДИГИДРОПИРИДИНОВЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
ДИЛТИАЗЕМ
ВЕРАПАМИЛ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Yamada, Shizuo; Kimura, Ryohei; Harada, Yoshimitsu; Nakayama, Koichi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.01-04М2.257

Yamada, Shizuo.
Direct binding and functional studies on muscarinic cholinoceptors in porcine coronary artery [Text] / Shizuo Yamada, Toshiko Yamazawa, Koichi Nakayama // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 252, N 2. - P765-769 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Изучение связывающих и функциональных свойств мускариновых рецепторов в коронарных артериях свиньи
Аннотация: Специфич. связывание {3}H-хинуклидинилбензилата ({3}H-ХНБ) с мускариновыми рецепторами коронарных артерий свиньи характеризуется К[д][и][с] 0,08-0,12 нМ и является эндотелий-зависимым. Эффективность вытеснения связанного {3}H-ХНБ мускариновыми антагонистами убывает в ряду: немеченный ХНБ дексетимидатропинпирензепинAF-ДХ118леветимидгалламин и коррелирует с их способностью подавлять сократимость артерий, индуцируемую АХ. Способность к вытеснению {3}H-ХНБ у дексетимида в 2000 раз выше, чем у леветимида. Атропин и пирензепин уменьшают сродство {3}W-ХНБ к рецепторам и в незначительной степени снижают кол-во участков связывания. Япония, Dep. of Biopharmacy, School of Pharmaceutical Sci., Univ. of Shizuoka, Shizuoka 422. Библ. 26.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.55
Рубрики: КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
МУСКАРИНОВЫЕ
ХИНУКЛИДИНИЛБЕНЗИЛАТ
АНТАГОНИСТЫ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Yamazawa, Toshiko; Nakayama, Koichi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.02-04М2.464

Nakayama, Koichi.
Role of calcium ions and endothelium in the stretchinduced contractile activation of vascular tissues [Text] / Koichi Nakayama, Yoshio Tanaka // J. Pharmacolio-Dyn. - 1991. - Vol. 14, N 1. - P19
Перевод заглавия: Роль ионов кальция и эндотелия в вызванной растягиванием активации сократимости сосудистых тканей
Аннотация: Быстрое растягивание артерии мозга собаки, кролика или кошки вызывало сокращение сосуда, к-рому предшествовало увеличение конц-ии Ca{2}{+} в гладкомышечных кл. Сократимость была одинаковой в отсутствие и в присутствии эндотелия, и не менялась в присутствии фентоламина, пропранолола, атропина и тетродотоксина. В отличие от калиевой сократимости, полностью зависимой от внеклеточного Ca{2}{+}, тонич. сокращения при растягивании были более устойчивы к удалению Ca{2}{+} и Ca-антагонистам. Ультрамикроскопич. исследование показало, что в покое Ca{2}{+} в гладкомышечных кл. расположен в прилегающих к мембране областях, а при сокращении диффузно распределен в цитоплазме. Япония, Dep. of Pharmacol., Univ. of Shizuoka, Sch. of Pharmaceut. Sci. Yada, Shizuoka 422.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.29.09
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
МОЗГОВЫЕ АРТЕРИИ
СОКРАТИМОСТЬ
АКТИВАЦИЯ
РАСТЯГИВАНИЕ
КАЛЬЦИЙ
ИОНЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
СОБАКИ
КРОЛИКИ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Yoshio

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.151

Effects of porcine galanin on the mesenteric microcirculation and arteriolar smooth muscle in the rat [Text] / Koichi Nakayama [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 193, N 1. - P75-80 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние свиного галанина на микроциркуляцию и гладкие мышцы артериол в брыжейке крысы
Аннотация: У наркотизир. крыс галанин свиньи (I) при введении в верхнюю брыжеечную артерию (0,03-300 пмоль) вызывал немедл. интермитирующее прекращение кровотока (КТ) в артериолах брыжейки (АБ), наблюдавшееся в течение 40 с, а через 3-5 мин полностью приостанавливал КТ в мелких АБ (исследование с помощью видеомикроскопии). I вызывал небольшое расширение АБ и не влиял на системное АД и ЧСС. АДФ (2-4 нмоль в/а) подобно I замедлял и прекращал КТ в мелких АБ, вызывая их небольшое расширение. При этом в просвете АБ образовывались мелкие эмболы. Урокиназа (20 Иед в/а) не изменяла вызываемое I прекращение КТ в АБ и существенно ослабляла аналогичный эффект АДФ. In vitro I (3 мкМ) не изменял агрегацию тромбоцитов и агглютинацию эритроцитов крысы, а АДФ (10-100 мкМ) стимулировал агрегацию тромбоцитов. I (0,3-3 мкМ) вызывал медл. расслабление тонизированных тромбоксаномиметиком изолир. сегментов мелких брыжеечных артерий крысы. Этот эффект I являлся эндотелийнезависимым и не угнетался пропранололом, атропином, хлорфенирамином, тетродотоксином и глибенкламидом. Считают, что I может играть модулирующую роль в регуляции тонуса брыжеечных сосудов. Япония, Univ. of Shizuoka, School of Pharmaceutical Sci., Yada 395, Shizuoka, 422. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.17
Рубрики: ГАЛАНИН
БРЫЖЕЙКА КИШЕЧНИКА
АРТЕРИИ
ТОНУС
КРОВОТОК
АГРЕГАЦИЯ ТРОБОЦИТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nakayama, Koichi; Watanabe, Nobue; Yamazawa, Toshiko; Takeshita, Nobuaki; Tanaka, Yoshio; Yanaihara, Noboru

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.003

Nakayama, Koichi.
Биомеханика системы кровообращения и ее фармакологическая модуляция [Text] / Koichi Nakayama, Kanio Ishii, Yoshio Tanaka // Folia Pharmacol. Japon. - 1993. - Vol. 102, N 3. - С. 201-214 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Обзор. Рассматривают биомеханические факторы, воздействующие на сердечно-сосудистую систему (давление крови, кровоток, сокращения сердца и сосудов), и вызванные изменениями этих факторов патологические состояния (спазм сосудов, гипертензия, аритмии сердца, гипертрофия миокарда, атеросклероз). Обсуждают современное состояние исследований эндотелия, регуляции давления крови и кровотока, миогенного тонуса, механочувствительных ионных каналов и др. По мнению авт., прогресс понимания гемодинамических механизмов в норме и при патологии будет способствовать разработке новых высокоэффективных лекарственных средств. Япония, Dep. of Pharmacology, Shool of Pharmaceutical Sciences, Univ. of Shizuoka, Shizuoka 422. Библ. 61.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
СИСТЕМА КРОВООБРАЩЕНИЯ
БИОМЕХАНИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61

Доп.точки доступа:
Ishii, Kanio; Tanaka, Yoshio

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.06-04М2.231

Stretching releases Ca{2}{+} from intracellular storage sites in canine cerebral arteries [Text] / Yoshio Tanaka [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 72, N 1. - P19-24 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Растягивание [сосуда] освобождает Ca{2}{+} из внутриклеточного резерва в мозговых артериях у собак
Аннотация: Изучен сократительный ответ (СО) мозговых артерий после быстрого растягивания. Обнаружена зависимость СО от трансмембранного втока Ca{2}{+} через каналы, чувствительные к 1,4-дигидропиридину (ДГП-К), и от освобождения Ca{2}{+} из внутриклеточного резерва (ВР). СО был устойчив к антагонисту ДГП-К никардипину, ингибировался на 50% рианодином и полностью подавлялся ингибитором фосфолипазы С или понижением т-ры от 35 до 20'ГРАДУС' С. Подтверждено участие Ca-K L-типа в формировании СО. Обсуждается значение инозитол-1,4,5-трифосфата как общего медиатора освобождения Ca{2}{+} из участков ВР, чувствительных и нечувствительных к рианодину. Япония, K. Nakayama, Dep. of Pharmacology, School of Pharmaceutical Sciences, Univ. of Shizuoka, 52-1 Yada, Shizuoka City, Shizuoka 422. Библ. 34.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.29.21
Рубрики: МОЗГ
АРТЕРИИ
РАСТЯГИВАНИЕ
КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ РЕЗЕРВ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Yoshio; Hata, Shinzo; Ishiro, Hiromi; Ishii, Kunio; Nakayama, Koichi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.287

Pharmacological characteristics of the canine cerebrovascular constriction produced by neuropeptide Y [Text] / Hisayuki Uneyama [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 4. - P501-506 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика спазма сосудов мозга у собак, вызываемая нейропептидом Y
Аннотация: В опытах in vitro показано, что нейропептид Y (I) зависимо от конц-ии вызывал сокращение изолированных сегментов базилярной артерии мозга собаки вне зависимости от сохранности эндотелия. Величина pEC[50] контрактильного эффекта I составляла 8,22 и не зависела от KCl в конц-ии 20 мМ. С-концевой фрагмент I (12-36) обладал активностью в 100 раз меньшей, чем I. Гемолизат, содержащий HbO[2], а также тетраэтиламмоний (1 мМ) усиливали контрактильный эффект I. Значения pIC[50] ингибирования контрактильного действия I дилтиаземом, левкромакалимом и нитроглицерином составляли 6,8; 6,2 и 7,9 соотв. Обсуждена роль Y[1]-рецепторов I базилярной артерии в генезе спазма сосудов мозга при субарахноидальном кровоизлиянии. Япония, Univ. of Shizuoka, Shizuoka 422. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
РЕЦЕПТОРЫ * Y1
БАЗИЛЯРНЫЕ АРТЕРИИ
СПАЗМ СОСУДОВ
СУБАРАХНОИДАЛЬНОЕ КРОВОИЗЛИЯНИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Uneyama, Hisayuki; Tanaka, Yoshio; Iwata, Seinosuke; Ishiguro, Tsuneo; Nakayama, Koichi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.37

Potentiation by endothelin-1 of Ca{2+} sensitivity of contractile elements depends on Ca{2+} influx through L-type Ca{2+} channels in the canine cerebral artery [Text] / Yoshio Tanaka [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 4. - P855-864 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Увеличение под влиянием эндотелина-1 Ca{2+}-чувствительности сократительных элементов зависит от входа Ca{2+} через Ca{2+}-каналы L-типа церебральной артерии собаки
Аннотация: На сегментах базилярной артерии собаки эндотелин-1 (I) вызывал зависимые от конц-ии сократительные реакции при одновременном увеличении внутриклеточной конц-ии Ca{2+}; в более высоких конц-иях увеличение сокращения развивалось при меньшем увеличении внутриклеточной конц-ии Ca{2+}. Антагонисты Ca{2+}-каналов в большей степени подавляли сокращение, чем увеличение внутриклеточной конц-ии Ca{2+}. В бескальциевом растворе с ЭГТА I вызывал кратковременное увеличение конц-ии Ca{2+}. Предполагают, что I не только увеличивает вход Ca{2+} через Ca{2+}-каналы L-типа, но и увеличивает выделение Ca{2+} из внутриклеточных депо. Япония, Univ. of Shizuora, 52-1 Yada, Shizuoka 422. Библ. 47

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02 + 341.45.21.83.17.35
Рубрики: ЭНДОТЕЛИН-1
БАЗИЛЯРНАЯ АРТЕРИЯ СОБАКИ
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
CA{2+}-ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПОСТУПЛЕНИЕ CA{2+}
КАНАЛЫ L-ТИПА

Доп.точки доступа:
Tanaka, Yoshio; Ishiro, Hiromi; Nakazawa, Tohru; Saito, Michihiro; Ishii, Kunio; Nakayama, Koichi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.10-04И8.78

Stereo-selective calcium antagonistic and binding properties of the enantiomers of lemildipine in vascular tissue of pigs and dogs [Text] / Koichi Nakayama [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 11. - P1045-1053 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Стереоселективность свойств энантиомеров лемилдипина как антагонистов кальция, а также их связывания в тканях сосудов свиней и собак
Аннотация: Stereo-selective calcium antagonistic properties of the enantiomers of lemildipine (CAS 94739-29-4, NB-818) were assessed in vascular tissues, including pig coronary artery and dog cerebral artery. Ca{2+} antagonistic action of (-)-lemildipine was about 5 times and 100 times more potent than nifedipine and (+)-lemildipine, respectively. (-), (+), and ('+-')-lemildipine showed a slow onset and long duration of Ca{2+} antagonistic action. Pretreatment with (-)-lemildipine and ('+-')-lemildipine for 30 min inhibited the contractions produced by 5-hydroxytryptamine and endothelin-1 with pD[2] values between 6.0-8.5, whereas (+)-lemildipine and nifedipine were less potent. Of the lemildipine enantiomers, (+)-lemildipine at a low concentration (1 nmol/l) had a slight but significant Ca{2+} agonistic action. However, (+)-lemildipine had no apparent effect on the pCa-tension relationship in the dog basilar artery permeabilized with Staphylococcus aureus 'альфа'-toxin. Enantiomers of lemildipine as well as nifedipine competitively antagonized the specific binding of (+)-[{3}H]PN 200-110 (isradipine) to the membranes of pig coronary artery in the following order: (-)-lemildipinenifedipine('+-')-lemildipine(+)-lemildipine. These results suggest that the stereo-selective Ca{2+} antagonistic actions of lemildipine enantiomers and nifedipine assessed in the functional experiments were well correlated with their potencies for the competition with the (+)-[{3}H]PN 200-110 binding to the pig coronary artery. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.09
Рубрики: ЛЕМИЛДИПИН
ЭНАНТИОМЕРЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
АРТЕРИИ МОЗГА
СВИНЬИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Nakayama, Koichi; Nakazawa, Tohru; Fukuta, Yoshihisa; Tanaka, Yoshio

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.48

Stereo-selective calcium antagonistic and binding properties of the enantiomers of lemildipine in vascular tissue of pigs and dogs [Text] / Koichi Nakayama [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 11. - P1045-1053 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Стереоселективность свойств энантиомеров лемилдипина как антагонистов кальция, а также их связывания в тканях сосудов свиней и собак
Аннотация: Stereo-selective calcium antagonistic properties of the enantiomers of lemildipine (CAS 94739-29-4, NB-818) were assessed in vascular tissues, including pig coronary artery and dog cerebral artery. Ca{2+} antagonistic action of (-)-lemildipine was about 5 times and 100 times more potent than nifedipine and (+)-lemildipine, respectively. (-), (+), and ('+-')-lemildipine showed a slow onset and long duration of Ca{2+} antagonistic action. Pretreatment with (-)-lemildipine and ('+-')-lemildipine for 30 min inhibited the contractions produced by 5-hydroxytryptamine and endothelin-1 with pD[2] values between 6.0-8.5, whereas (+)-lemildipine and nifedipine were less potent. Of the lemildipine enantiomers, (+)-lemildipine at a low concentration (1 nmol/l) had a slight but significant Ca{2+} agonistic action. However, (+)-lemildipine had no apparent effect on the pCa-tension relationship in the dog basilar artery permeabilized with Staphylococcus aureus 'альфа'-toxin. Enantiomers of lemildipine as well as nifedipine competitively antagonized the specific binding of (+)-[{3}H]PN 200-110 (isradipine) to the membranes of pig coronary artery in the following order: (-)-lemildipinenifedipine('+-')-lemildipine(+)-lemildipine. These results suggest that the stereo-selective Ca{2+} antagonistic actions of lemildipine enantiomers and nifedipine assessed in the functional experiments were well correlated with their potencies for the competition with the (+)-[{3}H]PN 200-110 binding to the pig coronary artery. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.19 + 341.45.21.83.09
Рубрики: ЛЕМИЛДИПИН
ЭНАНТИОМЕРЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
АРТЕРИИ МОЗГА
СВИНЬИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Nakayama, Koichi; Nakazawa, Tohru; Fukuta, Yoshihisa; Tanaka, Yoshio

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска