СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Clozel, Martine$<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т2.20

Additional effects of endothelin receptor blockade and angiotensin converting enzyme inhibition in rats with chronic heart failure [Text] / Changbin Qiu [et al.] // Acta Pharmacol. Sin. - 2001. - Vol. 22, N 6. - P541-548 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Аддитивное действие блокады рецепторов эндотелина и подавления активности ангиотензин-превращающего фермента у крыс с хронической сердечной недостаточностью
Аннотация: Введение крысам с хронической сердечной недостаточностью через 3-5 недель после инфаркта миокарда тезозентана (10 мг/кг в/в однократно) и эналаприла (1 мг/кг) аддитивно снижало повышенные средн. артериальное давление и конечно-диастолическое давление в левом желудочке, но не изменяло частоту сердечных сокращений и dP/dt[max]. КНР, Dep. of Pharmacol., Shanghai Inst. of Materia Medica, Chinese Acad. of Sci., Shanghai 200031. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11 + 341.45.21.29.11.02
Рубрики: ЭНДОТЕЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ТЕЗОЗЕНТАН
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
ХРОНИЧЕСКАЯ СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Qiu, Changbin; Qiu, Chang-Shen; Hess, Patrick; Clozel, Jean-Paul; Clozel, Martine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.11-04М2.473

Additional effects of endothelin receptor blockade and angiotensin converting enzyme inhibition in rats with chronic heart failure [Text] / Changbin Qiu [et al.] // Acta Pharmacol. Sin. - 2001. - Vol. 22, N 6. - P541-548 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Аддитивное действие блокады рецепторов эндотелина и подавления активности ангиотензин-превращающего фермента у крыс с хронической сердечной недостаточностью
Аннотация: Введение крысам с хронической сердечной недостаточностью через 3-5 недель после инфаркта миокарда тезозентана (10 мг/кг в/в однократно) и эналаприла (1 мг/кг) аддитивно снижало повышенные средн. артериальное давление и конечно-диастолическое давление в левом желудочке, но не изменяло частоту сердечных сокращений и dP/dt[max]. КНР, Dep. of Pharmacol., Shanghai Inst. of Materia Medica, Chinese Acad. of Sci., Shanghai 200031. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.59.05
Рубрики: ЭНДОТЕЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ТЕЗОЗЕНТАН
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
ХРОНИЧЕСКАЯ СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Qiu, Changbin; Qiu, Chang-Shen; Hess, Patrick; Clozel, Jean-Paul; Clozel, Martine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.01-04М5.133

Age-dependent hypertension in Mpv 17-deficient mice, a transgenic model of glomerulosclerosis and inner ear disease [Text] / Martine Clozel [et al.] // Exp. Gerontol. - 1999. - Vol. 34, N 8. - P1007-1015 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Зависимая от возраста гипертензия у мышей с недостатком Mpv 17; трансгенная модель гломерулосклероза и болезни внутреннего уха
Аннотация: Обнаружили, что у мышей с дефицитом гена Mpv 17 в возрасте между 4 неделями и 5 мес, развивается системная гипертензия и тахикардия, сопровождающаяся полиурией и усиленным натрийурезом с заболеванием почек. Развитие гипертензии не зависело от эндотелина и системы ренин-ангиотензин, что предполагает потенциально новый механизм регуляции кровяного давления в этой модели гипертензии. Т. обр., мыши Mpv 17-/- демонстрируют новую связь нарушения метаболизма реактивных видов кислорода и возрастзависимым развитием гипертензии. Германия [Hans Weiher], Inst. Diabetesforschung, Kolner Platz, D-80804 Munchen. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: ВОЗРАСТ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
МОДЕЛИ
МЫШИ MPV -/-
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
АНГИОТЕНЗИН
ЭНДОТЕЛИН

Доп.точки доступа:
Clozel, Martine; Hess, Patrick; Fischli, walter; Loffler, Bernd-Michael; Zwacka, Ralf M.; Reuter, Alexander; Weiher, Hans

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.12-04А1.203

Age-dependent hypertension in Mpv 17-deficient mice, a transgenic model of glomerulosclerosis and inner ear disease [Text] / Martine Clozel [et al.] // Exp. Gerontol. - 1999. - Vol. 34, N 8. - P1007-1015 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Зависимая от возраста гипертензия у мышей с недостатком Mpv 17; трансгенная модель гломерулосклероза и болезни внутреннего уха
Аннотация: Обнаружили, что у мышей с дефицитом гена Mpv 17 в возрасте между 4 неделями и 5 мес, развивается системная гипертензия и тахикардия, сопровождающаяся полиурией и усиленным натрийурезом с заболеванием почек. Развитие гипертензии не зависело от эндотелина и системы ренин-ангиотензин, что предполагает потенциально новый механизм регуляции кровяного давления в этой модели гипертензии. Т. обр., мыши Mpv 17-/- демонстрируют новую связь нарушения метаболизма реактивных видов кислорода и возрастзависимым развитием гипертензии. Германия [Hans Weiher], Inst. Diabetesforschung, Kolner Platz, D-80804 Munchen. Библ. 24

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: ВОЗРАСТ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
МОДЕЛИ
МЫШИ MPV -/-
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
АНГИОТЕНЗИН
ЭНДОТЕЛИН

Доп.точки доступа:
Clozel, Martine; Hess, Patrick; Fischli, walter; Loffler, Bernd-Michael; Zwacka, Ralf M.; Reuter, Alexander; Weiher, Hans

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.51

Gray, Gillian A.
Characterization of endothelin receptors mediating contraction of rabbit saphenous vein [Text] / Gillian A. Gray, Bernd-Michael Loffler, Martine Clozel // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - PH959-H966 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Характеристика эндотелиновых рецепторов, опосредующих сокращение подкожной вены кролика

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ВЕНЫ
СОКРАТИМОСТЬ
ЭНДОТЕЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Loffler, Bernd-Michael; Clozel, Martine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.04-04М2.443

Gray, Gillian A.
Characterization of endothelin receptors mediating contraction of rabbit saphenous vein [Text] / Gillian A. Gray, Bernd-Michael Loffler, Martine Clozel // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - PH959-H966 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Характеристика эндотелиновых рецепторов, опосредующих сокращение подкожной вены кролика

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: ВЕНЫ
СОКРАТИМОСТЬ
ЭНДОТЕЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Loffler, Bernd-Michael; Clozel, Martine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.08-04А3.574

Comparative, evaluation of acute cerebral vasospasm by the microsphere and the angiography techniques [Text] / Sebastien Roux [et al.] // J. Neurosci. Meth. - 1995. - Vol. 59, N 2. - P245-252 . - ISSN 0165-0270
Перевод заглавия: Сравнительная оценка острого церебрального вазоспазма методами микросфер и ангиографии
Аннотация: Cerebral vasospasm was induced in anaesthetised rabbits by injecting 1 ml of fresh blood in the cisterna magna. In a first experiment, the diameter of the basilar artery was measured by repeated angiograms over 60 min. In a second experiment, regional cerebral blood flow (rCBF) was measured over 60 min by the radioactive microspheres method without and with bilateral ligation of the carotid artery. Without carotid ligation, despite a profound transient vasospasm of the basilar artery, rCBF was unchanged in the cerebellum and cerebrum and was not statistically decreased in the brain stem. However, with bilateral carotid ligation, rCBF dramatically decreased at 5 and 15 min after haemorrhage. At 30 min, despite a persistent 50% decrease in the basilar cross-sectional area, rCBF was no longer different from the control group. Thus in a model of acute vasospasm of the basilar artery, rCBF evaluation by the microsphere technique parallels the cerebral vasospasm evaluated by angiography only when both carotid arteries are ligated. Библ. 32

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
МЕТОДЫ
АНГИОГРАФИЯ
МИКРОСФЕРЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Roux, Sebastien; Clozel, Martine; Wolfgang, Robert; Sprechter, Urs; Clozer, Jean Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.06-04М2.417

Comparative, evaluation of acute cerebral vasospasm by the microsphere and the angiography techniques [Text] / Sebastien Roux [et al.] // J. Neurosci. Meth. - 1995. - Vol. 59, N 2. - P245-252 . - ISSN 0165-0270
Перевод заглавия: Сравнительная оценка острого церебрального вазоспазма методами микросфер и ангиографии
Аннотация: Cerebral vasospasm was induced in anaesthetised rabbits by injecting 1 ml of fresh blood in the cisterna magna. In a first experiment, the diameter of the basilar artery was measured by repeated angiograms over 60 min. In a second experiment, regional cerebral blood flow (rCBF) was measured over 60 min by the radioactive microspheres method without and with bilateral ligation of the carotid artery. Without carotid ligation, despite a profound transient vasospasm of the basilar artery, rCBF was unchanged in the cerebellum and cerebrum and was not statistically decreased in the brain stem. However, with bilateral carotid ligation, rCBF dramatically decreased at 5 and 15 min after haemorrhage. At 30 min, despite a persistent 50% decrease in the basilar cross-sectional area, rCBF was no longer different from the control group. Thus in a model of acute vasospasm of the basilar artery, rCBF evaluation by the microsphere technique parallels the cerebral vasospasm evaluated by angiography only when both carotid arteries are ligated. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.29.05
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
МЕТОДЫ
АНГИОГРАФИЯ
МИКРОСФЕРЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Roux, Sebastien; Clozel, Martine; Wolfgang, Robert; Sprechter, Urs; Clozer, Jean Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.99

Clozel, Martine.
Effects of angiotensin converting enzyme inhibitors and of hydralazine on endothelial function in hypertensive rats [Text] / Martine Clozel, Herbert Kuhn, Fridolin Hefti // Hypertension. - 1990. - Vol. 16, N 5. - P532-542
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов ангиотензин-конвертирующего фермента и гидралазина на функцию эндотелия у крыс с гипертензией
Аннотация: АЦХ расслаблял изолир. сокращенные фенилэфрином кольцевые сегменты аорты (СА) спонтанно гипертензивных крыс (СГК), получавших в течение 20 нед цилазаприл (I; 10 мг/кг в день с кормом), значительно более эффективно, чем Са "нелеченных" СГК. Введение в течение 20 нед СГК гидралазина (II; 2,5 мг в день с питьевой водой) не повышало чувствительность СА к релаксирующему действию АЦХ. Соотношение между макс. сократит. р-циями, на СТ в СА с сохраненным и удаленным эндотелием у СГК контрольной группы было больше 1, а у СГК, получавших I, и у нормотензивных крыс - меньше 1. Применеие II не изменяло существенно указанное соотношение у СГК. Сходное с I воздействие на эндотелий-зависимые р-ции СА у СГК оказывал каптоприл (100 мг/кгд в день, внутрь). Введение I СГК предупреждало возникновение морфол. изменений интимы (инфильтрация одноядерными клетками) сонных артерий. Заключают, что ингибиторы ангиотензин-конвертирующего фермента предупреждают у СГК функциональные и морфол. изменения эндотелия сосудов. Полагают, что этот защитный эффект может иметь отношение к антигипертензивному действию соединений данного класса. Швейцария, Hoffmann-La Roche Ltd., CH-4002 Basel. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.02
Рубрики: ЦИЛАЗАПРИЛ
КАПТОПРИЛ
АПРЕССИН (ГИДРАЛАЗИН)
СПОНТАННАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
СОСУДЫ
ФУНКЦИЯ ЭНДОТЕЛИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kuhn, Herbert; Hefti, Fridolin

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.54

Effects of calcium channel blockade on the aortic intima in spontaneously hypertensive rats [Text] / Gillian A. Gray [et al.] // Hypertension. - 1993. - Vol. 22, N 4. - P569-576 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Влияние блокады кальциевых каналов на интиму аорты крыс со спонтанной гипертензией
Аннотация: Поступление с кормом Ro 40-5967 (I) в дозе 30 мг/кг ежедневно вызывало у крыс со спонтанной гипертензией падение АД через 1-4 нед с 235 до 200-190 мм рт. ст. ЧСС под влиянием I не изменялась. Введение I снижало интенсивность сокращений сегментов аорты с сохраненным эндотелием в присутствии СТ. В присутствии метилового эфира N{G}-нитро-L-аргинина в конц-ии 300 мкМ величина EC[50] контрактильного влияния СТ на сегменты аорты, выделенные у интактных или получавших I крыс, снижалась с 0,51 до 0,18 и с 1,2 до 0,45 мкМ соотв. Показано, что введение I уменьшало релаксацию изолированных сегментов аорты под действием АЦХ. Содержание в сегментах цГМФ как показатель освобождения NO, при введении I не изменялось. Длительное введение I приводило к уменьшению инфильтрации субэндотелиального пространства стенки аорты крыс моноцитами и макрофагами. Считают, что введение I вызывает обратное развитие функциональных и морфологических нарушений в интиме аорты при спонтанной гипертензии. Швейцария, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Basel. Библ. 46

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.19 + 341.45.21.83.09.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
RO 40-5967
ИНТИМА АОРТЫ
СПОНТАННАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gray, Gillian A.; Clozel, Martine; Clozel, Jean-Paul; Baumgartner, Hans-Rudolf

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.116

Clozel, Martine.
Effects of endothelin on regional blood flows in squirrel monkeys [Text] / Martine Clozel, Jean-Paul Clozel // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 250, N 3. - P1125-1131 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние эндотелина на регионарный кровоток у бельчатых обезьян
Аннотация: У наркотизир. бельчатых обезьян эндотелин человека (I) в дозах 0,03 и 0,1 мкг/кг в/в не изменял, а в дозах 0,3 и 1 мкг/кг в/в снижал кровоток в почечной и брыжеечной артерии (соотв. КПА и КБА) и кратковременно увеличивал кровоток в подвздошной артерии (КПВА). В дозе 3 мкг/кг в/в I снижал КПА, КБА и КПВА. При этом КПА почти полностью прекращался, а воздействие I на КПА сохранялось более 2 ч. I (0,3; 1 и 3 мкг/кг в/в) зависимо от дозы увеличивал ОПС и среднее АД. По данным исследования регионарного кровотока с помощью меченых микросфер I проявлял определ. избирательность в действии на отдельные сосудистые области. В дозе 3 мкг/кг в/в I снижал почечный и селезеночный кровоток на 96%, кровоток в различных отделах тонкого кишечника примерно на 80% и кровоток в сердце на 46%. Кровоток в головном мозге, желудке, толстом кишечнике, поджелудочной железе, диафрагме, скелетных мышцах и коже достоверно не изменялся. Швейцария, F. Hoffmann La Roche Ltd., CH-4002 Basle. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.02
Рубрики: ЭНДОТЕЛИН
РЕГИОНАРНЫЙ КРОВОТОК
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Clozel, Jean-Paul

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.08-04М2.552

Endothelial dysfunction and subendothelial monocyte macrophages in hypertension. Effect of angiotensin converting enzyme inhibition [Text] / Martine Clozel [et al.] // Hypertension. - 1991. - Vol. 18, N 2. - P132-141
Перевод заглавия: Нарушение функции эндотелия и субэндотелиальные моноциты-макрофаги при гипертензии. Влияние ингибирования ангиотензин-превращающего фермента
Аннотация: Степень нарушения ф-ции эндотелия (Эн) артерий спонтанно гипертензивных крыс, к-рая оценивалась по отношению макс. сокращения препарата с интактным Эн под действием серотонина, к макс. сокращению деэндотелизов. препарата, соответствовала степени субэндотелиальной инфильтрации моноцитами-макрофагами (ММ). Дисфункция Эн проявлялась в переходе ингибирующего действия Эн на сокращение сосуда в потенциирующее. Инфильтрация ММ оценивалась морфометрически. Оба показателя были макс. в сонной артерии, менее выражены в аорте и полностью отсутствовали в почечной артерии. Введение животным ингибитора ангиотензин-превращающего фермента цилазаприла (10 мг/кг/сут. с пищей в течение 2 нед.) уменьшало дисфункцию Эн на 32%, а кол-во субэндотелиальных ММ - на 38%. По-видимому, дисфункция Эн и инфильтрация ММ связаны между собой. Предполагается, что ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента могут тормозить атерогенез при гипертензии. Швейцария, Pharmaceutical Res. CH-4002 Basel. Библ. 42.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.23
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
СПОНТАННАЯ
ЭНДОТЕЛИЙ
ЭНДОТЕЛИЙ-ЗАВИСИМЫЕ РЕАКЦИИ
МАКРОФАГИ
СУБЭНДОТЕЛИАЛЬНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Clozel, Martine; Kuhn, Herbert; Hefti, Fridolin; Baumgartner, Hans R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.44

Endothelin antagonism in end-organ damage of spontaneously hypertensive rats: Comparison with angiotensin-converting enzyme inhibition and calcium antagonism [Text] / Habib Karam [et al.] // Hypertension. - 1996. - Vol. 28, N 3. - P379-385 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Антагонизм эндотелина при повреждении клеточных рецепторов у спонтанно гипертензивных крыс: сравнение с ингибированием ангиотензин-превращающего фермента и антагонизмом кальция
Аннотация: Оценили роль эндотелина (ЭТ), ангиотензина II и повышения артериального давления (АД) при повреждении клеточных рецепторов, наблюдаемом у спонтанно гипертензивных крыс (СГК). СГК в течение 10 нед вводили либо ЭТ-A и ЭТ-B рецепторный антагонист босентан (100 мг/кг/день), эналаприл, ингибитор ангиотензин-превращающего фермента (10 мг/кг/день), либо долгодействующий антагонист Ca мибефрадил (20 мг/кг/день). Одну группу СГК не лечили и группу нормотензивных крыс линии Вистар использовали в качестве контроля. У СКГ имелась гипертрофия сердца, периваскулярный фиброз и снижение макс. коронарного кровотока. Толщина медиа аорты была увеличена, а плотность эластина снижена; снижался диурез и клиренсы мочевины и креатинина. Гистологических повреждений почек не наблюдалось. Хотя босентан не влиял на АД, он нормализовал функцию почек и немного уменьшал гипертрофию и фиброз левого желудочка. И эналаприл, и мибефрадил эффективно и значительно снижали АД, гипертрофию левого желудочка и толщину медиа аорты, улучшали коронарный кровоток, но, в отличие от босентана, не увеличивали клиренс креатинина. Сделан вывод, что у СГК высокое АД играет главную роль в повреждении клеточных рецепторов и что эндотелий может частично опосредовать дисфункцию почек и реконструкцию сердца независимо от прямого гемодинамического действия. Швейцария, Pharma Division, Preclinical Research, F. Haffmann - La Roche Ltd, Basel. Библ. 57

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.02
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОСЕНТАН
ЭНАЛАПРИЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Karam, Habib; Heudes, Didier; Bruneval, Patrick; Gonzales, Marie-Francoise; Loffler, Bernd-Michael; Clozel, Martine; Clozel, Jean-Paul

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.09-04М2.528

Endothelin antagonism in end-organ damage of spontaneously hypertensive rats: Comparison with angiotensin-converting enzyme inhibition and calcium antagonism [Text] / Habib Karam [et al.] // Hypertension. - 1996. - Vol. 28, N 3. - P379-385 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Антагонизм эндотелина при повреждении клеточных рецепторов у спонтанно гипертензивных крыс: сравнение с ингибированием ангиотензин-превращающего фермента и антагонизмом кальция
Аннотация: Оценили роль эндотелина (ЭТ), ангиотензина II и повышения артериального давления (АД) при повреждении клеточных рецепторов, наблюдаемом у спонтанно гипертензивных крыс (СГК). СГК в течение 10 нед вводили либо ЭТ-A и ЭТ-B рецепторный антагонист босентан (100 мг/кг/день), эналаприл, ингибитор ангиотензин-превращающего фермента (10 мг/кг/день), либо долгодействующий антагонист Ca мибефрадил (20 мг/кг/день). Одну группу СГК не лечили и группу нормотензивных крыс линии Вистар использовали в качестве контроля. У СКГ имелась гипертрофия сердца, периваскулярный фиброз и снижение макс. коронарного кровотока. Толщина медиа аорты была увеличена, а плотность эластина снижена; снижался диурез и клиренсы мочевины и креатинина. Гистологических повреждений почек не наблюдалось. Хотя босентан не влиял на АД, он нормализовал функцию почек и немного уменьшал гипертрофию и фиброз левого желудочка. И эналаприл, и мибефрадил эффективно и значительно снижали АД, гипертрофию левого желудочка и толщину медиа аорты, улучшали коронарный кровоток, но, в отличие от босентана, не увеличивали клиренс креатинина. Сделан вывод, что у СГК высокое АД играет главную роль в повреждении клеточных рецепторов и что эндотелий может частично опосредовать дисфункцию почек и реконструкцию сердца независимо от прямого гемодинамического действия. Швейцария, Pharma Division, Preclinical Research, F. Haffmann - La Roche Ltd, Basel. Библ. 57

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.23
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОСЕНТАН
ЭНАЛАПРИЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Karam, Habib; Heudes, Didier; Bruneval, Patrick; Gonzales, Marie-Francoise; Loffler, Bernd-Michael; Clozel, Martine; Clozel, Jean-Paul

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.09-04Т2.75

Inhibition of organic anion transporting polypeptide-mediated hepatic uptake is the major determinant in the pharmacokinetic interaction between bosentan and cyclosporin A in the rat [Text] / Alexander Treiber [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2004. - Vol. 308, N 3. - P1121-1129 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Подавление захвата [препаратов] в печени, опосредованного полипептидом, транспортирующим органические анионы, является основным фактором фармакокинетического взаимодействия босентана и циклоспорина А у крысы
Аннотация: Введение циклоспорина А (50 мг/кг) в/б крысам за 30 мин до введения босентана (10,0 мг/кг п/о или 1,0 мг/кг в/в) подавляло захват босентана в печени. Данный эффект был опосредован фармакокинетическими взаимодействиями циклоспорина А и босентана на уровне полипептида, транспортирующего органические анионы. Сделан вывод о целесообразности учета лекарственных взаимодействий циклоспорина А и босентана в клинике. Швейцария, Dep. of Preclinical Pharmacokinetics and Metabolism, Actelion Pharmaceuticals Ltd., Allschwil. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19 + 341.45.21.27.31
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
БОЗЕНТАН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Treiber, Alexander; Schneiter, Ralph; Delahaye, Stephane; Clozel, Martine

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т2.088

Clozel, Martine.
Mechanism of action of angiotensin converting enzyme inhibitors on endothelial function in hypertension [Text] / Martine Clozel // Hypertension. - 1991. - Vol. 18, N 4 Suppl. - P37-42
Перевод заглавия: Механизм действия ингибиторов ангиотензин-конвертирующего фермента на эндотелиальную функцию при гипертензии
Аннотация: Показателем ф-ции эндотелия служил серотониновый индекс (СИ): отношение макс. сокращения изолиров. кольцевого фрагмента аорты (ФА) с эндотелием (ЭН) в ответ на серотонин (СТ) к макс. сокращению ФА без ЭН. У оо спонтанно гипертензивных крыс СИ был 1, что указывало на высвобождение ЭН сосудосуживающего в-ва, к-рое было идентифицировано как ПГН[2]. После добавления в течение 2 нед в корм крысам цилазаприла (I), ингибитора ангиотензин-конвертирующего фермента (II) СИ заметно снижался, однако он м. б. понижен еще более при обработке ФА антагонистами рецепторов ПГ Н[2] и тромбоксана А[2]. Ингибирующий эффект I и каптоприла полностью снимался при подавлении in vitro метиленовым голубым активности выделяемого ЭН фактора релаксации. Заключают, что ингибиторы II улучшают ф-цию ЭН у гипертензивных крыс не за счет подавления синтеза ПГ Н[2], а за счет увеличения высвобождения или активности выделяемого ЭН фактора релаксации. Швейцария, Pharma Div., Preclinical Res., F. Hoffmann-La Roche Ltd, CH-4002 Basel. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
ФУНКЦИЯ ЭНДОТЕЛИЯ
СПОНТАННАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛИНИЯ ЖИВОТНЫХ
КРЫСЫ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.135

Watanabe, Hiroshi.
Nimodipine does not increase cerebral blood flow during subarachnoid hemorrhage in the rat [Text] / Hiroshi Watanabe, Martine Clozel, Jean-Paul Clozel // Pharmacology. - 1996. - Vol. 53, N 1. - P1-10 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Нимодипин не увеличивает мозговой кровоток при субарахноидальном кровотечении у крыс
Аннотация: У крыс вызывали субарахноидальное кровотечение (САК) однократным введением 0,3 мл аутологичной артериальной крови в cisterna magna, что приводило к быстрому и значительному снижению кровотока во всех областях мозга. Инфузия нимодипина (1 мкг/кг/мин) начинали за 30 мин до индукции САК и продолжали в течение всего эксперимента. Нимодипин не предотвращал снижение мозгового кровотока при САК. Считают, что нимодипин увеличивает регионарный кровоток в мозге только у интактных животных. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09 + 341.45.21.29.15.17
Рубрики: НИМОДИПИН
МОЗГОВОЙ КРОВОТОК
СУБАРАХНОИДАЛЬНОЕ КРОВОИЗЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Clozel, Martine; Clozel, Jean-Paul

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.06-04Т3.44

Dingemanse, Jasper.
Pharmacokinetics and pharmacodynamics of tezosentan, an intravenous dual endothelin receptor antagonist, following chronic infusion in healthy subjects [Text] / Jasper Dingemanse, Martine Clozel, Giersbergen Paul L. M. van // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2002. - Vol. 53, N 4. - P355-362 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакокинетика и фармакодинамика тезосентана - двойного рецепторного антагониста рецепторов эндотелина после хронической инфузии здоровым мужчинам
Аннотация: Тезосентан (Т) инфузировали со скоростью 100 мг/час в течение 6 часов (испытание A, 6 человек), и со скоростью 5 мг/час в течение 72 часов (испытание B, 8 человек). Оба испытания имели рандомизированный, плацебоконтролируемый двойной-слепой дизайн. Плазменная конц-ия (Т) быстро достигала равновесного состояния (3000 и 125 нг/мл в испытаниях A и B, соответ.) и не менялась при длительной инфузии. Фармакокинетический профиль (Т) соответствовал двухчастевой модели. Время полувыведения двух фаз распределения было примерно равным 0,10 и 3,2 часа. Концентрации эндотелина - 1 быстро возрастали в 11,2 раза в сравнении с предозными величинами в испытаниях A и B, соответ., во время инфузии (Т) и не менялись в течение 72 час. Заключение: в соответствии с этими результатами выбор доз (Т) при острой сердечной недостаточности следует начинать от интервала 5-10 мг/час. Швейцария, Actetion Pharmaceuticals, Dep. of Preclinical and Clinical Pharmacol., Gewerbestrasse 18, 4123 Allschwil. Библ. 25

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ТЕЗОСЕНТАН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Clozel, Martine; van, Giersbergen Paul L.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т2.237

Pharmacology of tezosentan, new endothelin receptor antagonist designed for parenteral use [Text] / Martine Clozel [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 2. - P840-846 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакология тезосентана, нового антагониста рецепторов эндотелина, предназначенного для парентерального применения
Аннотация: В опытах in vitro показано, что значения K[i] ингибирования связывания селективных лигандов с ET[A]- и ET[B]-рецепторами под действием 5-изопропил-пиридин-2-сульфоновая к-та 6-(2-гидроксиэтокси)-5-(2-метокси-фенокси)-2-(2-1H- тетразол-5-ил-пиридин-4-ил)-пиримидин-4-иламида (тезосентан, I) составляли 0,3-18 и 10-21 нМ соотв. Значения pA[2] ингибирования I сокращений изолированных сегментов аорты крысы, содержащих ЕТ-1-рецепторы, составляли в среднем 9,5. Для ингибирования I сокращений сегментов трахеи, сокращение к-рых было вызвано сарафотоксином S6c, величина pA[2] составляла 7,7. На спинальных крысах показано, что I дозозависимым образом ингибировал прессорный эффект эндотелина-1. Введение крысам со спонтанной гипертензией I в дозе 10 мг/кг в/в вызывало падение АД на 25 мм рт. ст. Сделан вывод, что I проявляет св-ва смешанного антагониста рецепторов эндотелина. Швейцария, Actelion Ltd., CH-4123 Allschwil. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.35
Рубрики: ТЕЗОСЕНТАН
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
РЕЦЕПТОРЫ ЭНДОТЕЛИНА
АОРТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Clozel, Martine; Ramuz, Henri; Clozel, Jean-Paul; Breu, Volker; Hess, Patrick; Loffler, Bernd-Michael; Coassolo, Philippe; Roux, Sebastien

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т1.222

Pharmacology of tezosentan, new endothelin receptor antagonist designed for parenteral use [Text] / Martine Clozel [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 2. - P840-846 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакология тезосентана, нового антагониста рецепторов эндотелина, предназначенного для парентерального применения
Аннотация: В опытах in vitro показано, что значения K[i] ингибирования связывания селективных лигандов с ET[A]- и ET[B]-рецепторами под действием 5-изопропил-пиридин-2-сульфоновая к-та 6-(2-гидроксиэтокси)-5-(2-метокси-фенокси)-2-(2-1H- тетразол-5-ил-пиридин-4-ил)-пиримидин-4-иламида (тезосентан, I) составляли 0,3-18 и 10-21 нМ соотв. Значения pA[2] ингибирования I сокращений изолированных сегментов аорты крысы, содержащих ЕТ-1-рецепторы, составляли в среднем 9,5. Для ингибирования I сокращений сегментов трахеи, сокращение к-рых было вызвано сарафотоксином S6c, величина pA[2] составляла 7,7. На спинальных крысах показано, что I дозозависимым образом ингибировал прессорный эффект эндотелина-1. Введение крысам со спонтанной гипертензией I в дозе 10 мг/кг в/в вызывало падение АД на 25 мм рт. ст. Сделан вывод, что I проявляет св-ва смешанного антагониста рецепторов эндотелина. Швейцария, Actelion Ltd., CH-4123 Allschwil. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТЕЗОСЕНТАН
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
РЕЦЕПТОРЫ ЭНДОТЕЛИНА
АОРТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Clozel, Martine; Ramuz, Henri; Clozel, Jean-Paul; Breu, Volker; Hess, Patrick; Loffler, Bernd-Michael; Coassolo, Philippe; Roux, Sebastien

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска