СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Щокiна, К. Г.$<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.06-04Т1.179

Змiни вмiсту iнтерлейкiну-1 пiд впливом рекомбiнантного рецепторного антагонiста при iшемiчному та алкогольному ураженнi головного мозку [Текст] / К. Г. Щокiна [и др.] // Клiн. фармацiя. - 2011. - Vol. 15, N 3. - С. 39-43, 76 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Изменения содержания интерлейкина-1 под влиянием рекомбинантного рецепторного антагониста при ишемическом и алкогольном поражении головного мозга
Аннотация: Приведены результаты экспериментального исследования изменения содержания интерлейкина-1 на моделях билатеральной каротидной окклюзии у крыс и этанолового наркоза у мышей. Установлено, что конкурентный рецепторный антагонист интерлейкина-1'бета' улучшает кровоснабжение и уменьшает отек головного мозга, редуцирует неврологический дефицит и постепенно понижает содержание интерлейкина-1'бета'. Угнетение ЦНС этиловым спиртом сопровождается возрастанием содержания интерлейкина-1'бета'. Рекомбинантный антагонист интерлейкиновых рецепторов в отличие от пирацетама противодействует депримирующему эффекту этанола на ЦНС и увеличению уровня интерлейкина-1'бета'. Украина, Нац. фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-1'БЕТА'
РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ
АНТАГОНИСТЫ
ЭТАНОЛ
ИШЕМИЯ МОЗГА
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Щокiна, К.Г.; Штриголь, С.Ю.; Дроговоз, С.М.; Горбач, Т.В.; Ходакiвський, О.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.06-04К1.95

Змiни вмiсту iнтерлейкiну-1 пiд впливом рекомбiнантного рецепторного антагонiста при iшемiчному та алкогольному ураженнi головного мозку [Текст] / К. Г. Щокiна [и др.] // Клiн. фармацiя. - 2011. - Vol. 15, N 3. - С. 39-43, 76 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Изменения содержания интерлейкина-1 под влиянием рекомбинантного рецепторного антагониста при ишемическом и алкогольном поражении головного мозга
Аннотация: Приведены результаты экспериментального исследования изменения содержания интерлейкина-1 на моделях билатеральной каротидной окклюзии у крыс и этанолового наркоза у мышей. Установлено, что конкурентный рецепторный антагонист интерлейкина-1'бета' улучшает кровоснабжение и уменьшает отек головного мозга, редуцирует неврологический дефицит и постепенно понижает содержание интерлейкина-1'бета'. Угнетение ЦНС этиловым спиртом сопровождается возрастанием содержания интерлейкина-1'бета'. Рекомбинантный антагонист интерлейкиновых рецепторов в отличие от пирацетама противодействует депримирующему эффекту этанола на ЦНС и увеличению уровня интерлейкина-1'бета'. Украина, Нац. фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-1'БЕТА'
РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ
АНТАГОНИСТЫ
ЭТАНОЛ
ИШЕМИЯ МОЗГА
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Щокiна, К.Г.; Штриголь, С.Ю.; Дроговоз, С.М.; Горбач, Т.В.; Ходакiвський, О.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.09-04Т1.320

Ассаф, Мохамад Махмуд.
Експериментальне вивчення гiпоурикемiчноi активностi густих екстрактiв лопуха великого [Текст] / Мохамад Махмуд Ассаф, К. Г. Щокiна, С. М. Дроговоз // Клiн. фармацiя. - 2012. - Vol. 16, N 1. - С. 28-30, 74 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Экспериментальное изучение гипоурикемической активности густых экстрактов лопуха большого
Аннотация: Известно, что повышенное содержание мочевой кислоты в крови не только является причиной подагры и подагрического артрита, одних из самых распространенных заболеваний суставов, но является составляющим фактором метаболического синдрома, фактором риска развития острой и хронической почечной недостаточности, артериальной гипертензии, нарушений мозгового кровообращения, инсулинорезистентности и др. Приведены результаты экспериментального исследования гипоурикемического действия густых экстрактов корня и листьев лопуха большого на модели оксонат-индуцированный гиперурикемии у крыс. В отличие от аллопуринола экстракт корня лопуха обладает также урикозурическим действием. Украина, Нац. фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЛОПУХ БОЛЬШОЙ
ЭКСТРАКТ КОРНЕЙ И ЛИСТЬЕВ
ПОДАГРА
ГИПОУРИКЕМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Щокiна, К.Г.; Дроговоз, С.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.06-04Т1.250

Щокiна, К. Г.
Вплив рекомбiнантного антагонiста рецепторiв iнтерлейкiну-1 на видiльну функцiю та гicтоструктуру нирок iнтактних щурiв [Текст] / К. Г. Щокiна, О. В. Товчига, С. Ю. Штриголь // Фармаком. - 2011. - N 3. - С. 56-62
Перевод заглавия: Влияние рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1 на выделительную функцию и гистоструктуру почек интактных крыс
Аннотация: Приведены результаты исследования влияния АРИЛ-1 на выделительную функцию почек (ВФП) и их гистоструктуру у интактных крыс. Доказано, что АРИЛ-1 при курсовом введении не нарушает кровоснабжения почек, однако в условиях спонтанного мочевыделения способен негативно влиять на ВФП интактных животных, что подтверждается результатами морфологических исследований. Концентрационная функция почек при этом не нарушается. Незначительные негативные изменения состояния почек под действием АРИЛ-1 являются обратимыми после отмены препарата, что подтверждено микроскопическими и функциональными исследованиями. Украина, Нац. фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.35.89
Рубрики: АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРОВ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1
ФУНКЦИИ ПОЧЕК
ГИСТОСТРУКТУРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Товчига, О.В.; Штриголь, С.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.03-04Т1.120

Щокiна, К. Г.
Змiни рiвня моноамiнiв головного мозку в мишей пiд впливом рекомбiнантного антагонiста рецепторiв iнтерлейкiну-1 [Текст] / К. Г. Щокiна, С. Ю. Штриголь, О. М. Iщенко // Клiн. фармацiя. - 2010. - Vol. 14, N 3. - С. 36-39, 77 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Изменения уровня моноаминов головного мозга у мышей под действием рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1
Аннотация: Сочетание анксиолитических и антиамнестических свойств у лекарственных препаратов встречается редко. Потому содание новых препаратов с подобной фармакологической активностью является актуальной задачей медицины и фармации. В статье приведены результаты исследования влияния рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1 (АРИЛ-1) на уровень нейромедиаторов головного мозга у мышей. Установлено, что АРИЛ-1 подобно имипрамину увеличивает в головном мозге содержание адреналина и норадреналина и проявляет слабую тенденцию к повышению уровня серотонина. На фоне АРИЛ-1, проявляющего антиамнестическую и антидепрессивную активность, направленность изменений уровня церебральных моноаминов и корреляционных связей между содержанием отдельных катехоламинов (но не серотонина и катехоламинов) приближается к изменениям под влиянием имипрамина и частично - пирацетама. Украина, Национ. фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ

Доп.точки доступа:
Штриголь, С.Ю.; Iщенко, О.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.02-04Т1.115

Щокiна, К. Г.
Антигiпоксичнi та церебропротекторнi властивостi рекомбiнантного антагонiста рецепторiв iнтерлейкiну-1 [Текст] / К. Г. Щокiна, С. Ю. Штриголь, О. М. Iщенко // Укр. ж. клiн. та лаб. мед. - 2010. - Vol. 5, N 4. - С. 110-114 . - ISSN 2079-6676
Перевод заглавия: Антигипоксические и церебропротекторные свойства рекомбинантного антагониста рецептора ИЛ-1
Аннотация: В течение последних лет постоянно растет распространенность ишемических поражений мозга. Большое значение в патогенезе ишемических нарушений принадлежит сверхчувствительности тканей мозга к недостатку кислорода и глюкозы, возникающих после ишемии, поэтому в комплексной терапии ишемических состояний необходимо использовать антигипоксанты. В статье приведены результаты экспериментального изучения антигипоксических и церебропротекторных свойств рекомбинантного антагониста рецепторов ИЛ-1. Установлено, что на модели гипобарической гипоксии антагонист рецепторов ИЛ-1 проявляет дозозависимое антигипоксическое действие, по выраженности которого в дозе 5 мг/кг не уступает пирацетаму в дозе 500 мг/кг. На фоне применения антагониста рецепторов ИЛ-1 восстановление показателей функционального состояния ЦНС в реабилитационном периоде ЧМТ происходит лучше, чем под влиянием пирацетама. Украина, Национ. фармацевтический ун-т, Харьков

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРОВ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ИШЕМИЯ МОЗГА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Штриголь, С.Ю.; Iщенко, О.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.02-04К1.125

Щокiна, К. Г.
Експериментальне вивчення гiпоурикемiчноi дii рекомбiнантного антагонiсту рецепторiв iнтерлейкiну-1 (APIЛ-1) [Текст] / К. Г. Щокiна, С. Ю. Штриголь, О. М. Iщенко // Укр. ж. клiн. та лаб. мед. - 2010. - Vol. 5, N 2. - С. 122-126 . - ISSN 2079-6676
Перевод заглавия: Экспериментальное изучение гипоурикемического действия рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1
Аннотация: Проведено экспериментальное изучение гипоурикемического действия антагониста рецепторов интерлейкина-1 (АРИЛ-1) в сравнении с аллопуринолом на модели оксонатиндуцированной гиперурикемии у крыс. Гипоурикемическую активность АРИЛ-1 и референс-препарата оценивали по следующим показателям: уровень мочевой кислоты в крови и моче, экскреция мочевой кислоты. Для выяснения состояния виделительной функции почек определяли диурез за 2 ч, интенсивность выведения водной нагрузки и экскрецию креатинина. В соответствии с результатами проведенных исследований АРИЛ-1 в дозе 3 мг/кг на модели оксонатиндуцированной гиперурикемии проявляет гипоурикемическое действие, превышающее аллопуринол в дозе 10 мг/кг. Полученные результаты исследования свидетельствуют о наличии у АРИЛ-1 не только гипоурикемической, но и урикоузурической активности в отличие от аллопуринола, который обладает урикодепрессивной активностью и не влияет на экскрецию мочевой кислоты. Установлено также, что АРИЛ-1 обладает диуретическим эффектом, в механизме действия которого принимает участие увеличение клубочковой фильтрации. Украина, Национ. фармацевтический ун-т, Харьков@

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРОВ ИНТЕРЛЕЙКИНА
АЛЛОПУРИНОЛ
ДИУРЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Штриголь, С.Ю.; Iщенко, О.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.02-04Т1.171

Щокiна, К. Г.
Експериментальне вивчення гiпоурикемiчноi дii рекомбiнантного антагонiсту рецепторiв iнтерлейкiну-1 (APIЛ-1) [Текст] / К. Г. Щокiна, С. Ю. Штриголь, О. М. Iщенко // Укр. ж. клiн. та лаб. мед. - 2010. - Vol. 5, N 2. - С. 122-126 . - ISSN 2079-6676
Перевод заглавия: Экспериментальное изучение гипоурикемического действия рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1
Аннотация: Проведено экспериментальное изучение гипоурикемического действия антагониста рецепторов интерлейкина-1 (АРИЛ-1) в сравнении с аллопуринолом на модели оксонатиндуцированной гиперурикемии у крыс. Гипоурикемическую активность АРИЛ-1 и референс-препарата оценивали по следующим показателям: уровень мочевой кислоты в крови и моче, экскреция мочевой кислоты. Для выяснения состояния виделительной функции почек определяли диурез за 2 ч, интенсивность выведения водной нагрузки и экскрецию креатинина. В соответствии с результатами проведенных исследований АРИЛ-1 в дозе 3 мг/кг на модели оксонатиндуцированной гиперурикемии проявляет гипоурикемическое действие, превышающее аллопуринол в дозе 10 мг/кг. Полученные результаты исследования свидетельствуют о наличии у АРИЛ-1 не только гипоурикемической, но и урикоузурической активности в отличие от аллопуринола, который обладает урикодепрессивной активностью и не влияет на экскрецию мочевой кислоты. Установлено также, что АРИЛ-1 обладает диуретическим эффектом, в механизме действия которого принимает участие увеличение клубочковой фильтрации. Украина, Национ. фармацевтический ун-т, Харьков@

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.35.11
Рубрики: АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРОВ ИНТЕРЛЕЙКИНА
АЛЛОПУРИНОЛ
ДИУРЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Штриголь, С.Ю.; Iщенко, О.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.02-04Т1.149

Кардiопротекторний ефект рекомбiнантного антагонiста рецепторiв iнтерлейкiну-1 на моделi iнфаркту мiокарда [Текст] / К. Г. Щокiна [и др.] // Укр. ж. клiн. та лаб. мед. - 2011. - Vol. 6, N 2. - С. 39-43 . - ISSN 2079-6676
Перевод заглавия: Кардиопротекторный эффект рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1 на модели инфаркта миокарда
Аннотация: Приведены результаты экспериментального исследования кардиопротекторного действия рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1 на модели острого инфаркта миокарда (диатермокоагуляция маригнальной ветви левой коронарной артерии у крыс). Через 3 сут. летальность контрольных животных достигла 100%, наблюдался эктопический ритм антиовентиркулярного соединения с одновременным возбуждением предсердий и желудочков, значительное ишемическое повреждение миокарда. Блокада рецепторов интерлейкина-1 рекомбинантным антагонистом двукратно снижала летальность, уменьшала степень повреждения сердечной мышцы, способствовала сохранению синусового ритма. По кардиопротекторному действию антагонист рецептора интерлейкина-1 (3 мг/кг) превосходит известный антиоксидант мексидол (100 мг/кг). Результаты экспериментально обосновывают высокую эффективность и целесообразность блокады рецепторов интерлейкина-1 ка кодного из путей кардиопротекторного действия при ишемии миокарда. Украина, Национ. фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРОВ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
КАРДИОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Щокiна, К.Г.; Штриголь, С.Ю.; Дроговоз, С.М.; Ходакiвський, О.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.04-04Т1.68

Щокiна, К. Г.
Вплив рекомбiнантного антагонiста рецепторiв iнтерлейкiну-1 на гiстоструктуру нирок та печiнки iнтактних щурiв [Текст] / К. Г. Щокiна // Клiн. фармацiя. - 2013. - Vol. 17, N 3. - С. 42-47 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Влияние рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1 на гистоструктуру почек и печени интактных крыс
Аннотация: Приведены результаты исследования влияния АРИЛ-1 на гистоструктуру почек и печени интактных крыс. Доказано, что АРИЛ-1 при курсовом введении оказывает определенное негативное влияние на почки и печень. Это подтверждается результатами морфологических исследований, которые выявили лимфоцитарную инфильтрацию в интерстиции, локальную пролиферацию соединительной ткани и эпителия канальцев в почках и лимфоцитарную инфильтрацию паренхимы печени. Незначительные негативные изменения состояния почек и печени под действием АРИЛ-1 являются обратимыми. Т. обр., АРИЛ-1 не проявляет нефро- и гепатотоксических свойств при динамическом контроле состояния органов. Временные негативные изменения гистоструктуры почек и печени при использовании АРИЛ-1, вероятно, можно объяснить белковой природой препарата, проявляющего раздражающее действие на структуры нефронов и гепатоцитов, а также его иммунотропными свойствами. Украина, Национальный фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРОВ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.03-04Т1.314

Марчишин, С. М.
Вплив густого екстракту трави фiалки триколiрноi (Viola tricolor L.) на видiльну функцiю нирок iнтактних щурiв [Текст] / С. М. Марчишин, К. Г. Щокiна, С. С. Наконечна // Фармац. ж. - 2013. - N 1. - С. 92-95 . - ISSN 0367-3057
Перевод заглавия: Влияние густого экстракта травы фиалки трехцветной (Viola tricolor L.) на выделительную функцию почек интактных крыс
Аннотация: Представлены результаты экспериментальных исследований диуретиеской активности густого экстракта фиалки в сравнении с классическим диуретическим препаратом гидрохлортиазидом в условиях спонтанного и водного диуреза у интактных крыс. Установлено, что экстракт фиалки обладает выраженным мочегонным действием. Украина, Национальный фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.35.11
Рубрики: VIOLA TRICOLOR
ФИАЛКА ТРЕХЦВЕТНАЯ
ЭКСТРАКТ ТРАВЫ
ДИУРЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Щокiна, К.Г.; Наконечна, С.С.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.11-04Т6.102

Бухтiярова, I. П.
Вплив ралейкiну на iинтенсивнiсть неферментативного глiкозилювання та лiпiдний обмiн на моделi метаболiчного синдрому у щурiв [Текст] / I. П. Бухтiярова, К. Г. Щокiна, С. М. Дроговоз // Укр. бiофармац. ж. - 2015. - N 2. - С. 64-68. - 21 . - ISSN 2311-715X
Перевод заглавия: Влияние ралейкина на интенсивность неферментативного гликозилирования и липидный обмен на модели метаболического синдрома у крыс
Аннотация: Метаболический синдром (МС) является одной из важных медико-социальных проблем современности. Результаты исследований последних лет показали, что одним из важных факторов формирования МС является наличие системного воспаления в организме. Вышеперечисленное свидетельствует о ведущей роли провоспалительных цитокинов, а именно, ИЛ-1 и ФНО-'альфа' в развитии МС и его осложнений. Поэтому препараты, способные тормозить синтез и активность ИЛ-1, являются перспективными средствами для лечения МС и СД. В статье приведены результаты исследования влияния оригинального рекомбинантного рецепторного антагониста ИЛ-1 ралейкина на интенсивность начальных реакций неферментативного гликозилирования и липидный обмен животных на фоне модельного МС. Определено, что в условиях инсулинорезистентности, вызванной хроническим введением фруктозы, ралейкин в дозе 7 мг/кг эффективно тормозит интенсивность начальных реакций неферментативного гликозилирования, способствует нормализации уровня гемоглобина и восстановлению липидного обмена. По положительному влиянию на уровень фруктозамина, гемоглобина, гликозилированного гемоглобина, холестерола, липопротеидов низкой и очень низкой плотности в сыворотке крови животных ралейкин не уступает референс-препарату анакинра и превосходит метформин. То есть, ралейкин является перспективным препаратом для применения в комплексной терапии МС. Украина, Нац. фармацевтический ун-т, г. Харьков

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.02
Рубрики: РАЛЕЙКИН
АНАКИНРА
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Щокiна, К.Г.; Дроговоз, С.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.11-04Т6.195

Вплив ралейкiну на вуглеводний обмiн в умовах модельного метаболiчного синдрому в щурiв [Текст] / I. П. Бухтiярова [и др.] // Фармаком. - 2014. - N 3. - С. 46-50. - 23
Перевод заглавия: Влияние ралейкина на углеводный обмен в условиях модельного метаболического синдрома у крыс
Аннотация: Благодаря широкой распространенности и чрезвычайно высокой летальности метаболический синдром (МС) является одной из важных медико-социальных проблем современности. Сегодня доказана ведущая роль провоспалительных цитокинов, а именно ИЛ-1, ИЛ-6и ФНО-'альфа', в развитии МС и его осложнений. Поэтому препараты, способные тормозить синтез и активность ИЛ-1, нормализовать функциональную активность 'бета'-клеток поджелудочной железы и повышать чувствительность тканей к инсулину, являются перспективными патогенетическими антидиабетическими средствами. В работе приведены результаты экспериментального изучения влияния оригинального рекомбинантного антагониста рецепторов ИЛ-1 ралейкина на углеводный обмен в условиях модельного метаболического синдрома у крыс. Модельную патологию воспроизводили посредством введения белым беспородным крысам-самцам фруктозы в дозе 200 мг/л с питьевой водой в течение двух месяцев. Определено, что в условиях инсулинорезистентности, вызванной хроническим введением фруктозы, антагонист рецепторов интерлейкина-1 ралейкин в дозе 7 мг/кг эффективно тормозит развитие инсулинорезистентности, о чем свидетельствуют уровень базальной инсулинемии в сыворотке, который удерживается на уровне интактного контроля, индекс инсулинорезистентности и площадь под гликемической кривой, и оказывает гипогликемическое действие, по которому не уступает действию референс-препаратов - метформину и анакинре. То есть рекомбинантный антагонист рецепторов ИЛ-1 является перспективным препаратом для применения в комплексной терапии метаболического синдрома. Украина, Донецкий нац. мед. ун-т им. М. Горького

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРОВ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1
МЕТФОРМИН
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бухтiярова, I.П.; Волчик, I.В.; Щокiна, К.Г.; Iщенко, О.М.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.10-04Т1.293

Кононенко, Г. В.
Вивчення протизапальноi активностi густого екстракту горобини звичайноi на моделi ад'ювантного артриту у щурiв [Текст] / Г. В. Кононенко, С. М. Дроговоз, К. Г. Щокiна // Вiсн. фармацii. - 2013. - N 1. - С. 70-73 . - ISSN 1562-7241
Перевод заглавия: Изучение противовоспалительной активности густого экстракта рябины обыкновенной на модели адъювантного артрита у крыс
Аннотация: Исследована антиэкссудативная активность экстракта листьев рябины обыкновенной на модели адъювантного артрита у крыс. Экстракт рябины обыкновенной оказывал нормализующее влияние на биохимические показатели крови, положительно влиял на свободнорадикальное окисление и антиоксидантную систему. Также под влиянием исследуемого препарата наблюдалась нормализация показателей СОЭ и уменьшение общего количества лейкоцитов. Украина, Нац. фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
РЯБИНА ОБЫКНОВЕННАЯ
АРТРИТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Дроговоз, С.М.; Щокiна, К.Г.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.03-04Т1.283

Караковська, Н. Е.
Експериментальне вивчення простатопротекторноi дii екстрактiв кореня та листя лопуха великого [Текст] / Н. Е. Караковська, К. Г. Щокiна, С. М. Дроговоз // Укр. ж. клiн. та лаб. мед. - 2012. - Vol. 7, N 2. - С. 33-37 . - ISSN 2079-6676
Перевод заглавия: Экспериментальное изучение простатопротекторной активности экстрактов корня и листьев лопуха большого
Аннотация: Представлены результаты экспериментального изучения простатопротекторной активности густых экстрактов корня лопуха и листьев лопуха на моделях доброкачественной гиперплазии предстательной железы и фенолового простатита у крыс. Выяснено, что наиболее выраженное простатопротекторное действие на модели доброкачественной гиперплазии предстательной железы оказывали экстракт листьев лопуха в дозе 75 мг/кг и экстракт корня лопуха в дозах 75 мг/кг и 100 мг/кг. Выяснено также, что по противовоспалительной, антиоксидантной и простатопротекторной активности экстракт корня лопуха превышает активность экстракта листьев лопуха. Украина, Национ. фармацевт. ун-т, Харьков. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЛОПУХ БОЛЬШОЙ
ЭКСТРАКТЫ ЛИСТЬЕВ И КОРНЕЙ
ГИПЕРПЛАЗИЯ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Щокiна, К.Г.; Дроговоз, С.М.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.09-04Т1.321

Караковська, Н. Е.
Експериментальне дослiдження антипролiферативноi та антиоксидантноi дii препаратiв лопуха на моделi ватноi гранульоми у щурiв [Текст] / Н. Е. Караковська, К. Г. Щокiна, С. М. Дроговоз // Клiн. фармацiя. - 2012. - Vol. 16, N 1. - С. 38-41, 76 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Экспериментальное исследование антипролиферативного и антиоксидантного действия препаратов лопуха на модели ватной гранулемы у крыс
Аннотация: Проблема рациональной терапии хронического простатита и доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) является сложной и пока еще далекой от решения. Поиск и создание новых безопасных простатопротекторных препаратов с комплексным фармакологическим действием, способных одновременно влиять на разные патогенетические звенья ДГПЖ и хронического простатита, являются очень важным и актуальным аспектом. Доказано, что наибольшее противовоспалительное и антиоксидантное действие проявили экстракты корня и листьев лопуха большого в дозе 75 мг/кг. Причем по антипролиферативному, антиоксидантному действию и влиянию на состояние АОС экспериментальных животных в одинаковых дозах экстракт корня лопуха превосходит действие экстракта листьев лопуха. Украина, Нац. фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЛОПУХ БОЛЬШОЙ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
ПРОСТАТИТ
ГИПЕРПЛАЗИЯ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Щокiна, К.Г.; Дроговоз, С.М.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.07-04Т1.285

Караковська, Н. Е.
Експериментальне вивчення протизапальноi дii екстрактiв лопуха на моделi ультрафiолетовоi еритеми у морських свинок [Текст] / Н. Е. Караковська, К. Г. Щокiна, С. М. Дроговоз // Клiн. фармацiя. - 2012. - Vol. 16, N 4. - С. 55-58, 64 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Экспериментальное изучение противовоспалительного действия экстрактов лопуха на модели ультрафиолетовой эритемы у морских свинок
Аннотация: Известно, что сложность этиопатогенеза доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) приводит к тому, что эффективность ее терапии часто осложняется побочными эффектами и имеет ряд противопоказаний. В связи с этим является важным и актуальным поиск и создание новых безопасных простатопротекторов, способных одновременно влиять на разные патогенетические звенья ДГПЖ. Одним из признаков ДГПЖ является чрезмерная пролиферация тканей предстательной железы. Поэтому для препаратов, которые используются в составе терапии ДГПЖ, очень важно наличие антипролиферативной активности. В работе приведены результаты экспериментального изучения влияния густых экстрактов корня и листьев лопуха большого на протекание УФ-эритемы у морских свинок. Определено, что по выраженности антиэкссудативного, антипролиферативного и жаропонижающего действия экстракт корня лопуха доствоерно превосходит, а экстракт листьев лопуха не уступает действию референс-препарата простапола. Преимуществено экстракта корня лoпуха можно, вероятно, пояснить наличие фитостерина в составе корня этого лекарственного растения. Украина, Нац. фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ARCTIUM LAPPA
ЛОПУХ БОЛЬШОЙ
ЭКСТРАКТЫ КОРНЕЙ И ЛИСТЬЕВ
ЭРИТЕМА
ВОСПАЛЕНИЕ
УФ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Щокiна, К.Г.; Дроговоз, С.М.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.03-04Т1.287

Ассаф, Мохамад Махмуд.
Експериментальне вивчення ефективностi препаратiв лопуха великого на моделi ад'ювантного артриту у щурiв [Текст] / Мохамад Махмуд Ассаф, К. Г. Щокiна, С. М. Дроговоз // Клiн. фармацiя. - 2012. - Vol. 16, N 3. - С. 46-50 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Экпериментальное изучение эффективности препаратов лопуха большого на модели адъювантного артрита у крыс
Аннотация: Несмотря на большое количество противовоспалительных препаратов, проблема эффективной и безопасной терапии ревматологических заболеваний до сих пор не решена. Поэтому постоянно проводится поиск новых схем лечения и препаратов с нетрадиционным механизмом действия и минимальными побочными эффектами. В статье приведены результаты экспериментального исследования противовоспалительного действия густых экстрактов корней и листьев лопуха большого на модели адъювантного артрита у крыс. Доказано, что по антиэкссудативной активности, по влиянию на уровень лейкоцитов, СОЭ и содержанию сиаловых кислот густые экстракты корней и листьев лопуха уступали диклофенаку натрия. По влиянию на активность цитолитических ферментов и уровень щелочной фосфатазы в сыворотке крови экспериментальных животных препараты лопуха не уступали действию референ-препарата. Украина, Национ. фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЛОПУХ БОЛЬШОЙ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
АРТРИТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Щокiна, К.Г.; Дроговоз, С.М.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.01-04Т1.328

Ассаф, Мохамад Махмуд.
Експериментальне вивчення антиексудативноi активностi екстрактiв листя та кореня лопуха [Текст] / Мохамад Махмуд Ассаф, К. Г. Щокiна, С. М. Дроговоз // Клiн. фармацiя. - 2011. - Vol. 15, N 2. - С. 22-24, 74 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Экспериментальное изучение антиэкссудативной активности экстрактов листьев и корня лопуха
Аннотация: Одним из перспективных направлений создания безопасных и эффективных противовоспалительных препаратов является фитотерапия. Приведены результаты экспериментального исследования антиэкссудативного действия экстрактов корня и листьев лопуха большого. Доказано, что на моделях острого асептического воспаления экстракт листьев лопуха проявил выраженное антиэкссудативное действие, по которому он не уступал (зимозановый отек) или уступал на 10% (каррагениновый отек) препаратам сравнения. Экстракт корня лопуха обладает умеренным антиэкссудативным действием, по которому уступает экстракту листьев лопуха, диклофенаку натрия (каррагениновый отек) и кверцетину (зимозановый отек). Поскольку экстракт листьев лопуха проявил выраженное антиэкссудативное действие на обеих моделях отеков, можно предположить, что механизм противовоспалительного действия густых экстрактов лопуха в отличие от классических НПВС не связан с угнетением циклооксигеназы или липоксигеназы. Украина, Национальный фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЛОПУХ
ЭКСТРАКТ КОРНЕЙ И ЛИСТЬЕВ
ВОСПАЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Щокiна, К.Г.; Дроговоз, С.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.02-04Т1.158

Щокiна, К. Г.
Змiни рiвня моноамiнiв головного мозку в мишей пiд впливом рекомбiнантного антагонiста рецепторiв iнтерлейкiну-1 [Текст] / К. Г. Щокiна, С. Ю. Штриголь, О. М. Iщенко // Клiн. фармацiя. - 2010. - Vol. 14, N 3. - С. 36-39, 77 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Изменения уровня моноаминов головного мозга у мышей под действием рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1
Аннотация: Сочетание анксиолитических и антиамнестических свойств у лекарственных препаратов встречается редко. Потому содание новых препаратов с подобной фармакологической активностью является актуальной задачей медицины и фармации. В статье приведены результаты исследования влияния рекомбинантного антагониста рецепторов интерлейкина-1 (АРИЛ-1) на уровень нейромедиаторов головного мозга у мышей. Установлено, что АРИЛ-1 подобно имипрамину увеличивает в головном мозге содержание адреналина и норадреналина и проявляет слабую тенденцию к повышению уровня серотонина. На фоне АРИЛ-1, проявляющего антиамнестическую и антидепрессивную активность, направленность изменений уровня церебральных моноаминов и корреляционных связей между содержанием отдельных катехоламинов (но не серотонина и катехоламинов) приближается к изменениям под влиянием имипрамина и частично - пирацетама. Украина, Национ. фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕРЛЕЙКИНА
АНТАГОНИСТЫ
ПРЕПАРАТ АРИЛ-1
ТРЕВОЖНОСТЬ
АМНЕЗИЯ
ИМИЗИН
ПИРАЦЕТАМ
МОНОАМИНЫ
ЦНС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Штриголь, С.Ю.; Iщенко, О.М.

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска