СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Шнейдер, М. М.$<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.10-04Н2.53

Двойная индукция ADE-HAM по протоколу ОМЛ-2000 в терапии острого миелолейкоза у детей: выполнимость, результаты, токсичность в клинике Федерального научно-клинического центра детской гематологии, онкологии и иммунологии Росздрава [Текст] : докл. [5 Симпозиум "Биологические основы терапии онкологических заболеваний, Москва, 9-10 февр., 2007] / М. М. Шнейдер [и др.] // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2006. - Т. 5, N 4. - С. 26
Аннотация: Протокол ОМЛ-2000 предназначен для лечения всех вариантов острого миелобластного лейкоза (ОМЛ) у детей, кроме промиелоцитарного, и применяется с мая 1999 по сентябрь 2006 г. в двух центрах (Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии Росздрава, Москва и Республиканский научно-практический центр детской онкологии и гематологии, Минск, Белоруссия). Индукция ремиссии для всех пациентов, кроме носителей inv(16), предусматривает 2 последовательных блока терапии (ADE и HAM) в режиме "интенсивного тайминга", т. е. 2-й блок терапии должен быть начат на 7-й день от окончания 1-го; отсрочка не должна превышать 3 дней. Противопоказания для проведения 2-го индукционного блока - только жизнеугрожающие осложнения: сепсис, нейтропенический энтероколит, внутреннее кровотечение и др. Схема протокола и дозы однократного введения (в мг/м{2}) приведены на рисунке. Показания к применению гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ): только угрожающие жизни нейтропенические осложнения после HAM. В исследование включены 164 больных ребенка: в Москве - 80 детей, в Минске - 84. У 76 из 80 больных в московской клинике была запланирована двойная индукция ADE-HAM; ее получили 64 (84,2%) из 76 больных. Осложнения 1-го блока терапии (сепсис) у 12 (15,8%) из 76 больных не позволили провести 2-й блок HAM; ни одного случая тяжелого геморрагического синдрома, лимитирующего терапию, не было. Из 64 больных, получивших двойную индукцию, 54 (84,3%) детей достигли ремиссии. Среди остальных: у 9 (14%) из 64 ОМЛ был рефрактерным к терапии и 1 (1,5%) из 64 умер до ремиссии от сепсиса после HAM. Среди больных, достигших ремиссии, Г-КСФ после HAM получали 24 (43,6%) из 55 детей. Данные о медиане продолжительности нейтропении, тромбоцитопении и применения Г-КСФ у больных, достигших ремиссии, приведены в таблице. Инфекционные осложнения после блока двойной индукции были у всех 64 больных и всего отмечено 94 эпизода инфекций среди всех больных после 64 проведенных курсов ADE-HAM. Наиболее частыми являлись энтероколит (38,3%), мукозит (32%), фебрильная нейтропения (10,6%). Частота инвазивных микозов (аспергиллез, кандидоз и др.) составила 4,2%. 2 из 64 (3%) больных, получивших двойную индукцию, были переведены на альтернативную низкодозовую постремиссионную терапию из-за токсических осложнений. Умер (1,5%) из 64 больных от токсических осложнений двойной индукции. Т. обр., двойная индукция ADE-HAM является выполнимой у подавляющего большинства детей с ОМЛ и приводит к ремиссии почти у 85% пациентов, что соответствует показателям высокоэффективной терапии. Гематологическая токсичность является приемлемой, особенно учитывая отсутствие тяжелых геморрагических осложнений. Своевременное использование препаратов Г-КСФ позволяют контролировать продолжительность и глубину нейтропении. Инфекционная токсичность также не является критической. Эти данные позволяют сделать вывод об обоснованном применении двойной индукции в терапии ОМЛ у детей и о необходимости дальнейших исследований для улучшения общих результатов терапии у этой группы пациентов. Россия, ФНКЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ADE-HAM
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шнейдер, М.М.; Жарикова, Л.И.; Байдильдина, Д.Д.; Сунцова, Е.В.; Хачатрян, Л.А.; Шелихова, Л.Н.; Литвинов, Д.В.; Масчан, М.А.; Масчан, А.А.; Самочатова, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.10-04Н3.127

Двойная индукция ADE-HAM по протоколу ОМЛ-2000 в терапии острого миелолейкоза у детей: выполнимость, результаты, токсичность в клинике Федерального научно-клинического центра детской гематологии, онкологии и иммунологии Росздрава [Текст] : докл. [5 Симпозиум "Биологические основы терапии онкологических заболеваний, Москва, 9-10 февр., 2007] / М. М. Шнейдер [и др.] // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2006. - Т. 5, N 4. - С. 26
Аннотация: Протокол ОМЛ-2000 предназначен для лечения всех вариантов острого миелобластного лейкоза (ОМЛ) у детей, кроме промиелоцитарного, и применяется с мая 1999 по сентябрь 2006 г. в двух центрах (Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии Росздрава, Москва и Республиканский научно-практический центр детской онкологии и гематологии, Минск, Белоруссия). Индукция ремиссии для всех пациентов, кроме носителей inv(16), предусматривает 2 последовательных блока терапии (ADE и HAM) в режиме "интенсивного тайминга", т. е. 2-й блок терапии должен быть начат на 7-й день от окончания 1-го; отсрочка не должна превышать 3 дней. Противопоказания для проведения 2-го индукционного блока - только жизнеугрожающие осложнения: сепсис, нейтропенический энтероколит, внутреннее кровотечение и др. Схема протокола и дозы однократного введения (в мг/м{2}) приведены на рисунке. Показания к применению гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ): только угрожающие жизни нейтропенические осложнения после HAM. В исследование включены 164 больных ребенка: в Москве - 80 детей, в Минске - 84. У 76 из 80 больных в московской клинике была запланирована двойная индукция ADE-HAM; ее получили 64 (84,2%) из 76 больных. Осложнения 1-го блока терапии (сепсис) у 12 (15,8%) из 76 больных не позволили провести 2-й блок HAM; ни одного случая тяжелого геморрагического синдрома, лимитирующего терапию, не было. Из 64 больных, получивших двойную индукцию, 54 (84,3%) детей достигли ремиссии. Среди остальных: у 9 (14%) из 64 ОМЛ был рефрактерным к терапии и 1 (1,5%) из 64 умер до ремиссии от сепсиса после HAM. Среди больных, достигших ремиссии, Г-КСФ после HAM получали 24 (43,6%) из 55 детей. Данные о медиане продолжительности нейтропении, тромбоцитопении и применения Г-КСФ у больных, достигших ремиссии, приведены в таблице. Инфекционные осложнения после блока двойной индукции были у всех 64 больных и всего отмечено 94 эпизода инфекций среди всех больных после 64 проведенных курсов ADE-HAM. Наиболее частыми являлись энтероколит (38,3%), мукозит (32%), фебрильная нейтропения (10,6%). Частота инвазивных микозов (аспергиллез, кандидоз и др.) составила 4,2%. 2 из 64 (3%) больных, получивших двойную индукцию, были переведены на альтернативную низкодозовую постремиссионную терапию из-за токсических осложнений. Умер (1,5%) из 64 больных от токсических осложнений двойной индукции. Т. обр., двойная индукция ADE-HAM является выполнимой у подавляющего большинства детей с ОМЛ и приводит к ремиссии почти у 85% пациентов, что соответствует показателям высокоэффективной терапии. Гематологическая токсичность является приемлемой, особенно учитывая отсутствие тяжелых геморрагических осложнений. Своевременное использование препаратов Г-КСФ позволяют контролировать продолжительность и глубину нейтропении. Инфекционная токсичность также не является критической. Эти данные позволяют сделать вывод об обоснованном применении двойной индукции в терапии ОМЛ у детей и о необходимости дальнейших исследований для улучшения общих результатов терапии у этой группы пациентов. Россия, ФНКЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ADE-HAM
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шнейдер, М.М.; Жарикова, Л.И.; Байдильдина, Д.Д.; Сунцова, Е.В.; Хачатрян, Л.А.; Шелихова, Л.Н.; Литвинов, Д.В.; Масчан, М.А.; Масчан, А.А.; Самочатова, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.10-04Н2.88

Дифференцировочная терапия с использованием 13-цис-ретиноевой кислоты и низких доз цитозин-арабинозида у детей с ювенильным миеломоноцитарным лейкозом [Текст] / Л. А. Хачатрян [и др.] // Онкогематология. - 2008. - N 1-2. - С. 34-38 . - ISSN 1818-8346
Аннотация: Прогноз больных с ювенильным миеломоноцитарным лейкозом (ЮММЛ), не получивших аллогенную трансплантацию гемопоэтических клеток, остается неудовлетворительным. Одним из перспективных подходов является использование дифференцировочной терапии. В данной работе анализируют результаты лечения 14 пациентов с ЮММЛ, получивших лечение 13-цис-ретиноевой кислотой (100 мг/м{2} ежедневной пероральный прием) и низкими дозами цитозин-арабинозида (25 мг/м{2} ежемесячные 10-дневные курсы) в качестве терапии первой линии. Семь пациентов (50%) достигли полной ремиссии (ПР) или клинико-гематологического улучшения (ГУ), у 7 - заболевание прогрессировало. ПР достигнута у 4 пациентов (средний возраст на момент дебюта заболевания 5 мес, средний уровень HbF - 6,2%) в среднем после проведения 9 курсов терапии, ГУ - у 3 пациентов (возраст на момент дебюта ЮММЛ: 5; 6,5 и 46 мес, HbF - 4,2; 8 и 51,7%) через 2; 3 и 5 кусов терапии. Из 4 пациентов с ПР 3 продолжают находиться в состоянии ПР в течение 30, 17 и 10 лет от начала терапии, у 1 - развился ОЛЛ через 84 мес от достижения ПР. Из 3 пациентов с ГУ 2 живы и продолжают лечение через 10 мес от начала терапии, 1 умер от катетер-ассоциированного сепсиса. У остальных 7 пациентов (средний возраст на момент дебюта заболевания - 16,3 мес, средний уровень HbF - 35,4%) отмечена прогрессия заболевания. Дифференцированная терапия 13-цис-ретиноевой кислотой и низкими дозами цитозин-арабинозида эффективна у пациентов раннего возраста с низкими уровнями HbF. Россия, Российская ДКБ, Москва. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЦИТОЗИН-АРАБИНОЗИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Хачатрян, Л.А.; Масчан, М.А.; Самочатова, Е.В.; Шнейдер, М.М.; Байдильдина, Д.Д.; Солопова, Г.Г.; Сунцова, Е.В.; Жарикова, Л.И.; Петрова, У.Н.; Синицына, В.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.09-04Н3.121

Дифференцировочная терапия с использованием 13-цис-ретиноевой кислоты и низких доз цитозин-арабинозида у детей с ювенильным миеломоноцитарным лейкозом [Текст] / Л. А. Хачатрян [и др.] // Онкогематология. - 2008. - N 1-2. - С. 34-38 . - ISSN 1818-8346
Аннотация: Прогноз больных с ювенильным миеломоноцитарным лейкозом (ЮММЛ), не получивших аллогенную трансплантацию гемопоэтических клеток, остается неудовлетворительным. Одним из перспективных подходов является использование дифференцировочной терапии. В данной работе анализируют результаты лечения 14 пациентов с ЮММЛ, получивших лечение 13-цис-ретиноевой кислотой (100 мг/м{2} ежедневной пероральный прием) и низкими дозами цитозин-арабинозида (25 мг/м{2} ежемесячные 10-дневные курсы) в качестве терапии первой линии. Семь пациентов (50%) достигли полной ремиссии (ПР) или клинико-гематологического улучшения (ГУ), у 7 - заболевание прогрессировало. ПР достигнута у 4 пациентов (средний возраст на момент дебюта заболевания 5 мес, средний уровень HbF - 6,2%) в среднем после проведения 9 курсов терапии, ГУ - у 3 пациентов (возраст на момент дебюта ЮММЛ: 5; 6,5 и 46 мес, HbF - 4,2; 8 и 51,7%) через 2; 3 и 5 кусов терапии. Из 4 пациентов с ПР 3 продолжают находиться в состоянии ПР в течение 30, 17 и 10 лет от начала терапии, у 1 - развился ОЛЛ через 84 мес от достижения ПР. Из 3 пациентов с ГУ 2 живы и продолжают лечение через 10 мес от начала терапии, 1 умер от катетер-ассоциированного сепсиса. У остальных 7 пациентов (средний возраст на момент дебюта заболевания - 16,3 мес, средний уровень HbF - 35,4%) отмечена прогрессия заболевания. Дифференцированная терапия 13-цис-ретиноевой кислотой и низкими дозами цитозин-арабинозида эффективна у пациентов раннего возраста с низкими уровнями HbF. Россия, Российская ДКБ, Москва. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЦИТОЗИН-АРАБИНОЗИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Хачатрян, Л.А.; Масчан, М.А.; Самочатова, Е.В.; Шнейдер, М.М.; Байдильдина, Д.Д.; Солопова, Г.Г.; Сунцова, Е.В.; Жарикова, Л.И.; Петрова, У.Н.; Синицына, В.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.09-04Н3.73

Кариотип клеток костного мозга при рецидивах острого миелоидного лейкоза у детей [Текст] / Е. В. Флейшман [и др.] // Клин. онкогематол. - 2009. - Т. 2, N 3. - С. 220-224 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Изучали особенности кариотипа лейкозных клеток при рецидивах острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) у детей. Результаты хромосомного анализа клеток костного мозга у 290 детей, обследованных до начала инициального лечения, сопоставлены с результатами, полученными при обследовании 39 больных в начале рецидива. В большинстве случаев рецидивы характеризовались разнообразными клоновыми изменениями хромосом. Эволюция кариотипа наблюдалась более чем в половине (61,9%) случаев, изученных как до начала инициального лечения, так и во время рецидива. Эволюция происходила за счет изменений, которые редко наблюдаются при постановке диагноза ОМЛ. Кроме того, она часто приводила к усложнению кариотипа: во время рецидивов доля случаев с одной или двумя аномалиями стала меньше (38,5 вместо 62,7%), а число больных со сложным кариотипом (3 аномалии и более) возросло (42,1 вместо 17,2%; p=0,000). Как известно, сложный кариотип относят к цитогенетическим критериям неблагоприятного прогноза. Возможно, низкая эффективность лечения рецидивов в ряде случаев связана с усложнением кариотипа. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.03
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ПРОГНОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРИОТИП
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Флейшман, Е.В.; Сокова, О.И.; Попа, А.В.; Шнейдер, М.М.; Константинова, Л.Н.; Кириченко, О.П.; Метелькова, Н.Ф.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.07-04Н2.107

Кариотип клеток костного мозга при рецидивах острого миелоидного лейкоза у детей [Текст] / Е. В. Флейшман [и др.] // Клин. онкогематол. - 2009. - Т. 2, N 3. - С. 220-224 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Изучали особенности кариотипа лейкозных клеток при рецидивах острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) у детей. Результаты хромосомного анализа клеток костного мозга у 290 детей, обследованных до начала инициального лечения, сопоставлены с результатами, полученными при обследовании 39 больных в начале рецидива. В большинстве случаев рецидивы характеризовались разнообразными клоновыми изменениями хромосом. Эволюция кариотипа наблюдалась более чем в половине (61,9%) случаев, изученных как до начала инициального лечения, так и во время рецидива. Эволюция происходила за счет изменений, которые редко наблюдаются при постановке диагноза ОМЛ. Кроме того, она часто приводила к усложнению кариотипа: во время рецидивов доля случаев с одной или двумя аномалиями стала меньше (38,5 вместо 62,7%), а число больных со сложным кариотипом (3 аномалии и более) возросло (42,1 вместо 17,2%; p=0,000). Как известно, сложный кариотип относят к цитогенетическим критериям неблагоприятного прогноза. Возможно, низкая эффективность лечения рецидивов в ряде случаев связана с усложнением кариотипа. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ПРОГНОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРИОТИП
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Флейшман, Е.В.; Сокова, О.И.; Попа, А.В.; Шнейдер, М.М.; Константинова, Л.Н.; Кириченко, О.П.; Метелькова, Н.Ф.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.06-04Н1.115

Кариотип клеток костного мозга при рецидивах острого миелоидного лейкоза у детей [Текст] / Е. В. Флейшман [и др.] // Клин. онкогематол. - 2009. - Т. 2, N 3. - С. 220-224 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Изучали особенности кариотипа лейкозных клеток при рецидивах острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) у детей. Результаты хромосомного анализа клеток костного мозга у 290 детей, обследованных до начала инициального лечения, сопоставлены с результатами, полученными при обследовании 39 больных в начале рецидива. В большинстве случаев рецидивы характеризовались разнообразными клоновыми изменениями хромосом. Эволюция кариотипа наблюдалась более чем в половине (61,9%) случаев, изученных как до начала инициального лечения, так и во время рецидива. Эволюция происходила за счет изменений, которые редко наблюдаются при постановке диагноза ОМЛ. Кроме того, она часто приводила к усложнению кариотипа: во время рецидивов доля случаев с одной или двумя аномалиями стала меньше (38,5 вместо 62,7%), а число больных со сложным кариотипом (3 аномалии и более) возросло (42,1 вместо 17,2%; p=0,000). Как известно, сложный кариотип относят к цитогенетическим критериям неблагоприятного прогноза. Возможно, низкая эффективность лечения рецидивов в ряде случаев связана с усложнением кариотипа. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ПРОГНОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРИОТИП
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Флейшман, Е.В.; Сокова, О.И.; Попа, А.В.; Шнейдер, М.М.; Константинова, Л.Н.; Кириченко, О.П.; Метелькова, Н.Ф.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.07-04Н1.115

Кариотип клеток костного мозга при рецидивах острого миелоидного лейкоза у детей [Текст] / Е. В. Флейшман [и др.] // Клин. онкогематол. - 2009. - Т. 2, N 3. - С. 220-224 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Изучали особенности кариотипа лейкозных клеток при рецидивах острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) у детей. Результаты хромосомного анализа клеток костного мозга у 290 детей, обследованных до начала инициального лечения, сопоставлены с результатами, полученными при обследовании 39 больных в начале рецидива. В большинстве случаев рецидивы характеризовались разнообразными клоновыми изменениями хромосом. Эволюция кариотипа наблюдалась более чем в половине (61,9%) случаев, изученных как до начала инициального лечения, так и во время рецидива. Эволюция происходила за счет изменений, которые редко наблюдаются при постановке диагноза ОМЛ. Кроме того, она часто приводила к усложнению кариотипа: во время рецидивов доля случаев с одной или двумя аномалиями стала меньше (38,5 вместо 62,7%), а число больных со сложным кариотипом (3 аномалии и более) возросло (42,1 вместо 17,2%; p=0,000). Как известно, сложный кариотип относят к цитогенетическим критериям неблагоприятного прогноза. Возможно, низкая эффективность лечения рецидивов в ряде случаев связана с усложнением кариотипа. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.01-04Н2.102

Лечение острого миелобластного лейкоза у детей по протоколу ОМЛ-ММ-2000: предварительные результаты исследования кооперативной группы Роcсия-Беларусь [Текст] / Н. П. Литвинко [и др.] // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2006. - Т. 5, N 3. - С. 23-31
Аннотация: В работе представлены промежуточные результаты лечения детей с первично диагностированным острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) по протоколу ОМЛ-ММ-2000 в России и Беларуси. В исследование включены 116 детей, медиана возраста составила 10,7 года (от 3 нед до 18 лет 8 мес.). Клинико-гематологическая ремиссия достигнута у 103 (88:8%), из них в первой продолжительной ремиссии (ППР) находятся 48 (46,6%) детей. 5-летняя общая (overall survival - OS), бессобытийная (event-free survival - EFS) и безрецидивная (relapse-free survival - RFS) выживаемость для всей группы пациентов составили 0,42'+-'0,05; 0,38'+-'0,05 и 0,52'+-'0,05 соответственно. Группу благоприятного прогноза составили 30 пациентов, из них клинико-гематологическая ремиссия была достигнута у 29 (96,7%) пациентов, случаев резистентности заболевания не отмечено, ранняя смерть наступила у 1 (3,3%), рецидивы зарегистрированы у 8 (27,6%) пациентов, в ремиссии умерли 4 (13,8%), в ППР находятся 17 (58,6%) детей. 5-летняя OS составила 0,7'+-'0,08, EFS - 0,53 '+-'0,09, RFS - 0,64'+-'0,09. Группу неблагоприятного прогноза составили 86 пациентов, из них клинико-гематологическая ремиссия достигнута у 74 (86%) детей, резистентность заболевания зарегистрирована у 4 (4,7%), ранняя смерть наступила у 8 (9,3%), рецидивы развились у 32 (32,2%), в ремиссии умерли 8 (10,8%) детей, в ППР находится 31 (41,9%) ребенок. 5-летняя OS составила 0,34'+-'0,05, EFS - 0,33'+-'0,05, RFS - 0,47'+-'0,067 Аллогенная родственная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) была выполнена 11 пациентам группы неблагоприятного прогноза. Летальность, связанная с проведением аллогенной ТГСК, составила 18,2% (2 пациента), 4-летняя RFS - 1,0'+-'0,0. Аутологичная ТГСК была проведена 42 пациентам группы неблагоприятного прогноза. Летальность, связанная с выполнением аутологичной ТГСК, составила 9,5% (4 пациента), рецидивы развились у 19 (45,2%) детей, 5-летняя RFS составила 0,43'+-'0,08. Использование протокола ОМЛ-ММ-2000 позволило достичь удовлетворительных результатов лечения пациентов из группы благоприятного прогноза. В ходе данного исследования была показана высокая эффективность родственной аллогенной ТГСК в отношении RFS и необходимость пересмотра подходов к проведению аутологичной ТГСК при лечении ОМЛ. Беларусь, Республиканский научно-практический центр детской онкологии и гематологии, Минск. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
КООПЕРИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ПРОТОКОЛ ОМЛ-ММ-2000
БЕЛАРУСЬ-РОССИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
РЕМИССИЯ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Литвинко, Н.П.; Шнейдер, М.М.; Савва, Н.Н.; Алейникова, О.В.; Марейко, Ю.Е.; Стронгин, Ю.С.; Стасевич, И.В.; Юцкевич, Р.И.; Кустанович, А.М.; Жарикова, Л.И.; Байдильдина, Д.Д.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.03-04Н3.276

Лечение острого миелобластного лейкоза у детей по протоколу ОМЛ-ММ-2000: предварительные результаты исследования кооперативной группы Роcсия-Беларусь [Текст] / Н. П. Литвинко [и др.] // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2006. - Т. 5, N 3. - С. 23-31
Аннотация: В работе представлены промежуточные результаты лечения детей с первично диагностированным острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) по протоколу ОМЛ-ММ-2000 в России и Беларуси. В исследование включены 116 детей, медиана возраста составила 10,7 года (от 3 нед до 18 лет 8 мес.). Клинико-гематологическая ремиссия достигнута у 103 (88:8%), из них в первой продолжительной ремиссии (ППР) находятся 48 (46,6%) детей. 5-летняя общая (overall survival - OS), бессобытийная (event-free survival - EFS) и безрецидивная (relapse-free survival - RFS) выживаемость для всей группы пациентов составили 0,42'+-'0,05; 0,38'+-'0,05 и 0,52'+-'0,05 соответственно. Группу благоприятного прогноза составили 30 пациентов, из них клинико-гематологическая ремиссия была достигнута у 29 (96,7%) пациентов, случаев резистентности заболевания не отмечено, ранняя смерть наступила у 1 (3,3%), рецидивы зарегистрированы у 8 (27,6%) пациентов, в ремиссии умерли 4 (13,8%), в ППР находятся 17 (58,6%) детей. 5-летняя OS составила 0,7'+-'0,08, EFS - 0,53 '+-'0,09, RFS - 0,64'+-'0,09. Группу неблагоприятного прогноза составили 86 пациентов, из них клинико-гематологическая ремиссия достигнута у 74 (86%) детей, резистентность заболевания зарегистрирована у 4 (4,7%), ранняя смерть наступила у 8 (9,3%), рецидивы развились у 32 (32,2%), в ремиссии умерли 8 (10,8%) детей, в ППР находится 31 (41,9%) ребенок. 5-летняя OS составила 0,34'+-'0,05, EFS - 0,33'+-'0,05, RFS - 0,47'+-'0,067 Аллогенная родственная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) была выполнена 11 пациентам группы неблагоприятного прогноза. Летальность, связанная с проведением аллогенной ТГСК, составила 18,2% (2 пациента), 4-летняя RFS - 1,0'+-'0,0. Аутологичная ТГСК была проведена 42 пациентам группы неблагоприятного прогноза. Летальность, связанная с выполнением аутологичной ТГСК, составила 9,5% (4 пациента), рецидивы развились у 19 (45,2%) детей, 5-летняя RFS составила 0,43'+-'0,08. Использование протокола ОМЛ-ММ-2000 позволило достичь удовлетворительных результатов лечения пациентов из группы благоприятного прогноза. В ходе данного исследования была показана высокая эффективность родственной аллогенной ТГСК в отношении RFS и необходимость пересмотра подходов к проведению аутологичной ТГСК при лечении ОМЛ. Беларусь, Республиканский научно-практический центр детской онкологии и гематологии, Минск. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
КООПЕРИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ПРОТОКОЛ ОМЛ-ММ-2000
БЕЛАРУСЬ-РОССИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
РЕМИССИЯ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Литвинко, Н.П.; Шнейдер, М.М.; Савва, Н.Н.; Алейникова, О.В.; Марейко, Ю.Е.; Стронгин, Ю.С.; Стасевич, И.В.; Юцкевич, Р.И.; Кустанович, А.М.; Жарикова, Л.И.; Байдильдина, Д.Д.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.02-04М5.414

Лечение острого миелобластного лейкоза у детей по протоколу ОМЛ-ММ-2000: предварительные результаты исследования кооперативной группы Роcсия-Беларусь [Текст] / Н. П. Литвинко [и др.] // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2006. - Т. 5, N 3. - С. 23-31
Аннотация: В работе представлены промежуточные результаты лечения детей с первично диагностированным острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) по протоколу ОМЛ-ММ-2000 в России и Беларуси. В исследование включены 116 детей, медиана возраста составила 10,7 года (от 3 нед до 18 лет 8 мес.). Клинико-гематологическая ремиссия достигнута у 103 (88:8%), из них в первой продолжительной ремиссии (ППР) находятся 48 (46,6%) детей. 5-летняя общая (overall survival - OS), бессобытийная (event-free survival - EFS) и безрецидивная (relapse-free survival - RFS) выживаемость для всей группы пациентов составили 0,42'+-'0,05; 0,38'+-'0,05 и 0,52'+-'0,05 соответственно. Группу благоприятного прогноза составили 30 пациентов, из них клинико-гематологическая ремиссия была достигнута у 29 (96,7%) пациентов, случаев резистентности заболевания не отмечено, ранняя смерть наступила у 1 (3,3%), рецидивы зарегистрированы у 8 (27,6%) пациентов, в ремиссии умерли 4 (13,8%), в ППР находятся 17 (58,6%) детей. 5-летняя OS составила 0,7'+-'0,08, EFS - 0,53 '+-'0,09, RFS - 0,64'+-'0,09. Группу неблагоприятного прогноза составили 86 пациентов, из них клинико-гематологическая ремиссия достигнута у 74 (86%) детей, резистентность заболевания зарегистрирована у 4 (4,7%), ранняя смерть наступила у 8 (9,3%), рецидивы развились у 32 (32,2%), в ремиссии умерли 8 (10,8%) детей, в ППР находится 31 (41,9%) ребенок. 5-летняя OS составила 0,34'+-'0,05, EFS - 0,33'+-'0,05, RFS - 0,47'+-'0,067 Аллогенная родственная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) была выполнена 11 пациентам группы неблагоприятного прогноза. Летальность, связанная с проведением аллогенной ТГСК, составила 18,2% (2 пациента), 4-летняя RFS - 1,0'+-'0,0. Аутологичная ТГСК была проведена 42 пациентам группы неблагоприятного прогноза. Летальность, связанная с выполнением аутологичной ТГСК, составила 9,5% (4 пациента), рецидивы развились у 19 (45,2%) детей, 5-летняя RFS составила 0,43'+-'0,08. Использование протокола ОМЛ-ММ-2000 позволило достичь удовлетворительных результатов лечения пациентов из группы благоприятного прогноза. В ходе данного исследования была показана высокая эффективность родственной аллогенной ТГСК в отношении RFS и необходимость пересмотра подходов к проведению аутологичной ТГСК при лечении ОМЛ. Беларусь, Республиканский научно-практический центр детской онкологии и гематологии, Минск. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
КООПЕРИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ПРОТОКОЛ ОМЛ-ММ-2000
БЕЛАРУСЬ-РОССИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
РЕМИССИЯ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Литвинко, Н.П.; Шнейдер, М.М.; Савва, Н.Н.; Алейникова, О.В.; Марейко, Ю.Е.; Стронгин, Ю.С.; Стасевич, И.В.; Юцкевич, Р.И.; Кустанович, А.М.; Жарикова, Л.И.; Байдильдина, Д.Д.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.05-04Б1.173

Молекулярная архитектура бактериофага T4. Обзор [Текст] / В. В. Месянжинов [и др.] // Биохимия. - 2004. - Т. 69, N 11. - С. 1463-1476 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: В изучении бактериофага T4 - одной из основных моделей молекулярной биологии на протяжении нескольких десятилетий - наступил ренессанс, и этот вирус сейчас активно используется как объект структурной биологии. С помощью рентгеновской кристаллографии недавно определена структура шести белков частицы фага с атомным разрешением, а на основе изображений криоэлектронной микроскопии выполнена пространственная реконструкция аппарата инфицирования - одного из самых сложно устроенных компонентов вируса. Дальнейшее изучение структуры бактериофага T4 позволит лучше понять регуляцию процессов фолдинга белков, сборки биологических структур, а также механизмы функционирования сложных биологических молекулярных машин. Россия, Ин-т биоорг. химии РАН, Москва. Библ. 141

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГ T4
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА 6 БЕЛКОВ
АППАРАТ ИНФИЦИРОВАНИЯ
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ РЕКОНСТРУКЦИЯ
КРИОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 141

Доп.точки доступа:
Месянжинов, В.В.; Лейман, П.Г.; Костюченко, В.А.; Курочкина, Л.П.; Мирошников, К.А.; Сыкилинда, Н.Н.; Шнейдер, М.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.12-04Т3.216

Шнейдер, М. М.
Описание случая применения циклоспорина А при аутоиммунной гемолитической анемии [Текст] : [Докл.] на Симп. "Соврем. иммуносупрес. терапия в гематол., Москва," 12 марта, 1998 / М. М. Шнейдер, А. А. Масчан, Н. Ю. Богачева // Гематол. и трансфузиол. - 1998. - Т. 43, N 5. - С. 45 . - ISSN 0234-5730

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.19
Рубрики: АНЕМИИ
АУТОИММУННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИН A
ЭНДОКСАН
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Масчан, А.А.; Богачева, Н.Ю.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.06-04Н2.75

Шнейдер, М. М.
Острый миелолейкоз у детей [Текст] / М. М. Шнейдер // Рос. мед. ж. - 1996. - N 6. - С. 33-35 . - ISSN 0869-7760
Аннотация: Острый миелобластный лейкоз у детей (ОМЛ) составляет 'ПРИБЛ='1/4 всех острых лейкозов у детей. Описаны клинические симптомы заболевания на различных стадиях его, в том числе фатальные до недавнего времени проявления опухолевой аплазии кроветворения (опухолевая прогрессия). В настоящее время разработаны программы интенсивной полихимиотерапии, позволяющие достигнуть ремиссии 5 лет у значительного числа детей ('ПРИБЛ='40%). Приведена методика лечения ОМЛ: индукция ремиссии, консолидация ремиссии, поддерживающая терапия. Большое внимание уделено особенностям ухода за больными с ОМЛ. Рассмотрены проблемы пересадки костного мозга - подбор доноров, методика пересадки, лекарственное и лаб. обеспечение. Описаны принципы наблюдения и реабилитации при ОМЛ в амбулаторных условиях. Россия, НИИ детской гематологии Минздрава РФ, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.07-04М5.327

Шнейдер, М. М.
Острый миелолейкоз у детей [Текст] / М. М. Шнейдер // Рос. мед. ж. - 1996. - N 6. - С. 33-35 . - ISSN 0869-7760
Аннотация: Острый миелобластный лейкоз у детей (ОМЛ) составляет 'ПРИБЛ='1/4 всех острых лейкозов у детей. Описаны клинические симптомы заболевания на различных стадиях его, в том числе фатальные до недавнего времени проявления опухолевой аплазии кроветворения (опухолевая прогрессия). В настоящее время разработаны программы интенсивной полихимиотерапии, позволяющие достигнуть ремиссии 5 лет у значительного числа детей ('ПРИБЛ='40%). Приведена методика лечения ОМЛ: индукция ремиссии, консолидация ремиссии, поддерживающая терапия. Большое внимание уделено особенностям ухода за больными с ОМЛ. Рассмотрены проблемы пересадки костного мозга - подбор доноров, методика пересадки, лекарственное и лаб. обеспечение. Описаны принципы наблюдения и реабилитации при ОМЛ в амбулаторных условиях. Россия, НИИ детской гематологии Минздрава РФ, Москва

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.11-04Б2.50

Перспективы nextgen секвенирования в геномике бактериофагов [Текст] / К. А. Мирошников [и др.] // Тезисы Международной конференции "Высокопроизводительное секвенирование в геномике", Новосибирск, 21-25 июля, 2013. - Б.м., 2013. - С. 54 . - ISBN 978-5-9904865-1-5
Аннотация: В представленной работе суммируются достоинства, проблемы и перспективы применения платформ современного высокоэффективного секвенирования в контексте геномики бактериальных вирусов. Россия, Ин-т биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, Москва

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.09
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ГЕНОМЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫЕ
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ

Доп.точки доступа:
Мирошников, К.А.; Сыкилинда, Н.Н.; Шнейдер, М.М.; Куликов, Е.Е.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.12-04Б1.71

Перспективы nextgen секвенирования в геномике бактериофагов [Текст] / К. А. Мирошников [и др.] // Тезисы Международной конференции "Высокопроизводительное секвенирование в геномике", Новосибирск, 21-25 июля, 2013. - Б.м., 2013. - С. 54 . - ISBN 978-5-9904865-1-5
Аннотация: В представленной работе суммируются достоинства, проблемы и перспективы применения платформ современного высокоэффективного секвенирования в контексте геномики бактериальных вирусов. Россия, Ин-т биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, Москва

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07 + 341.25.05.39
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ГЕНОМЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫЕ
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ

Доп.точки доступа:
Мирошников, К.А.; Сыкилинда, Н.Н.; Шнейдер, М.М.; Куликов, Е.Е.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.08-04М5.492

Прогностическое значение экстрамедуллярных поражений в дебюте острых миелоидных лейкозов у детей [Текст] / М. М. Шнейдер [и др.] // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2002. - Т. 1, N 1. - С. 75-78
Аннотация: Солидные пролифераты лейкемических клеток, хлоромы, встречаются достаточно часто при острых миелолейкозах (ОМЛ) у детей в дебюте заболевания, однако их прогностическое значение неизвестно. Мы проанализировали результаты терапии у 155 детей с ОМЛ (82 мальчика и 73 девочки), последовательно госпитализированных в клиники НИИ детской гематологии в зависимости от наличия или отсутствия хлоромы в первом остром периоде заболевания. Лечение проводилось по протоколам для ОМЛ группы БФМ или их близкие производные. Экстрагемопоэтические пролифераты (хлоромы) были выявлены у 44 из 155 (28%) больных. У 4 детей были поражены ткани глазницы, у 6 - кожа, у 24 - периферические лимфатические узлы, у 10 - сочетание этих двух локализаций; у одного ребенка - периферические лимфоузлы и кости малого таза; у 2 - лимфоузлы средостения, периферические лимфоузлы и кожа. Хлоромный рост в большей степени был присущ моноцитарным и миеломоноцитарным вариантам - 44 и 37% соответственно. Результаты лечения - выход в ремиссию (84 и 81%), вероятность рецидива (25 и 24%) и резистентность к химиотерапии (6,8 и 9%) были одинаковыми в группах больных с хлоромами и без соответственно. Вероятность бессобытийной выживаемости составила 49 и 47% для больных с хлоромами и без хлором соответственно. Таким образом, наличие хлоромы в презентации не ухудшает результатов современной интенсивной химиотерапии ОМЛ у детей. Россия, НИИ детской гематол. Минздрава РФ, Москва. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХЛОРОМА
ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ПРОГНОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕМИССИИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Шнейдер, М.М.; Тиганова, О.А.; Новичкова, Г.А.; Тимаков, А.М.; Флейшман, Е.В.; Байдильдина, Д.Д.; Сунцова, Е.В.; Масчан, М.А.; Кравченко, Е.Г.; Кондратчик, К.Л.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.07-04Н2.137

Прогностическое значение экстрамедуллярных поражений в дебюте острых миелоидных лейкозов у детей [Текст] / М. М. Шнейдер [и др.] // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2002. - Т. 1, N 1. - С. 75-78
Аннотация: Солидные пролифераты лейкемических клеток, хлоромы, встречаются достаточно часто при острых миелолейкозах (ОМЛ) у детей в дебюте заболевания, однако их прогностическое значение неизвестно. Мы проанализировали результаты терапии у 155 детей с ОМЛ (82 мальчика и 73 девочки), последовательно госпитализированных в клиники НИИ детской гематологии в зависимости от наличия или отсутствия хлоромы в первом остром периоде заболевания. Лечение проводилось по протоколам для ОМЛ группы БФМ или их близкие производные. Экстрагемопоэтические пролифераты (хлоромы) были выявлены у 44 из 155 (28%) больных. У 4 детей были поражены ткани глазницы, у 6 - кожа, у 24 - периферические лимфатические узлы, у 10 - сочетание этих двух локализаций; у одного ребенка - периферические лимфоузлы и кости малого таза; у 2 - лимфоузлы средостения, периферические лимфоузлы и кожа. Хлоромный рост в большей степени был присущ моноцитарным и миеломоноцитарным вариантам - 44 и 37% соответственно. Результаты лечения - выход в ремиссию (84 и 81%), вероятность рецидива (25 и 24%) и резистентность к химиотерапии (6,8 и 9%) были одинаковыми в группах больных с хлоромами и без соответственно. Вероятность бессобытийной выживаемости составила 49 и 47% для больных с хлоромами и без хлором соответственно. Таким образом, наличие хлоромы в презентации не ухудшает результатов современной интенсивной химиотерапии ОМЛ у детей. Россия, НИИ детской гематол. Минздрава РФ, Москва. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХЛОРОМА
ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ПРОГНОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕМИССИИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Шнейдер, М.М.; Тиганова, О.А.; Новичкова, Г.А.; Тимаков, А.М.; Флейшман, Е.В.; Байдильдина, Д.Д.; Сунцова, Е.В.; Масчан, М.А.; Кравченко, Е.Г.; Кондратчик, К.Л.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.03-04Н2.100

Сложные аномалии кариотипа при остром миелоидном лейкозе у детей [Текст] / Е. В. Флейшман [и др.] // Вестн. РАМН. - 2008. - N 5. - С. 3-7 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Все представленные нами данные об особенностях сложного кариотипа при острого миелобластного лейкоза у детей дают основание полагать, что включение этих пациентов в группу неблагоприятного прогноза не всегда оправдано. Весьма вероятно, что пациент со сложным кариотипом, не содержащим перестройки, безусловно ассоциированный с плохим ответом на лечение, должен быть включен в группу промежуточного прогноза. Для решения этого вопроса необходимы дальнейшие исследования. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
КАРИОТИП
АНОМАЛИИ

Доп.точки доступа:
Флейшман, Е.В.; Сокова, О.И.; Кириченко, О.П.; Константинова, Л.Н.; Метелькова, Н.Ф.; Попа, А.В.; Шнейдер, М.М.

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска