СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Шабанов, П. Д.$<.>)

Общее количество найденных документов : 390
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.07-04Т6.90

Эффекты внутрижелудочкового введения орексина и его антагониста на подкрепляющие свойства психоактивных веществ [Текст] / П. Д. Шабанов [и др.] // Обз. по клин. фармакол. и лекарств. терапии. - 2015. - Т. 13, N 4. - С. 29-36 . - ISSN 1683-4100
Аннотация: Крысам-самцам Вистар вживляли биполярные электроды в латеральный гипоталамус для изучения реакции самостимуляции в камере Скиннера и микроканюли в правый боковой желудочек для изучения центральных эффектов действия орексина (5 мкг в 5 мкл на инъекцию) на подкрепляющие свойства фармакологических веществ. Исследования показали, что при внутрибрюшинном введении непрямой адреномиметик фенамин (1 мг/кг в/бр) на 49,5%, антагонист NMDA-рецепторов фенциклидин (3 мг/кг) на 64,2%, агонист опиоидных рецепторов тримеперидин (3 мг/кг) на 51,8%, антагонист D2-рецепторов дофамина сульпирид в малой дозе (5 мг/кг) на 12,3% повышали частоту нажатий педали в камере Скиннера (т. е. число нажатий педали за 10 мин) при регистрации реакции самостимуляции латерального гипоталамуса. В то же время сульпирид в большой дозе (20 мг/кг) на 49,3% снижал частоту реакции самостимуляции и на 38% повышал пороги реакции самостимуляции. Орексин, антагонист OX1R рецепторов SB-408124 и комбинация антагониста с орексином при внутрижелудочковом введении также не меняли основных показателей реакции самостимуляции. На фоне блокады OX1R антагонистом SB-408124 (1 мкг в/ж) фенамин, фенциклидин и тримеперидин снижали свое активирующее действие на реакцию самостимуляции. Сулпирид в низкой (5 мг/кг в/бр) дозе, которая не вызывает подавления реакции самостимуляции, на фоне блокады OX1R-антагонистом SB-408124 (1 мкг в/ж) блокировал активирующее действие фенамина, фенциклидина и тримеперидина. Полученные данные позволяют сделать выводы, что 1) рецепторы OX1R участвуют в подкрепляющих эффектах разных по механизму психотропных веществ (непрямой адреномиметик, антагонист NMDA-рецепторов, опиоидный агонист) и что 2) блокада D2-рецепторов дофамина потенцирует действие антагониста OX1R рецепторов SB-408124.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ОРЕКСИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФЕНАМИН
ФЕНЦИКЛИДИН
СУЛЬПИРИД
ТРИМЕПЕРИДИН
РЕАКЦИЯ САМОСТИМУЛЯЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шабанов, П.Д.; Лебедев, А.А.; Морозов, А.И.; Роик, Р.О.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.03-04Т1.224

Эффекты антидепрессантов на моделях самостимуляции мозга и предпочтения места при длительной социальной изоляции и алкоголизации [Текст] / П. Д. Шабанов [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2006. - Т. 69, N 4. - С. 60-65 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В опытах на крысах, выращенных в условиях социальной изоляции с 17-го дня жизни и подвергшихся длительной алкоголизации (5-15%-ный р-р этанола, 3 мес), исследовали эффекты антидепрессантов на самостимуляцию мозга и предпочтение места. Сравнительное изучение эффективности антидепрессантов с разным механизмом действия (флуоксетин, мапротилин, тианептин, пиразидол, сертралин, циталопрам, миансерин) показало, что наибольшей антидепрессантной активностью на модели социальной изоляции обладают пиразидол и тианептин, в меньшей степени - сертралин и циталопрам, на модели длительной алкоголизации - мапротилин и тианептин. Сделан вывод, что действие антидепрессантов на подкрепляющие системы мозга связано с вовлечением как системы катехоламинов, так и серотонина, при этом они функционируют как реципрокные. Россия, Военно-мед. академия им. С. М. Кирова, Санкт-Петербург. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ЭТАНОЛ
РЕАКЦИЯ САМОСТИМУЛЯЦИИ
РЕАКЦИЯ ВЫБОРА МЕСТА
СОЦИАЛЬНАЯ ИЗОЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шабанов, П.Д.; Роик, Р.О.; Лебедев, А.А.; Стрельцов, В.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 07.04-04Т5.152

Эффекты антидепрессантов на моделях самостимуляции мозга и предпочтения места при длительной социальной изоляции и алкоголизации [Текст] / П. Д. Шабанов [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2006. - Т. 69, N 4. - С. 60-65 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В опытах на крысах, выращенных в условиях социальной изоляции с 17-го дня жизни и подвергшихся длительной алкоголизации (5-15%-ный р-р этанола, 3 мес), исследовали эффекты антидепрессантов на самостимуляцию мозга и предпочтение места. Сравнительное изучение эффективности антидепрессантов с разным механизмом действия (флуоксетин, мапротилин, тианептин, пиразидол, сертралин, циталопрам, миансерин) показало, что наибольшей антидепрессантной активностью на модели социальной изоляции обладают пиразидол и тианептин, в меньшей степени - сертралин и циталопрам, на модели длительной алкоголизации - мапротилин и тианептин. Сделан вывод, что действие антидепрессантов на подкрепляющие системы мозга связано с вовлечением как системы катехоламинов, так и серотонина, при этом они функционируют как реципрокные. Россия, Военно-мед. академия им. С. М. Кирова, Санкт-Петербург. Библ. 13

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ЭТАНОЛ
РЕАКЦИЯ САМОСТИМУЛЯЦИИ
РЕАКЦИЯ ВЫБОРА МЕСТА
СОЦИАЛЬНАЯ ИЗОЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шабанов, П.Д.; Роик, Р.О.; Лебедев, А.А.; Стрельцов, В.Ф.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.05-04Т3.522

Эффективность бемитила и пиразидола у больных церебрастенией вследствие черепно-мозговой травмы [Текст] / И. В. Зарубина [и др.] // Клин. мед. - 2005. - Т. 83, N 11. - С. 59-62 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Обсуждается терапевтическая эффективность сочетанного применения антигипоксанта бемитила и антидепрессанта пиразидола у больных с астеноневротическим и астеновегетативным синдромами после перенесенной изолированной черепно-мозговой травмы (ЧМТ) средней степени тяжести. Показано, что на фоне курсовой комбинированной терапии отдаленных последствий ЧМТ редуцируется астеническая симптоматика, стабилизируются процессы перекисного окисления липидов и активность антиоксидантных систем в крови у пациентов. Россия, ВМА им. С. М. Кирова МО РФ, Санкт-Петербург. Библ. 12

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.11
Рубрики: ТРАВМЫ
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ
АСТЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БЕМИТИЛ
ПИРАЗИДОЛ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Зарубина, И.В.; Нурманбетова, Ф.Н.; Агаджанян, Е.Ф.; Шабанов, П.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 10.06-04Т5.169

Эмоционально-мотивационный статус больных с алкогольной зависимостью в постабстинентном периоде [Текст] / В. В. Востриков [и др.] // Юбилейная российская научная конференция с международным участием, посвященная 175-летию со дня рождения С.П.Боткина, Санкт-Петербург, 29-31 мая, 2007. - СПб, 2007. - С. 328 . - ISBN 5-902337-31-7
Аннотация: Обследован 71 больной с алкогольной зависимостью, перенесший синдром отмены алкоголя средней степени тяжести. Больные разделены на 2 группы: с преобладанием тревожного состояния и с преобладанием депрессивного состояния. Рекомендовано дифференцированное назначение детоксикационной терапии. Россия, Ленинградский обл. наркологический диспансер, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.15.02.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ПОСТАБСТИНЕНТНЫЙ ПЕРИОД
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ТРЕВОЖНОЕ СОСТОЯНИЕ
ДЕПРЕССИВНОЕ СОСТОЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Востриков, В.В.; Востриков, М.В.; Шишляников, Г.З.; Шабанов, П.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 10.05-04Т5.187

Экспериментальное обоснование и клиническое применение антител к нейроспецифическому белку S-100 для лечения алкогольной зависимости и тревожных расстройств [Текст] / П. Д. Шабанов [и др.] // Юбилейная российская научная конференция с международным участием, посвященная 175-летию со дня рождения С.П.Боткина, Санкт-Петербург, 29-31 мая, 2007. - СПб, 2007. - С. 336-337 . - ISBN 5-902337-31-7

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОПРОТЕН-100
ТЕКОТЕН

Доп.точки доступа:
Шабанов, П.Д.; Шамрей, В.К.; Базиленко, И.Б.; Венков, Д.А.; Павлова, Т.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.10-04Т6.255

Экспериментальная оценка эффективности антигипоксантов при токсическом отеке легких, вызванном оксидом азота(IV) [Текст] / К. А. Шербашов [и др.] // Обз. по клин. фармакол. и лекарств. терапии. - 2016. - Т. 14, N 2. - С. 65-68 . - ISSN 1683-4100
Аннотация: Изучали эффективность антигипоксантов при профилактическом применении на модели токсического отека легких, вызванного оксидом азота(IV). Было установлено, что антигипоксанты амтизол (25 мг/кг) и цитофлавин (100 мг/кг по янтарной кислоте) повышают суточную выживаемость крыс, обладают выраженным противоотечным действием. Применение цитофлавина и амтизола повышает суточную выживаемость на 50 и 40% соответственно. Антигипоксанты амтизол и цитофлавин снижают легочный коэффициент и степень гидратации легких, повышают сухой остаток легких. Коэффициент защиты для цитофлавина составил 1,33 и 1,28 для амтизола. Применение янтарной кислоты в дозах 25 и 100 мг/кг не приводило к повышению суточной выживаемости животных и значимому изменению гравиметрических показателей по сравнению с контрольной группой.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: АМТИЗОЛ
ЦИТОФЛАВИН
КИСЛОТА ЯНТАРНАЯ
ОТЕК ЛЕГКИХ
ОКСИД АЗОТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шербашов, К.А.; Башарин, В.А.; Марышева, В.В.; Коньшаков, Ю.О.; Шабанов, П.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.06-04Т1.334

Экспериментальная оценка подкрепляющих свойств фенамина при дисбалансе гормонов гипофизарно-надпочечниковой системы у крыс [Текст] / П. Д. Шабанов [и др.] // Наркология. - 2003. - N 4. - С. 19-23
Аннотация: Удаление гипофиза у крыс существенно меняло подкрепляющие свойства фенамина (1 мг/кг, в/б), оцениваемые по влиянию на самостимуляцию латерального гипоталамуса. При этом у животных с гипофизэктомией повышались пороги самораздражения, умеренно снижалась частота самостимуляции и включались ее аверсивные механизмы. Вторичноподкрепляющие свойства фенамина, оцениваемые по предпочтению места, проявлялись одинаково у интактных и ложнооперированных животных. АКТГ-цинк фосфат (10 ЕД/кг) снижал, а гипофизэктомия, адреналэктомия и введение дексаметазона (0,25 мг/кг) устраняли подкрепляющие свойства фенамина. Сделан вывод, что проявление подкрепляющих свойств фенамина в значительной степени определяется балансом гормонов гипофизарно-надпочечниковой системы. Дисбаланс системы отражается в большей мере на вторичноподкрепляющих свойствах, когда в механизмы подкрепления вовлекаются как эмоциональные, так и мнестические компоненты поведенческих реакций. Россия, каф. фармакологии Российской военно-мед. акад. МО РФ, Санкт-Петербург. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: ФЕНАМИН
ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ СВОЙСТВА
ГИПОФИЗАРНО-НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ СИСТЕМА
ДИСБАЛАНС ГОРМОНОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шабанов, П.Д.; Сапронов, Н.С.; Лебедев, А.А.; Стрельцов, В.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.03-04Т1.244

ЭКГ крыс на фоне действия нового металлокомплексного антигипоксанта 'пи'Q1983 в условиях острой гипоксии [Текст] / Д. В. Сосин [и др.] // Обз. по клин. фармакол. и лекарств. терапии. - 2013. - Т. 11, N 2. - С. 45-51 . - ISSN 1683-4100
Аннотация: Особенности влияния нового селенсодержащего металлокомплексного соединения 'пи'Q1983 на электрическую активность миокарда крыс изучены после введения вещества внутрь в дозе 100 мг/кг до и после воздействия на организм остро нарастающей гипоксии с гиперкапнией (ОГ + Гк). В качестве вещества сравнения использовали антигипоксант метаболического типа действия амтизол в той же дозе. Вещества вводили за 90 мин (период инкубации) до помещения животных в гипоксические камеры свободным объемом 1,0 л. В ходе опытов у крыс на протяжении периода инкубации и в условиях ОГ + Гк непрерывно регистрировали ЭКГ. Установлено, что вещество 'пи'Q1983 оказывает тормозное влияние на электрическую активность миокарда, что проявлялось выраженной брадикардией. В соответствии с динамикой изменений ЭКГ, крысы, защищенные веществом 'пи'Q1983, обнаружили в условиях ОГ + Гк более высокий уровень резистентности к гипоксии, чем получавшие антигипоксант амтизол. Это было подтверждено особенностями ранних реакций миокарда на гиперкапнию, показателями продолжительности жизни и длительности периода относительного благополучия

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: АНТИГИПОКСАНТЫ
АМТИЗОЛ
СОЕДИНЕНИЕ 'ПИ'Q1983
ГИПОКСИЯ
ГИПЕРКАПНИЯ
ЭКГ
МИОКАРД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Сосин, Д.В.; Правдивцев, В.А.; Евсеева, М.А.; Евсеев, А.В.; Шабанов, П.Д.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.05-04Т1.307

Шабанов, П. Д.
Эффекты полипренольного препарата ропрен при токсическом поражении печени и головного мозга у крыс: изучение функционального состояния печени, поведения и метаболизма моноаминов в мозге [Текст] / П. Д. Шабанов // Обз. по клин. фармакол. и лекарств. терапии. - 2010. - Т. 8, N 3. - С. 7-30 . - ISSN 1683-4100
Аннотация: Представлен обзор исследований гепатопротекторного и центрального действия ропрена (95 % концентрат полипренолов), получаемого из хвои ели Picea abies (L.) Karst, на модели подострого гепатоза, вызванного CCl[4] у крыс. Подострый гепатоз (дистрофию печени) у крыс моделировали 2-кратным в/б введением CCl[4] (2 инъекции по 1 г/кг с интервалом в 3 дня). Ропрен (2,15-4,3-11,6 мг/кг) вводили в/б в течение 2 недель. После курса ропрена оценивали поведение животных, биохимические показатели крови, морфологию печени и обмен моноаминов в головном мозге. Препаратом сравнения служил гептрал, или S-адеметионин (300 мг/кг). По разным тестам выявлено, что ропрен в исследованных дозах (2,15-4,3-11,6 мг/кг) нормализует поведение крыс, нарушенное введением CCl[4], улучшает показатели крови и печени у крыс с подострым гепатозом и оказывает психоактивирующее действие на головной мозг, в основе которого лежит изменение активности мезолимбической и нигростриатной дофаминергических систем (активация обмена дофамина в прилежащем ядре и замедление в стриатуме). В поведенческих тестах наибольшую активность ропрен проявил в малой (2,15 мг/кг) и средней (4,3 мг/кг) дозах, тогда как гепатопротекторные свойства ропрена были более выражены в дозе 11,6 мг/кг. Последние были сопоставимы с действием гептрала (300 мг/кг). Гептрал практически не проявил центральных эффектов, но ускорял обмен серотонина во фронтальной коре головного мозга. Таким образом, ропрен обладает выраженным гепатопротекторным и нейропротекторным эффектом в широком диапазоне доз.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: PICEA ABIES
ЕЛЬ
ХВОЯ
ПРЕПАРАТ "РОПРЕН"
ГЕПАТОЗ
ТЕТРАХЛОРМЕТАН
МОНОАМИНЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.11-04Т1.311

Шабанов, П. Д.
Эффекты полипренольного препарата ропрен при токсическом поражении печени и головного мозга у крыс: изучение функционального состояния печени, поведения и метаболизма моноаминов в мозге [Текст] / П. Д. Шабанов // Обз. по клин. фармакол. и лекарств. терапии. - 2010. - Т. 8, N 3. - С. 7-30 . - ISSN 1683-4100
Аннотация: Представлен обзор исследований гепатопротекторного и центрального действия ропрена (95 % концентрат полипренолов), получаемого из хвои ели Picea abies (L.) Karst, на модели подострого гепатоза, вызванного CCl[4] у крыс. Подострый гепатоз (дистрофию печени) у крыс моделировали 2-кратным в/б введением CCl[4] (2 инъекции по 1 г/кг с интервалом в 3 дня). Ропрен (2,15-4,3-11,6 мг/кг) вводили в/б в течение 2 недель. После курса ропрена оценивали поведение животных, биохимические показатели крови, морфологию печени и обмен моноаминов в головном мозге. Препаратом сравнения служил гептрал, или S-адеметионин (300 мг/кг). По разным тестам выявлено, что ропрен в исследованных дозах (2,15-4,3-11,6 мг/кг) нормализует поведение крыс, нарушенное введением CCl[4], улучшает показатели крови и печени у крыс с подострым гепатозом и оказывает психоактивирующее действие на головной мозг, в основе которого лежит изменение активности мезолимбической и нигростриатной дофаминергических систем (активация обмена дофамина в прилежащем ядре и замедление в стриатуме). В поведенческих тестах наибольшую активность ропрен проявил в малой (2,15 мг/кг) и средней (4,3 мг/кг) дозах, тогда как гепатопротекторные свойства ропрена были более выражены в дозе 11,6 мг/кг. Последние были сопоставимы с действием гептрала (300 мг/кг). Гептрал практически не проявил центральных эффектов, но ускорял обмен серотонина во фронтальной коре головного мозга. Таким образом, ропрен обладает выраженным гепатопротекторным и нейропротекторным эффектом в широком диапазоне доз.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.10-04М6.2

Шабанов, П. Д.
Экстрагипоталамические рецепторы кортиколиберина регулируют подкрепляющие эффекты самостимуляции [Текст] / П. Д. Шабанов, А. А. Лебедев, А. Д. Ноздрачев // Докл. РАН. - 2006. - Т. 406, N 3. - С. 411-415 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Показали, что фенамин, морфин и этаминалнатрий активируют, а астрессин, неселективный антагонист рецепторов кортиколиберина, угнетает реакцию самостимуляции латерального гипоталамуса. Блокада экстрагипоталамических (в центральном ядре миндалины) рецепторов кортиколиберина астрессином меняет действие разных наркогенов на реакцию самостимуляции латерального гипоталамуса. На этом фоне фенамин не проявляет своего активирующего действия на реакцию самостимуляции, этаминал-натрий сохраняет выраженный психоактивирующий эффект, а у морфина умеренный стимулирующий эффект, а у морфина умеренный стимулирующий эффект меняется на депрессантный. Лей-энкефалин при этом вызывает стойкий депрессантный эффект, потенцируя действие астрессина. Потенцирование астрессином угнетающего действия лей=энкефалина на самостимуляцию мозга, по-видимому, связано с временным выключением активирующего влияния центрального ядра миндалины на гипоталамус. Россия, НИИ физиологии им. А. А. Ухтомского Санкт-Петербургского гос. ун-та. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: КОРТИКОЛИБЕРИН
РЕЦЕПТОРЫ
ВНЕГИПОТАЛАМИЧЕСКИЕ
САМОСТИМУЛЯЦИЯ
ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Лебедев, А.А.; Ноздрачев, А.Д.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.06-04М3.152

Шабанов, П. Д.
Экспрессия мРНК кортиколиберина и вазопрессина в гипоталамусе и миндалине крыс при введении психоактивных веществ [Текст] / П. Д. Шабанов, А. А. Лебедев // Эксперим. и клин. фармакол. - 2008. - Т. 71, N 4. - С. 3-6 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Крысы-самцы линии Вистар в течение 4 дней подряд в/б получали в возрастающих дозах: 1) физиологический р-р (контроль; 0,1-0,2-0,4-0,8 мл/крысу), 2) фенамин (0,5-1-2-4 мг/кг); 3) фентанил (0,00625-0,0125-0,025-0,05 мг/кг), 4) этанол (0,5-1-2-4 г/кг), 5) этаминал-натрий (2,5-5-10-20 мг/кг) или 6) дексаметазон (0,5-1-2-4 мг/кг). Форсированный режим введения препаратов обеспечивает градуальную нагрузку организма препаратом и препятствует развитию толерантности. Данный способ применяется для формирования зависимости (или отдельных ее признаков) от ряда наркогенных веществ. Наибольшие значения в экспрессии мРНК кортиколиберина в миндалине регистрировали после введения дексаметазона (0,46 усл. ед. в сравнении с 'бета'-актином) и существенно более низкие - после введения этаминал-натрия (0,07) и фентанила (0,037). В гипоталамусе повышенную экспрессию мРНК определяли после введения этаминал-натрия (0,8 усл. ед.), этанола (0,37) и фентанила (0,039). Фенамин не активировал экспрессию мРНК ни в миндалине, ни в гипоталамусе. Экспрессия мРНК вазопрессина не отмечена ни в одной группе животных. Следовательно, подкрепляющая система гипоталамуса обеспечивает однотипную р-цию на введение наркогенов, тогда как система расширенной миндалины включает элементы как собственно подкрепления, так и стресс-реактивности. Россия, ВМА им. С. М. Кирова МО РФ, Санкт-Петербург. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
ФЕНАМИН
ЭТАНОЛ
ЭТАМИНАЛ-НАТРИЙ
ДЕКСАМЕТАЗОН
КОРТИКОЛИБЕРИН
ВАЗОПРЕССИН
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
ГИПОТАЛАМУС
МИНДАЛИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Лебедев, А.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.03-04Т1.214

Шабанов, П. Д.
Экспрессия мРНК кортиколиберина и вазопрессина в гипоталамусе и миндалине крыс при введении психоактивных веществ [Текст] / П. Д. Шабанов, А. А. Лебедев // Эксперим. и клин. фармакол. - 2008. - Т. 71, N 4. - С. 3-6 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Крысы-самцы линии Вистар в течение 4 дней подряд в/б получали в возрастающих дозах: 1) физиологический р-р (контроль; 0,1-0,2-0,4-0,8 мл/крысу), 2) фенамин (0,5-1-2-4 мг/кг); 3) фентанил (0,00625-0,0125-0,025-0,05 мг/кг), 4) этанол (0,5-1-2-4 г/кг), 5) этаминал-натрий (2,5-5-10-20 мг/кг) или 6) дексаметазон (0,5-1-2-4 мг/кг). Форсированный режим введения препаратов обеспечивает градуальную нагрузку организма препаратом и препятствует развитию толерантности. Данный способ применяется для формирования зависимости (или отдельных ее признаков) от ряда наркогенных веществ. Наибольшие значения в экспрессии мРНК кортиколиберина в миндалине регистрировали после введения дексаметазона (0,46 усл. ед. в сравнении с 'бета'-актином) и существенно более низкие - после введения этаминал-натрия (0,07) и фентанила (0,037). В гипоталамусе повышенную экспрессию мРНК определяли после введения этаминал-натрия (0,8 усл. ед.), этанола (0,37) и фентанила (0,039). Фенамин не активировал экспрессию мРНК ни в миндалине, ни в гипоталамусе. Экспрессия мРНК вазопрессина не отмечена ни в одной группе животных. Следовательно, подкрепляющая система гипоталамуса обеспечивает однотипную р-цию на введение наркогенов, тогда как система расширенной миндалины включает элементы как собственно подкрепления, так и стресс-реактивности. Россия, ВМА им. С. М. Кирова МО РФ, Санкт-Петербург. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.51
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
ФЕНАМИН
ЭТАНОЛ
ЭТАМИНАЛ-НАТРИЙ
ДЕКСАМЕТАЗОН
КОРТИКОЛИБЕРИН
ВАЗОПРЕССИН
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
ГИПОТАЛАМУС
МИНДАЛИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Лебедев, А.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 09.03-04Т5.33

Шабанов, П. Д.
Экспрессия мРНК кортиколиберина и вазопрессина в гипоталамусе и миндалине крыс при введении психоактивных веществ [Текст] / П. Д. Шабанов, А. А. Лебедев // Эксперим. и клин. фармакол. - 2008. - Т. 71, N 4. - С. 3-6 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Крысы-самцы линии Вистар в течение 4 дней подряд в/б получали в возрастающих дозах: 1) физиологический р-р (контроль; 0,1-0,2-0,4-0,8 мл/крысу), 2) фенамин (0,5-1-2-4 мг/кг); 3) фентанил (0,00625-0,0125-0,025-0,05 мг/кг), 4) этанол (0,5-1-2-4 г/кг), 5) этаминал-натрий (2,5-5-10-20 мг/кг) или 6) дексаметазон (0,5-1-2-4 мг/кг). Форсированный режим введения препаратов обеспечивает градуальную нагрузку организма препаратом и препятствует развитию толерантности. Данный способ применяется для формирования зависимости (или отдельных ее признаков) от ряда наркогенных веществ. Наибольшие значения в экспрессии мРНК кортиколиберина в миндалине регистрировали после введения дексаметазона (0,46 усл. ед. в сравнении с 'бета'-актином) и существенно более низкие - после введения этаминал-натрия (0,07) и фентанила (0,037). В гипоталамусе повышенную экспрессию мРНК определяли после введения этаминал-натрия (0,8 усл. ед.), этанола (0,37) и фентанила (0,039). Фенамин не активировал экспрессию мРНК ни в миндалине, ни в гипоталамусе. Экспрессия мРНК вазопрессина не отмечена ни в одной группе животных. Следовательно, подкрепляющая система гипоталамуса обеспечивает однотипную р-цию на введение наркогенов, тогда как система расширенной миндалины включает элементы как собственно подкрепления, так и стресс-реактивности. Россия, ВМА им. С. М. Кирова МО РФ, Санкт-Петербург. Библ. 16

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.02.07
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
ФЕНАМИН
ЭТАНОЛ
ЭТАМИНАЛ-НАТРИЙ
ДЕКСАМЕТАЗОН
КОРТИКОЛИБЕРИН
ВАЗОПРЕССИН
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
ГИПОТАЛАМУС
МИНДАЛИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Лебедев, А.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 09.03-04Т5.34

Шабанов, П. Д.
Экспрессия mPHK кортиколиберина и вазопрессина в гипоталамусе и миндалине крыс при введении наркогенов [Текст] / П. Д. Шабанов, А. А. Лебедев // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Т. 146, N 9. - С. 292-296 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Крысы-самцы Вистар в течение 4 сут в/б получали в возрастающих дозах физиологический р-р (контроль), фенамин, фентанил, этанол, этаминал-натрия или дексаметазон. Форсированный режим введения препаратов обеспечивает градуальную нагрузку организма препаратом и препятствует развитию толерантности. Данный способ активно применяется для формирования зависимости (или отдельных ее признаков) от ряда наркогенов. Наибольшие значения в экспрессии мРНК кортиколиберина в миндалине регистрировали после введения дексаметазона (0.46 усл. ед. по сравнению с 'альфа'-актином) и существенно более низкие значения - после введения этаминалнатрия (0.07 усл. ед.) и фентанила (0.037 усл. ед.). В гипоталамусе повышенную экспрессию мРНК определяли после ведения этаминала натрия (0.8 усл. ед.), этанола (0.37 усл. ед.) и фентанила (0,039 усл. ед.). Фенамин не активировал экспрессию мРНК ни в миндалине, ни в гипоталамусе. Экспрессию мРНК вазопрессина не определяли ни в одной группе животных, ни в одной структуре. Сделан вывод о том, что подкрепляющая система гипоталамуса обеспечивает однотипную р-цию на введение наркогенов, тогда как система расширенной миндалины включает элементы как собственно подкрепления, так и стресс-реактивности. Россия, ВМА им. С. М. Кирова МО РФ, Санкт-Петербург. Библ. 13

ГРНТИ	34.47.67

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.06-04М3.153

Шабанов, П. Д.
Экспрессия mPHK кортиколиберина и вазопрессина в гипоталамусе и миндалине крыс при введении наркогенов [Текст] / П. Д. Шабанов, А. А. Лебедев // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Т. 146, N 9. - С. 292-296 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Крысы-самцы Вистар в течение 4 сут в/б получали в возрастающих дозах физиологический р-р (контроль), фенамин, фентанил, этанол, этаминал-натрия или дексаметазон. Форсированный режим введения препаратов обеспечивает градуальную нагрузку организма препаратом и препятствует развитию толерантности. Данный способ активно применяется для формирования зависимости (или отдельных ее признаков) от ряда наркогенов. Наибольшие значения в экспрессии мРНК кортиколиберина в миндалине регистрировали после введения дексаметазона (0.46 усл. ед. по сравнению с 'альфа'-актином) и существенно более низкие значения - после введения этаминалнатрия (0.07 усл. ед.) и фентанила (0.037 усл. ед.). В гипоталамусе повышенную экспрессию мРНК определяли после ведения этаминала натрия (0.8 усл. ед.), этанола (0.37 усл. ед.) и фентанила (0,039 усл. ед.). Фенамин не активировал экспрессию мРНК ни в миндалине, ни в гипоталамусе. Экспрессию мРНК вазопрессина не определяли ни в одной группе животных, ни в одной структуре. Сделан вывод о том, что подкрепляющая система гипоталамуса обеспечивает однотипную р-цию на введение наркогенов, тогда как система расширенной миндалины включает элементы как собственно подкрепления, так и стресс-реактивности. Россия, ВМА им. С. М. Кирова МО РФ, Санкт-Петербург. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.17

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.03-04Т1.215

Шабанов, П. Д.
Экспрессия mPHK кортиколиберина и вазопрессина в гипоталамусе и миндалине крыс при введении наркогенов [Текст] / П. Д. Шабанов, А. А. Лебедев // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Т. 146, N 9. - С. 292-296 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Крысы-самцы Вистар в течение 4 сут в/б получали в возрастающих дозах физиологический р-р (контроль), фенамин, фентанил, этанол, этаминал-натрия или дексаметазон. Форсированный режим введения препаратов обеспечивает градуальную нагрузку организма препаратом и препятствует развитию толерантности. Данный способ активно применяется для формирования зависимости (или отдельных ее признаков) от ряда наркогенов. Наибольшие значения в экспрессии мРНК кортиколиберина в миндалине регистрировали после введения дексаметазона (0.46 усл. ед. по сравнению с 'альфа'-актином) и существенно более низкие значения - после введения этаминалнатрия (0.07 усл. ед.) и фентанила (0.037 усл. ед.). В гипоталамусе повышенную экспрессию мРНК определяли после ведения этаминала натрия (0.8 усл. ед.), этанола (0.37 усл. ед.) и фентанила (0,039 усл. ед.). Фенамин не активировал экспрессию мРНК ни в миндалине, ни в гипоталамусе. Экспрессию мРНК вазопрессина не определяли ни в одной группе животных, ни в одной структуре. Сделан вывод о том, что подкрепляющая система гипоталамуса обеспечивает однотипную р-цию на введение наркогенов, тогда как система расширенной миндалины включает элементы как собственно подкрепления, так и стресс-реактивности. Россия, ВМА им. С. М. Кирова МО РФ, Санкт-Петербург. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.02-04Т1.2

Шабанов, П. Д.
Хроники Санкт-Петербургской фармакологии. К 210-летию кафедры фармакологии Военно-медицинской академии [Текст] / П. Д. Шабанов // Эксперим. и клин. фармакол. - 2009. - Т. 72, N 4. - С. 46-51 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Кафедра фармакологии Военно-медицинской академии им. С. М. Кирова (до 1881 г. Медико-хирургическая академия) организована в 1798 г. как одна из первых 7 кафедр академии ("материа медика", по терминологии того времени). С 1808 г. носит название кафедры фармакологии. Здесь работали выдающиеся отечественные фармакологи: А. П. Нелюбин, О. В. Забелин, И. П. Павлов, Н. П. Кравков, С. В. Аничков, М. П. Николаев, В. В. Закусов, Н. В. Лазарев, В. М. Виноградов. В настоящее время кафедра фармакологии ведет изыскания лекарственных средств с антигипоксическим, антиоксидантным, актопротекторным и ноотропным типом действия, разрабатывает концептуальную основу действия средств, вызывающих лекарственную зависимость, изучает синаптические и гормональные механизмы регуляции подкрепления. Россия, ВМА, С.-Петербург, 194044. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.01

ВИНИТИ 341.45.01.09
Рубрики: НАУЧНЫЕ УЧРЕЖДЕНИЯ И ОРГАНИЗАЦИИ
ВМА
КАФЕДРА ФАРМАКОЛОГИИ
210-ЛЕТИЕ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.02-04А1.2

Шабанов, П. Д.
Хроники Санкт-Петербургской фармакологии. К 210-летию кафедры фармакологии Военно-медицинской академии [Текст] / П. Д. Шабанов // Эксперим. и клин. фармакол. - 2009. - Т. 72, N 4. - С. 46-51 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Кафедра фармакологии Военно-медицинской академии им. С. М. Кирова (до 1881 г. Медико-хирургическая академия) организована в 1798 г. как одна из первых 7 кафедр академии ("материа медика", по терминологии того времени). С 1808 г. носит название кафедры фармакологии. Здесь работали выдающиеся отечественные фармакологи: А. П. Нелюбин, О. В. Забелин, И. П. Павлов, Н. П. Кравков, С. В. Аничков, М. П. Николаев, В. В. Закусов, Н. В. Лазарев, В. М. Виноградов. В настоящее время кафедра фармакологии ведет изыскания лекарственных средств с антигипоксическим, антиоксидантным, актопротекторным и ноотропным типом действия, разрабатывает концептуальную основу действия средств, вызывающих лекарственную зависимость, изучает синаптические и гормональные механизмы регуляции подкрепления. Россия, ВМА, С.-Петербург, 194044. Библ. 3

ГРНТИ	34.01.05

ВИНИТИ 341.01.05 + 341.01.09.07.19
Рубрики: НАУЧНЫЕ УЧРЕЖДЕНИЯ И ОРГАНИЗАЦИИ
ВМА
КАФЕДРА ФАРМАКОЛОГИИ
210-ЛЕТИЕ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска