СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Шабалова, Л. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.01-04Б4.232

Аллергический бронхолегочный апергиллез у детей с муковисцидозом [Текст] / Л. А. Шабалова [и др.] // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 2005. - Т. 50, N 3. - С. 12-18 . - ISSN 0869-2114
Аннотация: Целью исследования явилось изучение роли Aspergillus fumigatus в течении бронхолегочного процесса у детей, больных муковисцидозом, установление частоты, особенностей течения, исхода различных клинических форм аспергиллезной инфекции. Проведено изучение уровня специфических IgG, IgE к A. fumigatus, у 112 детей с муковисцидозом; возраст детей колебался от 1 года до 15 лет. Повышение уровня IgG к A. fumigatus отмечено у 36% больных, изменения чаще наблюдались у детей в возрасте старше 5 лет и при более тяжелом течении заболевания. У 18% больных, по данным изучения уровня специфических IgE, выявлена сенсибилизация к A. fumigatus, у 40% больных отмечено повышение уровня общих IgE. Симптомокомплекс, позволяющий диагностировать аллергический бронхолегочный аспергиллез, выявлен у 5,4% обследованных детей. Разработана схема обследования больных муковисцидозом для своевременного выявления у них сенсибилизации к A. fumigatus, аллергического бронхолегочного аспергиллеза, предложена схема лечения и наблюдения больных детей в динамике. Россия, Медико-генетический НЦ РАМН, Москва. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.29
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
АСПЕРГИЛЛЕЗ БРОНХОЛЕГОЧНЫЙ
ДЕТИ БОЛЬНЫЕ МУКОВИСЦИДОЗОМ
КЛИНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ASPERGILLUS FUMIGATUS (FUNGI)
ЧАСТОТА ВЫДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Шабалова, Л.А.; Дашинская, О.В.; Каширская, Н.Ю.; Передерко, Л.В.; Поликарпова, С.В.; Капранов, Н.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.11-04М5.439

Аллергический бронхолегочный аспергиллез у детей, больных муковисцидозом [Текст] / Л. А. Шабалова [и др.] // Пульмонология. - 2006. - Прил. - С. 52-56 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: Целью исследования явилось изучение роли A. fumigatus в течение бронхолегочного процесса у детей, больных муковисцидозом (МВ), установление частоты, особенностей течения, исхода различных клинических форм аспергиллезной инфекции у 112 детей с МВ. Изучали уровень специфических IgG, IgE к A. fumigatus у детей в возрасте от 5 мес. до 15 лет. Повышение уровня IgG к A. fumigatus отмечено у 36% больных, чаще наблюдается у детей старше 5 лет и при более тяжелом течении заболевания. У 18% больных, по данным изучения специфических IgE, выявлена сенсибилизация к A. fumigatus, у 40% больных отмечено повышение уровня общих IgE. Симптомокомплекс, позволяющий диагностировать аллергический бронхопульмональный аспергиллез (АБПА), выявлен у 5,4% обследованных детей. Глюкокортикоиды (энтерально) являются препаратами выбора при лечении АБПА при МВ у детей. В результате проведенного исследования разработана схема обследования больных муковисцидозом для своевременного выявления у них сенсибилизации к A. fumigatus, АБПА, лечения и наблюдения в динамике. Россия, МГНЦ РАМН, Москва. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
АСПЕРГИЛЛЕЗ
МУКОВИСЦИДОЗ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Шабалова, Л.А.; Передерко, Л.В.; Каширская, Н.Ю.; Капранов, Н.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.11-04К1.219

Аллергический бронхолегочный аспергиллез у детей, больных муковисцидозом [Текст] / Л. А. Шабалова [и др.] // Пульмонология. - 2006. - Прил. - С. 52-56 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: Целью исследования явилось изучение роли A. fumigatus в течение бронхолегочного процесса у детей, больных муковисцидозом (МВ), установление частоты, особенностей течения, исхода различных клинических форм аспергиллезной инфекции у 112 детей с МВ. Изучали уровень специфических IgG, IgE к A. fumigatus у детей в возрасте от 5 мес. до 15 лет. Повышение уровня IgG к A. fumigatus отмечено у 36% больных, чаще наблюдается у детей старше 5 лет и при более тяжелом течении заболевания. У 18% больных, по данным изучения специфических IgE, выявлена сенсибилизация к A. fumigatus, у 40% больных отмечено повышение уровня общих IgE. Симптомокомплекс, позволяющий диагностировать аллергический бронхопульмональный аспергиллез (АБПА), выявлен у 5,4% обследованных детей. Глюкокортикоиды (энтерально) являются препаратами выбора при лечении АБПА при МВ у детей. В результате проведенного исследования разработана схема обследования больных муковисцидозом для своевременного выявления у них сенсибилизации к A. fumigatus, АБПА, лечения и наблюдения в динамике. Россия, МГНЦ РАМН, Москва. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.33
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
АСПЕРГИЛЛЕЗ
МУКОВИСЦИДОЗ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Шабалова, Л.А.; Передерко, Л.В.; Каширская, Н.Ю.; Капранов, Н.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.12-04Т3.358

Антибиотикотерапия при муковисцидозе у детей [Текст] / Н. И. Капранов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2001. - Т. 46, N 2. - С. 26-32 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Pseudomonas aeruginosa в монокультуре или в ассоциации со S. aureus сохраняет свое лидирующее значение при хроническом микробно-воспалительном бронхолегочном процессе у детей с муковисцидозом. Отмечается появление антибиотикорезистентных штаммов B. cepacia, S. maltophilia, A. xylosoxidans, суммарный высев которых составил 7,1% выделенных штаммов. Штаммы в большинстве случаев чувствительны к аминогликозидам, ципрофлоксацину и полимиксину В. Чувствительность гладких и мукоидных форм P. aeruginosa к цефтазидиму сохраняется на уровне 49,6-57,1%. Микробные ассоциации P. aeruginosa sm. + S. aureus и P. aeruginosa sm. + P. aeruginosa muc. в большинстве случаев чувствительны к ципрофлоксацину, аминогликозидам и устойчивы к цефтазидиму. Меропенем, цефепим и ципрофлоксацин являются высокоэффективными антибиотиками при лечении обострений бронхолегочного процесса у детей с хронической синегнойной инфекцией при муковисцидозе. Внутривенное введение антибиотиков на дому для лечения детей, больных муковисцидозом, клинически эффективно, экономически и психологически целесообразно. Необходимо более широкое внедрение его в медицинскую практику. Россия, Медико-генетический НЦ РАМН, Москва. Библ. 20

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
МЕРОПЕНЕМ
ЦЕФЕПИМ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Капранов, Н.И.; Шабалова, Л.А.; Каширская, Н.Ю.; Симонова, О.И.; Воронкова, А.Ю.; Осипова, И.А.; Семыкин, С.Ю.; Поликарпова, С.В.; Постников, С.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.02-04М5.292

Антибиотикотерапия при муковисцидозе у детей [Текст] / Н. И. Капранов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2001. - Т. 46, N 2. - С. 26-32 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Pseudomonas aeruginosa в монокультуре или в ассоциации со S. aureus сохраняет свое лидирующее значение при хроническом микробно-воспалительном бронхолегочном процессе у детей с муковисцидозом. Отмечается появление антибиотикорезистентных штаммов B. cepacia, S. maltophilia, A. xylosoxidans, суммарный высев которых составил 7,1% выделенных штаммов. Штаммы в большинстве случаев чувствительны к аминогликозидам, ципрофлоксацину и полимиксину В. Чувствительность гладких и мукоидных форм P. aeruginosa к цефтазидиму сохраняется на уровне 49,6-57,1%. Микробные ассоциации P. aeruginosa sm. + S. aureus и P. aeruginosa sm. + P. aeruginosa muc. в большинстве случаев чувствительны к ципрофлоксацину, аминогликозидам и устойчивы к цефтазидиму. Меропенем, цефепим и ципрофлоксацин являются высокоэффективными антибиотиками при лечении обострений бронхолегочного процесса у детей с хронической синегнойной инфекцией при муковисцидозе. Внутривенное введение антибиотиков на дому для лечения детей, больных муковисцидозом, клинически эффективно, экономически и психологически целесообразно. Необходимо более широкое внедрение его в медицинскую практику. Россия, Медико-генетический НЦ РАМН, Москва. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ПЕДИАТРИЯ
МУКОВИСЦИДОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Капранов, Н.И.; Шабалова, Л.А.; Каширская, Н.Ю.; Симонова, О.И.; Воронкова, А.Ю.; Осипова, И.А.; Семыкин, С.Ю.; Поликарпова, С.В.; Постников, С.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.08-04Т3.275

Внутривенная антибактериальная терапия на дому у больных муковисцидозом [Текст] / В. А. Иванова [и др.] // 7 Нац. конгр. по болезням органов дыхания, Москва, 2-5 июля, 1997. - М., 1997. - С. 202 . - ISBN 5-7736-0016-1

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.17.19
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАТИЗИДИМ
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Иванова, В.А.; Капранов, Н.И.; Осипова, И.А.; Каширская, Н.Ю.; Шабалова, Л.А.; Симонова, О.И.; Семыкин, С.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 16.09-04М7.17

Выживаемость больных муковисцидозом (МВ) проживающих в г. Москва за периоды 1994 - 2003, 1999 - 2008, 2004 - 2013 гг. [Текст] / С. А. Красовский [и др.] // 25 Национальный конгресс по болезням органов дыхания, Москва, 13-16 окт., 2015. - М., 2015. - С. 131 . - ISBN 978-5-901450-12-3
Аннотация: Оценили выживаемость больных МВ проживающих в г. Москва за периоды 1994-2003, 1999 - 2008 и 2004 - 2013 годы. Показали, что с 1994 года отмечается стойкое увеличение доли взрослых среди живых и умерших, медианы выживаемости, снижается доля умерших от общего числа пациентов. Россия, ФГБУ "НИИ пульмонологии" ФМБА России, Москва

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.23.25.99
Рубрики: СМЕРТНОСТЬ
СТАТИСТИКА
Г. МОСКВА
МУКОВИСЦИДОЗ
ПРИЧИНА СМЕРТИ

Доп.точки доступа:
Красовский, С.А.; Черняк, А.В.; Воронкова, А.Ю.; Каширская, Н.Ю.; Амелина, Е.Л.; Шерман, В.Д.; Шабалова, Л.А.; Симонова, О.И.; Никонова, В.С.; Горинова, Ю.В.; Семыкин, С.Ю.; Самойленко, В.А.; Кондратьева, Е.И.; Авакян, Л.В; Томилова, А.Ю.; Усачева, М.В.; Капранов, Н.И.; Чучалин, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.02-04М5.331

Грибковая инфекция у детей с муковисцидозом [Текст] / Л. А. Шабалова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 238 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Роль бактериальной флоры (St. aureus, Ps. aeruginosa, H. influenzia, Ps. cepacia) у больных муковисцидозом (МВ) не вызывает сомнения. В то же время значение грибов, особенно рода Aspirgillus, Candida в патологии легких при МВ не всегда ясно. Нами изучена частота высева грибов рода Aspirgillus, Candida из мокроты детей с МВ, уровень IgG к Asp. fumigatus, Candida albicans, IgE общие, IgE к Asp. fumigatus, частота аллергического бронхолегочного аспиргиллеза (АВРА) при МВ у детей. АВРА диагностирован на основании критериев Nelson et. al 1979 г. Высев грибов рода Aspirgillus и Candida из мокроты составил 4% и 30% соответственно. Их роль подтверждалась повышением уровня специфических IgG к Asp. fumigatus - у 26%, к Candida albicans - у 28% детей с МВ. Наиболее часто повышение уровня специфических противогрибковых антител отмечалось у детей после 5 лет и при тяжелом течении МВ. У 6,5% детей выявлено повышение IgE к Asp. fumigatus. АВРА выявлен у 2,2% детей с МВ

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
ЛЕГКИЕ
ПАТОЛОГИЯ
ASPERGILLUS (FUNGI)
CANDIDA (FUNGI)
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Шабалова, Л.А.; Власенко, С.Ю.; Лебедин, Ю.С.; Капранов, Н.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.11-04Б4.282

Грибковая инфекция у детей с муковисцидозом [Текст] / Л. А. Шабалова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 238 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Роль бактериальной флоры (St. aureus, Ps. aeruginosa, H. influenzia, Ps. cepacia) у больных муковисцидозом (МВ) не вызывает сомнения. В то же время значение грибов, особенно рода Aspirgillus, Candida в патологии легких при МВ не всегда ясно. Нами изучена частота высева грибов рода Aspirgillus, Candida из мокроты детей с МВ, уровень IgG к Asp. fumigatus, Candida albicans, IgE общие, IgE к Asp. fumigatus, частота аллергического бронхолегочного аспиргиллеза (АВРА) при МВ у детей. АВРА диагностирован на основании критериев Nelson et. al 1979 г. Высев грибов рода Aspirgillus и Candida из мокроты составил 4% и 30% соответственно. Их роль подтверждалась повышением уровня специфических IgG к Asp. fumigatus - у 26%, к Candida albicans - у 28% детей с МВ. Наиболее часто повышение уровня специфических противогрибковых антител отмечалось у детей после 5 лет и при тяжелом течении МВ. У 6,5% детей выявлено повышение IgE к Asp. fumigatus. АВРА выявлен у 2,2% детей с МВ

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
ЛЕГКИЕ
ПАТОЛОГИЯ
ASPERGILLUS (FUNGI)
CANDIDA (FUNGI)
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Шабалова, Л.А.; Власенко, С.Ю.; Лебедин, Ю.С.; Капранов, Н.И.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.11-04К1.509

Иммунологический мониторинг больных муковисцидозом. Значение различных лабораторных показателей [Текст] / Л. А. Певницкий [и др.] // Вестн. РАМН. - 2000. - N 5. - С. 40-46 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: У 21 ребенка от 3 до 15 лет, больного муковисцидозом (М) измеряли активность эластазы нейтрофилов, чувствительность периферических лимфоцитов к дексаметазону, активность фактора некроза опухолей 'альфа' (ФНО'альфа'), содержание интерлейкина-8 (ИЛ-8). Анализируются корреляции биохимических показателей с физиологическими показателями течения М и делаются выводы о ценности того или иного биохимического маркера в качестве показателя состояния больного. Россия, МГНЦ РАМН, Москва. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.55.33
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Певницкий, Л.А.; Пухальский, А.Л.; Капранов, Н.И.; Калашникова, Е.А.; Шмарина, Г.В.; Пухальская, Д.; Кокаровцева, С.Н.; Каширская, Н.Ю.; Шабалова, Л.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.04-04Т3.382

Использование нимесулида в лечении больных муковисцидозом [Текст] / А. Л. Пухальский [и др.] // Пульмонология. - 2001. - N 3. - С. 46-50 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: Муковисцидоз (МВ) - тяжелое аутосомно-рецессивное наследственное заболевание, характеризующееся прогрессивным течением хронического бронхолегочного процесса с частыми рецидивами респираторной инфекции. У многих больных МВ с присоединившейся оппортунистической (обычно хронической синегнойной) инфекцией отмечается выраженный, но малоэффективный иммунный ответ, сопровождающийся интенсивной миграцией клеток воспаления в легкие. Целью настоящей работы было исследование у больных МВ противовоспалительного действия нимесулида - нового селективного ингибитора циклооксигеназы-2. Исследование было проведено у 15 больных МВ (средний возраст 11,9 года). У 9 больных (группа А) отмечены тяжелое течение бронхолегочного процесса на фоне хронической синегнойной инфекции и низкие показатели функции внешнего дыхания (ФВД). У 6 больных (группа Б) заболевание протекало более благоприятно и функция легких была относительно сохранна. Помимо общепринятой базисной терапии, больные ежедневно в 2 приема получали препарат нимесулид в суточной дозе 3 мг на 1 кг массы тела. У больных до и через 3 и 6 мес после начала лечения исследовали маркеры воспаления. Исследования проводили в мокроте (содержание фактора некроза опухолей 'альфа' (ФНО'альфа'), интерлейкина-8 (ИЛ-8), а также активность нейтрофильной эластазы) и периферической крови (чувствительность лимфоцитов к антипролиферативному действию глюкокортикоидов и содержание ФНО'альфа'). В течение полугодового периода, предшествовавшего назначению нимесулида, у большинства пациентов наблюдалось устойчивое снижение показателей функции внешнего дыхания (ОФВ[1] и ФЖЕЛ). Регулярный прием нимесулида больными МВ сопровождалось замедлением прогрессирования бронхолегочного процесса и стабилизацией показателей ФВД. У больных группы А терапия нимесулидом сопровождалась заметным повышением активности эластазы в мокроте, а также снижением содержания ФНО'альфа'. Полагают, что наблюдаемое повышение активности эластазы является следствием деструкции нейтрофилов на фоне противовоспалительной терапии. Снижение конц-ии ФНО'альфа' в плазме, а также уменьшение количества активированных лимфоцитов в периферической крови свидетельствуют о наличии системного противовоспалительного эффекта нимесулида. Россия, Медико-генетический НЦ РАМН, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НИМЕСУЛИД
МАРКЕРЫ ВОСПАЛЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Пухальский, А.Л.; Шабалова, Л.А.; Шмарина, Г.В.; Капранов, Н.И.; Кокаровцева, С.Н.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.06-04Б4.60

Клинико-генетическая, микробиологическая и функциональная характеристика больных муковисцидозом, проживающих в Москве и Московской области [Текст] / С. А. Красовский [и др.] // Вопр. соврем. педиатрии. - 2013. - Т. 12, N 1. - С. 17-23 . - ISSN 1682-5527
Аннотация: Оценивали клинико-генетические, микробиологические и функциональные особенности больных муковисцидозом, проживающих в Москве и Московской области на 31.12.2010 г. Было обследовано 359 пациентов. Средний возраст составил 12,1 '+-' 9,6 лет (0,2-43,2), медиана - 11,0 (16,0) лет. Доля взрослых (больных старше 18 лет) - 30,6%. Медиана возраста при постановке диагноза - 1,0 (5,0) года; 3,8% общего числа больных (12,4% от числа взрослых) диагноз был поставлен во взрослом возрасте. Был проведен генетический скрининг на предмет наличия мутаций муковисцидоза и микробиологическое исследование отделяемого нижних дыхательных путей. Частота самой распространенной мутации в мире - F508del - составила 52,96%, также отмечалась относительно высокая встречаемость "мягких" генотипов среди взрослых больных. В структуре микробиологического профиля дыхательных путей обращала на себя внимание высокая доля инфицирования Burkholderia cepacia complex (8,7%). Установлено значительное повышение частоты развития пневмоторакса, кровохарканья, гипоксемической дыхательной недостаточности и сахарного диабета с гипергликемией натощак, в то время как встречаемость цирроза печени с портальной гипертензией между группами взрослых и детей сравнима. Больные муковисцидозом Москвы и Московской области имеют ряд клинико-генетических и микробиологических особенностей по сравнению с пациентами других регионов Российской Федерации и ряда западных стран

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
МОСКВА
МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ

Доп.точки доступа:
Красовский, С.А.; Никонова, В.С.; Каширская, Н.Ю.; Кондратьева, Е.И.; Черняк, А.В.; Капранов, Н.И.; Амелина, Е.Л.; Шерман, В.Д.; Самойленко, В.А.; Воронкова, А.Ю.; Шабалова, Л.А.; Симонова, О.И.; Усачева, М.В.; Черников, В.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.04-04Т3.379

Клинический эффект длительного применения малых доз макролидов в комплексном лечении муковисцидоза у детей [Текст] / Т. В. Лубская [и др.] // Пульмонология. - 2001. - N 3. - С. 41-45 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: Использование в терапии больных муковисцидозом МВ препаратов, обладающих иммуномодулирующим действием, является привлекательной альтернативой. Как потенциальные иммуномодуляторы в современных исследованиях рассматриваются макролиды. В нашем исследовании 25 детям больным МВ к индивидуально подобранной базисной терапии был добавлен азитромицин (Сумамед{(R)}) в дозе 250 мг через 2 дня или кларитромицин (Клацид{(R)}) в дозе 250 мг через день в течение 6 мес и более. Результаты оценивались ежеквартально по клинической картине с учетом количества и степени тяжести обострений хронического бронхолегочного процесса, числа эпизодов ОРВИ, курсов антибактериальной терапии, по показателям функции внешнего дыхания (ФВД) - ФЖЕЛ и ОФВ[1], маркерам воспаления в мокроте - активность нейтрофильной эластазы, интерлейкин-8 (ИЛ-8), интерлейкин-4 (ИЛ-4), интерферон-'гамма' (ИФ'гамма'), фактор некроза опухоли 'альфа' (ФНО'альфа') и в крови - чувствительность лимфоцитов к антипролиферативному действию дексаметазона, а также степени обсеменности мокроты Pseudomonas aeruginosa с определением чувствительности ее к антибиотикам (антибиотикограмма). В течение 6 мес до начала исследования большинство пациентов имели снижение показателей ФВД: среднее полугодовое измерение ФЖЕЛ -3,3'+-'2% в целом по группе, а ОФВ[1] -2,0'+-'1,5%. За 6 мес исследования среднее полугодовое изменение ФЖЕЛ и ОФВ[1] достоверно улучшилось (соответственно 7,0'+-'2,1 и 7,1'+-'2,1%; р=0,02 для обоих показателей). Эффект был более выраженным у пациентов с ФВД70%. Через 3 и 6 мес получено достоверное снижение уровня ФНО'альфа' в мокроте. В группе больных с ФЖЕЛ70% на фоне снижения уровня ФНО'альфа' в мокроте произошло значимое повышение активности нейтрофильной эластазы, что, по-видимому, является результатом массовой гибели нейтрофилов вследствие депривации факторов роста, в частности, снижения уровня провоспалительных цитокинов. Произошло значимое повышение чувствительности лимфоцитов крови к действию глюкокортикоидов, что указывает на позитивные изменения в очаге воспаления в легких. Россия, Медико-генетический центр РАМН, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
АЗИТРОМИЦИН (СУМАМЕД)
КЛАРИТРОМИЦИН (КЛАЦИД)
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Лубская, Т.В.; Капранов, Н.И.; Каширская, Н.Ю.; Шабалова, Л.А.; Пухальский, А.Л.; Шмарина, Г.В.; Кокаровцева, С.Н.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.10-04М5.505

Клинический эффект длительного применения малых доз макролидов в комплексном лечении муковисцидоза у детей [Текст] / Т. В. Лубская [и др.] // Пульмонология. - 2001. - N 3. - С. 41-45 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: Использование в терапии больных муковисцидозом МВ препаратов, обладающих иммуномодулирующим действием, является привлекательной альтернативой. Как потенциальные иммуномодуляторы в современных исследованиях рассматриваются макролиды. В нашем исследовании 25 детям больным МВ к индивидуально подобранной базисной терапии был добавлен азитромицин (Сумамед{(R)}) в дозе 250 мг через 2 дня или кларитромицин (Клацид{(R)}) в дозе 250 мг через день в течение 6 мес и более. Результаты оценивались ежеквартально по клинической картине с учетом количества и степени тяжести обострений хронического бронхолегочного процесса, числа эпизодов ОРВИ, курсов антибактериальной терапии, по показателям функции внешнего дыхания (ФВД) - ФЖЕЛ и ОФВ[1], маркерам воспаления в мокроте - активность нейтрофильной эластазы, интерлейкин-8 (ИЛ-8), интерлейкин-4 (ИЛ-4), интерферон-'гамма' (ИФ'гамма'), фактор некроза опухоли 'альфа' (ФНО'альфа') и в крови - чувствительность лимфоцитов к антипролиферативному действию дексаметазона, а также степени обсеменности мокроты Pseudomonas aeruginosa с определением чувствительности ее к антибиотикам (антибиотикограмма). В течение 6 мес до начала исследования большинство пациентов имели снижение показателей ФВД: среднее полугодовое измерение ФЖЕЛ -3,3'+-'2% в целом по группе, а ОФВ[1] -2,0'+-'1,5%. За 6 мес исследования среднее полугодовое изменение ФЖЕЛ и ОФВ[1] достоверно улучшилось (соответственно 7,0'+-'2,1 и 7,1'+-'2,1%; р=0,02 для обоих показателей). Эффект был более выраженным у пациентов с ФВД70%. Через 3 и 6 мес получено достоверное снижение уровня ФНО'альфа' в мокроте. В группе больных с ФЖЕЛ70% на фоне снижения уровня ФНО'альфа' в мокроте произошло значимое повышение активности нейтрофильной эластазы, что, по-видимому, является результатом массовой гибели нейтрофилов вследствие депривации факторов роста, в частности, снижения уровня провоспалительных цитокинов. Произошло значимое повышение чувствительности лимфоцитов крови к действию глюкокортикоидов, что указывает на позитивные изменения в очаге воспаления в легких. Россия, Медико-генетический центр РАМН, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
АЗИТРОМИЦИН (СУМАМЕД)
КЛАРИТРОМИЦИН (КЛАЦИД)
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Лубская, Т.В.; Капранов, Н.И.; Каширская, Н.Ю.; Шабалова, Л.А.; Пухальский, А.Л.; Шмарина, Г.В.; Кокаровцева, С.Н.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.04-04Т3.309

Клиническое значение микросферических панкреатических ферментов (креон) в современной терапии муковисцидоза [Текст] / К. Роллз [и др.] // Матер. Науч.-практ. конф., посвящ. 10-летию Респ. дет. клин. больницы, Москва, 1995. - М., 1995. - С. 100-102

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КРЕОН
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Роллз, К.; Илангован, П.; Хилл, К.; Бердж, Г.; Данкли, Б.; Капранов, Н.И.; Каширская, Н.Ю.; Шабалова, Л.А.; Симонова, О.И.; Стукалова, А.И.; Семыкин, С.Ю.; Передерко, Л.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.09-04М5.269

Клиническое значение рекомбинантной человеческой ДНКазы ("Пульмозим") в комплексной терапии больных муковисцидозом [Текст] / Н. И. Капранов [и др.] // Рос. педиатр. ж. - 2001. - N 4. - С. 26-31 . - ISSN 1560-9561
Аннотация: Муковисцидоз - частое наследственное заболевание, при к-ром отмечаются высокая частота осложнений и летальности, обусловленная поражением легких. Мокрота больных муковисцидозом содержит большие конц-ии дезоксирибонуклеиновой к-ты (ДНК), которая повышает вязкоэластические свойства мокроты. Проблема мукостаза из-за вязкого секрета и хронического, бактериального воспаления трахеобронхиального дерева при муковисцидозе остаются ведущими в клинической картине заболевания. Поэтому поиск новых и эффективных муколитических препаратов для больных муковисцидозом является актуальной и своевременной задачей. Цель исследования: изучение клинической эффективности и безопасности нового муколитического препарата - рекомбинантной человеческой дезоксирибонуклеазы - Пульмозим{R} (фирма "Хоффманн-Ля Рош", Швейцария). В исследовании принимало участие 60 детей в возрасте от 2,5 до 18 лет с тяжелым и среднетяжелым течением заболевания, получающие пульмозим в течение 12 мес в дозе 2,5 мг в 2,5 мл р-ра через компрессорный ингалятор. Контролем служила группа детей, принимающая стандартную муколитическую терапию. Показатели сравнивались за 12 мес до получения пульмозима и в течение 12 мес получения препарата. Исследование выявило улучшение показателей функции внешнего дыхания, весоростового индекса, частоты респираторных эпизодов. Препарат был безопасен и эффективен также в группе детей младше 5 лет и в группе тяжелых больных (ОФВ[1]'

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ПУЛЬМОЗИМ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Капранов, Н.И.; Воронкова, А.Ю.; Шабалова, Л.А.; Каширская, Н.Ю.; Пухальская, Д.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.05-04Т3.409

Клиническое значение рекомбинантной человеческой ДНКазы ("Пульмозим") в комплексной терапии больных муковисцидозом [Текст] / Н. И. Капранов [и др.] // Рос. педиатр. ж. - 2001. - N 4. - С. 26-31 . - ISSN 1560-9561
Аннотация: Муковисцидоз - частое наследственное заболевание, при к-ром отмечаются высокая частота осложнений и летальности, обусловленная поражением легких. Мокрота больных муковисцидозом содержит большие конц-ии дезоксирибонуклеиновой к-ты (ДНК), которая повышает вязкоэластические свойства мокроты. Проблема мукостаза из-за вязкого секрета и хронического, бактериального воспаления трахеобронхиального дерева при муковисцидозе остаются ведущими в клинической картине заболевания. Поэтому поиск новых и эффективных муколитических препаратов для больных муковисцидозом является актуальной и своевременной задачей. Цель исследования: изучение клинической эффективности и безопасности нового муколитического препарата - рекомбинантной человеческой дезоксирибонуклеазы - Пульмозим{R} (фирма "Хоффманн-Ля Рош", Швейцария). В исследовании принимало участие 60 детей в возрасте от 2,5 до 18 лет с тяжелым и среднетяжелым течением заболевания, получающие пульмозим в течение 12 мес в дозе 2,5 мг в 2,5 мл р-ра через компрессорный ингалятор. Контролем служила группа детей, принимающая стандартную муколитическую терапию. Показатели сравнивались за 12 мес до получения пульмозима и в течение 12 мес получения препарата. Исследование выявило улучшение показателей функции внешнего дыхания, весоростового индекса, частоты респираторных эпизодов. Препарат был безопасен и эффективен также в группе детей младше 5 лет и в группе тяжелых больных (ОФВ[1]'

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ПУЛЬМОЗИМ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Капранов, Н.И.; Воронкова, А.Ю.; Шабалова, Л.А.; Каширская, Н.Ю.; Пухальская, Д.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.07-04Т3.388

Креон в терапии муковисцидоза [Текст] / Н. Ю. Каширская [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 59 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Цель работы - улучшение клинического статуса больных муковисцидозом (МВ) на фоне приема микросферического фермента поджелудочной железы с кислотоустойчивой оболочкой-креона ("Solvay Pharma") и переход на диету без ограничения жира. Обследовано 45 московских больных МВ и 38 детей из г. Саутгемптона (контрольная группа), которые в течение трех лет проходили тщательное клиническое и параклиническое обследование. Уже через один год наблюдения состояние московских детей настолько улучшилось, что перестало достоверно отличаться от английских больных МВ по тяжести течения заболевания (шкала Швахмана-Тауссига). На фоне улучшения нутритивного статуса и исчезновения многих проблем, связанных с недостаточностью поджелудочной железы, было отмечено достоверное снижение частоты и тяжести обострений бронхолегочного процесса, подтвержденное показателями ФВД и рентгенологической картиной (шкала Криспена-Нормана). Выявили также, что необходимым условием для улучшения прогноза заболевания является и регулярное, не реже одного раза в три месяца, активное наблюдение за больными, вне зависимости от обострения бронхолегочного процесса

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КРЕОН
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Каширская, Н.Ю.; Симонова, О.И.; Шабалова, Л.А.; Капранов, Н.И.; Роллз, К.; Илангован, П.; Хилл, К.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.01-04Б4.335

Опыт антибактериальной терапии муковисцидоза у детей [Текст] / Л. А. Шабалова [и др.] // Междунар. мед. ж. - 1998. - N 11-12. - С. 986-993 . - ISSN 0793-8918
Аннотация: Изучали сравнительную эффективность различных способов введения цефтазидима при лечении муковисцидоза (МВ) у 256 детей в возрасте от 1 мес до 15 лет. Кроме того, у 139 детей с МВ в возрасте от 6 мес до 16 лет изучали эффективность перорального (119) и в/в (20) введения ципрофлоксацина. Установили, что микрофлора, выделенная у больных с МВ, в большинстве случаев чувствительна к аминогликозидам, ципрофлоксацину и менее чувствительна к цефтазидиму. Показали, что 2-кратное введение цефтазидима в дозе 150 мг/кг/сут; ингаляционное однократное в дозе 1,5 г/сут, а также в/в введение антибиотиков и их сочетаний достаточно эффективны при лечении детей с МВ. Россия, НИИ клинической генетики МГНЦ РАМН, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ЦЕФТАЗИДИМ
СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Шабалова, Л.А.; Семыкин, С.Ю.; Иванов, В.А.; Осипова, И.А.; Шатунов, С.М.; Поликарпова, С.В.; Симонова, О.И.; Каширская, Н.Ю.; Капранов, Н.И.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.11-04Т3.129

Опыт антибактериальной терапии муковисцидоза у детей [Текст] / Л. А. Шабалова [и др.] // Междунар. мед. ж. - 1998. - N 11-12. - С. 986-993 . - ISSN 0793-8918
Аннотация: Изучали сравнительную эффективность различных способов введения цефтазидима при лечении муковисцидоза (МВ) у 256 детей в возрасте от 1 мес до 15 лет. Кроме того, у 139 детей с МВ в возрасте от 6 мес до 16 лет изучали эффективность перорального (119) и в/в (20) введения ципрофлоксацина. Установили, что микрофлора, выделенная у больных с МВ, в большинстве случаев чувствительна к аминогликозидам, ципрофлоксацину и менее чувствительна к цефтазидиму. Показали, что 2-кратное введение цефтазидима в дозе 150 мг/кг/сут; ингаляционное однократное в дозе 1,5 г/сут, а также в/в введение антибиотиков и их сочетаний достаточно эффективны при лечении детей с МВ. Россия, НИИ клинической генетики МГНЦ РАМН, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.17.19
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ЦЕФТАЗИДИМ
СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Шабалова, Л.А.; Семыкин, С.Ю.; Иванов, В.А.; Осипова, И.А.; Шатунов, С.М.; Поликарпова, С.В.; Симонова, О.И.; Каширская, Н.Ю.; Капранов, Н.И.

1-20 21-36

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска