СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Ситьков, В. И.$<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

Патент 2030915 Российская Федерация, МКИ A61K 39/02.

Вакцина против лептоспироза животных [Текст] / Ю. А. Малахов [и др.] ; Всес. науч.-контрол. ин-т вет. препаратов. - № 4890614/13 ; Заявл. 31.10.1990 ; Опубл. 20.03.1995
Аннотация: Вакцина содержит водную суспензию инактивированных формалином и сорбированных на гидрате окиси алюминия штаммов Leptospira interrogans в двух вариантах: 1 - Pomona PSR-1, Tarassovi ВГНКИ-4, Canicola ВГНКИ-3, Jeterohaemorrhagiae ВГНКИ-2; II-Pomona PSR-I, Tarassovi ВГНКИ-4, Grippotyphosa ВГНКИ-I и Sejroc hardjo с общей концентрацией в каждом варианте 0,5-5,0 млрд. микробных клеток в 1 см{3} и стабилизатор, включающий белок сыворотки крови, альбумин, гемоглобин и фосфатный буферный раствор, pH 7,2-7,6. Вакцину вводят КРС 2-6 мес. возраста 250-300 млн. микр. клеток, 6-12 мес. - 500-600 млн. микр. клеток, 1-2 лет - 600-700 млн. микр. клеток, взрослым животным массой до 400 кг - 750-800 млн. микр. клеток, свыше 400 кг - 1-1,2 млрд. микр. клеток; поросятам 1-3 мес. - 350-450 млн. микр. клеток, 3-10 мес. - 450-500 млн. микр. клеток, хрякам и свиноматкам - 600-750 млн. микр. клеток; мелкому рогатому скоту 2-6 мес. - 150-250 млн. микр. клеток, 6-12 мес. - 250-300 млн. микр. клеток, баранам и овцематкам - 350-400 млн. лептоспир в объеме 0,3-1,0 см{3}. Концентрированная вакцина обладает высокой антигенной и иммуногенной активностью

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНИРОВАНИЕ
ВАКЦИНА
БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ЛЕПТОСПИРОЗ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Малахов, Ю.А.; Соболева, Г.П.; Панов, В.С.; Седов, В.А.; Белоусов, В.И.; Гущин, В.Н.; Ситьков, В.И.; Заерко, В.И.; Сурмило, А.П.; Сусский, Е.В.; Казаков, Н.М.; Солодков, В.С.; Орел, Н.Г.; Всес. науч.-контрол. ин-т вет. препаратов
Свободных экз. нет

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ВАКЦИНИРОВАНИЕ
ВАКЦИНА
БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ЛЕПТОСПИРОЗ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Малахов, Ю.А.; Соболева, Г.П.; Панов, В.С.; Седов, В.А.; Белоусов, В.И.; Гущин, В.Н.; Ситьков, В.И.; Заерко, В.И.; Сурмило, А.П.; Сусский, Е.В.; Казаков, Н.М.; Солодков, В.С.; Орел, Н.Г.; Всес. науч.-контрол. ин-т вет. препаратов
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 06.06-04И8.205

Лиофилизированная вакцина против лептоспироза животных [Текст] / А. Н. Панин [и др.] // Вет. с.-х. животных. - 2005. - N 11. - С. 21-24
Аннотация: Созданная вакцина характеризуется малой иммунизирующей дозой - 0,5-2 см{3}, высокой иммуногенностью, устойчивостью к замораживанию и нагреванию, экономией в таре и перевозке. Срок ее годности превышает 2 года. При хранении вакцины в течение 6 мес в термостате при 37'ГРАДУС'С ее иммуногенная активность не изменялась, что свидетельствует о высокой устойчивости антигенов лептоспир в процессе хранения и пригодности вакцины к применению как минимум до 1,5 лет. Лиофизилированная вакцина надежно защищает животных от заболевания лептоспирозом, включая аборты, и лептоспироносительство

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ЛЕПТОСПИРОЗ
ВАКЦИНАЦИЯ
ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ВАКЦИНА
С/Х ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Панин, А.Н.; Малахов, Ю.А.; Соболева, Г.Л.; Ситьков, В.И.; Сурмило, А.П.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 02.10-04И8.433

Тимченко, Л. Д.
Теоретические предпосылки специфической лактотерапии при ассоциативных инфекциях у коров [Текст] / Л. Д. Тимченко, В. И. Ситьков, С. А. Мулуканова // Актуальные вопросы зоотехнической науки и практики, как основа улучшения продуктивных качеств и здоровья сельскохозяйственных животных. - Ставрополь, 2001. - С. 461-463
Аннотация: Природные и антропургические очаги характеризуются более или менее стойким ассоциативным микробным сочетанием, поддерживающимся в данном очаге определенным составом животных и условиями хозяйствования. В качестве средства специфической профилактики и терапии при ассоциированных инфекциях авт. предложено молоко (лактотерапия). Обработанное по методике, предложенной авт., молоко можно подвергать сублимационному высушиванию, что позволяет длительно сохранять полученный препарат "Спецлакт". Препарат можно изготавливать на заказ для любого хозяйства из молока, полученного от коров в данном природно-хозяйственном очаге, с учетом специфики состава инфекционного ассоциата. Подкожное введение даже больших доз спецлакта не вызывало аллергических реакций. Введение препарата обеспечивает выраженный общий пирогенный эффект, крайне желательный при лечении хронических, вялотекущих инфекций, а также стимулирует общий и местный иммунитет

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
АССОЦИАТИВНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
МОЛОКО
ПРЕПАРАТ "СПЕЦЛАКТ"
КРС

Доп.точки доступа:
Ситьков, В.И.; Мулуканова, С.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.01-04Б4.232

Заерко, В. И.
Совершенствование специфической профилактики пастереллеза [Текст] / В. И. Заерко, В. И. Ситьков, И. К. Тутов // Ветеринария. - 2000. - N 6. - С. 20-22 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Совершенствование технологии производства пастереллезных вакцин в лиофилизированном потоке позволило сохранить их антигенную активность и снизить себестоимость. Применение такой вакцины обеспечивает высокую степень защиты животных от пастереллеза. Библ. 4

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ПАСТЕРЕЛЛЕЗ
ПРОФИЛАКТИКА
ВАКЦИНА
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ситьков, В.И.; Тутов, И.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.12-04Я6.194К

Животная клетка в культуре: Методы и применение в биотехнологии [Текст] / ред.: Л. П. Дьяконов, В. И. Ситьков. - М. : Компания "Спутник+", 2000. - 398 с. : ил. - ISBN 5-93406-084-8
Аннотация: В книге обобщены современные материалы по клеточной биотехнологии и использованию культур клеток животных для исследований в биологии, инфекционной патологии, производстве вирусвакцин и диагностикумов. Обстоятельно изложены данные о первичных, диплоидных, перевиваемых культурах клеток, методах их получения, поддержания и культивирования, а также массовом культивировании клеток (роллерное, суспензионное и др.) и промышленного производства клеток и вирусвакцин. Значительное место уделено изготовлению и контролю питательных сред, растворов и сывороток. Освещены проблемы клеточной инженерии: методы реконструкции и гибридизации клеток, получения гибридом и моноклональных антител, генетической трансформации клеток. Отдельные разделы посвящены трансгенным животным, эмбриональным стволовым клеткам и культивированию ооцитов и зигот. Контаминация клеток микоплазмами - постоянная проблема в работе с культурами клеток. В книге даны исчерпывающие данные по диагностике и деконтаминации от микоплазм. Учитывая актуальность проблем, даны материалы по прионам и хламидиям и их цитопатогенному действию. Приводятся сведения по криогенезации клеточных культур, методам цитологических исследований, вопросам цитопатологии. Освещены также проблемы безопасности работы с культурами клеток и жидким азотом. Имеется также раздел по терминологии, используемой в клеточной биотехнологии и генетике клеток

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ДИПЛОИДНЫЕ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
КОНТАМИНАЦИЯ И ДЕКОНТАМИНАЦИЯ
КРИОГЕНЕЗАЦИЯ
ТЕРМИНОЛОГИЯ
КЛЕТКИ ЖИВОТНЫХ
БИОТЕХНОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Дьяконов, Л.П. \ред.\; Ситьков, В.И. \ред.\
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 01.01-04И8.447

Заерко, В. И.
Совершенствование специфической профилактики пастереллеза [Текст] / В. И. Заерко, В. И. Ситьков, И. К. Тутов // Ветеринария. - 2000. - N 6. - С. 20-22 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Совершенствование технологии производства пастереллезных вакцин в лиофилизированном потоке позволило сохранить их антигенную активность и снизить себестоимость. Применение такой вакцины обеспечивает высокую степень защиты животных от пастереллеза. Библ. 4

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ПАСТЕРЕЛЛЕЗ
ПРОФИЛАКТИКА
ВАКЦИНА
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ситьков, В.И.; Тутов, И.К.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 00.03-04И8.324

Получение сухих вакцин против пастереллеза птиц непрерывным способом [Текст] / А. А. Раевский [и др.] // Ветеринария. - 1999. - N 3. - С. 24-25 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Показана возможность получения культур пастерелл высокопроизводительным хемостатным способом культивирования. Изготовленные из этих культур вакцины против пастереллеза водоплавающих птиц из штаммов К и АВ Краснодарской НИВС соответствуют предъявляемым требованиям. Россия, Ставропольская биол. фабрика. Библ. 7

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПАСТЕРЕЛЛЕЗ ПТИЦ
СУХИЕ ВАКЦИНЫ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
НЕПРЕРЫВНЫЙ СПОСОБ

Доп.точки доступа:
Раевский, А.А.; Ярцев, М.Я.; Анисимова, Л.В.; Нежута, А.А.; Сербис, Е.С.; Ситьков, В.И.; Заерко, В.И.; Каменский, Н.И.; Жаренко, Л.Ю.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 00.12-04И8.564

Заерко, В. И.
Мобильность технологии производства биопрепаратов - основа успешной борьбы с инфекционными заболеваниями животных [Текст] / В. И. Заерко, В. И. Ситьков // Вестн. вет. - 1999. - N 14. - С. 64
Аннотация: Эпизоотологический мониторинг и результаты лабораторных исследований показывают, что циркуляция вирулентных штаммов микроорганизмов расширена за счет сохранения имеющихся и выделения новых серогрупп и серовариантов микроорганизмов, вызывающих заболевания у животных. Напр., у поросят заболевания ранее вызывались ассоциацией микроорганизмов Salmonella choleraesuis, Pasteurella multocida (серовариант B) и Streptococcus fecalis, относящийся к серогруппе D. Из штаммов указанных микроорганизмов готовилась ассоциированная вакцина. Анализ эпизоотической ситуации в современных условиях показал, что в этиологии заболевания поросят существенную роль стали играть S. typhimurium, P. multocida сероваров A и D, а также представители рода Streptococcus из серогрупп C и P. На основании этого была переработана и утверждена департаментом ветеринарии Минсельхозпрода РФ техническая документация на отработку промышленной технологии производства биопрепарата, в к-ром технологическая часть наработки антигенов для конструирования вакцины изменена за счет усиления каждой валентности вновь выделенными штаммами. Отработаны параметры элективной питательной среды для культивирования микроорганизмов, за счет этого значительно увеличилась конц-ия микробных клеток, позволяющая вести количественный метод дозирования антигена в готовой вакцине. Изменения и усовершенствование вакцины позволили получить принципиально новый биопрепарат, обладающий высокой иммуногенной активностью, при резко сниженных признаках реактогенности. Широкий производственный опыт позволил получить всеобщее одобрение потребителей новой продукции

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ПРОИЗВОДСТВО ВАКЦИН
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Ситьков, В.И.

10.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 01.10-04И8.459

Ситьков, В. И.
ГП Ставропольская биофабрика надежная опора развития ветеринарной науки и практики в XXI веке [Текст] / В. И. Ситьков // Актуальные вопросы диагностики, профилактики и борьбы с болезнями сельскохозяйственных животных. - Ставрополь, 1999. - С. 124-127
Аннотация: ГП Ставропольская биофабрика за 103 года деятельности прошла сложный и славный путь становления. На современном этапе на базе широких научных достижений создана универсальная технология промышленного получения биопродукции для ветеринарных целей. На ее основе выпускаются сухие живые бактериальные, микозные и вирусные вакцины, инактивированные жидкие вакцины, ассоциированные вакцины, гипериммунные сыворотки, диагностические препараты. Ценными достижениями предприятия являются: эффективное управление производством, выпуск продукции в соответствии с международными требованиями, подготовка кадров высокого технологического и научного уровня, долгосрочные программы, направленные на обеспечение надежной защиты животных от многих опасных инфекционных заболеваний

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ВЕТЕРИНАРИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГП СТАВРОПОЛЬСКАЯ БИОФАБРИКА

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.01-04Б3.88

Отработка промышленной технологии культивирования анаэробов на питательных средах на основе гидролизатов белков непищевого происхождения [Текст] / В. Ш. Геладзе [и др.] ; Ставроп. гос. с.-х. акад. // Диагностика, лечение и профилактика заболеваний сельскохозяйственных животных. - Ставрополь, 1999. - С. 27-30, 110
Аннотация: Сконструированная сложнокомпонентная питательная среда на основе гидролизатов белков непищевого происхождения позволяет получать культуры анаэробных микроорганизмов с исходной токсичностью 8-22 тыс. ДЛМ. Использование полученной питательной среды при изготовлении поливалентного анатоксина против клостридиозов овец и поливалентной концентрированной вакцины дает значительное снижение себестоимости биопрепаратов и повышает их специфическую активность

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
АНАЭРОБНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПРОМЫШЛЕННАЯ ТЕХНОЛОГИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
ГИДРОЛИЗАТЫ БЕЛКА
БИОПРЕПАРАТЫ
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Геладзе, В.Ш.; Сурмило, А.П.; Ситьков, В.И.; Тутов, И.К.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.10-04Б1.139

Сефаниди, Г. Н.
Испытание иммуногенной активности сухой инактивированной вакцины против парвовирусной болезни свиней в остром опыте [Текст] / Г. Н. Сефаниди, В. И. Ситьков, И. К. Тутов ; Ставроп. гос. с.-х. акад. // Диагностика, лечение и профилактика заболеваний сельскохозяйственных животных. - Ставрополь, 1999. - С. 33-35, 111
Аннотация: Проведено испытание иммуногенной активности сухой инактивированной вакцины против парвовирусной болезни свиней. Показано, что вакцина обладает выраженной иммуногенной активностью и предохраняет свиноматок от заболевания и трансплацентарной передачи вируса плодам

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПАРВОВИРУСНАЯ БОЛЕЗНЬ СВИНЕЙ
СУХАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ ВАКЦИНА
ИММУНОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ситьков, В.И.; Тутов, И.К.

13.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 02.01-04И8.448

Экологическая безопасность биотехнологий производства ветеринарных препаратов [Текст] / В. И. Ситьков [и др.] ; Ставроп. гос. с.-х. акад. // Диагностика, лечение и профилактика заболеваний сельскохозяйственных животных. - Ставрополь, 1999. - С. 3-5
Аннотация: На Ставропольской биофабрике в совместном научном поиске с учеными ветеринарного факультета СтГСХА внедрена система GMP - правила надлежащей практики производства, - предусматривающая не только высокие требования к качеству производимой продукции, но и недопущение выхода патогенных агентов, их токсинов, химических консервантов за пределы производственных помещений. Важным с точки зрения экологической безопасности является разработанная технология получения гидролизатов из отходов вакцинно-сывороточного и инкубаторного производства (куриные эмбрионы, кровяные сгустки, фибрин, перья, казеин и другие). Такие белоксодержащие отходы подвергаются комбинированному химическому (аммиачному) и ферментативному (с применением ферментов поджелудочной железы КРС) гидролизу. Этот способ защищен авт. патентом за N 2103345. Применение полученных гидролизатов из отходов непищевого белоксодержащего сырья обеспечил не только большой экономический эффект, но и позволил избежать их "захоронения". С целью избежания безвозвратных потерь питательных компонентов в отработанных питательных средах авт. разработали технологию повторного их использования после дополнения необходимыми компонентами для культивирования других микроорганизмов, не имеющих близкого родства с ранее инкубируемыми видами. Утилизацию отработанных питательных сред и других субстанций, имеющих контакт с инфицированным материалом, обезвреживают в моечных установках путем термической обработки острым паром при температуре 137'ГРАДУС'C и давлении 2,0 атм. Твердые компоненты обезвреживаются в проходных автоклавах при тех же параметрах. Экологическая безопасность от выбросов в атмосферу осуществляется путем обезвреживающей фильтрации отработанных газов через фильтры марки HEPA, ULPA со степенью удерживающей способности 99,999. Все перечисленное обеспечивает возможность производить продукцию, отвечающую международным и национальным стандартам и с применением экологически безопасных и ресурсосберегающих технологий. Полученные достижения в производстве обобщены в учебном пособии по вирусологии для студентов ветеринарного факультета СтГСХА

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЭКОЛОГИЯ
ВЕТЕРИНАРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
БИОТЕХНОЛОГИЯ ПРОИЗВОДСТВА

Доп.точки доступа:
Ситьков, В.И.; Трухачев, В.И.; Тутов, И.К.; Заерко, В.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.01-04Б3.42

Валидация оборудования и технологических процессов при производстве биопрепаратов по требованиям GMP [Текст] / А. П. Сурмило [и др.] ; Ставроп. гос. с.-х. акад. // Диагностика, лечение и профилактика заболеваний сельскохозяйственных животных. - Ставрополь, 1999. - С. 30-33, 110-111
Аннотация: При монтаже системы чистых помещений в соответствии с требованиями GMP необходимо доказать, что уровень чистоты воздуха помещений и другие рабочие параметры помещений и оборудования действительно достигнуты. Чтобы добиться этих параметров требуется поэтапная процедура тестирования и квалификации. На практике обычно применяют трехэтапную процедуру: 1) квалификация монтажа (проводится в построенном помещении); 2) операционная квалификация (проводится в оснащенном помещении); 3) квалификация функционирования (валидация процесса). Валидация это комплекс мероприятий, итогом осуществления которого является доказательство того, что выполнение той или иной установленной процедуры производства, контроля и т. д. приводит к гарантированному уровню качества готовой продукции. Все технологические процессы и технологические инструкции основываются на валидационных исследованиях и подвергаются периодической ревалидации, что гарантирует их способность выполнять возложенные на них задачи. Для каждого процесса при валидации применяются разные методики. В первую очередь валидируют критические стадии производства, контроля качества и то оборудование, которое участвует в этих процессах

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: БИОПРЕПАРАТЫ
ПРОИЗВОДСТВО
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ
ОБОРУДОВАНИЕ
ВАЛИДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Сурмило, А.П.; Заерко, В.И.; Мартынов, В.А.; Ситьков, В.И.; Каменский, Н.И.

15.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 00.04-04И8.18

Ситьков, В. И.
Особенности промышленного производства ассоциированных и поливалентных биопрепаратов [Текст] / В. И. Ситьков, В. Ш. Геладзе ; Ставропл. Гос. с.-х. акад. // Диагност., лечение и профилакт. заболев. с.-х. животных. - Ставрополь, 1997. - С. 18-19, 91-92
Аннотация: Для культивирования клостридий использовали питательные среды: мясо-пептонно-печеночный бульон на переваре Хоттингера, мясо-печеночно-казеиновая среда, кислотно-казеиновая среда, а также смесь мясо-печеночно-казеиновой и кислотно-казеиновой сред в соотношении 1:1. При определении исходной токсичности культур наиболее высокие титры токсинов установлены на питательной среде, состоящей из смеси мясо-печеночно-казеиновой и кислотно-казеиновой сред 1:1 (Clostridium perfringens т. С и В - 16-18 тыс. ДЛМ, т. Д - 14 тыс. ДЛМ)

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.01.99
Рубрики: ВАКЦИНЫ
АССОЦИИРОВАННЫЕ
ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ
ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО
ОСОБЕННОСТИ
CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Геладзе, В.Ш.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04М1.60

Ситьков, В. И.
Особенности культивирования перевиваемой культуры клеток почки эмбриона свиней ППЭС (Линия ППК) в промышленных условиях [Текст] / В. И. Ситьков, Ю. Н. Стефаниди ; Ставроп. Гос. с.-х. акад. // Диагност., лечение и профилакт. заболев. с.-х. животных. - Ставрополь, 1997. - С. 20-22, 92
Аннотация: Сообщается об освоении на Ставропольской биофабрике технологии приготовления ферментативного гидролизата мышечных белков как основы для производства питательной среды для выращивания перевиваемой культуры клеток почки эмбриона свиней (линия ППК). Для получения необходимого количества вирусного материала на таких клеточных культурах необходимо соблюдать строгую стерильность при выполнении технологических приемов при производстве противовирусных вакцин. Приводятся способы освобождения клеточных культур, контаминированных микоплазмами

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ
КЛЕТКИ ПОЧКИ ЭМБРИОНА СВИНЕЙ ППЭС
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
НЕОБХОДИМОСТЬ СТЕРИЛЬНОСТИ
МЕТОДЫ ДЕКОНТАМИНАЦИИ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СТАВРОПОЛЬСКАЯ БИОФАБРИКА

Доп.точки доступа:
Стефаниди, Ю.Н.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.03-04Б4.88

Ситьков, В. И.
Изыскание оптимальных условий концентрирования лептоспир [Текст] / В. И. Ситьков, В. Н. Лемешко ; Ставроп. гос. с.-х. акад. // Диагност., лечение и профилакт. заболев. с.-х. животных. - Ставрополь, 1996. - С. 32-34
Аннотация: Для концентрирования лептоспир был использован модуль MCM-1,5 вместо ранее использовавшейся установки УПВ-6. Выявлен ряд преимуществ модуля: более надежная защита от контаминации, время концентрирования снижается в 6 раз, концентрат освобожден от балластного белка, возможность повторного использования питательной среды. Табл. 1. Рис. 1

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.07
Рубрики: LEPTOSPIRA (BACT.)
КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
УСТАНОВКИ

Доп.точки доступа:
Лемешко, В.Н.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.04-04Б4.65

Ситьков, В. И.
Совершенствование технологии реактивного метода выращивания лептоспир [Текст] / В. И. Ситьков // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 110-111
Аннотация: Главным итогом проведенных исследований по глубинному выращиванию лептоспир в нашей модификации является не только повышение объема производимой вакцины, но и повышение ее иммуногенной активности. Подтверждена возможность глубинного культивирования лептоспир и значительно усовершенствована технология промышленного производства вакцины. Россия, Ставропольская биофабрика

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНА ПРОТИВ ЛЕПТОСПИРОЗА ЖИВОТНЫХ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ГЛУБИННОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЛЕПТОСПИРЫ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.02-04Б3.106

Ситьков, В. И.
Отработка методов стерилизующей фильтрации сывороточных питательных сред для лептоспир [Текст] / В. И. Ситьков, В. Н. Лемешко // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 197-198
Аннотация: Используемая в биологической промышленности сывороточно-альбуминовая среда ВГНКИ для культивирования лептоспир не может подвергаться жесткой стерилизации нагреванием. Поэтому в течение ряда лет в промышленных условиях используется стерилизующая фильтрация с применением целлюлозно-асбестовых пластин и зарубежных фильтр-патронов фирмы Pall. С целью повышения надежности стерилизации, а также увеличения производительности в процессе фильтрации, нами проведена замена ранее использовавшихся фильтров на фильтрующий модуль МСМ-1,5, в котором фильтрация осуществляется в тангенциальном потоке. Россия, Ставропольская биофабрика

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СЫВОРОТОЧНЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СТЕРИЛИЗУЮЩАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ
ЛЕПТОСПИРЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Лемешко, В.Н.

20.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 97.09-04И8.28

Ситьков, В. И.
Изыскание оптимальных условий концентрирования лептоспир [Текст] / В. И. Ситьков, В. И. Лемешко // Вестн. вет. - 1996. - N 1. - С. 73-75
Аннотация: Для концентрирования лептоспир был использован модуль МСМ-1,5, вместо ранее использовавшейся установки УПВ-6. Выявлен ряд преимуществ модуля: более надежная защита от контаминации, снижение времени концентрирования в 6 раз, освобождение концентрата от балластного белка, возможность повторного использования питательной среды. Табл. 1. Ил. 1

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.01.99
Рубрики: LEPTOSPIRA (BACT.)
КОНЦЕНТРАЦИЯ
УСЛОВИЯ
СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Лемешко, В.И.

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска