СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Романенко, А. М.$<.>)

Общее количество найденных документов : 83
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-83

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.07-04М2.687

Этиологическая диагностика пиелонефрита - путь к повышению эффективности лечения больных [Текст] / А. Ф. Возианов [и др.] ; Всес. науч. центр по антибиотикам // Актуал. пробл. химиотерапии бактериал. инфекций. - М., 1991. - С. 132-134
Аннотация: Используя микробиологические, иммунологические, цитол. методы исследования у 60 б-ных пиелонефритом в моче выявлены микроорганизмы чаще энтеробиот. типа, в ткани почки в 38% случаев обнаружены микоплазмы, в 21,7% - микроорганизмы. Клинич. картина пиелонефрита определяется особенностями сопутствующей микстинфекции. Задача клинического микробиолога - выявить возбудителя и определить тактику этиотропного лечения.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.11
Рубрики: ПОЧКИ
ПИЕЛОНЕФРИТ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Возианов, А.Ф.; Руденко, А.В.; Романенко, А.М.; Пасечников, С.П.; Момот, А.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.02-04Н2.7

Романенко, А. М.
Эпителиальные опухоли мочевого пузыря: международная гистологическая классификация ВОЗ и диагностические иммуногистохимические маркеры [Текст] / А. М. Романенко // Урологiя. - 2003. - Т. 7, N 2. - С. 5-12
Аннотация: На Украине продолжается тенденция роста числа больных эпителиальными опухолями мочевого пузыря. Гистологическая верификация опухолей необходима до лечения, для прогноза и выявления особенностей биологического поведения опухоли. В связи с этим необходимы молекулярно-генетические, иммуногистохимические исследования. Авторы приводят Международную гистологическую классификацию ВОЗ (1999 г.) опухолей мочевого пузыря, где уделяют внимание также онкомаркерам. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.01.33 + 761.29.49.51.09.47.13
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ВОЗ
ОНКОМАРКЕРЫ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ИНФОРМАТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.04-04М7.283

Романенко, А. М.
Эпителиальные опухоли мочевого пузыря: международная гистологическая классификация ВОЗ и диагностические иммуногистохимические маркеры [Текст] / А. М. Романенко // Урологiя. - 2003. - Т. 7, N 2. - С. 5-12
Аннотация: На Украине продолжается тенденция роста числа больных эпителиальными опухолями мочевого пузыря. Гистологическая верификация опухолей необходима до лечения, для прогноза и выявления особенностей биологического поведения опухоли. В связи с этим необходимы молекулярно-генетические, иммуногистохимические исследования. Авторы приводят Международную гистологическую классификацию ВОЗ (1999 г.) опухолей мочевого пузыря, где уделяют внимание также онкомаркерам. Библ. 10

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.21.27.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ВОЗ
ОНКОМАРКЕРЫ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ИНФОРМАТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.417

Клименко, И. А.
Хронические циститы и рак мочевого пузыря [Текст] / И. А. Клименко, А. М. Романенко // Пленум Всерос. о-ва урологов, Пермь, 22-24 июня, 1994. - Пермь, 1994. - С. 83-84
Аннотация: Указывают, что непролиферативные и пролиферативные циститы, а также плоскоклеточная метаплазия переходного эпителия сопутствуют раку мочевого пузыря в 90%. При этом у 70,7% больных наблюдаются очаги дисплазии эпителия. Клиническая картина укладывается в явлении вульгарного цистита. При цистоскопии обнаруживают очаговую или разлитую гиперемию, чередование участков слизистой оболочки с выраженным сосудистым рисунком белесоватых, иногда с эрозиями. При гистологическом исследовании биоптатов 206 больных циститами выявлены явления пролиферации и гиперплазии переходного эпителия у 46, атипии - у 29, рак in situ - у 13 и др. В процессе динамического наблюдения за этими больными с исследованиями через 3, 6, 9, 12 и т. д. на протяжении 1-13 лет прослежено возникновение инвазивного рака через 12-45 мес у 7, рака in situ - через 3-18 мес - у 2, папилломы через 8- 66 мес - у 4, возникновение цитологической картины, подозрительной на рак через 6-7 мес - у 8, дисплазии - у 15 больных. Т. обр., показана тесная связь длительно протекающих хронических циститов, плоскоклеточной метаплазии и рака мочевого пузыря.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.13
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ХРОНИЧЕСКИЙ ЦИСТИТ
ЦИСТОСКОПИЯ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Романенко, А.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.406

Романенко, А. М.
Хронические циститы в аспекте их принадлежности к предраку [Текст] / А. М. Романенко, И. А. Клименко // Пленум Всерос. о-ва урологов, Пермь, 22-24 июня, 1994. - Пермь, 1994. - С. 141-142
Аннотация: Больные с различными пролиферативными, метапластическими и неопластическими изменениями в мочевом пузыре (МП) составляют в урологической практике 40- 55%. Выделили группу с пролиферативными и непролиферативными формами цистита, плоскоклеточной, тубулярной метаплазией переходного эпителия. Исследовали 334 больных в течение 36 мес - 7 лет. Первые 3-4 года им выполнялась трансуретральная или трансвезикальная биопсия стенки МП - слизистой оболочки обл. устьев, шейки, мочепузырного, треугольника, боковых стенок, на границе резекции опухоли. Динамическое наблюдение доказало правомерность оценки всех пролиферативных форм цистита, а также метапластических изменений переходного эпителия как групп риска для развития неинвазивного внутриэпителиального и инвазивного рака МП. К истинно предраковым изменениям следует относить непролиферативные, а также различные формы пролиферативного цистита (гнезда Брунна, кистозный, железисто-кистозный, папиллярный) с зонами атипии или анаплазии переходного эпителия. Среди метаплатических изменений последнего к предраковым относятся плоскоклеточная метаплазия с выраженной кератинизацией и наружным неинвазивным ростом, а также железистый цистит с зонами атипии. На фоне различных форм пролиферативного цистита развивается неинвазивный внутриэпителиальный рак, а у больных с переходноклеточной папилломой и инвазивным раком - на границе либо вдали от опухоли. Эта форма рака МП может даже при отсутствии адекватного лечения не прогрессировать длительное время.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.13
Рубрики: ПРЕДРАК
ГИПЕРПЛАЗИЯ
МЕТАПЛАЗИЯ
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
ХРОНИЧЕСКИЕ ЦИСТИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Клименко, И.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.05-04М2.653

Фибронектин и его значение при пиелонефрите [Текст] / А. В. Руденко [и др.] // Урол. и нефрол. - 1993. - N 3. - С. 13-16 . - ISSN 0042-1154
Аннотация: Содержание фибронектина (I) исследовали в сыворотке крови у 68 б-ных пиелонефритом и 10 б-ных циститом в возрасте 1-15 лет. Отмечается значит. увеличение I у б-ных, что является следствием воспалит. р-ции и может иметь важное патогенетич. значение. Библ. 12.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.11
Рубрики: ПИЕЛОНЕФРИТ
ЦИСТИТ
ФИБРОНЕКТИН
ДИАГНОСТИКА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Руденко, А.В.; Майданник, В.Г.; Дранник, Г.Н.; Романенко, А.М.; Бавина, Е.; Демьянова, Т.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 07.06-04А4.12

Возианов, А. Ф.
Убиквитин-протеасомная система - мишень при длительном действии малых доз ионизирующиего излучения [Текст] / А. Ф. Возианов, А. М. Романенко, Ш. Фукушима // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 2006. - Т. 12, N 1. - С. 125-133
Аннотация: Обследованы 25 больных (24 мужчины с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ) и 1 женщина с хроническим циститом в возрасте 55-77 лет), проживающих с 1986 г. на радиоактивно загрязненных территориях, и 20 больных (16 мужчин с ДГПЖ и 4 женщины с хроническим циститом в возрасте 48-77 лет), проживающих на условно чистых территориях (контрольная группа), которые проходили лечение в Институте урологии АМН Украины в 2003-2004 гг. У каждого обследованного было взято по 4 биопсии (1-4 мм в диаметре) уротелия мочевого пузыря. Проведены гистологический и иммуногистохимический анализы биоктатов. Полученные данные указывают на то, что процессы убиквинации и сумолации являются мишенями для длительного хронического воздействия малых доз ионизирующего излучения, ведущего к неадекватной деградации белков. Стимуляцию процессов убиквинации и сумолации можно рассматривать как адаптивную реакцию на нарушение протеолиза аберрантных ингибиторов клеточного цикла p53 и p27Kip1 длительным воздействием малых доз ионизирующего облучения. В литературе имеются сведения о существенном вкладе нарушений протеолиза многих клеточных регуляторов в онкогенез, при этом в результате мутаций повышается стабильность белков, к-рые не могут быть распознаны опосредуемым убиквитином механизмом деградации и не подвергаются процессу сумолации. Уротелий мочевого пузыря лиц, проживающих на радиоактивно загрязненных территориях, подвергается генотоксическому повреждению. В то же время, поврежденные клетки, содержащие аберрантный белок p53, не элиминируются, а будучи носителями мутаций, выживают в условиях длительного действия малых доз ионизирующего облучения. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 20

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.13 + 761.33.39.17
Рубрики: МАЛЫЕ ДОЗЫ
ХРОНИЧЕСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
УРОТЕЛИЙ
ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
УБИКВИТИН
ПРОТЕОЛИЗ
SUMO 1
БЕЛОК P53
БЕЛОК P27KIP1
ЧЕЛОВЕК
РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС

Доп.точки доступа:
Романенко, А.М.; Фукушима, Ш.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.08-04Н2.399

Тактика тiльки однобiчноi орхiектомii i спостереження у хворих на несемiномнi гермiногеннi пухлини яечка (НГПЯ) у I стадii [Текст] / I. О. Клименко [и др.] // Урологiя. - 2000. - Vol. 4, N 3. - С. 41-45
Перевод заглавия: Тактика наблюдения больных несеминомными герминальноклеточными опухолями яичка на 1 стадии получивших только одностороннюю орхиэктомию
Аннотация: Наблюдали 76 больных несеминомной герминальноклеточной опухолью яичка в I клинической стадии. Больным проводили тактику только активного наблюдения после односторонней высокой орхиэктомии. Рецидивы возникли у 20 больных через 24-36 мес. Большинство рецидивов диагностировали в первые 12 мес. Все больные с рецидивами получали химиотерапию на основе цисплатина. Полной ремиссии после химиотерапии и удаления резидуальной опухоли удалось добиться у 18 из 20 больных (90%), из них через 26-35 мес. трое больных умерли. Прогностически неблагоприятными факторами, которые могут свидетельствовать о скрытых метастазах, являются сосудистая инвазия, примесь эмбрионального рака и прорастание опухолью придатка яичка. При наличии одного или нескольких из этих факторов необходимо выполнять забрюшинную лимфаденэктомию или назначать адъювантную полихимиотерапию. Тактику только наблюдения следует проводить в специализированных центрах. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
НЕСЕМИНОМНЫЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Клименко, I.О.; Романенко, А.М.; Сакало, А.В.; Захарцева, Л.М.; Петрухiн, В.I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.08-04Н3.288

Тактика тiльки однобiчноi орхiектомii i спостереження у хворих на несемiномнi гермiногеннi пухлини яечка (НГПЯ) у I стадii [Текст] / I. О. Клименко [и др.] // Урологiя. - 2000. - Vol. 4, N 3. - С. 41-45
Перевод заглавия: Тактика наблюдения больных несеминомными герминальноклеточными опухолями яичка на 1 стадии получивших только одностороннюю орхиэктомию
Аннотация: Наблюдали 76 больных несеминомной герминальноклеточной опухолью яичка в I клинической стадии. Больным проводили тактику только активного наблюдения после односторонней высокой орхиэктомии. Рецидивы возникли у 20 больных через 24-36 мес. Большинство рецидивов диагностировали в первые 12 мес. Все больные с рецидивами получали химиотерапию на основе цисплатина. Полной ремиссии после химиотерапии и удаления резидуальной опухоли удалось добиться у 18 из 20 больных (90%), из них через 26-35 мес. трое больных умерли. Прогностически неблагоприятными факторами, которые могут свидетельствовать о скрытых метастазах, являются сосудистая инвазия, примесь эмбрионального рака и прорастание опухолью придатка яичка. При наличии одного или нескольких из этих факторов необходимо выполнять забрюшинную лимфаденэктомию или назначать адъювантную полихимиотерапию. Тактику только наблюдения следует проводить в специализированных центрах. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
НЕСЕМИНОМНЫЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Клименко, I.О.; Романенко, А.М.; Сакало, А.В.; Захарцева, Л.М.; Петрухiн, В.I.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.01-04Т3.72

Сравнительная оценка вариантов анестезии у больных эутиреоидным зобом [Текст] / В. И. Маковей [и др.] // Анестезиол. и реаниматол. - 1998. - N 3. - С. 21-24 . - ISSN 0201-7563
Аннотация: У больных с эутиреоидным зобом после предоперационной подготовки седативными и снотворными препаратами состояние сердечно-сосудистой системы характеризуется гиперкинетическим режимом функционирования на фоне снижения конц-ии кортизола и увеличения уровня АКТГ в крови. Предоперационная подготовка должна осуществляться дифференцированно в зависимости от основного заболевания и сопутствующей патологии. Предоперационная подготовка должна включать седативные препараты (седуксен или реланиум по 5 мг 3 раза в день), люминал (0,1) на ночь в течение 3 сут перед операцией. За 30 мин до начала оперативного вмешательства должна проводиться премедикация с включением антигистаминных препаратов (димедрол или супрастин - 0,3 мг/кг), наркотических аналгетиков (промедол - 0,2 мг/кг), атарактиков (седуксен или реланиум - 0,15 мг/кг), глюкокортикоидов (преднизолон - 0,4 мг/кг). У больных с заболеваниями щитовидной железы наиболее стабильные показатели функционирования сердечно-сосудистой системы и гормонального профиля во время операции и в ближайшем послеоперационном периоде обеспечивает многокомпонентная комбинированная анестезия. Сочетанная анестезия обеспечивает удовлетворительные исследуемые показатели. Проведение оперативных вмешательств под местной анестезией нежелательно. Россия, РМАПО, Москва. Библ. 12

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.02
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ЭУТИРЕОИДНЫЙ ЗОБ
АНЕСТЕЗИЯ
СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
МНОГОКОМПОНЕНТНАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ АНЕСТЕЗИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Маковей, В.И.; Осипов, С.А.; Романенко, А.М.; Ибрагимова, Г.В.; Маковей, П.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.09-04Н1.240

Специфические мутации гена p53 в уротелии мочевого пузыря у лиц, проживающих в загрязненных {137}Cs регионах Украины [Текст] / А. Ф. Возианов [и др.] // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 1999. - Т. 5, N 3. - С. 402-412
Аннотация: Обследованы больные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы без клинических симптомов цистита, проживающие в радиоактивно загрязненных регионах Украины (I группа), Киеве (II группа) и в "чистых" регионах Украины (контрольная группа). В биоптатах слизистой оболочки мочевого пузыря, взятых во время операции, исследовали пролиферативные и генетические изменения уротелия. В I и II группах наблюдений в 94% и 93% случаев, соответственно, выявлены многочисленные зоны дисплазии уротелия и рака in situ. В этих же группах отмечалось достоверное повышение экспрессии в ядрах уротелия белков p53, mdm2, PCNA, cyclin D1 и p21. Мутационный анализ гена p53 в ДНК, экстрагированной из уротелия больных I и II групп, выявил в 53% случаев одну или более точечные мутации. Полученные данные свидетельствуют о геномной нестабильности и ранней злокачественной трансформации клеток уротелия, приводящих к развитию преимущественно инвазивных форм рака мочевого пузыря. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.09.13
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
ОПУХОЛИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
НАСЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Возианов, А.Ф.; Романенко, А.М.; Ямамото, Ш.; Фукушима, Ш.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 00.10-04А4.126

Специфические мутации гена p53 в уротелии мочевого пузыря у лиц, проживающих в загрязненных {137}Cs регионах Украины [Текст] / А. Ф. Возианов [и др.] // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 1999. - Т. 5, N 3. - С. 402-412
Аннотация: Обследованы больные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы без клинических симптомов цистита, проживающие в радиоактивно загрязненных регионах Украины (I группа), Киеве (II группа) и в "чистых" регионах Украины (контрольная группа). В биоптатах слизистой оболочки мочевого пузыря, взятых во время операции, исследовали пролиферативные и генетические изменения уротелия. В I и II группах наблюдений в 94% и 93% случаев, соответственно, выявлены многочисленные зоны дисплазии уротелия и рака in situ. В этих же группах отмечалось достоверное повышение экспрессии в ядрах уротелия белков p53, mdm2, PCNA, cyclin D1 и p21. Мутационный анализ гена p53 в ДНК, экстрагированной из уротелия больных I и II групп, выявил в 53% случаев одну или более точечные мутации. Полученные данные свидетельствуют о геномной нестабильности и ранней злокачественной трансформации клеток уротелия, приводящих к развитию преимущественно инвазивных форм рака мочевого пузыря. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 22

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17 + 341.49.21.11.13
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
ОПУХОЛИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
НАСЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Возианов, А.Ф.; Романенко, А.М.; Ямамото, Ш.; Фукушима, Ш.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.10-04Н2.274

Романенко, А. М.
Ренальная интратубулярная неоплазия - предрак? [Текст] / А. М. Романенко, В. М. Непомнящий, Р. О. Данилец // Онкоурология. - [М.], 2006. - С. 156-157
Аннотация: Проблема предраковых изменений относительно почечно-клеточного рака (ПКР) остается малоизученной. В качестве предрака почки рассматривают интратубулярную эпителиальную дисплазию, интракистозную эпителиальную дисплазию, ренальную интратубулярную неоплазию (РИН), эпителиальную ядерную атипию, а также остается нерешенной проблема дифференциального диагноза аденома-рак. Авторы изучали частоту и иммуногистохимическую характеристику очагов РИН в перитуморальной ткани почки больных ПКР. Полученные данные свидетельствуют об объективном характере связи РИН и ПКР, но не позволяют настаивать на обязательности фенотипических изменений в виде РИН в генезе ПКР. Украина, Институт урологии АМН Украины, Киев

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.07
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНЫЙ
ПРЕДРАК
РЕНАЛЬНАЯ ИНТРАТУБУЛЯРНАЯ НЕОПЛАЗИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Непомнящий, В.М.; Данилец, Р.О.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.10-04М7.165

Романенко, А. М.
Ренальная интратубулярная неоплазия - предрак? [Текст] / А. М. Романенко, В. М. Непомнящий, Р. О. Данилец // Онкоурология. - [М.], 2006. - С. 156-157
Аннотация: Проблема предраковых изменений относительно почечно-клеточного рака (ПКР) остается малоизученной. В качестве предрака почки рассматривают интратубулярную эпителиальную дисплазию, интракистозную эпителиальную дисплазию, ренальную интратубулярную неоплазию (РИН), эпителиальную ядерную атипию, а также остается нерешенной проблема дифференциального диагноза аденома-рак. Авторы изучали частоту и иммуногистохимическую характеристику очагов РИН в перитуморальной ткани почки больных ПКР. Полученные данные свидетельствуют об объективном характере связи РИН и ПКР, но не позволяют настаивать на обязательности фенотипических изменений в виде РИН в генезе ПКР. Украина, Институт урологии АМН Украины, Киев

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.21.23.19
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНЫЙ
ПРЕДРАК
РЕНАЛЬНАЯ ИНТРАТУБУЛЯРНАЯ НЕОПЛАЗИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Непомнящий, В.М.; Данилец, Р.О.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.05-04Н2.422

Возианов, А. Ф.
Рак мочевого пузыря - экологические и молекулярно-генетические аспекты [Текст] : докл. [Спiлна сесiя загальних зборiв НАН та АМН Украiни "Наука-здоров'ю людини", Киiв, 8 квiт., 2004] / А. Ф. Возианов, А. М. Романенко // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 2004. - Т. 10, N 2. - С. 225-233
Аннотация: Полученные в исследовании новые молекулярно-генетические данные позволяют расширить существующие представления о радиационном канцерогенезе в мочевом пузыре, а также открывают новые возможности для поиска адекватных, патогенетически обусловленных профилактических и терапевтических средств. Украина, Журнал АМН Украины, Киев. Ил. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.13
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Романенко, А.М.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.05-04Н3.53

Возианов, А. Ф.
Рак мочевого пузыря - экологические и молекулярно-генетические аспекты [Текст] : докл. [Спiлна сесiя загальних зборiв НАН та АМН Украiни "Наука-здоров'ю людини", Киiв, 8 квiт., 2004] / А. Ф. Возианов, А. М. Романенко // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 2004. - Т. 10, N 2. - С. 225-233
Аннотация: Полученные в исследовании новые молекулярно-генетические данные позволяют расширить существующие представления о радиационном канцерогенезе в мочевом пузыре, а также открывают новые возможности для поиска адекватных, патогенетически обусловленных профилактических и терапевтических средств. Украина, Журнал АМН Украины, Киев. Ил. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Романенко, А.М.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.05-04Н1.229

Возианов, А. Ф.
Рак мочевого пузыря - экологические и молекулярно-генетические аспекты [Текст] : докл. [Спiлна сесiя загальних зборiв НАН та АМН Украiни "Наука-здоров'ю людини", Киiв, 8 квiт., 2004] / А. Ф. Возианов, А. М. Романенко // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 2004. - Т. 10, N 2. - С. 225-233
Аннотация: Полученные в исследовании новые молекулярно-генетические данные позволяют расширить существующие представления о радиационном канцерогенезе в мочевом пузыре, а также открывают новые возможности для поиска адекватных, патогенетически обусловленных профилактических и терапевтических средств. Украина, Журнал АМН Украины, Киев. Ил. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Романенко, А.М.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.143

Прогностическое значение иммуногистохимического исследования белка P53 в переходно-клеточных опухолях мочевого пузыря [Текст] / А. Г. Гайыров [и др.] // Врач. дело (Лiкар. справа). - 1998. - N 5. - С. 86-89 . - ISSN 0049-6804

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
P53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гайыров, А.Г.; Романенко, А.М.; Клименко, И.А.; Сакало, В.С.; Григоренко, В.Н.; Непомнящий, В.Н.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.04-04Н2.49

Романенко, А. М.
Прогнозирование развития рака мочевого пузыря на Украине после аварии на Чернобыльской АЭС [Текст] / А. М. Романенко // Арх. патол. - 1998. - Т. 60, N 4. - С. 35 . - ISSN 0004-1955
Аннотация: Оценивали пролиферативные и генетические изменения слизистой оболочки мочевого пузыря у 55 мужчин 22-49 лет без симптоматики заболеваний мочевого пузыря оперированы по поводу аденомы предстательной железы. В уротелии мочевого пузыря больных выявлены множественные очаги клеточной атипии (дисплазии) и рака in situ (94% всех наблюдений), отмечалась высокая экспрессия p53, PCNA, cyclin D[1], в меньшей степени p21 в ядре клеток. Так, p53 - положительные ядра обнаруживались в 60% всех наблюдений (в контрольной группе в 20%), cyclin D[1] - в 75% (в контрольной группе в 30%), PCNA - в 88% (в контрольной группе в 60%) и p21 - в 48% (в контрольной группе в 10%). Значительное повышение экспрессии p53, PCNA, cyclin D[1] и p21 в уротелии больных отражает выраженные нарушения регуляции клеточного цикла по меньшей мере в фазе G[1], что ведет к геномной нестабильности и появлению мутаций гена p53. Проведенное исследование позволяет прогнозировать раннюю трансформацию уротелия с последующим развитием преимущественно инвазивных форм рака мочевого пузыря у лиц, проживающих в загрязненных радионуклидами регионах Украины

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ЗАГРЯЗНЕННЫЕ ТЕРРИТОРИИ
МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КАНЦЕРОГЕННЫЙ РИСК
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ РАКА
НАСЕЛЕНИЕ

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 99.05-04А4.189

Романенко, А. М.
Прогнозирование развития рака мочевого пузыря на Украине после аварии на Чернобыльской АЭС [Текст] / А. М. Романенко // Арх. патол. - 1998. - Т. 60, N 4. - С. 35 . - ISSN 0004-1955
Аннотация: Оценивали пролиферативные и генетические изменения слизистой оболочки мочевого пузыря у 55 мужчин 22-49 лет без симптоматики заболеваний мочевого пузыря оперированы по поводу аденомы предстательной железы. В уротелии мочевого пузыря больных выявлены множественные очаги клеточной атипии (дисплазии) и рака in situ (94% всех наблюдений), отмечалась высокая экспрессия p53, PCNA, cyclin D[1], в меньшей степени p21 в ядре клеток. Так, p53 - положительные ядра обнаруживались в 60% всех наблюдений (в контрольной группе в 20%), cyclin D[1] - в 75% (в контрольной группе в 30%), PCNA - в 88% (в контрольной группе в 60%) и p21 - в 48% (в контрольной группе в 10%). Значительное повышение экспрессии p53, PCNA, cyclin D[1] и p21 в уротелии больных отражает выраженные нарушения регуляции клеточного цикла по меньшей мере в фазе G[1], что ведет к геномной нестабильности и появлению мутаций гена p53. Проведенное исследование позволяет прогнозировать раннюю трансформацию уротелия с последующим развитием преимущественно инвазивных форм рака мочевого пузыря у лиц, проживающих в загрязненных радионуклидами регионах Украины

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ЗАГРЯЗНЕННЫЕ ТЕРРИТОРИИ
МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КАНЦЕРОГЕННЫЙ РИСК
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ РАКА
НАСЕЛЕНИЕ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-83

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска