СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Петренко, А. Ю.$<.>)

Общее количество найденных документов : 197
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

А.с. 1813451 СССР, МКИ A 61 K 47/00.

Способ консервирования гепатоцитов [Текст] / А. Ю. Петренко [и др.] ; Ин-т пробл. криобиол. и криомед. АН УССР. - № 4870736/14 ; Заявл. 02.10.1990 ; Опубл. 07.05.1993
Аннотация: Гепатоциты инкубируют при 244'ГРАДУС' С с 10-15% ДМСО в течение 10-15 мин., замораживают до (-20)-(28)'ГРАДУС' С, выдерживают при этой т-ре в течение 20-60 мин, затем погружают в жидкий азот и замораживают до -196'ГРАДУС' С.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
КОНСЕРВАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ

Доп.точки доступа:
Петренко, А.Ю.; Грищук, В.П.; Росляков, А.Д.; Мазур, С.П.; Ин-т пробл. криобиол. и криомед. АН УССР
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 16.08-04А1.141

Эффективность сахарозосодержащего раствора и раствора UW для гипотермического хранения мехенхимальных стромальных клеток человека в суспензии или в составе альгинатных микросфер [Текст] / Д. Н. Тарусин [и др.] // Пробл. криобиол. и криомед. - 2015. - Т. 25, N 4. - С. 329-339. - 17 . - ISSN 2307-6143
Аннотация: Исследовали влияние гипотермич. хранения (ГХ) на жизнеспособность и функциональную активность мезенхимальных стромальных клеток (МСК) человека в суспензии и альгинатных микросферах (АМС). Клетки хранили в герметически закрытых криопробирках при 4'ГРАДУС'С в культуральной среде (КС), сахарозосодержащем растворе (ССР) и р-ре Университета Висконсина (UW). Через 3 и 7 сут. хранения жизнеспособность, метаболич. активность и морфофункциональное состояние МСК оценивали по МТТ- Alamar Blue-тестам, адгезивной активности, морфологии и способности к мультилинейной дифференцировке в условиях монослойного культивирования. Установлено, что ГХ суспензии МСК в КС в течение 3-х сут. приводит к 3-4 кратному снижению их жизнеспособности и способности к адгезии. Инкапсуляция в АМС частично предотвращает гибель клеток. Гипотермич. хранение в течение 7 сут. вызывает гибель практически всех МСК как в суспензии, так и в АМС. При замене КС на консервирующий р-р UW и ССР сохраняются жизнеспособность и метаболич. активность МСК при ГХ в течение 3-х сут. как в суспензии, так и составе АМС. После 7 сут. ГХ в р-ре UW и ССР МСК в суспензии и АМС сохраняют жизнеспособность на уровне 60-80% адгезивные свойства, метаболич. активности, а также способность к индуцированной адипо- и остеогенной дифференцировке. Использование консервирующего р-ра UW и ССР позволяют продлить сроки гипотермич. хранения МСК. Украина, Ин-т проблем криобиол. и криомед. НАН Украины. 61016 Харьков; tarusihdmitriy@gmail.com

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13.05
Рубрики: ГИПОТЕРМИЯ
ХРАНЕНИЕ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЬГИНАТНЫЕ МИКРОСФЕРЫ
КОНСЕРВИРУЮЩИЕ РАСТВОРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АДГЕЗИЯ
ИНДУЦИРОВАННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Тарусин, Д.Н.; Петренко, Ю.А.; Семенченко, О.А.; Муценко, В.В.; Зайков, В.В.; Петренко, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.07-04М1.297

Перспективы лечения анемий клетками фетальной печени, иммобилизированными в макропористых альгинат-желатиновых носителях [Текст] / Д. В. Грицай [и др.] // Мед. перспективи. - 2014. - Т. 19, N 2. - С. 18-24 . - ISSN 2307-0404
Аннотация: В сальник крыс с постгеморрагической анемией, индуцированной 70%-ной гепатэктомией имплантировали макропористые альгинат-желатиновые носители, заселенные криоконсервированными клетками, выделенными из печени плодов крыс, и покрытые оболочкой из альгиатного геля. Имплантация оказывала положительный эффект на содержание эритроцитов и гемоглобина. Делают вывод о целесообразности разработки новых методов лечения анемий, основанных на принципах регенеративной медицны и тканевой инженерии. Украина [Петренко А.Ю.], Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины. E-mail:alexander_petrenko@cryo.org.ua. Библ. 17

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.99
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПЕЧЕНЬ ПЛОДА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
АЛЬГИНАТ-ЖЕЛАТИНОВЫЕ КАПСУЛЫ
ГЕПАТЭКТОМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Грицай, Д.В.; Лебединский, А.С.; Оченашко, О.В.; Петренко, Ю.А.; Петренко, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 15.01-04А1.101

Стволовые клетки кожи как объект криоконсервирования [Текст]. 1. Стволовой резерв кожи / Н. А. Волкова [и др.] // Пробл. криобиол. и криомед. - 2014. - Т. 24, N 1. - С. 3-15 . - ISSN 2307-6143
Аннотация: Обзор содержит сведения о спектре, свойствах и локализации резидентных стволовых/прогениторных клеток кожи. Рассмотрены популяции эпителиальных и дермальных стволовых клеток (СК), стволовых клеток меланоцитов и подкожной жировой клетчатки. Они представляют собой перспективный объект для криобиологических технологий и организации низкотемпературных банков для нужд теоретической и экспериментальной биологии, общей и персонифицированной медицины, а также для создания биоинженерных эквивалентов тканей и искусственных органов. Украина, Ин-т проблем криобиол. и криомед. НАН Украины, Харьков. E-mail:cryo@online.kharkov.ua. Библ. 43

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13.05
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫЕ БАНКИ
ТКАНЕВАЯ БИОИНЖЕНЕРИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ
СТВОЛОВОЙ РЕЗЕРВ КОЖИ

Доп.точки доступа:
Волкова, Н.А.; Мазур, С.П.; Холодный, В.С.; Петренко, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.02-04М1.26

Стволовые клетки кожи как объект криоконсервирования [Текст]. 1. Стволовой резерв кожи / Н. А. Волкова [и др.] // Пробл. криобиол. и криомед. - 2014. - Т. 24, N 1. - С. 3-15 . - ISSN 2307-6143
Аннотация: Обзор содержит сведения о спектре, свойствах и локализации резидентных стволовых/прогениторных клеток кожи. Рассмотрены популяции эпителиальных и дермальных стволовых клеток (СК), стволовых клеток меланоцитов и подкожной жировой клетчатки. Они представляют собой перспективный объект для криобиологических технологий и организации низкотемпературных банков для нужд теоретической и экспериментальной биологии, общей и персонифицированной медицины, а также для создания биоинженерных эквивалентов тканей и искусственных органов. Украина, Ин-т проблем криобиол. и криомед. НАН Украины, Харьков. E-mail:cryo@online.kharkov.ua. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫЕ БАНКИ
ТКАНЕВАЯ БИОИНЖЕНЕРИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ
СТВОЛОВОЙ РЕЗЕРВ КОЖИ

Доп.точки доступа:
Волкова, Н.А.; Мазур, С.П.; Холодный, В.С.; Петренко, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 15.09-04М2.49

Перспективы лечения анемий клетками фетальной печени, иммобилизированными в макропористых альгинат-желатиновых носителях [Текст] / Д. В. Грицай [и др.] // Мед. перспективи. - 2014. - Т. 19, N 2. - С. 18-24 . - ISSN 2307-0404
Аннотация: В сальник крыс с постгеморрагической анемией, индуцированной 70%-ной гепатэктомией имплантировали макропористые альгинат-желатиновые носители, заселенные криоконсервированными клетками, выделенными из печени плодов крыс, и покрытые оболочкой из альгиатного геля. Имплантация оказывала положительный эффект на содержание эритроцитов и гемоглобина. Делают вывод о целесообразности разработки новых методов лечения анемий, основанных на принципах регенеративной медицны и тканевой инженерии. Украина [Петренко А.Ю.], Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины. E-mail:alexander_petrenko@cryo.org.ua. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПЕЧЕНЬ ПЛОДА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
АЛЬГИНАТ-ЖЕЛАТИНОВЫЕ КАПСУЛЫ
ГЕПАТЭКТОМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Грицай, Д.В.; Лебединский, А.С.; Оченашко, О.В.; Петренко, Ю.А.; Петренко, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.03-04М1.100

Влияние криоконсервирования путем медленного замораживания или витрификации на жизнеспособность и метаболическую активность мезенхимальных стромальных клеток, заключеных в альгинатные сферы с диаметром более 1 мм [Текст] / В. С. Зайков [и др.] // Пробл. криобиол. и криомед. - 2014. - Т. 24, N 3. - С. 22-230 . - ISSN 2307-6143
Аннотация: Изучено влияние времени экспозиции мезенхимальных стромальных клеток (МСК) в составе альгинатных микросфер с применением криозащитной среды ДЭПС-1, состоящей из 10% диметилсульфоксида, 20% этиленгликоля, 20% 1,2-пропандиола и 0,5 М сахарозы, на их сохранность и метаболич. активность после криоконсервирования методом витрификации. Использованы сферы с диаметром более 1 мм, полученные путем покапельного внесения альгината натрия в р-р хлорида кальция. Альгинатные сферы, полученные с помощью такого метода несли большее кол-во клеточного материала по сравнению со сферами диам. (0,5'+-'0,2) мм, полученными путем распыления альгината в р-р хлорида кальция. Показано, что использование криозащитной среды ДЭПС-1 позволяет проводить успешное криоконсервирование МСК, инкапсулированных в альгинатные сферы с разным диаметром. Установлено, что для насыщения инкапсулированных МСК с диаметром 1,2 мм криозащитным р-ром необходима более продолжительная экспозиция клеток в р-ре по сравнению с МСК, инкапсулированными в сферы с диаметром 0,5 мм. Украина, Ин-т проблем криобиол. и криомед. НАН Украины, Харьков 61015; vedenii.zaikov@gmail.com. Библ.9

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ
МЕЗЕНХИМА
АЛЬГИНАТНЫЕ СФЕРЫ

Доп.точки доступа:
Зайков, В.С.; Петренко, Ю.А.; Труфанова, Н.А.; Правдюк, А.И.; Волкова, Н.А.; Мазур, С.П.; Петренко, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.08-04М1.279

Структурное состояние печени после имплантации макропористых матриц с криоконсервированными клетками фетальной печени крысам с экспериментальной печеночной недостаточностью [Текст] / Д. В. Грицай [и др.] // Пробл. криобиол. и криомед. - 2014. - Т. 24, N 4. - С. 292-301. - 11 . - ISSN 2307-6143
Аннотация: В работе исследовано состояние биоконструкций на основе криоконсервированных клеток фетальной печени (КФП), заселенных в макропористые альгинат-желатиновые матрицы (АЖМ), и их влияние на стуруктуру печени после имплантации крысам с печеночной недостаточнотью. В качестве носителей КФП крыс применяли широкопористые криогелевые АЖМ. Дополнительная альгинатная оболочка, сформированная вокруг АЖМ, предотвращала заселение матриц клетками реципиента in vivo и не влияла на жизнеспособность и экспансию КФП in vitro. Структура биоконструкции при имплантации сохранялась не менее 28 суток. Экспериментальное повреждение печени у крыс моделировали путем введения ингибитора пролиферации гепатоцитов 2-ацетиламинофлуорена в сочетании с частичной гепатэктомией, что вызывало выраженные изменения структуры органа в виде нарушения трабекулярного строения паренхимы и дуктулярной реакции в портальной и перипортальной зонах. Имплантация АЖМ с альгинатной оболочкой, содержащих КФП, в сальник крыс с экспериментальной печеночной недостаточностью приводила к органотипическому восстановлению структуры патологически измененной печени. Показано, что альгинатная оболочка вокруг АЖМ обеспечивает изоляцию заселенных клеток, а КФП, заселенные в широкопористые АЖМ, оказывают терапевтический эффект при имплантации животным с печеночной недостаточностью

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.99
Рубрики: ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ ФЕТАЛЬНОЙ ПЕЧЕНИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Грицай, Д.В.; Лебединский, А.С.; Оченашко, О.В.; Петренко, Ю.А.; Волина, В.В.; Волкова, Н.А.; Петренко, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 15.11-04А1.181

Влияние криоконсервирования путем медленного замораживания или витрификации на жизнеспособность и метаболическую активность мезенхимальных стромальных клеток, заключеных в альгинатные сферы с диаметром более 1 мм [Текст] / В. С. Зайков [и др.] // Пробл. криобиол. и криомед. - 2014. - Т. 24, N 3. - С. 22-230 . - ISSN 2307-6143
Аннотация: Изучено влияние времени экспозиции мезенхимальных стромальных клеток (МСК) в составе альгинатных микросфер с применением криозащитной среды ДЭПС-1, состоящей из 10% диметилсульфоксида, 20% этиленгликоля, 20% 1,2-пропандиола и 0,5 М сахарозы, на их сохранность и метаболич. активность после криоконсервирования методом витрификации. Использованы сферы с диаметром более 1 мм, полученные путем покапельного внесения альгината натрия в р-р хлорида кальция. Альгинатные сферы, полученные с помощью такого метода несли большее кол-во клеточного материала по сравнению со сферами диам. (0,5'+-'0,2) мм, полученными путем распыления альгината в р-р хлорида кальция. Показано, что использование криозащитной среды ДЭПС-1 позволяет проводить успешное криоконсервирование МСК, инкапсулированных в альгинатные сферы с разным диаметром. Установлено, что для насыщения инкапсулированных МСК с диаметром 1,2 мм криозащитным р-ром необходима более продолжительная экспозиция клеток в р-ре по сравнению с МСК, инкапсулированными в сферы с диаметром 0,5 мм. Украина, Ин-т проблем криобиол. и криомед. НАН Украины, Харьков 61015; vedenii.zaikov@gmail.com. Библ.9

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13.05
Рубрики: ВИТРИФИКАЦИЯ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЬГИНАТНЫЕ СФЕРЫ
КРИОЗАЩИТНЫЕ РАСТВОРЫ
МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ
СТУПЕНЧАТОЕ НАСЫЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Зайков, В.С.; Петренко, Ю.А.; Труфанова, Н.А.; Правдюк, А.И.; Волкова, Н.А.; Мазур, С.П.; Петренко, А.Ю.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.11-04М1.130

Пролиферативно-дифференцировочный потенциал мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток жировой ткани при культивировании в присутствии тромбоцитарного лизата [Текст] / Е. Ю. Рогульская [и др.] // Гены and клетки. - 2014. - Т. 9, N 2. - С. 63-67. - 28 . - ISSN 2313-1829
Аннотация: Применение мультипотентных мезенхимных стромальных клеток (ММСК) в клинической практике обусловливает необходимость поиска бессывороточных сред культивирования, способных поддерживать оптимальный рост и направленную дифференцировку клеток. Использование тромбоцитарного лизата (ТЛ) в качестве альтернативы ксеногенной фетальной сыворотке (ФС) позволяет осуществлять экспансию ММСК, полученных из жировой ткани человека. При этом тромбоцитарный лизат стимулирует пролиферативную активность клеток и увеличивает эффективность колониеобразования. При культивировании ММСК в присутствии 10% ТЛ выявляются колонии тех же типов, что и в присутствии 10% ФС, однако соотношение их изменяется в пользу плотных и смешанных колоний по сравнению с диффузными, также увеличиваются размеры и плотность колоний. Мезенхимные стромальные клетки после экспансии в среде с тромбоцитарным лизатом сохраняют способность к дифференцировке в остеогенном и адипогенном направлениях, при этом эффективность индуцированной остеогенной дифференцировки их выше, чем у ММСК, прошедших экспансию в присутствии ФС. Результаты настоящей работы демонстрируют, что тромбоцитарный лизат является перспективным заменителем ксеногенной сыворотки при разработке технологий культивирования ММСК для регенеративной медицины и тканевой инженерии. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАНУ, Харьков

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРОМБОЦИТЫ
ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ЛИЗАТ
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Рогульская, Е.Ю.; Ревенко, Е.Б.; Петренко, Ю.А.; Петренко, А.Ю.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 14.09-04А1.108

Криоконсервирование мезенхимальных стромальных клеток в широкопористых объемных альгинат-желатиновых носителях [Текст] / Ю. А. Петренко [и др.] // Пробл. криобиол. и криомед. - 2013. - Т. 23, N 4. - С. 351-354 . - ISSN 2307-6143
Аннотация: Показана возможность криоконсервирования МСК в составе объемных альгинат-желатиновых носителей. Отмечено влияние степени распластывания клеток на поверхности субстрата на их криоустойчивость. Последующее рекультивирование деконсервированных МСК в составе объемных структур привело к увеличению показателя жизнеспособности во всех группах. В целом полученные данные могут послужить основой для разработки эффективных методов криоконсервирования объемных биоинженерных конструкций, содержащих МСК, и последующего создания низкотемпературных банков биоконструкторов для регенеративной медицины и тканевой инженерии. Украина, Ин-т проблем криобиол. и криомед. НАН Украины, Харьков 61015. E-mail:yu.a.petrenko@gmail.com. Библ. 5

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13.05
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЬГИНАТ-ЖЕЛАТИНОВЫЕ НОСИТЕЛИ
ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

Доп.точки доступа:
Петренко, Ю.А.; Катцен-Глоба, А.; Мейзер, И.; Иванов, Р.В.; Лозинский, В.И.; Циммерманн, Х.; Петренко, А.Ю.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.11-04М1.144

Культивирование и дифференцировка мезенхимальных стромальных клеток жировой ткани человека в составе носителей на основе хитиновых скелетов морских губок [Текст] / Е. Ю. Рогульская [и др.] // Пробл. криобиол. и криомед. - 2013. - Т. 23, N 3. - С. 267-270 . - ISSN 2307-6143
Аннотация: Основной задачей при разработке тканеинженерных структур остается выбор оптимального носителя для клеточной экспансии. В проведенной работе показано, что матрицы на основе скелета морских губок отряда Verongida обеспечивают адгезию, пролиферацию и дифференцировку МСК жировой ткани человека в остеогенном и адипогенном направлениях. Украина, Отдел криобиохимии, Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков. Библ. 4

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ММСК ЖИРОВОЙ ТКАНИ
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ТКАНЕВОЙ ИНЖЕНЕРИИ
ХИТИНОВЫЕ СКЕЛЕТЫ МОРСКИХ ГУБОК

Доп.точки доступа:
Рогульская, Е.Ю.; Муценко, В.В.; Ревенко, Е.Б.; Петренко, Ю.А.; Эрлих, Г.; Петренко, А.Ю.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 13.07-04А1.154

Особенности витрификации мехенхимальных стромальных клеток в составе альгинатных микросфер [Текст] / В. С. Зайков [и др.] // Пробл. криобиол. - 2012. - Т. 22, N 1. - С. 14-20 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Криоконсервирование клеток, инкапсулированных в альгинатные микросферы, является одним из актуальных вопросов тканевой инженерии. В представленной работе изучалось влияние времени экспозиции с мультикомпонентным раствором криопротекторов ДЭПС-1 (10% ДМСО, 20% ЭГ, 20%, 1,2-ПД и 0,5 М сахарозы) на жизнеспособность и метаболическую активность мезенхимальных стромальных клеток (МСК) после витрификации в составе альгинатных микросфер. Было показано, что использование мультикомпонентного раствора криопротекторов и ступенчатой экспозиции позволяет проводить успешное криоконсервирование МСК, инкапсулированных в альгинатные микросферы методом витрификации. Особенностью витрификации МСК в составе микросфер по сравнению с клетками в суспензии является более продолжительная экспозиция в растворе криопротекторов. Украина, Ин-т проблем криобиол. и криомед. НАН Украины, 61015, Харьков; E-mail:zaykov.vedeney@gmail.com. Библ. 21

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13.05
Рубрики: ВИТРИФИКАЦИЯ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЬГИНАТНЫЕ МИКРОСФЕРЫ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
МУЛЬТИКОМПОНЕНТНЫЙ Р-Р
СТУПЕНЧАТОЕ ДОБАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Зайков, В.С.; Петренко, Ю.А.; Труфанова, Н.А.; Правдюк, А.И.; Петренко, А.Ю.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.05-04М1.121

Пролиферативные и дифференцировочные свойства мезенхимальных стромальных клеток жировой ткани человека при культивировании в присутствии тромбоцитарного лизата [Текст] : тез.[Науково-практична конференцiя з мiжнародною участю "Актуальнi проблеми регенеративноi медицини", Киiв, 4-5 жовт., 2012] / Ю. А. Петренко [и др.] // Ж. нац. Акад. мед. наук Украiни. - 2012. - Т. 18, прил. - С. 124-125
Аннотация: Мезенхимные стромальные клетки жировой ткани культивировали в течение 3-4 пассажей. Дальнейшее культивирование продолжали в присутствии эмбриональной сыворотки (ЭС) крупного рогатого скота или лизата тромбоцитов (ЛТ) человека, полученного с помощью замораживания и замораживания. При культивировании в присутствии ЭС в течение 7 сут кол-во клеток в культурах увеличивалось в 2,7-3,4 раза. В присутствии 5% ЛТ кол-во клеток увеличивалось в 8-14 раз, при 10% ЛТ - в 16-24 раза. После культивирования в течение 21 сут в присутствии адипогенных или остеогенных индукторов в среде, содержащей ЭС, кол-во клеток, дифференцированных в соотв. направлении составило 55-60% и 61-70%, а в среде, содержащей ЛТ, кол-во клеток, дифференцированных в адипогенном и остеогенном направлениях составляло более 95%. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
АДИПОГЕНЕЗ
ОСТЕОГЕНЕЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРОМБОЦИТЫ
ЛИЗАТЫ

Доп.точки доступа:
Петренко, Ю.А.; Рогульская, Е.Ю.; Ревенко, Е.Б.; Петренко, А.Ю.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 13.10-04А1.158

Криоконсервирование мезенхимальных стромальных клеток в составе альгинатных микросфер [Текст] : докл.[Научная конференция с международным участием, посвященная 40-летию создания Института криобиологии и криомедицины НАН Украины "Актуальные проблемы криобиологии и криомедицины", Харьков, 2012] / А. Ю. Петренко [и др.] // Пробл. криобиол. - 2012. - Т. 22, N 3. - С. 240 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Изучали особенности ответа мезенхимальных стромальных клеток (МСК) в составе альгинатных микросфер на традиционные методы криоконсервирования и витрификацию. МСК, криоконсервированные как общепринятым методом, так и путем витрификации, сохраняли специфич. иммунофенотип и способность к мультилинейной дифференцировке, что свидетельствует о перспективности обоих подходов для долгосрочного хранения клеток в составе микросфер. Украина, Ин-т проблем криобиол. и криомед. НАН Украиы, Харьков

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13.05
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ВИТРИФИКАЦИЯ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЬГИНАТНЫЕ МИКРОСФЕРЫ

Доп.точки доступа:
Петренко, А.Ю.; Петренко, Ю.А.; Зайков, В.С.; Правдюк, А.И.; Труфанова, Н.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.07-04М1.324

Опыт применения флуоресцентного красителя DiO для визуализации мезенхимальных стромальных клеток жировой ткани in vitro и in vivo [Текст] : тез.[Науково-практична конференцiя з мiжнародною участю "Актуальнi проблеми регенеративноi медицини", Киiв, 4-5 жовт., 2012] / Д. В. Черкашина [и др.] // Ж. нац. Акад. мед. наук Украiни. - 2012. - Т. 18, прил. - С. 165-166

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Черкашина, Д.В.; Петренко, Ю.А.; Лебединский, А.С.; Муценко, В.В.; Малюкин, Ю.В.; Боровой, И.А.; Петренко, А.Ю.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 13.05-04А1.166

Длительный мониторинг эффектов трансплантации криоконсервированных клеток фетальной печени при экспериментальной печеночной недостаточности [Текст] : тез.[Науково-практична конференцiя з мiжнародною участю "Актуальнi проблеми регенеративноi медицини", Киiв, 4-5 жовт., 2012] / О. В. Оченашко [и др.] // Ж. нац. Акад. мед. наук Украiни. - 2012. - Т. 18, прил. - С. 114-115
Аннотация: У крыс моделировали печеночную недостаточность путем длительного введения CCl[4] или с помощью введения 2-ацетиламинофлуорена и частичной гепатэктомии, а затем в селезенку этих крыс вводили 10{7} клеток печени плодов крыс 14-15-го дня развития, подвергнутых криоконсервации. Состояние животных оценивали по общим физиологическим показателям, биохимическим параметрам крови и по результатам гистологического исследования печени. Показали, что независимо от механизма формирования модели печеночной недостаточности максимальный эффект после однократного введения плодных клеток печени проявляется в пределах 1-го мес. после трансплантации. Длительное наблюдение за животными показало увеличение их выживаемости и не выявило отдаленных негативных последствий трансплантации аллогенных клеток фетальной печени. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.99
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
КЛЕТКИ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Оченашко, О.В.; Лебединский, А.С.; Сукач, А.С.; Петренко, А.Ю.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.08-04М1.367

Петренко, Ю. А.
Фенотипические свойства и способность к мультилинейной дифференцировке стромальных клеток жировой ткани в процессе субкультивирования [Текст] / Ю. А. Петренко, А. Ю. Петренко // Цитол. и генет. - 2012. - Т. 46, N 1. - С. 47-54 . - ISSN 0564-3783
Аннотация: Исследованы морфологические и иммунофенотипические свойства, а также способность к направленной дифференцировке in vitro в адипогенном и остеогенном направлениях стромальных клеток жировой ткани (СКЖТ) взрослого человека на 0-м и 4-м пассажах культивирования. Показано, что первичные культуры СКЖТ характеризовались присутствием меньшего количества клеток, экспрессирующих мезенхимальные маркеры (CD73, CD105), чем клетки 4-го пассажа, однако содержали эндотелиальные клетки-предшественники, экспрессирующие маркер CD34 и способные к формированию капилляроподобных структур во внеклеточном матриксе. Обе популяции клеток в равной степени были способны дифференцироваться в адипогенном и остеогенном направлениях. Украина, Ин-т поблем криобиологии и криомедицины НАНУ Харьков. Библ. 33

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Петренко, А.Ю.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 12.08-04М4.270

Петренко, Ю. А.
Фенотипические свойства и способность к мультилинейной дифференцировке стромальных клеток жировой ткани в процессе субкультивирования [Текст] / Ю. А. Петренко, А. Ю. Петренко // Цитол. и генет. - 2012. - Т. 46, N 1. - С. 47-54 . - ISSN 0564-3783
Аннотация: Исследованы морфологические и иммунофенотипические свойства, а также способность к направленной дифференцировке in vitro в адипогенном и остеогенном направлениях стромальных клеток жировой ткани (СКЖТ) взрослого человека на 0-м и 4-м пассажах культивирования. Показано, что первичные культуры СКЖТ характеризовались присутствием меньшего количества клеток, экспрессирующих мезенхимальные маркеры (CD73, CD105), чем клетки 4-го пассажа, однако содержали эндотелиальные клетки-предшественники, экспрессирующие маркер CD34 и способные к формированию капилляроподобных структур во внеклеточном матриксе. Обе популяции клеток в равной степени были способны дифференцироваться в адипогенном и остеогенном направлениях. Украина, Ин-т поблем криобиологии и криомедицины НАНУ Харьков. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Петренко, А.Ю.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.04-04М1.360

Инсулинпродуцирующий потенциал мезенхимальных стромальных клеток костного мозга, дермы и жировой ткани [Текст] : тез.[Науково-практична конференцiя з мiжнародною участю "Актуальнi проблеми регенеративноi медицини", Киiв, 4-5 жовт., 2012] / А. Ю. Петренко [и др.] // Ж. нац. Акад. мед. наук Украiни. - 2012. - Т. 18, прил. - С. 122-123
Аннотация: Клетки, изолированные из костного мозга, жировой ткани и дермы взрослого человека, после 4 пассажа имели иммунофенотип (CD29{+}, CD44{+}, CD73{+}, CD105{+}, CD34{-}, CD45{-}) и способность дифференцироваться в остеогенном, хондрогенном и адипогенном направлениях, что характерно для мезенхимных стромальных клеток (МСК). В ходе культивирования в присутствии индукторов дифференциации в инсулинпродуцирующие клетки МСК, полученные из всех исследованных тканей, изменяли свою морфологию и образовывали кластеры, Прилегающие к кластерам клетки приобретали эпителиоподообную морфологию. Часть клеток в монослое и в составе кластеров демонстрировали позитивное окрашивание антителами к инсулину и проинсулину, а также дитизоном - цинк-хелатирующим агентом, который селективно окрашивает инсулин 'бета'-клеток. МСК жировой ткани и костного мозга в ответ на индуцирующие факторы экспрессировали ген инсулина. Количественное определение инсулина показало, что внутриклеточный уровень гормона в наибольшей степени выявляется в клетках, полученных из жировой ткани. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
ДЕРМА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ИНСУЛИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Петренко, А.Ю.; Петренко, Ю.А.; Мазур, С.П.; Блох, К.; Варди, П.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска