Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Михайлова, Л. М.$<.>)
Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-65 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.614

   
    Экспериментальное исследование токсического действия циклоплатама на почки и печень [Текст] / В. М. Абаев [и др.] // Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 2000. - N 3. - С. 43-51 . - ISSN 0869-8910
Аннотация: Провели оценку токсического воздействия циклоплатама (I) на основе комплексного исследования биохимических показателей сыворотки крови и мочи и гистологического анализа почек и печени крыс при введении или различных доз препарата. Установили, что при одинаковой противоопухолевой активности I и цисплатина (II) изменения показателей сыворотки крови и мочи при введении I в макс. переносимой дозе (МПД) выражены слабее, чем при введении II. При введении I в дозах, превышающих МПД токсическое действие его на печень и почки усиливается и становится сопоставимым с эффектами II, Россия, НИИ клинической онкологии, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОПЛАТАМ
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Абаев, В.М.; Любимова, Н.В.; Михайлова, Л.М.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Соколова, И.Н.; Кушлинский, Н.Е.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.11-04Н3.108

   
    Экспериментальное исследование токсического действия циклоплатама на почки и печень [Текст] / В. М. Абаев [и др.] // Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 2000. - N 3. - С. 43-51 . - ISSN 0869-8910
Аннотация: Провели оценку токсического воздействия циклоплатама (I) на основе комплексного исследования биохимических показателей сыворотки крови и мочи и гистологического анализа почек и печени крыс при введении или различных доз препарата. Установили, что при одинаковой противоопухолевой активности I и цисплатина (II) изменения показателей сыворотки крови и мочи при введении I в макс. переносимой дозе (МПД) выражены слабее, чем при введении II. При введении I в дозах, превышающих МПД токсическое действие его на печень и почки усиливается и становится сопоставимым с эффектами II, Россия, НИИ клинической онкологии, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОПЛАТАМ
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Абаев, В.М.; Любимова, Н.В.; Михайлова, Л.М.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Соколова, И.Н.; Кушлинский, Н.Е.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.11-04Н1.59

   
    Экспериментальное исследование токсического действия циклоплатама на почки и печень [Текст] / В. М. Абаев [и др.] // Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 2000. - N 3. - С. 43-51 . - ISSN 0869-8910
Аннотация: Провели оценку токсического воздействия циклоплатама (I) на основе комплексного исследования биохимических показателей сыворотки крови и мочи и гистологического анализа почек и печени крыс при введении или различных доз препарата. Установили, что при одинаковой противоопухолевой активности I и цисплатина (II) изменения показателей сыворотки крови и мочи при введении I в макс. переносимой дозе (МПД) выражены слабее, чем при введении II. При введении I в дозах, превышающих МПД токсическое действие его на печень и почки усиливается и становится сопоставимым с эффектами II, Россия, НИИ клинической онкологии, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОПЛАТАМ
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Абаев, В.М.; Любимова, Н.В.; Михайлова, Л.М.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Соколова, И.Н.; Кушлинский, Н.Е.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.09-04Н3.72

   
    Химиотерапевтические свойства тритурационных таблеток с гормоноцитостатиком тестифеноном [Текст] / Э. М. Бисенбаев [и др.] // Соврем. пробл. фармации. - Алма-Ата, 1989. - С. 14-16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.13
Рубрики: ТЕСТИФЕНОН
ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОН
ГОРМОНОЦИТОСТАТИКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Бисенбаев, Э.М.; Смирнова, З.С.; Михайлова, Л.М.; Толкачев, В.Н.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.03-04Н1.108

   
    Токсичность противоопухолевой каталитической системы (КС) "терафтал+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК") при введении в печень собак селективо-окклюзионным методом [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 17-19 марта, 2004] / Л. М. Михайлова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 2. - С. 26 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Выводы. Для клинического применения "ТФ+АК" при введении в печень селективно-окклюзионным (СО) методом рекомендуется использовать в дозах, не превышающих 1/10 от эффективной дозы при в/в введении. Более высокие дозы "ТФ+АК" лимитируются морфофункциональными токсическими эффектами со стороны печени. Гепатотоксичность-лимитирующий вид токсичности "ТФ+АК" при введении в печень СО методом. Россия, ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ТЕРАФТАН
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ТОКСИЧНОСТЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Дюжева, Т.Г.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Абрамова, Т.В.; Сергеев, А.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.03-04Н3.53

   
    Токсичность противоопухолевой каталитической системы (КС) "терафтал+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК") при введении в печень собак селективо-окклюзионным методом [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 17-19 марта, 2004] / Л. М. Михайлова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 2. - С. 26 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Выводы. Для клинического применения "ТФ+АК" при введении в печень селективно-окклюзионным (СО) методом рекомендуется использовать в дозах, не превышающих 1/10 от эффективной дозы при в/в введении. Более высокие дозы "ТФ+АК" лимитируются морфофункциональными токсическими эффектами со стороны печени. Гепатотоксичность-лимитирующий вид токсичности "ТФ+АК" при введении в печень СО методом. Россия, ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ТЕРАФТАН
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ТОКСИЧНОСТЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Дюжева, Т.Г.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Абрамова, Т.В.; Сергеев, А.А.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.23

   
    Токсичность бинарной каталитической системы "Терафтал-Лио + аскорбиновая кислота" ("ТФ + АК") при различных методах регионарного внутриартериального введения собакам [Текст] / Л. М. Михайлова [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 710-714 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Проведено доклиническое изучение безвредности бинарной каталитической системы "Терафтал-лио+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК") при трех методах регионарного внутриартериального введения собакам. На основании полученных результатов по местно-тканевому и общетоксическому действию выбран оптимальный метод регионарного внутриартериального введения каталитической системы "ТФ+АК", который рекомендован для клинического применения. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Меркулова, И.Б.; Ермакова, Н.П.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Зонтов, С.В.; Сергеев, А.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.10-04Н1.55

   
    Токсичность бинарной каталитической системы "Терафтал-Лио + аскорбиновая кислота" ("ТФ + АК") при различных методах регионарного внутриартериального введения собакам [Текст] / Л. М. Михайлова [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 710-714 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Проведено доклиническое изучение безвредности бинарной каталитической системы "Терафтал-лио+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК") при трех методах регионарного внутриартериального введения собакам. На основании полученных результатов по местно-тканевому и общетоксическому действию выбран оптимальный метод регионарного внутриартериального введения каталитической системы "ТФ+АК", который рекомендован для клинического применения. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Меркулова, И.Б.; Ермакова, Н.П.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Зонтов, С.В.; Сергеев, А.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.05-04Н3.224

   
    Токсичности "Аскора" при применении собакам [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Л. М. Михайлова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 37 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Противоопухолевая бинарная каталитическая система (БКС) "оксикобаламин+аскорбиновая кислота" под названием "аскор" создана в ФГУП "ГНЦ "НИОПИК". Доклиническое изучение токсичности бинарной каталитической системы "оксикобаламин+аскорбиновая кислота" ("аскор") при применении собакам для прогнозирования побочных и токсических эффектов у человека при клиническом применении. Исследования были проведены на 23 собаках породы "английский бигл", самках и самцах. Оксикобаламин (ОК) в лиофилизированной лекарственной форме (по 0,5 г во флаконах) растворяли в воде для инъекций и вводили внутривенно животным в 2,5%-ной концентрации однократно и многократно ежедневно в течение 15 дней. Аскорбиновую кислоту применяли внутривенно в фиксированном временном интервале (1 ч после ОК) и в фиксированном весовом соотношении 1,1,27 (по молярному соотношению 1:10). В качестве препарата сравнения использовали один ОК в тех же дозах, что и в БКС. Оценивали количественную токсичность БКС и ее влияние на морфо-функциональное состояние органов и тканей собак по требованиям ФК МЗ РФ. Результаты. Определены уровни токсических доз БКС "аскор" (по ОК) при однократном применении: НТД (низкая токсическая доза)=20 мг/кг, ВТД (МПД) (высокая токсическая доза)=150 мг/кг, и при многократном применении (суммарные дозы): ВНТД (высокая нетоксическая доза)=150 мг/кг и НТД=600 мг/кг. Влияние БКС "аскор" в ВТД и НТД на периферическую кровь характеризуется снижением числа эритроцитов в 1,5-2 раза на ранних сроках, увеличением СОЭ в 7-25 раз и влиянием на число тромбоцитов (на ранних сроках - тромбоцитопения, в отдаленные сроки - увеличение числа тромбочитов в 3 раза). Установлено, что гематологическая токсичность - лимитирующий вид токсичности БКС. При применении БКС и одного ОК в ВТД и НТД отмечено быстропроходящее повреждающее действие на печень, которое проявлялось в увеличении активности сывороточных ферментов АЛТ, АСТ в 2,5-3 раза и уменьшении содержания мочевины в 3 раза. При введении животным ОК и БКС "аскор" во всех изученных дозах наблюдалось проходящее в течение 24 ч окрашивание слизистых оболочек и кожи в розовый цвет, интенсивность которого зависела от величины примененной дозы. Морфо-функциональные исследования показали, что сферами избирательной токсичности каталитической системы "аскор" являются печень, почки, эритроциты, тромбоциты, сердечно-сосудистая система, кожа и щитовидная железа. При многократном применении БКС "аскор" в ВНТД морфо-функциональных изменений в органах и тканях собак не отмечено. При клиническом применении БКС в МПД у человека прогнозируется окрашивание кожных покровов и слизистых оболочек в розовый цвет, гематологическая и гепатотоксичность. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИНАРНАЯ КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
АСКОР
ТОКСИЧНОСТЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Ермакова, Н.П.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.07-04Н3.169

    Михайлова, Л. М.
    Токсические свойства отечественного противоопухолевого препарата циклоплатама [Текст] / Л. М. Михайлова ; Онкол. науч. центр РАМН // Циклоплатам. - М., 1993. - С. 16-25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЦИКЛОПЛАТАМ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 12.02-04М5.326

   
    Токсикологическая оценка использования на крысах локального ультразвукового воздействия средней интенсивности, генерируемого установкой "УСДТ" [Текст] / В. М. Бухман [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 3. - С. 57-60 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: На взрослых неинбредных крысах-самцах оценена потенциальная безопасность для пациентов и персонала ультразвукового воздействия, осуществляемого с помощью "УСДТ". Проводили 10-минутное озвучивание участка хвоста крыс (площадь 0,0 мм{2}, 3-5 см от основания) с двух датчиков, генерирующих УЗ частотой 0,7 и 2,64 Мгц с интенсивностью от 3 до 6 Вт/см{2}. Не выявлено влияния на организм животных группы "персонал". Результаты свидетельствуют о безопасности клинического применения устройства "УСДТ" для пациентов и перcонала при использовании терапевтического сканирующего режима. Россия, E-mail:bukhman@mail.ru
ГРНТИ  
34.39.53
ВИНИТИ 341.39.53.21
Рубрики: УЛЬТРАЗВУК
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ
АППАРАТ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ СОНОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ "УСДТ"
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА БЕЗОПАСНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бухман, В.М.; Меркулова, И.Б.; Ермакова, Н.П.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Кульбачевская, Н.Ю.; Абрамова, Т.В.; Сергеев, А.А.; Чикунова, Ю.И.; Николаев, А.Л.; Михайлова, Л.М.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.194

    Михайлова, Л. М.
    Токсикодинамика циклоплатаманового комплексного соединения платины "второго поколения" [Текст] / Л. М. Михайлова, Е. Л. Членова, О. И. Коняева // Терапия, диагност. и профилакт. опухолей в эксперим. - М., 1990. - С. 37-41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПЛАТИНА
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЦИКЛОПЛАТАМ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Членова, Е.Л.; Коняева, О.И.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.02-04Н1.121

   
    Терафтал - новый препарат для бинарной каталитической терапии злокачественных опухолей [Текст] / А. Б. Сыркин [и др.] // Рос. хим. ж. - 1998. - Т. 42, N 5. - С. 140-146 . - ISSN 0373-0247
Аннотация: В исследовании показано, что система фталоцианиновых комплексов кобальта с аскорбиновой кислотой обладает высокой цитотоксической активностью in vitro в отношении опухолевых клеток человека. Наиболее перспективным для терапевтических целей является комплекс COPc(COONa)[8] с низкой собственной цитотоксичностью. На его основе разработан препарат "Терафтал лиофилизированный по 0,05 г для инъекций". Противоопухолевый эффект комбинированного применения терафтала и аскорбиновой кислоты показан относительно семи штаммов перевиваемых опухолей мышей и крыс. Общая токсичность терафтала и в сочетании с аскорбиновой кислотой зависит от дозы. Токсические и побочные эффекты обратимы при максимально переносимых дозах. Оптимальный режим и пути введения компонентов: терафтал вводится однократно, в/в за 1 ч до введения аскорбиновой кислоты. Полученные результаты доклинических исследований позволяют рекомендовать новый подход к химиотерапии опухолей - бинарную каталитическую терапию для клинического изучения. Россия, ВОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ФТАЛОЦИАНИНЫ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сыркин, А.Б.; Жукова, О.С.; Кикоть, Б.С.; Гатинская, Л.Г.; Трещалина, Е.М.; Якубовская, Р.И.; Панкратов, А.А.; Михайлова, Л.М.; Зимакова, Н.И.; Колесникова, Е.Ю.; Оборотова, Н.А.; Полозкова, А.П.; Герасимова, Г.К.; Калия, О.Л.; Кузьмин, С.Г.; Лукьянец, Е.А.; Ворожцов, Г.Н.; Трапезников, Н.Н.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.02-04Н3.144

   
    Терафтал - новый препарат для бинарной каталитической терапии злокачественных опухолей [Текст] / А. Б. Сыркин [и др.] // Рос. хим. ж. - 1998. - Т. 42, N 5. - С. 140-146 . - ISSN 0373-0247
Аннотация: В исследовании показано, что система фталоцианиновых комплексов кобальта с аскорбиновой кислотой обладает высокой цитотоксической активностью in vitro в отношении опухолевых клеток человека. Наиболее перспективным для терапевтических целей является комплекс COPc(COONa)[8] с низкой собственной цитотоксичностью. На его основе разработан препарат "Терафтал лиофилизированный по 0,05 г для инъекций". Противоопухолевый эффект комбинированного применения терафтала и аскорбиновой кислоты показан относительно семи штаммов перевиваемых опухолей мышей и крыс. Общая токсичность терафтала и в сочетании с аскорбиновой кислотой зависит от дозы. Токсические и побочные эффекты обратимы при максимально переносимых дозах. Оптимальный режим и пути введения компонентов: терафтал вводится однократно, в/в за 1 ч до введения аскорбиновой кислоты. Полученные результаты доклинических исследований позволяют рекомендовать новый подход к химиотерапии опухолей - бинарную каталитическую терапию для клинического изучения. Россия, ВОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ФТАЛОЦИАНИНЫ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сыркин, А.Б.; Жукова, О.С.; Кикоть, Б.С.; Гатинская, Л.Г.; Трещалина, Е.М.; Якубовская, Р.И.; Панкратов, А.А.; Михайлова, Л.М.; Зимакова, Н.И.; Колесникова, Е.Ю.; Оборотова, Н.А.; Полозкова, А.П.; Герасимова, Г.К.; Калия, О.Л.; Кузьмин, С.Г.; Лукьянец, Е.А.; Ворожцов, Г.Н.; Трапезников, Н.Н.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.06-04Т3.373

   
    Терапевтическая эффективность гипорамина при лечении больных гриппом [Текст] / Л. Н. Меркулова [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 1996. - N 1. - С. 42-44
Аннотация: Гипорамин (I) - препарат, полученный из листьев облепихи, применяли не позднее 2-го дня от начала болезни у 51 больного гриппом; 33 больных (контрольная группа) получали симптоматическое лечение (капли в нос, таблетки от кашля, аскорутин). Установили, что через 24-36 ч от начала лечения температура снизилась до нормы у 45,1% больных принимавших I и у 30,3% больных контрольной группы. I обладал противовирусным эффектом, способствовал повышению сывороточного интерферона, значительно уменьшал длительность кашля при ингаляционном способе введения и уменьшал симптомы токсикоза. Библ. 3
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.17.07
Рубрики: ГРИПП
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГИПОРАМИН
HIPPOPHAE RHAMNOIDES
ИНТЕРФЕРОН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Меркулова, Л.Н.; Колобухина, Л.В.; Белокуров, А.В.; Крылов, В.Ф.; Лопатина, О.А.; Лучшев, В.И.; Михайлова, Л.М.; Грищенко, С.В.; Иванова, Л.А.; Носик, Н.Н.; Киржнер, Л.С.; Лаврова, В.А.; Лорисов, А.В.; Лаврухина, Л.А.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.07-04Б1.506

   
    Терапевтическая эффективность гипорамина при лечении больных гриппом [Текст] / Л. Н. Меркулова [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 1996. - N 1. - С. 42-44
Аннотация: Гипорамин (I) - препарат, полученный из листьев облепихи, применяли не позднее 2-го дня от начала болезни у 51 больного гриппом; 33 больных (контрольная группа) получали симптоматическое лечение (капли в нос, таблетки от кашля, аскорутин). Установили, что через 24-36 ч от начала лечения температура снизилась до нормы у 45,1% больных принимавших I и у 30,3% больных контрольной группы. I обладал противовирусным эффектом, способствовал повышению сывороточного интерферона, значительно уменьшал длительность кашля при ингаляционном способе введения и уменьшал симптомы токсикоза. Библ. 3
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ГРИПП
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГИПОРАМИН
HIPPOPHAE RHAMNOIDES
ИНТЕРФЕРОН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Меркулова, Л.Н.; Колобухина, Л.В.; Белокуров, А.В.; Крылов, В.Ф.; Лопатина, О.А.; Лучшев, В.И.; Михайлова, Л.М.; Грищенко, С.В.; Иванова, Л.А.; Носик, Н.Н.; Киржнер, Л.С.; Лаврова, В.А.; Лорисов, А.В.; Лаврухина, Л.А.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.193

    Михайлова, Л. М.
    Сравнительное изучение влияния циклоплатама и платидиама на центральную нервную систему (ЦНС) [Текст] / Л. М. Михайлова, С. С. Трофимов // Терапия, диагност. и профилакт. опухолей в эксперим. - М., 1990. - С. 42-45
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОПЛАТАМ
ПЛАТИДИАМ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Трофимов, С.С.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.242

   
    Сарколизин-лио для внтуривенного применения [Текст] / Л. И. Смирнова [и др.] // Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 2001. - N 4. - С. 49-53 . - ISSN 0869-8910
Аннотация: Предварительные результаты лечения больных гемобластозами показали, что сарколизин в новой лекарственной форме является высокоэффективным противоопухолевым препаратом с весьма умеренной токсичностью, что позволяет проводить лечение не только в стационарных, но и в амбулаторных условиях практически без дополнительных осложнений. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
САРКОЛИЗИН-ЛИО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Смирнова, Л.И.; Оборотова, Н.А.; Шпрах, З.С.; Перетолчина, Н.М.; Герасимова, Г.К.; Михайлова, Л.М.; Зимакова, Н.И.; Круглова, Г.В.; Демина, Е.А.; Барышников, А.Ю.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.06-04Н2.211

   
    Сарколизин-лио для внтуривенного применения [Текст] / Л. И. Смирнова [и др.] // Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 2001. - N 4. - С. 49-53 . - ISSN 0869-8910
Аннотация: Предварительные результаты лечения больных гемобластозами показали, что сарколизин в новой лекарственной форме является высокоэффективным противоопухолевым препаратом с весьма умеренной токсичностью, что позволяет проводить лечение не только в стационарных, но и в амбулаторных условиях практически без дополнительных осложнений. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
САРКОЛИЗИН-ЛИО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Смирнова, Л.И.; Оборотова, Н.А.; Шпрах, З.С.; Перетолчина, Н.М.; Герасимова, Г.К.; Михайлова, Л.М.; Зимакова, Н.И.; Круглова, Г.В.; Демина, Е.А.; Барышников, А.Ю.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.08-04Н3.201

    Михайлова, Л. М.
    Предклиническая токсикология CRC680578 [Текст] / Л. М. Михайлова, А. Б. Сыркин // Вестн. онкол. науч. центра АМН России. - 1993. - N 2. - С. 3-7 . - ISSN 0869-8910
Аннотация: СРС68078 - новый отечественный противоопухолевый препарат из класса нитрозоалкилмочевин. Острую токсичность препарата изучали при однократном в/б введении мышам, крысам и собакам 0,1-2,5%-ного р-ра СРС680578, приготовленного на 5%-ном р-ре глюкозы. При изучении хронич. токсичности препарат вводили в 1%-ной конц-ии в разовых дозах 10, 30, 60 мг/кг мышам в/б ежедневно 15 дней, собакам - в 1%-ной конц-ии в разовой дозе 10,5 и 3 мг/кг в/в ежедневно 5 дней. Наблюдение вели 1-3 мес. Определены летальные, высокие токсические, низкие токсические и нетоксические дозы. Основной вид токсичности препарата - гематотоксичность, что выражается в лейкоцитопении и тромбоцитопении, к-рые отмечаются максимально на 3-14 сут. При использовании летальных и высоких токсических доз наблюдается гастроинтестинальная токсичность (саливация, анорексия, диарея, снижение массы тела), геморрагич. синдром и влияние препарата на функциональное состояние ЦНС (депримирующее действие, гипотермия, адинамия, атаксия). Препарат обладает эмбриотоксич. и мутагенным действием. Россия, Онкологич. научн. центр, Москва. Ил. 2. Табл. 4.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОЗОАЛКИЛМОЧЕВИНЫ
CRC 680578
ТОКСИЧНОСТЬ
ПРЕДКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
СОБАКИ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Сыркин, А.Б.
 1-20    21-40   41-60   61-65 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)