СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Миронова, Л. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 49
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-49

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 15.03-04Б4.6

MALDI-TOF масс-спектрометрический анализ в ускоренной идентификации микроорганизмов рода Vibrio [Текст] / М. В. Афанасьев [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2014. - N 3. - С. 22-29 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Цель настоящей работы - разработка методологических подходов идентификации представителей рода Vibrio с использованием технологии MALDI-TOF масс-спектрометрического анализа. Изучены аспекты биологической безопасности пробоподготовки для масс-спектрометрического анализа, получены референсные спектры шести типовых штаммов V.cholerae. С использованием базы MALDI Biotyper 3.0, включающей референсные спектры V.cholerae, проведена идентификация 55 штаммов - представителей рода Vibrio, в том числе 45 штаммов V.cholerae разной эпидемической значимости. Продемонстрирована возможность достоверного определения таксономической принадлежности исследуемых микроорганизмов до видового уровня, при этом результаты полностью соответствуют данным классической микробиологической идентификации. Экспериментально показана стабильность и воспроизводимость предлагаемого метода исследования. Полученные результаты дают основание рассматривать методику идентификации представителей рода Vibrio с использованием технологии масс-спектрометрического анализа как достаточно эффективную, позволяющую в кратчайшие сроки определять видовую принадлежность основных представителей рода Vibrio

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: VIBRIO (BACT.)
ШТАММЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
MALDI-TOF МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Афанасьев, М.В.; Миронова, Л.В.; Басов, Е.А.; Остяк, А.С.; Куликалова, Е.С.; Урбанович, Л.Я.; Балахонов, С.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.12-04Б4.243

Афанасьев, М. В.
MALDI-ToF масс-спектрометрический анализ для идентификации возбудителей чумы, холеры и туляремии [Текст] / М. В. Афанасьев, Л. В. Миронова, С. В. Балахонов // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2015. - Т. 33, N 2. - С. 3-8 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: В представленном обзоре рассматриваются общие вопросы методологии новой технологии в лабораторной диагностике инфекций - MALDI-ToF MS-анализа (Matrix-Assisted Lazer Desorption/Ionization Time-of-Flight Mass Spectrometry; матричноактивированная лазерная десорбционно-ионизационная времяпролетная масс-спектрометрия), а также ряд частных вопросов, касающихся использования данной технологии в идентификации и типировании возбудителей особо опасных инфекций - чумы, холеры и туляремии. Обсуждается проблема пробоподготовки образцов к исследованию и обеспечение биологической безопасности.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧУМА
ХОЛЕРА
ТУЛЯРЕМИЯ
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
MALDI-TOF MS-АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Миронова, Л.В.; Балахонов, С.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.04-04Б4.120

Maldi-Tof масс-спектрометрический анализ с молекулярно-генетической идентификацией Vibrio spp. в системе мониторинга вибриофлоры поверхностных водоемов [Текст] / Л. В. Миронова [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2014. - Т. 19, N 6. - С. 27-36 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Проведена оценка эффективности применения прямого белкового профилирования на основе MALDI-ToF масс-спектрометрии для идентификации микроорганизмов рода Vibrio при мониторинге вибриофлоры поверхностных водоемов, осуществляемом в рамках эпидемиологического надзора за холерой. Сопоставление результатов MALDI-ToF масс-спектрометрического и бактериологического определения таксономической принадлежности 583 морфологически сходных с холерным вибрионом колоний (отобранных при бактериологическом исследовании проб из объектов окружающей среды Иркутска в 2012-2013 гг.) с последующей выборочной идентификацией на основании анализа структуры генов 16S rRNA и rpoB показало высокую диагностическую чувствительность и специфичность масс-спектрометрии. Полученные данные определяют целесообразность включения MALDI-ToF масс-спектрометрического анализа в схему микробиологического исследования при мониторинге вибриофлоры поверхностных водоемов

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: ВИБРИОФЛОРА
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ВОДОЕМЫ
МОНИТОРИНГ
VIBRIO (BACT.)
ХОЛЕРА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РРНК16S
АНАЛИЗ СТРУКТУРЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ НАДЗОР
МЕТОДЫ
MALDI-TOF МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Миронова, Л.В.; Басов, Е.А.; Афанасьев, М.В.; Хунхеева, Ж.Ю.; Миткеева, С.К.; Ганин, В.С.; Урбанович, Л.Я.; Куликалова, Е.С.; Гольдапель, Э.Г.; Балахонов, С.В.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 94.11-04В4.590

Антиканцерогенные и противоопухолевые свойства препаратов из биомассы Panax ginseng C. A. Mey. и его германий-селективных штаммов [Текст] / В. Г. Беспалов [и др.] // Растит. ресурсы. - 1993. - Т. 29, N 4. - С. 1-13 . - ISSN 0033-9946
Аннотация: Препараты женьшеня (Panax ginseng) "биоженьшень" и его элементселективные аналоги, полученные на средах с содержанием 1-гидроксигерматрана и 2-карбоксиэтилгермсесквиоксана, тормозили различные фазы опухолевого процесса: промоцию, прогрессию, метастазирование. Противоопухолевые и антиметастатические эффекты у германий-селективных препаратов были выше, чем у биоженьшеня. Антиканцерогенные и противоопухолевые свойства изученных препаратов обусловлены иммунологическими, гормональными и метаболическими механизмами их действия. Учитывая низкую токсичность биопрепаратов женьшеня, можно говорить о целесообразности их применения как для профилактики так и для лечения рака. Библ. 56.

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЖЕНЬШЕНЬ
PANAX GINSENG
ФАРМАКОЛОГИЯ
АНТИКАНЦЕРОГЕННЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Беспалов, В.Г.; Лимаренко, А.Ю.; Давыдов, В.В.; Войтенков, Б.О.; Молоковский, Д.С.; Овсянников, А.И.; Слепян, Л.И.; Александров, В.А.; Миронова, Л.В.; Сацыперова, И.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 16.09-04В1.334

Миронова, Л. В.
Водная растительность острова Чардымский в пределах СОЛ СГУ "Чардым" [Текст] / Л. В. Миронова, О. Н. Давиденко, С. А. Невский // Изв. Сарат. ун-та. Сер. Химия. Биол. Экол. - 2014. - Т. 14, N 3. - С. 84-87 . - ISSN 1814-733X
Аннотация: Приводятся данные по синтаксономическому составу высшей водной растительности в пределах СОЛ СГУ "Чардым". Дана характеристика наиболее распространенных ассоциаций. Анализируются основные направления динамики водной растительности за 2010-2013 гг. Выявлена тенденция к увеличению площади, занятой высшей водной растительностью в пределах изученной территории, и снижению доли сообществ гидрофитных формаций в сложении растительного покрова. Отмечены ассоциации, ранее не указанные для Волгоградского водохранилища

ГРНТИ	34.29.35

ВИНИТИ 341.29.35.15
Рубрики: ГИДРОБИОНТЫ
БИОРАЗНООБРАЗИЕ
ДИНАМИКА
ОСТРОВ ЧАРДЫМСКИЙ
САРАТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ

Доп.точки доступа:
Давиденко, О.Н.; Невский, С.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 16.02-04А2.110

Миронова, Л. В.
Водная растительность острова Чардымский в пределах СОЛ СГУ "Чардым" [Текст] / Л. В. Миронова, О. Н. Давиденко, С. А. Невский // Изв. Сарат. гос. ун-та. Сер. Химия. Биол. Экол. - 2014. - Т. 14, N 3. - С. 84-87 . - ISSN 1814-733X
Аннотация: Приводятся данные по синтаксономическому составу высшей водной растительности в пределах СОЛ СГУ "Чардым". Дана характеристика наиболее распространенных ассоциаций. Анализируются основные направления динамики водной растительности за 2010-2013 гг. Выявлена тенденция к увеличению площади, занятой высшей водной растительностью в пределах изученной территории, и снижению доли сообществ гидрофитных формаций в сложении растительного покрова. Отмечены ассоциации, ранее не указанные для Волгоградского водохранилища

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.57.47.37.02
Рубрики: ГИДРОБИОНТЫ
БИОРАЗНООБРАЗИЕ
ДИНАМИКА
ОСТРОВ ЧАРДЫМСКИЙ
САРАТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ

Доп.точки доступа:
Давиденко, О.Н.; Невский, С.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.01-04Б1.82

Генетическая характеристика возбудителя клещевого энцефалита в Монголии [Текст] / М. А. Хаснатинов [и др.] // Вопр. вирусол. - 2010. - Т. 55, N 3. - С. 27-32 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: В 2008 г. в Монголии умер больной с диагнозом "менингоэнцефалит" и укусом клеща в анамнезе. Целью данной работы было охарактеризовать вирус, вызывавший гибель заболевшего человека. Вирус идентифицировали, применив филогенетичесий анализ фрагмента генома вируса клещевого энцефалита (ВКЭ) длинной 520 нуклеотидных оснований, который кодирует фрагмент белка Е ВКЭ между аминокислотами 52-223. РНК ВКЭ обнаружена в образцах продолговатого мозга, коры головного мозга и мягкой оболочки головного мозга и не выявлена в тканях мозжечка. По генетической структуре исследованного фрагмента вирус наиболее близок к представителям дальневосточного субтипа. Ближайшим родственником оказался вирус 740-84 (GenBank EU878282), изолированный в Бурятии от красно-серой полевки и существенно отличающийся от дальневосточного вируса Sotjim. В пределах изученного фрагмента белка У обнаружены 23 аминокислотные замены - H86R и V167A. В пределах впервые описан возбудитель клещевого энцефалита на территории Монголии и обсуждаются вопросы эволюции и патогенности ВКЭ. Россия, НЦ проблем здоровья и репродукции человека СО РАМН, Иркутск. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
МОНГОЛЬСКИЙ ШТАММ

Доп.точки доступа:
Хаснатинов, М.А.; Данчинова, Г.А.; Кулакова, Н.В.; Tungalag, K.; Арбатская, Е.В.; Миронова, Л.В.; Tserennoroy, D.; Bolormaa, G.; Otgonbaatar, D.; Злобин, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.03-04Б4.91

Динамика изменчивости серо- и фаговариантов Vibrio cholerae eltor, выделенных от людей и из поверхностных водоемов на территории Сибири и Дальнего Востока в 1972-2002 гг. [Текст] / В. С. Ганин [и др.] // Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2004. - Т. 2, N 1. - С. 65-72 . - ISSN 1811-0649
Аннотация: Обобщены результаты многолетних исследований динамики изменчивости 2429 штаммов Vibrio cholerae eltor, изолированных в 1972-2002 гг. во время вспышек и в период благополучия по холере на территории Сибири и Дальнего Востока. Установлена прогрессирующая гетерогенность у штаммов V. cholerae eltor, циркулирующих в поверхностных водоемах Сибири и Дальнего Востока, проявляющаяся в цикличной, волнообразной смене серо- и фаговаров, появлением RO-вариантов и культур, спонтанно агглютинирующихся всеми холерными сыворотками, нарастанием резистентности ко всем холерным фагам, независимо от объекта выделения штаммов. Показано, что периодическая взаимозаменяемость серологических вариантов в популяции V. cholerae eltor не связана с заносами холеры на территорию Сибири и Дальнего Востока. Повышенная гелиомагнитная инсоляция, имеющая место в Сибирском регионе, предположительно может достигать силы мутагенного фактора и активно влиять на перестройку генома у холерных вибрионов в водных экосистемах. Россия, НИ противочумный ин-т Сибири и ДВ, Иркутск. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE ELTOR (BACT.)
ИЗОЛЯТЫ
ЛЮДИ
ВОДОЕМЫ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ
ФАГОВАРИАНТЫ
СИБИРЬ
ДАЛЬНИЙ ВОСТОК

Доп.точки доступа:
Ганин, В.С.; Погорелов, В.И.; Урбанович, Л.Я.; Миронова, Л.В.; Куликалова, Е.С.; Марамович, А.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.08-04В2.62

Изучение антиканцерогенной активности экстракта фукусного [Текст] / В. Г. Беспалов [и др.] // Изучение и применение лечебно-профилактических препаратов на основе природных биологически активных веществ. - СПб, 2000. - С. 147-149 . - ISBN 5-89223-014-7
Аннотация: Проведено экспериментальное изучение антиканцерогенной активности экстракта фукусного (ЭФ), полученного из бурой морской водоросли Fucus vesiculosus. ЭФ эффективно тормозил развитие опухолей молочной железы и толстой кишки, индуцированных химическим канцерогеном у крыс. ЭФ рекомендуется в качестве основы для создания онкопрофилактической биологически активной добавки к пище. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 31

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ВОДОРОСЛИ
ФУКУС
ЭКСТРАКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Беспалов, В.Г.; Миронова, Л.В.; Петров, А.С.; Александров, В.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.07-04Н1.160

Изучение антиканцерогенной активности экстракта фукусного [Текст] / В. Г. Беспалов [и др.] // Изучение и применение лечебно-профилактических препаратов на основе природных биологически активных веществ. - СПб, 2000. - С. 147-149 . - ISBN 5-89223-014-7
Аннотация: Проведено экспериментальное изучение антиканцерогенной активности экстракта фукусного (ЭФ), полученного из бурой морской водоросли Fucus vesiculosus. ЭФ эффективно тормозил развитие опухолей молочной железы и толстой кишки, индуцированных химическим канцерогеном у крыс. ЭФ рекомендуется в качестве основы для создания онкопрофилактической биологически активной добавки к пище. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ВОДОРОСЛИ
ФУКУС
ЭКСТРАКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Беспалов, В.Г.; Миронова, Л.В.; Петров, А.С.; Александров, В.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.07-04Н3.68

Изучение антиканцерогенной активности экстракта фукусного [Текст] / В. Г. Беспалов [и др.] // Изучение и применение лечебно-профилактических препаратов на основе природных биологически активных веществ. - СПб, 2000. - С. 147-149 . - ISBN 5-89223-014-7
Аннотация: Проведено экспериментальное изучение антиканцерогенной активности экстракта фукусного (ЭФ), полученного из бурой морской водоросли Fucus vesiculosus. ЭФ эффективно тормозил развитие опухолей молочной железы и толстой кишки, индуцированных химическим канцерогеном у крыс. ЭФ рекомендуется в качестве основы для создания онкопрофилактической биологически активной добавки к пище. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ВОДОРОСЛИ
ФУКУС
ЭКСТРАКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Беспалов, В.Г.; Миронова, Л.В.; Петров, А.С.; Александров, В.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.07-04Т1.75

Изучение возможного эмбриотоксического действия препарата "Кламин" и его влияния на репродуктивную функцию [Текст] / В. А. Александров [и др.] // Изучение и применение лечебно-профилактических препаратов на основе природных биологически активных веществ. - СПб, 2000. - С. 347-352 . - ISBN 5-89223-014-7
Аннотация: Изучена возможная эмбриотоксическая, тератогенная активность и влияние на репродуктивную функцию таблетированной лекарственной формы препарата "Кламин". Эксперименты проведены на крысах ЛИО. Изучение кламина проведено в 3 этапа: собственно эмбриотоксического и тератогенного действия; влияния на эмбрион с учетом последствий в раннем постнатальном периоде жизни потомства; влияния на репродуктивную функцию самцов и самок. Кламин вводили курсами п/о ежедневно в дозах, соотв. содержанию концентрата ламинарии омыленного (КЛО): высшей - 2000 мг/кг, эффективной - 200 мг/кг и промежуточной - 1000 мг/кг массы тела. Установлено, что кламин во всех дозах не проявляет эмбриотоксического и тератогенного действия и не влияет отрицательно на репродуктивную функцию самцов и самок крыс. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.17
Рубрики: КЛАМИН
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Александров, В.А.; Беспалов, В.Г.; Миронова, Л.В.; Петров, А.С.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.07-04Н3.83

Изучение канцерогенных свойств препарата "Кламин" [Текст] / В. Г. Беспалов [и др.] // Изучение и применение лечебно-профилактических препаратов на основе природных биологически активных веществ. - СПб, 2000. - С. 364-369 . - ISBN 5-89223-014-7
Аннотация: Кламин - комплексный препарат, действующим веществом которого является концентрат ламинарии омыленный (КЛО). В лит-ре нет сведений о канцерогенности веществ, входящих в состав кламина и КЛО. Наоборот, о некоторых биологически активных веществах данного препарата в литературе сообщается, что они обладают антиканцерогенным свойством. В специальных экспериментах на животных, выявлена способность кламина тормозить развитие опухолей различных локализаций, индуцированных хим. канцерогенами. Проведен анализ влияния кламина на развитие опухолей не в органах-мишенях у животных подвергавшихся воздействию канцерогенов, что можно считать косвенной оценкой возможных канцерогенных свойств препарата. В экспериментах у крыс ЛИО и мышей NMRI вне органов-мишеней развивались опухоли, которые расценены как спонтанный опухолевый фон. Кламин, вводимый перорально в терапевтической дозе 200 мг/кг массы тела (в пересчете на содержание КЛО) в течение 6-11 мес, во всех сериях экспериментов или существенно не влиял, или даже тормозил развитие опухолей вне органов-мишеней. Т. обр., по результатам проведенного анализа, кламин не имеет канцерогенных свойств. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
КЛАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Беспалов, В.Г.; Миронова, Л.В.; Петров, А.С.; Александров, В.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.07-04Н1.162

Изучение канцерогенных свойств препарата "Кламин" [Текст] / В. Г. Беспалов [и др.] // Изучение и применение лечебно-профилактических препаратов на основе природных биологически активных веществ. - СПб, 2000. - С. 364-369 . - ISBN 5-89223-014-7
Аннотация: Кламин - комплексный препарат, действующим веществом которого является концентрат ламинарии омыленный (КЛО). В лит-ре нет сведений о канцерогенности веществ, входящих в состав кламина и КЛО. Наоборот, о некоторых биологически активных веществах данного препарата в литературе сообщается, что они обладают антиканцерогенным свойством. В специальных экспериментах на животных, выявлена способность кламина тормозить развитие опухолей различных локализаций, индуцированных хим. канцерогенами. Проведен анализ влияния кламина на развитие опухолей не в органах-мишенях у животных подвергавшихся воздействию канцерогенов, что можно считать косвенной оценкой возможных канцерогенных свойств препарата. В экспериментах у крыс ЛИО и мышей NMRI вне органов-мишеней развивались опухоли, которые расценены как спонтанный опухолевый фон. Кламин, вводимый перорально в терапевтической дозе 200 мг/кг массы тела (в пересчете на содержание КЛО) в течение 6-11 мес, во всех сериях экспериментов или существенно не влиял, или даже тормозил развитие опухолей вне органов-мишеней. Т. обр., по результатам проведенного анализа, кламин не имеет канцерогенных свойств. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
КЛАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Беспалов, В.Г.; Миронова, Л.В.; Петров, А.С.; Александров, В.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.07-04Т1.73

Изучение общетоксических свойств препарата "Кламин" [Текст] / В. Г. Беспалов [и др.] // Изучение и применение лечебно-профилактических препаратов на основе природных биологически активных веществ. - СПб, 2000. - С. 353-359 . - ISBN 5-89223-014-7
Аннотация: Изучена острая и хроническая токсичность препарата "Кламин". При изучении острой токсичности таблеточную массу препарата "Кламин" вводили мышам, крысам и собакам однократно п/о в различных дозах. Кламин оказался нетоксичным для всех 3 видов животных. При введении всех изученных доз препарата, в том числе максимально технически возможных, гибели животных не зарегистрировано. Эксперименты по изучению хронической токсичности проведены на самцах и самках крыс и собак. Кламин вводили п/о в течение 6 мес ежедневно в дозах, соответствующих содержанию концентрата ламинарии омыленного (КЛО): высшей - 2000 мг/кг, эффективной - 200 мг/кг и промежуточной - 1000 мг/кг массы тела. Оценку возможных токсических эффектов от препарата у животных проводили по интегральным показателям и функциональным тестам, гематологическим параметрам, биохимическим показателям сыворотки крови, показателям мочи, гистологической картине органов. На всех сроках эксперимента результаты в группах с воздействием всех изученных доз кламина у крыс и собак не отличались существенно от контрольных показателей. У крыс кламин во всех дозах на некоторых сроках эксперимента, главным образом, через 4 мес воздействия, по сравнению с контрольными показателями повышал уровень гемоглобина в крови и снижал уровни холестерина и триглицеридов в сыворотке крови, что является проявлением специфической активности препарата. Кламин не оказывал местно-раздражающего действия на желудочно-кишечный тракт. Т. обр., кламин при длительном п/о введении не проявлял хронической токсичности у крыс и собак. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: КЛАМИН
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Беспалов, В.Г.; Овсянников, А.И.; Миронова, Л.В.; Петров, А.С.; Александров, В.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.02-04М4.135

Изучение общетоксических свойств препарата "Феокарпин" [Текст] / В. Г. Беспалов [и др.] // Изучение и применение лечебно-профилактических препаратов на основе природных биологически активных веществ. - СПб, 2000. - С. 360-363 . - ISBN 5-89223-014-7
Аннотация: Феокарпин - таблетированный препарат на основе биологически активных веществ хвойного натурального комплекса, рекомендуемый в качестве средства для профилактики рака. Изучена острая и хроническая токсичность препарата "Феокарпин". При изучении острой токсичности таблеточную массу феокарпина вводили самцам и самкам мышей и крыс однократно п/о в различных дозах. Он оказался нетоксичным для обоих видов животных. При введении всех доз препарата, в том числе максимально технически возможных, гибели животных не зарегистрировано. ЛД[50] определить не удалось. Максимальная доза феокарпина, введенного мышам, составляла 12 500 мг/кг массы тела, крысам - 11 500 мг/кг. Эксперименты по изучению хронической токсичности проведены на самцах и самках крыс. Феокарпин вводили п/о ежедневно в течение 6 мес в высшей дозе - 200 таблеток или 130 г/кг корма (в 10 раз превышающая терапевтическую), терапевтической - 20 таблеток или 13 г/кг корма и промежуточной - 100 таблеток или 65 г/кг корма. Оценку возможного токсического действия препарата проводили по интегральным показателям и функциональным тестам, гематологическим параметрам, биохимическим показателям сыворотки крови, показателям мочи, гистологической картине органов. На всех сроках эксперимента данные в группах с воздействием всех использованных доз феокарпина у крыс не отличались существенно от контрольных показателей. Таким образом, феокарпин не обладает острой и хронической токсичностью в экспериментах на крысах. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.25
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ХВОЙНЫЙ НАТУРАЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС
ФЕОКАРПИН
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ХРОНИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Беспалов, В.Г.; Овсянников, А.И.; Миронова, Л.В.; Петров, А.С.; Александров, В.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т2.227

Изучение общетоксических свойств препарата "Феокарпин" [Текст] / В. Г. Беспалов [и др.] // Изучение и применение лечебно-профилактических препаратов на основе природных биологически активных веществ. - СПб, 2000. - С. 360-363 . - ISBN 5-89223-014-7
Аннотация: Феокарпин - таблетированный препарат на основе биологически активных веществ хвойного натурального комплекса, рекомендуемый в качестве средства для профилактики рака. Изучена острая и хроническая токсичность препарата "Феокарпин". При изучении острой токсичности таблеточную массу феокарпина вводили самцам и самкам мышей и крыс однократно п/о в различных дозах. Он оказался нетоксичным для обоих видов животных. При введении всех доз препарата, в том числе максимально технически возможных, гибели животных не зарегистрировано. ЛД[50] определить не удалось. Максимальная доза феокарпина, введенного мышам, составляла 12 500 мг/кг массы тела, крысам - 11 500 мг/кг. Эксперименты по изучению хронической токсичности проведены на самцах и самках крыс. Феокарпин вводили п/о ежедневно в течение 6 мес в высшей дозе - 200 таблеток или 130 г/кг корма (в 10 раз превышающая терапевтическую), терапевтической - 20 таблеток или 13 г/кг корма и промежуточной - 100 таблеток или 65 г/кг корма. Оценку возможного токсического действия препарата проводили по интегральным показателям и функциональным тестам, гематологическим параметрам, биохимическим показателям сыворотки крови, показателям мочи, гистологической картине органов. На всех сроках эксперимента данные в группах с воздействием всех использованных доз феокарпина у крыс не отличались существенно от контрольных показателей. Таким образом, феокарпин не обладает острой и хронической токсичностью в экспериментах на крысах. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ХВОЙНЫЙ НАТУРАЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС
ФЕОКАРПИН
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ХРОНИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Беспалов, В.Г.; Овсянников, А.И.; Миронова, Л.В.; Петров, А.С.; Александров, В.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.09-04А1.5

Миронова, Л. В.
Институту эпидемиологии и микробиологии НЦ МЭ ВСНЦ СО РАМН 95 лет [Текст] : докл.[Научная конференция с международным участием "Актуальные вопросы региональной инфекционной патологии", посвященная 95-летию Института эпидемиологии и микробиологии НЦ МЭ ВСНЦ СО РАМН, Иркутск, 2007] / Л. В. Миронова, В. М. Коган // Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2007. - N 3 прил. - С. 9-12 . - ISSN 1811-0649
Аннотация: В статье излагается история развития научных исследований Института эпидемиологии и микробиологии НЦМЭ ВСНЦ СО РАМН на протяжении 95 лет его существования. Россия, Ин-т эпидемиологии и микробиологии НЦ МЭ ВСНЦ СО РАМН, Иркутск

ГРНТИ	34.01.05

ВИНИТИ 341.01.05
Рубрики: НАУЧНЫЕ УЧРЕЖДЕНИЯ И ОРГАНИЗАЦИИ
ИНСТИТУТ ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ НЦ МЭ ВСНЦ СО РАМН
ДОСТИЖЕНИЯ
ПЕРСПЕКТИВЫ
ИРКУТСК

Доп.точки доступа:
Коган, В.М.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 08.09-04Б4.1

Миронова, Л. В.
Институту эпидемиологии и микробиологии НЦ МЭ ВСНЦ СО РАМН 95 лет [Текст] : докл.[Научная конференция с международным участием "Актуальные вопросы региональной инфекционной патологии", посвященная 95-летию Института эпидемиологии и микробиологии НЦ МЭ ВСНЦ СО РАМН, Иркутск, 2007] / Л. В. Миронова, В. М. Коган // Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2007. - N 3 прил. - С. 9-12 . - ISSN 1811-0649
Аннотация: В статье излагается история развития научных исследований Института эпидемиологии и микробиологии НЦМЭ ВСНЦ СО РАМН на протяжении 95 лет его существования. Россия, Ин-т эпидемиологии и микробиологии НЦ МЭ ВСНЦ СО РАМН, Иркутск

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.01.09
Рубрики: ИСТОРИЯ
ИНСТИТУТ ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ НЦ МЭ ВСНЦ СО РАМН
ДОСТИЖЕНИЯ
ПЕРСПЕКТИВЫ
ИРКУТСК

Доп.точки доступа:
Коган, В.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 15.05-04Б4.38

Масс-спектрометрический анализ в межвидовой и внутривидовой дифференциации микроорганизмов Yersinia spp. и Vibrio spp. [Текст] / М. В. Афанасьев [и др.] // 8 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2014", Москва, 18-20 марта, 2014. - М., 2014. - Т.1. - С. 477-478 . - ISBN 978-5-906325-80-8

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.99
Рубрики: YERSINIA (BACT.)
VIBRIO (BACT.)
ШТАММЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
MALDI-TOF МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Афанасьев, М.В.; Миронова, Л.В.; Басов, Е.А.; Остяк, А.С.; Вдовиченко, Г.В.; Климов, В.Т.; Богумильчик, Е.А.; Балахонов, С.В.

1-20 21-40 41-49

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска