Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Краковский, М. Э.$<.>)
Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-42 
1.
А.с. 1624318 СССР, МКИ G 01 N 33/48.

   
    Способ выделения микросом из ткани желудка экспериментального животного [Текст] / А. С. Комарин [и др.] ; Ташк. гос. мед. ин-т. - № 4646396/14 ; Заявл. 03.02.1989 ; Опубл. 30.01.1991
Аннотация: Приводится способ выделения микросом из ткани желудка эксп. животного путем декапитации животного, извлечения желудка, его измельчения и гомогенизации в среде выделения, отделения микросом дифференциальным центрифугированием, отличающийся тем, что, с целью повышения физиологичности способа, за счет сохранения активности цитохрома Р 450 в микросомах, перед декапитацией животному вводят в желудок р-р гидрокарбоната натрия до нейтрального рН желудка, а перед измельчением желудок промывают средой, содержащей 50 ед/мл контрикала, 3 ед/мл гепарина, 0,05 М трис-буфер, 20%-ный раствор глицерина и 1,15%-ный раствор хлорида калия рН 7,8.
ГРНТИ  
34.19.17
УДК
612.015(088.8)
ВИНИТИ 341.19.17.07.19
Рубрики: МИКРОСОМЫ
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ
ЖЕЛУДОК
ЖИВОТНЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Комарин, А.С.; Краковский, М.Э.; Худайбергенов, Р.У.; Аширметов, А.Х.; Ташк. гос. мед. ин-т.
Свободных экз. нет
2.

Деп. 4911-В90


    Краковский, М. Э.
    Метаболизм некоторых лекарственных веществ в органах морских свинок при острой алкогольной интоксикации [Текст] : деп. Ред. ж. Фармакол. и токсикол 19900906, N 4911-В90 / М. Э. Краковский, А. Х. Аширметов, Т. Ю. Ткачева ; депонент Ред. ж. Фармакол. и токсикол (М.). - Введ. с 19900906. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 15 с. : ил. - 12 назв.
Аннотация: На морских свинках через 3,6 и 14 сут после в/б введения этанола (I) в виде 25%-ного р-ра в дозе 2 г/кг изучали скорость окисления гексенала (I), амидопирина (II), промедола (III) и дексазона (IV) изолированными микросомами печени, почек, легких и тонкого кишечника. Установлено, что в зависимости от срока интоксикации I, а также от времени, прошедшего после окончания введения I, наблюдались разнонаправленные сдвиги в метаболизме лекарственных в-в в исследованных органах. В печени происходило увеличение метаболизма III и снижение II и I. В кишечнике возрастал метаболизм IV и III, в легких - I и II при угнетении метаболизма IV, а в почках происходило угнетение метаболизма всех лекарственных в-в. Считают, что I во внепеченочных тканях индуцирует формы цитохрома Р[4][5][0], отличающиеся по своей субстратной специфичности от аналогичных в печени.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.21
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Аширметов, А.Х.; Ткачева, Т.Ю.; Ред. ж. Фармакол. и токсикол (М.)
Свободных экз. нет
3.

Деп. 5706-В89


    Аширметов, А. Х.
    Особенности фармакодинамики лекарственных веществ при выключении симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы у крыс [Текст] : деп. Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед 19890907, N 5706-В89 / А. Х. Аширметов, М. Э. Краковский ; депонент Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед (М.). - Введ. с 19890907. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 11 с. : ил. - 8 назв
Аннотация: В опытах на 170 крысах-самцах смешанной популяции изучали особенности ФД гексенала (I), мепробамата (II), фентанила (III), коразола (IV) и барбитала натрия (V) через 1, 2, 3, 4, 5 и 6 нед после выключения симпатич. и парасимпатич. отделов вегетат. нервной системы (ВНС). Ваготомия сопровождалась кратковрем. увеличением продолжительности действия и общей фармакол. активности I-V. При симпатотомии подобные изменения в их действии были более выраженными. Сочетанное выключение обоих отделов ВНС сопровождалось наиболее выраженным, но кратковрем. увеличением продолжительности действия и фармакол. активности I-V. ФД V, не метаболизирующегося в печени, при ваготомии или симпатотомии не претерпевала существ. изменений, а при одноврем. ваготомии и симпатотомии время V-сна несколько уменьшалось. Предполагают, что изменения ФД I-V при выключении различных отделов ВНС обусловлены беокадой ее регулирующего влияния на микросомную окислит. систему печени крыс.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: МЕПРОТАН
ФАРМАКОДИНАМИКА
ВАГОТОМИЯ
СИМПАТОТОМИЯ
КОРАЗОЛ
ГЕКСЕНАЛ
ФЕНТАНИЛ
БАРБИТАЛ-НАТРИЙ
МИРОСОМНЫЕ ОКСИДАЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.; Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед (М.)
Свободных экз. нет
4.

Деп. 2492-В90


    Арметов, А. Х.
    Детоксикационная функция печени после ее денервации у крыс в зависимости от пола [Текст] : деп. Ред. ж. Биол. науки 19900510, N 2492-В90 / А. Х. Арметов, М. Э. Краковский ; депонент Ред. ж. Биол. науки (М.). - Введ. с 19900510. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 9 с. - 15 назв.
Аннотация: Изучены половые различия в монооксигеназной ферментной системе in vivo, а также содержание цитохромов P[4][5][0] и B[5], активность деметилазы амидопирина, гидроксилазы анилина и НАД-Н цитохром-С-редуктазы в печени крыс после ее симпатич. и парасимпатич. денервации (Де) этого органа. У после любого вида Де снижается клиренс антипирина, содержание цитохромов и активность ферментов (за исключением амидопирин-деметилазы), в то же время, у Де не оказывает какого-либо влияния на ферменты микросомальной монооксигеназы. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ДЕТОКСИКАЦИОННАЯ ФУНКЦИЯ
МИКРОСОМЫ
МОНООКСИГЕНАЗА
ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА
ЦИТОХРОМЫ
ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ДЕНЕРВАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.; Ред. ж. Биол. науки (М.)
Свободных экз. нет
5.
А.с. 1805386А1

    Краковский, М. Э.
    Способ диагностики алкоголизма [Текст] / М. Э. Краковский, А. Х. Аширметов, Н. Ю. Ткачева ; Ташк. мед. ин-т. - № 4717820/14 ; Заявл. 13.07.1991 ; Опубл. 30.03.1993
Аннотация: У испытуемого утром натощак берут из вены в пробирку, содержащую 50-100 ед. гепарина, 4-6 мл крови. Из крови выделяют лимфоциты (Л) методом центрифугирования в градиенте фикол-верографин плотностью 1,077 г/л. Полученные Л разбавляют до конц-ии 10 000 клеток в 1 мл средой 199. Для исследования скорости потребления кислорода Л используют полярограф РА-2 и стандартный метод полярографического анализа. В ячейку полярографа термостатированную при 37'ГРАДУС' с объемом 1 мл, содержащую 0,15 М натрий фосфатного буфера рН 7,8, 10{-}{4} М ЭДТА, 10{-}{1} М КСl и 1 ммоль НАДФН добавляют 20 мкмолей суспензии Л и 100 ммолей ацетона. Скорость потребления кислорода оценивают в течение 3-4 мин с помощью электрода типа Кларка и выражают в микроатомах 0/мин/100 Л. При увеличении скорости окисления Л ацетона относительно нормы в '='5- 6 раз диагностируют АЛТ.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.02.15 + 341.47.67.05
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
ЛИМФОЦИТЫ
АЦЕТОН
ОКИСЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Аширметов, А.Х.; Ткачева, Н.Ю.; Ташк. мед. ин-т
Свободных экз. нет
6.
А.с. 1817023А1 СССР, МКИ G 01 N 33/48.

    Краковский, М. Э.
    Способ дифференциальной диагностики алкоголизма и опийной наркомании [Текст] / М. Э. Краковский, А. Х. Аширметов ; Ташк. мед. ин-т. - № 4838392/14 ; Заявл. 22.06.1990 ; Опубл. 23.05.1993
Аннотация: У испытуемого берут 4-6 мл крови в пробирку с 50 ед. гепарина. Из крови выделяют лимфоциты и исследуют их дыхание полярографически с использованием в качестве субстрата 10 мкмолей промедола, а также определяют в крови активность гамма-глутамил-трансферазы (ГГТ). При уровне потребления кислорода 1 микроатома/ /100 лимфоцитов/мин и активности ГГТ 0-70 ед. у испытуемого диагностируют НМ, а при уровне потребления кислорода 0,5-1,2 микроатомов/100 лимфоцитов/мин и активности ГГТ 200 ед. - АЛГ.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.05 + 341.47.67.02.09 + 341.47.67.11.02 + 341.47.67.15.02.15
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
НАРКОМАНИЯ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ДЫХАНИЕ
ГАММА ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Аширметов, А.Х.; Ташк. мед. ин-т
Свободных экз. нет
7.

Деп. 7800 - В88


   
    Программы для микрокалькуляторов, предназначенные для рассчета одно- и двухчастевых моделей фармакокинетики лекарственных веществ [Текст] : деп. Ред. ж. Фармакол. и токсикол 19881101, N 7800 - В88 / А. Х. Аширметов [и др.] ; депонент Ред. ж. Фармакол. и токсикол (М.). - Введ. с 19881101. - [Б. м. : б. и.], 1988. - 11 с. - 8 назв.
Аннотация: Предложены программы для микрокалькуляторов БЗ-34, МК-52, МК-61, использование к-рых позволяет рассчитывать параметры фармакокинетики, описываемых в рамках однои двухкамерной моделей. В качестве тест-препаратов для комплексного изучения нек-рых ф-ций печени предлагается использовать антипирин и индоциановый зеленый, примеры расчета фармакокинетики к-рых и приведены в ст.
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.29
Рубрики: ПРОГРАММЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МИКРОКАЛЬКУЛЯТОРЫ
КАМЕРНЫЕ МОДЕЛИ
ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Аширметов, А.Х.; Краковский, М.Э.; Комарин, А.С.; Хашимова, И.Р.; Ред. ж. Фармакол. и токсикол (М.)
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.09-04М3.193

   
    Типологические особенности нервной системы и вегетативной реактивности детей с атопическим дерматитом [Текст] / М. Э. Краковский [и др.] // Мед. ж. Узбекистана. - 1991. - N 1. - С. 38-39
Аннотация: В зависимости от индивидуальных особенностей нервной системы клинич. картина атопического дерматита (АД) имеет определенную направленность. Не удалось выявить четкую взаимосвязь между показателями, характеризующими индивидуальность организма, и течением АД. Заслуживает внимания более выраженная взаимосвязь особенностей течения и эффективности терапии АД с характером вегетативной реактивности нежели с типологич. особенностями ЦНС, особенно у детей школьного возраста. Т. обр., можно сказать, что существует определенная предрасположенность к возникновению АД у детей слабого типа нервной системы с преобладанием тонуса симпатич. отдела вегетативной нервной системы. СССР, НИИ дерматологии и венерол. Минздрава УзССР, Ташкент.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.41
Рубрики: ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
СИМПАТИЧЕСКИЙ ОТДЕЛ
РЕАКТИВНОСТЬ
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КОЖА
ДЕРМАТИТЫ
АТОПИЧЕСКИЕ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.; Аковбян, В.А.; Епишева, Л.В.; Тихонова, Н.И.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.06-04М4.24

    Аширметов, А. Х.
    Значение парасимпатического отдела нервной системы для регуляции активности микросомальной монооксигеназы в печени крыс [Текст] / А. Х. Аширметов, М. Э. Краковский // Физиол. ж. - 1990. - Т. 36, N 6. - С. 43-46 . - ISSN 0201-8489
Аннотация: У крыс. подвергнутых двухсторонней поддиафрагмальной ваготомии (ВТ), отмечено уменьшение содержания общего цитохрома Р-450 (Р-450) в микросомальной фракции печени до 0,31'+-'0,03 нмоль/г и снижение активности анилингидроксилазы до 0,72'+-'0,06 нмоль/мг/мин (контрольные значения, соотв., 0,55'+-'0,06 и 1,06'+-'0,05 в тех же единицах). Аналогич. воздействие оказывал атропин (I), понижая уровень Р-450 до 0,26'+-'0,03 и активность анилингидроксилазы до 0,69'+-'0,10. ВТ и I не влияли на содержание цитохрома b[5], активности амидопириндеметилазы, паранитрофенолгидроксилазы и НАДФ+-цитохром с-редуктазы. Заключают, что парасимпатич. денервация способна оказать непосредственное и избирательное влияние на активность микросомальных монооксигеназ печени. СССР, Ташкентский мед. ин-т МЗ УзбССР, Ташкент. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.17
Рубрики: ЦИТОХРОМЫ
МИКРОСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
ВАГОТОМИЯ
АТРОПИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 91.08-04Т5.139

    Краковский, М. Э.
    Состояние микросомальной окислительной системы разных органов морских свинок при введении им этанола [Текст] / М. Э. Краковский, А. Х. Аширметов, Ж. Ю. Юабова // Биол. науки. - 1991. - N 3. - С. 30-37 . - ISSN 0470-4606
Аннотация: В печени, почках, легких и тонком кишечнике морских свинок (МС) после в/б введения им 25%-ного р-ра этанола в дозе 2 г/1 кг определяли содержание микросомальных цитохромов и активность ферментов. В зависимости от длительности введения этанола (3, 6 и 14 дн) у МС обнаружены изменения содержания цитохромов Р-450 и b[5], а также активности деметилазы амидопирина, гидроксилаз анилина и п-нитрофенила, НАДФ*Н-цитохром-с-редуктазы в исследованных органах. Однонаправленные сдвиги активности микросомальных ферментов выявлены в печени, легких и тонком кишечнике, но не в почках, что объясняется субстратной специфичностью и индуцибельностью отдельных форм цитохрома Р-450 во внепеченочных тканях. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.02
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПЕЧЕНЬ
ЛЕГКИЕ
ПОЧКИ
КИШЕЧНИК
ФЕРМЕНТЫ МИКРОСОМАЛЬНЫЕ
ЦИТОХРОМЫ
АМИДОПИРИИДЕМЕТИЛАЗА
ГИДРОКСИЛАЗЫ

Доп.точки доступа:
Аширметов, А.Х.; Юабова, Ж.Ю.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 91.03-04М5.421

    Иногамова, Р. С.
    Влияние различий в двигательной активности на монооксигеназную ферментную систему печени крыс [Текст] / Р. С. Иногамова, М. Э. Краковский, А. Х. Аширметов // Докл. АН УзССР. - 1990. - N 2. - С. 54-55 . - ISSN 0134-4307
Аннотация: Исследовали активность ферментов микросомальной монооксигеназной системы (МОС) печени крыс при иммобилизации (Ит) и усиленной физ. активности. Физ. нагрузку (ФН) осуществляли 3-часовым плаванием крыс, а Им - путем фиксации животных на станке за это же время. Об активности ферментов МОС судили с помощью гексеналового и антипиринового тестов. Показано, что несмотря на то, что Им и Фн оказывали стрессовое воздействие, сопровождающееся выбросом в кровь гормонов и напряжением ЦНС изменения в активности ферментов МОС наблюдалось только при Им. Вероятно, энзимы при Им угнетаются из-за накопления в организме катехоламинов и кортикостероидов, поскольку ФН, стимулируя метаболизм этих гормонов в печени, не приводят к резкому увеличению их содержания в организме. СССП, Мед. ин-т, Ташкент. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.39.55
ВИНИТИ 341.39.55.15.11
Рубрики: ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
СТРЕСС
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ФЕРМЕНТЫ
МОНООКСИГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.; Аширметов, А.Х.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.41

    Аширметов, А. Х.
    Половые различия в метаболизме лекарственных веществ при некоторых эндокринных заболеваниях [Текст] / А. Х. Аширметов, М. Э. Краковский // Пробл. эндокринол. - 1991. - Т. 37, N 2. - С. 65-68 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: Обзор. Описаны механизмы контроля под действием половых гормонов экспрессии изоформ цитохрома Р-450 в печени крыс самцов и самок. Подчеркивается, что "феминизирующим фактором" является гормон роста, секреция к-рого различна у самцов и самок. В первом случае она низкоамплитудная: базальная, а во втором - прерывистая, импульсная. Обнаружено, что зависимые от пола изоформы цитохрома Р-450 по-разному метаболизируют стероидные гормоны и ксенобиотики. При аллоксановом и стрептозотоциновом диабете у крыс продолжительность гексеналового сна возрастает у самцов и снижается у самок. В печени самцов при диабете снижается активность N-деметилирования аминопирина и этилморфина, гидроксилирование бензо(а)пирена. Авт. заключают, что половые различия оказывают существ. влияние на метаболизм ксенобиотиков, и в частности, лекарств. средств, что важно для прогнозирования возможных побочных эффектов при фармакотерапии. СССР, Ташкент, ЦНИЛ Ташкентского мед. ин-та. Библ. 51.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-450
ЭКСКРЕССИЯ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.160

    Краковский, М. Э.
    Метаболизм некоторых лекарственных веществ и эндогенных субстратов в органах кроликов после частичной гепатэктомии и ишемии печени [Текст] / М. Э. Краковский, А. Х. Аширметов // Фармакол. и токсикол. - 1991. - Т. 54, N 6. - С. 30-32 . - ISSN 0014-8318
Аннотация: На 20 кроликах оо через 4 сут. после частичной гепатэктомии (ГЭ) и на фоне ишемии печени (ИП) изучали метаболизм гексенала, амидопирина, фенацетина, промедола, ацетона, гидрокортизона, тестостерона и простагландина Е[2] в изолир. микросомах печени, почек, кишечника и легких. Интенсивность метаболизма определяли полярографически по скорости потребления кислорода. При ГЭ и ИП интенсивность метаболизма амидопирина, гексенала, фенацетина снижалась, а гидрокортизона и простагландина Е[2] увеличивалась. В легких наблюдали усиление метаболизма препаратов при ГЭ и его угнетение при ИП. В почках и кишечнике при ГЭ и ИП наблюдали разнонаправл. сдвиги в метаболизме лекарств. в-в. Узбекистан, ЦНИЛ Ташкентского мед. ин-та, Ташкент, 700048. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЧАСТИЧНАЯ ГЕПАТЭКТОМИЯ
ИШЕМИЯ ПЕЧЕНИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Аширметов, А.Х.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.07-04М4.395

    Аширметов, А. Х.
    Детоксицирующая функция печени после ее частичной денервации у крыс с различной вегетативной реактивностью [Текст] / А. Х. Аширметов, М. Э. Краковский // Физиол. ж. СССР. - 1991. - Т. 77, N 5. - С. 80-84
Аннотация: В экспериментах на крысах оо предварительно разделенных на две группы по характеру вегетативной реактивности ("ваготоники" и "симпатотоники"), исследовали влия ние частичной денервации печени на активность ферментов монооксигеназной системы гепатоцитов, ответственных за реализацию печенью ее детоксикационных возможностей. У животных с различной вегетативной реактивностью частичная денервация печени приводит к неоднозначному угнетению активности ферментов микросом. монооксигеназы. Обнаруженные различия в степени нарушения отдельных звеньев монооксигеназной ферментной системы печени после ее денервации отражают особенности нервной регуляции изоформ цитохрома Р[4][5][0] у животных с разной вегетативной реактивностью. У "ваготоников" реакции деметилирования находятся преимущественно под парасимпатич. контролем, а у "симпатотоников" эти р-ции реализируются в основном через симпатический отдел автономной нервной системы.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ДЕНЕРВАЦИЯ
МАО
ВЕГЕТАТИВНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.01-04Т3.094

    Краковский, М. Э.
    Изменение фармакометаболизирующей функции печени у больных в послеоперационном периоде в зависимости от вида анестезии [Текст] / М. Э. Краковский, М. И. Азимов, А. Х. Аширметов // Анестезиол. и реаниматол. - 1992. - N 1. - С. 9-11 . - ISSN 0201-7563
Аннотация: Изучали влияние вида анестезии на фармакометаболизирующую ф-цию печени у 28 б-ных, опериров. по поводу косметич. дефектов лица. Все б-ные были разделены на 2 гр.: в одной использовали эндотрахеал. наркоз с ИВЛ, а в др. - местную анестезию 1% р-ром новокаина. Установлено, что в послеоперац. периоде происходило угнетение фармакометаболизирующей ф-ции печени. При проведении операции под местной анестезией каких-либо существ. сдвигов в функц. состоянии печени не наблюдали. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.02
Рубрики: АНЕСТЕЗИЯ
ИНГАЛЯЦИОННАЯ АНЕСТЕЗИЯ
МЕСТНАЯ АНЕСТЕЗИЯ
ПЕЧЕНЬ
МЕТАБОЛИЗИРУЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Азимов, М.И.; Аширметов, А.Х.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.06-04Т3.391

    Азимов, М. И.
    Использование бензонала и сапарала в комплексной терапии больных с острыми воспалительными процессами челюстно-лицевой области [Текст] / М. И. Азимов, М. Э. Краковский, А. Х. Аширмеров // Стоматология. - 1991. - Т. 70, N 5. - С. 47-49 . - ISSN 0039-1735
Аннотация: Исследовали эффективность бензонала и адаптогена сапарала при комбиниров. лечении 31 б-ного с острыми воспалит. заболеваниями челюстно-лицевой области. Сапарал и бензонал назначали по 1 таблетке 3 раза в дн. Установлено, что их применение в комплексной терапии было патогенетически обоснованным, позволяло значит. сократить сроки лечения, повысить его эффективность и уменьшить риск развития осложнений в виде хронич. остеомиелита. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.09
Рубрики: БЕНЗОНАЛ
САПАРАЛ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
ВЕРХНЯЯ ЧЕЛЮСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.; Аширмеров, А.Х.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.070

    Краковский, М. Э.
    Фармакодинамика гексенала, мепробамата и фармакокинетиа антипирина при язвенном поражении кишечника [Text] / М. Э. Краковский, А. Х. Аширметов // Мед. ж. Узбекистана. - 1991. - N 4. - P61-63
Аннотация: Язвенные поражения толстой кишки у крыс вызывали местным термич. воздействием. Через 3-20 дн после этого крысам вводили гексенал (I; 100 мг/кг, в/б) или мепробамат (II; 150 мг/кг, в/б) и изучали их ФД. ФК антипирина (III; 100 мг/кг, в/б) изучали через 3 и 10 дн после воспроизведения язв. Обнаружено, что у крыс с язвенным поражением кишечника во все сроки исследования отмечалось значит. усиление действия I, оцененного по продолжительности сна, и II, оценного по длительности миорелаксантного эффекта. Отмечалось более выраженное изменение действия I по сравнению с II. При изучении ФК III обнаружено значит. увеличение его Т[1] [2]. Одновременно снижался плазменный клиренс III. Предполагают, что обнаруженное изменение фармакологич. эффектов I, II и III связано с угнетением процессов их биотрансформации в печени. СССР, 1 Ташкентский госуд. мед. ин-т. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: ГЕКСЕНАЛ
МЕПРОБАМАТ
АНТИПИРИН
ФАРМАКОДИНАМИКА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЯЗВООБРАЗОВАНИЕ
ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Аширметов, А.Х.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 92.03-04Т5.065

    Краковский, М. Э.
    Метаболизм этанола, ацетона и микросомальная окислительная система органов морских свинок при алкогольной интоксикации [Текст] / М. Э. Краковский, А. Х. Аширметов // Вопр. наркол. - 1991. - N 4. - С. 6-8 . - ISSN 0234-0623
Аннотация: У морских свинок, к-рым 25%-ный р-р этанола (I) вводили в/б в дозе 2 г/кг в течение 3, 6 и 14 дн, исследовали скорость метаболизма I и ацетона путем определения активности анилингидроксилазы и n-нитрофенолгидроксилазы и содержание микросомального белка в микросомах органов, используя полярограф РА-2. Интоксикация I в зависимости от продолжительности затравки сопровождалась увеличением метаболизма ацетона и I в печени, кишечнике, легких, некоторым угнетением - в почках. Изменения связывают с индуцируемой I активностью специфической формы цитохрома Р450. СССР, Ташкент, Медицинский ин-т. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
АЦЕТОН
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Аширметов, А.Х.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 92.03-04Т5.087

    Краковский, М. Э.
    Межвидовые особенности влияния этанола на монооксигеназную ферментную систему органов животных [Текст] / М. Э. Краковский // Докл. АН УзССР. - 1991. - N 6. - С. 53-54 . - ISSN 0134-4307
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.29.21
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ФЕРМЕНТЫ
МОНООКСИГЕНАЗА
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.139

    Аширметов, А. Х.
    Фармакодинамика некоторых лекарственных веществ при денервации печени у крыс [Текст] / А. Х. Аширметов, М. Э. Краковский // Докл. АН УзССР. - 1990. - N 8. - С. 56-57 . - ISSN 0134-4307
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: ФАРМАКОДИНАМИКА
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
МОНООКСИГЕНАЗЫ
ДЕНЕРВАЦИЯ ПЕЧЕНИ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.
 1-20    21-40   41-42 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)