СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Знаменский, В. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.02-04А4.116

Юодвиршис, А. М.
Модификация острых лучевых поражений N-гликозильными производными п-аминобензойной кислоты [Текст] : тез. докл. науч. сессии по пробл. "Модификация действия ионизир. радиации", Пущино, 24-26 февр. 1992 г / А. М. Юодвиршис, В. В. Знаменский // Радиобиол. о-во. - Пущино, 1992. - Вып. 2. - С. 70
Аннотация: Мышей F[1](СВА*С[5][7]Bl) подвергали 'гамма'-облучению (Обл; 168-170 Р/мин) в дозе 850 Р. За 30 мин до Обл животным в/б вводили препараты ряда известных и вновь синтезированных N-гликозил-п-аминобензойных к-т в дозах близких 1/3 D[5][0]. Изучали выживаемость мышей на 30-е сут после Обл. Установлено, что некоторые использованные препараты повышали выживаемость животных на 30-70%. Наиболее эффективными оказались Nгликозильные производные. Несколько меньшим эффектом обладали препараты, содержащие D-ксилопиранозильный, L-арабинопиранозильный и D-рибопиранозильный остатки (25-30%). Авт. делают заключение, что наличие в сахарных остатках N-гликозил-п-аминобензойных к-т такой же конфигурации гидроксильных групп у С-2, как и у D-глюкопиранозы, является одним из факторов, определяющих противолучевой эффект изученных соединений.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
ПАРА-АМИНОБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
ГЛИКОЗИЛЬНЫЕ*N-ПРОИЗВОДНЫЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Знаменский, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.05-04Т2.96

Щеголева, Р. А.
Изучение противолучевой активности многокомпонентной фитомикстуры (ФМ-40) в опытах на собаках [Текст] : докл. [Российская научно-практическая конференция с международным участием "Современные проблемы военной и экстремальной терапии", посвященная 50-летию кафедры военно-полевой терапии, Санкт-Петербург, 29-30 нояб., 2005] / Р. А. Щеголева, В. В. Знаменский, Н. И. Лисина // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2005. - N 1 прил. - С. 171 . - ISSN 1682-7392
Аннотация: Целью настоящей работы явилось изучение препарата ФМ-40 в качестве радиозащитного и лечебного средства для возможности увеличения дозовых нагрузок при лучевой терапии. ФМ-40 ("Фитомикс-40") состоит из 40 фитоэкстрактов (элеутерококк, родиола розовая, лимонник и др.) и является по своему физиологическому действию адаптогеном, нормализующим различные биохимические и иммунологические нарушения, увеличивающим умственную и физическую работоспособность и поддерживающим гомеостазис организма. В проведенных ранее исследованиях противолучевой активности ФМ-40 в опытах на мелких лабораторных животных (мыши) было показано, что при однократном тотальном гамма-облучении в дозе ЛД74/30 препарат при различных вариантах его введения защищает от гибели от 13 до 50% животных. Аналогичные данные были получены и в условиях пролонгированного лучевого воздействия в дозе ЛД61/30 (препарат защитил от гибели 42,5%). Результаты этих опытов свидетельствуют о том, что ФМ-40 является перспективным препаратом для дальнейшего изучения его противолучевых свойств. В настоящей работе было проведено исследование противолучевой активности фитомикстуры в опытах на крупных лабораторных животных - собаках при его пероральном введении в терапевтических, адекватных человеческих дозах. При изучении переносимости ФМ-40 собаками при длительном пероральном применении (2 недели) в терапевтических и сверхтерапевтических дозах не было обнаружено побочных р-ций или отклонений от нормального состояния. Противолучевая эффективность ФМ-40 была изучена на собаках при пероральном применении ее в различных вариантах: в течение 2-х недель до облучения (профилактическое применение), в течение 2-х недель до и после лучевого воздействия (защитно-лечебный вариант) и в течение 2-х недель после облучения (лечебное назначение). Установлено, что фитомикстура обладает выраженным противолучевым действием в условиях ее назначения до и после лучевого воздействия у собак. Ее эффективность при этом составила 33,3 и 25% соответственно. В условиях лечебного применения ее противолучевой эффект составил 20% при полной гибели животных в контрольных группах. Результаты настоящей работы дают основание считать перспективным дальнейшее более глубокое изучение противолучевых свойств ФМ-40 при других дозах и режимах лучевого воздействия в целях расширения показаний для ее практического применения. Россия, ГНЦ - Ин-т биофизики, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АДАПТОГЕНЫ
КОМПЛЕКСНЫЙ ПРЕПАРАТ
ПРОТИВОЛУЧЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Знаменский, В.В.; Лисина, Н.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.06-04Н3.215

Щеголева, Р. А.
Изучение противолучевой активности многокомпонентной фитомикстуры (ФМ-40) в опытах на собаках [Текст] : докл. [Российская научно-практическая конференция с международным участием "Современные проблемы военной и экстремальной терапии", посвященная 50-летию кафедры военно-полевой терапии, Санкт-Петербург, 29-30 нояб., 2005] / Р. А. Щеголева, В. В. Знаменский, Н. И. Лисина // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2005. - N 1 прил. - С. 171 . - ISSN 1682-7392
Аннотация: Целью настоящей работы явилось изучение препарата ФМ-40 в качестве радиозащитного и лечебного средства для возможности увеличения дозовых нагрузок при лучевой терапии. ФМ-40 ("Фитомикс-40") состоит из 40 фитоэкстрактов (элеутерококк, родиола розовая, лимонник и др.) и является по своему физиологическому действию адаптогеном, нормализующим различные биохимические и иммунологические нарушения, увеличивающим умственную и физическую работоспособность и поддерживающим гомеостазис организма. В проведенных ранее исследованиях противолучевой активности ФМ-40 в опытах на мелких лабораторных животных (мыши) было показано, что при однократном тотальном гамма-облучении в дозе ЛД74/30 препарат при различных вариантах его введения защищает от гибели от 13 до 50% животных. Аналогичные данные были получены и в условиях пролонгированного лучевого воздействия в дозе ЛД61/30 (препарат защитил от гибели 42,5%). Результаты этих опытов свидетельствуют о том, что ФМ-40 является перспективным препаратом для дальнейшего изучения его противолучевых свойств. В настоящей работе было проведено исследование противолучевой активности фитомикстуры в опытах на крупных лабораторных животных - собаках при его пероральном введении в терапевтических, адекватных человеческих дозах. При изучении переносимости ФМ-40 собаками при длительном пероральном применении (2 недели) в терапевтических и сверхтерапевтических дозах не было обнаружено побочных р-ций или отклонений от нормального состояния. Противолучевая эффективность ФМ-40 была изучена на собаках при пероральном применении ее в различных вариантах: в течение 2-х недель до облучения (профилактическое применение), в течение 2-х недель до и после лучевого воздействия (защитно-лечебный вариант) и в течение 2-х недель после облучения (лечебное назначение). Установлено, что фитомикстура обладает выраженным противолучевым действием в условиях ее назначения до и после лучевого воздействия у собак. Ее эффективность при этом составила 33,3 и 25% соответственно. В условиях лечебного применения ее противолучевой эффект составил 20% при полной гибели животных в контрольных группах. Результаты настоящей работы дают основание считать перспективным дальнейшее более глубокое изучение противолучевых свойств ФМ-40 при других дозах и режимах лучевого воздействия в целях расширения показаний для ее практического применения. Россия, ГНЦ - Ин-т биофизики, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АДАПТОГЕНЫ
КОМПЛЕКСНЫЙ ПРЕПАРАТ
ПРОТИВОЛУЧЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Знаменский, В.В.; Лисина, Н.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.10-04А4.71

Щеголева, Р. А.
Возможности использования оксолиновой кислоты как противолучевого средства в опытах на мелких и крупных лабораторных животных [Текст] / Р. А. Щеголева, В. В. Знаменский, Н. И. Лисина // Организм и окружающая среда: жизнеобеспечение и защита человека в экстремальных условиях, Москва, 26-29 сент., 2000. - М., 2000. - Т. 2. - С. 173-174 . - ISBN 5=900228
Аннотация: При внутрибрюшинном и пероральном введении оксолиновой кислоты (ОК) через 3 ч после острого и пролонгированного облучения сирийских хомячков наблюдалась выживаемость 30-40% животных при полной гибели в контрольной группе. В опытах на собаках при внутримышечном способе введения (калиевая соль) в дозе 25 мг/кг в различные сроки после острого облучения (3,46 Гр, ЭГО-2) установлено, что ОК, примененная в этой дозе через 30 мин после облучения (ЛД[90]), оказывала значительное противолучевое действие, защищая 50% животных. Увеличение времени введения после облучения до 3 ч привело к некоторому снижению ее лечебного действия. Такой же лечебный эффект ОК в этой дозе был обнаружен при применении ее через 6 ч после лучевого воздействия: выжило также 50% облученных собак, однако клинически и гематологически течение лучевой болезни было более легким. Введение ОК собакам через 24 ч после острого облучения оказалось неэффективным

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОКСОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ЛЕЧЕБНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ОСТРОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
СОБАКИ
СИРИЙСКИЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Знаменский, В.В.; Лисина, Н.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.05-04Н3.231

Щеголева, Р. А.
Возможности использования оксолиновой кислоты как противолучевого средства в опытах на мелких и крупных лабораторных животных [Текст] : докл. [Российская научно-практическая конференция с международным участием "Современные проблемы военной и экстремальной терапии", посвященная 50-летию кафедры военно-полевой терапии, Санкт-Петербург, 29-30 нояб., 2005] / Р. А. Щеголева, В. В. Знаменский, Н. И. Лисина // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2005. - N 1 прил. - С. 180 . - ISSN 1682-7392
Аннотация: Установлено, что оксолиновая к-та является малотоксичным соединением: при в/б способе введения мышам СД50 равнялось 510 мг/кг, при пероральном - 1800 мг/кг. Поэтому в дальнейших исследованиях изучали противолучевое действие оксолиновой кислоты (ОК). Проведенное в опытах на сирийских хомячках изучение лечебной активности ОК при в/бр и пероральном способах введения в условиях острого и пролонгированного облучения (через 1 и 3 ч после лучевого воздействия) свидетельствует о том, что это соединение обладает определенным лечебным эффектом на данном виде животных: при использовании его через 3 ч в обоих случаях наблюдалась выживаемость 30-40% животных при полной гибели в контрольных группах. В опытах на собаках была изучена противолучевая активность ОК при в/м способе введения в дозе 25 мг/кг в различные сроки после острого облучения (3,46 Гр). Было установлено, что ОК, примененная в этой дозе через 30 мин после облучения (ЛД90), оказывала значительное противолучевое действие, защищая около 50% животных. Увеличение времени введения после облучения до 3 ч привело к некоторому снижению ее лечебного действия. Такой же лечебный эффект ОК в этой дозе был обнаружен при применении ее через 6 ч после лучевого воздействия - выжило также около 50% облученных собак, при этом клинически и гематологически течение лучевой болезни было более легким. Введение ОК собакам через 24 ч после острого облучения оказалось неэффективным. Представленные данные позволяют считать, что направленный поиск препаратов двойного действия, т.е. официальных лекарственных средств, обладающих и противолучевым действием, является перспективным в плане их практического использования для широких масс населения в экстремальных условиях. Россия, ГНЦ - Ин-т биофизики, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: ОБЛУЧЕНИЕ
РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ОКСОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Знаменский, В.В.; Лисина, Н.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 07.06-04А4.22

Щеголева, Р. А.
Возможности использования оксолиновой кислоты как противолучевого средства в опытах на мелких и крупных лабораторных животных [Текст] : докл. [Российская научно-практическая конференция с международным участием "Современные проблемы военной и экстремальной терапии", посвященная 50-летию кафедры военно-полевой терапии, Санкт-Петербург, 29-30 нояб., 2005] / Р. А. Щеголева, В. В. Знаменский, Н. И. Лисина // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2005. - N 1 прил. - С. 180 . - ISSN 1682-7392
Аннотация: Установлено, что оксолиновая к-та является малотоксичным соединением: при в/б способе введения мышам СД50 равнялось 510 мг/кг, при пероральном - 1800 мг/кг. Поэтому в дальнейших исследованиях изучали противолучевое действие оксолиновой кислоты (ОК). Проведенное в опытах на сирийских хомячках изучение лечебной активности ОК при в/бр и пероральном способах введения в условиях острого и пролонгированного облучения (через 1 и 3 ч после лучевого воздействия) свидетельствует о том, что это соединение обладает определенным лечебным эффектом на данном виде животных: при использовании его через 3 ч в обоих случаях наблюдалась выживаемость 30-40% животных при полной гибели в контрольных группах. В опытах на собаках была изучена противолучевая активность ОК при в/м способе введения в дозе 25 мг/кг в различные сроки после острого облучения (3,46 Гр). Было установлено, что ОК, примененная в этой дозе через 30 мин после облучения (ЛД90), оказывала значительное противолучевое действие, защищая около 50% животных. Увеличение времени введения после облучения до 3 ч привело к некоторому снижению ее лечебного действия. Такой же лечебный эффект ОК в этой дозе был обнаружен при применении ее через 6 ч после лучевого воздействия - выжило также около 50% облученных собак, при этом клинически и гематологически течение лучевой болезни было более легким. Введение ОК собакам через 24 ч после острого облучения оказалось неэффективным. Представленные данные позволяют считать, что направленный поиск препаратов двойного действия, т.е. официальных лекарственных средств, обладающих и противолучевым действием, является перспективным в плане их практического использования для широких масс населения в экстремальных условиях. Россия, ГНЦ - Ин-т биофизики, Москва

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: ОБЛУЧЕНИЕ
РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ОКСОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Знаменский, В.В.; Лисина, Н.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.05-04Т2.164

Щеголева, Р. А.
Возможности использования оксолиновой кислоты как противолучевого средства в опытах на мелких и крупных лабораторных животных [Текст] : докл. [Российская научно-практическая конференция с международным участием "Современные проблемы военной и экстремальной терапии", посвященная 50-летию кафедры военно-полевой терапии, Санкт-Петербург, 29-30 нояб., 2005] / Р. А. Щеголева, В. В. Знаменский, Н. И. Лисина // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2005. - N 1 прил. - С. 180 . - ISSN 1682-7392
Аннотация: Установлено, что оксолиновая к-та является малотоксичным соединением: при в/б способе введения мышам СД50 равнялось 510 мг/кг, при пероральном - 1800 мг/кг. Поэтому в дальнейших исследованиях изучали противолучевое действие оксолиновой кислоты (ОК). Проведенное в опытах на сирийских хомячках изучение лечебной активности ОК при в/бр и пероральном способах введения в условиях острого и пролонгированного облучения (через 1 и 3 ч после лучевого воздействия) свидетельствует о том, что это соединение обладает определенным лечебным эффектом на данном виде животных: при использовании его через 3 ч в обоих случаях наблюдалась выживаемость 30-40% животных при полной гибели в контрольных группах. В опытах на собаках была изучена противолучевая активность ОК при в/м способе введения в дозе 25 мг/кг в различные сроки после острого облучения (3,46 Гр). Было установлено, что ОК, примененная в этой дозе через 30 мин после облучения (ЛД90), оказывала значительное противолучевое действие, защищая около 50% животных. Увеличение времени введения после облучения до 3 ч привело к некоторому снижению ее лечебного действия. Такой же лечебный эффект ОК в этой дозе был обнаружен при применении ее через 6 ч после лучевого воздействия - выжило также около 50% облученных собак, при этом клинически и гематологически течение лучевой болезни было более легким. Введение ОК собакам через 24 ч после острого облучения оказалось неэффективным. Представленные данные позволяют считать, что направленный поиск препаратов двойного действия, т.е. официальных лекарственных средств, обладающих и противолучевым действием, является перспективным в плане их практического использования для широких масс населения в экстремальных условиях. Россия, ГНЦ - Ин-т биофизики, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: ОБЛУЧЕНИЕ
РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ОКСОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Знаменский, В.В.; Лисина, Н.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.07-04А4.67

Щеголев, Р. А.
Изучение противолучевых свойств глутамата натрия при применении его в качестве пищевой добавки в опытах на мелких лабораторных животных [Текст] / Р. А. Щеголев, Н. И. Лисина, В. В. Знаменский // 3 Съезд. по радиац. исслед. "Радиобиол., радиоэкол., радиац. безопас.", Москва, 14-17 окт., 1997. - Пущино, 1997. - Т. 2. - С. 219-220 . - ISBN 5-201-14354-7
Аннотация: Учитывая данные, полученные ранее, о противолучевой активности глутамата натрия при в/б введении в условиях острого и пролонгированного облучения, представляло определенный научный и практический интерес изучение противолучевых свойств этого соединения при применении его в качестве пищевой добавки (с питьем) в условиях тотального острого 'гамма'-облучения в разных дозах (ЛД[98/30], ЛД[78/30], ЛД[68/30]), а также в условиях пролонгированного облучения с малой мощностью дозы. Полученные данные дают основание считать, что применение глутамата натрия в различных комбинациях в опытах на мышах и сирийских хомячках в условиях как острого, так и протяженного облучения с малой мощностью дозы позволяют повысить выживаемость животных при разных дозах облучения (от сублетальных до летальных) в среднем на 35-40%

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЛУТАМАТ НАТРИЯ
ПИЩЕВАЯ ДОБАВКА
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ОСТРОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лисина, Н.И.; Знаменский, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.07-04А4.73

Таркил, Н. З.
Противолучевая активность оксолиновой кислоты у обезьян - макак-резус в условиях острого 'гамма'-облучения при различных способах введения [Текст] / Н. З. Таркил, В. В. Знаменский, В. Г. Яшунский // 3 Съезд по радиац. исслед. "Радиобиол., радиоэкол., радиац. безопас.", Москва, 14-17 окт., 1997. - Пущино, 1997. - Т. 2. - С. 212-213 . - ISBN 5-201-14354-7
Аннотация: В настоящее время имеются литературные данные о высокой противолучевой активности оксолиновой кислоты (ОК), полученной в опытах на мелких лабораторных животных: мыши, крысы, хомяки. Данное исследование проведено на обезьянах. Животные были разбиты на 2 группы. В первой группе изучалась эффективность препарата при внутримышечном введении (доза облучения - 5 Гр при мощности 2,7 Гр/мин). Во второй группе изучалась эффективность ОК, применяемой внутрь в виде грамурина (доза облучения 5,8 Гр при мощности 2,7 Гр/мин). В ходе эксперимента оценивалась выживаемость животных, первичная реакция на облучение и некоторые гематологические показатели. В результате проведенной работы установлено, что применение ОК при двух способах введения приводит к выживанию в среднем 50% облученных животных. Отмечают, что по клиническим и гематологическим показателям группы животных, получивших ОК, существенно превосходили контрольных животных

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОКСОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Знаменский, В.В.; Яшунский, В.Г.

10.

Патент 2187309 Российская Федерация, МКИ A61K 31/66.

Средство, влияющее на артериальное давление [Текст] / Л. И. Мизрах [и др.] ; Науч.-произв. центр "Фармзащита", Гос. мед. ун-т, Кардиол. науч. центр РАМН, Гос. науч. центр РФ "Ин-т биофиз.". - № 97115433/14 ; Заявл. 19.09.1997 ; Опубл. 20.08.2002
Аннотация: Предлагают использовать диэтилфосфат S-этилизотиурония в качестве лекарственного вещества для повышения артериального давления при острой артериальной гипотонии, вызванной хирургическими вмешательствами, травмами, отравлениями, шоковыми состояниями, кровотечениями, при перидуральной анестезии, при передозировке ганглиоблокаторов, альфа-адреноблокаторов, нейролептиков, анестетиков и при других состояниях, когда адреномиметики противопоказаны или неэффективны

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.15
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ДИЭТИЛФОСФАТ S-ЭТИЛИЗОТИУРОНИЯ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Мизрах, Л.И.; Гикавый, В.И.; Знаменский, В.В.; Арзамасцев, Е.В.; Шагалов, Л.Б.; Ковтун, В.Ю.; Ящунский, В.Г.; Науч.-произв. центр "Фармзащита"; Гос. мед. ун-т; Кардиол. науч. центр РАМН; Гос. науч. центр РФ "Ин-т биофиз."
Свободных экз. нет

11.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.45
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ДИЭТИЛФОСФАТ S-ЭТИЛИЗОТИУРОНИЯ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Мизрах, Л.И.; Гикавый, В.И.; Знаменский, В.В.; Арзамасцев, Е.В.; Шагалов, Л.Б.; Ковтун, В.Ю.; Ящунский, В.Г.; Науч.-произв. центр "Фармзащита"; Гос. мед. ун-т; Кардиол. науч. центр РАМН; Гос. науч. центр РФ "Ин-т биофиз."
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.08-04А4.109

Синтез и связь структура-активность среди производных тиазолидинонов-4 [Текст] / В. Ю. Ковтун [и др.] // 4 Съезд по радиационным исследованиям "Радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность", Москва, 20-24 нояб., 2001. - М., 2001. - Секц. 6-9Б, Т. 2. - С. 421 . - ISBN 5-209-01399-5
Аннотация: Синтез производных тиазолидинонов-4 осуществляли взаимодействием ароматического альдегида с соответствующим амином и тиогликолевой или 2-меркаптопропионовой кислотой. Острую токсичность определяли в опытах на мышах. Вещества вводили в/б в объеме не более 0,5 мл на животное. О гибели животных судили на 7-е сут после введения. Радиозащитную эффективность изучали по тесту 30-дневной выживаемости летально облученных мышей-гибридов линии F[1](CBA*C[57]Bl). Животных облучали 'гамма'-квантами {137}Cs в дозе 8,5-8,7 Гр с мощностью дозы 1,6 Гр/мин. Вещества R{2}=H не обладали радиозащитной активностью, с R{2}=бензил или 1-адамантилметил защищали 20-40% облученных животных. Более растворимые в воде вещества, содержащие дополнительные атомы азота, более токсичны (320-840 мг/кг) и защищают 40-70% летально облученных животных

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ТИАЗОЛИДИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ковтун, В.Ю.; Лаврова, Л.Н.; Знаменский, В.В.; Тарасов, С.Ю.; Светиков, Д.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.04-04А4.65

Синтез и радиозащитные свойства линейных и циклических аналогов меркаптоэтиламина, содержащих CF[3]-группу [Текст] / В. В. Знаменский [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 10. - С. 12-14 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Острую токсичность соединений исследовали на белых беспородных мышах-самцах массой 19-26 г согласно. Радиозащитную эффективность оценивали на мышах-гибридах F[1] (CBA*C57Bl) массой 19-23 г. Соединения вводили в виде водных р-ров или взвесей с твином-80 в объеме 0,2 мл в/б или п/о за 15-30 мин до облучения. Облучение производили на установке ИГУР в дозе 900 Р при мощности 210 Р/мин. Об эффективности соединений судили по выживаемости животных на 30-е сут после облучения. Гибель контрольных животных в данных условиях облучения составляла 100%. Сравнение фторированных и нефторированных аналогов МЭА показывает, что введение CF[3]-группы приводит к появлению радиозащитных свойств, при этом может снижаться острая токсичность и, как следствие, увеличиваться терапевтическая широта соединений. Табл. 3. Библ. 9

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
МЕРКАПТОЭТИЛАМИН
ЛИНЕЙНЫЕ АНАЛОГИ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
CF3-ГРУППА
СИНТЕЗ
РАДИОЗАЩИТНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Знаменский, В.В.; Гречка, И.И.; Игнатова, Ю.М.; Каримова, Н.М.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.05-04А4.091

Синтез и радиозащитная активность некоторых производных N-[3-ариладамант-1-илметил]меркаптоацетамидина [Текст] / Л. Н. Лаврова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1993. - Т. 27, N 8. - С. 40-43 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Мышей оо (СВА*С[5][7]Bl[6])F[1] облучали в дозах 8 и 8,2 Гр при мощности 66 и 168 Гр/мин. В-ва (8 различных производных) вводили в водных р-рах в/б за 15 мин до Обл. Большинство из в-в обладало высокой токсичностью. Радиозащитная эффективность тиосульфата и тиофосфата составила 40-50% по выживаемости при гибели в контроле 95-100% животных. Табл. 3. Библ. 5.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
МЕРКАПТОАЦЕТАМЕДИН* N-[3-АРИЛАДАМАНТ-1-ИЛМЕТИЛ]
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лаврова, Л.Н.; Савченко, Н.П.; Васильев, А.М.; Корытный, В.С.; Знаменский, В.В.; Яшунский, В.Г.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.04-04А4.138

Синтез и противолучевая активность S-[N-(2аминопропил)аминоэтил]тиофосфата и некоторых его аналогов [Текст] / Н. М. Каримова [и др.] // Тез. докл. 4 Всес. конф. "Химия, фармакол. и механизмы действия противолучев. средств", 23-25 окт., 1990. - М., 1990. - С. 25
Аннотация: Разработан и внедрен на крупнолабораторной установке оригинальный метод синтеза гаммафоса, отличающийся высокой технологичностью, малым числом стадий, доступностью исходных соединений высоким выходом и чистотой продукта. Метод успешно применен для синтеза целого ряда структурных аналогов гаммафоса общей формулы: Н[2]N(СН)[m]NH(СН)[n]SPO[3]H[2], обладающих высоким радиозащитным действием.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ГАММАФОС
АНАЛОГИ
МЕТОД СИНТЕЗА
РАДИОЗАЩИТНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Каримова, Н.М.; Быстрова, В.М.; Кильдишев, О.В.; Знаменский, В.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.08-04А4.82

Салин, Е. Н.
Вкусовое отвергание сахарина, вызванное облучением, как метод поиска противолучевых средств при несмертельных дозах воздействия [Текст] / Е. Н. Салин, В. В. Знаменский // 3 Съезд. по радиац. исслед. "Радиобиол., радиоэкол., радиац. безопас.", Москва, 14-17 окт., 1997. - Пущино, 1997. - Т. 2. - С. 213-214 . - ISBN 5-201-14354-7
Аннотация: Изучали реакции вкусового отвергания сахарина при воздействии ионизирующей радиации в широком диапазоне доз, эффективности табельных радиопротекторов по этому тесту, а так же определения возможного круга соединений, способных уменьшить влияние радиации в несмертельных дозах. Показано, что потребление крысами раствора сахарина через 24 часа после облучения в дозах 0,5; 1 Гр и выше значительно (6,2'+-'0,7; 3,3'+-'0,7; 1,3'+-'0,6) меньше контрольного (11,2'+-'1,2; 11,0'+-'1,1; 10,6'+-'0,8). Табельные радиопротекторы (цистамин 30 мг/кг, в/бг и индралин 50 и 100 мг/кг, в/м) предотвращали развитие реакции вкусового отвергания как при дозе облучения 0,5, так и 1 Гр. Соединения 19-315 и демигин изменяли выраженность реакции отвергания в зависимости от их радиозащитной эффективности

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТЕСТ
САХАРИН
ВКУСОВОЕ ОТВЕРГАНИЕ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
СУБЛЕТАЛЬНЫЕ ДОЗЫ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Знаменский, В.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.04-04А4.65

Результаты изучения противолучевой активности многокомпонентной фитомикстуры ФМ-40 в опытах на мышах [Текст] / В. В. Знаменский [и др.] // Медико-биологические проблемы противолучевой и противохимической защиты. - СПб, 2004. - С. 235-236 . - ISBN 5-93929-096-5
Аннотация: Проведенное на мышах-гибридах F1 (CBAxC57B1) самцах изучение противолучевых свойств ФМ-40 при его п/о применении показало, что в условиях острого тотального 'гамма'-облучения в дозе 7,5 Гр этот препарат защищает от гибели до 66,6% облученных животных при применении его только до и до и после лучевого воздействия при 25,8% выживаемости в контрольной группе. Сходные данные были получены при тех же вариантах введения ФМ-40 в условиях пролонгированного лучевого воздействия с малой мощностью дозы (0,01 Гр/мин) в дозе 11 Гр - в аналогичных группах выживало 75,0-76,9% облученных мышей, при этом выживаемость в контроле составила 38,5%. При использовании ФМ-40 после лучевого воздействия (лечебный вариант) при обоих видах облучения противолучевые свойства его были менее выражены. При этом следует особо подчеркнуть, что эти эффекты от применения ФМ-40 обнаружены при тех же дозах препарата и схемах его практического назначения, которые используются в пищевых добавках

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.17
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФИТОМИКСТУРА ФМ-40
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Знаменский, В.В.; Щеголева, Р.А.; Лисина, Н.И.; Бочарова, О.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.04-04А4.096

Радиозащитный эффект иммобилизованного цистамина [Текст] / В. А. Бидзиля [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1991. - Т. 25, N 11. - С. 25-28 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Определяли параметры адсорбции цистамина (Ц) и мексамина (М) на пирогенном кремнеземе с уд. поверхностью 380 м{2}/г (аэросил), модифицированном и немодифицированном краун-эфиром (дибензо-18-краун-6). Методом масс-спектрометрии показано образование комплексных соединений краун-эфир-амин Ц или М. При изучении кинетики десорбции обнаружено, что десорбция Ц и М с поверхности модифицированного аэросила осуществляется значительно медленнее, чем с поверхности немодифицированного. В опытах на мышах показано, что радиозащитная эффективность Ц, иммобилизованного на поверхности модифицированного аэросила, в 1,5-3 раза выше, чем свободного Ц. Иммобилизованный Ц был эффективен не только при его введении за 3 ч до острого облучения, но и в случае применения за 24 г до облучения. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 10.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ЦИСТАМИН
МЕКСАМИН
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Бидзиля, В.А.; Головкова, Л.П.; Береговская, Н.Н.; Басюк, В.В.; Король, Э.Н.; Чуйко, А.А.; Знаменский, В.В.; Баркля, В.С.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.257

Радиозащитные свойства производных оксолиновой кислоты [Текст] / В. В. Знаменский [и др.] // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1980. - Пущино, 1989. - Т. 3. - С. 708
Аннотация: Ранее было показано, что оксолиновая кислота в опытах на малых лабораторных животных при вунтрибрюшинном введении в виде водной суспензии (кислота практически не растворяется в воде) показывает выраженный радиозащитный эффект. С целью придания гидрофильных свойств этому соединению синтезирован ряд водорастворимых солей производных оксолиновой кислоты по карбоксильной группе на основе аминокислот, диалкиламиноалканолов и диалкиламиноалкиламинов и изучена их радиозащитная активность. В опытах на мышах линии (СВА * С57 Bl) (гаммаоблучение в дозе 8,5 Гр, мощностью 0,02 Гр/мин, при внутрибрюшинном введени за 15 мин. до облучения) показано, что среди изученных производных оксолиновой кислоты имеются вещества с выраженной радиопротекторной активностью (30-60% выживаемости над контролем) не уступающие самой кислоте. На примере ряда соединений не удалось проследить связь между радиопротекторным действием и легкостью их гидролиза до оксолиновой кислоты.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ОКСОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Знаменский, В.В.; Котельникова, Н.В.; Леснова, Т.С.; Яшунский, В.Г.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.258

Радиозащитная эффективность производных меркаптоэтиламинов [Текст] / В. В. Знаменский [и др.] // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 3. - С. 707-708
Аннотация: Исследовали связь между химической структурой и радиозащитной активностью среди новых производных меркаптоэтиламина. Сравнены замещенные по атомам азота и серы различными ацильными группировками, а также по атому азотаалкильными и ацильными группами производные меркаптоэтиламина и соответствующие дисульфиды. Изучена протекторная активность 0,0 - диалкиловхы эфиров дитиофосфорных кислот. Особое внимание уделено тиофосфорным производным, имеющим разветвление в алкильной цепи и замещенным по атому азота аминоалкильной группировкой. В качестве частного случая рассмотрены изостерные аминотиолам - меркаптоацетамидины. Представляет интерес модификация протекторов введением адамантильных и трифторметильных радикалов. Изучены возможности снижения основности амидиновой группы при замене аминогруппы на гидроксилиминную. Проанализированы стерические влияния заменителей и связь оптической и радиозащитной активности тиофосфорных производных. В опытах на линейных мышах F[1] (СВА * С[5][7]Bl) в условиях гаммаоблучения (ИГУР) при ЛД[9][0]1][0][0] установлено, что введение ацильных группировок к атому азота среди изученных классов химических соединений приводит к снижению или полному снятию противолучевой активности. Отмечено различное влияние алкильных заместителей на меркапто- и тиосерные производные ацетамидинов. Модификация меркаптоалкиламинов с помощью адамантильных группировок приводит к резкому увеличению биологической активности. В результате проведенных работ прослеживается связь между химической структурой и радиозащитной активностью.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ МЕРКАПТОЭТИЛАМИНОВ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Знаменский, В.В.; Ковтун, В.Ю.; Каримова, Н.М.; Плахотник, В.М.; Ингатова, Ю.Л.

1-20 21-40

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска