СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Двораковская, И. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 58
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-58

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 13.05-04М7.49

Ариэль, Б. М.
Гистиоцитоз легких из клеток Лангерганса (к стандарту патологоанатомического исследования) [Текст] / Б. М. Ариэль, И. В. Двораковская, Е. В. Маркусевич // Б-ка патологоанатома. - 2011. - N 119. - С. 1-40
Аннотация: Гистиоцитоз из клеток Лангерганса - это своеобразная форма диссеминированного поражения легких, диагностика которой связана с большими трудностями как при клинико-рентгенологическом, так и при гистологическом исследовании. Авторы рассматривают вопросы этиологии, патогенеза, клиники и классификации этой патологии, а также ее морфологические особенности на клеточном и субклеточном уровне, описывают иммунофенотип клеток Лангерганса. Для патологоанатомов, пульмонологов, фтизиатров. Россия, СПб городкое патологоанатомич. бюро; СПб НИИ фтизиопульмонологии. Библ. 11

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.37.23.19
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ГИСТИОЦИТОЗ
ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЭТИОЛОГИЯ
ПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Двораковская, И.В.; Маркусевич, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.01-04М7.11

Ариэль, Б. М.
Диагностика саркоидоза [Текст] / Б. М. Ариэль, И. В. Двораковская // Б-ка патологоанатома. - 2005. - N 66. - С. 3-42
Аннотация: Рассмотрены вопросы общей и частной патологической анатомии саркоидоза как нозологической формы sui generis, касающиеся его места в МКБ-10 и общепринятой клинико-рентгенологической классификации, описаны гистологические особенности саркоидной гранулемы и цитологические свойства ее клеточных элементов, а также динамика становления и развития гранулемы. Показано, что морфологическое заключение не может идти далее констатации того факта, что при гистологическом исследовании легких, лимфоузлов, глаз, кожи или какого-либо иного органа больного обнаруживается характерная гранулематозная реакция. Все сомнения в вопросах дифференциальной диагностики саркоидоза, как и в любом другом диагностически сложном случае, решаются отнюдь не морфологическим исследованием особенностей саркоидной гранулемы, пусть даже с использованием электронной микроскопии и иммуногистохимии, а комплексным клинико-морфологическим сопоставлением. Следовательно, основная роль в диагностике саркоидоза принадлежит клиницисту, констатирующему, что при морфологическом исследовании подтверждается известный по клинико-рентгенологическим и лабораторным данным системный характер поражения (вовлечение, по крайней мере, двух органов) с эпителиоидноклеточной гранулематозной реакцией. Для патологоанатомов, фтизиатров и пульмонологов. Россия, Санкт-Петербургский НИИ физиопульмонол., Санкт-Петербург. Ил. 14. Табл. 2. Библ. 7

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.33 + 761.03.49.25.23.23
Рубрики: САРКОИДОЗ
ГРАНУЛЕМА САРКОИДНАЯ
ДИАГНОСТИКА
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ГИСТОЛОГИЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ДИАГНОСТИКА РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ОСОБЕННОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Двораковская, И.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 13.06-04М7.4

Биопсия в пульлмонологии [Текст] / И. В. Двораковская [и др.] // Б-ка патологоанатома. - 2011. - N 125. - С. 1-71
Аннотация: В издании изложены современные сведения об инвазивных методах получения патологического материала для установления морфологического диагноза у больных пульмонологического профиля, основные принципы патоморфологического исследования биоптатов и микроскопические особенности легких при хроническом бронхите и некоторых редко встречающихся заболеваниях. Россия, НИИ пульмонологии СПб ГМУ им. акад. И.П. Павлова. Библ. 14

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.05.09
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ВОСПАЛЕНИЕ
ОПУХОЛИ
ДИАГНОСТИКА
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ МАТЕРИАЛА

Доп.точки доступа:
Двораковская, И.В.; Акопов, А.Л.; Ариэль, Б.М.; Платонова, И.с.; Русанов, А.А.; Хромова, Т.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.01-04Т6.182

Влияние ангиопротекторов на морфологические изменения в легких на модели хронической обструктивной болезни легких [Текст] / И. В. Двораковская [и др.] // Пульмонология. - 2015. - Т. 25, N 2. - С. 157-162 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: Целью работы явилось выявление особенностей морфологической перестройки бронхов и легочных артерий (ЛА) в процессе формирования модели хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) и под влиянием препаратов с ангиопротективными свойствами. Модель ХОБЛ воспроизводилась у крыс путем прерывистых ингаляций диоксида азота на протяжении 60 дней. Начиная с 30го дня, применялись препараты с ангиопротективными свойствами - розувастатин (1я группа) и сулодексид (2я группа). Выполнено гистологическое исследование с применением морфометрических методов. В процессе формирования модели ХОБЛ увеличивалась толщина сосудистой стенки за счет площади интимы и медии без изменения просвета сосуда. Показатель интима-медиа возрастал, что характерно для атеросклеротических изменений в сосудистой стенке. После применения сулодексида и розувастатина диаметр и просвет ЛА уменьшались без изменения толщины стенки, отношение интима-медиа приближалось к нормальным величинам. Основой для прогрессирования вентиляционных нарушений при ХОБЛ является ремоделирование бронхолегочной ткани: склерозирование мышечной оболочки бронхов и панацинарная эмфизема. Эффект розувастатина состоял в улучшении легочного кровообращения, уменьшении инфильтрации стенок крупных бронхов лимфоцитами и толщины межальвеолярных перегородок. Положительный эффект сулодексида на состояние стенки ЛА можно связать с наличием в его составе высокоподвижной фракции гепарина, обусловливающей улучшение функционального состояния эндотелиоцитов. Установлено, что при использовании средств, обладающих антитромботическим и ангиопротективным действием, замедляется прогрессирование ХОБЛ и развитие тяжелых осложнений

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.99
Рубрики: РОЗУВАСТАТИН
СУЛОДЕКСИД
ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Двораковская, И.В.; Золотницкая, В.П.; Нутфуллина, Г.М.; Лебедева, Е.С.; Кузубова, Н.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.11-04Т1.251

Влияние пептидной терапии на морфогенез легких на модели обструктивной патологии легких [Текст] / И. С. Платонова [и др.] // Пульмонология. - 2014. - N 1. - С. 38-42 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: На модели хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), формируемой у крыс в процессе 60-дневной экспозиции диоксидом азота, было исследовано влияние пептидной терапии на структурную перестройку легочной ткани с использованием гистологических, морфометрических и иммуногистохимических методов. После 1-месячного курса пептидной терапии отмечено снижение показателей гиперплазии и мышечной гипертрофии, отсутствие плоскоклеточной метаплазии бронхиального эпителия, уменьшение числа Т- и В-лимфоцитов. Типичные для нелеченных животных с ХОБЛ участки перерастяжения просветов альвеол и иррегулярной эмфиземы имели мелкоочаговый характер и сохранялись лишь в субплевральных отделах. Полученные данные являются объективным подтверждением положительного влияния, оказанного применением препарата класса низкомолекулярных пептидных биорегуляторов, на обратное развитие патологических процессов, возникающих в бронхолегочных структурах при длительном воздействии агрессивных факторов вдыхаемого воздуха. Россия, НИИ пульмонологии ГБОУ ВПО "Первый Санкт-Петербургский гос. мед. ун-т им. И.П. Павлова". Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: ПЕПТИДЫ
БРОНХОГЕН
ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ
ДИОКСИД АЗОТА
МОРФОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Платонова, И.С.; Двораковская, И.В.; Лебедева, Е.С.; Кузубова, Н.А.; Качан, Л.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.09-04Н1.120

Влияние предоперационной химиотерапии, медиастинальной лимфодиссекции и способа укрытия на заживление культи бронха после пневмонэктомии в эксперименте [Текст] / Е. В. Левченко [и др.] // Вопр. онкол. - 2005. - Т. 51, N 5. - С. 583-587 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В экспериментах на собаках выявлено, что общие закономерности заживления культи бронха сходны как при использовании систематической медиастинальной лимфодиссекции и химиотерапии, так и без них. Применение предоперационной химиотерапии сопровождается увеличением зоны некроза и отека тканей культи бронха. Химиотерапия не препятствует регенерации тканей культи бронха, но несколько замедляет ее сроки. Укрытие культи бронха мышечным лоскутом не способствует ускорению регенерации тканей бронха. Россия, НИИ пульмонологии СПбГМУ им. акад. И. П. Павлова, Санкт-Петербург. Ил. 2. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПНЕВМОЭКТОМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Левченко, Е.В.; Орлов, С.В.; Лисочкин, Б.Г.; Двораковская, И.В.; Стельмах, Л.В.; Шутов, В.А.; Тришин, А.А.; Левченко, Н.В.; Маськова, Н.А.; Попов, А.В.; Клочков, М.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.09-04Н3.399

Влияние предоперационной химиотерапии, медиастинальной лимфодиссекции и способа укрытия на заживление культи бронха после пневмонэктомии в эксперименте [Текст] / Е. В. Левченко [и др.] // Вопр. онкол. - 2005. - Т. 51, N 5. - С. 583-587 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В экспериментах на собаках выявлено, что общие закономерности заживления культи бронха сходны как при использовании систематической медиастинальной лимфодиссекции и химиотерапии, так и без них. Применение предоперационной химиотерапии сопровождается увеличением зоны некроза и отека тканей культи бронха. Химиотерапия не препятствует регенерации тканей культи бронха, но несколько замедляет ее сроки. Укрытие культи бронха мышечным лоскутом не способствует ускорению регенерации тканей бронха. Россия, НИИ пульмонологии СПбГМУ им. акад. И. П. Павлова, Санкт-Петербург. Ил. 2. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ПНЕВМОЭКТОМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Левченко, Е.В.; Орлов, С.В.; Лисочкин, Б.Г.; Двораковская, И.В.; Стельмах, Л.В.; Шутов, В.А.; Тришин, А.А.; Левченко, Н.В.; Маськова, Н.А.; Попов, А.В.; Клочков, М.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.07-04К1.116

Влияние рецепторного антагониста IL-1 на развитие оксидативного стресса в легких [Текст] / Л. Н. Данилов [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2003. - Т. 2, N 4. - С. 14-20 . - ISSN 1684-7849
Аннотация: Исследовали влияние рецепторного антагониста IL-1 (РАИЛ) на развитие оксидативного стресса в легких, вызванного воздействием неорганической пыли на дыхательные пути крыс. Препарат рекомбинантного РАИЛ человека вводили внутритрахеально в дозе 750 мкг/кг (в контроле 0,9%-ный NaCl) через 5 мин после инстилляции в легкие взвеси пыли. На 3-, 7-, 14- и 30-й день определяли клеточный состав бронхоальвеолярной лаважной жидкости (БАЛЖ), фагоцитарную и оксидативную активность альвеолярных макрофагов. Интенсивность продукции макрофагами активных форм кислорода оценивали методом люминол-зависимой хемилюминесценции (ХЛ). Выполняли гистологическое исследование ткани легких. В контроле на 3-й день оксидативная активность альвеолярных макрофагов возрастала в 4-5 раз по сравнению с нормой, содержание нейтрофилов в БАЛЖ увеличивалось до 49,5% (1-2% в норме). Применение РАИЛ предупреждало "взрыв" оксидативной активности альвеолярных макрофагов, в три раза снижался приток нейтрофилов в легкие. Наблюдаемый эффект, по-видимому, связан с предотвращением макрофагальной гиперпродукции IL-1 благодаря блокаде поверхностных рецепторов IL-1 антагонистом, что проявлялось угнетением провоспалительного эффекта IL-1. Начиная с 7-го дня, опытная и контрольная группы мало отличались по уровню оксидативной активности макрофагов, но существенно разнились по характеру структурных изменений в легких. В контроле на протяжении месяца выявлялся эрозивный бронхит и очаги пневмонии с преобладанием продуктивного процесса. После применения РАИЛ изменения в бронхах носили характер катарального бронхита, очагов пневмонии не выявлялось, степень запыленности легких заметно меньше. По-видимому, большая сохранность клеточных структур легких обусловлена ограничением избыточной генерации активных форм кислорода в результате применения РАИЛ. Таким образом, РАИЛ можно рассматривать как средство воздействия на механизмы избыточной генерации активных форм кислорода альвеолярными макрофагами. Россия, НИИпульмонологии, С.-Петербург. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
ИЗМЕНЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ИНТЕРЛЕЙКИН-1
РЕЦЕПТОРНЫЙ АНТАГОНИСТ
НЕОРГАНИЧЕСКАЯ ПЫЛЬ
ОКСИДАНТНЫЙ СТРЕСС В ЛЕГКИХ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Данилов, Л.Н.; Лебедева, Е.С.; Двораковская, И.В.; Симбирцев, А.С.; Илькович, М.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.02-04А4.231

Возможности КТ в дифференциальной диагностике гистиоцитоза Х и лимфангиолейомиоматоза [Текст] / А. А. Сперанская [и др.] // Международная конференция и Школа для врачей "Торакальная радиология", Москва, 3-4 нояб., 2010. - СПб, 2010. - С. 233-234 . - ISBN 978-5-902337-65-2

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.11.13
Рубрики: КТ
ЛЕГКИЕ
ГИСТИОЦИТОЗ Х
ЛИМФАНГИОЛЕЙОМИОМАТОЗ

Доп.точки доступа:
Сперанская, А.А.; Новикова, Л.Н.; Баранова, О.П.; Лукина, О.В.; Двораковская, И.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.01-04Н2.38

Возможности КТ в дифференциальной диагностике гистиоцитоза Х и лимфангиолейомиоматоза [Текст] / А. А. Сперанская [и др.] // Международная конференция и Школа для врачей "Торакальная радиология", Москва, 3-4 нояб., 2010. - СПб, 2010. - С. 233-234 . - ISBN 978-5-902337-65-2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.21
Рубрики: КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЛЕГКИЕ
ГИСТИОЦИТОЗ Х
ЛИМФАНГИОЛЕЙОМИОМАТОЗ

Доп.точки доступа:
Сперанская, А.А.; Новикова, Л.Н.; Баранова, О.П.; Лукина, О.В.; Двораковская, И.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.06-04М2.329

Воспроизведение в эксперименте хронической обструктивной болезни легких [Текст] / Е. С. Лебедева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2011. - Т. 152, N 11. - С. 596-600 . - ISSN 0365-9615

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ
ВОСПАЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Лебедева, Е.С.; Кузубова, Н.А.; Данилов, Л.Н.; Титова, О.Н.; Двораковская, И.В.; Козлова, М.Я.; Преображенская, Т.Н.; Платонова, И.С.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.03-04Б4.263

Высокотехнологичный метод выявления микобактерий в диагностике туберкулеза [Текст] / Р. А. Насыров [и др.] // Материалы 4 Всероссийского съезда патологоанатомов, Белгород, 4-7 июня, 2013. - Б.м., 2013. - С. 101-103 . - ISBN 978-5-9571-0697-5

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.11
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ДИАГНОСТИКА
МИКОБАКТЕРИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ПРОСТАЯ БАКТЕРИОСКОПИЯ
ОКРАСКА ПО ЦИЛЮ-НЕЛЬСОНУ

Доп.точки доступа:
Насыров, Р.А.; Двораковская, И.В.; Ариэль, Б.М.; Красногорская, О.Л.; Наркевич, Т.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.01-04М7.234

Гистиоцитоз X легких из клеток Лангерганса [Текст] / И. В. Двораковская [и др.] // Пульмонология. - 1997. - N 4. - С. 68-72 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: Изучено 75 случаев гистиоцитоза X легких из клеток Лангерганса; в 54 случаях диагноз подтвержден морфологически. Помимо цитологического и гистологического исследований, применялись электронно-микроскопическое исследование и иммунотипирование клеток с антителами KP-1 (CD-68), MAC-387, S-100-белок, которые являются специфическими маркерами гистиоцитоза X. Диагноз гистиоцитоза X считается доказанным лишь при идентификации в макрофагах из очагов поражения специфических маркеров (гранул Бирбека) и/или характерных иммунохимических маркеров клеток. Лангерганса: KP-1 (CD-68), S-100-белок. Библ. 11

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.37.23.19
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ГИСТИОЦИТОЗ X
КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
КЛИНИКА
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Двораковская, И.В.; Лисочкин, Б.Г.; Дембо, Е.М.; Леенман, Е.Е.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.08-04М7.571

Гистиоцитоз X легких [Текст] / И. В. Двораковская [и др.] // Пробл. туберкулеза. - 1990. - N 2. - С. 3-5 . - ISSN 0032-9533
Аннотация: Проведено цитол., гистол. и электрон.-микроскоп. изучение гистиоцитоза Х (ГХ) у 61 б-ного 15-62 лет. Гистол. картина ГХ зависит от стадии и давности заболевания, возраста б-ного. Острые формы характеризуются наличием гисиоцитарных элементов с Х-тельцами в цитоплазме и значительной эозинофилией легочной ткани, отсутствием выраженного фиброза как в гранулемах, так и в отдалении от них. Хронич. течение ГХ сопровождается структурной перестройкой легкого с появлением коллагеновых волокон между гистиоцитарными скоплениями, к-рые постепенно превращаются в гистиоцитарно-фиброзные очаги неправильной формы, а также развивается фиброз альвеолярных перегородк, и легкое превращается в сотовое, особенно в кортикальной зоне. Важную роль в постановке диагноза при ГХ играет ПЭМ бронхоальвеолярных смывов или биоптата легкого с целью выявления патогномоничных для ГХ включений сине-зеленого цвета в альвеолярных макрофагах и Х-телец. Библ. 6.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ГИСТИОЦИТОЗ Х
ЛЕГКИЕ
ЦИТОЛОГИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Двораковская, И.В.; Ерохин, В.В.; Чернякова, Д.Н.; Гедымин, Л.Е.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 14.07-04М7.48

Гистиоцитоз легких из клеток Лангерганса как проблема клинической морфологии [Текст] / Б. М. Ариэль [и др.] // Вопр. онкол. - 2014. - Т. 60, N 1. - С. 109-117 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Изложены современные представления об одной из наиболее трудно диагностируемых форм легочной диссеминации. Они касаются динамики развития гранулематозных изменений в легочной ткани на клеточном и субклеточном уровне, а также характеристики иммунофенотипа клеток Лангерганса. В настоящее время частота данной патологии увеличивается, что повышает ответственность за ее своевременную диагностику, основанную на проведении четких клиникоморфологических исследований

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.37.23.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ГИСТИОЦИТОЗ
ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ТРУДНОСТИ

Доп.точки доступа:
Ариэль, Б.М.; Двораковская, И.В.; Рыбакова, М.Г.; Маркусевич, Е.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.02-04М7.32

Двораковская, И. В.
Дифференциальная диагностика лимфоидных инфильтратов в легких [Текст] / И. В. Двораковская // Вопр. онкол. - 2010. - Т. 56, N 5. - С. 559-564 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Проведен клинико-морфологический анализ 15 наблюдений с выраженной реактивной лимфоцитарной инфильтрацией легочной ткани с применением иммуногистохимического исследования. Определен характер распределения популяции В- и Т-лимфоцитов, их пролиферативная активность, характер распределения клеток, синтезирующих легкие цепи иммуноглобулинов. В 12 случаях поставлен диагноз лимфоцитарной интерстициальной пневмонии (ЛИП), в 3 - экстранодальная лимфома, В-клеточная, маргинальной зоны, связанная с лимфоидной тканью слизистых оболочек (МАLT-лимфома). При ЛИП выявлена четкая зональность распределения В- и Т-лимфоцитов, пролиферирующих и покоящихся клеток. При неходжкинской лимфоме (МАLT-лимфоме) с диффузным характером роста отсутствует зональность распределения В- и Т-лимфоцитов, пролиферирующих и покоящихся клеток, что, очевидно, является особенностью данного вида патологии

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.05.17
Рубрики: MALT-ЛИМФОМА
ЛИМФОЦИТАРНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ ЛЕГКИХ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЛИМФОЦИТЫ-В
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ ПНЕВМОНИЯ
ЭКСТРАНОДАЛЬНАЯ ЛИМФОМА
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ЗОНАЛЬНОСТЬ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЛИМФОЦИТОВ

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.03-04Н2.280

Двораковская, И. В.
Диффузный лейомиоматоз легких [Текст] / И. В. Двораковская, Н. В. Бойкова // Вопр. онкол. - 1989. - Т. 35, N 11. - С. 1372-1375 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Диффузный лейомиоматоз легких наблюдали у 15 женщин 26-59 лет. У 11 ранее удалили матку по поводу лейомиомы. Оп проявляется одышкой, кашлем, кровохарканьем. В 12 набл. отмечали спонтанный пневмонторакс, у 5 - хилоторакс. Оп отмечалась во время беременности и родов. Отмечались значительные нарушения диффузионной способности легких. Характерна гипоксемия. Для уточнения диагноза в 2 набл. выполнена чрезбронхиальная биопсия, в 11 - открытая биопсия. Под висцеральной плеврой обнаруживали плотные узелки различной величины в виде зерен. Гистол. картина отличается пролиферацией гладкомышечных Кл и деструктивными изменениями альвеол, гиперплазией ЛУ. Дифференц. диагностика проводится с болезнью Бурневеля-Прингля ЛТ, кортикостероиды и иммунодепрессанты не эффективны. Отмечают эстрогенную зависимость Оп. Некоторые авт. рекомендуют применять овариэктомию и ЭТ прогестинами. Прогрессирование Оп приводит к смерти за 10 лет. По данным авт. 7 б-ных умерли в сроки 0,4- 4 года. Непосредственная причина смерти - дыхат. недостаточность. СССР, Всесоюзный НИИ пульмонологии МЗ СССР, Ленинград. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: ЛЕЙОМИОМАТОЗ
ЛЕГКИЕ
ДИАГНОСТИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бойкова, Н.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.11-04М7.83

Двораковская, И. В.
Эпителиоидная гемангиоэндотелиома легких [Текст] / И. В. Двораковская, Р. В. Грозов // Вопр. онкол. - 2007. - Т. 53, N 5. - С. 598-600 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Эпителиоидная гемангиоэндотелиома легких (ЭГЛ) - многофокусное образование с низкой степенью злокачественности. Ранее известна как "внутрисосудистая склерозирующая бронхиолоальвеолярная опухоль" (IVBAT). Впервые описана в 1974 г. как "легочный децидуоз". К 2000 г. опубликовано 50 случаев этого заболевания. В отечественной литературе - единичные наблюдения. Представлено 15 больных ЭГЛ с длительностью заболевания 2-16 лет. Все больные -женщины, средний возраст - 34 года. Материал для морфологического анализа получен при чрезбронхиальной биопсии, видеоторакоскопии, открытой биопсии легких. Иммуногистохимическое исследование проводили с маркерами CD-31, CD-34. У 4 больных отмечалась одышка, у 2 - кровохарканье. При КТ в легких определялись четкие узелки разной величины, которые расценивали вначале как туберкулезный процесс. При биопсии выявляли очаги хрящевой плотности до 2 см в диаметре. Мелкие узелки опухоли состоят из одного многоклеточного слоя или двух наружных слоев. В крупных узлах можно выделить три зоны: центральная - бесклеточная, представлена розовой тканью типа гиалинизированной соединительной ткани; промежуточная зона - бесклеточная масса с опухолевыми клетками разнообразной величины и округлыми лакунами, содержащими 2-3 клетки (напоминает хрящевую ткань); наружная зона - отличается многоклеточностью, полиморфизмом клеток, базофилией цитоплазмы. Встречаются многоядерные клетки. Ядра округлой или овальной формы с плотным хроматином. Характерны сосудистые "почки", лишенные просветов. Экспрессия CD-31 и CD-34 выявлена во всех случаях. Прогноз при ЭГЛ непредсказуем. Опухоль прогрессирует медленно. Нарастает дыхательная недостаточность, от которой больные обычно и умирают. Подробно представлено наблюдение ЭГЛ с поражением легких и печени у больной 41 года. Прогрессирующая легочная недостаточность привела летальному исходу. НИИ пульмонология СПбГМУ, СПб. Библ. 9

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.37.23.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ГЕМАНГИОЭНДОТЕЛИОМА ЭПИТЕЛИОИДНАЯ
ДИАГНОСТИКА
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МАРКЕРЫ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Грозов, Р.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.11-04Н2.114

Двораковская, И. В.
Эпителиоидная гемангиоэндотелиома легких [Текст] / И. В. Двораковская, Р. В. Грозов // Вопр. онкол. - 2007. - Т. 53, N 5. - С. 598-600 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Эпителиоидная гемангиоэндотелиома легких (ЭГЛ) - многофокусное образование с низкой степенью злокачественности. Ранее известна как "внутрисосудистая склерозирующая бронхиолоальвеолярная опухоль" (IVBAT). Впервые описана в 1974 г. как "легочный децидуоз". К 2000 г. опубликовано 50 случаев этого заболевания. В отечественной литературе - единичные наблюдения. Представлено 15 больных ЭГЛ с длительностью заболевания 2-16 лет. Все больные -женщины, средний возраст - 34 года. Материал для морфологического анализа получен при чрезбронхиальной биопсии, видеоторакоскопии, открытой биопсии легких. Иммуногистохимическое исследование проводили с маркерами CD-31, CD-34. У 4 больных отмечалась одышка, у 2 - кровохарканье. При КТ в легких определялись четкие узелки разной величины, которые расценивали вначале как туберкулезный процесс. При биопсии выявляли очаги хрящевой плотности до 2 см в диаметре. Мелкие узелки опухоли состоят из одного многоклеточного слоя или двух наружных слоев. В крупных узлах можно выделить три зоны: центральная - бесклеточная, представлена розовой тканью типа гиалинизированной соединительной ткани; промежуточная зона - бесклеточная масса с опухолевыми клетками разнообразной величины и округлыми лакунами, содержащими 2-3 клетки (напоминает хрящевую ткань); наружная зона - отличается многоклеточностью, полиморфизмом клеток, базофилией цитоплазмы. Встречаются многоядерные клетки. Ядра округлой или овальной формы с плотным хроматином. Характерны сосудистые "почки", лишенные просветов. Экспрессия CD-31 и CD-34 выявлена во всех случаях. Прогноз при ЭГЛ непредсказуем. Опухоль прогрессирует медленно. Нарастает дыхательная недостаточность, от которой больные обычно и умирают. Подробно представлено наблюдение ЭГЛ с поражением легких и печени у больной 41 года. Прогрессирующая легочная недостаточность привела летальному исходу. НИИ пульмонология СПбГМУ, СПб. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ГЕМАНГИОЭНДОТЕЛИОМА ЭПИТЕЛИОИДНАЯ
ДИАГНОСТИКА
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МАРКЕРЫ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Грозов, Р.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.01-04Н2.95

Дифференциальная диагностика лимфоидных инфильтратов в легких [Текст] / И. В. Двораковская [и др.] // Вопр. онкол. - 2010. - Т. 56, N 5. - С. 559-564 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Проведен клинико-морфологический анализ 15 наблюдений с выраженной реактивной лимфоцитарной инфильтрацией легочной ткани с применением иммуногистохимического исследования. Определен характер распределения популяции В- и Т-лимфоцитов, их пролиферативная активность, характер распределения клеток, синтезирующих легкие цепи иммуноглобулинов. В 12 случаях поставлен диагноз лимфоцитарной интерстициальной пневмонии (ЛИП), в 3 - экстранодальная лимфома, В-клеточная, маргинальной зоны, связанная с лимфоидной тканью слизистых оболочек (МАLT-лимфома). При ЛИП выявлена четкая зональность распределения В- и Т-лимфоцитов, пролиферирующих и покоящихся клеток. При неходжкинской лимфоме (МАLT-лимфоме) с диффузным характером роста отсутствует зональность распределения В- и Т-лимфоцитов, пролиферирующих и покоящихся клеток, что, очевидно, является особенностью данного вида патологии

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13 + 761.29.49.51.02.17.27
Рубрики: MALT-ЛИМФОМА
ЛИМФОЦИТАРНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ ЛЕГКИХ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЛИМФОЦИТЫ-В
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ ПНЕВМОНИЯ
ЭКСТРАНОДАЛЬНАЯ ЛИМФОМА
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ЗОНАЛЬНОСТЬ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЛИМФОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Двораковская, И.В.; Грозов, Р.В.; Новикова, Л.Н.; Сперанская, А.А.

1-20 21-40 41-58

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска