Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Theissig, Franz$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.276

    Theissig, Franz.

    Nucleolar Organizer Regions (NOR) beim invasiven duktalen Mammakarzinom [Text] / Franz Theissig, Ulrike Bockmuhl, Klaus-Dietmar Kunze // Med. aktuell. - 1991. - Vol. 17, N 5. - S217 . - ISSN 0323-5386
Перевод заглавия: Области ядрышковых организаторов при инвазивных карциномах протоков молочной железы
Аннотация: Показали, что число обл. ядрышковых организаторов в клетках (Кл) опухолей (Оп) у б-ных с метастазами в лимфатические узлы (ЛУ) и неблагоприятным прогнозом значительно выше по сравнению с клетками Оп б-ных без метастазов в лимфатические узлы и благоприятным прогнозом. Кл Оп б-ных с метастазами в ЛУ содержали значительно больше обл. ядрышковых организаторов, чем Кл Оп б-ных без метастазов в ЛУ. Связь с прогнозом была статистически значимой, но различия менее отчетливы, чем в случае сравнения групп с благоприятным и неблагоприятным прогнозом. Полученные данные свидетельствуют, что число обл. ядрышковых организаторов следует рассматривать как важный фактор предсказания метастазирования карцином молочной железы в ЛУ. Германия, Inst. Pathol. Anat. Med. Ad. "Carl Gustav Carus", Dresden O-8019.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ

ПРОГНОЗ

ОБЛАСТИ ЯДРЫШКОВЫХ ОРГАНИЗАТОРОВ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bockmuhl, Ulrike; Kunze, Klaus-Dietmar

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.106

   

    Involvement of hMSH6 in the development of hereditary and sporadic colorectal cancer revealed by immunostaining is based on germline mutations, but rarely on somatic inactivation [Text] / Jens Plaschke [et al.] // Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 97, N 5. - P643-648 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Участие hMSH6 в развитии наследственного и спорадического рака ободочной и прямой кишок, выявляемое иммуноокрашиванием, основано на мутациях зародошевых клеток и в редких случаях - на соматической инактивации
Аннотация: У 82 больных наследственным неполипозным раком ободочной и прямой кишок (HNPCC) и в 146 спорадических опухолях (СО) анализировали нестабильность микросателитов и экспрессию 4 белков ошибочной репарации - hMSH6, hMSH2, hMLH1 и hPMS2. Выявлены 4 опухоли с утратой экспрессии и 1 - с цитоплазматической экспрессией hMSH6. Зародышевые мутации обнаружены у 4 больных HNPCC и в 1 СО. Утрата или снижение экспрессии hMSH2 и hMLH1 всегда ассоциировались с их партнером по гетеродимеризации - белками hMSH6 и hPMS2 соответственно. Экспрессия hMSH2 снижалась при инактивации hMSH6. Нарушение экспрессии было связано с высоким уровнем нестабильности микросателлитов (MSI-H). Всего 1 из 44 MSI-H опухолей проявляла аномальную экспрессию одного или более белков ошибочной репарации. Сделан вывод о редком участии соматической или эпигенетической инактивации hMSH6 в развитии HNPCC. Германия, Dep. Surgical Res. Carl Gustav Carus Klinikum, Technical Univ. Dresden. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
ГЕНЫ

HMSH6

МУТАЦИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Plaschke, Jens; Kruger, Stefan; Pistorius, Steffen; Theissig, Franz; Saeger, Hans D.; Schackert, Hans K.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.02-04Н1.35

   

    Seven novel MLH1 and MSH2 germline mutations in hereditary nonpolyposis colorectal cancer [Text] / Stefan Kruger [et al.] // Hum. Mutat. - 2002. - Vol. 19, N 1. - P82 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Семь новых исходных линий мутаций MLH1 и MSH2 в наследственных неполипозных колоректальных опухолях
Аннотация: Известно, что наследственные неполипозные колоректальные опухоли являются наиболее частой наследственной формой колоректальных опухолей и возникают в результате мутаций (Мт) в виде ошибки репарации генов. Большинство Мт отмечены в MLH1 и MSH2. Были обнаружены три инсерции или делеции в 1bp, приводящие к преждевременной остановке кодонов (MLH1:c341delC, c.1413-1414insA; MSH2; c.1119delG) и три бессмысленные Мт (MLH1:c65GT[E23X], c.436CT[Q146X]; MSH2: c. 1857TG[Y619X]. Соответствующие опухоли показали высокий уровень микросателлитной нестабильности (MCH-B) в полную потерю экспрессии поврежденных белков. Кроме того выявлена одна бессмысленная Мт (c.1984AC[T66P]) в MLH1. Германия, Dep. Pathology, Universitatsklinikum Carl Gustav Carus, Univ. Technology, Dresden
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
НЕПОЛИПОЗНЫЙ

ХРОМОСОМЫ

НАРУШЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kruger, Stefan; Plaschke, Jens; Pistorius, Steffen; Jeske, Brigit; Haas, Stephan; Kramer, Heike; Hinterseher, Irene; Bier, Andrea; Kreuz, Freidmar R.; Theissig, Franz

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.03-04М4.204

   

    Seven novel MLH1 and MSH2 germline mutations in hereditary nonpolyposis colorectal cancer [Text] / Stefan Kruger [et al.] // Hum. Mutat. - 2002. - Vol. 19, N 1. - P82 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Семь новых исходных линий мутаций MLH1 и MSH2 в наследственных неполипозных колоректальных опухолях
Аннотация: Известно, что наследственные неполипозные колоректальные опухоли являются наиболее частой наследственной формой колоректальных опухолей и возникают в результате мутаций (Мт) в виде ошибки репарации генов. Большинство Мт отмечены в MLH1 и MSH2. Были обнаружены три инсерции или делеции в 1bp, приводящие к преждевременной остановке кодонов (MLH1:c341delC, c.1413-1414insA; MSH2; c.1119delG) и три бессмысленные Мт (MLH1:c65GT[E23X], c.436CT[Q146X]; MSH2: c. 1857TG[Y619X]. Соответствующие опухоли показали высокий уровень микросателлитной нестабильности (MCH-B) в полную потерю экспрессии поврежденных белков. Кроме того выявлена одна бессмысленная Мт (c.1984AC[T66P]) в MLH1. Германия, Dep. Pathology, Universitatsklinikum Carl Gustav Carus, Univ. Technology, Dresden
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
НЕПОЛИПОЗНЫЙ

ХРОМОСОМЫ

НАРУШЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kruger, Stefan; Plaschke, Jens; Pistorius, Steffen; Jeske, Brigit; Haas, Stephan; Kramer, Heike; Hinterseher, Irene; Bier, Andrea; Kreuz, Freidmar R.; Theissig, Franz

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)