СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Zhao, Z. H.$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.423

Zhao, Z. H.
IL-1 and TGF'бета' mRNA expression in the course of mesangial proliferative glomerulonephritis (GN) [Text] : abstr. 3rd Congr. Chin. Soc. Nephrol., Nanning, Oct. 22-25, 1991 / Z. H. Zhao, H. Y. Wang, Y. K. Zhang // Kidney Int. - 1992. - Vol. 42, N 2. - P507 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Экспрессия mРНК интерлейкина-1 и 'бета'-трансформирующего фактора роста при мезанглиальном пролиферативном гломерулонефрите
Аннотация: Мезанглиальную пролиферацию и гломерулосклероз у крыс индуцировали инъекцией анти-тимоцитар. сыворотки и оценивали влияние интерлейкина-1 и 'бета'-трансформирующего фактора роста, а также накопления коллагена IV, ламинина и фибронектина на процесс развития гломерулонефрита. Образцы почек для анализа РНК получали на 3, 7, 14, 28 и 60 дн после инъекции крысам сыворотки. Показано, что развитие патологии у крыс обнаружило связь с экспрессией mРНК интерлейкина-1 и 'бета'-трансформирующего фактора роста и с накоплением внеклеточного матрикса. КНР, Beijing Med. Univ.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ИНТЕРЛЕЙКИН-1
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА
ЭКСПРЕССИЯ MРНК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, H.Y.; Zhang, Y.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.317

Zhao, Z. H.
The effect of dexamethasome (Dex), caltitonin generelated peptide (CGRP) and Tamm-Horsfall glycoprotein (THP) on the interaction of mesangial cell (MSC) and interleukin 1 (IL-1) [Text] : abstr. 3rd Congr. Clin. Soc. Nephrol., Nanning, Oct. 22-25, 1991 / Z. H. Zhao, H. Y. Wang // Kidney Int. - 1992. - Vol. 42, N 2. - P509 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Влияние дексаметазона, пептида, индуцированного геном, родственного калтитонину, и гликопротеина Тамм-Хорсфаля во взаимодействии мезангиальных клеток с интерлейкином-1

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
МЕЗАНГИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Wang, H.Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 14.01-04И8.84

Fas expression of mediated activation of an apoptosis programme in bovine follicular granulosa cells in vitro [Text] / R. J. Yang [et al.] // Reprod. Domest. Anim. - 2012. - Vol. 47, N 4. - P537-543 . - ISSN 0936-6768
Перевод заглавия: Экспрессия fac и опосредованная активация программы апоптоза фолликулярных гранулезных клеток КРС in vitro
Аннотация: Fas антиген-трансмембранный рецептор, который ускоряет апоптоз (активное самоуничтожение клетки) в разных соматических клетках. Считают, что атрезия фолликулов и лютеолиз происходят путем апоптоза. Для выявления внутриклеточных сигнальных трансдукционных молекул, участвующих в развитии фолликулов у КРС, усилили Fas-ген без стоп-кодона с использованием RT-PCR и прямо кодировали в эукариотический вектор проявления pAcGFP-N1. Образовавшийся в результате рекомбинантный плазмид pAcGFP-bFas пересадили в фолликулярные гранулезные клетки. Проявление AcGFP наблюдали под флуоресцентным микроскопом, а транскрипцию и трансляцию Fas установили с помощью RT-PCR и western blot анализа. Пробу метилтетразолия, Hoechst 33342 окрашивание и ДНК ступенчатый метод использовали для выявления апоптоза и подавления роста клеток. Результаты показали: GFP проявление устанавливается через 24 часа после заражения. Fas объединяющий ген успешно проявился в гранулезных клетках через установление 994-bp фрагмента, соответствующего Fas ьРНК при использовании RT-PCR и 64,5-kD cвязи, соответствующей Fas объединяющему белку, что выявили путем western blot анализа. Переживаемость гранулезных клеток значительно уменьшилась через 72 часа после заражения, и уровень апоптоза клеток, зараженных pAcGFP-Fas, значительно выше, чем в контроле. Заключили: проведенное исследование поможет дальнейшему пониманию механизма регуляции Fas в отношении формирования и развития ооцитов КРС. Китай, College of Animal Science and Vet. Med., Jilin Univ., Jilin Changchun

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.13.09
Рубрики: ФОЛЛИКУЛЫ
ООЦИТЫ
АПОПТОЗ
FAS ЭКСПРЕССИЯ
КРС

Доп.точки доступа:
Yang, R.J.; Li, J.Y.; Zhao, Z.H.; Gao, X.; Gao, H.J.; Xu, S.Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.04-04М1.117

Fas expression of mediated activation of an apoptosis programme in bovine follicular granulosa cells in vitro [Text] / R. J. Yang [et al.] // Reprod. Domest. Anim. - 2012. - Vol. 47, N 4. - P537-543 . - ISSN 0936-6768
Перевод заглавия: Экспрессия fac и опосредованная активация программы апоптоза фолликулярных гранулезных клеток КРС in vitro
Аннотация: Fas антиген-трансмембранный рецептор, который ускоряет апоптоз (активное самоуничтожение клетки) в разных соматических клетках. Считают, что атрезия фолликулов и лютеолиз происходят путем апоптоза. Для выявления внутриклеточных сигнальных трансдукционных молекул, участвующих в развитии фолликулов у КРС, усилили Fas-ген без стоп-кодона с использованием RT-PCR и прямо кодировали в эукариотический вектор проявления pAcGFP-N1. Образовавшийся в результате рекомбинантный плазмид pAcGFP-bFas пересадили в фолликулярные гранулезные клетки. Проявление AcGFP наблюдали под флуоресцентным микроскопом, а транскрипцию и трансляцию Fas установили с помощью RT-PCR и western blot анализа. Пробу метилтетразолия, Hoechst 33342 окрашивание и ДНК ступенчатый метод использовали для выявления апоптоза и подавления роста клеток. Результаты показали: GFP проявление устанавливается через 24 часа после заражения. Fas объединяющий ген успешно проявился в гранулезных клетках через установление 994-bp фрагмента, соответствующего Fas ьРНК при использовании RT-PCR и 64,5-kD cвязи, соответствующей Fas объединяющему белку, что выявили путем western blot анализа. Переживаемость гранулезных клеток значительно уменьшилась через 72 часа после заражения, и уровень апоптоза клеток, зараженных pAcGFP-Fas, значительно выше, чем в контроле. Заключили: проведенное исследование поможет дальнейшему пониманию механизма регуляции Fas в отношении формирования и развития ооцитов КРС. Китай, College of Animal Science and Vet. Med., Jilin Univ., Jilin Changchun

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ФОЛЛИКУЛЫ
ООЦИТЫ
АПОПТОЗ
FAS ЭКСПРЕССИЯ
КРС

Доп.точки доступа:
Yang, R.J.; Li, J.Y.; Zhao, Z.H.; Gao, X.; Gao, H.J.; Xu, S.Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.09-04К1.178

Zhao, Z. H.
The possible role of IL-1 autocrine and paracrine in mesangial cells (MSc) [Text] / Z. H. Zhao, H. Y. Wang // Kidney Int. - 1992. - Vol. 42, N 2. - P509 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Возможная роль аутокринного и паракринного интерлейкина 1 в мезангиальных клетках
Аннотация: Сообщается, что аутокринные и паракрчные цитокины играют центральную роль в патогенезе гломерулонефрита и гломерулосклероза. Предыдущие исследования показали, что интерлейкин-1-подобный фактор не продуцируется мезангиальными клетками, но стимулирует пролиферацию последних. Однако рекомбинантный интерлейкин 1 усиливает транскрипцию мРНК для интерлейкина 1 и трансформирующего ростового фактора-бета в мезангиальных клетках. Делают вывод, что аутокринный и паракринный интерлейкин 1 могут участвовать в регуляции активности мезангиальных клеток. КНР, Nephrol. Ctr., Beijing Med. Univ., Beijing.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
АУТОКРИННЫЙ
ПАРАКРИННЫЙ
МЕЗАНГИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ

Доп.точки доступа:
Wang, H.Y.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска