Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Zarrindast, M. R.$<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.054

    Zarrindast, M. R.
    Different influences of adenosine receptor agonists and antagonists on morphine antinociception in mice [Text] / M. R. Zarrindast, Sh. Nikfar // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 1. - P139-142 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Различное влияние агонистов и антагонистов аденозиновых рецепторов на антиноцицептивное действие морфина у мышей
Аннотация: Установлено, что п/к введение мышам морфина (I) в дозах 0,5-12 мг/кг вызывает дозозависимый антиноцицептивный эффект. Антагонисты аденозиновых рецепторов 5'-N-этилкарбоксамидаденоизн (II; 0,01 мг/кг) и N{6}фенилизопропиладенозин (III; 0,5 мг/кг) при в/б введении за 60 мин до введения I усиливали его антиноцицептивное действие, а агонист аденозина N{6}-циклогексиладенозин (IV; 0,4 мг/кг) - ослаблял. Агонист аденозина теофиллин (100 мг/кг в/б) уменьшал, а антагонист аденозинового рецептора 8-фенилтеофиллин (V; 2 мг/кг, в/б) усиливал эффект I. Ингибирующее влияние IV устранялось V, а действие II и III - усиливалось. Делают вывод, что аденозиновые рецепторы А-I и (или) А-2 модулируют антиноцицептивное действие I. Иран, Dep. of Pharmacol., Sch. of Med., Univ. of Tehran, P. O. Box 13145-784, Tehran. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
АГОНИСТЫ АДЕНОЗИНА
АНТАГОНИСТЫ АДЕНОЗИНА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nikfar, Sh.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.07-04Т5.028

    Zarrindast, M. R.
    Morphine inhibits dopaminergic and cholinergic induced ejaculation in rats [Text] / M. R. Zarrindast, S. M. Mamanpush, A. Rashidy-Pour // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 4. - P803-808 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Ингибирование морфином эякуляции у крыс, индуцированной дофаминергическими и холинергическими [воздействиями]
Аннотация: Введение крысам самцам апоморфина в дозе 0,1- 0,5 мг/кг п/к, хинпирола (0,01-0,25 мг/кг в/б), физостигмина (0,05-0,2 мг/кг в/б) или пилокарпина (0,75- 3 мг/кг в/б) стимулировало эякуляцию. Предварительное введение морфина (I) в дозе 1-6 мг/кг п/к снижало этот эффект. Налоксон в дозе 1,5 мг/кг п/к вызывал обращение действия I. Предварительное введение сульпирида (100 мг/кг в/б) уменьшало стимулирующее действие апоморфина и хинпирола. Атропин в дозе 10 мг/кг в/б снижал частоту эякуляций, стимулированных дофамин-ергическими и холинергическими в-вами. Считают, что ингибиторный эффект I связан с взаимодействием с опиатными рецепторами. Иран, Univ. of Medical Sciences, P. O. Box 13145-784, Tehran. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ПОЛОВАЯ ФУНКЦИЯ
ЭЯКУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mamanpush, S.M.; Rashidy-Pour, A.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.275

    Zarrindast, M. R.
    Effects of adenosine drugs on apomorphine-induced licking in rats [Text] / M. R. Zarrindast, M. Sharifzadeh // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 5. - P1119-1123 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияния аденозинергических средств на вызываемые апоморфином лизания у крыс
Аннотация: The effect of adenosine agonists and antagonists on apomorphineinduced licking has been studied. Subcutaneous (s.c.) injection of apomorphine (0.125, 0.25 and 0.5 mg/kg) produced dose-dependent licking in rats. Adenosine agonists 5'-N-ethylcarboxamide-adenosine (NECA) and N{6}-cyclohexyladenosine (CHA) decreased or increased the apomorphine response respectively. Adenosine antagonists theophylline and 8-phenyltheophylline (8-PT) decreased the response induced by apomorphine. Potentiation of licking induced by CHA was decreased by 8-PT pretreatment. It is concluded that adenosine receptors may be involved in the licking behaviour. Иран, Univ. of Tehran, P.O. Box 13145-784, Tehran. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
АПОМОРФИН
ЛИЗАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sharifzadeh, M.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.149

    Sharifzadeh, M.
    Effects of adenosine analogues on apomorphine-induced penile erection in rats [Text] / M. Sharifzadeh, M. R. Zarrindast, M. Samini // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 8. - P1785-1790 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние аналогов аденозина на вызываемую апоморфином эрекцию пениса у крыс
Аннотация: П/к введение апоморфина (0,05-0,5 мг/кг) вызывало эрекцию пениса у крыс. Макс. эффект I оказывал в дозе 0,1 мг/кг, с увеличением дозы I его эффект ослаблялся. Действие I ингибировалось при в/б введение 5'-N-этилкарбоксамидоаденозина и N{6}-циклогексиладенозина и усиливалось или ослаблялось соотв. низкими (25, 50 мг/кг, в/б) или высокими (75, 100 мг/кг, в/б) дозами теофиллина. В/ж введение аденозиновых лигандов оказывало такое же действие, как в/б. Иран, Tehran Univ. of Med. Sci. P.O. Box 13145-784 Tehran. Библ. 51
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.15.02
Рубрики: АПОМОРФИН
ПОДКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭРЕКЦИЯ ПЕНИСА
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zarrindast, M.R.; Samini, M.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.249

   
    Involvement of GABA[B] receptors in the antinociception induced by baclofen in the formalin test [Text] / M. Shafizadeh [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 28, N 4. - P611-615 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Вовлечение ГАМК[B]-рецепторов в антиноцицептивное действие баклофена в тесте с формалином
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' NMRI баклофена (I) в латеральный желудочек мозга в дозе 0,5-20 мкг за 15 мин до внутриподошвенного введения 50 мкл 2,5%-ного р-ра формалина снижало болевую р-цию в отставленные сроки (15-45 мин). При введении I в дозе 2,5-10 мг/кг в/б антиноцицептивный эффект отмечен также и в ранние сроки после введения формалина (до 5 мин). Предварительное введение крысам пикротоксина или бикукуллина в дозе 1 и 1,5 мг/кг в/б соотв. за 30 мин до I не влияло на его антиноцицептивный эффект. Факлофен в дозе 1 мг/кг в/б значительно снижал эффект последующего введения I в дозе 20 мкг в желудочек мозга. Считают, что в антиноцицептивный эффект I вовлечены ГАМК[B]-рецепторы. Иран, Tarbiat Modarres Univ., Tehran Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БАКЛОФЕН
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
В-РЕЦЕПТОРЫ ГАМК
АНТАГОНИСТЫ
ФОРМАЛИН
БОЛЕВАЯ РЕАКЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shafizadeh, M.; Semnanian, S.; Zarrindast, M.R.; Hashemi, B.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т1.233

    Zarrindast, M. R.
    Adenosine receptor agents and conditioned place preference [Text] / M. R. Zarrindast, A. A. Moghadamnia // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 29, N 2. - P285-289 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Лиганды рецепторов аденозина и условнорефлекторный выбор места
Аннотация: Введение мышам 'MARS''MARS' Swiss R-изомера N{6}-фенилизопропиладенозина или N{6}-циклогексиладенозина в дозе 0,25-1 мг/кг в/б и 0,5-1 мг/кг в/б соотв. вызывало аверсивную р-цию в тесте условнорефлекторного выбора места, а введение N5-этилкарбоксамидоаденозина (0,0005-0,002 мг/кг) стимулировало пребывание мышей в отсеке, предпочтительность к к-рому была предварительно выработана. Введение теофиллина или 8-фенилтеофиллина снижало р-цию мышей на R-изомер N{6}-фенилизопропиладенозина и N{6}-циклогексиладенозина. Обсуждена роль различных подтипов рецепторов аденозина в поведенческих р-циях выбора места. Иран, Tehran Univ. of Med. Sciences, 13145-784 Tehran. Библ. 44
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
NECA
CHA
R-PIA
ПОВЕДЕНИЕ
ВЫБОР МЕСТА
ТЕОФИЛЛИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Moghadamnia, A.A.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.11-04Т5.74

    Rezayat, M.
    Caerulein may potentiate morphine-induced antinociception by cholecystokinin-A and/or cholecystokinin-B receptor mechanisms [Text] / M. Rezayat, S. Oriezi, M. R. Zarrindast // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 28, N 2. - P337-340 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Церулеин может усиливать индуцированное морфином снижение болевой чувствительности, взаимодействуя с рецепторами холецистокинина А и/или холецистокинина В
Аннотация: Изучали влияние агонистов и антагонистов холецистокининовых рецепторов на вызванное морфином (I) снижение болевой чувствительности с использованием "tail-flick" теста. Введение церулеина (0,01, 0,05 и 0,1 мг/кг п/к) за 30 мин до введения I (1,5, 3 и 6 мг/кг п/к) мышам 'MARS''MARS' приводило к усилению антиноцицептивного действия I. У животным, к-рым предварительно вводили антагонисты холецистокининовых рецепторов МК-329 (0,125 и 0,25 мг/кг п/к) и L-365, 260 (0,125 и 0,25 мг/кг п/к), антиноцицептивный эффект I не изменялся. Высокие дозы препаратов (0,5 мг/кг) потенцировали действие I. Низкие дозы холецистокининовых антагонистов (0,125 и 0,25 мг/кг), к-рые не вызывали снижения болевой чувствительности, при введении в комбинации с церулеином (0,05 мг/кг п/к) ослабляли действие I и церулеина. Т. обр., агонист холецистокининовых рецепторов церулеин потенцирует действие I с помощью стимуляции холецистокининовых рецепторов (А и/или В). Иран, Dep. of Pharmacol., School of Med., Tehran Univ. of Medical Sciences, P. O. Box 13145-784, Tehran. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 30
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЦЕРУЛЕИН
АНТАГОНИСТЫ ХОЛЕЦИСТОКИНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Oriezi, S.; Zarrindast, M.R.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.12-04Т5.45

   
    The effect of adenosine agents on morphine self-adminstration in the rat [Text] : [Pap.] 4th Congr. FAOPS, 2nd Congr. FAONS, 66th Meet. APPS and Annu. Meet. PSNZ, Brisbane, Sept. 27th-Oct. 1, 1998 / H. Sahraei [et al.] // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1998. - Vol. 29, N 2. - P141 . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Влияние [агонистов и антагонистов аденозиновых] рецепторов на самовведение морфина у крыс
Аннотация: Исследование проведено на крысах Sprague Dawley. Теофиллин, антагонист аденозиновых рецепторов, в дозах 2,5, 5 и 10 мг/кг в/б уменьшал число нажатий на педаль, регулирующих самовведение морфина. Агонист аденозиновых рецепторов NECA в дозах 0,25, 0,5 и 1 мг/кг в/б увеличивал число нажатий на педаль. Агонист А[1] аденозиновых рецепторов CHA в дозах 0,01-1 мг/кг в/б и антагонист А[1] аденозиновых рецепторов 8-фенил-теофиллин в дозах 2-8 мг/кг в/б не влияли на самовведение морфина. Сделан вывод, что А[2] аденозиновые рецепторы могут иметь значение в подкрепляющем эффекте морфина. Иран, Baghyatollah Univ. of Med. Sciences, P. O. Box: 19395-6558, Tehran
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
САМОВВЕДЕНИЕ
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sahraei, H.; Khoshbaten, A.; Motamedi, F.; Zarrindast, M.R.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т1.234

   
    Synthesis and anticonvulsant activity of 5-aryl-1,3,4-thiadiazole derivatives [Text] / A. Foroumadi [et al.] // Pharm. and Pharmacol. Commun. - 2000. - Vol. 6, N 1. - P31-33 . - ISSN 1460-8081
Перевод заглавия: Синтез и противосудорожная активность 5-арил-1,3,4-тиадиазоловых производных
Аннотация: Описан синтез 5-арил-1,3,4-тиадиазоловых производных, противосудорожную активность к-рых оценивали при введении п/о за 1 ч до пентилентетразола мышам 'MARS''MARS' NMRI в дозе 100 мг/кг в/б. Показано, что соединения, содержащие аминогруппу в положении 2 1,3,4-тиазолового кольца обладали противосудорожной активностью с HD[50]-11 - 41,8 мг/кг. Меркаптопроизводные проявляли проконвульсантную активность, а метилмеркаптопроизводные и метилсульфоны были не активны. Профилактическое введение флумазенила не снижало противосудорожной активности. Иран, Kerman Univ. of Med. Sciences, Kerman. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: 5-АРИЛ-1,3,4-ТИАДИАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Foroumadi, A.; Tabatabai, S.A.; Gitinezhad, G.; Zarrindast, M.r.; Shafiee, A.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.269

    Zarrindast, M. R.
    GABA-antagonists and baclofen analgesia [Text] / M. R. Zarrindast, M. Djavdan // Gen. Pharmacol. - 1988. - Vol. 19, N 5. - P703-706
Перевод заглавия: Антагонисты ГАМК-рецепторов и анальгезия, вызываемая баклофеном
Аннотация: У мышей баклофен (I; 5; 7,5 и 10 мг/кг, в/б) зависимо от дозы вызывал анальгезию по тесту отдергивания хвоста. Антиноцицептивный эффект I в дозе 10 мг/кг в/б ослаблялся, если животным предварительно за 30 мин вводили антагонист ГАМК-рецепторов бикукуллин (1,5 мг/кг, в/б), но не налоксон (1,5 мг/кг, в/б). На фоне пикротоксина (1 мг/кг, в/б) I проявлял значит. анальгетич. эффект. Морфин (6 мг/кг, п/к) вызывал анальгезию, к-рая ослаблялась предварит. введением налоксона, но не бикукуллина или пикротоксина. Считают, что обезболивающий эффект I отличается от аналог. эффекта морфина и частично связан с воздействием на ГАМК-рецепторы. Иран, Univ. of Tehran, Tehran. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.33
Рубрики: БАКЛОФЕН
АНАЛЬГЕЗИЯ
БИКУКУЛЛИН
ПИКРОТОКСИН
МОРФИН
ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Djavdan, M.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.138

    Zarrindast, M. R.
    Bromocriptine-induced hypothermia [Text] : d-2 receptor involvement / M. R. Zarrindast, M. Mahmoudi // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1989. - Vol. 298, N march-apr. - P38-49 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Гипотермия, вызываемая бромокриптином: участие D[2]-рецепторов
Аннотация: Бромокриптин (I; 2':-'16 мг/кг, в/б) в зависимости от дозы вызывал гипотермию (Г) у мышей. Наибольший эффект наблюдали при дозе I 8 мг/кг. D[2]-антагонист сульпирид (1,25':-' ':-'10,0 мг/кг, в/б) при предв. введении в зависимости от дозы уменьшал развитие Г. D[1]-антагонист SCH 23390 (0,05 мг/кг, п/к), а также блокаторы 'альфа'- и 'бета'-адренергич., СТ-нрг. и холинорецепторов пропранолол (10 мг/кг, в/б), феноксибензамин (5 мг/кг, в/б), метерголин (0,5 мг/кг, в/б), атропин (10 мг/кг, в/б) не влияли на Г. Резерпин (5 мг/кг, в/б, за 18 ч до введения I) в сочетании с 'альфа'-метил-n-тирозином (250 мг/кг, в/б, за 1 ч до введения I) полностью устраняли вызванную I Г. Исходя из получ. данных заключают, что D[2]-рецепторы играют роль в вызванной I Г. Иран, Univ. of Tehran, Tehran. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.21
Рубрики: БРОМОКРИПТИН
ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ
СУЛЬПИРИД
SCH 23 390
ПРОПРАНОЛОЛ
ФЕНОКСИБЕНЗАМИН
МЕТЕРГОЛИН
АТРОПИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mahmoudi, M.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.492

    Zarrindast, M. R.
    Bromocriptine-induced hypothermia: D-2 receptor involvement [Text] / M. R. Zarrindast, M. Mahmoudi // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1989. - Vol. 298, N march- apr. - P38-49 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Гипотермия, вызываемая бромокриптином: участие D[2]-рецепторов
Аннотация: Бромокриптин (I; 2':-'16 мг/кг, в/б) в зависимости от дозы вызывал гипотермию (Г) у мышей. Наибольший эффект наблюдали при дозе I 8 мг/кг. D[2]-антагонист сульпирид (1,25':-'10,0 мг/кг, в/б) при предв. введении в зависимости от дозы уменьшал развитие Г. D[1]-антагонист SCH 23390 (0,05 мг/кг, п/к), а также блокаторы 'альфа'- и 'бета'-адрено-СТ и холинорецепторов пропранолол (10 мг/кг, в/б), феноксибензамин (5 мг/кг, в/б), метерголин (0,5 мг/кг, в/б), атропин (10 мг/кг, в/б) не влияли на Г. Резерпин (5 мг/кг, в/б, за 18 ч для введения I) в сочетании с 'альфа'-метил-n-тирозином (250 мг/кг, в/б, за 1 ч до введения I) полностью устраняли вызванную I Г. Исходя из получ. данных заключают, что D[2]-рецепторы играют роль в вызванной I Г. Иран, Univ. of Tehran Tehran. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.49.27
Рубрики: БРОМОКРИПТИН
ГИПОТЕРМИЯ
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mahmoudi, M.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.307

    Zarrindast, M. R.
    Food intake suppressant effect of baclofen in rats [Text] / M. R. Zarrindast, T. Hosseini-Nia, S. Allah-Maddadi // Gen. Pharmacol. - 1989. - Vol. 20, N 5. - P701-703 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Баклофен подавляет потребление пищи у крыс
Аннотация: В/б введение баклофена (I; 4-14 мг/кг) приводило к зависимому от дозы снижению потребления пищи крысами. Аноректич. влияние I уменьшалось агонистами ГАМК- и СТ-рецепторов бикукуллином и пикротоксином. Антагонист ДА-рецепторов пимозид и 'альфа'- и 'бета'-адреноблокаторы феноксибензамин и пропранолол тормозного действия не оказывали, а, напротив, несколько увеличивали аноректич. влияние I. Считают, что действие I обусловлено активацией ГАМКрецепторов, ГАМК-СТ-рецепторного комплекса и/или серотонинергич. механизмов. Иран, Dep. of Pharmacology, Univ. of Tehran, Tehran. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.33
Рубрики: БАКЛОФЕН
ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК-
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hosseini-Nia, T.; Allah-Maddadi, S.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.356

    Zarrindast, M. R.
    Involvement of GABA receptor sites in diazepam hypothermia [Text] / M. R. Zarrindast, M. Dibayan // Gen. Pharmacol. - 1989. - Vol. 20, N 6. - P855-859 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Участие ГАМК-рецепторов в вызываемой диазепамом гипотермии
Аннотация: У крыс диазепам (I; 1,5-6 м/кг, в/б) дозозависимо снижал т-ру тела. Бикукуллин (II) в дозе 1,5 мг/кг, в/б потенцировал гипотермич. действие I (6 мг/кг), в дозе 3 мг/кг - уменьшал его. Предварит. введение пикротоксина (III; 1 и 2 мг/кг, в/б) также ослабляло влияние I. Предварит. в/б введение атропина (10 мг/кг) или пропранолола (IV; 10 мг/кг) потенцировало действие I. Феноксибензамин, метерголин (V) и пимозид (VI) действия не оказывали. Сами II, III, IV, V и VI обладали гипотермич. эффектом. Считают, что гипотермия, вызываемая I, опосредуется ГАМК-рецепторами. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.21 + 341.45.25.23.33
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ГИПОТЕРМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dibayan, M.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.452

    Zarrindast, M. R.
    Opposing influences of D-1 and D-2 dopamine receptors activation on morphine-induced antinociception [Text] / M. R. Zarrindast, E. Moghaddampour // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1989. - Vol. 300, N july-aug. - P37-50 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Противоположные влияния активации D[1]- и D[2]-дофаминовых рецепторов на вызванную морфином антиноцицепцию
Аннотация: Регистрировали болевую чувствительность мышей в тесте отдергивания хвоста после введения морфина (I), а также агонистов и антагонистов D[1]- и D[2]-рецепторов. П/к введение ДА-агониста апоморфина (II) за 5 мин до I в дозе 0,1-0,5 мг/кг усиливало, а в дозе 1-3 мг/кг ослабляло анальгетич. эффект (АЭ) I (3 или 6 мг/кг, п/к. Д[2]-агонист бромокриптин (III; 0,5-2 мг/кг, в/б) дозозависимо усиливал АЭ I с максимумом в дозе 1 мг/кг. SKF 38393 (IV; 4-12 мг/кг, в/б) и теофиллин (V; 12,5-50 мг/кг, в/б) дозозависимо снижали АЭ I. D[2]-антагонист SCH 23390 (VI; 0,1 мг/кг, п/к) усиливал, а D[2]-антагонист сульпирид (VII; 25 мг/кг, в/б) ослаблял АЭ I. VI снижал ингибирующее влияние IV, а VII усиливал эффект IV и ослаблял потенцирующий эффект III. II, III, IV, V и VII не влияли на болевую чувствительность, а VI вызывал анальгезию. Делают вывод, что активация D[1]-рецепторов ослабляет, а активация D[2]-рецепторов усиливает АЭ I. Обсуждают возможную связь эффектов ДА-агонистов с изменением конц-ии ЦаМФ. Библ. 49.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.21 + 341.45.25.15.57.15
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АПОМОРФИН
БРОМОКРИПТИН
ТЕОФИЛЛИН
SKF 38393
SCH 23390
СУЛЬПИРИД
МОРФИН
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Moghaddampour, E.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.81

    Zarrindast, M. R.
    Influences of dopamine agonists and antagonists on baclofen antinociception in mice [Text] / M. R. Zarrindast, E. Mochaddampour // Arch. Int. pharmacodyn et. ther. - 1991. - Vol. 309, N Jan-Ferb. - P42-50 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Влияние дофаминовых агонистов и антагонистов на вызываемую баклофеном антиноцицеццию у мышей
Аннотация: В/б введение ГАМК-агониста баклофена (I; 5- 10 мг/кг) вызывало анальгезию в тесте отдергивания хвоста у мышей с макс. эффектом через 45-60 мин после инъекции. Эффект I ослаблялся предварит. введением D[1]/D[2]-агониста апоморфина (II; 2 мг/кг, п/к) или D[1]-агониста SKF 38393 (8 мг/кг, в/б), но не D[2]-агониста бромокриптина (1 мг/кг, в/б); в дозе 0,1 мг/кг II не влиял на эффект I. Эффект I ослаблялся также введением D[2]-антагониста сульпирида (10 мг/кг в/б), но не D[1]-антагониста SCH23390 (III; 0,1 мг/кг, п/к). При этом сами ДА-агонисты и антагонисты (за исключением III) не влияли на болевую чувствительность мышей; III вызывал анальгезию и блокировал вызываемое II и SKF 38393 ослабление анальгетич. эффекта I. Делают вывод, что активация D[1]-рецепторов ослабляет эффект I; тормозный эффект сульпирида, по-видимому, связан с блокадой пресинаптич. D[2]-ауторецепторов, вызывающей усиление выброса ДА. Иран, Univ. of Tehran, Tehran. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: БАКЛОФЕН
АНОМОРФИН
SCH 23390
АНТИНОЦИЦЕНТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mochaddampour, E.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.215

    Zarrindast, M. R.
    Different effects of direct and indirect dopamine receptor agonists on immobility time in reserpine-treated mice [Text] / M. R. Zarrindast, A. Minaian // Gen. Pharmacol. - 1991. - Vol. 22, N 6. - P1017-1021 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Различные влияния прямых и непрямых агонистов дофаминовых рецепторов на время иммобилизации у мышей, получавших резерпин
Аннотация: У мышей в тесте принудительного плавания апоморфин (I), бупропион (II), бромокриптин (III), квинпирол (IV), но не SKF 38393, оказывали антииммобилизационное действие, к-рое ослаблялось D[2]-антагонистом сульпиридом, но не D[1]-антагонистом SCH 23390. У животных, к-рым предварительно вводили резерпин, антииммобилизационное действие I и IV потенцировалось, эффект II ослаблялся, а III - не изменялся. Заключили, что в антииммобилизационном действии дофаминергич. средств участвуют D[2]-рецепторы. Иран, Univ. of Tehran, Tehran. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРИНУДИТЕЛЬНОЕ ПЛАВАНИЕ
АНТИИММОБИЛИЗАЦИОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДОФАМИНОВЫЕ D 2-РЕЦЕПТОРЫ
РЕЗЕРПИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Minaian, A.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.216

    Zarrindast, M. R.
    Differential effects of dopamine agonists on locomotion in intact and reserpine-treated mice [Text] / M. R. Zarrindast, A. Eliassi // Gen. Pharmacol. - 1991. - Vol. 22, N 6. - P1027-1031 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Различные влияния дофаминовых агонистов на двигательную активность у интактных мышей и [мышей, которым] вводили резерпин
Аннотация: У мышей апоморфин (I) и бромокриптин (II) вызывали зависимо от дозы усиление двигат. активности (ДВА), эффект ослаблялся предварит. введением SCH 23390 и сульпирида. ДВА, индуцированная I увеличивалась, а индуцированная II - уменьшалась резерпином (III). SKF 38393 (IV) или квинпирол (V) также усиливали ДВА; р-ция на IV уменьшалась III. Комбинир. введение IV и ИИ вызывало значительно большее увеличение ДВА, чем при раздельном применении. Совместное введение V и II уменьшало эффект II у интактных мышей. Заключили, что действие II проявляется при интактных дофаминергич. нейронах и активации D[1]-рецепторов. Высокие дозы V активируют D[1]/D[2]-рецепторы. V может потенцировать действие II на ауторецепторы и вызывать седацию. Иран, Univ. of Tehran, Tehran. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕЗЕРПИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Eliassi, A.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.219

    Zarrindast, M. R.
    Blockade of both D-1 and D-2 dopamine receptors may induce catalepsy in mice [Text] / M. R. Zarrindast, S. Habibi-Moini // Gen. Pharmacol. - 1991. - Vol. 22, N 6. - P1023-1026 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Блокада D[1]- и D[2]-дофаминовых рецепторов может вызывать каталепсию у мышей
Аннотация: У мышей антагонист ДА флуфеназин (I), D[1]-антагонист SCH 23390 (II) или D[2]-антагонист сульпирид (III) вызывали при в/б введении каталепсию. Эффекты I и III были дозозависимыми. Комбинир. применение II и III не вызывало потенцирование каталепсии. D[1]-агонист SKF 38393 (IV) или D[2]-агонист квинпирол (V) ослабляли каталепсию, индуцированную I, II и III. Совместное применение IV и V не усиливало тормозное действие на каталепсию антагонистов ДА. Иран, Univ. of Tehran, Tehran. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
БЛОКАДА
КАТАЛЕПСИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Habibi-Moini, S.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.193

    Zarrindast, M. R.
    Evaluation of dopamine receptor involvement in rat feeding behaviour [Text] / M. R. Zarrindast, A. A. Owji, T. Hosseini-Nia // Gen. Pharmacol. - 1991. - Vol. 22, N 6. - P1011-1016 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Оценка участия дофаминовых рецепторов в пищевом поведении крыс
Аннотация: В/б введение крысам D[1]-агониста SKF 38393 (I; 10- 50 мг/кг) или D[2]-агонистов бромокриптина (II; 7,5- 60 мг/кг) и квинпирола (III; 0,05-1,6 мг/кг) ослабляло потребление пищи; совместное введение I и III не усиливало эффектов I и III. Эффекты II и III ослаблялись предварительным (за 30 мин до II или III) в/б введением D[2]-антагониста (Ант) пимозида 0,5 мг/кг), но не D[1]-Ант SCH 23390; введение D[2]-Ант сульпирида (25 мг/кг, в/б, за 30 мин до II или III) ослабляло эффект III, не влияя на эффект II. Влияние I не изменялось при предварит. введении сульпирида или SCH 23390, но ослабляло Св введением СТ-Ант метерголина (0,5 мг/кг, в/б, за 2 ч до I). Эффекты I, II и III были усилены у крыс, получавших резерпин (5 мг/кг, в/б за 18 ч до тестирования). Делают вывод, что активация D[2]-рецепторов вызывает анорексию; эффект I, по-видимому, опосредуется через СТрецепторы. Иран, Univ. of Tehran, Tehran. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОАМИНОМИМЕТИКИ
АНОРЕКСИГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Owji, A.A.; Hosseini-Nia, T.
 1-20    21-29 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)