СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Xu, L. -S.$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.04-04Т4.035

Snow, E. T.
Nickel effects on DNA polymerase activity in vitro [Text] : sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994 / E. T. Snow, L. -S. Xu, P. L. Kinney // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. N23. - P63 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Влияние никеля на активность ДНК-полимеразы in vitro
Аннотация: В опытах in vitro показано, что среди ряда ДНК-полимераз (ДП) только ДП фрагмента I-Klenow E. coli утилизировала Ni{2}{+} в качестве активирующего катиона вместо Mg{2}{+}. Ni{2}{+} связывался преимущественно с активным центром экзонуклеазы в составе Т7-полимеразы. В повышающейся конц-ии (10-200 мкМ) Ni{2}{+} нарушал функционирование ДП фрагмента I-Klenow. Считают, что мутагенный эффект Ni{2}{+} существенно зависит от вида ДП. США, New York Univ. Medical Center, Tuxedo NY.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.99
Рубрики: НИКЕЛЬ
ДНК - ПОЛИМЕРАЗЫ
МУТАГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Xu, L.-S.; Kinney, P.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.447

Xu, L. -S.
Chromium (III)-bound template DNA promotes increased DNA polymerase processivity and is mutagenic in E. coli [Text] / L. -S. Xu, M. D. Cohen, E. T. Snow // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1990. - Vol. 15, Suppl. N17. - P66 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Матричная ДНК, связавшая Cr{3}+, способствует повышенной процессивности ДНК-полимеразы и мутагенезу в E. coli
Аннотация: Тезисы. Однонитевую ДНК М13mp2 обрабатывали in vitro низкими конц-иями CrCl[3] (1-50 'мю'М, 24 час), удаляли несвязанный Cr{3}+ и изучали ее репликацию в присутствии олигонуклеотидной затравки и кленовского фрагмента ДНКполимеразы I (I). Скорость и процессивность полимеризации увеличиваются зависящим от кол-ва связанного Cr{3}+ в 6 раз по сравнению с необработанной ДНК. Скорость синтеза ДНК увеличивается в присутствии I 'мю'М Cr{3}+, но ингибируется в присутствии 5-10 'мю'М. При трансфекции в Кл E. coli JM101 ДНК М13mp2, обработанной Cr{3}+, частота мутаций lacZувеличивается. Эти данные позволяют предположить, что Cr{3}+ изменяет структуру матрицы ДНК, усиливая связывание I и понижая точность репликации ДНК. США, New York Univ. Med. Center, Tuxedo, NY 10987.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ IM101
МУТАГЕНЕЗ
CR{3}+
ОБРАБОТКА ДНК
АНАЛИЗ ВЛИЯНИЯ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ТОЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cohen, M.D.; Snow, E.T.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска