СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Wurm, Gotthard$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.135

Wurm, Gotthard.
2/3-Halogen-2/3-nitrophenyljuglonderivate, Synthese und cytotoxische Eigenschaften [Text] / Gotthard Wurm, Hans-Joachim Gurka // Arch. Pharm. - 1994. - Vol. 327, N 10. - S627-630 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: 2/3-галоген-2/3-нитрофенилюглоновые дериваты; синтез и цитотоксические свойства
Аннотация: С помощью окислительного декарбоксилирования 1,4нафтохининдериватов возможна их арилация с заменой радикалов 2- и 4-нитробензойной к-ты. На основе 2- или 3-галагеноюглоновых дериватов можно получить в большом кол-ве 4-нитрофениланалоги 10- 13 с небольшой примесью 2-нитрофениланалогов 14- 17. Все полученные соединения оказались неактивными в отношении вируса герпеса простого и ВИЧ. Цитотоксичность препаратов зависела от позиции замены. 3-арил- и о-нитодериваты обладали более выраженной цитотоксичностью, чем 2-арил- и р-нитросоединения. Германия, Inst. fur Pharmazie der Freien Univ. Berlin, Konigin-Luise-Str. 2+4, 14195 Berlin.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
НИТРОФЕНИЛЮГЛОНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gurka, Hans-Joachim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.73

Substrates for arachidonic acid co-oxidation with peroxidase/ /hydrogen peroxide. Further evidence for radical intermediates [Text] / Frank-M. Lehmann [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 8. - P1209-1216 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Субстраты совместного окисления арахидоновой кислоты [в системе] пероксидаза/перекись водорода. Дальнейшие доказательства [роли] промежуточных радикалов
Аннотация: Методом ТСХ исследовали накопление гидроксиэйкозатетраеновой к-ты (I) и гидроксипероксиэйкозатетраеновой к-ты (II) в процессе окисления [1-{1}{4}C] арахидоновой к-ты (III) в присутствии пероксидазы и Н[2]O[2], а также различных органич. соединений, включая производные бензола и фенола, ароматич. амины, производные пиразолина и др. нестероидные противовоспалит. лекарств. средства (ПЛС). Предварительно было показано, что в отсутствие Н[2]O[2] или пероксидазы окисления III с образованием I или II не происходит. В зависимости от структуры добавленного ко-субстрата (КС) суммарное кол-во образующихся I и II колебалось от 2-8% до 70-80%. Образования аддуктов III и КС не обнаружено. Приведены данные о связи между хим. структурой КС и его влиянием на окисление III. Сделано заключение, что в процессе пероксидации ПЛС возможно образование свободных радикалов, влияющих на метаболизм III. Обсуждена связь образования этих радикалов с побочным действием ПЛС. Зап. Берлин, Freie Univ. Berlin, D-1000 Berlin 33. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: КИСЛОТА АРАХИДОНОВАЯ
МЕТАБОЛИЗМ
СВОБОДНО-РАДИКАЛЬНЫЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПЕРОКСИДАЗА
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
КО-СУБСТРАТЫ

Доп.точки доступа:
Lehmann, Frank-M.; Bretz, Norbert; Bruchhausen, Franz V.; Wurm, Gotthard

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска