Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Wu, Keqiang$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.03-04В3.148

    Wu, Keqiang.
    Folate metabolism in Datura innoxia. In vivo in vitro folylpolyglutamate synthesis in wild-type and methotrexate-resistant cells [Text] / Keqiang Wu, Edwin A. Cossins, John King // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 104, N 2. - P373-380 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Метаболизм фолата в Datura innoxia: in vivo и in vitro синтез фолилполиглутамата в клетках дикого и устойчивого к метотрексату типов
Аннотация: О пуле фолилполиглутамата (ФПГ) в клетках дикой (ДЛ) и устойчивой к метотрексату (УЛ) линий D. innoxia судили по включению {1}{4}C-п-аминобензойной к-ты в фолаты. Производные ФПГ разрушали до п-аминобензоилполиглутаматов и разделяли их в соответствии с длиной глутаминовой цепи методом ВЭЖХ. В клетках обеих линий преобладали гексаглутаматы. Соотношение индивидуальных ФПГ сохранялось постоянным после инкубации клеток на среде с глицином, аденином, тимидином или метионином. Метотрексат сильно снижал включение {1}{4}C в гексаглутаматы только в клетках ДЛ. В отличие от метотрексата (МТ) и фолата, тетрагидрофолат, 5,10метилентетрагидро фолат и формилтетрагидрофолиевая к-та оказались прекрасным субстратом для ФПГ-синтетазы в опытах in vitro. In vivo МТ медленно превращался в полиглутаматные производные; в клетках УЛ полиглутаматов МТ содержалось значительно меньше, чем в клетках ДЛ, что было обусловлено более высокой активностью (в 4 раза) 'гамма'-глутамилгидролазы. Канада, Dept. of Biology, Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, S7N W. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.17.23
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ
МЕТОТРЕКСАТ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
DATURA INNOXIA
УСТОЙЧИВОСТЬ
ФОЛАТ
МЕТАБОЛИЗМ
ФЕНИЛПОЛИГЛУТАМАТ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Cossins, Edwin A.; King, John

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.01-04В3.167

   
    Molecular cloning and photoperiod-regulated expression of gibberellin 20-oxidase from the long-day plant spinach [Text] / Keqiang Wu [et al.] // Plant Physiol. - 1996. - Vol. 110, N 2. - P547-554 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и регулируемая фотопериодом экспрессия гиббереллин-20-оксидазы из длиннодневного растения шпината
Аннотация: Шпинат (Spinacia oleracea) - растение длинного дня (ДД), у к-рого рост стебля в условиях ДД определяется гиббереллинами (Г). Для получения продукта ПЦР из геномной ДНК шпината, высокогомологичного Г-20-оксидазе из Cucurbita maxima и Arabidopsis thaliana, использованы дегенерирующие олигонуклеотидные праймеры. Этот продукт ПЦР был использован как зонд для выделения клона кДНК с открыто читаемой рамкой, кодирующей предположительный белок 43 кД с 374 аминокислотными остатками. Когда этот клон кДНК был экспрессирован в Escherichia coli, слившийся белок катализировал биосинтетическую последовательность ГА[53]'-'ГА[44]'-'ГА[19]'-'ГА[20] и ГА[19]'-'ГА[17]. Перенос растений шпината с короткого дня (КД) в условия ДД вызывал повышение уровня всех Г раннего пути 13-гидроксилирования, исключая ГА[53], причем наибольшие уровни характерны для ГА[20], ГА[1] и ГА[8]. Нозерн-блоттинг показал, что уровни мРНК Г-20-оксидазы у растений выше на ДД, чем на КД, причем наиболее высоки они в кончиках побегов и в удлиняющихся стеблях. Этот тип выраженности Г-20-оксидазы совпадал с различными уровнями ГА[20], ГА[1] и ГА[8] у растений шпината, выращивавшихся в условиях КД и ДД. США, Michigan State Univ., Dep. of Energy Plant Res. Lab. East Lansing, MI 48824. Библ. 24
ГРНТИ  
34.31.27
ВИНИТИ 341.31.27.31
Рубрики: ОНТОГЕНЕЗ
ГЕНЕТИКА
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА
ГИББЕРЕЛЛИНЫ
ШПИНАТ
ФОТОПЕРИОДИЗМ

Доп.точки доступа:
Wu, Keqiang; Li, Li; Gage, Douglas A.; Zeevaart, Jan A.D.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.10-04В3.206

   
    Functional analysis of HD2 histone deacetylase homologues in Arabidopsis thaliana [Text] / Keqiang Wu [et al.] // Plant J. - 2000. - Vol. 22, N 1. - P19-27 . - ISSN 0960-7412
Перевод заглавия: Функциональный анализ гомологов гистондеацетилазы HD2 у арабидопсиса
Аннотация: Идентифицированы 2 клона кДНК HD2-подобной гистондеацетилазы - AtHD2A и AtHD2B - арабидопсиса. Они кодируют белки 246 и 305 аминокислот, на 44 и 46% идентичны HD2 кукурузы соотв. AtHD2B высокоэкспрессирован в стеблях, листьях, цветках и незрелых стручках, AtHD2A - в цветках и незрелых стручках. Трансформация растений AtHD2A в антисмысловой ориентации привела к молчанию гена и абортированию зачатков семян. Канада, Eastern Cereal and Oilseed Res. Centre, Ottawa, Ontario K1A 0C6; mihib@em.agr.ca; fax +1 613 759 1701. Библ. 48
ГРНТИ  
34.31.27
ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: МОРФОГЕНЕЗ
ГЕНЕТИКА
ФЕРМЕНТЫ
ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗА
АРАБИДОПСИС

Доп.точки доступа:
Wu, Keqiang; Tian, Lining; Malik, Kamal; Brown, Daniel; Miki, Brian

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.04-04В3.105

   
    Functional analysis of a RPD3 histone deacetylase homologue in Arabidopsis thaliana [Text] / Keqiang Wu [et al.] // Plant Mol. Biol. - 2000. - Vol. 44, N 2. - P167-176 . - ISSN 0167-4412
Перевод заглавия: Функциональный анализ гомолога гистондеацетилазы RPD3 у арабидопсиса
Аннотация: Аминокислотная последовательность AtRPD3A и 3B на 55% идентична и высокогомологична. AtRPD3A кодирует белок 502 аминокислоты, AtRPD3B 471 аминокислоту, оба белка на 49-55% идентичны дрожжевому RPD3. Первый белок идентифицирован во всех органах арабидопсиса, второй участвует в функции репрессии генов. Антисмысловая экспрессия AtRPD3A вызвала уменьшение эндогенного содержания транскриптов и задержку цветения трансгенных растений. Канада, Agr. and Agr. Food Canada, Ottawa K1A 0CG; mikib@em.agr.ca. Библ. 61
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: ОНТОГЕНЕЗ
ЦВЕТЕНИЕ
ГЕНЕТИКА
АРАБИДОПСИС
ФЕРМЕНТЫ
ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗА

Доп.точки доступа:
Wu, Keqiang; Malik, Kamal; Tian, Liniang; Brown, Daniel; Miki, Brian

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.01-04В3.67

   
    Functional analysis of tomato Pti4 in arabidopsis [Text] / Keqiang Wu [et al.] // Plant Physiol. - 2002. - Vol. 128, N 1. - P30-37 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Функциональный анализ томатного фактора Pti4 в арабидопсисе
Аннотация: Томатный транскрипционный фактор Pti4 относится к семье этиленреактивных белков и взаимодействует с Pto-киназой томата, придающей ему устойчивость к возбудителю бактериальной точечности. Для изучения функции Pti4 получен трансгенный арабидопсис с экспрессией Pti4, индуцируемой экспрессией GCC box-содержащих PR-генов. Установили, что томатный Pti4 может действовать как транскрипционный активатор, регулирующий экспрессию GCC box-содержащих генов. Экспрессия Pti4 в трансгенном арабидопсисе ведет к возникновению фенотипа, сходного с наблюдаемым у растений, обработанных этиленом, доказывая что Pti4-ген участвует в регулировании набора этиленореактивных генов, содержащих GCC box. США, Dep. of Biology, West Virginia Univ., Morgantown, West Virginia 26506-6057. Библ. 41
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
PTI4-ФАКТОР
ТОМАТ

Доп.точки доступа:
Wu, Keqiang; Tian, Lining; Hollingworth, Jamie; Brown, Daniel C.W.; Miki, Brian

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.09-04В3.199

   
    HISTONE DEACETYLASE19 is involved in jasmonic acid and ethylene signaling of pathogen response in Arabidopsis [Text] / Changhe Zhou [et al.] // Plant Cell. - 2005. - Vol. 17, N 4. - P1196-1204 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: HISTONE DEACETYLASE-19 участвует в жасмонатной и этиленовой сигнализации патогенозависимой реакции у арабидопсиса
Аннотация: Ацетилирование гистонов модифицируется действием гистонацетилтрансфераз и деацетилаз, играющих ключевые роли в регуляции экспрессии генов эукариотов. У арабидопсиса Таля идентифицирован гомолог дрожжевой гистондеацетилазы, HISTONE DEACETY LASE-19 (HDA19). Изучали его экспрессию и функции. Экспрессия HDA19 проявляется в течение всей жизни растений и в большинстве органов растений, и индуцируется ранением, патогеном Alternaria brassicicola и фитогормонами жасмоновой к-той и этиленом. HDA19 аккумулируется в ядрах клеток арабидопсиса. Сверхэкспрессия HDA19 у 35S:HDA19-растений снижала уровни ацетилирования гистонов, а понижение экспрессии у HDA19-РНК-интерферентных растений повышало степень ацетилирования гистонов. В сравнении с растениями дикого типа трансгенные растения 35S:HDA19 характеризовались повышенной экспрессией гена ETHYLENE RESPONSE FACTOR 1 и были более устойчивы к патогену A. brassicicola. Экспрессия жасмонатно и этиленорегулируемых генов щелочной хитиназы и 'бета'-1,3-глюканазы усиливалась у 35S:HDA19-растений и снижалась у HDA19-РНКi-растений. Т. е., HDA19 может регулировать генную экспрессию жасмонатной и этиленовой сигнализации патогенозависимой реакции арабидопсиса. США, Dep. of Biology, West Virginia Univ., Morgantown, West Virginia 26506-6057. Библ. 50
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.02
Рубрики: ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
ARABIDOPSIS SP.
ALTERNARIA BRASSICICOLA
ЭТИЛЕН
ЖАСМОНОВАЯ КИСЛОТА
ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗА
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
МЕХАНИЧЕСКИЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Zhou, Changhe; Zhang, Lin; Duan, Jun; Miki, Brian; Wu, Keqiang

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 08.06-04В3.137

   
    Expression and function of HD2-type histone deacetylases in Arabidopsis development [Text] / Changhe Zhou [et al.] // Plant J. - 2004. - Vol. 38, N 5. - P715-724 . - ISSN 0960-7412
Перевод заглавия: Экспрессия и функция гистоновой диацетилазы типа HD-2 при развитии Arabidopsis
Аннотация: Белки HD2 (гистондеацетилаза) являются специфическими растительными гистондеацетилазами (HDACs). Изучали особенности экспрессии 4 генов HD2 (HD2A, HD2B, HD2C и HD2D), присутствующих у Arabidopsis. Установили, что N-концевой консервативный мотив (EFWG) и гистидин 25 (H25), как потенциально каталитический остаток, были важны для экспрессии гена HD2A. Гибридизация in situ показали, что HD2A, HD2B и HD2C экспрессируются в семяпочке, зародыше апикальной меристеме побега и первых листьях. Все 3 гена сильно активировались во время соматического эмбриогенеза. мРНК HD2D была определена только в стеблях и цветах с молодыми стручками и, возможно, адаптирована к различным функциям. HD2A, HD2B и HD2C, связанные с GFP, скапливались в ядрах клеток Arabidopsis. Сверхэкспрессия 35S::GFP-HD2A в трансгенном Arabidopsis вызывала плеотропные отклонения в развитии, включающих необычные листья, задержку цветения, отсутствие развития семян. ОТ-ПЦР выявил, что число генов, участвующих в формировании семени и созревании было подавлено в растения с 35S::GFP-HD2A. Полагают, что HD2A, HD2B и HD2C необходимы для эмбриогенеза и развития зародыша
ГРНТИ  
34.31.27
ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ЗАРОДЫШИ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ARABIDOPSIS SP.
ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗА

Доп.точки доступа:
Zhou, Changhe; Labbe, Helene; Sridha, Sunandini; Wang, Li; Tian, Lining; Latoszek-Green, Marysia; Yang, Zhen; Brown, Daniel; Miki, Brian; Wu, Keqiang

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 13.02-04В3.146

   
    NnHSP17.5, a cytosolic class II small heat shock protein gene from Nelumbo nucifera, contributes to seed germination vigor and seedling thermotolerance in transgenic Arabidopsis [Text] / Yulian Zhou [et al.] // Plant Cell Repts. - 2012. - Vol. 31, N 2. - P379-389 . - ISSN 0721-7714
Перевод заглавия: NnHSP17.5 - ген малого белка теплового шока цитозольного класса II Nelumbo nucifera, обеспечивающий силу прорастания семян и термоустойчивость проростков у трансгенного арабидопсиса
Аннотация: Ген лотоса NnHSP17.5 специфично экспрессировался в семенах и сильно стимулировался в проростках при стрессах тепла и окисления. Трансгенные семена арабидопсиса, эктопично экспрессирующие ген, имели усиленную интенсивность прорастания и активность супероксиддисмутазы после обработки, ускоряющей старение. Проростки имели повышенную термоустойчивость
ГРНТИ  
34.31.25
ВИНИТИ 341.31.25.21
Рубрики: ТЕПЛОУСТОЙЧИВОСТЬ
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
ГЕНЕТИКА
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АРАБИДОПСИС

Доп.точки доступа:
Zhou, Yulian; Chen, Huhui; Chu, Pu; Li, Yin; Tan, Bin; Ding, Yu; Tsang, Edward W.T.; Jiang, Liwen; Wu, Keqiang; Haugn, Shangzhi

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 13.05-04В3.75

   
    HDA6 directly interacts with DNA methyltransferase MET1 and maintains transposable element silencing in Arabidopsis [Text] / Xuncheng Liu [et al.] // Plant Physiol. - 2012. - Vol. 158, N 1. - P119-129 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Непосредственное взаимодействие HDA6 с метилтрансферазой ДНК MET1 и поддержание молчания транспозонов у арабидопсиса
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: ГЕНОМ
ТРАНСПОЗОНЫ
ГЕНЕТИКА
АРАБИДОПСИС

Доп.точки доступа:
Liu, Xuncheng; Yu, Chun-Wei; Duan, Jun; Luo, Ming; Wang, Koching; Tian, Gang; Cui, Yuhai; Wu, Keqiang

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 13.07-04В3.215

   
    Chromatin modifications and remodeling in plant abiotic stress responses [Text] / Ming Luo [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Regul. Mech. - 2012. - Vol. 1819, N 2. - P129-136 . - ISSN 1874-9399
Перевод заглавия: Модификации и ремоделирование хроматина при ответе растений на абиотический стресс
Аннотация: Установлено участие эпигенетических механизмов в ответе растений на внешние факторы и разные типы абиотического стресса. При разных видах стресса изменяется характер метилирования ДНК и модификаций гистонов в нуклеосомах. В обзоре рассмотрены современные представления о модификациях и ремоделировании хроматина. Особое внимание уделено специфическим модифицирующим ферментам и ремоделирующим факторам, участвующим в ответе растений на абиотический стресс
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.02
Рубрики: СТРЕСС
АБИОТИЧЕСКИЙ
ХРОМАТИН
МОДИФИКАЦИИ
РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ
ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
РАСТЕНИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Luo, Ming; Liu, Xuncheng; Singh, Prashant; Cui, Yuhai; Zimmerli, Laurent; Wu, Keqiang

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 93.10-04В3.201

   
    Methotrexate resistance in Datura innoxia: Uptake and metabolism of methotrexate in wild-type and resistant cell lines [Text] / Keqiang Wu [et al.] // Plant Physiol. - 1993. - Vol. 101, N 2. - P477-483 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Устойчивость к метотрексату у Datura innoxia: поглощение и метаболизм метотрексата в клетках дикой и устойчивой линий
Аннотация: Изучали характеристики процессов поглощения и метаболизма метотрексата (МТ) в клетках чувствительной (ЧЛ) и 2 устойчивых линий (УЛ) D. innoxia, полученных в результате последовательного выращивания клеток ЧЛ в присутствии возрастающих конц-ий МТ. УЛ были стабильными и в 5-15 раз более устойчивыми к МТ, чем ЧЛ. Клетки УЛ не отличались от клеток ЧЛ ни по уровню и кинетическим свойствам дигидрофолатредуктазы (I) и чувствительности I к МТ, ни по связыванию {3}H-МТ с растворимыми белками и образованию полиглутаматных производных МТ. Образование полиглутаматных производных МТ было незначительным и не играло существенной роли в токсичности МТ для клеток. Поглощение МТ клетками ЧЛ носило линейный характер на протяжении первых 7 ч. экспозиции, оно было насыщающим, зависело от рН и энергии и имело K=65,6 нМ и V[m][a][x]=12,5нМ/ /ч*г. МТ слабо проникал в клетки УЛ; поглощение МТ этими клетками характеризовалось в 2-3 раза более высокими значениями К по сравнению с ЧЛ. Полагают, что клетки D. innoxia становятся устойчивыми к МТ в результате стабильных изменений в мембранной транспортной системе этого в-ва. Канада, Dep. of Biology, Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan, S7N OW0. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.17.23
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
DATURA INNOXIA
МЕТАБОЛИЗМ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wu, Keqiang; Atkinson, Ian J.; Cossins, Edwin A.; King, John
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)