СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Walker, J. L.$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.171

Characterization of epitopes defining two major subclasses of polytropic murine leukamia viruses (MuLVs) which are differentially expressed in mice infected with different ecotropic MuLVs [Text] / M. Lavignon [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5194- 5203
Перевод заглавия: Характеристика эпитопов, определяющих два главных подкласса политропных вирусов мышиного лейкоза MuLV, которые дифференциально экспрессируются в мышах, инфицированных различными экотропными MuLV
Аннотация: Политропные вирусы мышиного лейкоза MuLV образуются в мышах путем рекомбинации экотропных MuLV с эндогенными генами чехла ретровирусов. Провели иммунологич. анализ панели политропных MuLV и показали, что почти все они распадаются на два взаимоисключающих антигенных подкласса на основе способности их белков SU реагировать с одним или двумя моноклональными антителами Hy7 и MAb 516. Показали, что реактивность с обоими антителами определяется идентичностью аминокисл. остатка, кодируемого вариабельным участком рецептор-связывающего домена гена env. Сделали вывод, что два антигенных подкласса MuLV возникают путем рекомбинации с различными наборами эндогенных генов. При оценке продуцируемых мышами политропных MuLV обнаружили различное соотношение подклассов вируса при заражении мышей различными экотропными MuLV. Заключено, что индивидуальные экотропные MuLV преимущественно рекомбинируют с различными наборами эндогенных генов. США, Lab. Persistent Viral Dis., Rocky Mountain Lab., NIAID, Hamiltonm, MT 59840. Библ. 52.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
АНТИГЕННЫЕ ПОДКЛАССЫ
ГЕНЫ
РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lavignon, M.; Walker, J.L.; Perryman, S.N.; Malik, F.G.; Khan, A.S.; Theodore, T.S.; Evans, L.H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.181

Characterization of epitopes defining two major subclasses of polytropic murine leukamia viruses (MuLVs) which are differentially expressed in mice infected with different ecotropic MuLVs [Text] / M. Lavignon [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5194- 5203
Перевод заглавия: Характеристика эпитопов, определяющих два главных подкласса политропных вирусов мышиного лейкоза MuLV, которые дифференциально экспрессируются в мышах, инфицированных различными экотропными MuLV
Аннотация: Политропные вирусы мышиного лейкоза MuLV образуются в мышах путем рекомбинации экотропных MuLV с эндогенными генами чехла ретровирусов. Провели иммунологический анализ панели политропных MuLV и показали, что почти все они распадаются на два взаимоисключающих антигенных подкласса на основе способности их белков SU реагировать с одним или двумя моноклональными антителами Hy7 и MAb 516. Показали, что реактивность с обоими антителами определяется идентичностью аминокисл. остатка, кодируемого вариабельным участком рецептор-связывающего домена гена env. Сл-но два антигенных подкласса MuLV возникают путем рекомбинации с различными наборами эндогенных генов. При оценке продуцируемых мышами политропных MuLV обнаружили различное соотношение подклассов вируса при заражении мышей различными экотропными MuLV. Сл-но индивидуальные экотропные MuLV преимущественно рекомбинируют с различными наборами эндогенных генов. США, Lab. Persistent Viral Disease, Rocky Mountain Lab., NIAID, Hamiltonm, MT 59840. Библ. 52.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
РЕКОМБИНАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lavignon, M.; Walker, J.L.; Perryman, S.N.; Malik, F.G.; Khan, A.S.; Theodore, T.S.; Evans, L.H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.07-04М7.177

Walker, J. L.
Pneumosinus dilatans of the frontal sinuses: Two cases and a discussion of its aetiology [Text] / J. L. Walker, N. S. Jones // J. Laryngol. and Otol. - 2002. - Vol. 116, N 5. - P382-385 . - ISSN 0022-2151
Перевод заглавия: Pneumosinus dilatans фронтального синуса. Описание 2 наблюдений и обсуждение этиологии
Аннотация: Редкое заболевание, связанное с расширением параназальных синусов. Представлено 2 наблюдения заболевания и обсуждается их этиология, рентгенологическая классификация и методы лечения. Великобритания, Dep. Otorhinolaringol., Head and Neck Surgery, Queeks Med. Ctr., Univ. Hosp., Nottingham NG7 2UH. Библ. 24

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.37.21.13
Рубрики: ПАРАНАЗАЛЬНЫЕ СИНУСЫ
РАСШИРЕНИЕ ПНЕВМОСИНУСОВ
ДИАГНОСТИКА
РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
ЭТИОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jones, N.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.02-04М4.098

Reduced serum concentrations of insulin-like growth factor-I (IGF-I) in protein-restricted growing rats are accompanied by reduced IGF-I mRNA levels in liver and skeletal muscle [Text] / M. J. VandeHaar [et al.] // J. Endocrinol. - 1991. - Vol. 130, N 2. - P305-312 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Снижение концентрации инсулиноподобного фактора роста I (IGF-I) в сыворотке крови растущих крыс с белковой недостаточностью сопровождается снижением количества мРНК IGF-I в печени и скелетных мышцах
Аннотация: Конц-ия инсулиноподобного фактора роста I (ИПРФ-I) в СК растущих крыс снижается при низкобелковом рационе (НБР), причем это нарушение более выражено у молодых животных. Крысам 3 и 5 нед. в течение одной нед. скармливали либо контрольный рацион (КР) с 15% белка, либо НБР с 5% белка. Питание НБР снижало массу тела крыс возраста 3 нед. на 44% (р0,001), конц-ию ИПРФ-I в СК на 67% (р0,001) и кол-во специфич. мРНК в печени на 51% (р0,001). У крыс возраста 5 нед. потребление пищи при питании НБР снижалось на 20%, масса тела не менялась, а кол-во ИПРФ-I в СК и его мРНК в печени уменьшалось на 38 и 39% соотв. (р0,001). В скелетных мышцах кол-во специфич. мРНК снижалось после НБР у 3- и 5-нед. крыс на 37 и 24% соотв. (р0,01). и сопровождалось достоверным по сравнению с контролем уменьшением массы тела. Содержание СТГ-связывающего белка и мРНК рецепторов СТГ в печени снижалось перед нед. НБР у крыс возраста 5, но не 3 нед. Считают, что уменьшение конц-ии ИПРФ-I в СК молодых крыс при НБР обусловлено, хотя бы частично, снижением конц-ии специфич. мРНК и эти изменения не связаны с механизмами фиксации СТГ в клетках. Понижение уровня мРНК ИПРФ-I в мышечной ткани является следствием специфического воздействия ИПРФ-I на мышцы. Бельгия, Univ. of Louvain School of Medicine, Brussels. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.27
Рубрики: ПИТАНИЕ БЕЛКОВОЕ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
МРНК
ПЕЧЕНЬ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
СЫВОРОТКА КРОВИ
РОСТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
VandeHaar, M.J.; Moats-Staats, B.M.; Davenport, M.L.; Walker, J.L.; Ketelslegers, J.-M.; Sharma, B.K.; Underwood, L.E.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска