Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Van, den Buuse Maarten$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.132

    Van, den Buuse Maarten.
    Effects of 7-hydroxy-N,N-di-npropylaminotetralin on behaviour and blood pressure of spontaneously hypertensive rats [Text] / den Buuse Maarten Van // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 243, N 2. - P169-177 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияния 7-гидрокси-N,N-ди-н-пропиламинотетралина на поведение и артериальное давление крыс со спонтанной гипертензией
Аннотация: У нормотензивных крыс (НК) Wistar-Kyoto 7-гидрокси-N, N-ди-н-пропиламинотетралин (I) вызывал гиперактивность при введении в дозе 10 мг/кг, но лишь ингибировал исследовательскую двигательную активность у спонтанно гипертензивных крыс (СГК) в дозе 1 мг/кг. У всех крыс с односторонним повреждением нигростриатной системы п/к введение I в дозах 0,01-1 мг/кг вызывало зависимое от дозы вращательное поведение. Этот эффект был более выраженным у СГК. П/к инъекции 0,03, но не 0,01 или 0,1 мг/кг I, индуцировали жевание. У всех крыс I (0,1- 1 мг/кг, в/в) вызывал немедленное повышение АД. Предварительное введение галоперидола частично предупреждало прессорный ответ и обнаруживало отсроченное снижение АД у СГК. Снижение температуры тела при п/к введении 1 мг/кг I было более выраженным у СГК. Предположили, что I оказывает различные влияния in vivo, многие из к-рых могут опосредоваться D[2]-рецепторами. Для изучения роли D[3]-рецепторов необходимы более избирательные агонисты или антагонисты. Полученные результаты указывают на различные изменения центральных дофаминергических ф-ций у СГК, к-рые могут играть роль в развитии гипертензии. Австралия, Baker Med. Res. Inst., P. O. Box 348, Prahran, Vic., 3181. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГИДРОКСИN,N-ДИ-Н-ПРОПИЛАМИНОТЕТРАЛИН*7-
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВРАЩЕНИЯ
ЖЕВАНИЕ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА
ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.320

    Cornish, Jennifer L.
    Stimulation of the rat mesolimbic dopaminergic system produces a pressor response which is mediated by dopamine D-1 and D-2 receptor activation and the release of vasopressin [Text] / Jennifer L. Cornish, den Buuse Maarten van // Brain Res. - 1995. - Vol. 701, N 1-2. - P28-38 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Стимуляция мезолимбической дофаминергической системы у крыс вызывает прессорную реакцию, опосредованную активацией дофаминовых D[1]- и D[2]-рецепторов и секрецию вазопрессина
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley аналога в-ва P, DiMe-C7 (I), через предварительно имплантированные канюли в область вентральной покрышки (1-10 нмоль) вызывало дозозависимое повышение АД и частоты сердечных сокращений (ЧСС) на 17,7 мм рт. ст. и 80 ударов в 1 мин (максимально). Профилактическое в/в введение крысам раклоприда в дозе 0,5 мг/кг полностью блокировало прессорные эффекты I. Введение SCH 23390 в дозе 0,1 мг/кг оказывало аналогичное действие. Ганглиоблокатор пентолиний (10 мг/кг) не влиял на повышение АД после введения I, но уменьшал выраженность тахикардии. Введение I в дозе 10 нмоль дистальнее вентральной покрышки не вызывало повышение АД, но приводило к развитию тахикардии. Антагонист V[1]-рецепторов вазопрессина предупреждал возникновение гипертензии и тахикардии под действием I. Обсуждена роль мезолимбической дофаминергической системы в регуляции АД и ЧСС. Австралия, Baker Med. Res. Inst., Prahran, Victoria 3181. Библ. 44
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЕЗОЛИМБИЧЕСКАЯ ДОФАМИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ПРЕССОРНЫЕ РЕАКЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
van, den Buuse Maarten
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.02-04М2.570

    van, den Buuse Maarten.
    Pressor responses to brain dopaminergic stimulation [Text] / den Buuse Maarten van // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1997. - Vol. 28, N 1. - P55-67 . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Прессорные реакции на дофаминергическую стимуляцию головного мозга
Аннотация: Введение в организм хинпирола, агониста рецепторов дофамина Д[2], вызывает транзиторную гипертензию с увеличением содержания вазопрессина в крови и блокирует гипотензивное действие клонидина и рилменидина, ингибиторов симпатической иннервации. Продолжительную гипертензию вызывает стимуляция мезолимбической дофаминергической системы (напр., вентрального участка tegmentum), потенцирующая гипертензивный эффект вазопрессина. В опытах на крысах со спонтанной гипертензией сокращение содержания дофамина в нигростриатной системе мозга задерживает возникновение гипертензии у животных. Австралия, Baker Medical Research Inst., Prahran, Victoria. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.09
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
КРЫСЫ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т1.144

    van, den Buuse Maarten.
    Pressor responses to brain dopaminergic stimulation [Text] : pap. 64th Meet. APPS, Clayton, 11th-13th Dec., 1996 / den Buuse Maarten van // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1996. - Vol. 27, N 2. - P241 . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Прессорные реакции при дофаминергической стимуляции мозга
Аннотация: Введение крысам со спонтанной гипертензией D2-агониста, квинпирола (0,3 мг/кг в/в) вызывало быстрое и скоропроходящее повышение АД. Гипотензивный эффект рилменидина, 'альфа'-метилдофа, клонидина или 8-OH-DPAT в дозе 1, 50, 0,01 и 0,1 мг/кг в/в соотв. на фоне предварительного введения квинпирола был менее выражен. Антагонист D2-рецепторов раклоприд блокировал прессорную р-цию у крыс, вызываемую введением аналога вещества P в область вентральной покрышки. Обсуждена роль ДА-ергической системы мозга в регуляции АД. Австралия, Baker Med. Res. Inst., Prahran, Victoria 3181. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КВИНПИРОЛ
РАКЛОПРИД
ГЕМОДИНАМИКА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т2.11

    van, den Buuse Maarten.
    Pressor responses to brain dopaminergic stimulation [Text] : pap. 64th Meet. APPS, Clayton, 11th-13th Dec., 1996 / den Buuse Maarten van // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1996. - Vol. 27, N 2. - P241 . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Прессорные реакции при дофаминергической стимуляции мозга
Аннотация: Введение крысам со спонтанной гипертензией D2-агониста, квинпирола (0,3 мг/кг в/в) вызывало быстрое и скоропроходящее повышение АД. Гипотензивный эффект рилменидина, 'альфа'-метилдофа, клонидина или 8-OH-DPAT в дозе 1, 50, 0,01 и 0,1 мг/кг в/в соотв. на фоне предварительного введения квинпирола был менее выражен. Антагонист D2-рецепторов раклоприд блокировал прессорную р-цию у крыс, вызываемую введением аналога вещества P в область вентральной покрышки. Обсуждена роль ДА-ергической системы мозга в регуляции АД. Австралия, Baker Med. Res. Inst., Prahran, Victoria 3181. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КВИНПИРОЛ
РАКЛОПРИД
ГЕМОДИНАМИКА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.02-04Т1.252

    Van, den Buuse Maarten.
    Quinpirole treatment increases renal sympathetic nerve activity and baroreflex gain in conscious rabbits: A spectral study [Text] / den Buuse Maarten Van, Geoffrey A. Head // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 388, N 1. - P85-88 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Воздействие квинпирола повышает активность симпатических нервов почки и усиливает у бодрствующих кроликов барорефлекс: спектральное исследование
Аннотация: Введение кроликам квинпирола (I) в дозе 0,3 мг/кг вызывало через 5-10 мин повышение АД на 25% и повышение активности симпатических нервов почки в 3 раза. Спектральный анализ взаимосвязи между АД и активностью симпатических нервов позволил заключить о стимулирующем влиянии I на уровень барорефлекса. Сделано заключение, что агонист D[2]/D[3]-рецепторов, I, индуцирует центральную интеграцию барорецепторов и вазомоторного рефлекса. Австралия, Baker Med. Res. Inst., Prahan, Melbourne. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: КВИНПИРОЛ
БАРОРЕФЛЕКС
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Head, Geoffrey A.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.01-04Т1.135

    Gogos, Andrea.
    Estrogen and progesterone prevent disruption of prepulse inhibition by the serotonin-1A receptor agonist 8-hydroxy-2-dipropylaminotetralin [Text] / Andrea Gogos, den Buuse Maarten Van // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2004. - Vol. 309, N 1. - P267-274 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Эстроген и прогестерон предотвращают нарушение препульсового ингибирования агонистом 1А-рецептора серотонина, 8-гидрокси-2-дипропиламинотетралином
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'МАРС''МАРС' Sprague-Dawley, у к-рых вырабатывали р-цию препульсового ингибирования испуга при воздействии звукового сигнала мощностью 70 Дб путем предварительного повторного воздействия звуковых сигналов мощностью 2-16 Дб. Последующее введение 5-H[1A]-агониста, 8-гидрокси-2-дипропиламинотетралина (I), в дозе 0,5 мг/кг п/к существенно уменьшало эффект препульсового ингибирования. Аналогичные данные получены у овариоэктомированных крыс, а также у овариоэктомированных крыс, к-рым имплантировали 20%-ный 17'бета'-эстрадиол или 100%-ный прогестерон. В результате имплантации 100%-ного 17'бета'-эстрадиола отдельно или в комбинации с прогестероном влияния I на эффективность препульсового ингибирования не обнаружено. Сделан вывод, что использованные гормоны оказывают защитное действие при дефиците сенсимоторных входов, вызванных активацией 5-H[1A]-рецепторов. Австралия, Mental Health Res. Inst. of Victoria, Parkville, VIC 3052. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT[1]-РЕЦЕПТОРЫ
8-OH-DPAT
ЭСТРОГЕН
ПРОГЕСТЕРОН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
РЕАКЦИЯ ИСПУГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Van, den Buuse Maarten
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.01-04Т1.153

    van, den Buuse Maarten.
    Differential effects of antipsychotic drugs on serotonin-1A receptor-mediated disruption of prepulse inhibition [Text] / den Buuse Maarten van, Andrea Gogos // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2007. - Vol. 320, N 3. - P1224-1236 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Различия влияния антипсихотических препаратов на опосредуемое 1А-рецепторами серотонина повреждение престимульного ингибирования
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley, к-рых подвергали предварительному воздействию звукового сигнала с мощностью 70 дБ в течение 3 мин с тем, чтобы предотвратить возникновение р-ции испуга при последующем повторном воздействии звуковых сигналов мощностью 115 дБ продолжительностью по 40 мс (престимульное ингибирование). Введение агониста 5-HT[1A]-рецепторов, 8-OH-DPAT(I), в дозе 0,5 мг/кг в/б блокировало возникновение препульсового ингибирования. Введение галоперидола или раклоприда в дозе 0,25 мг/кг за 30 мин до I предотвращало его воздействие на препульсовое ингибирование. Среди обследованных атипичных антипсихотических средств (клозапин, оланзапин, рисперидон, амисульприд, арипипразол) только арипипразол в дозе 1 мг/кг существенно снижал эффект I. Считают, что эффект арипипразола обусловлен его св-вами частичного агониста 5-HT[1A]-рецепторов или св-вами блокатора D[2]-рецепторов. Австралия, Mental Health Res. Inst. of Victoria, Parkville, Victoria 3052. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT-РЕЦЕПТОРЫ
ДОФАМИНОВЫЕ D-РЕЦЕПТОРЫ
РЕАКЦИЯ ИСПУГА
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gogos, Andrea
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.08-04М3.92

   
    Electrically stimulated [{3}H]dopamine and [{1}{4}C]acetylcholine release from nucleus caudatus slices: differences between spontaneously hypertensive rats and Wistar-Kyoto rats [Text] / Astrid C. E. Linthorts [et al.] // Brain Res. - 1990. - Vol. 509, N 2. - P266-272 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Вызванное электростимуляцией высвобождение [{3}H]-дофамина и [{1}{4}C]-ацетилхолина из срезов хвостатого ядра: различия между спонтанногипертензивными крысами и крысами Вистера-Киото
Аннотация: Срезы хвостатого ядра 4-12-нед крыс SHR и WKY инкубировали с {3}H-дофамином (ДА) или {1}{4}C-холином. С увеличением частоты эл. стимуляции (1-15 Гц) выход [{3}H]-ДА и [{1}{4}C]-АХ усиливался, при этом в возрасте 8 и 12 нед выход [{3}H]-ДА и [{1}{4}C]-АХ у WKY выше, чем у SHR. Базальная секреция [{3}H]-ДА и [{1}{4}C]-АХ у SHR и WKY не различалась. Стимулируемый выход [{3}H]-ДА усиливался в присутствии ингибитора захвата ДА номифензина, при этом отличия выхода [{3}H]-ДА у SHR и WKY сохранялись. Выход [{3}H]-ДА и [{1}{4}C]-АХ подавлялся Д[2]-антагонистом квинпиролом, причем влияние квинпирола на выход [{3}H]-АД, но не [{1}{4}C]-АХ, было сильнее у SHR по сравнению с WKY. Делают вывод, что различия интенсивности стимулируемого выхода [{3}H]-ДА у SHR и WKY обусловлены не изменением механизма захвата ДА, а связаны с увеличением кол-ва и/или аффинности пресинаптических Д[2]-ауторецепторов у SHR. Поскольку снижение выхода [{3}H]-ДА у SHR наблюдается раньше (4 нед), чем развитие гипертензии, полагают, что ослабление ДА-ергической передачи связано с развитием гипертензии, а не является ее следствием. Нидерланды, Univ. Utrecht, 3521 GD Utrecht. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
АЦЕТИЛХОЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ХВОСТАТОЕ ЯДРО
ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Linthorts, Astrid C.E.; Van, den Buuse Maarten; De, Jong Wybren; Versteeg, Dirk H.G.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.289

    Van, der Zee Catharina E. E.M.
    Beneficial effect of an ACTH-(4-9) analog on peripheral neuropathy and blood pressure response to tyramine in streptozocin diabetic rats [Text] / der Zee Catharina E. E.M. Van, den Buuse Maarten Van, Willem Hendrik Gispen // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 177, N 3. - P211-213 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Благотворное влияние аналога АКТГ-(4-9) на периферическую нейропатию и на сдвиги давления крови при введении тирамина у крыс со стрептозотоциновым диабетом
Аннотация: Крысам- линии Wistar со стрептозотоциновым (50 мг/кг; в/в) диабетом (КСД) в течение 9 нед. вводился п/к синтетич. аналог АКТГ-(4-9) - Met(O[2])-Glu-His-Phe-D-Lys-Phe (ORG 2766; I; 50 мкг/кг; 3 раза в нед.). Показано, что I не влиял ни на массу тела КСД, ни на содержание глюкозы в крови. После введения I у КСД повышалась проводимость чувствит. нервов. Сдвиги АД в ответ на введение тирамина (40-250 мкг/кг) были менее выражены у КСД после введения I. Обсуждается механизм нейротрофич. действия I у КСД. Считают, что в дальнейшем этот нетоксичный нейропептид м. б. использован в клинике для лечения нейропатий при сахарном диабете. Нидерланды, Univ. of Utrecht, Vondellaan 6, 3521 GD Utrecht. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.15
Рубрики: КОРТИКОТРОПИН
АКТГ-(4-9)
ТИРАМИН
ГЕМОДИНАМИКА
НЕРВНАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕЙРОПАТИЯ
СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Van, den Buuse Maarten; Gispen, Willem Hendrik
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.01-04М2.202

    Itoh, Satoko.
    Sensitization of baroreceptor reflex by central endothelin in conscious rats [Text] / Satoko Itoh, den Buuse Maarten Van // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 260, N 4. - PН1106-Н1112 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Активация барорецепторного рефлекса у бодрствующих крыс центральным введением эндотелина
Аннотация: Эндотелин (ЭТ)-1, вводимый крысам в cisterna magna в дозе 2,5-25 пмоль/кг, не влиял на АД и ЧСС в покое, а в больших дозах вызывал увеличение барорефлекторной чувствительности (БРЧ). Введение ЭТ-1 повышало БРЧ у крыс после в/в введения атенолола, но не метилатропина. ЭТ-2 и ЭТ-3 не влияли на АД и ЧСС, но повышали БРЧ. Усиление барорецепторного рефлекса было наиболее эффективным в присутствии ЭТ-3 и наименьшим - в присутствии ЭТ-2. Франция, Merrell Dow Res. Inst., Strasbourg Res. Center, BP 447 R/9, 16 rue d'Ankara, 67009 Strasbourg. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.02.17
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
БАРОРЕЦЕПТОРНЫЙ РЕФЛЕКС
АКТИВАЦИЯ
ЭНДОТЕЛИНЫ
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Van, den Buuse Maarten
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.254

    Buisson-Defferier, Sylvie.
    Cardiovascular effects of the 5-HT[1] receptor ligand, MDL 73005EF, in conscious spontaneously hypertensive rats [Text] / Sylvie Buisson-Defferier, den Buuse Maarten Van // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 223, N 2-3. - P133-141 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сердечно-сосудистые влияния лиганда СТ[1]рецепторов MDL 73005EF у бодрствующих спонтанно гипертензивных крыс
Аннотация: У спонтанно гипертензивных крыс введеение избирательного СТ[1]-агониста MDL 73005EF (I; 0,1-3 мг/кг) вызывало дозозависимое кратковременное снижение АД. Предварит. введение I в дозах 1 и 3 мг/кг значительно ингибировало гипотензию и брадикардию, индуцированную 8-OH-DPAT (II; 0,03-1 мг/кг). Предварит. введение 1 мг/кг I также ослабляло гипотензивное действие флезиноксана (0,3-1 мг/кг) и 5-метилурапидила (0,1 мг/кг), но существенно не влияло на эффекты клонидина (0,01 мг/кг), гидралазина (0,3 мг/кг) и нифедипина (0,2 мг/кг). Действие II (0,1 мг/кг) на среднее АД также ослаблялось предварит. введением BMY 7378, буспирона или пиндолола, но не NAN 190 или спиперона. Заключили, что I обладает св-вами агониста/антагониста СТ[1]-рецепторов. Франция, Marion Merrell Dow Res. Inst., B. P. 447 R/9, 67009 Strasbourg Cedex. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: MDL 73005EF
ГЕМОДИНАМИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
DPAT*8-ОН-
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
СВОЙСТВА АГОНИСТА-АНТАГОНИСТА
СПОНТАННО ГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Van, den Buuse Maarten
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)