СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Trounce, Ian$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.11-04А1.143

Mitochondrial DNA mutations in human degenerative diseases and aging [Text] : [Pap.] Nobel Symp. 90: Mitochondrial Diseases, Saltsjobaden, 2-6 July, 1994 / Douglas C. Wallace [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Basis Disease. - 1995. - Vol. 1271, N 1. - P141-151 . - ISSN 0925-4439
Перевод заглавия: Мутации митохондриальной ДНК при дегенеративных болезнях и при старении человека
Аннотация: В обзоре рассмотрены мутации мтДНК, большое кол-во к-рых идентифицировано при дегенеративных заболеваниях головного мозга, сердца, скелетных мышц, почек и эндокринной системы человека. Наследуемые мутации мтДНК характеризуются поздним началом фенотипических проявлений болезни, тяжесть к-рых зависит от типа повреждения мтДНК и от роли биоэнергетических процессов в митохондриях для функционирования органа-мишени. Обсуждается роль мутаций мтДНК, наследуемых по материнской линии, и возрастного накопления соматических мутаций мтДНК в патогенезе дегенеративных болезней. Охарактеризованы основные типы дефектов мтДНК (перестройки, точковые мутации) и особенности их фенотипических проявлений. США, Dep. Genet., Mol. Med., Emory Univ. Sch. Med., Atlanta, GA 300322. Библ. 46

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
СТАРЕНИЕ
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
МУТАЦИИ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46

Доп.точки доступа:
Wallace, Douglas C.; Shoffner, John M.; Trounce, Ian; Brown, Michael D.; Ballinger, Scott W.; Corral-Debrinski, Marisol; Hortoon, Terzah; Jun, Albert S.; Lott, Marie T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04Я6.324

Mitochondrial DNA mutations in human degenerative diseases and aging [Text] : [Pap.] Nobel Symp. 90: Mitochondrial Diseases, Saltsjobaden, 2-6 July, 1994 / Douglas C. Wallace [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Basis Disease. - 1995. - Vol. 1271, N 1. - P141-151 . - ISSN 0925-4439
Перевод заглавия: Мутации митохондриальной ДНК при дегенеративных болезнях и при старении человека
Аннотация: В обзоре рассмотрены мутации мтДНК, большое кол-во к-рых идентифицировано при дегенеративных заболеваниях головного мозга, сердца, скелетных мышц, почек и эндокринной системы человека. Наследуемые мутации мтДНК характеризуются поздним началом фенотипических проявлений болезни, тяжесть к-рых зависит от типа повреждения мтДНК и от роли биоэнергетических процессов в митохондриях для функционирования органа-мишени. Обсуждается роль мутаций мтДНК, наследуемых по материнской линии, и возрастного накопления соматических мутаций мтДНК в патогенезе дегенеративных болезней. Охарактеризованы основные типы дефектов мтДНК (перестройки, точковые мутации) и особенности их фенотипических проявлений. США, Dep. Genet., Mol. Med., Emory Univ. Sch. Med., Atlanta, GA 300322. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
СТАРЕНИЕ
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
МУТАЦИИ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46

Доп.точки доступа:
Wallace, Douglas C.; Shoffner, John M.; Trounce, Ian; Brown, Michael D.; Ballinger, Scott W.; Corral-Debrinski, Marisol; Hortoon, Terzah; Jun, Albert S.; Lott, Marie T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.09-04М3.730

Trounce, Ian.
Decline in skeletal muscle mitochondrial respiratory chain function: possible factor in ageing [Text] / Ian Trounce, Edward Byrne, Sangkot Marzuki // Lancet. - 1989. - N 8639. - P637-639 . - ISSN 0148-6736
Перевод заглавия: Нарушение функции митохондриальной дыхательной цепи в скелетной мышце: возможный фактор в процессе старения
Аннотация: В митохондриях из биоптатов мышц, полученных во время ортопедических операций, наблюдалась отриц. корреляция между интенсивностью дыхания и возрастом испытуемых. Аналогичная корреляция отмечена при оценке активностей дыхательных ферментов (сукцинат, -цитохром-с-редуктазы и цитохромоксидазы) в гомогенатах мышц. Рез-ты объясняют причины снижения выносливости к физич. нагрузке при старении. Австралия, Neurol. Dep., St. Vincent's Hospital, Fitzroy, Vic. 3065. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.33
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
МИТОХОНДРИИ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ЧЕЛОВЕК
СТАРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Byrne, Edward; Marzuki, Sangkot

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.10-04М5.152

Trounce, Ian.
Decline in skeletal muscle mitochondrial respiratory chain function: possible factor in ageing [Text] / Ian Trounce, Edward Byrne, Sangkot Marzuki // Lancet. - 1989. - N 8639. - P637-639 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Отклонения в [функции] митохондриальной респирации в скелетной мускулатуре: возможный фактор старения
Аннотация: На препаратах изолир. скелетной мышцы человека исследовали скорость (активной) стадии III митохондриальной респирации при помощи пуриват/малата, глутамат/малата и сукцината. Обнаружена значимая обратная зависимость скорости респирации от возраста при применении всех тестирующих веществ. Аналогич. тенденция показана для респираторной активности энзима в гомогенате мышцы. Эти данные указывают на падение окислительных возможностей митохондрий в стареющей мыщце, к-рое может способствовать ухудшению двигательной активности в пожилом возрасте. Недостаток митохондриальной респирации может способствовать процессам старения и в др. органах. Австралия, Univ. of Melbourne, Melbourne. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАКТОР СТАРЕНИЯ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ПРЕПАРАТЫ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ РЕСПИРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Byrne, Edward; Marzuki, Sangkot

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.02-04К1.519

Antimitochondrial autoantibodies of primary biliary cirrhosis as a novel probe in the study of 2-oxo acid dehydrogenases in patients with mitochondrial myopathies [Text] / Herawati Sudoyo [et al.] // J. Neurol. Sci. - 1990. - Vol. 98, N 2. - P185-193
Перевод заглавия: Противомитохондриальные аутоантитела при первичном билиарном циррозе в качестве нового зонда при исследовании 2-оксо-кислых дегидрогеназ у больных хромосомной миопатией
Аннотация: Аутоантитела, присутствующие в сыворотках б-ных перв. билиарным циррозом (ПБЦ), реагируют в иммуноблоттинге с четырьмя антигенами митохондрий человеческих скелетных мышц, имеющими мол. м. 70 кД, 52 кД, 50 кД и 45 кД, идентифицированными как липоатацетилтрансфераза (Е2) пируватдегидрогеназы, компонент X Е2 пируватдегидрогеназы, Е2 2-оксоглютаратдегидрогеназы и Е2 разветвленной цепи комплекса 2-оксо-кислой дегидрогеназы, соотв. Эту реактивность сывороток б-ных ПБЦ использовали для исследования митохондрий, выделенных из скелетных мышц 6 б-ных, включая 4 б-ных офтальмоплегической миопатией с частичными делециями митохондриальной ДНК, одного б-ного миоклональной эпилепсией и энцефаломиопатией и одного б-ного с синдромом хромосомной миопатии, энцефалопатии, молочнокислого ацидоза и приступоподобными периодами. У всех исслед. б-ных реактивность митохондриальных антигенов, распознаваемых сыворотками б-ных ПБЦ, не отличалась от нормы. Библ. 26. Dept Biochem., Monash Univ., Clayton, Vic. 3168, AU.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
МИТОХОНДРИИ
БИЛИАРНЫЙ ЦИРРОЗ
МИОПАТИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sudoyo, Herawati; Marzuki, Sangkot; Trounce, Ian; Byrne, Edward

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска