Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Tavares, I. A.$<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.064

    Tavares, I. A.

    Acemetacin and indomethacin: Differential inhibition of constitutive and inducible cyclo-oxygenases in human gastric mucosa and leucocytes [Text] / I. A. Tavares, A. Bennett // Int. J. Tissue React. - 1993. - Vol. 15, N 2. - P49-53 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Ацеметацин и индометацин: различное ингибирование конститутивной и индуцибельной циклооксигеназы в слизистой оболочке желудка и лейкоцитах
Аннотация: Образцы слизистой оболочки желудка (СОЖ) человека и стимулированных липополисахаридом (5 мкг/мл) лейкоцитов (ЛЦ) из крови человека предварительно инкубировали в присутствии ацеметацина (I) или индометацина (II; 0,1, 1, 10 и 100 мкг/мл), после чего методом радиоиммунного анализа определяли высвобождение эйкозаноидов в среду. I и II являлись более эффективными ингибиторами циклооксигеназы (ЦОГ) ЛЦ, чем в СОЖ. I и II в одинаковой степени ингибировали высвобождение простагландинов Е из ЛЦ. I и II снижали высвобождение лейкотриена В[4] из ЛЦ только в конц-ии 100 мкг/мл. I в меньшей степени подавлял высвобождение простагландинов Е, 6-кето-простагландина F[1] и тромбоксана В[2] из СОЖ, чем II. Сделан вывод об эквиэффективном действии I и II на индуцибельную ЦОГ ЛЦ и более слабом действии I по сравнению с II на конститутивную ЦОГ СОЖ, что обеспечивает менее выраженное гастротоксическое действие I при сохранении анальгетической и противовоспалительной активности. Великобритания, The Rayne Inst., King's College School of Medicine and Dentistry, London SE5 9NU. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: АЦЕМЕТАЦИН
ИНДОМЕТАЦИН

ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ

ЛЕЙКОЦИТЫ

СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА

СИНТЕЗ ПРОСТАГЛАНДИНОВ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bennett, A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.284

    Tavares, I. A.

    Activity of nimesulide on constitutive and inducible cyclooxygenases [Text] / I. A. Tavares, P. M. Bishai, A. Bennett // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 10. - P1093-1095 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Действие нимезулида на конститутивную и индуцируемую циклооксигеназы
Аннотация: Нимезулид (I) и индометацин (II) зависимо от конц-ии (0,1-100 мкг/мл) ингибировали образование простаноидов (простагландин E, тромбоксан В[2] и 6-кето-простагландин F[1'альфа']) измельченной слизистой оболочкой желудка (СОЖ) человека или стимулированными липополисахаридом изолированными лейкоцитами (ИЛ) периферической крови человека in vitro. I более эффективно подавлял накопление простагландина E в СОЖ, чем в ИЛ. Ингибирующее действие I на синтез простаноидов в СОЖ было в 6-22 раза ниже действия II. I (0,1-100 мкМ) зависимо от конц-ии угнетал на 4-60% катализируемое циклооксигеназой-2 из плаценты овцы образование простагландина Е из арахидоновой к-ты in vitro, не влияя на образование простагландина Е, катализируемое циклооксигеназой-1 из везикул спермы барана. Великобритания, Dep. of Surgery, The Rayne Institute, King's College School of Medicine and Dentistry, London. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НИМЕЗУЛИД
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ

КОНСТИТУТИВНАЯ

ИНДУКТИВНАЯ

ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ


Доп.точки доступа:
Bishai, P.M.; Bennett, A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.423

    Tavares, I. A.

    Effect of pirazolac on prostanoid synthesis by human gastric mucosa in vitro [Text] / I. A. Tavares, A. Bennett // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1990. - Vol. 16, N 1. - P1-6 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Влияние пиразолака на синтез простаноидов слизистой желудка человека in vitro
Аннотация: Индометацин (I), напроксен (II), ибупрофен (III), пироксикам (IV) и пиразолак (V) в конц-иях 1-100 мкг/мл зависимо от величины конц-ий угнетали продукцию ПГЕ[2], 6-кето-ПГF[1] и тромбоксана В[2] в изолир. слизистой оболочке человека. По активности в этом отношении IIIIIIIVV. Считают, что относительно низкая способность V угнетать образование ПГ в слизистой желудка является причиной малой выраженности ульцерогенного действия этого препарата. Великобритания, King's College School of Medicine and Dentistry, London. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ИНДОМЕТАЦИН
НАПРОКСЕН

ИБУПРОФЕН

ПИРАЗОЛАК

ПИРОКСИКАМ

ЖЕЛУДОК

СИНТЕЗ ПРОСТАГЛАНДИНОВ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bennett, A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.02-04М4.352

    Goel, R. K.

    Stimulation of gastric and colonic mucosal eicosanoid synthesis by plantain banana [Text] / R. K. Goel, I. A. Tavares, A. Bennett // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, N 11. - P747-750 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Стимуляция синтеза эйкозаноидов в слизистой оболочке желудка в толстой кишке бананом пизанг
Аннотация: Этаноловый экстракт банана пизанг (Musa sapientum Linn. var. paradisiaca), в отличие от водного экстракта, индуцировал накопление эйкозаноидов в инкубатах СОЖ или толстой кишки. По мнению авторов, это свидетельствует о повышении усвояемости арахидоновой к-ты. В контрольных исследованиях, к-рые проводились на инкубатах слизистой оболочки толстой кишки, накопление ПГЕ и ТХВ[2] со временем уменьшалось, 6-кето-ПГЕ - увеличивалось. Ставится вопрос о возможном положительном действии банана пизанг при язвенном колите, т. к. нестероидные антивоспалительные лекарственные ср-ва потенциально способны ухудшить состояние б-ных, причем этому эффекту могут способствовать лейкотриены. Великобритания, The Rayne Inst. London, SE5 9NU. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: ЖЕЛУДОК
ТОЛСТАЯ КИШКА

СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА

ПРОСТАГЛАНДИНЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tavares, I.A.; Bennett, A.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.159

   

    The effect of nifedipine alone or combined with cytotoxic chemotherapy on the mouse NC carcinoma in-vitro and in-vivo [Text] / J. D. Gaffen [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, N 6. - P401-405 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Действие одного нифедипина и в сочетании с цитотоксической химиотерапией, на карциному мышей NC in vitro и in vivo
Аннотация: Исследовали действие антагониста кальция нифедипина (I), одного и вместе с цитотоксич. сочетанием метотрексата и мелфалана (II+III), на клетки (Кл) карциномы мышей NC в культуре и опухоль NC in vivo. Сочетание II+III, а также I в конц-ии 0,2-25 мкг/мл в отсутствие ИИ+III, в зависимости от конц-ии тормозили рост Кл NC в культуре. При низких конц-иях эффект сочетания II+III с I был аддитивным, а при конц-иях максим. эффективности, измеренных для II+III и I по отдельности, эффект сочетания был ниже аддитивного. В условиях in vivo I в дозах 1, 5 и 10 мг/кг не влиял или мало влиял на рост опухоли NC, содержание простаноидов в опухоли, образование метастазов в лимфоузлах и легких и продление жизни опухоленосителей за счет лечения сочетанием II+III. Великобритания, The Rayne Inst., London. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ

МЕЛФАЛАН

АНТАГОНИСТ КАЛЬЦИЯ

НИФЕДИПИН

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

РАК NC


Доп.точки доступа:
Gaffen, J.D.; Stamford, I.F.; Chambers, E.; Tavares, I.A.; Bennett, A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.110

    Capasso, F.

    Release of platelet-activating factor (PAF) from human colon mucosa and its inhibition by 5-aminosalicylic acid [Text] / F. Capasso, I. A. Tavares, A. Bennett // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1991. - Vol. 17, N 7. - P351-353 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Высвобождение фактора активации тромбоцитов из слизистой оболочки толстой кишки человека и его ингибирование 5-аминосалициловой кислотой
Аннотация: Скорость образования фактора активации тромбоцитов (ФАТ) в среде 6 полученных во время операций образцов макроскопически нормальной слизистой/подслизистой оболочек толстой кишки человека после инкубации в течение 30 мин при 37'ГРАДУС' С не превышала предел обнаружения (0,4 нг/г/30 мин). Добавление рициноловой к-ты (12,5-100 мкг/мл) приводило к увеличению высвобождения ФАТ (18,3'+-'2,1 нг/г/30 мин). 5-аминосалициловая к-та (25-100 мкг/мл) зависимо от конц-ии ингибировала вызванное рицинолевой к-той (50 мкг/мл) высвобождение ФАТ на 5-100%. Сделан вывод о высвобождении ФАТ при повреждении слизистой/подслизистой толстой кишки человека. Предполагается, что терапевтич. действие 5-аминоалициловой к-ты при язвенном колите частично связано с подавлением высвобождения ФАТ. Италия, Univ. of Naples, 49 via Domenico Montesano, 80131 Naples. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.31
Рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

КИСЛОТА АМИНОСАЛИЦИЛОВАЯ*5-

КИШЕЧНИК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tavares, I.A.; Bennett, A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т2.029

   

    Effect of lignocaine on eicosanoid synthesis by pieces of human gastric mucosa [Text] / R. K. Goel [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P319-320 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Действие лигнокаина на синтез эйкозаноидов кусочками слизистой оболочки желудка человека
Аннотация: Добавление лигнокаина (I; 200 мкг/мл) в среду инкубируемых в течение 30 мин при 37'ГРАДУС' С кусочков слизистой оболочки/подслизистой оболочки желудка человека приводило к снижению конц-ий простагландина E, тромбоксана В[2] и 6-кето-простагландина F[1] в среде, не влияя на конц-ии лейкотриенов С[4]/D[4]. Действия I в более низких конц-иях (5 или 50 мкг/мл) на синтез эйкозаноидов не выявлено. Сделан вывод о том, что I при пероральном введении в высоких дозах может влиять на метаболизм простаноидов в слизистой оболочке желудка. Великобритания, Dep. of Surgery, King's College School of Medicine and Dentistry, London. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: ЛИДОКАИН (ЛИГНОКАИН)
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА

СИНТЕЗ ЭЙКОЗАНОИДОВ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Goel, R.K.; Tavares, I.A.; Nellgard, P.; Jonsson, A.; Cassuto, J.; Bennett, A.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)