СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Stancheva, Irina$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.241

Stancheva, Irina.
Asymmetry of Dam remethylation on the leading and lagging arms of plasmid replicative intermediates [Text] / Irina Stancheva, Theodor Koller, Jose M. Sogo // EMBO Journal. - 1999. - Vol. 18, N 22. - P6542-6551 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Асимметрия Dam реметилирования на ведущей и задерживающейся ветвях плазмидных репликативных промежуточных продуктов
Аннотация: В Escherichia coli метилирование аденина в последовательности GATC позволяет сопрягать клеточные процессы с хромосомной репликацией и клеточным циклом. Временное присутствие полуметилированной ДНК после репликации облегчает пострепликативное неправильное спаривание, индуцирует транскрипцию некоторых генов и позволяет осуществлять транспозицию мобильных элементов. Оценили значения времени полужизни полуметилированной ДНК, расположенной за репликативной вилкой в плазмидной молекуле. Определяли, происходит ли реконструкция метилирования NG-аденина посредством Dam-метилтрансферазы одновременно на обоих репликативных ветвях. Показали, что повторное метилирование происходило асинхронно на ведущей и задерживающейся дочерних цепях вскоре после репликации. На ведущей ветви полностью метилированный аденин повторно метилируется в районе 2000 н. п. (соответствующей 2 сек) за репликативной вилкой, тогда как реметилирование происходило на участке длиной 3500-4000 н. п. или 3,5-4 сек на запаздывающей репликативной ветви. Это наблюдение позволяет предположить, что Dam реметилирование задерживающейся цепи нуждается в лигированных фрагментах Оказаки. Швейцария, Inst. of Cell Biol., ETH-Honggerberg, 8093 Zurich. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PDAM/KS.O
РЕПЛИКАЦИЯ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
АДЕНИН N6
МЕТИЛИРОВАНИЕ
РЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Koller, Theodor; Sogo, Jose M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.12-04Я6.236

Stancheva, Irina.
Loss of the maintenance methyltransferase, xDnmt1, induces apoptosis in Xenopus embryos [Text] / Irina Stancheva, Carmel Hensey, Richard R. Meehan // EMBO Journal. - 2001. - Vol. 20, N 8. - P1963-1973 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Утрата поддерживающей метилирование метилтрансферазы xDnmt1 индуцирует апоптоз в эмбрионе ксенопуса
Аннотация: Показали, что утрата поддерживающей метилирование метилтрансферазы xDnmt1p инициирует в ходе эмбриогенеза у ксенопуса апоптозный ответ, ведущий к гибели определенной субпопуляции в недометилированных эмбрионах; апоптоз сопровождается стабилизацией белка xp53 после прохождения средней стадии бластулы. Эктопическая экспрессия HPV-E6, способствующего деградации xp53, предотвращает гибель клеток. Сверхэкспрессия Bcl-2 ведет к ингибированию активации каспаз и к образованию клеточных масс, напоминающих эмбриональные бластомы. По-видимому, апоптоз инициируется дифференцировкой. Великобритания, Gene Expression Group, Univ. Edinburgh EH8 9XD. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА * DNMT1
ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ МЕТИЛИРОВАНИЕ ФОРМА
УТРАТА
ВЛИЯНИЕ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКОЙ
БЕЛОК XP53
СТАБИЛИЗАЦИЯ
КАСПАЗЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ АКТИВАЦИИ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
XENOPUS

Доп.точки доступа:
Hensey, Carmel; Meehan, Richard R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.02-04М1.37

Stancheva, Irina.
Loss of the maintenance methyltransferase, xDnmt1, induces apoptosis in Xenopus embryos [Text] / Irina Stancheva, Carmel Hensey, Richard R. Meehan // EMBO Journal. - 2001. - Vol. 20, N 8. - P1963-1973 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Утрата поддерживающей метилирование метилтрансферазы xDnmt1 индуцирует апоптоз в эмбрионе ксенопуса
Аннотация: Показали, что утрата поддерживающей метилирование метилтрансферазы xDnmt1p инициирует в ходе эмбриогенеза у ксенопуса апоптозный ответ, ведущий к гибели определенной субпопуляции в недометилированных эмбрионах; апоптоз сопровождается стабилизацией белка xp53 после прохождения средней стадии бластулы. Эктопическая экспрессия HPV-E6, способствующего деградации xp53, предотвращает гибель клеток. Сверхэкспрессия Bcl-2 ведет к ингибированию активации каспаз и к образованию клеточных масс, напоминающих эмбриональные бластомы. По-видимому, апоптоз инициируется дифференцировкой. Великобритания, Gene Expression Group, Univ. Edinburgh EH8 9XD. Библ. 47

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.15
Рубрики: МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА * DNMT1
ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ МЕТИЛИРОВАНИЕ ФОРМА
УТРАТА
ВЛИЯНИЕ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКОЙ
БЕЛОК XP53
СТАБИЛИЗАЦИЯ
КАСПАЗЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ АКТИВАЦИИ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
XENOPUS

Доп.точки доступа:
Hensey, Carmel; Meehan, Richard R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска