Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Shih, Tsung-Ming$<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.112

    McDonough, John H.
    A study of the N-methyl-D-aspartate antagonistic properties of anticholinergic drugs [Text] / John H. McDonough, Tsung-Ming Shih // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 2-3. - P249-253 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Изучение антагонистических свойств антихолинергических средств [в отношении рецепторов] N-метил-D-аспартата
Аннотация: Изучали способность антихолинергических средств предупреждать гибель животных при введении NMDA. По эффективности действия в-ва располагались в следующем порядке: мекамиламин проциклидин = бенактизин бипериден тригексифенидил. Атропин, апрофен, азапрофен, бензтропин, 3-хинуклидинилбензилат и скополамин антагонистической активностью не обладали. В определенных дозах эффекты NMDA предупреждались также диазепамом, этанолом и пентобарбиталом. США, US Army Med. Res. Inst. of Chem. Defence, Aberdeen Proving Ground, MD 21010-5425. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.15.02
Рубрики: NMDA
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shih, Tsung-Ming

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.11-04М6.19

    Kubek, Michael J.
    Thyrotropin-releasing hormone (TRH) is markedly increased in the rat brain following soman=-induced convulsions [Text] / Michael J. Kubek, Tsung-Ming Shih, James L. Meyerhoff // Brain Res. - 1997. - Vol. 747, N 2. - P328-331 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Тиролиберин (ТРГ) заметно накапливается в мозге крыс после вызванных зоманом судорог
Аннотация: Фосфорорганическое соединение зоман (I) необратимо подавляет активность ацетилхолинэстеразы и этот эффект I может лежать в основе индукции I генерализованных судорог и повреждений мозга. Введение крысам I в дозах сомана, вызывающих судороги (100 мг/кг), приводило к значительному накоплению ТРГ в центральной нервной системе крыс (от 30-кратного во фронтальной коре до 2-кратного в миндалине). Содержание ТРГ в гипоталамусе и гипофизе под действием I не изменялось. Обсуждают возможное физиологическое значение накопления ТРГ в мозге после индуцированных I судорог. США, Dep. Anat., Indiana Univ. Sch. Med., Indianapolis, IN 46202-5120. Библ.28
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.11 + 341.39.39.21.09.05
Рубрики: ЗОМАН
СУДОРОГИ
ТИРОЛИБЕРИН
НАКОПЛЕНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shih, Tsung-Ming; Meyerhoff, James L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.11-04Т4.455

    Kubek, Michael J.
    Thyrotropin-releasing hormone (TRH) is markedly increased in the rat brain following soman-induced convulsions [Text] / Michael J. Kubek, Tsung-Ming Shih, James L. Meyerhoff // Brain Res. - 1997. - Vol. 747, N 2. - P328-331 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Тиролиберин (ТРГ) заметно накапливается в мозге крыс после вызванных зоманом судорог
Аннотация: Фосфорорганическое соединение зоман (I) необратимо подавляет активность ацетилхолинэстеразы и этот эффект I может лежать в основе индукции I генерализованных судорог и повреждений мозга. Введение крысам I в дозах, вызывающих судороги (100 мг/кг), приводило к значительному накоплению ТРГ в центральной нервной системе крыс (от 30-кратного во фронтальной коре до 2-кратного в миндалине). Содержание ТРГ в гипоталамусе и гипофизе под действием I не изменялось. Обсуждают возможное физиологическое значение накопления ТРГ в мозге после индуцированных I судорог. США, Dep. Anat., Indiana Univ. Sch. Med., Indianapolis, IN 46202-5120. Библ.28
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ЗОМАН
СУДОРОГИ
ТИРОЛИБЕРИН
НАКОПЛЕНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shih, Tsung-Ming; Meyerhoff, James L.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.144

   
    Delayed neurologic and behavioral effects of subtoxic doses of cholinesterase inhibitors [Text] / Oscar U. Scremin [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 304, N 3. - P1111-1119 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Отсроченные неврологические и поведенческие эффекты применения субтоксических доз ингибиторов холинэстеразы
Аннотация: Через 16 нед после введения с питьевой водой пиридостигминбромида (80 мг/л) вместе с п/к введением зарина (62,5 мкг/кг) взрослым крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в течение 3 недель у животных усиливалось привыкание в тесте "открытое поле". Порог ноцицепции у животных оказывался повышенным. Р-ция пассивного избегания, региональная активность ацетилхолинэстеразы и холинацетилтрансферазы в головном мозге при этом оставались без изменений. Через 2 нед у крыс, получавших зарин, связывание хинуклидинилбензилата в средах гиппокампа, каудато-путаменальном комплексе и мезэкнцефалона оказывалось ограниченным. США, U. S. Army Med. Res. Inst. of Chemical Defense, Los Angeles. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.15
Рубрики: ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ЗАРИН
ПИРИДОСТИГМИНБРОМИД
РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ
НОЦИЦЕПЦИЯ
СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Scremin, Oscar U.; Shih, Tsung-Ming; Huynh, Ly; Roch, Margareth; Booth, Ruth; Jenden, Donald J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.09-04Т4.309

   
    Delayed neurologic and behavioral effects of subtoxic doses of cholinesterase inhibitors [Text] / Oscar U. Scremin [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 304, N 3. - P1111-1119 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Отсроченные неврологические и поведенческие эффекты применения субтоксических доз ингибиторов холинэстеразы
Аннотация: Через 16 нед после введения с питьевой водой пиридостигминбромида (80 мг/л) вместе с п/к введением зарина (62,5 мкг/кг) взрослым крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в течение 3 недель у животных усиливалось привыкание в тесте "открытое поле". Порог ноцицепции у животных оказывался повышенным. Р-ция пассивного избегания, региональная активность ацетилхолинэстеразы и холинацетилтрансферазы в головном мозге при этом оставались без изменений. Через 2 нед у крыс, получавших зарин, связывание хинуклидинилбензилата в средах гиппокампа, каудато-путаменальном комплексе и мезэкнцефалона оказывалось ограниченным. США, U. S. Army Med. Res. Inst. of Chemical Defense, Los Angeles. Библ. 40
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ЗАРИН
ПИРИДОСТИГМИНБРОМИД
РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ
НОЦИЦЕПЦИЯ
СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Scremin, Oscar U.; Shih, Tsung-Ming; Huynh, Ly; Roch, Margareth; Booth, Ruth; Jenden, Donald J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 06.01-04А1.231

   
    Effects of fosphenytoin on nerve agent-induced Status epilepticus [Text] / John H. McDonough [et al.] // Drug and Chem. Toxicol. - 2004. - Vol. 27, N 1. - P27-39 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Влияние фосфенитоина на эпилептический статус, вызываемый нервным агентом
Аннотация: У морских свинок вызывали регистрируемый ЭЭГ эпилептический статус введением зомана в дозе 56 мкг/кг п/к (2 DL[50]) через 40 мин. после пиридостигмина бромида (0,026 мг/кг в/м) с последующим введением атропина (2 мг/кг в/м) совместно с пралидоксимом хлоридом (25 мг/кг в/м). Введение фосфенитоина (I) в дозе 180 мг/кг в/б через 5 мин. от начала судорог вызывало прекращение судорог у 50% животных. При введении I за 30 мин. до зомана отмечена дозозависимая блокада судорожного синдрома с ED[50]=61,8 мг/кг. Введение I в дозе 18-56 мг/кг через 5 мин. от начала судорог совместно с диазепамом в дозе 4,8 мг/кг в/м не влияло на противосудорожную эффективность диазепама. Сделан вывод, что I оказывает незначительно выраженное воздействие на эпилептический статус, вызываемый зоманом. США, US Army Medical Research Institute of Chemical Defense, Aberdeen Proving Ground, MD. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 38
ГРНТИ  
34.03.47
ВИНИТИ 341.03.47
Рубрики: ЗОМАН
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС
ЭЭГ
ПИРИДОСТИГМИН
АТРОПИН
ФОСФЕНИТОИН
ДИАЗЕПАМ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
McDonough, John H.; Benjamin, Alex; McMonagle, Joseph D.; Rowland, Tami; Shih, Tsung-Ming

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.01-04Т4.294

   
    Effects of fosphenytoin on nerve agent-induced Status epilepticus [Text] / John H. McDonough [et al.] // Drug and Chem. Toxicol. - 2004. - Vol. 27, N 1. - P27-39 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Влияние фосфенитоина на эпилептический статус, вызываемый нервным агентом
Аннотация: У морских свинок вызывали регистрируемый ЭЭГ эпилептический статус введением зомана в дозе 56 мкг/кг п/к (2 DL[50]) через 40 мин. после пиридостигмина бромида (0,026 мг/кг в/м) с последующим введением атропина (2 мг/кг в/м) совместно с пралидоксимом хлоридом (25 мг/кг в/м). Введение фосфенитоина (I) в дозе 180 мг/кг в/б через 5 мин. от начала судорог вызывало прекращение судорог у 50% животных. При введении I за 30 мин. до зомана отмечена дозозависимая блокада судорожного синдрома с ED[50]=61,8 мг/кг. Введение I в дозе 18-56 мг/кг через 5 мин. от начала судорог совместно с диазепамом в дозе 4,8 мг/кг в/м не влияло на противосудорожную эффективность диазепама. Сделан вывод, что I оказывает незначительно выраженное воздействие на эпилептический статус, вызываемый зоманом. США, US Army Medical Research Institute of Chemical Defense, Aberdeen Proving Ground, MD. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 38
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31 + 761.35.45.11.13
Рубрики: ЗОМАН
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС
ЭЭГ
ПИРИДОСТИГМИН
АТРОПИН
ФОСФЕНИТОИН
ДИАЗЕПАМ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
McDonough, John H.; Benjamin, Alex; McMonagle, Joseph D.; Rowland, Tami; Shih, Tsung-Ming

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.02-04Т4.114

    Shih, Tsung-Ming.
    In vivo cholinesterase inhibitory specificity of organophosphorus nerve agents [Text] : тез. [8 International Meeting on Cholinesterases "Cholinesterases: Past, Present and Future", Perugia, 26-30 Sept., 2004] / Tsung-Ming Shih, Robert K. Kan, John H. McDonough // Chem.- Biol. Interact. - 2005. - Vol. 157-158. - P293-303 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Специфическое ингибирование (активности) холинэстеразы под действием фосфоорганических нервнопаралитических соединений
Аннотация: Изучали влияние 6 фосфоорганических соединений (POs) (доза 1,0 * LD[50] п/к) на активность ацетилхолинэстеразы (AChE) в крови, головном мозге и тканях морской свинки. Предварительно животным вводили в/м атропин-метилнитрат (1,0 мг/кг). Показали, что все изученные POs оказывали лишь минимальный ингибирующий эффект на активность AChE в эритроцитах, но эффективно и индивидуально снижали ее в цельной крови. Отмечают значительные различия в силе ингибирующего действия POs на активность AChE в различных органах и тканях. Заключают, что G-POs и V-POs оказывают специфический угнетающий эффект на активность AChE в тканях морской свинки. США, Pharmacol. & Compar. Med. Divs, Army Med. Res. Inst. Chem. Defense, Aberdeen Proving Ground, MD 21010-5400. Библ. 21
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВЛИЯНИЕ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
КРОВЬ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kan, Robert K.; McDonough, John H.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.08-04М3.35

    Shih, Tsung-Ming.
    In vivo cholinesterase inhibitory specificity of organophosphorus nerve agents [Text] : тез. [8 International Meeting on Cholinesterases "Cholinesterases: Past, Present and Future", Perugia, 26-30 Sept., 2004] / Tsung-Ming Shih, Robert K. Kan, John H. McDonough // Chem.- Biol. Interact. - 2005. - Vol. 157-158. - P293-303 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Специфическое ингибирование (активности) холинэстеразы под действием фосфоорганических нервнопаралитических соединений
Аннотация: Изучали влияние 6 фосфоорганических соединений (POs) (доза 1,0 * LD[50] п/к) на активность ацетилхолинэстеразы (AChE) в крови, головном мозге и тканях морской свинки. Предварительно животным вводили в/м атропин-метилнитрат (1,0 мг/кг). Показали, что все изученные POs оказывали лишь минимальный ингибирующий эффект на активность AChE в эритроцитах, но эффективно и индивидуально снижали ее в цельной крови. Отмечают значительные различия в силе ингибирующего действия POs на активность AChE в различных органах и тканях. Заключают, что G-POs и V-POs оказывают специфический угнетающий эффект на активность AChE в тканях морской свинки. США, Pharmacol. & Compar. Med. Divs, Army Med. Res. Inst. Chem. Defense, Aberdeen Proving Ground, MD 21010-5400. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВЛИЯНИЕ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
КРОВЬ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kan, Robert K.; McDonough, John H.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.08-04Т4.296

   
    Comparison of extracellular striatal acetylcholine and brain seizure activity following acute exposure to the nerve agents cyclosarin and tabun in freely moving guinea pigs [Text] / John C. O'Donnell [et al.] // Toxicol. Mech. and Meth. - 2010. - Vol. 20, N 9. - P600-608 . - ISSN 1537-6516
Перевод заглавия: Сравнение внеклеточной концентрации ацетилхолина в стриатуме и судорожной активности мозга после острого воздействия нервных агентов циклозарина и табуна у свободно перемещающихся морских свинок
Аннотация: Введение морским свинкам циклозарина или табуна в дозе DL[50] п/к вызывало у части животных пролонгированные судороги. Методом ВЭЖХ с использованием микродиализа стриатума показано, что повышение внеклеточной конц-ии АЦХ отмечено только на фоне судорог. Вне зависимости от типа использованного токсиканта летальный исход выявлен только у части животных с продолжающимися судорогами. США, US Army Medical Research Institute of Chemical Defense, Aberdeen Proving Ground, MD 21010-5400. E-mail:tsungming.a.shin@us.army.mil
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ЦИКЛОЗАРИН
ТАБУН
МОЗГ
СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРИАТУМ
АЦЕТИЛХОЛИН

Доп.точки доступа:
O'Donnell, John C.; Acon-Chen, Cindy; McDough, John H.; Shih, Tsung-Ming

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.04-04Т4.356

    Shih, Tsung-Ming.
    The effects of choline on somaninduced analgesia and toxicity [Text] / Tsung-Ming Shih, James A. Romano // Neurotoxicol. and Teratol. - 1988. - Vol. 10, N 4. - P287-294
Перевод заглавия: Влияние холина на анальгетическую [активность] и токсичность зомана
Аннотация: Крысам AMRI:(SD*WI)BR вводили морфин (I; 9 мг/кг в/б), зоман (II; 80 мкг/кг п/к) или холин (III; 60 мг/кг в/б). I и II, но не III, вызывали анальгезию в тесте с горячей пластинкой. Предварительное (за 20 мин) в/в введение III в дозе 100 мг/кг снижало анальгетический эффект I и II на 68 и 38% соотв. III в дозе 200 мг/кг ('ЭКВИВ'0,5 DL[5][0]) вызывал симптомы холинергического возбуждения, к-рые исчезали через 1 ч. В дозе 100 мг/кг III не изменял клинику интоксикации II (75,9 - 151,4 мкг/кг) и не влиял на токсичность II (DL[5][0]-124 мкг/кг). В дозах 213,8 - 269,2 мг/кг III снижал симптомы холинергического перевозбуждения, вызываемые II (93,3 мкг/кг), но не защищал животных от гибели. Сделан вывод, что предварительное введение III изменяет холинергическую чувствительность и снижает анальгезирующий эффект II, но не изменяет его токсичность. США, U. S. Army Med. Res. Inst. of Chem. Defense. Aberdeen Proving Ground, MD 21010-5425. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.25 + 341.47.51.31
Рубрики: ЗОМАН
ТОКСИЧНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ ХОЛИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Romano, James A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.04-04Т4.372

   
    Cryselbenzodioxaphosphorin oxide pretreatment alters somaninduced toxicity and inhibition of tissue cholinesterase activity of the rat [Text] / Vernon R. Jimmerson [et al.] // Toxicol. Lett. - 1989. - Vol. 48. - P93-103 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Предварительное введение оксида крезилбензодиоксафосфорина изменяет токсичность зомана и ингибирование активности холинэстеразы в тканях крыс
Аннотация: Для крыс Sprague-Dawley DL[5][0] зомана (I) при п/к введении составила 118,2 мкг/кг, DE[5][0] по угнетению активности карбоксилэстеразы (КЭ) - 55 мкг/кг, по угнетению АХ-азы мозга 65-105 мкг/кг. Предварит. (за 1-1,5 ч) п/к введение крысам 2-(о-крезил)-4Н-3:2-бензодиоксафосфорин-2-оксида (II; метаболит три-о-крезилфосфата) в дозах 1 или 17 мг/кг усиливало токсичность I в 6 и 8 раз соотв. (снижение DL[5][0] I до 20,5 и 15,7 мкг/кг соотв.) и в 10 раз снижало DL[5][0] I по АХ-азе. При предварит. введении II в дозе 1 мг/кг с последующим введением I в дозе DE[5][0] (76,7 мкг/кг) отмечали усиление токсичности I в 7 раз. По мнению авт., полученные данные подтверждают гипотезу, что II блокирует в тканях активность КЭ, к-рая принимает участие в детоксикации I, потенцируя токсичность I, за счет усиления инактивации I АХ-азы в ЦНС. США, C. S. Army Med. Res. Inst. of Chem. Defense, Aberdeen Proving Ground MD 21010-5425. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ЗОМАН
ТОКСИЧНОСТЬ
МОЗГ
ХОЛИНЭСТЕРАЗА
ОКСИД КРЕЗИЛБЕНЗОДИОКСИФОСФОРИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Jimmerson, Vernon R.; Shih, Tsung-Ming; Maxwell, Donald M.; Mailman, Richard B.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.08-04Т4.508

    Shih, Tsung-Ming.
    A comparison of cholinergic effects of HI-6 and pralidoxime-2-chloride (2-PAM) in soman poisoning [Text] / Tsung-Ming Shih, Christopher E. Whalley, James J. Valdes // Toxicol. Lett. - 1991. - Vol. 55, N 2. - P131-147 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Сравнение холинергического действия HI-6 и пралидоксим-2-хлорида (2-PAM) при отравлениях зоманом
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley п/к вводили зоман (I), после чего сразу вводили атропин сульфат (II; 16 мг/кг а/м), атропин метилнитрат (III; 17 мг/кг в/м) или реактиваторы ХЭ HI-6 (IV; 125 мг/кг в/б) или 2-РАМ (V; 43,2 мг/кг в/м). DL[5][0] I составила 117 мкг/кг. III и V при изолированном введении не защищали животных от гибели. Индекс защиты (ИЗ; отношение DL[5][0] I у леченых животных к DL[5][0] I у нелеченых животных) для II и IV составил 1,2 и 2,5 соотв. Для сочетаний II+IV; III+IV; II+V и III+V ИЗ составили 5,5, 2,4, 1,3 и 1,1 соотв. IV и особенно сочетание II+IV, увеличивали продолжительность жизни отравленных животных, повышали активность ингибированной I ХЭ на периферии (плазма, эритроциты, диафрагма, межреберные мышцы и почки), но не в мозгу. V и его сочетания не давали этого эффекта. IV и V (и их сочетания с II и III) не влияли на повышение в мозгу содержания АХ и холина, вызываемое I. Показано, что in vitro V в 4 раза сильнее, чем IV, ингибировал в гомогенате мозга связывание {3}H-хинуклидинил бензилата и высокоаффинный захват холина. Сделан вывод, что более высокая по сравнению с V антидотная эффективность IV при отравлении I обусловлена его способностью реактивировать ингибированную ХЭ на периферии, а не влиянием на холинергич. процессы в мозгу. США, U. S. Army Med. Res. Inst. of Chem. Defense Aberdeen Proving Ground MD. Библ. 73.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ЗОМАН
ТОКСИЧНОСТЬ
АТРОПИН
ОКСИМ HI-6
ПРАЛИДОКСИМ-2-ХЛОРИД
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Whalley, Christopher E.; Valdes, James J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.01-04Т4.586

    Shih, Tsung-Ming.
    Cholinergic actions of diazepam and atropine sulfate in soman poisoning [Text] / Tsung-Ming Shih // Brain Res. Bull. - 1991. - Vol. 26, N 4. - P565-573 . - ISSN 0361-9230
Перевод заглавия: Холинергическая активность диазепама и атропина сульфата при отравлении зоманом
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley вводили зоман (I; 100 мкг/ /кг п/к; 0,9 DL[5][0]), диазепам (II; 2,5 или 5 мг/кг в/м) или атропин сульфат (III; 12 мг/кг в/м) или их различные сочетания (III через 20 с после II; I через 20 с после II; III или II+III через 20 с после I). II блокировал судороги, вызываемые I, а III не обладал таким эффектом, хотя усиливал противосудорожную активность II. II и III ни самостоятельно, ни в сочетании не влияли на активность АХ-азы в крови и мозгу и не восстанавливали ее при ингибировании I. II вызывал увеличение конц-ии АХ в стриатум и снижение конц-ии холина (ХН) в коре и стриатум. III вызывал снижение конц-ии и АХ, и ХН в обеих обл. мозга. При сочетанном введении II снимал ингибирующий эффект III на АХ и ХН. II ослаблял повышение конц-ий АХ и ХН, вызываемое I. III не обладал аналогичным эффектом, но повышал эффективность II, возвращая содержание АХ и ХН к уровню контроля. Сделан вывод, что противосудорожная активность II при отравлениях I лишь частично связана с его действием на уровне пресинаптических холинергических рецепторов. США, U.S. Army Med. Res. Inst. of Chem. Defense Aberdeen Proving Ground, MD 21010-5425. Библ. 75.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ЗОМАН
ТОКСИЧНОСТЬ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
АЦЕТИЛХОЛИН
ДИАЗЕПАМ
АТРОПИНА СУЛЬФАТА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т1.474

    Shih, Tsung-Ming.
    Anticonvulsants for poisoning by the organophosphorus compound soman: Pharmacological mechanisms [Text] / Tsung-Ming Shih, Thomas A. Koviak, Ben R. Capacio // Neurosci. and Biobehav. Rev. - 1991. - Vol. 15, N 3. - P349-362 . - ISSN 0149-7634
Перевод заглавия: Противосудорожные средства при отравлениях фосфорорганическим соединением зоманом: фармакологические механизмы
Аннотация: Введение крысам оо Sprague-Dawley зомана (I; 132,4- 197,1 мкг/кг, 1,2-1,8 DL[5][0] п/к) на фоне реактиватора HJ-6 вызывало развитие судорог через 1 3,4-4,6 мин. Предварит. введение диазепама (II; 1,25-7,5 мг/кг, в/м, за 30 мин до I) не увеличивало латентного периода (ЛП) судорожного приступа. При увеличении дозы II до 10 мг/кг ЛП возрастал с 5,1 до 8,9 мин. Атропина сульфат (II) в дозе 2-16 мг/кг усиливал противосудорожный эффект II. Неконкурентный модулятор рецепторов N-метил-D-аспартата МК-801 обладал противосудорожным действием с DE[0] 0,565 мг/кг. В присутствии III в дозе 16 мг/ /кг величина DE[5][0] МК-801 снижалась до 0,037 мг/кг. Дифенилгидантоин, карбамазепин, вальпроат и мемантин не проявляли противосудорожной активности при интоксикации I. Содержание АЦХ в стриатуме крыс после введения I в дозе 100 мкг/кг возрастало с 60 до 140 мноль/г. При его введении с III (5 мг/кг) содержание АЦХ снижалось до 100 нмоль/г. Обсуждена роль медиаторных систем мозга в генезе судорожного симптомокомплекса, вызываемого I. США, U. S. Army Med. Res. Inst. of Chem. Defense Aberdeen Proving Ground, MD 21010-5425. Библ. 158.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ОТРАВЛЕНИЯ ЗОМАНОМ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Koviak, Thomas A.; Capacio, Ben R.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т1.184

    Scremin, Oscar U.
    Cerebral blood flow-metabolism coupling after administration of soman at nontoxic levels [Text] / Oscar U. Scremin, Tsung-Ming Shih, Kevin D. Corcoran // Brain Res. Bull. - 1991. - Vol. 26, N 3. - P353-356 . - ISSN 0361-9230
Перевод заглавия: Сопряжение мозгового кровотока с метаболизмом после введения зомана в нетоксических дозах
Аннотация: Введение крысам оо Sprague-Dawley зомана (I) в дозе 55 мкг/кг, приводившей к снижению активности холинэстеразы в отделах мозга на 10-40%, не вызывало изменений АД и конц-ии в крови глюкозы (Гл). Скорость мозгового кровотока, к-рую определяли радиометрич. методом, используя в кач-ве маркера {1}{4}C-антипирин, через 45 мин после введения I была повышена в коре больших полушарий, перегородке и мозжечке до 150- 250%, 316% и 255% соотв. В миндалине и таламусе повышение этого показателя было менее значительным. Потребление {1}{4}C-2-дезоксиглюкозы возрастало в верхнем двухолмии с 0,8 до 1-2 мкмоль/г*мин. В др. отделах мозга утилизация Гл не изменялась. Делают вывод о влиянии I в не вызывающих симптомов отравления дозах на мозговой кровоток. США, Veterans Affairs Med. Center, Albuquerque, NM 87108. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: ЗОМАН
МОЗГОВОЙ КРОВОТОК
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shih, Tsung-Ming; Corcoran, Kevin D.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 15.11-04Т4.625

   
    The oxime pro-2-PAM provides minimal protection against the CNS effects of the nerve agents sarin, cyclosarin, and VX in guinea pigs [Text] / Tsung-Ming Shih [et al.] // Toxicol. Mech. and Meth. - 2011. - Vol. 21, N 1. - P53-62 . - ISSN 1537-6516
Перевод заглавия: Оксим про-2-ПАМ обеспечивает минимальную защиту против воздействия на ЦНС морских свинок нервных агентов зарина, циклозарина и VX
Аннотация: Введение пролекарственной формы 2-ПАМ(I) вызывало реактивацию ингибированной циклозарином ХЭ крови, сердца и спинного мозга на 9-25%. Реактивации ингибированной ХЭ мышц и мозга при этом не отмечено. Воздействие I более эффективно реактивировало ХЭ, ингибированную зарином и VX, судороги на 16-33%, но не влиял на судорожную активность циклозарина. Отмечены особенности реактивирующей эффективности I при интоксикации морских свинок различными фосфорорганическими ингибиторами ХЭ. США, US Army Medical Research Institute of Chemical Defense, Aberdeen Proving Ground, MD. E-mail: tsungming.a.shih@us.army.mil
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ЗАРИН
ЦИКЛОЗАРИН
VX
ПРО-2-ПАМ
СЕРДЦЕ
СПИННОЙ МОЗГ
КРОВЬ
ХОЛИНЭСТЕРАЗА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЙ

Доп.точки доступа:
Shih, Tsung-Ming; Guarisco, John A.; Myers, Todd M.; Ran, Robert R.; VcDonough, John H.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 15.11-04Т4.643

    O'Donnell, John C.
    In vivo microdialysis and electroencephalographic activity in freely moving guinea pigs exposed to organophosphorus nerve agents sarin and VX: analysis of acetylcholine and glutamate [Text] / John C. O'Donnell, John H. McDonough, Tsung-Ming Shih // Arch. Toxicol. - 2011. - Vol. 85, N 12. - P1607-1616 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Микродиализ in vivo и электроэнцефалографическая активность у свободно перемещающихся морских свинок, подвергнутых воздействию фосфорорганических нервных агентов зарина и VX: анализ ацетилхолина и глутамата
Аннотация: При острой интоксикации морских свинок зарином (I) или VX (II) корреляции между их способностью индуцировать судороги и связанной с судорожным синдромом летальностью не обнаружено. Методом микродиализа в сочетании с ВЭЖХ показано, что вызываемые I и II судороги сопровождались повышением содержания АЦХ в стриатуме с последующей его нормализацией. Повышение содержания глутамата отмечено только при интоксикации I, но не II. Не выявлено определенных изменений содержания аспартата и ГАМК при воздействии I или II
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ЗАРИН
VX
СУДОРОГИ
МОЗГ
АЦЕТИЛХОЛИН
ГЛУТАМАТ
АСПАРТАТ

Доп.точки доступа:
McDonough, John H.; Shih, Tsung-Ming
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)