Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Shichishima, Tsutomu$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.04-04М2.180

    Shichishima, Tsutomu.
    Диагностика и лечение в отделениях первой помощи. Гематологические болезни [Text] / Tsutomu Shichishima, Yukio Maruyama // Fukushima igaku zasshi = Fukushima Med. J. - 1994. - Vol. 44, N 4. - С. 251-260 . - ISSN 0016-2582
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ОТДЕЛЕНИЯ СКОРОЙ ПОМОЩИ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maruyama, Yukio

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.01-04М2.155

   
    Complement sensitivity of erythrocytes in a patient with inherited complete deficiency of CD59 or with the Inab phenotype [Text] / Tsutomu Shichishima [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 104, N 2. - P303-306 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Чувствительность эритроцитов к действию комплемента у больных с врожденным полным дефицитом CD59 или с Inab-фенотипом
Аннотация: Обследовали 29-летнего мужчину с врожденным полным дефицитом CD59, 28-летнюю женщину с Inab-фенотипом и 38-летнюю женщину с ночной пароксизмальной гемоглобинурией. Чувствительность к гемолитической активности у этих больных, выраженная в условных ед., составляла, соотв., 11,7, 4,6 и 47,6. При цитометрическом анализе эритроцитов в протоке установлено, что у перечисленных больных эритроциты лишены, соотв., CD59, ускоряющего деградацию фактора (DAF) или обоих этих белков. In vivo гемолиза не было лишь у женщины с Inab-фенотипом. Япония, Fukushima Med. Univ. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ДЕФИЦИТ CD59
НОЧНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shichishima, Tsutomu; Saitoh, Yurie; Terasawa, Takashi; Noji, Hideyoshi; Kai, Tatsuyuki; Maruyama, Yukio

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 00.12-04М5.243

   
    A 92-year-old man with systemic lupus erythematosus who developed acute lupus pneumonitis [Text] / Kazuhiko Ikeda [et al.] // J. Rheumatol. - 2000. - Vol. 27, N 1. - P234-237 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: 92-летний мужчина с системной красной волчанкой, у которого развился острый волчаночный пневмонит
Аннотация: Описан 92-летний больной с системной красной волчанкой (SLE), у которого отмечено внезапное начало тромбоцитопении и развился острый волчаночный пневмонит (ALP). Несмотря на то, что стероидная пульсирующая терапия была эффективной для ALP, у него развилась сложная трудноизлечимая бактериальная легочная болезнь. Япония, First Dep. of Internal Medicine, Fukushima Medical Univ., I Hikarigaoka Fukushima, 9i60-1295. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29 + 341.39.03.35.15
Рубрики: СТАРЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ВОСПАЛЕНИЕ
ЛЕГКИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ikeda, Kazuhiko; Ishibashi, Toshiyuki; Noji, Hideyoshi; Saito, Fujiko; Shichishima, Tsutomu; Maehara, Kazuhiro; Kusakabe, Takashi; Suzuki, Toshimitsu; Maruyama, Yukio

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.12-04М4.938

   
    A 92-year-old man with systemic lupus erythematosus who developed acute lupus pneumonitis [Text] / Kazuhiko Ikeda [et al.] // J. Rheumatol. - 2000. - Vol. 27, N 1. - P234-237 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: 92-летний мужчина с системной красной волчанкой, у которого развился острый волчаночный пневмонит
Аннотация: Описан 92-летний больной с системной красной волчанкой (SLE), у которого отмечено внезапное начало тромбоцитопении и развился острый волчаночный пневмонит (ALP). Несмотря на то, что стероидная пульсирующая терапия была эффективной для ALP, у него развилась сложная трудноизлечимая бактериальная легочная болезнь. Япония, First Dep. of Internal Medicine, Fukushima Medical Univ., I Hikarigaoka Fukushima, 9i60-1295. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: СТАРЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ВОСПАЛЕНИЕ
ЛЕГКИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ikeda, Kazuhiko; Ishibashi, Toshiyuki; Noji, Hideyoshi; Saito, Fujiko; Shichishima, Tsutomu; Maehara, Kazuhiro; Kusakabe, Takashi; Suzuki, Toshimitsu; Maruyama, Yukio

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.08-04Н2.150

   
    Neutrophil-specific reduction in the expression of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor receptor subunits in myelodysplastic syndromes [Text] / Yayoi Shikama [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 111, N 3. - P863-872 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Специфическое для нейтрофилов снижение экспрессии субъединиц рецептора гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора при миелодиспластических синдромах
Аннотация: Экспрессия 'альфа' рецептора ГМ-КСФ было уменьшена на нейтрофилах пяти из 26 б-ных с миелодиспластическими синдромами (МДС), а субъединиц 'бета' снижена у 14 из 26 б-ных МДС. Уменьшение кол-ва субъединиц 'бета' рецептора ГМ-КСФ коррелировало со степенью гипогранулярной морфологии нейтрофилов. Подавление экспрессии 'бета', вероятно, обусловлено снижением мРНК при МДС. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
РЕЦЕПТОРЫ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИХ ФАКТОРОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shikama, Yayoi; Shichishima, Tsutomu; Ohto, Hitoshi; Jubinsky, Paul T.; Maruyama, Yukio

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.09-04М2.101

   
    Neutrophil-specific reduction in the expression of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor receptor subunits in myelodysplastic syndromes [Text] / Yayoi Shikama [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 111, N 3. - P863-872 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Специфическое для нейтрофилов снижение экспрессии субъединиц рецептора гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора при миелодиспластических синдромах
Аннотация: Экспрессия 'альфа' рецептора ГМ-КСФ было уменьшена на нейтрофилах пяти из 26 б-ных с миелодиспластическими синдромами (МДС), а субъединиц 'бета' снижена у 14 из 26 б-ных МДС. Уменьшение кол-ва субъединиц 'бета' рецептора ГМ-КСФ коррелировало со степенью гипогранулярной морфологии нейтрофилов. Подавление экспрессии 'бета', вероятно, обусловлено снижением мРНК при МДС. Библ. 41
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
РЕЦЕПТОРЫ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИХ ФАКТОРОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shikama, Yayoi; Shichishima, Tsutomu; Ohto, Hitoshi; Jubinsky, Paul T.; Maruyama, Yukio

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.11-04Н2.96

   
    'гамма''дельта' T-cell large granular lymphocyte (LGL) leukemia with spontaneous remission [Text] / Tsutomu Shichishima [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2004. - Vol. 75, N 3. - P168-172 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Описание T-клеточного лейкоза из больших гранулярных лимфоцитов со спонтанной ремиссией
Аннотация: T-клеточный лейкоз из больших гранулярных лимфоцитов (БГЛ) характеризуется моноклональной пролиферацией БГЛ с фенотипом CD3+TCR +CD4-CD8+CD16+CD57+CD56-. Клональность подтверждается обнаружением клональной реаранжировки гена T-клеточного рецептора. Лейкоз имеет индолентное течение. Описано наблюдение T-БГЛ у больного 46 лет с незначительной анемией и без клинических симптомов. Через полгода отмечалось прогрессирование анемии, лейкопения с лимфоцитозом, среди которых отмечались БГЛ. В костном мозгу - 33,2% лимфоцитов с морфологией БГЛ. Иммунофенотип лимфоцитов соответствовал CD3+TCR +CD4-CD8-CD16+CD57-CD56-H1A-DR+, доказана реаранжировка гамма-цепи T-клеточного рецептора. У больного диагностирован T-клеточный лейкоз из БГЛ. Спустя 1,5 года анемия постепенно исчезла, а через 7 лет количество эритроцитов составило 5,1*10{12}/л, Hb - 148 г/л. Больной находится в полной ремиссии, реаранжировка гамма-цепи T-клеточного рецептора отсутствует. Это первое наблюдение спонтанной ремиссии T-клеточного лейкоза из БГЛ без соответствующего лечения. Япония, Fukushima Med. Univ. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
T-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛИМФОЦИТЫ БОЛЬШИЕ ГРАНУЛЯРНЫЕ
ФЕНОТИП
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ГЕНЕТИКА
ГЕН T-КЛЕТОЧНОГО РЕЦЕПТОРА
РЕАРАНЖИРОВКА
АНЕМИЯ
МОНИТОРИНГ
СПОНТАННАЯ ПОЛНАЯ РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shichishima, Tsutomu; Kawaguchi, Michiko; Ono, Nobutaka; Oshimi, Kazuo; Nakamura, Naoya; Maruyama, Yukio

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.11-04Н2.378

   
    Signet cell carcinoma of the stomach in a patient with acquired immunodeficiency syndrome: A case report [Text] / Tatsumi Uchida [et al.] // Jap. J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 19, N 1. - P75-78 . - ISSN 0368-2811
Перевод заглавия: Перстневидноклеточный рак желудка у больного СПИДом: сообщение об 1 наблюдении
Аннотация: Сообщение о б-ном 50 лет, у к-рого по поводу гемофилии А в течение 'ЭКВИВ'15 лет проводили повторные инъекции коагулирующих в-в, а затем быстро развилось похудание, появилась дисфагия, жжение в обл. сердца и кашель. Выявлены АТ к вирусу СПИДа, хотя АГ не обнаружен. Обследование показало наличие рака желудка с переходом на пищевод, с кровотечениями. Вскоре развился сепсис на фоне кандидоза, нарастала кахексия. Б-ной умер. При аутопсии: гемофилия с дефицитом фактора VIII, СПИД (группа IV А, С), кандидоз пищевода, септицемия, перстневидноклеточный рак желудка. Обсуждается роль вируса СПИДа в патогенезе рака желудка. Япония, Fukushima Med. Coll. Hikari-ga-oka 1, Fukushima, 960-12. Ил. 4. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РАК ПЕРСТНЕВИДНОКЛЕТОЧНЫЙ
СПИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uchida, Tatsumi; Midorikawa, Jun; Takeda, Hiroto; Shichishima, Tsutomu; Higuchi, Toshiyuki; Yui, Tokuo; Kimura, Hideo; Matsuda, Shin; Kariyone, Shigeo

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.04-04М2.119

   
    Complement sensitivity of erythroblasts and erythropoietic precursors in paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) [Text] / Tsutomu Shichishima [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1989. - Vol. 72, N 4. - P578-583 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Чувствительность к комплементу эритробластов и эритроидных предшественников при пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ)
Аннотация: Определяли чувствительность к С' эритробластов и эритроидных предшественников (колониеобразующих и бурстообразующих единиц - КОЕэ и БОЕэ, соотв.) семи б-ных ПНГ. Эритробласты получали из 14-сут бурстов, растущих в метилцеллюлозных культурах Кл костного мозга б-ных ПНГ или доноров. Найдена линейная зависимость между конц-ией С' и долей лизированных эритробластов, полученных из бурстов как б-ных, так и здоровых людей, причем эритробласты б-ных ПНГ характеризовались гиперчувствительностью к С'. КОЕэ б-ных ПНГ также значительно более чувствительны к С', нежели КОЕэ доноров. В то же время, БОЕэ обладали одинаковой чувствительностью к С' у б-ных и здоровых людей. Т. обр. возникновение гиперчувствительности к С' у б-ных ПНГ происходит на дифференцировочных стадиях между БОЕэ и КОЕэ. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ
ЭРИТРОПОЭЗ
КОМПЛЕМЕНТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shichishima, Tsutomu; Terasawa, Takashi; Uchida, Tatsumi; Kariyone, Shigeo

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.12-04М2.194

   
    Acetylcholinesterase and lymphocyte function-associated antigen 3 found on decayaccelerating factor-negative erythrocytes from some patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria are lost during erythrocyte aging [Text] / Etsuko Ueda [et al.] // Blood. - 1990. - Vol. 75, N 3. - P762-769 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Ацетилхолинэстераза и с функцией лимфоцитов антиген 3, обнаруживаемые на эритроцитах, негативных по ускоряющему разрушение фактору у некоторых больных пароксизмальной ночной гемолобинурией, утрачиваются с возрастом эритроцитов
Аннотация: Методом проточной флуоресцентной цитометрии изучали содержание 3 белков эритроцитарной мембраны у б-ных пароксизм. ночной гемоглобинурией (ПНГ): фактора, ускоряющего разрушения (ФУР), ацетилхолинэстеразы (АХЭ) и ассоциированного с функцией лимфоцитов антигена 3 (ЛАА). При типировании эритроцитов (Э) у 5 б-ных отмечено сочетание ФУР-негативности и АХЭ-негативности. У 3 б-ных в ФУР-отрицат. Э обнаружено субнорм. содержание АХЭ, подтверждающее синтез фермента. При разделении Э (ФУР-, АХЭ+) центрифугированием в градиенте плотности перколла обнаружено уменьшение содержания обоих белков в кл., имеющих более высокую плотность. Эти данные показывают, что (ФУР-, АХЭ+)-кл. становятся АХЭнегативными в процессе созревания. У 1 б-ного обнаружили низкий уровень ЛАА и замедление созревания Э при наличии ФУР-негативности. Связывание ФУР, АХЭ и ЛАА с мембраной Э осуществляется при участии гликан-инозитфосфолипида. Недостаточность гликанинозитфосфолипида при ПНГ приводит к возникновению дефекта поверхностной мембраны Э вследствие потери ФУР, АХЭ и ЛАА. Япония, Univ. Osaka. Библ. 46.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ
ЭРИТРОЦИТЫ
КЛЕТОЧНОЕ СТАРЕНИЕ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ueda, Etsuko; Kinoshita, Taroh; Terasawa, Takashi; Shichishima, Tsutomu; Yawata, Yoshihito; Inoue, Kozo; Kitani, Teruo

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.03-04Н2.165

   
    Клинические исследования при хроническом миелолейкозе [Text] / Yutaka Shiga [et al.] // Фукусима игаку дзасси = Fukushima Med. J. - 1990. - Vol. 40, N 4. - С. 565-572 . - ISSN 0016-2582
Аннотация: Приведены рез-ты клинич. анализа 63 б-ных хроническим миелолейкозом (ХМЛ): мужчин - 39, женщин - 24; 76% б-ных - в возрасте 30-60 лет. Клинич. и гематологич. характеристики соответствовали общеизвестным критериям; у 3 б-ных отмечен гипертромбоцитоз. Медиана выживаемости 48 умерших б-ных составила 37 мес, наибольшая выживаемость 126 мес. Медиана продолжительности бластного криза (БК) - 4 мес. В фазе БК выявлены частые дополнительные, кроме t (9; 22) хромосомные аномалии, например, +Ph', i(17q), +21. Главные типы БК - лимфобластный, миелобластный и акселерантный. Основным средством лечения в хронич. фазе был бусульфан, в БК - интенсивная полихимиотерапия. Япония, Fukushima Med. Col. Fukushima. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shiga, Yutaka; Shikama, Yayoi; Yamagiwa, Akio; Ishibashi, Toshiyuki; Shichishima, Tsutomu; Abe, Rokuo; Kimura, Hideo; Matsuda, Shin; Uchida, Tatsumi; Maruyama, Yukio

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.07-04Я6.451

   
    Heterogenous expression of decay accelerating factor and CD59/membrane attack complex inhibition factor on paroxysmal nocturnal haemoglobunuria (PNH) erythrocytes [Text] / Tsutomu Shichishima [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1991. - Vol. 78, N 4. - P545-550 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Гетерогенная экспрессия фактора, ускоряющего распад, и CD59/фактора, ингибирующего мембраноатакующий комплекс на эритроцитах [больных] гемоглобунирей
Аннотация: Изучали фенотип эритроцитов (Эц) б-ных с пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ) с точки зрения экспрессии на поверхности Эц фактора, ускоряющего распад этих Кл (ФУР), и CD59/фактора, ингибирующего мембраноатакующий комплекс (ФИМК). Обнаружили, что экспрессия CD59-ФИМК и ФУР на мембране Эц б-ных с ПНГ носит весьма гетерогенный характер, сильно варьируя между б-ными с ПНГ. Япония, Fukushima Med. College, Fukushima 960-12. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ЦИТОПАТОЛОГИЯ
ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
РАСПАД ЭРИТРОЦИТОВ
ФАКТОР CD59
МЕМБРАНОАТАКУЮЩИЙ КОМПЛЕКС
ЭРИТРОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Shichishima, Tsutomu; Terasawa, Takashi; Hashimoto, Chokichi; Onto, Hitoshi; Uchida, Tatsumi; Maruyama, Yukio

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.12-04К1.165

    Shichishima, Tsutomu.
    Современное состояние эпидемиологии. Изучение СПИДа [Text] / Tsutomu Shichishima, Yukio Maruyama // Fukushima igaku zasshi = Fukushima Med. J. - 1993. - Vol. 43, N 3-4. - С. 159-172 . - ISSN 0016-2582
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maruyama, Yukio
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)