Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Shi, Riyi$<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04М1.021

    Shi, Riyi.
    Embryonic neuroepithelial sodium transport, the resulting physiological potential, and cranial development [Text] / Riyi Shi, Richard B. Borgens // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 165, N 1. - P105-116 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Эмбриональный нейроэпителиальный транспорт натрия, результирующий физиологический потенциал и краниальное развитие
Аннотация: Показано, что система транспорта натрия, чувствительная к амилорид/новобиоцину в покрове взрослых особей, впервые выявляется на поверхности эктодермы у эмбрионов аксолотля и сохраняется в эктодерме в ходе замыкания нервных валиков. Однонаправленный транспорт Na{+} из просвета нервной трубки (НТ) возникает в результате различия потенциалов порядка 40-90 мВ. Этот потенциал в НТ может быть устранен с помощью ионтофореза в просвет натриевых каналов блокаторов амилорида или бензамила. Это приводит к возникновению тяжелых краниальных дефектов и неполному морфогенезу. Некоторое увеличение потенциала в стенке НТ с помощью инъекций новобиоцина в просвет также вызывает аномалии развития, но меньшей тяжести. США, School Med. Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907-1244. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.09.15
Рубрики: НЕРВНАЯ ТРУБКА
ЗАРОДЫШ
ЭПИТЕЛИЙ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
НАТРИЙ
ИОННЫЙ ОБМЕН
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
АКСОЛОТ

Доп.точки доступа:
Borgens, Richard B.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.48

    Shi, Riyi.
    Three-dimensional gradients of voltage during development of the nervous system as invisible coordinates for the establishment of embryonic pattern [Text] / Riyi Shi, Richard B. Borgens // Dev. Dyn. - 1995. - Vol. 202, N 2. - P101-114 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Трехмерные градиенты напряжения в ходе развития нервной системы как невидимые координаты для установления конфигурации эмбриона
Аннотация: С помощью неинвазивного вибрирующего электрода измеряли ионные токи в теле эмбрионов (Э) амфибий. Обнаружен внутренний внеклеточный вольтажный градиент (Гр) в нервной пластинке, в к-рой происходит ростро-каудальная поляризация Э. Различают каудально негативный Гр и медиально-латеральный, по краям нервной складки, негативный Гр. Оба Гр не выявляются вплоть до нейруляции и исчезают на ее вершине, начиная с 15-й стадии развития аксолотля. Появление и исчезновение Гр коррелируют с переводом электрического тока с боков нервной складки в ростральные области Э и не связаны с большой утечкой тока из бластопора, к-рый возникает при гаструляции. Устойчивый бластопоровый ток все же имеется после формирования нервной трубки, когда исчезают внутриэмбриональные электрические поля. Обсуждается гипотеза о том, что эти внеклеточные электрические поля поляризуют Э позвоночных на ранних стадиях развития и служат сигналом для морфогенеза и конфигурации Э. США [R. B. Borgens], Center for Paralysis Research, 1244 VCPR, Purdue Univ., West Lafayette. IN 47907-1244. Библ. 35
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.09.07
Рубрики: ЗАРОДЫШ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
МОРФОГЕНЕЗ
НЕЙРОГЕНЕЗ
НЕЙРУЛА
НЕЙРУЛЯЦИЯ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПОЛЯ
ИОННЫЕ ТОКИ

Доп.точки доступа:
Borgens, Richard B.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04М1.22

    Borgens, Richard B.
    Uncoupling histogenesis from morphogenesis in the vertebrate embryo by collapse of the transneural tube potential [Text] / Richard B. Borgens, Riyi Shi // Dev. Dyn. - 1995. - Vol. 203, N 4. - P456-467 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Разобщение гистогенеза и морфогенеза у эмбрионов позвоночных при коллапсе транснейрального потенциала в нервной трубке
Аннотация: Однонаправленный транспорт Na{+} из жидкости просвета нервной трубки у эмбрионов амфибий дает значительные различия в напряжении (40-90 мВ между просветом и поверхностью трубки). Этот транснейральный потенциал (ТНП) заметно снижается в течение нескольких часов после инъекции блокаторов натриевых каналов - амилорида или бензамила, в просвет. После снижения ТНП у эмбрионов аксолотля наблюдали дефекты развития. Наблюдается дезагрегация клеток структур, к-рые уже начали формироваться (слуховая система, головной мозг, спинной мозг, хорда), и прекращалось развитие новых структур. Некоторые эмбрионы продолжали формировать внешние структуры при отсутствии соответствующего внутреннего гистогенеза. Обсуждается возможный механизм действия ТНП. США, Ctr. for Paralysis Res., School of Vetrrinary Med., 1244 VCPR, Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907-1244. Библ. 43
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.09.13 + 341.21.19.11
Рубрики: МОРФОГЕНЕЗ
ГИСТОГЕНЕЗ
РАЗОБЩЕНИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПОЛЯ
НЕРВНАЯ ТРУБКА
ЗЕМНОВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Shi, Riyi

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.05-04М5.167

    Shi, Riyi.
    Compression injury of mammalian spinal cord in vitro and the dynamics of action potential conduction failure [Text] / Riyi Shi, Andrew R. Blight // J. Neurophysiol. - 1996. - Vol. 76, N 3. - P1572-1580 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Компрессионное повреждение спинного мозга млекопитающего in vitro и динамика блокирования проведения потенциалов действия
Аннотация: Электро-физиологические х-ки и реакция на дозируемое компрессионное повреждение исследовали на полосках белого в-ва спинного мозга взрослых морских свинок с применением двойного сахарозного мостика. Составной потенциал действия (ПД), регистрируемый в этих условиях, был сходен с регистрируемым интрааксонально, включая длительную следовую деполяризацию. Компрессия вызывала 3 типа блока проведения ПД: мгновенный обратимый, связанный с изменениями проницаемости мембран и перераспределением ионов, необратимый в течение 1-2 ч регистрации и связанный с разрушением аксолеммы, и компонент, связанный с нарушением миелиновых оболочек. Этот компонент мог быть обратимым при блокировании калиевых каналов 10-100 мкМ 4-аминопиридина. Повреждение вызывало снижение амплитуды и увеличение латентности ПД, к-рые сохранялись в течение 5-60 мин и коррелировали со степенью повреждения. Аксоны различного размера травмировались при компрессии в равной степени, указывая на то, что преимущественное повреждение крупных аксонов, выявляемое гистопатологически, может быть связано с вторичными задержанными изменениями. Предложенная эксперим. модель позволяет исследовать эффекты компрессии, не осложненные васкулярными нарушениями. Рез-таты свидетельствуют об отсутствии вторично развивающихся нарушений в течение 1 ч после компрессии. Библ. 55
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
КОМПРЕССИОННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
ПРОВЕДЕНИЕ
ДИНАМИКА БЛОКИРОВАНИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Blight, Andrew R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.05-04М5.88

    Borgens, Richard B.
    Behavioral recovery from spinal cord injury following delayed application of polyethylene glycol [Text] / Richard B. Borgens, Riyi Shi, Debra Bohnert // J. Exp. Biol. - 2002. - Vol. 205, N 1. - P1-12 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Поведенческое восстановление при повреждении спинного мозга после отсроченного применения полиэтиленгликоля
Аннотация: Топическое применение гидрофильного полимера полиэтиленгликоля (PEG) при изолированных повреждениях спинного мозга у морских свинок приводило к восстановлению анатомической целостности ткани и проведению нервных импульсов через поврежденную область. Более того, кратковременное (2 мин) применение fusogen (M[r] 1800, 50% водный р-р) на поврежденную часть спинного мозга in vivo также вызывало быстрое восстановление нервной импульсной проводимости через зону повреждения в связи с функциональным восстановлением. Изучено поведенческое восстановление при повреждении спинного мозга после обработки PEG у морских свинок. У животных (n=15) моделировалась тяжелая компрессионно/ударная травма грудного отдела позвоночника (между 10 и 11 грудными позвонками). Спустя 7 ч проводилась топическая обработка повреждения PEG в течение 2 мин, и уровни восстановления сравнивались с таковыми у 13 контрольных животных. Восстановление оценивали по ответу кожи спины на тактильную стимуляцию. Восстановленный рефлекс был относительно нормальным в сравнении с кол-венными характеристиками рефлекса до повреждения (направление, расстояние и скорость кожного сокращения). Только у 23% животных контрольной группы отмечено спонтанное восстановление рефлекса и не наблюдалось восстановления проводимости через поврежденный участок в течение месячного наблюдения. США, Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907-1244. Библ. 46
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ТРАВМА
СПИННОЙ МОЗГ
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Shi, Riyi; Bohnert, Debra

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.10-04Т1.172

   
    Development of novel 4-aminopyridine derivatives as potential treatments for neurological injury and disease [Text] / Daniel T. Smith [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2005. - Vol. 40, N 9. - P908-917 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Разработка новых 4-аминопиридиновых производных как вероятных средств лечения неврологических повреждений и заболеваний
Аннотация: На изолированных фрагментах спинного мозга морской свинки, повреждение преимущественно белого в-ва к-рого было вызвано растяжением, электрофизиологическими методами показано что N-(4-пиридил)-метилкарбамат (I), N-(4-пиридил)-этилкарбамат (II) и N-(4-пиридил)-бутилкарбамат (III) в конц-ии 100 мкМ восстанавливали амплитуду сложного потенциала действия на 30,6, 18,6 и 15,4% соотв. В опытах in vivo на наркотизированных морских свинках с механическим повреждением спинного мозга на уровне 12-го грудного позвонка показано, что I и II в дозе 0,5-1 мг/кг п/о частично восстанавливали проводимость белого в-ва при электростимуляции большеберцового нерва. Эффективная доза 4-аминопиридина составляла при этом 0,47 мг/кг. Обсуждены перспективы использования производных 4-аминопиридина при фармакотерапии демиелинизирующих заболеваний и травм спинного мозга. США, Purdue Univ. West Lafayette, IN 47907. Библ. 51
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: 4-АМИНОПИРИДИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
СПИННОЙ МОЗГ
ТРАВМА
ДЕМИЕЛИНИЗИРОВАНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Smith, Daniel T.; Shi, Riyi; Borgens, Richard B.; McBride, Jennifer M.; Jackson, Kevin; Byrn, Stephen R.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.10-04Т4.119

    Cole, Amanda.
    Prolonged focal application of polyethylene glycol induces conduction block in guinea pig spinal cord white matter [Text] / Amanda Cole, Riyi Shi // Toxicol. in Vitro. - 2005. - Vol. 19, N 2. - P215-220
Перевод заглавия: Длительное очаговое воздействие полиэтиленгликоля вызывает блок проводимости белого вещества спинного мозга морской свинки
Аннотация: В опытах на изолированных полосках белого вещества спинного мозга морской свинки показано, что полиэтиленгликоль (I) с мол. массой 2000 в конц-ии 50% при местной аппликации на протяжении 6 мин. снижал амплитуду сложного потенциала действия до 64% по сравнению с контролем. Аналогичный результат получен в опытах на спинном мозге, подвергнутом предварительной компрессии. Отмывание I восстанавливало амплитуду потенциала интактного и подвергнутого компрессии белого вещества до 75 и 88% соотв. Воздействие I 5 мин. не приводила к изменениям амплитуды сложного потенциала
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
СПИННОЙ МОЗГ
БЕЛОЕ ВЕЩЕСТВО
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Shi, Riyi

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.11-04М3.112

   
    Development of novel 4-aminopyridine derivatives as potential treatments for neurological injury and disease [Text] / Daniel T. Smith [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2005. - Vol. 40, N 9. - P908-917 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Разработка новых 4-аминопиридиновых производных как вероятных средств лечения неврологических повреждений и заболеваний
Аннотация: На изолированных фрагментах спинного мозга морской свинки, повреждение преимущественно белого в-ва к-рого было вызвано растяжением, электрофизиологическими методами показано что N-(4-пиридил)-метилкарбамат (I), N-(4-пиридил)-этилкарбамат (II) и N-(4-пиридил)-бутилкарбамат (III) в конц-ии 100 мкМ восстанавливали амплитуду сложного потенциала действия на 30,6, 18,6 и 15,4% соотв. В опытах in vivo на наркотизированных морских свинках с механическим повреждением спинного мозга на уровне 12-го грудного позвонка показано, что I и II в дозе 0,5-1 мг/кг п/о частично восстанавливали проводимость белого в-ва при электростимуляции большеберцового нерва. Эффективная доза 4-аминопиридина составляла при этом 0,47 мг/кг. Обсуждены перспективы использования производных 4-аминопиридина при фармакотерапии демиелинизирующих заболеваний и травм спинного мозга. США, Purdue Univ. West Lafayette, IN 47907. Библ. 51
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: 4-АМИНОПИРИДИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
СПИННОЙ МОЗГ
ТРАВМА
ДЕМИЕЛИНИЗИРОВАНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Smith, Daniel T.; Shi, Riyi; Borgens, Richard B.; McBride, Jennifer M.; Jackson, Kevin; Byrn, Stephen R.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.05-04Т4.211

    Luo, Jian.
    Acrolein induces oxidative stress in brain mitochondria [Text] / Jian Luo, Riyi Shi // Neurochem. Int. - 2005. - Vol. 46, N 3. - P243-252 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: Индукция акролеином окислительного стресса в церебральных митохондриях
Аннотация: Действие акролеина на инкубируемые изолированные церебральные митохондрии вызывало накопление в них активных форм кислорода вместе с понижением содержания глутатиона, активности аконитазы и адениннуклеотидтранслоказы (без проникновения Ca{2+} в митохондрии, без изменений их проницаемости, но с нарушением функции митохондриальной системы электронного транспорта). Значительное увеличение кол-ва активных форм кислорода имело место и при подавлении активности адениннуклеотидтранслоказы
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: АКРОЛЕИН
МИТОХОНДРИИ МОЗГА
КИСЛОРОД
ГЛУТАТИОН
АКОНИТАЗА
АДЕНИННУКЛЕОТИДТРАНСЛОКАЗА

Доп.точки доступа:
Shi, Riyi

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.06-04Т4.116

   
    Neuroprotection from secondary injury by polyethylene glycol requires its internalization [Text] / Peishan Liu-Snyder [et al.] // J. Exp. Biol. - 2007. - Vol. 210, N 8. - P1455-1462 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Для нейропротекторного действия полиэтиленгликоля, направленного на вторичные повреждения, необходима его интернализация
Аннотация: Изучили изменение полиэтиленгликолем (ПЭГ) токсичности акролеина для культивируемых клеток PC12 и способность ПЭГ поступать в эти клетки. Исследовали также эффект ПЭГ на спинной мозг. По-видимому, ПЭГ реструктурирует поврежденную продуктами перекисного окисления липидов плазмалемму, а также восстанавливает, проникая в клетки и действуя в большей концентрации, целость митохондрий. США, Purdue Univ., West Lafayette IN 47907. Библ. 37
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ФЕОХРОМОЦИТОМА PC12
СПИННОЙ МОЗГ
АКРОЛЕИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ
МИТОХОНДРИИ

Доп.точки доступа:
Liu-Snyder, Peishan; Logan, Melissa Peasley; Shi, Riyi; Smith, Daniel T.; Borgens, Richard Ben

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.07-04М3.130

   
    Neuroprotection from secondary injury by polyethylene glycol requires its internalization [Text] / Peishan Liu-Snyder [et al.] // J. Exp. Biol. - 2007. - Vol. 210, N 8. - P1455-1462 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Для нейропротекторного действия полиэтиленгликоля, направленного на вторичные повреждения, необходима его интернализация
Аннотация: Изучили изменение полиэтиленгликолем (ПЭГ) токсичности акролеина для культивируемых клеток PC12 и способность ПЭГ поступать в эти клетки. Исследовали также эффект ПЭГ на спинной мозг. По-видимому, ПЭГ реструктурирует поврежденную продуктами перекисного окисления липидов плазмалемму, а также восстанавливает, проникая в клетки и действуя в большей концентрации, целость митохондрий. США, Purdue Univ., West Lafayette IN 47907. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ФЕОХРОМОЦИТОМА PC12
СПИННОЙ МОЗГ
АКРОЛЕИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ
МИТОХОНДРИИ

Доп.точки доступа:
Liu-Snyder, Peishan; Logan, Melissa Peasley; Shi, Riyi; Smith, Daniel T.; Borgens, Richard Ben

12.
Патент 7244748 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/44.

   
    Pyridines for treating injured mammalian nerve tissue [Текст] / Richard B. Borgens [и др.] ; Purdue Research Foundation. - № 10/730495 ; Заявл. 05.12.2003 ; Опубл. 17.07.2007
Перевод заглавия: Пиридины для лечения повреждений нервной ткани у млекопитающих
Аннотация: Предложена группа замещенных производных пиридина, содержащих алкильные или алкенильные группы и предназначенных для восстановления проведения нервного импульса в поврежденных участках ЦНС по мех-му блокады K{+}-каналов. Приведены примеры тестирования предложенных соединений на модели повреждения спинного мозга у морских свинок с использованием регистрации соматосенсорных вызванных потенциалов в соотв. области коры больших полушарий. Показана более высокая активность предложенных соединений по сравнению с известным 4-аминопиридином. Рекомендованы лекарственные формы препаратов и их дозы. США, Purdue Res. Foundation, W. Lafayette, IN
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПИРИДИНЫ
4-АМИНОПИРИДИН
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЦНС
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Borgens, Richard B.; Shi, Riyi; Byrn, Stephen R.; Smith, Daniel T.; Purdue Research Foundation
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.08-04Т1.182

   
    Hydralazine inhibits compression and acrolein-mediated injuries in ex vivo spinal cord [Text] / Kristin Hamann [et al.] // J. Neurochem. - 2008. - Vol. 104, N 3. - P708-718 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Ингибирование гидралазином компрессионные и вызванные акролеином повреждения спинного мозга ex vivo
Аннотация: На изолированном спинном мозге морских свинок показано, что гидралазин (I) в конц-ии 500 мкМ-1мМ ингибировал продукцию супероксид-аниона, уменьшал падение содержания Г-SH, тормозил развитие дисфункции митохондрий и нарушения структуры их мембран, вызванные акролеином (II) в конц-ии 100-500 мкМ. В конц-ии 500 мкМ I уменьшал тяжесть поражения мембран на модели компрессионного повреждения спинного мозга. Сделан вывод, что II, являясь побочным продуктом пероксидации липидов, играет роль в генезе повреждений спинного мозга, а взаимодействующие с ним агенты, в частности I, могут использоваться в кач-ве средств фармакотерапии окислительного стресса, возникающего при повреждении спинного мозга и при нейродегенеративных расстройствах. США, Center for Paralysis Res., Purdue Univ., West lafayette, Indiana
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ГИДРАЛАЗИН
АКРОЛЕИН
ТРАВМА
КОМПРЕССИОННАЯ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
СПИННОЙ МОЗГ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Hamann, Kristin; Nehrt, Genevieve; Ouyang, Hui; Duerstock, Brad; Shi, Riyi

14.
Патент 7244748 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/44.

   
    Pyridines for treating injured mammalian nerve tissue [Текст] / Richard B. Borgens [и др.] ; Purdue Research Foundation. - № 10/730495 ; Заявл. 05.12.2003 ; Опубл. 17.07.2007
Перевод заглавия: Пиридины для лечения повреждений нервной ткани у млекопитающих
Аннотация: Предложена группа замещенных производных пиридина, содержащих алкильные или алкенильные группы и предназначенных для восстановления проведения нервного импульса в поврежденных участках ЦНС по мех-му блокады K{+}-каналов. Приведены примеры тестирования предложенных соединений на модели повреждения спинного мозга у морских свинок с использованием регистрации соматосенсорных вызванных потенциалов в соотв. области коры больших полушарий. Показана более высокая активность предложенных соединений по сравнению с известным 4-аминопиридином. Рекомендованы лекарственные формы препаратов и их дозы. США, Purdue Res. Foundation, W. Lafayette, IN
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: ПИРИДИНЫ
4-АМИНОПИРИДИН
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЦНС
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Borgens, Richard B.; Shi, Riyi; Byrn, Stephen R.; Smith, Daniel T.; Purdue Research Foundation
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.04-04М3.131

   
    Hydralazine inhibits compression and acrolein-mediated injuries in ex vivo spinal cord [Text] / Kristin Hamann [et al.] // J. Neurochem. - 2008. - Vol. 104, N 3. - P708-718 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Ингибирование гидралазином компрессионные и вызванные акролеином повреждения спинного мозга ex vivo
Аннотация: На изолированном спинном мозге морских свинок показано, что гидралазин (I) в конц-ии 500 мкМ-1мМ ингибировал продукцию супероксид-аниона, уменьшал падение содержания Г-SH, тормозил развитие дисфункции митохондрий и нарушения структуры их мембран, вызванные акролеином (II) в конц-ии 100-500 мкМ. В конц-ии 500 мкМ I уменьшал тяжесть поражения мембран на модели компрессионного повреждения спинного мозга. Сделан вывод, что II, являясь побочным продуктом пероксидации липидов, играет роль в генезе повреждений спинного мозга, а взаимодействующие с ним агенты, в частности I, могут использоваться в кач-ве средств фармакотерапии окислительного стресса, возникающего при повреждении спинного мозга и при нейродегенеративных расстройствах. США, Center for Paralysis Res., Purdue Univ., West lafayette, Indiana
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: ГИДРАЛАЗИН
АКРОЛЕИН
ТРАВМА
КОМПРЕССИОННАЯ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
СПИННОЙ МОЗГ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Hamann, Kristin; Nehrt, Genevieve; Ouyang, Hui; Duerstock, Brad; Shi, Riyi

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.10-04М3.54

   
    Ethyl-cyanoacrylate is acutely nontoxic and provides sufficient bond strength for anastomosis of peripheral nerves [Text] / Todd Rickett [et al.] // J. Biomed. Mater. Res. A. - 2009. - Vol. 90, N 3. - P750-754 . - ISSN 1549-3296
Перевод заглавия: Этилцианоакрилат не обладает острой токсичностью и обеспечивает достаточную силу связи при анастомозе периферических нервов
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23.19
Рубрики: НЕРВЫ
РЕПАРАЦИЯ
АНАСТОМОЗ
БИОМАТЕРИАЛЫ
ЭТИЛЦИАНОАКРИЛАТНЫЙ КЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Rickett, Todd; Li, Jianming; Patel, Meenal; Sun, Wenjing; Leung, Gary; Shi, Riyi

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 12.07-04М5.28

    Cho, Youngnam.
    Chitosan produces potent neuroprotection and physiological recovery following traumatic spinal cord injury [Text] / Youngnam Cho, Riyi Shi, Richard B. Borgens // J. Exp. Biol. - 2010. - Vol. 213, N 9. - P1513-1520 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Хитозан оказывает мощное нейропротекторное действие и способствует физиологическому восстановлению после травматического повреждения спинного мозга
Аннотация: Показано, что хитозан, нетоксичный биорассасывающийся поликатионный полимер с низкой иммуногенностью, блокирует мембрану нервных клеток, являясь мощным нейропротектором после острой травмы спинного мозга. Местное применение хитозана после полной перерезки или компрессии спинного мозга у морских свинок способствовало уплотнению мембран нейронов в тестах ex vivo и восстанавливало проводимость нервных импульсов вдоль спинного мозга in vivo. Кроме того, хитозан действует преимущественно на поврежденные ткани, действуя как супрессор активных форм кислорода (свободных радикалов), и в результате перекисного окисления липидов мембран, как показано ex vivo на спинном мозге. Эти данные подтверждают эффективность нового медицинского подхода к снижению потерь после острой спинномозговой и черепно-мозговой травм. США. E-mail:cho22@purdue.edu
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ТРАВМА
СПИННОЙ МОЗГ
НЕЙРОПРОТЕКЦИЯ
ХИТОЗАН

Доп.точки доступа:
Shi, Riyi; Borgens, Richard B.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 94.10-04И5.043

    Metcalf, M. E.Mourey
    Endogenous ionic currents and voltages in amphybian embryos [Text] / M. E.Mourey Metcalf, Riyi Shi, Richard B. Borgens // J. Exp. Zool. - 1994. - Vol. 268, N 4. - P307-322
Перевод заглавия: Эндогенные ионные токи и электрические напряжения у эмбрионов амфибий
Аннотация: С помощью внешних вибрационных электродов исследовали внеклеточные ионные токи на разных стадиях онтогенеза у эмбрионов (Э) мексиканской амбистомы и гладкой шпорцевой лягушки. Трансэпителиальные потенциалы (ТЭП) определяли с помощью стеклянных микроэлектродов. Перед смыканием невральных валиков постоянный ионный ток, направленный кнаружи (от боковых стенок невральных валиков и бластопора) и затем внутрь (на большей части поверхности тела Э), наблюдали у Э обоих видов амфибий. Исчезновение этих токов совпадало со смыканием невральных валиков. На более поздних стадиях направленные кнаружи токи наблюдались в области боковой эктодермы впереди почек конечностей. Эти трансэмбриональные токи определяются внутренними положительными ТЭП и связаны с внутренним градиентом напряжения. У Э амбистомы 16-й стадии под невральной пластинкой этот градиент составлял 10-20 мВ/мм. В экспериментах in vitro такое напряжение воздействует на форму и миграцию эмбриональных клеток. Величина ТЭП зависит от содержания Na{+} во внешней среди и может быть уменьшена при помещении Э в среду, обедненную Na{+} или при обработке 50 мкМ амилоридом. ТЭП бокового края неврального валика отрицателен относительно прилежащей эктодермы вдоль поперечной оси. Ростокаудальный градиент под невральной пластинкой у нейрулы амбистомы появляется на 15-й стадии и исчезает на 18/19-й стадиях. Возникновение этого градиента в большей степени связано с токами невральных валиков, чем бластопора. США, Dep. of Anatomy, School of Veterinary Medicine, Purdue Univ., West Lafayette, Indiana 47907-1244. Библ. 56.
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.51.15
Рубрики: ЗЕМНОВОДНЫЕ
АМБИСТОМЫ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА
ОНТОГЕНЕЗ
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ НАПРЯЖЕНИЕ
ЭНДОГЕННЫЕ ИОННЫЕ ТОКИ

Доп.точки доступа:
Shi, Riyi; Borgens, Richard B.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)