СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Seidel, G. E.$<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.04-04И8.268

Transgenic cattle resulting from biopsied embryos: Expression of c-ski in a transgenic calf [Text] / R. A. Bowen [et al.] // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 50, N 3. - P664-668 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Трансгенез у крупного рогатого скота с помощью биопсии эмбрионов: экспрессия [гена] c-ski у трансгенных телят
Аннотация: Разработан метод определения эффективности встраивания трансгена в рецепиентные геномы после традиционных микроинъекций в оплодотворенные яйцеклетки на материале ранних эмбрионов - путем взятия биопсии (единичные клетки) и теста с помощью полимеразной цепной реакции. Такой подход позволяет импланитровать коровам для дальнейшего развития только позитивные по трансгену эмбрионы, что существенно повышает эффективность метода трансгенеза. Всего биопсия была получена от 533 эмбрионов: 112 из них диагностированы как позитивные, а после развития получено 29 трагсгенных телят (такой процент существенно выше, чем при неконтролируемом трансгенезе). Разработанный подход использовали для моделирования экспрессии онкогена c-ski из генома цыпленка: подтверждено, что у трансгенных телят происходит гипертрофическое развитие мышц с последующей их дегенерацией; также имеет место высокое содержание мРНК трансгена. США, Animal Reprod. & Biotechnol. Lab., Colorado St. Univ., Fort Collins, CO 80523; FAX (303) 491-7539. Библ. 19

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.09
Рубрики: ТРАНСГЕНЕЗ
ГЕН C-SKI
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
РЕЦЕПИЕНТНЫЙ ГЕНОМ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Bowen, R.A.; Reed, M.L.; Schnieke, A.; Seidel, G.E.; Stacey, A.; Thomas, W.K.; Kajikawa, O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04М1.68

Funston, R. N.
Gonadotropin-releasing hormone increases cleavage rates of bovine oocytes fertilized in vitro [Text] / R. N. Funston, G. E. Seidel // Biol. Reprod. - 1995. - Vol. 53, N 3. - P541-545 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Гонадолиберин увеличивает частоту дробления ооцитов коров, оплодотворенных in vitro
Аннотация: При добавлении в среду для оплодотворения in vitro ооцитов (Оц) КРС 0,8 мкг/мл гонадолиберина (ГЛ) частота дробления Оц составила 68% по сравнению с 59% в контроле. Показано также дозозависимое увеличение доли оплодотворенных Оц при добавлении ГЛ и его конкурентов. На поверхности комплекса Оц-яйценосный бугорок обнаружены мРНК рецепторов ГЛ. США, Colorado State Univ., Fort Collins, CO 80523. Библ. 18

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.25.07
Рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
ГОНАДОЛИБЕРИН
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Seidel, G.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 01.12-04И8.195

Assessment of metabolism of equine morulae and blastocysts [Text] / M. Lane [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 2001. - Vol. 59, N 1. - P33-37 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Обмен веществ в моруле и бластоцисте лошадей
Аннотация: Не было разницы в потреблении пирувата эмбрионом (Э) на стадии морулы (Э1), ранней бластоцисты (Э2) или расширенной бластоцисты (Э3) - 150 пмоль/Э/час. Потребление глюкозы Э1 составляло 159,7'+-'22,0, Э2 - 261,7'+-'53,2 и Э3 - 643,5'+-'64,3 пмоль/Э/час. Продукция лактата была сходной у Э1 (217,0'+-'33,8) и Э2 (264,3'+-'37,4) и значительно более высокой у Э3 (830,2'+-'88,4 пмоль/Э/час). Скорость потребления пирувата и глюкозы была сходной у Э1, однако у Э2 потребление глюкозы было в 2 раза выше, а у Э3, потребление глюкозы было преобладающим. Э (гл. обр., Э2 и Э3) с более высокими морфологическими показателями потребляли больше питательных веществ, чем Э с худшими морфологическими показателями. Следовательно, потребление питательных веществ может быть показателем качества Э2 и Э3. США, Colorado Center for Reprod. Med., Englewood, Colorado. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.02
Рубрики: ЭМБРИОНЫ
СТАДИЯ РАЗВИТИЯ
МОРУЛА
БЛАСТОЦИСТА
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Lane, M.; O'Donovan, M.K.; Squires, E.L.; Seidel, G.E.; Gardner, D.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.12-04М1.85

Assessment of metabolism of equine morulae and blastocysts [Text] / M. Lane [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 2001. - Vol. 59, N 1. - P33-37 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Обмен веществ в моруле и бластоцисте лошадей
Аннотация: Не было разницы в потреблении пирувата эмбрионом (Э) на стадии морулы (Э1), ранней бластоцисты (Э2) или расширенной бластоцисты (Э3) - 150 пмоль/Э/час. Потребление глюкозы Э1 составляло 159,7'+-'22,0, Э2 - 261,7'+-'53,2 и Э3 - 643,5'+-'64,3 пмоль/Э/час. Продукция лактата была сходной у Э1 (217,0'+-'33,8) и Э2 (264,3'+-'37,4) и значительно более высокой у Э3 (830,2'+-'88,4 пмоль/Э/час). Скорость потребления пирувата и глюкозы была сходной у Э1, однако у Э2 потребление глюкозы было в 2 раза выше, а у Э3, потребление глюкозы было преобладающим. Э (гл. обр., Э2 и Э3) с более высокими морфологическими показателями потребляли больше питательных веществ, чем Э с худшими морфологическими показателями. Следовательно, потребление питательных веществ может быть показателем качества Э2 и Э3. США, Colorado Center for Reprod. Med., Englewood, Colorado. Библ. 19

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ЭМБРИОНЫ
СТАДИЯ РАЗВИТИЯ
МОРУЛА
БЛАСТОЦИСТА
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Lane, M.; O'Donovan, M.K.; Squires, E.L.; Seidel, G.E.; Gardner, D.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 02.06-04И8.272

Olson, S. E.
Culture of in vitro-produced bovine embryos with vitamin E improves development in vitro and after transfer to recipients [Text] / S. E. Olson, G. E. Seidel // Biol. Reprod. - 2000. - Vol. 62, N 2. - P248-252 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Культивирование in vitro продуцируемых эмбрионов коров с витамином Е улучшает их развитие in vitro и после пересадки реципиентам
Аннотация: Культивировали эмбрионы коров после in vitro созревания и оплодотворения ооцитов в среде с добавлением витаминов E и C и ЭДТА. Установлено, что наибольшее кол-во зигот развивалось до стадии бластоцисты в среде культивации, содержащей 100 мкM витамина E, чем в контрольной среде, соотв. 17% и 11%. При добавлении в среду культивации витаминов E и C рез-ты были хуже, чем при добавлении одного витамина Е (56 против 84 бластоцист, P0,05). Добавление в среду ЭДТА не улучшало рез-ты. Эмбрионы, культивируемые 5,5 дн в среде с или без витамина Е (100 мкМ), пересаживали нехирургическим путем реципиентам коровам и телкам, а 7 дн спустя их изымали из матки и исследовали. У эмбрионов, культивируемых с витамином Е, была более обширная поверхность, чем к контрольных, соотв. 1,16 мм{2} против 0,71 мм{2} (P0,04). США, Animal Reproduction and Biotechnology Lab., Colorado State Univ., Fort Collins, Colorado 80523. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.07
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ВИТАМИН E
ЭМБРИОНЫ
РАЗВИТИЕ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Seidel, G.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.06-04М1.19

Olson, S. E.
Culture of in vitro-produced bovine embryos with vitamin E improves development in vitro and after transfer to recipients [Text] / S. E. Olson, G. E. Seidel // Biol. Reprod. - 2000. - Vol. 62, N 2. - P248-252 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Культивирование in vitro продуцируемых эмбрионов коров с витамином Е улучшает их развитие in vitro и после пересадки реципиентам
Аннотация: Культивировали эмбрионы коров после in vitro созревания и оплодотворения ооцитов в среде с добавлением витаминов E и C и ЭДТА. Установлено, что наибольшее кол-во зигот развивалось до стадии бластоцисты в среде культивации, содержащей 100 мкM витамина E, чем в контрольной среде, соотв. 17% и 11%. При добавлении в среду культивации витаминов E и C рез-ты были хуже, чем при добавлении одного витамина Е (56 против 84 бластоцист, P0,05). Добавление в среду ЭДТА не улучшало рез-ты. Эмбрионы, культивируемые 5,5 дн в среде с или без витамина Е (100 мкМ), пересаживали нехирургическим путем реципиентам коровам и телкам, а 7 дн спустя их изымали из матки и исследовали. У эмбрионов, культивируемых с витамином Е, была более обширная поверхность, чем к контрольных, соотв. 1,16 мм{2} против 0,71 мм{2} (P0,04). США, Animal Reproduction and Biotechnology Lab., Colorado State Univ., Fort Collins, Colorado 80523. Библ. 28

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.25.02
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ВИТАМИН E
ЭМБРИОНЫ
РАЗВИТИЕ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Seidel, G.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 07.05-04И8.89

Walker, D. J.
Vitrification of in vitro-produced bovine embryos by addition of ethylene glycol in one-step [Text] / D. J. Walker, L. F. Campos-Chillon, G. E. Seidel // Reprod. Domest. Anim. - 2006. - Vol. 41, N 5. - P467-471 . - ISSN 0936-6768
Перевод заглавия: Витрификация in vitro-продуцируемых эмбрионов крупного рогатого скота путем добавления этиленгликоля в одноступенчатом режиме
Аннотация: В 1-м опыте бластооцисты подвергались витрификации в одно- или двухступенчатом режимах. Выживаемость значительно не различалась (85% и 98% соответственно). Во 2-4-м опытах определяли влияние разной концентрации этиленгликоля и разного времени инкубации. Результаты данного и неопубликованных опытов авт. показали, что двухступенчатая витрификация в наибольшей степени подходит для in vitro-продуцируемых бластоцист и морул. США, Anim. Reprod. and Biotechnol. Labor., Colorado State Univ., Fort Collins, CO; E-mail: gseidel@colostate.edu. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.09
Рубрики: ЭМБРИОНЫ
БЛАСТОЦИСТЫ
ВИТРИФИКАЦИЯ IN VITRO
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
КРС

Доп.точки доступа:
Campos-Chillon, L.F.; Seidel, G.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.05-04М1.43

Barcelo-Fimbres, M.
Effects of either glucose or fructose an metabolic regulators on bovine embryo development and lipid accumulation in vitro [Text] / M. Barcelo-Fimbres, G. E. Seidel // Mol. Reprod. and Dev. - 2007. - Vol. 74, N 11. - P1406-1418 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Влияние глюкозы на фруктозы и регуляторов метаболизма на развитие эмбрионов крупного рогатого скота и накопление липидов in vitro
Аннотация: Скорость образования бластоцист из культивируемых зигот эмбрионов КРС в присутствии фруктозы была на 15-22% выше, чем под влиянием глюкозы. Феназинэтосульфат в большей степени, чем другие использовавшиеся регуляторы метаболизма уменьшал размер и накопление липидных капель. Глюкоза и фруктоза не влияли на эти параметры. Библ. 116

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ГЛЮКОЗА
ФРУКТОЗА
ЛИПИДЫ
ФЕНАЗИНЭТОСУЛЬФАТ
ЭМБРИОНЫ
КРС

Доп.точки доступа:
Seidel, G.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 09.07-04И8.112

Horvatch, G.
Use of fetuin before and during vitrification of bovine oocytes [Text] / G. Horvatch, G. E. Seidel // Reprod. Domest. Anim. - 2008. - Vol. 43, N 3. - P333-338 . - ISSN 0936-6768
Перевод заглавия: Использование фетуина при витрификации ооцитов коров
Аннотация: С целью предотвращения затвердевания прозрачной оболочки ооцитов за 10-30 мин до витрификации добавляли в среду сыворотку плода телят, содержащую фетуин, якобы способный предотвратить затвердевание прозрачной оболочки в процессе витрификации. Однако подобная добавки должного эффекта не оказала. США, Dep. of Biomedical Sciences Colorado State Univ., 1683 Campus Delivery, Fort Collins, E-mail: gseidel@colostate.edu. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.11
Рубрики: ЯЙЦЕКЛЕТКА
ВИТРИФИКАЦИЯ ООЦИТОВ
ФЕТУИН
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Seidel, G.E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 12.01-04И8.80

Effect of different combinations of cryoprotectants on in vitro maturation of immature buffalo (Bubalus bubalis) oocytes vitrified by straw and open-pulled straw methods [Text] / K. Gh.M. Mahmoud [et al.] // Reprod. Domest. Anim. - 2010. - Vol. 45, N 4. - P565-571 . - ISSN 0936-6768
Перевод заглавия: Влияние различных комбинаций криопротекторов при in vitro созревании незрелых ооцитов буйволиц, замороженных в стандарт-пайетах и open-pulled
Аннотация: Оценивали действие этиленгликоля, диметилсульфоксида и глицерина по отдельности и в комбинациях на ооциты в стадии зародышевых везикул, замороженных быстрым и сверхбыстрым (open-pulled) методами. Наиболее хорошие результаты получены при использовании комбинации криопротекторов этиленгликоль + диметилсульфоксид. Египет, Dep. of Animal Reprod. & A.I. National Res. Center, Dokki, Giza

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.11
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ООЦИТЫ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
БУЙВОЛИЦЫ

Доп.точки доступа:
Mahmoud, K.Gh.M.; Scholkamy, T.H.; Ahmed, Y.F.; Seidel, G.E.; Nawito, M.F.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 12.05-04И8.53

Barcelo-Fimbres, M.
In vitro fertilization using non-sexed and sexed bovine sperm: Sperm concentration, sorter pressure, and bull effects [Text] / M. Barcelo-Fimbres, L. F. Campos-Chillon, G. E. Seidel // Reprod. Domest. Anim. - 2011. - Vol. 46, N 3. - P495-502 . - ISSN 0936-6768
Перевод заглавия: In vitro оплодотворение с использованием сперматозоидов сортированных и несортированных по полу: концентрация сперматозоидов, влияние сортировки и быка
Аннотация: Исследования показали, что оптимальная конц-ия сперматозоидов для успешного деления и продуцирования бластоцист при in vitro оплодотворении со сперматозоидами, сортированными по полу, значительно выше и, в большей степени, зависит от быков, чем со сперматозоидами, не сортированными по полу. США, Animal Reprod. and Biotechnology Lab., Colorado State Univ., Fort Collins, CO

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.07
Рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
СПЕРМАТОЗОИДЫ
СОРТИРОВКА ПО ПОЛУ
КРС

Доп.точки доступа:
Campos-Chillon, L.F.; Seidel, G.E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.51

Pomeroy, K. O.
Caffein promotes in vitro fertilization of mouse ova within 15 minutes [Text] / K. O. Pomeroy, J. F. Dodds, G. E. Seidel // J. Exp. Zool. - 1988. - Vol. 248, N 2. - P207-212
Перевод заглавия: Кофеин ускоряет оплодотворение in vitro мышиных яйцеклеток в течение 15 минут
Аннотация: У мышей B6D2 индуцировали суперовуляцию, яйцеклетки (Я) извлекали через 15 ч после введения 2-го гормона, помещали в модифицированную среду Whitten, куда на 15- 30 мин добавляли предварительно капацитированные спермии. Установлено, что освобожденные от фолликулярных Кл яйценосного бугорка Я, независимо от наличия или отсутствия в среде 6,0 мМ кофеина (I) не способны к оплодотворению. При сохранении Кл яйценосного бугорка уже через 15 мин 23% Я было оплодотворено в среде без I и 62% в среде с I. В присутствии I 33% Я, лишенных КЛ яйценосного бугорка, оплодотворялись в течение 30 мин. Спермии, предварительно обработанные в р-ре с 6,0 мМ I, обладали такой же оплодотворяющей способностью в среде без I, что и спермии, инкубированные с Я в присутствии I. Сделан вывод, что потенциирующий эффект I на оплодотворение обусловлен его влиянием на подвижность спермиев. США, [G. E. Seidel], Colorado State Univ., Fort Collins, CO 86523. Библ. 23.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.25.07
Рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
ЯЙЦЕКЛЕТКА
КОФЕИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dodds, J.F.; Seidel, G.E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.02-04А1.193

Seidel, G. E.
Principles of cryopreservation of cells [Text] / G. E. Seidel // Human Reprod: Current Status/Future Prospect. - Amsterdam etc., 1988. - P647-650 . - ISBN 0-444-81004-8
Перевод заглавия: Принципы криоконсервации клеток
Аннотация: Анализируются условия замораживания и отогрева Кл млекопитающих, обеспечивающие наилучшие условия для их выживания. Рассмотрены вопросы кристаллизации воды, влияния переохлаждения р-ра на кристаллообразование, роль искусственной инициации кристаллизации в уменьшении повреждающего действия замораживания, зависимость оптим. скоростей замораживания и отогрева от проницаемости клеточной мембраны для воды и криопротекторов, роль изменения клеточного объема при замораживании и отогрева для суммарного криоповреждения и механизмы защитного действия криопротекторов. Изложены особенности сперматозоидов по сравнению с др. Кл млекопитающих и их влияние на выживаемость при замораживании - аттаивании. США, Colorado St. Univ., Fort Collins, CO 80523. Библ. 4.

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
КЛЕТКИ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ)
СПЕРМАТОЗОИДЫ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
КРИОПРОТЕКТОРЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04М1.117

Ivani, K. A.
At least half of capacitated, motile mouse sperm can fertilize zona-free mouse oocytes [Text] / K. A. Ivani, G. E.(Jr.) Seidel // J. Exp. Zool. - 1991. - Vol. 260, N 3. - P406-412
Перевод заглавия: По крайней мере половина капацитированных подвижных сперматозоидов мышей способна оплодовторять мышиные ооциты, лишенные прозрачной оболочки
Аннотация: Ооциты (Оц) получали от оо мышей после суперовуляции. Сперматозоиды (Сп) извлекали из хвостового отдела придатков семенников оо мышей и подвергали капацитации. Совместное инкубирование Сп и Оц, лишенных прозрачной оболочки, в соотношении 1:1 или 2:1 приводило к оплодотворению 50% и 70% Оц соотв. Контрольное осеменение Оц с интактным яйценосным бугорком суспензией, содержащей 10{5} Сп/мл, приводило к оплодотворению в 88% случаев, а Оц без прозрачной оболочки суспензией, содержащей 2*10{3} Сп/мл,- в 87% случаев. Если Сп обрабатывали кальциевым ионофором (ИФ) А23187 (1 мкМ), чтобы индуцировать акросомную р-цию, частота оплодотворения была , чем при использовании необработанных Сп (соотв. 4% и 35% при соотношении Сп и Оц 1:1 и 4% и 48% при соотношении 1:2). Снижение дозы ИФ до 0,001 мкМ приводило к оплодотворению одиночными Сп 7% Оц. После оплодотворения при соотношениях Сп:Оц 1:1, 1:2 и 2:1 частота развития до ст. бластоцисты не отличалась от контроля, к-рым служило инкубирование Оц с суспензией Сп, и была равна 'ЭКВИВ'80%. После обработки Сп ИФ развитие шло не далее 2-клеточной ст. Делают вывод, что не менее половины подвижных капацитированных Сп могут оплодотворять Оц, освобожденные от прозрачной оболочки. США, [G. E. Seidel], Colorado State Univ., Fort Collins, CO 80523. Табл. 3. Библ. 22.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.02
Рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
СПЕРМАТОЗОИДЫ
ЕДИНИЧНЫЕ
АКРОСОМНАЯ РЕАКЦИЯ
ИОНОФОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Seidel, G.E.(Jr.)

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 92.09-04И8.312

Comparison of pregnansy rates from transfer of fresh versus cooled transported equine embryos [Text] / N. J. Carney [et al.] // Theriogenology. - 1991. - Vol. 36, N 1. - P23-32
Перевод заглавия: Сравнительные показатели беременности после пересадки кобылам свежих и сохраненных эмбрионов
Аннотация: У кобыл 3-15-летнего возраста живой массой 400- 600 кг брали эмбрионы (Э) через 7 дн после овуляции, оценивали степень их развития и пересаживали реципиентам-кобылам немедленно (1 ч) или помещали в среду F-10 с 10% сыворотки крови плода теленка для хранения при 5'ГРАДУС' С в течение 6-24 ч. Пересадки делали хирургическим путем (боковая лапароскопия). У реципиентов овуляция происходила за 1 и 2 дн до или через 1; 2 и 3 дн после овуляции у доноров. Беременность реципиентов определяли ультрасонографом через 12; 35 и 50 дн после овуляции доноров и она составляла соотв. при пересадке свежих Э 74; 64 и 61%, а при пересадке охлажденных Э 80; 67 и 66%. Величина Э не влияла на процент беременности через 12; 35 и 50 дн. Э по качеству были I-IV класса. При Э I-II класса процент беременности был выше, чем при Э III-IV класса. Гибель Э в период 12-35 дн и 35-50 дн беременности была примерно одинаковой для свежих и сохраненных независимо от возраста самок. Потери Э в период 12-35 и 35-50 дн беременности для хранившихся 12 ч составляли 25%, для хранившихся 12 ч только 10%. Возраст доноров не влиял на процент беременности при пересадке свежих и охлажденных Э. В летний период Э кобыл могут быть охлаждены и сохранены при 5'ГРАДУС' С в течение 24 ч без снижения оплодотворяемости. Библ. 14.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.07
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПЕРЕСАДКА ЗАРОДЫШЕЙ
ЭМБРИОНЫ
ВРЕМЯ ХРАНЕНИЯ
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Carney, N.J.; Squires, E.L.; Cook, V.M.; Seidel, G.E.; Jasko, D.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.02-04М1.031

Use of in vitro fertilization to evaluate spermatozoa with proximal droplets in young beef bulls [Text] / R. G. Mortimer [et al.] // Theriogenology. - 1991. - Vol. 35, N 1. - P247
Перевод заглавия: Использование оплодотворения in vitro для оценки [оплодотворяющей способности] сперматозоидов с проксимальной каплей, [полученных] у молодых быков мясной [породы]
Аннотация: В сперме (См) быков обнаружили высокое содержание морфологически аномальных сперматозоидов (Сп), в к-рых имелась проксимальная капля. По рез-там оплодотворения in vitro ооцитов (Оц) коров оценивали оплодотворяющую способность Сп из образцов См 15 быков, в к-рых было найдено 30% Сп с проксимальной каплей и 25% Сп с др. морфол. аномалиями (гр. А). Контролем служили Сп 15 быков с нормальными х-ками См (гр. К). Исследование См тех же животных повторяли через 3-4 нед. При 1-м анализе частота дробления в гр. А (18%) была достоверно соответствующего контроля (49%). При повторном анализе частота дробления в гр. А увеличилась, и различие между этими показателями в гр. А (36%) и в гр. К (38%) стало недостоверным. Не выявлено достоверных различий между кол-вом зародышей, развившихся до ст. морулы, по отношению к кол-ву дробящихся яиц (при 1-м анализе: 61% в гр. А и 47% в гр. К, при повторном анализе: 47% в гр. А и 50% в гр. К). Содержание в См Сп с проксимальной каплей при повторном анализе (23%) уменьшилось по сравнению с 1-м анализом (51%). США, Colorado State Univ., Fort Collins, CO 80523.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.15 + 341.21.15.13.25.02
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
АНОМАЛИИ СТРОЕНИЯ
ПРОКСИМАЛЬНАЯ КАПЛЯ
ОПЛОДОТВОРЯЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
ЗАРОДЫШ
ПОТЕНЦИИ К РАЗВИТИЮ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Mortimer, R.G.; Seidel, G.E.; Jr., Jr.; Amann, R.P.; Grotelueschen, D.M.; Olson, S.E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.02-04М1.048

Effects of gonadotropins during in vitro maturation of bovine oocytes on subsequent embryonic development [Text] / S. E. Olson [et al.] // Theriogenology. - 1991. - Vol. 35, N 1. - P250
Перевод заглавия: Влияние гонадотропинов, [действующих] во время созревания ооцитов коровы in vitro, на дальнейшее развитие зародышей
Аннотация: Ооциты коров извлекали из маленьких антральных фолликулов и культивировали в течение 24 ч в среде, содержащей лютропин (1 мкг/мл) и/или фоллитропин (50 нг/ /мл). Затем ооциты осеменяли in vitro и через 42 ч и 11 д. после осеменения определяли кол-во развивающихся зародышей и ст. развития. Различия между рез-тами во всех экспериментальных гр. и контролем (развитие зародышей в среде, не содержащей гонадотропинов) были недостоверными. США, Colorado State Univ., Fort Collins, CO 80523.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.25.05
Рубрики: ООЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ IN VITRO
ЛЮТРОПИН
ФОЛЛИТРОПИН
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
ЗАРОДЫШ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Olson, S.E.; Thomas, W.K.; Seidel, G.E.; Jr., Jr.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.04-04М1.106

Ivani, K. A.
Microinjection of the calcium buffer dibromo BAPTA delays the first cell cycle in mouse embryos [Text] / K. A. Ivani, G. E. Seidel, Jr. Jr. // Theriogenology. - 1991. - Vol. 35, N 1. - P215
Перевод заглавия: Микроинъецирование кальциевого буфера дибром-BAPTA задерживает первый клеточный цикл у мышиных зародышей
Аннотация: Через 1 ч после завершения периода совместной инкубации мышиных ооцитов и сперматозоидов в цитоплазму зигот вводили 8-10 пл кальциевого буфера дибромВАРТА (I), уменьшающего амплитуду колебаний конц-ии свободных внутриклеточных ионов кальция. Через 3 ч после инъекции 0,5 М I кол-во яиц (Яц), содержащих 2 пронуклеуса, (7%), было достоверно , чем в контроле (интактные Яц, 31%, или Яц, в к-рые вводили KCl, 35%). Аналогичные рез-ты получены при инъецировании I через 2 ч после завершения осеменения in vitro. Через 2 ч после инъекции 0,5 М I кол-во Яц с 2 пронуклеусами (10%) было достоверно , чем в гр. интактных Яц (26%), при введении KCl (27%) или 0,1 М I (26%.). Достоверных различий в кол-ве зародышей, достигших ст. 2 Кл или бластоцисты, между опытными и контрольными гр. не было. Инъецирование в Яц BAPTA, для к-рого характерна высокая аффинность к кальцию, также тормозило формирование пронуклеусов, но в меньшей степени, чем I. Делают вывод, что I уменьшает скорость образования пронуклеусов и 1-го деления дробления. США, Colorado State Univ., Fort Collins, CO 80523.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ДЕЛЕНИЯ ДРОБЛЕНИЯ
ПРОНУКЛЕУСЫ
КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
КОНЦЕНТРАЦИЯ
КАЛЬЦИЕВЫЙ БУФЕР
ДИБРОМ-BAPTA
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Seidel, G.E.; Jr., Jr.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.02-04М1.046

Seidel, G. E.(Jr.)
Embryo transfer: The next 100 years [Text] / G. E.(Jr.) Seidel // Theriogenology. - 1991. - Vol. 35, N 1. - P171-180
Перевод заглавия: Пересадка зародышей: следующие 100 лет
Аннотация: Обзор. В последние 20 лет были разработаны новые биотехнологии, к-рые оказали большое влияние на развитие методов искусственной репродукции. К таким технологиям относятся: получение моноклональных АТ, техника с использованием рекомбинантной ДНК, полимеразная цепная р-ция, трансгенные методики, выделение эмбриональных стволовых Кл, синхронизация эструса и овуляции, разделение сперматозоидов с Х- и Y-хромосомами, криоконсервация зародышей млекопитающих, созревание и оплодотворение ооцита in vitro, клонирование путем трансплантации ядра у млекопитающих. Большую роль в этой области биологии сыграли также такие достижения науки, как открытие факторов роста, ретровирусов, протоонкогенов, гомеобоксных генов, импринтинга сперматозоидов и яйцеклеток млекопитающих, выяснение роли интерферонов в распознавании беременности материнским организмом и ф-ции инозитолполифосфатов и диацилглицерина как вторичных посредников. На основе анализа кол-ва работ в области эксперим. и прикладной эмбриологии начиная с 50-х гг. авт. пришел к выводу, что интенсивность этих исследований будет расти экспотенциально и уже к 2040 г. увеличится втрое. Авт. считает, что в ближайшее столетие будут активно развиваться следующие направления исследований в области искусственной репродукции: клонирование с использованием ядер соматич. Кл, гаметогенез in vitro, выделение стволовых эмбриональных Кл, трансплантация Кл, относящихся к линии половых и неполовых Кл, гиногенез и андрогенез у млекопитающих, эмбриональное развитие in vitro, создание искусственных хромосом млекопитающих, трансплантация хромосом. Авт. выделяет нерешенные пока проблемы, изучение к-рых важно для разработки новых технологий. Это регуляция развития примордиальных фолликулов, отбор доминантных фолликулов, регуляция мейотич. созревания ооцитов, обновление генома во время мейоза, регуляция импринтинга ДНК, рецепторное взаимоузнавание ооцита и сперматозоида, ф-ция кортикальных гранул, регуляция транскрипции в раннем эмбриогенезе, молекулярные основы дифференциации, ф-ции секретов яйцеводов, поддержание жизнеспособности сперматозоидов в придатках семенников, происхождение различных типов лютеальных Кл. США, Colorado State Univ., Fort Collins, CO 80523. Библ. 24.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.25.02
Рубрики: РЕПРОДУКЦИЯ
ИСКУССТВЕННАЯ
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
ПЕРЕСАДКА ЗАРОДЫШЕЙ
КУЛЬТУРА ЗАРОДЫШЕЙ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЭМБРИОЛОГИЯ
ПЕРСПЕКТИВЫ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска