СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Scobie, Linda$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.56

Scobie, Linda.
The role of exogenous p53 and E6 oncoproteins in in virto transformation by bovine papillomavirus type 4 (BPV-4): Significance of the absence of an E6 ORF in the BPV-4 genome [Text] / Linda Scobie, Marie E. Jackson, M.Saveria Campo // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 11. - P3001-3008 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Роль экзогенных онкопротеинов р53 и Е6 в трансформации in vitro папилломавирусом быка типа 4 (ВПБ-4): значение отсутствия открытой рамки считывания Е6 в геноме ВПБ-4
Аннотация: ВПБ-4, лишенный открытой рамки считывания (ОРС) онкопротеина Е6, может трансформировать первичные клетки PalFs эмбриона теленка в сочетании с активированным геном ras, но трансформированные клетки не иммортализированы и неокогенны. Констрансфекция с ОРС Е6 папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) вызывает иммортализацию, но не онкогенность. Трансфекция клеток PalFs ДНА ВПБ-4 и ras и кДНК мутантного (V143A) белка р53 также ведет к иммортализации, так что в этом отношении Е6 ВПЧ-16 и мутантный р53 функционально эквивалентны. Однако при котрансфекции клеток PalFs ДНК ВПБ-4, ras и одновременно ОРС Е6 ВПЧ-16 и кДНК мутантного р53 наблюдается полная трансформация к онкогенности. В нулевых по р53 фибробластах мыши ДНК ВПБ-4 сама вызывает трансформацию, но трансформированные клетки не растут в суспензии. Эта способность появляется при трансфекции ДНК ВПБ-4 и ОРС Е6 ВПЧ-16. Т. обр., ОРС Е6 ВПЧ-16 придает трансформированным ВПБ-4 клеткам независимость от прикрепления без участия р53. Великобритания, Beatson Inst. for Cancer Research, ORC Beatson Labs., Glasgow G61 1BD. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ЭКЗОГЕННЫЕ ОНКОПРОТЕИНЫ
ВИРУСНЫЕ ОНКОГЕНЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Jackson, Marie E.; Campo, M.Saveria

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.305

Scobie, Linda.
The role of exogenous p53 and E6 oncoproteins in in virto transformation by bovine papillomavirus type 4 (BPV-4): Significance of the absence of an E6 ORF in the BPV-4 genome [Text] / Linda Scobie, Marie E. Jackson, M.Saveria Campo // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 11. - P3001-3008 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Роль экзогенных онкопротеинов р53 и Е6 в трансформации in vitro папилломавирусом быка типа 4 (ВПБ-4): значение отсутствия открытой рамки считывания Е6 в геноме ВПБ-4
Аннотация: ВПБ-4, лишенный открытой рамки считывания (ОРС) онкопротеина Е6, может трансформировать первичные клетки PalFs эмбриона теленка в сочетании с активированным геном ras, но трансформированные клетки не иммортализированы и неокогенны. Констрансфекция с ОРС Е6 папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) вызывает иммортализацию, но не онкогенность. Трансфекция клеток PalFs ДНА ВПБ-4 и ras и кДНК мутантного (V143A) белка р53 также ведет к иммортализации, так что в этом отношении Е6 ВПЧ-16 и мутантный р53 функционально эквивалентны. Однако при котрансфекции клеток PalFs ДНК ВПБ-4, ras и одновременно ОРС Е6 ВПЧ-16 и кДНК мутантного р53 наблюдается полная трансформация к онкогенности. В нулевых по р53 фибробластах мыши ДНК ВПБ-4 сама вызывает трансформацию, но трансформированные клетки не растут в суспензии. Эта способность появляется при трансфекции ДНК ВПБ-4 и ОРС Е6 ВПЧ-16. Т. обр., ОРС Е6 ВПЧ-16 придает трансформированным ВПБ-4 клеткам независимость от прикрепления без участия р53. Великобритания, Beatson Inst. for Cancer Research, ORC Beatson Labs., Glasgow G61 1BD. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ЭКЗОГЕННЫЕ ОНКОПРОТЕИНЫ
ВИРУСНЫЕ ОНКОГЕНЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Jackson, Marie E.; Campo, M.Saveria

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.465

The antibody response of cattle infected with bovine immunodeficiency virus to peptides of the viral transmembrane protein [Text] / Linda Scobie [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 1. - P237-243 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Антительный ответ коров, инфицированных вирусом иммунодефицита крупного рогатого скота, на пептиды трансмембранного вирусного белка
Аннотация: У 6 коров, инфицированных изолятом вируса иммунодефицита крупного рогатого скота (ВИС[FL112]), выявлялись антитела против трансмембранного гликопротеина вируса в течение 4 недель с пиком между 10-й и 30-й неделями и у большинства животных сохранялись до 50 недель наблюдения. Антитела реагировали в твердофазном иммуноферментном анализе с линейным и циклическим пептидами со структурными характеристиками общими с иммунодоминантным регионом других лентивирусов. В разработанном тесте сыворотки всех коров реагировали с пептидами ВИС[FL112] или ВИС[R29]. Великобритания, Dep. Veterinary Pathology, Univ. Glasgow. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОРОВ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ АНТИТЕЛА
УСИЛЕНИЕ СИНТЕЗА
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ АНТИГЕН ВИРУСА
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Scobie, Linda; Venables, Chris; Hughes, Kenneth; Dawson, Michael; Jarrett, Oswald

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.256

The antibody response of cattle infected with bovine immunodeficiency virus to peptides of the viral transmembrane protein [Text] / Linda Scobie [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 1. - P237-243 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Антительный ответ коров, инфицированных вирусом иммунодефицита крупного рогатого скота, на пептиды трансмембранного вирусного белка
Аннотация: У 6 коров, инфицированных изолятом вируса иммунодефицита крупного рогатого скота (ВИС[FL112]), выявлялись антитела против трансмембранного гликопротеина вируса в течение 4 недель с пиком между 10-й и 30-й неделями и у большинства животных сохранялись до 50 недель наблюдения. Антитела реагировали в твердофазном иммуноферментном анализе с линейным и циклическим пептидами со структурными характеристиками общими с иммунодоминантным регионом других лентивирусов. В разработанном тесте сыворотки всех коров реагировали с пептидами ВИС[FL112] или ВИС[R29]. Великобритания, Dep. Veterinary Pathology, Univ. Glasgow. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОРОВ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ АНТИТЕЛА
УСИЛЕНИЕ СИНТЕЗА
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ АНТИГЕН ВИРУСА
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Scobie, Linda; Venables, Chris; Hughes, Kenneth; Dawson, Michael; Jarrett, Oswald

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска