Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Scammels, J. G.$<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.03-04М6.016

    Scammels, J. G.

    Induction of secretogranin II mRNA by protein synthesis inhibitors in GH[4]C[1] cells [Text] / J. G. Scammels, D. D. Valentine // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 5. - PЕ656-Е661 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Индукция мРНК секретогранина II в клетках GH[4]C[1] ингибиторами синтеза белка
Аннотация: Изучали изменение содержания мРНК секретогранина II (С-II) в культивируемых клетках опухоли гипофиза крыс GH[4]C[1]. Циклогексимид в конц-ии 1 мкг/мл на 90% подавляет синтез белка в клетках и в 3-4 раза увеличивает содержание мРНК С-II. Содержание мРНК С-II в клетках GH[4]C[1] увеличивается также другими ингибиторами синтеза белка, включая эметин, пактамицин, анизомицин и пуромицин. Форсколин (10 мкМ) сам по себе не изменяет содержание мРНК С-II в клетках GH[4]C[1], но потенцирует действие циклогексимида. Форболмиристатацетат и повышение конц-ии К{+} в среде не влияют на содержание мРНК ни в отсутствие, ни в присутствии циклогексмида. Действие циклогексимида отменяется актиномицином D и 5,6-дихлорбензимидазолрибозидом и не изменяется пактамицином, дестабилизирующим рибосомы. Сл-но действие циклогексимида реализуется на уровне транскрипции. Обсуждают возможные механизмы действия циклогексимида. США, Dep. Pharmacol., Univ. South Alabama, Coll. Med., Mobile, AL 36688. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.02
Рубрики: ГИПОФИЗ
СЕКРЕТОГРАНИН II

ИНДУКЦИЯ МРНК

КЛЕТКИ GH[4]C[1]


Доп.точки доступа:
Valentine, D.D.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.260

    Scammels, J. G.

    Induction of secretogranin II mRNA by protein synthesis inhibitors in GH[4]C[1] cells [Text] / J. G. Scammels, D. D. Valentine // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 5. - PЕ656-Е664 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Индукция мРНК секретогранина II в клетках GH[4]C[1] ингибиторами синтеза белка
Аннотация: Изучали изменение содержания мРНК секретогранина II (С-II) в культивируемых клетках опухоли гипофиза крыс GH[4]C[1]. Циклогексимид в конц-ии 1 мкг/мл на 90% подавляет синтез белка в клетках и в 3-4 раза увеличивает содержание мРНК С-II. Содержание мРНК С-II в клетках GH[4]C[1] увеличивается также другими ингибиторами синтеза белка, включая эметин, пактамициин, анизомицин и пуромицин. Форсколин (10 мкМ) сам по себе не изменяет содержание мРНК С-II в клетках GH[4]C[1], но потенцирует действие циклогексимида. Форболмиристатацетат и повышение конц-ии К{+} в среде не влияют на содержание мРНК ни в отсутствие, ни в присутствии циклогексимида. Действие циклогексимида отменяется актиномицином Д и 5,6-дихлорбензимидазолрибозидом и не изменяется пактамицином, дестабилизирующим рибосомы. Сл-но действие циклогексимида реализуется на уровне транскрипции. Обсуждают возможные механизмы действия циклогексида. США, Dep. Pharmacol., Univ. South Alabama, Coll. Med., Mobile, AL 36688. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ОПУХОЛЬ ГИПОФИЗА
СЕКРЕТОГРАНИН II

СЕКРЕЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Valentine, D.D.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)