СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Sanders, M. F.$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.125

Sanders, M. F.
A rapid bioluminescent technique for the detection and identification of Listeria monocytogenes [Text] : abstr. 8th Int. Symp. Bioluminescence and Chemiluminescence, Cambridge, 5-8 Sept., 1994 / M. F. Sanders // J. Bioluminescence and Chemihuninescence. - 1994. - Vol. 9, N 5. - P340 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: Быстрый биолюминесцентный метод для определения и идентификации Listeria monocytogenes
Аннотация: Listeria monocytogenes широко распространены в окружающей среде и известны как возбудители пищевых и токсико-инфекций. В настоящее время известны семь видов листерий: L. monocytogenes, L. ivanovii, L. innocua, L. weishimeri, L. seeligeri, L. grayi и L. murrayi. Все эти виды встречаются в окружающей среде и являются источниками загрязнения пищи. L. monocytogenes чаще других оказываются патогенными для человека и поэтому возникает необходимость в быстром отличии их от др. видов. Разработан метод, с помощью к-рого можно определять в пище шт. L. monocytogenes. Метод основан на использовании специфического бактериофага, лизирующего только изоляты вида L. monocytogenes и не действующего на другие виды листерий. В случае положительного результата теста в среде инкубации вместе с микробным детритом накапливается микробная АТФ, количество которой и оценивается методом биолюминесценции. Тест позволяет выявлять как минимум до 100 КоЕ L. monocytogenes в 1,0 г. исследуемого пищевого продукта. Ответ получается через 15 часов после начала анализа. Также показана способность теста оценивать различия среди шт. Listeria. Великобритания, Central Science Laboratory, London Road, Slough, SL3 7HJ.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БИОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД
ПРЕИМУЩЕСТВА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.02-04И8.354

Characterization of class I bovine lymphocyte antigens (BoLA) by one-dimensional isoelectricfocusing [Text] / I. Joosten [et al.] // Anim. Genet. - 1988. - Vol. 19, N 2. - P103-113
Перевод заглавия: Характеристика антигенов класса I лимфоцитов (BoLA) крупного рогатого скота путем одномерного изоэлектрического фокусирования
Аннотация: Охарактеризованы антигены класса I BoLA британских и голландских фризов. Неактивированные мононуклеарные клетки периферической крови животных метили {3}{5}S-метионином; после лизиса клеток проводили иммунопреципитацию антигенов главного комплекса гистосовместимости с моноклональными антителами к антигенам класса I человека (N 6/32) и бета-2-микроглобулину человека (В1.1G6). Разделение преципитатов осуществляли путем одномерного изоэлектрического фокусирования на вертикальном ПААГ. Картину электрофореза после преципитации с антителами W6/32 сравнивали с результатами микролимфоцитотоксического теста. Для большинства серотипов выявлены характерные картины полос белков (гаплотипы). Указанные гаплотипы были выявлены как в аутбредной популяции, так и в семьях. При семейном анализе наблюдалось расщепление гаплотипов в соответствии с серотипами. Т. обр., одномерная изоэлектрическая фокусировка м. б. использована для типирования антигенов BoLA. Однако, характеристика антигенов зависит от того, какие моноклональные антитела использованы для преципитации. Нидерланды, Dep. of Immunology, Fac. of Vet. Med., Univ. of Utrecht. Библ. 19.

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.17
Рубрики: ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КРС
ФРИЗСКАЯ ПОРОДА
АНТИГЕНЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Joosten, I.; Oliver, R.A.; Sooner, R.L.; Williams, J.L.; Hepkema, B.G.; Sanders, M.F.; Hensen, E.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.337

Biochemically defined polymorphism of bovine MHC class II antigens [Text] / I. Joosten [et al.] // Immunogenetics. - 1989. - Vol. 29, N 3. - P213-216 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Биохимически определяемый полиморфизм антигенов класса II ГКГС быка
Аннотация: Антигены класса II ГКГС быка (BoLA) охарактеризованы с помощью одномерного ИЭФ. Моноциты периф. крови от 98 коров метаболически метились {3}{5}S-метионином, лизировались тритоном Х-114 и инкубировались с кроличьими сыворотками против молекул класса II ГКГС человека. Анализ иммунопреципитатов показал, что 'альфа'-цепь антигенов класса II быка имеет Mr 'ЭКВИВ'32 000 при ЭФ в ПААГ в присутствии ДДЦ-Na и фокусируется в кислой обл. при ИЭФ, а 'бета'-цепь имеет Mr от 29 000 до 31 000 и фокусируется в нейтр. и осн. обл. В тех же условиях 'альфа'- и 'бета'-цепи DR-антигенов человека имеют Mr 34 000 и 27 000-29 000, соотв., и фокусируются в тех же обл. Анализ 98 образцов показал, что 'альфа'-цепи имеют одинаковое значение pI, тогда как pI 'бета'-цепей варьирует. Обнаружена также слабая мономорфная полоса в крайней осн. обл., по-видимому, соотв-щая инвариантной цепи, имеющей Mr 'ЭКВИВ'31 000 при двумерном ЭФ. Исследован также характер наследования гаплотипов BoLA класса II. Библ. 11. Dept Infect. Dis. and Immunology, Fac. Vet. Med., Univ. Utrecht, 3584CL Utrecht, NL.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.11 + 343.43.35.05.07
Рубрики: ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
АНТИГЕНЫ
КЛАСС II
ПОЛИМОРФИЗМ
ОДНОМЕРНОЕ ИЗОЭЛЕКТРОФОКУСИРОВАНИЕ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Joosten, I.; Sanders, M.F.; Poel, A.van der; Williams, J.L.; Hepkema, B.G.; Hensen, E.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.502

Myxomatosis in farmland rabbit populations in England and Wales [Text] / J. Ross [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1989. - Vol. 103, N 2. - P333-357 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Миксоматоз в кроличьих популяциях сельских районов Англии и Ульса
Аннотация: Анализ заболеваемости миксоматозом (М) на низменных землях Южной Англии и гористом центре Уэльса в 1971- 1978 гг. выявил четкие годовые циклы с 2 пиками: основным осенним (август-январь) и дополнительным в феврале-апреле. Сезонность объясняется массовым передвижением блох, периодом кроличьего размножения и др. факторами. Среди заболевших преобладали самцы, взрослые и незрелые животные. В процессе вспышек инфицируется только 25-27% всей популяции. Просчитано, что около 47-69% зараженных кроликов умирает от М, что составляет 12-19% всей кроличьей популяции, к-рая погибает непосредственно или косвенно от М. Заболеваемость в изученный период времени была ниже, чем в 50-60 гг., но смертность продолжает оставаться высокой; осенне-зимний пик заболеваемости уменьшает число кроликов перед сезоном размножения. Библ. 54.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МИКСОМАТОЗ
ЭПИЗООТОЛОГИЯ
КРОЛИКИ
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Ross, J.; Tittensor, A.M.; Fox, A.P.; Sanders, M.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.11-04Т4.173

Buckle, A. E.
An appraisal of bioassay methods for the detection of mycotoxins - a review [Text] / A. E. Buckle, M. F. Sanders // Lett. Appl. Microbiol. - 1990. - Vol. 10, N 4. - P155-160
Перевод заглавия: Оценка биологических методов обнаружения микотоксинов - обзор
Аннотация: Высокая стоимость хим. методов анализа микотоксинов (МТ) и изучения их токсических св-в на животных, требующих специального оборудования и высококвалифицированных специалистов, привели к поиску и разработке большого числа чувствительных и быстрых биологических тестов на МТ. Они могут быть использованы не только для выявления токсических субстанций, но и для оценки их биохим. эффектов на клеточном и субклеточном уровне. Биологические методы не пригодны для идентификации МТ, но они могут указывать на возможное присутствие МТ в исследуемом субстрате. Широкое применение в последние годы приобретают цитотоксические тесты с использованием культур клеток HEp II и Chang (эпителиального типа клетки человека). Так клетки Chang обладают более высокой чувствительностью, чем метод ТСХ при обнаружении трихотеценовых МТ и стеригматоцистина. Клетки BHK 21/c13 (из почек хомячка) мало чувствительны к афлатоксинам, охратоксину и цитринину, но высокочувствительны к микотоксинам Fusarium. Авт. подчеркивают, что цитотоксические тесты не могут заменить хим. методы анализа и могут быть использованы только для скрининга продуктов на наличие в них МТ и др. биологически активных соединений. Великобритания, Microbiol. Dep., ADAS Central Science Labor., London Road, Slough, Berks. Библ. 30.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11.11
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30

Доп.точки доступа:
Sanders, M.F.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска