Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Sammons, R. L.$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.03-04А3.155

    Sammons, R. L.

    Novel culture procedure permitting the synthesis of proteins by rat calvarial cell cultured on hydroxyapatite particles to be quantified [Text] / R. L. Sammons, Haj A. J. El, P. M. Marquis // Biomaterials. - 1994. - Vol. 15, N 7. - P536-542 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Новая процедура культивирования, позволяющая количественно оценивать синтез белков культивируемыми на частицах гидроксиапатита клетками кости черепа крыс
Аннотация: Описаны простая процедура культивирования и условия анализа, к-рые позволяют количественно оценить синтез белков, связанный с фенотипом остеобластов. Синтез белков изучают на клетках низкостницы кости черепа крыс, растущих на частицах гидрооксиапатита. Основная особенность метода - использование адгезива, к-рый не позволяет прикрепление к нему клеток, но позволяет прикрепляться и расти клеткам на частицах материала, фиксированных на покровных стеклах. Щелочная фосфатаза, остеопонин и коллаген типа I были прослежены в лизатах клепон от 10 до 20 дня. После вестренблотирования остеопонтин и коллаген типа I были количественно проанализированны и специфической антисывороткой и усиленной люминесценцией. Макс. уровни с пиком активности щелочной фосфатазы, обнаружена после 10 ч и 17 дня. Процедура применима для сравнения проведения плеток на субстратах из частиц. Великобритания, Biomaterials Unit., School of Dentistry, St. Chad's Queensway, Birmingham B4 6NN. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ГИДРОКСИАПАТИТ

ЧАСТИЦЫ

ФИКСАЦИЯ НА ПОКРОВНЫХ СТЕКЛАХ

КЛЕТКИ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

КОСТИ ЧЕРЕПА НОВОРОЖДЕННЫХ КРЫС

БЕЛКИ

СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
El, Haj A.J.; Marquis, P.M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.06-04А3.258

    Sammons, R. L.

    Use of enhanced chemiluminescence to quantify protein adsorption to calcium phosphate materals and microcarrier beads [Text] / R. L. Sammons, J. Sharpe, P. M. Marquis // Biomaterials. - 1994. - Vol. 15, N 10. - P842-847 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Использование усиленной хемолюминесценции для количественной оценки адсорбции белка на кальцийфосфатных материалах и шариковых микроносителях
Аннотация: The adsorption of serum proteins to calcium phosphate bone substitute materials, positively-charged dextrose and negatively-charged polystyrene microcarrier beads was compared by SDS-PAGE (sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis). Protein adsorption to hydroxyapatite (HA)-based materials was influenced by chemical composition. Surface charge sign, distribution and/or functional group affected protein adsorption to microcarrier beads. Enhanced chemiluminescence was used to quantify adsorption of fibronectin and vitronectin following Western blotting, and to monitor the kinetics of adsorption of these two proteins to HA and Biosilon. Relative to total protein, fluctuating levels of fibronectin were detected on both materials. In contrast, vitronectin adsorption increased over the course of the incubation period with maximal relative adsorption detected after 30 min on Biosilon and 60 min on HA. Великобритания, Biomaterials Unit, School of Dentistry, St Chad's Queensway, Birmingham B4 6NN. Ил. 3. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
КАЛЬЦИЙФОСФАТ

ГИДРОКСИАПАТИТ

АБСОРБЦИЯ БЕЛКА

КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА

ФИБРОНЕКТИН

ВИТРОНЕКТИН

МЕТОДЫ

ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ


Доп.точки доступа:
Sharpe, J.; Marquis, P.M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 13.08-04А3.302

   

    Active screen plasma surface modification of polycaprolactone to improve cell attachment [Text] / X. Fu [et al.] // J. Biomed. Mater. Res. B. - 2012. - Vol. 100, N 2. - P314-320 . - ISSN 1552-4973
Перевод заглавия: Активная экрано-плазменная обработка поверхности поликапролактона для повышения клеточной адгезии
Аннотация: Разработана методика активного экрано-плазменного азотирования поверхности поликапролактона для повышения его биосовместимости. В экспериментах in vitro показано, что такая обработка повышает адгезию остобластоподобных клеток на поверхности поликапролактона. Великобритания, School of Metallurgy and Materials, Univ. ob Birmingham
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИКАПРОЛАКТОН

БИОСОВМЕСТИМОСТЬ


Доп.точки доступа:
Fu, X.; Sammons, R.L.; Bertoti, I.; Jenkins, M.J.; Dong, H.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.291

    Yon, J. R.

    Cloning and sequencing of the gerD gene of Bacillus subtilis [Text] / J. R. Yon, R. L. Sammons, D. A. Smith // I. Gen. Microbiol. - 1989. - Vol. 135, N 12. - P3431-3445 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Клонирование и секвенирование гена gerD Bacillus subtilus
Аннотация: Тринадцать локусов gerA-М хромосомы Bacillus subtilis имеют отношение к спорообразованию данной бактерии. Продукты генов ger и их роль в спорообразовании неизвестны. Исследовали локализацию гена ger. Получили инсерцию транспозона Tn 917 в ген gerD. Показали, что фенотип полученного мутанта ger - 97 соответствует фенотипу мутаций по гену gerD, полученных ранее. Установили, что ген gerD находится между генами rpsI и rrnI. Клонировали фрагмент ДНК хромосомы B. subtilis, к-рый комплементирует мутацию ger - 97::Tn 917 и др. мутции gerD. Определили нуклеотидную последовательность данного фрагмента и идентифицировали открытую рамку считывания гена gerD. Библ. 50. Великобритания, School of Biol. Sci., Univ. of Birmingham, Birmingham B15 2ТТ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ PY143

ГЕНОМ

СТРУКТУРА

ГЕНЫ

ГЕН СПОРООБРАЗОВАНИЯ GERD

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ОТКРЫТАЯ РАМКА СЧИТЫВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Sammons, R.L.; Smith, D.A.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)