СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Sahlin, Pelle$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.296

The 12q13-q15 translocation breakpoints in pleomorphic adenoma and clear-cell sarcoma of tendons and aponeuroses are different from that in myxoid liposarcoma [Text] / Goran Stenman [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1993. - Vol. 7, N 3. - P178-180 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Точки разрывов при транслокации 12q13-q15 в плеоморфной аденоме и светло-клеточной саркоме сухожилий и апоневроза отличаются от таковых при миксоидной липосаркоме
Аннотация: Ранее показано, что в миксоидных липосаркомах имеется транслокация хромосом t(12;16)(q13;p11) с перестройкой гена, кодирующего фактор транскрипции CHOP. В связи с этими данными исследовали структуру гена CHOP в плеоморфных аденомах и в саркомах сухожилий и апоневроза, характеризующихся хромосомными аномалиями в обл. 12q13. По данным рестрикционного картирования по Саузерну, в этих опухолях изменений структуры гена CHOP не обнаруживается. По-видимому, точки разрывов хромосомы 12 в этих опухолях отличаются от таковых в липосаркомах по их локализации и находятся вне гена CHOP и его флакирующих последовательностей. Библ. 15. Швеция, Lab. Cytogenet., Dep. Oral Pathol. Univ., S-413 90 Gothenburg

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 12
ОБЛАСТЬ Q13-Q15
ТОЧКИ РАЗРЫВОВ ТРАНСЛОКАЦИОННЫЕ
АДЕНОМА ПЛЕОМОРФНАЯ
АПОНЕВРОЗЫ
САРКОМА СУХОЖИЛИЙ
ЛИПОСАРКОМА МИКСОИДНАЯ
ЧЕЛОВЕК
GENE REARRANGEMENTS

Доп.точки доступа:
Stenman, Goran; Sahlin, Pelle; Mark, Joachim; Chaganti, R.S.K.; Kindblom, Lars-Gunnar; Aman, Pierre

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.302

Sahlin, Pelle.
Submicroscopic deletions of 3p sequences in pleomorphic adenomas with t(3;8)(pp21;q12) [Text] / Pelle Sahlin, Joachim Mark, Goran Stenman // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1994. - Vol. 10, N 4. - P256-261 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Субмикроскопические делеции последовательностей 3p в плеоморфных аденомах с [транслокацией] t(3; 8) (p21; q12)
Аннотация: Определенная подгруппа доброкачественных плеоморфных аденом (ПА) слюнной железы человека характеризуется частой встречаемостью транслокаций хромосом (Хс) и реже - делециями с точками разрывов в Хс-3p21. В работе проведен анализ ПДРФ по 4 маркерным локусам этой области в 35 образцах ДНК из ПА с целью выявления утраты гетерозиготности по этим маркерам. Показано, что у всех больных с ПА сохранена гетерозиготность по локусам D3S2 и RAF1, но в 3/29 информативных случаях выявляется утрата гетерозиготности по локусу THRB. Все эти 3 ПА маркированы также транслокацией Хс t(3; 8) (p21; q12). В одной их опухолей с этой транслокацией обнаружена утрата гетерозиготности по локусу D3F15S2. Ни в одной из изученных ПА не выявлены делеции 3p21 на цитогенетическом уровне, но не исключено наличие субмикроскопических делеций, локализованных дистальнее точек разрывов в 3p21. Швеция, Lab. Canc. Genet., Dep. Pathol., Univ., Sahlgren's Hosp., S-413 45 Goteborg. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T (3; 8) (P21; Q12)
ХРОМОСОМА 3
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ОБЛАСТИ 3P
СУБМИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ДЕЛЕЦИИ
ПЛЕОМОРФНЫЕ АДЕНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mark, Joachim; Stenman, Goran

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.170

Sahlin, Pelle.
Detection of hidden structural rearrangements by FISH in pleomorphic adenomas [Text] / Pelle Sahlin, Joachim Mark, Goran Stenman // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 12, N 2. - P81-86 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Выявление скрытых структурных перестроек с помощью флуоресцентной гибридизации in situ при плеоморфных аденомах
Аннотация: Проведено исследование хромосомных аномалий в 4 наблюдениях плеоморфных аденом слюнной железы. Для анализа использована р-ция флуоресцентной гибридизации (ФГ). Установлено, что во всех случаях имелось нарушение структуры хромосомы 8 с внедрением или транслокацией материала этой хромосомы в другие. В двух случаях выявлены также др. хромосомные перестройки. Не получено подтверждений делеции хромосомы 8q при данных новообразованиях. Т. обр., эти наблюдения могут иметь важное значение для молекулярной интерпретации перестроек 8q 12. Результаты исследования показывают информативность использованного метода ФГ для оценки хромосомных перестроек. Швеция, Goteborg Univ. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ПЕРЕСТРОЙКИ
ХРОМОСОМА 8
МЕТОД ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ
ОПУХОЛИ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ
АДЕНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mark, Joachim; Stenman, Goran

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.10-04Н1.146

Expression of the ERBB2 protein in benign and malignant salivary gland tumors [Text] / Goran Stenman [et al.] // Genes Chromosomes and Cancer. - 1991. - Vol. 3, N 2. - P128-135 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Экспрессия белка ERBB2 в доброкачественных и злокачественных опухолях слюнных желез
Аннотация: Исследовали экспрессию белка р185 (I) продукта гена ERBB2 - в 52 первичных опухолях (Оп) слюнной железы человека. Использовали методы иммуноэлектрофореза и иммуногистохимич. I выявлен в 33 Оп. Наибольшее кол-во I содержится в карциномах, где I обнаружен в 25-100% опухолевых клеток. Частота выявления I в доброкачеств. Оп - 12%. Отмечена корреляция высокого уровня I с плохим прогнозом у б-ных со злокачеств. Оп. Заключают, что активация и гиперэкспрессия гена ERBB2 являются важными генетич. событиями в прогрессии карцином слюнных желез, а уровень I служит инфоррмативным прогностич. показателем. Швеция, Univ. of Goteborg. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: ОПУХОЛИ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ
ОПУХОЛИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОГНОЗ
ОНКОБЕЛКИ
Р185ERBB2
ЭКСПРЕССИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stenman, Goran; Sandros, Jens; Nordkvist, Anders; Mark, Joachim; Sahlin, Pelle

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.09-04Н1.037

Structural alterations of the c-mos locus in bening pleomorphic adenomas with chromosome abnormalities of 8q12 [Text] / Goran Stenman [et al.] // Onkogene. - 1991. - Vol. 6, N 7. - P1105-1108 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Структурные изменения локуса c-mos в доброкачественных плеоморфных аденомах с хромосомными аномалиями 8q12
Аннотация: Для анализа возможных перестроек локуса c-mos ('ЭКВИВ'9 т.п.н.) использовали зонд 3,75 т.п.н., включающий полный ген и 3'-фланкирующую обл. В 2/23 изуч. плеоморфных аденом саузерн-гибридизацией выявили структурные изменения гена. Они обусловлены многочисленными мутациями в кодирующей и фланкирующих последовательностях, к.-л. транслокаций не обнаружено. По данным цитогенет. анализа, в одной из аденом с мутированным c-mos делетирован фрагмент длинного плеча-хромосомы 8 с разрывами в q12 и q21, однако ген mos в делетированную обл. не входит. Обсуждают роль обнаруженного генет. повреждения в патогенезе плеоморфных аденом. Швеция, Univ. Goteborg, S-40033 Goteborg. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АДЕНОМА ПЛЕОМОРФНАЯ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-MOS
ПЕРЕСТРОЙКИ ЛОКУСА
ХРОМОСОМЫ
АНОМАЛИЯ 8Q12
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30

Доп.точки доступа:
Stenman, Goran; Sahlin, Pelle; Mark, Joachim; Landys, Daniela

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска