Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Rompre, Pierre-Paul$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.05-04М3.184

    Moisan, Jesse.
    Electrophysiological evidence that a subset of midbrain dopamine neurons integrate the reward signal induced by electrical stimulation of the posterior mesencephalon [Text] / Jesse Moisan, Pierre-Paul Rompre // Brain Res. - 1998. - Vol. 786, N 1-2. - P143-152 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Электрофизиологические данные в пользу того, что некоторая группа дофаминовых нейронов среднего мозга интегрирует сигналы "вознаграждения", вызываемые электрическим раздражением заднего мезенцефалона
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.25
Рубрики: СРЕДНИЙ МОЗГ
ВЕНТРАЛЬНАЯ ПОКРЫШКА
ДОФАМИНОВЫЕ НЕЙРОНЫ
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕЗЕНЦЕФАЛОН
ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ РАЗДРАЖЕНИЕ
ВОЗНАГРАЖДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rompre, Pierre-Paul

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т1.190

    Boye, Sandra M.
    Behavioral evidence of depolarization block of dopamine neurons after chronic treatment with haloperidol and clozapine [Text] / Sandra M. Boye, Pierre-Paul Rompre // J. Neurosci. - 2000. - Vol. 20, N 3. - P1229-1239 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Поведенческое доказательство деполяризационного блока дофаминергических нейронов после хронического воздействия галоперидола и клозапина
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Long-Evans с выработанным поведением самостимуляции импульсами тока продолжительностью 0,1 мс серого в-ва среднего мозга с помощью предварительно имплантированных электродов. Однократное введение галоперидола (I) или клозапина (II) в дозе 7,8-500 мкг/кг и 5-40 мг/кг п/к соотв. тормозили поведение самостимуляции. При введении I или II на протяжении 21 дн. изменения поведения самостимуляции восстанавливались при повторных введениях апоморфина в кумулятивной дозе 12,7-203,3 мкг/кг. Сделан вывод, что хроническое введение антипсихотических средств вызывает деполяризационный блок ДАергических нейронов среднего мозга у крыс. Канада, Concordia Univ., Montreal, Quebec, H3G 1M8. Библ. 42U
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15 + 341.45.21.23.21
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
КЛОЗАПИН
АПОМОРФИН
САМОСТИМУЛЯЦИЯ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
СРЕДНИЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rompre, Pierre-Paul

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.04-04М3.113

    Boye, Sandra M.
    Behavioral evidence of depolarization block of dopamine neurons after chronic treatment with haloperidol and clozapine [Text] / Sandra M. Boye, Pierre-Paul Rompre // J. Neurosci. - 2000. - Vol. 20, N 3. - P1229-1239 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Поведенческое доказательство деполяризационного блока дофаминергических нейронов после хронического воздействия галоперидола и клозапина
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Long-Evans с выработанным поведением самостимуляции импульсами тока продолжительностью 0,1 мс серого в-ва среднего мозга с помощью предварительно имплантированных электродов. Однократное введение галоперидола (I) или клозапина (II) в дозе 7,8-500 мкг/кг и 5-40 мг/кг п/к соотв. тормозили поведение самостимуляции. При введении I или II на протяжении 21 дн. изменения поведения самостимуляции восстанавливались при повторных введениях апоморфина в кумулятивной дозе 12,7-203,3 мкг/кг. Сделан вывод, что хроническое введение антипсихотических средств вызывает деполяризационный блок ДАергических нейронов среднего мозга у крыс. Канада, Concordia Univ., Montreal, Quebec, H3G 1M8. Библ. 42U
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
КЛОЗАПИН
АПОМОРФИН
САМОСТИМУЛЯЦИЯ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
СРЕДНИЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rompre, Pierre-Paul

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.05-04М3.223

    Fatigati, Maria D.
    Effects of prefrontal cortex microinjection of neurotensin-(8-13) on midbrain dopamine and non-dopamine cell firing [Text] / Maria D. Fatigati, Roberta M. Anderson, Pierre-Paul Rompre // Brain Res. - 2000. - Vol. 876, N 1-2. - P196-200 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние микроинъекции нейротензина-(8-13) в префронтальную область коры головного мозга на импульсацию дофаминергических и не-дофаминергических клеток среднего мозга
Аннотация: У крыс в состоянии уретанового наркоза микроинъекция нейротензина-(8-13) в префронтальную кору ведет к усилению через 15-20 мин импульсации в 14 из 26 дофаминовых клеток вентральной части среднего мозга; в 7 из 10 не-дофаминовых клеток в этот период наблюдали ослабление импульсации. Канада, Dep. Psychiatrie, Hop. Louis-H. Lafontaine, Univ. Montreal, Quebec H1N3V2
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.25
Рубрики: СРЕДНИЙ МОЗГ
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ДОФАМИН
НЕЙРОТЕНЗИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Anderson, Roberta M.; Rompre, Pierre-Paul

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.05-04Т1.174

    Fatigati, Maria D.
    Effects of prefrontal cortex microinjection of neurotensin-(8-13) on midbrain dopamine and non-dopamine cell firing [Text] / Maria D. Fatigati, Roberta M. Anderson, Pierre-Paul Rompre // Brain Res. - 2000. - Vol. 876, N 1-2. - P196-200 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние микроинъекции нейротензина-(8-13) в префронтальную область коры головного мозга на импульсацию дофаминергических и не-дофаминергических клеток среднего мозга
Аннотация: У крыс в состоянии уретанового наркоза микроинъекция нейротензина-(8-13) в префронтальную кору ведет к усилению через 15-20 мин импульсации в 14 из 26 дофаминовых клеток вентральной части среднего мозга; в 7 из 10 не-дофаминовых клеток в этот период наблюдали ослабление импульсации. Канада, Dep. Psychiatrie, Hop. Louis-H. Lafontaine, Univ. Montreal, Quebec H1N3V2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: СРЕДНИЙ МОЗГ
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ДОФАМИН
НЕЙРОТЕНЗИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Anderson, Roberta M.; Rompre, Pierre-Paul

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 08.03-04Т5.128

    Rompre, Pierre-Paul.
    Neurotensin receptor activation sensitizes to the locomotor stimulant effect of cocaine: A role for NMDA receptors [Text] / Pierre-Paul Rompre, Pat Bauco // Brain Res. - 2006. - Vol. 1085, N 1. - P77-86 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Сенситизация к стимулирующему локомоторную функцию действию кокаина активацией рецепторов нейротензина: роль рецепторов NMDA
Аннотация: В опытах на крысах 'МАРС''МАРС' регистрировали произвольную или непроизвольную двигательную активность животных, а также их передвижение по вертикали при введении им кокаина (7,5 мг/кг, в/б), антагониста NMDA и d-Tyr[{11}]-нейротензина (НТ) с повторным введением его через 3 недели. Судя по полученным результатам, НТ играет существенную роль в сенситизации к действию психостимулирующего агента с вероятным участием рецепторов NMDA в долговременных эффектах применения НТ
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
НЕЙРОТЕНЗИН
NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
ЛОКОМОЦИЯ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bauco, Pat

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.04-04Т1.266

    Rompre, Pierre-Paul.
    Neurotensin receptor activation sensitizes to the locomotor stimulant effect of cocaine: A role for NMDA receptors [Text] / Pierre-Paul Rompre, Pat Bauco // Brain Res. - 2006. - Vol. 1085, N 1. - P77-86 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Сенситизация к стимулирующему локомоторную функцию действию кокаина активацией рецепторов нейротензина: роль рецепторов NMDA
Аннотация: В опытах на крысах 'МАРС''МАРС' регистрировали произвольную или непроизвольную двигательную активность животных, а также их передвижение по вертикали при введении им кокаина (7,5 мг/кг, в/б), антагониста NMDA и d-Tyr[{11}]-нейротензина (НТ) с повторным введением его через 3 недели. Судя по полученным результатам, НТ играет существенную роль в сенситизации к действию психостимулирующего агента с вероятным участием рецепторов NMDA в долговременных эффектах применения НТ
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.39 + 341.45.21.23.39
Рубрики: КОКАИН
НЕЙРОТЕНЗИН
NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
ЛОКОМОЦИЯ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bauco, Pat

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.07-04М3.513

    Rompre, Pierre-Paul.
    Behavioral evidence for midbrain dopamine depolarization inactivation [Text] / Pierre-Paul Rompre, Roy A. Wise // Brain Res. - 1989. - Vol. 477, N 1-2. - P152-156 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Доказательство в поведенческих экспериментах деполяризационной природы инактивации дофаминовой системы среднего мозга
Аннотация: У крыс с вживленными в мезэнцефалич. центр. серое в-во стимулирующими электродами определяли влияние на порог самостимуляции (СС) пимозида (П; 0,175-0,35 мг/кг, в/б), морфина (Мо) и мусцимола (Му). 2 последних препарата вводились в вентральную тегментальную область в дозах соответственно 2,5-5,0 мкг/0,25 мкл и 25 нг/0,25 мкл. П не изменял или повышал порог СС. Доп. введение Мо полностью прекращало СС, но после инъекции Му СС возобновлялась. Полагают, что прекращение СС при совместном действии П и Мо связано с деполяризационной инактивацией дофаминергич. нейронов, а восстановление СС - с их реполяризацией. Канада, Concordia Univ., Montreal, Que., Н3G 1М8. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.61
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
РЕАКЦИЯ САМОСТИМУЛЯЦИИ
СРЕДНИЙ МОЗГ
ЦЕНТРАЛЬНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО
ПОРОГ АКТИВАЦИИ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
КРЫСЫ
МУСЦИМОЛ
МОРФИН
ПИМОЗИД

Доп.точки доступа:
Wise, Roy A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.08-04М3.638

    Rompre, Pierre-Paul.
    Opioid-neuroleptic interaction in brainstem self-stimulation [Text] / Pierre-Paul Rompre, Roy A. Wise // Brain Res. - 1989. - Vol. 477, N 1-2. - P144-151 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Взаимодействие опиатов и нейролептиков при стволовой самостимуляции
Аннотация: У крыс со стимулирующими электродами, вживленными в центральное серое в-во среднего мозга, введение морфина (I; 25 и 50 мкг) в вентральную тегментальную обл. вызывало зависимое от дозы снижение частотного порога самостимуляции (СС). I в тех же дозах у 4 из 6 животных обращал эффект избирательного антагониста дофамина пимозида (II; 35 мг/кг, в/б), увеличивающего порог СС. Обращение эффекта II блокировалось налоксоном (2 мг/кг, в/б). У 2 оставшихся животных одновременное введение I и II вызывало полное прекращение СС, не восстанавливающееся при 5-кратном увеличении частоты стимуляции. Подтверждается мнение о том, что стволовая СС, подобно СС, вызываемой раздражением медиального переднемозгового пучка, критически зависит от функции мезокортиколимбич. дофаминовой системы. Полная инактивация механизма подкрепления, вызываемая действием высоких доз I и II, предположительно связана с деполяризационной инактивацией дофаминергич. нейронов. Канада, Dep. of Psychology, Center for Studies in Behavioral Neurobiology, Concordia Univ., Montreal, Que, H3G 1М8. Библ. 58.
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.61
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
САМОСТИМУЛЯЦИЯ
СРЕДНИЙ МОЗГ
ЦЕНТРАЛЬНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО
МОРФИН
ДОФАМИН
АНТАГОНИСТЫ
ПИМОЗИД
КРЫСЫ
НЕЙРОЛЕПТИКИ

Доп.точки доступа:
Wise, Roy A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.03-04М3.312

    Rompre, Pierre-Paul.
    Localization of reward-relevant neurons in the pontine tegmentum: a moveable electrode mapping study [Text] / Pierre-Paul Rompre, Sandra Boye // Brain Res. - 1989. - Vol. 496, N 1-2. - P295-302 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Локализация связанных с подкреплением нейронов в покрышке моста: картирование с использованием подвижного электрода
Аннотация: Определяли локализацию участков ствола мозга, стимуляция к-рых (серия импульсов 0,1 мс; 200 мкА длительностью 0,4 с) эффективна в отношении вызова р-ции самостимуляции (РСС) у крыс. Тестирование РСС осуществлялось в течение часа, после чего раздражающий электрод погружался с шагом 0,16 или 0,32 мм в новую точку для последующего тестирования РСС через 24 ч. Показано, что из 137 точек, раздражение к-рых вызывало РСС III (81%) располагалось на расстоянии менее 1 мм от средней линии. Бол-во данных точек обнаруживалось между центр. серым в-вом и медиальными лемнисками в обл. локализованной над ядрами моста. Максимальная частота РСС регистрировалась при перемещении электрода к перекрестку верхних ножек мозжечка. Установлено, что кол-во эффективных для РСС зон резко снижается при смещении электрода каудальнее дорсального ядра шва. Предполагается, что бол-во обеспечивающих эффект позитивного подкрепления нейронов ствола мозга крыс локализовано в рост. обл. моста. Канада. Dep. of Psychology, Concordia Univ. Montreal, Que. 3G 1М8. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.21
Рубрики: МОСТ МОЗГА
ПОКРЫШКА
РОСТРАЛЬНЫЙ ОТДЕЛ
КАРТИРОВАНИЕ
ПОДВИЖНЫЙ ЭЛЕКТРОД
ПОВЕДЕНИЕ
САМОСТИМУЛЯЦИЯ
ПОРОГИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Boye, Sandra

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.03-04М3.328

    Shizgal, Peter.
    Forebrain neurons driven by rewarding stimulation of the midial forebrain bunle in the rat: Comparison of psychophysical and electrophysiological estimates of refractory periods [Text] / Peter Shizgal, Dwayne Schindler, Pierre-Paul Rompre // Brain Res. - 1989. - Vol. 499, N 2. - P234-248 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Нейроны переднего мозга, активируемые вознаграждающей стимуляцией медиального переднемозгового пучка у крысы: сравнение психофизической и электрофизиологической оценок периода рефрактерности
Аннотация: Психофизически производили оценку длительности рефрактерного периода (РП) вознаграждающего эффекта самостимуляции (СС) в вентральной тегментальной области (ВТО) и латеральном гипоталамусе (ЛГ) у капюшонных крыс линии Royal Victoria. При СС нажатие крысы на рычаг сопровождалось генерацией серии спаренных импульсов, с межимпульсным интервалом (МИ) в паре 0,15-10 мс. Оценку РП производили по относительной эффективности парной и одиночной стимуляций: в последнем случае каждое нажатие на рычаг генерировало серию одиночных импульсов. При малых значениях МИ (0,2-0,5 мс) при увеличении МИ интенсивность СС снижалась, тогда как дальнейшее увеличение МИ (0,5 мс) сопровождалось возрастанием интенсивности СС, и при МИ1,5 мс эффект парной и одиночной стимуляций был одинаков. В электрофизиол. части работы антидромно активируемые при той же схеме стимуляции в ВТО и ЛГ нейроны с РП-характеристиками, близкими установленным для СС в психофиз. части исследования, показаны в структурах латеральнее, вентральнее и/или каудальнее септальных ядер и частично в септальной обл., тогда как нейроны с более высокими РП-х-ками располагались, гл. обр. в септальной области. Рез-ты обсуждены в контексте проблем, касающихся нейронного субстрата эффекта вознаграждения при СС. Канада, Center for Studies in Behavioral Neurobiology, Concordia Univ., Montreal, Que., Н3G 1М8. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.33
Рубрики: ПЕРЕДНИЙ МОЗГ
АКТИВАЦИЯ
ГИПОТАЛАМУС
ЛАТЕРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
САМОСТИМУЛЯЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА СТИМУЛА
РЕФРАКТЕРНОСТЬ
МЕМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ПЕРЕГОРОДКА
АКТИВАЦИЯ
СИСТЕМА ВОЗНАГРАЖДЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schindler, Dwayne; Rompre, Pierre-Paul

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.03-04М4.365

    Amir, Shimon.
    Glutamate injection into the suprachiasmatic nucleus stimulates brown fat thermogenesis in the rat [Text] / Shimon Amir, Peter Shizgal, Pierre-Paul Rompre // Brain Res. - 1989. - Vol. 498, N 1. - P140-144 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Инъекция глутамата в супрахиазматическое ядро стимулирует термогенез бурой жировой ткани у крысы
Аннотация: Инъекция 0,25 мкл р-ра глутамата (Глу) конц-ией от 100 мМ до 1 М в супрахиазматич. ядро (СХЯ) гипоталамуса (ГТ) анестезированной крысы дозо-зависимо увеличивала термогенез бурой жировой ткани (БЖТ) подлопаточной области и внутреннюю температуру тела. Эффект был более выраженным при тестировании животных в темный, нежели в освещенный период суток. Предварит. введение 0,5 мкм 5% прокаина в ипсилатеральное вентромедиальное ядро (ВМЯ) ГТ приводило к временной отмене термогенного эффекта Глу. Представленные данные свидетельствуют, что возбуждение, возникающее в СХЯ под действием Глу, передается нейронами ВМЯ, вовлеченными в контроль функций БЖТ. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.39.43
ВИНИТИ 341.39.43.02
Рубрики: ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ
ТЕРМОГЕНЕЗ
БУРАЯ ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
СУПРАХИЗМАТИЧЕСКОЕ ЯДРО ГИПОТАЛАМУСА
ГЛУТАМАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shizgal, Peter; Rompre, Pierre-Paul

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.251

    Rompre, Pierre-Paul.
    GBR 12909 reverses the SCH 23390 inhibition of rewarding effects of brain stimulation [Text] / Pierre-Paul Rompre, Pasqualino Bauco // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 182, N 1. - P181-184 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: GBR 12909 устраняет ингибирование SCH 23390 подкрепляющих эффектов стимуляции мозга
Аннотация: Изучается влияние D[1]-антагониста SCH 23390 (I) и избират. блокатора обратного захвата DA GBR 12909 (II) на поведение самостимуляции (СС) у крыс. II (8 мг/кг) достоверно уменьшает порог СС и устраняет увеличение порога, вызываемое I (0,08 мг/кг). Устранение эффекта I-II свидетельствует, что подавление СС, вызываемое I, связано с блокадой им ДА-рецепторов. Канада, Center for Studies in Behav. Neurobiol., Concordia Univ., Montreal, H3G 1М8. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИН
SCH 23390
GBR 12909
САМОСТИМУЛЯЦИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bauco, Pasqualino

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.430

   
    Acute depolarization block of A10 dopamine neurons: interactions of morphine with dopamine antagonists [Text] / Douglas J. Henry [et al.] // Brain Res. - 1992. - Vol. 596, N 1-2. - P231-237 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Острый деполяризационный блок дофаминергических нейронов [поля] А10: взаимодействие морфина с дофаминовыми антагонистами
Аннотация: В/в введение наркотизир. крысам кумулятивных доз морфина (I; до 3,1 мг/кг) дозозависимо усиливает активность дофаминергич. нейронов вентрального тегментума (поля А10); при этом у 20% нейронов наблюдается появление вспышек активности с постепенным уменьшением амплитуды ПД и последующим развитием деполяризационного блока (ДБ). Частота проявления ДБ увеличена у крыс, предварительно получавших D[2]-антагонист пимозид (0,35 мг/кг, в/б), но не D[1]-антагонист SCH23390 (0,5 мг/кг, в/б). ДБ снимается ионтофоретич. подведением к нейронам ГАМК или введением налоксона (0,6 мг/кг, в/в). Аналог. результаты получены при ионтофоретич. подведении I к нейронам поля А10. Полагают, что в условиях блокады D[2]-рецепторов воздействие I вызывает гиперактивацию, вплоть до развития ДБ, вследствие устранения опосредуемой через D[2]-рецепторы тормозной регуляции активности нейронов. США, Wayne State Univ. Sch. of Med. Lafayette Clinic, Detroit, MI 48207. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ВЕНТРАЛЬНЫЙ ТЕГМЕНТУМ
АКТИВНОСТЬ ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИХ НЕЙРОНОВ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИОННЫЙ БЛОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Henry, Douglas J.; Wise, Roy A.; Rompre, Pierre-Paul; White, Francis J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)