СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Popp, Susanne$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.06-04В4.389

Popp, Susanne.
Neue Rebsorten: ...und Winzertraume werden wahr? [Text] / Susanne Popp // Bio-Land. - 1995. - Vol. 22, N 1. - S20-21 . - ISSN 0173-9832
Перевод заглавия: Зимостойкость новых сортов винограда

ГРНТИ	68.35.55

ВИНИТИ 681.35.55.15
Рубрики: ВИНОГРАД
СОРТА
ГЕРМАНИЯ
ЗИМОСТОЙКОСТЬ
VITIS VINIFERA

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.33

Functional evidence for tumor-suppressor activity on chromosome 15 in human skin carcinoma cells and thrombospondin-1 as the potential suppressor [Text] : 9th Int. Conf. Int. Soc. Differ. (ISD): "Dev., Cell Differ and Cancer", Pisa, Sept. 28 - Oct. 2, 1996 / Petra Boukamp [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1997. - Vol. 173, N 2. - P256-260 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Функциональные доказательства наличия опухоль-супрессорной активности на хромосоме 15 в клетках рака кожи человека и тромбоспондин-1 как потенциальный супрессор
Аннотация: На модели канцерогенеза кожи человека in vitro - спонтанно иммортализованных клетках HaCaT обнаружены мутации гена-супрессора p53, а также утрата гетерозиготности хромосом 9, 3 и 4. В клетках плоскоклеточного рака человека показана утрата гетерозиготности хромосомы 15. На хромосоме 15 изучены ф-ции потенциального гена-супрессора тромбоспондина-1, кодирующего гликопротеин матрикса. Методом гибридизации in situ обнаружен высокий уровень экспрессии гена тромбоспондина-1 в опухолях микроклеточных гибридов по сравнению с родительскими SCL-I клетками. На клетках линии SCL-I тромбоспондин-1 вызывал ингибирование роста опухоли in vivo. Обсуждаются механизмы подавления опухолевого роста с помощью тромбоспондина-1. Германия, Dep. Carcinogenesis and Differentiation, German Canc. Res. Ctr, Heidelberg. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
ТРОМБОСПОНДИН-1
ГЕНОТЕРАПИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Boukamp, Petra; Bleuel, Kerstin; Popp, Susanne; Vormwald-Dogan, Vera; Fusenig, Norbert E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.07-04Н3.254

Functional evidence for tumor-suppressor activity on chromosome 15 in human skin carcinoma cells and thrombospondin-1 as the potential suppressor [Text] : 9th Int. Conf. Int. Soc. Differ. (ISD): "Dev., Cell Differ and Cancer", Pisa, Sept. 28 - Oct. 2, 1996 / Petra Boukamp [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1997. - Vol. 173, N 2. - P256-260 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Функциональные доказательства наличия опухоль-супрессорной активности на хромосоме 15 в клетках рака кожи человека и тромбоспондин-1 как потенциальный супрессор
Аннотация: На модели канцерогенеза кожи человека in vitro - спонтанно иммортализованных клетках HaCaT обнаружены мутации гена-супрессора p53, а также утрата гетерозиготности хромосом 9, 3 и 4. В клетках плоскоклеточного рака человека показана утрата гетерозиготности хромосомы 15. На хромосоме 15 изучены ф-ции потенциального гена-супрессора тромбоспондина-1, кодирующего гликопротеин матрикса. Методом гибридизации in situ обнаружен высокий уровень экспрессии гена тромбоспондина-1 в опухолях микроклеточных гибридов по сравнению с родительскими SCL-I клетками. На клетках линии SCL-I тромбоспондин-1 вызывал ингибирование роста опухоли in vivo. Обсуждаются механизмы подавления опухолевого роста с помощью тромбоспондина-1. Германия, Dep. Carcinogenesis and Differentiation, German Canc. Res. Ctr, Heidelberg. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
ТРОМБОСПОНДИН-1
ГЕНОТЕРАПИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Boukamp, Petra; Bleuel, Kerstin; Popp, Susanne; Vormwald-Dogan, Vera; Fusenig, Norbert E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.08-04Н1.184

Sustained nontumorigenic phenotype correlates with a largely stable chromosome content during long-term culture of the human keratinocyte line HaCaT [Text] / Petra Boukamp [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1997. - Vol. 19, N 4. - P201-214 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Поддержание неопухолегенного фенотипа коррелирует главным образом со стабильным набором хромосом в ходе длительного культивирования линии HaCaT кератиноцитов человека
Аннотация: Обычно полагают, что изменение роста, дифференцировки и значительные повреждения кариотипов, являются индикаторами опухолегенной конверсии клеток человека. Инактивация ТР53 предположительно является одним из возможных механизмов для ускорения генетических изменений путем уменьшения контроля за генетической целостностью. Для определения достоверности этого функционального соотношения изучена бессмертная клеточная линия кератиноцитов кожи человека, HaCaT, несущая УФ-специфические мутации в обоих аллелях опухолевого супрессорного гена ТР53, на протяжении длительного времени культивирования. Показано, что в ходе более 300 пассажей пролиферация, клоногенность и сыворотко-независимый рост потенциально увеличивался. Кариотипический анализ на 225 пассаже показал высокую частоту транслокаций и делеций. Тем не менее клетки HaCaT оставались неопухолегенными в случае подкожного введения их бестимусным мышам. С помощью сравнительной геномной гибридизации (СГГ) подтверждена кариотипически идентифицированная фаза повышенной частоты аберраций хромосом между 30 и 50 пассажами. Однако до и после этих пассажей профили СГГ индивидуальных хромосом оставались неизмененными, демонстрируя, что эти транслокации также сохраняющиеся в последующих пассажах, не вызывают значительных хромосомных дисбалансов. Т. обр., полученные данные предполагают, что многочисленные изменения, часто коррелирующие с "трансформированным фенотипом", включая обширные кариотипические изменения и мутационные инактивации ТР53, хорошо согласуются с неопухолегенным кариотипом клеток HaCaT. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 61

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИММОРТАЛИЗОВАННАЯ
HACAT
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Boukamp, Petra; Popp, Susanne; Altmeyer, Susanne; Hulsen, Andrea; Fasching, Clare; Cremer, Thomas; Fusenig, Norbert E.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска