СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Pascale, R. M.$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.061

Pascale, R. M.
Genomic abnormalities in hepatocarcinogenesis. Implications for a chemopreventive strategy [Text] / R. M. Pascale, M. M. Simile, F. Feo // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 5А. - P1341- 1356 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Геномные аномалии при гепатоканцерогенезе; причастность к выбору стратегии химической защиты
Аннотация: Обзор. Канцерогенез является комплексным процессом характеризующимся куммулятивной активацией различных онкогенов и инактивацией супрессорных генов; эпигенетические механизмы также вовлечены в этот процесс. Мутационная активация генов семейства ras встречается в большинстве спонтанных или индуцируемых канцерогенном опухолях печени у чувствительных мышей, но менее часто в предраковых повреждениях печени. Это указывает на патогенетическую роль этих изменений в гепатоканцерогенезе у мышей. Сверхэкспрессия различных регулирующих рост генов имеет место в предраковых тканях в процессе гепатоканцерогенеза, но мутационная активация протоонкогенов, особенно генов семейства ras, повидимому является поздним и редким событием, хотя амплификация c-myc является поздним и частым событием при канцерогенезе у грызунов и человека. Мутации супрессорного гена р53 найдены в относительно ранних предраковых повреждениях, но часто регистрируются в раковых тканях печени крысы. Гипометилирование регулирующих рост генов ассоциируется с их сверхэкспрессией и это является благоприятным для усиленного роста предракой ткани печени. Роль низкой величины Sаденозилметионина (I)/S-аденозилгомоцистеина (II) при канцерогенезе доказывается посредством защитного эффекта I, предотвращающего развитие предраковых и раковых повреждений, восстановления нормального уровня I/II, степени метилирования ДНК, при наличии ингибирования регулирующих рост генов. Италия, Istituto di Patologia Generale dell' Universita di Sassari. Библ. 192.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПЕЧЕНЬ
АНОМАЛИИ ГЕНОМНЫЕ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
АДЕНОЗИЛМЕТИОНИН*S-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Simile, M.M.; Feo, F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.143

Chemoprevention by S-adenosyl-L-methionine of rat liver carcinogenesis initiated by 1,2-dimethylhydrazine and promoted by orotic acid [Text] / R. M. Pascale [et al.] // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P427-430 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Химиопрофилактика S-аденозил-L-метионином канцерогенеза печени крыс индуцированного 1,2-диметилгидразином и промотированного оротовой кислотой
Аннотация: На модели гепатоканцерогенеза крыс, индуцированного диметилгидразином, показано, что S-аденозил-L-цистеин (I) оказывает профилактичекое действие. I, по-видимому, более эффективно ингибирует прогрессию предраковых узлов в рак, чем на рост узлов. Ингибиторный эффект I, полагают, обусловлен увеличением потери клеток через апоптоз в предраковых узлах и раке. Италия, Inst. General Pathology, Univ. of Sassari, 07100 Sassari. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
ОРОТОВАЯ КИСЛОТА
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
АДЕНОЗИЛ-L-МЕТИОНИН* S
РАК ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pascale, R.M.; Simile, M.M.; De, Miglio M.R.; Nufris, A.; Daino, L.; Seddaiu, M.A.; Rao, P.M.; Rajalakshmi, S.; Sarma, D.S.R.; Feo, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.06-04Я6.141

Polygenic predisposition to liver carcinogenesis may modulate cell cycle activity [Text] : докл. [25 Meeting of the European Study Group for Cell Proliferation (ESGCP), Reims, 2002] / Miglio M. R. de [et al.] // Cell Proliferat. - 2002. - Vol. 35, N 5. - P285-286 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Полигенное предрасположение к канцерогенезу печени может модулировать активность клеточного цикла
Аннотация: Крыс F344, чувствительных к развитию гепатоклеточной карциномы, и резистентных крыс Уистар и BN обрабатывали диэтилнитрозамином. У крыс F344 в клетках карциномы определили сверхэкспрессию c-myc, циклинов D1, E, A, а также генов E2F1 на уровне мРНК и белка. У этих крыс также установили повышенное фосфорилирование pRb. У крыс F344 наблюдали дерегуляцию в печени фаз C[1] и S. Считают, что гены, регулирующие клеточный цикл, связаны с развитием канцерогенеза. Италия, Dep. Biomed. Sci. Div. Exp. Pathol. and Oncol., Univ. Sassari. 07100 Sassari

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ГЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
КРЫСЫ F344
ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН

Доп.точки доступа:
de, Miglio M.R.; Simile, M.M.; Frau, M.; Virdis, P.; Bosinco, G.M.; Asara, G.; Feo, F.; Pascale, R.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.06-04Н1.226

Polygenic predisposition to liver carcinogenesis may modulate cell cycle activity [Text] : докл. [25 Meeting of the European Study Group for Cell Proliferation (ESGCP), Reims, 2002] / Miglio M. R. de [et al.] // Cell Proliferat. - 2002. - Vol. 35, N 5. - P285-286 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Полигенное предрасположение к канцерогенезу печени может модулировать активность клеточного цикла
Аннотация: Крыс F344, чувствительных к развитию гепатоклеточной карциномы, и резистентных крыс Уистар и BN обрабатывали диэтилнитрозамином. У крыс F344 в клетках карциномы определили сверхэкспрессию c-myc, циклинов D1, E, A, а также генов E2F1 на уровне мРНК и белка. У этих крыс также установили повышенное фосфорилирование pRb. У крыс F344 наблюдали дерегуляцию в печени фаз C[1] и S. Считают, что гены, регулирующие клеточный цикл, связаны с развитием канцерогенеза. Италия, Dep. Biomed. Sci. Div. Exp. Pathol. and Oncol., Univ. Sassari. 07100 Sassari

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.02
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ГЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
КРЫСЫ F344
ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН

Доп.точки доступа:
de, Miglio M.R.; Simile, M.M.; Frau, M.; Virdis, P.; Bosinco, G.M.; Asara, G.; Feo, F.; Pascale, R.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.08-04М4.684

Polygenic predisposition to liver carcinogenesis may modulate cell cycle activity [Text] : докл. [25 Meeting of the European Study Group for Cell Proliferation (ESGCP), Reims, 2002] / Miglio M. R. de [et al.] // Cell Proliferat. - 2002. - Vol. 35, N 5. - P285-286 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Полигенное предрасположение к канцерогенезу печени может модулировать активность клеточного цикла
Аннотация: Крыс F344, чувствительных к развитию гепатоклеточной карциномы, и резистентных крыс Уистар и BN обрабатывали диэтилнитрозамином. У крыс F344 в клетках карциномы определили сверхэкспрессию c-myc, циклинов D1, E, A, а также генов E2F1 на уровне мРНК и белка. У этих крыс также установили повышенное фосфорилирование pRb. У крыс F344 наблюдали дерегуляцию в печени фаз C[1] и S. Считают, что гены, регулирующие клеточный цикл, связаны с развитием канцерогенеза. Италия, Dep. Biomed. Sci. Div. Exp. Pathol. and Oncol., Univ. Sassari. 07100 Sassari

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ГЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
КРЫСЫ F344
ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН

Доп.точки доступа:
de, Miglio M.R.; Simile, M.M.; Frau, M.; Virdis, P.; Bosinco, G.M.; Asara, G.; Feo, F.; Pascale, R.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.10-04Н1.105

Chemoprerention of Rat Liver Carcinogenesis by S-Adenasyl-L-methionine: A Long-Term Study [Text] / R. M. Pascale [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 18. - P4979-4986 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Химиопредотвращение канцерогенеза в печени крыс S-аденозил-L-метионином: продолжительное исследование
Аннотация: Крысам-самцам Wistar вводили п/к 1-кратно диметилнитрозамин (150 мг/кг), через 2 нед в течение 14 дн. животным скармливали в пище 0,03% N-ацетиламинофлуорена (I). В середине периода скармливания I производили частичную гепатэктомию. Затем животные в течение 16 нед получали с пищей 0,05% фенобарбитала, после чего их разделили на 2 группы, одной из к-рых производилось 6 ежедневных инъекций S-аденозил-L-метионина (II) (64 мкМ/кг) в течение 24 нед. Через 14 и 24- 28 мес после инициации канцерогенеза частота гепатом составила 11/12 и 10/10 в контрольной группе, соотв., и 1/12 и 3/11 в группе, получавшей II. Предлагается дальнейшее исследование II с целью его использования для предотвращения Оп печени у человека в популяциях с высоким риском гепатоканцерогенеза. Италия, Inst. of General Pathology, Univ. of Sassari, 07100, Sassari. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 51.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
АДЕНОЗИЛ-L-МЕТИОНИН*S-
ПЕЧЕНЬ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН
ГЕПАТЭКТОМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51

Доп.точки доступа:
Pascale, R.M.; Marras, V.; Simile, M.M.; Daino, L.; Pinna, G.; Bennati, S.; Carta, M.; Seddain, M.A.; Massarelli, G.; Feo, F.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска