Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ostapchuk, Philomena$<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.32

    Ostapchuk, Philomena.

    A dramatic shift int he transmembrane topology of a viral envelope glycoprotein accompanies hepatitis B viral morphogenesis [Text] / Philomena Ostapchuk, Patrick Hearing, Don Ganem // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P1048-1057 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Драматический сдвиг в трансмембранной топологии гликопротеина вирусной оболочки сопутствует морфогенезу вируса гепатита B
Аннотация: Оболочка вируса гепатита B содержит 3 гликопротеина: Z, M и S. Самый маленький из них, S, имеет мол. м. 24 кД и включает множество трансмембранных доменов. M- и Z-белки содержат полный S-домен на C-конце и дополнительные N-концевые домены (преS) из 55 или 174 аминок-т, соотв. Большая часть этих преS-остатков располагается на поверхности зрелых вирионов, и можно предполагать, что они транслоцируются в полость эндоплазматического ретикулума в течение биосинтеза. С помощью системы трансляции/транслокации in vitro показано, что в отличие от ожидаемого все преS-остатки Z-белка не транслоцируются в полость. Т. к. преS-последовательности обнаружены на внешней поверхности оболочки вириона, сделан вывод о том, что в течение или после почкования происходит драматическая реорганизация или белков оболочки, или липидного бислоя (или обоих компонентов). США, Dep. Microbiol. Health Sci. Cent. St. Univ. New York, Stony Brook, NY 11794. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА B
МОРФОГЕНЕЗ

ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Hearing, Patrick; Ganem, Don


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.11-04Б1.163

    Ostapchuk, Philomena.

    Control of adenovirus packaging [Text] / Philomena Ostapchuk, Patrick Hearing // J. Cell. Biochem. - 2005. - Vol. 96, N 1. - P25-35 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Контроль аденовирусной упаковки
Аннотация: В обзоре представлена точка зрения на теоретическую модель упаковки и сборки аденовируса (АВ) и современное понимание этих процессов в научной литературе. Структурное сходство между главными капсидными белками АВ (белок гексона) и бактериальным фагом PRD1 (P3 покрывающий белок) и других фагов позволяет полагать, что эти вирусы появились в далеком прошлом из общего предшественника. Процесс образования АВ начинается с формирование прокапсида, который компетентен для упаковки вирусной ДНК. Прокапсид содержит необходимые для первоначальной сборки структурные белки (поддерживающие белки). Распознавание прокапсида вирусной ДНК опосредуется белками, связанными с упаковочным доменом АВ. Гипотетически ДНК АВ инкорпорируется в прокапсид через открытый портал, локализованный наверху икосаэдральной частицы. Сразу после инкапсуляции ДНК портал закрывается, и начинается финальное созревание частицы. Сборка АВ инфекционных частиц требует, по крайне мере, 12 вирусных белков. В статье подробно описано строение незрелой и зрелой АВ частицы: строение, локализация и функция от I до XII белков, ДНК геном, генные последовательности, неструктурные белки (IVa2, L1 52/55K, L4 100K и L4 33K) и их роль, мутации, синтез пептидов, промоторы упаковки и сборки, процесс распознавания прокапсида и капсида и т. д. Несмотря на многочисленные исследования, до сих пор мало известно о точной локализации некоторых белков в незрелом прокапсиде и зрелом капсиде и организации вирусной ДНК внутри частицы АВ. США, Dep. of Molecular Genetics and Microbiol., Sch. of Med., Stony Brook Univ., Stony Brook, New York 11794. Библ. 99
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
СБОРКА

УПАКОВКА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 99


Доп.точки доступа:
Hearing, Patrick


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.171

    Ostapchuk, Philomena.

    Binding of nuclear factor EF-C to a functional domain of the hepatitis B virus enhancer region [Text] / Philomena Ostapchuk, Gertrude Scheirle, Patrick Hearing // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 7. - P2787-2797 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Связывание ядерного фактора EF-C с функциональным доменом усилительной области вируса гепатита В
Аннотация: Ядерный фактор EF-С (I) содержится в экстрактах, приготовленных из Кл HEpG 2 печени человека и линий непеченочных Кл, и связывается с усилительными областями (УО) вируса гепатита В (ВГ-В) и полиома вируса. В обоих УО содержится инвертированный повтор 5'-ГТТГЦ N[3] ГЦААЦ-2'. Показано, что I контактирует с симметричными нуклеотидами в инвертированном повторе. В УО ВГ-В введены мутации, изменяющие длину спейсерной области между плечами инвертированного повтора. Введение 1-2 п. н. между повторами не влияет на связывание I, но делеция одной п. н. или введение 3-9 п. н. резко понижает связывание. Встраивание 10 п. н. частично восстанавливает связывание I. Эти данные позволяют предположить, что связывание I стабилизируется димеризацией. Анализ функции УО с использованием сконструированных мутантов показал, что сайт связывания I является важным функциональным элементом УО ВГ-В. США, Dept. of Microbiol., State Univ. of New York, Stony Brook, NY 11794, P. Hearing. Библ. 58.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР EFC

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ ДОМЕН

ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Scheirle, Gertrude; Hearing, Patrick


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)