СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Ochatt, S. J.$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 10.01-04В3.203

Ochatt, S. J.
In vitro shortening of generation time in Arabidopsis thaliana [Text] / S. J. Ochatt, R. S. Sangwan // Plant Cell, Tissue and Organ Cult. - 2008. - Vol. 93, N 2. - P133-137 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: Сокращение времени in vitro-регенерации Arabidopsis thaliana
Аннотация: Разработана стратегия проращивания семян арабидопсиса на среде с пиклорамом (0,1 мг/л) и БАП (0,5 мг/л) с завязыванием семян уже через 40-45 дн после посева. Зеленые семена из незрелых стручков высевали на вдвое разбавленную безгормонную среду МС, где они цвели и плодоносили. Незрелые семена не нуждались в холодовой обработке, а цикл сокращался до 20-26 дн. Эта стратегия позволяла получать 10 поколений за год. Франция, URLEG, PCMV, INRA CR Dijon, BP 86510, F-21065 Dijon Cedex

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ARABIDOPSIS THALIANA

Доп.точки доступа:
Sangwan, R.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 12.01-04В3.172

Factors affecting regeneration of bambara groundnut [Vigna subterranea (L.) Verdc.) from mature embryo axes [Text] / M. Kone [et al.] // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Plant. - 2009. - Vol. 45, N 6. - P769-775 . - ISSN 1054-5476
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на регенерацию из зрелых осевых частей зародышей Vigna subterranea

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ЗАРОДЫШИ
ОСЕВАЯ ЧАСТЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
Kone, M.; Kouakou, T.H.; Kone, D.; Kouadio, Y.J.; Zouzou, M.; Ochatt, S.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 14.11-04В3.168

In vitro auxin treatment promotes cell division and delays endoreduplication in developing seeds of the model legume species Medicago truncatula [Text] / R. M. Atif [et al.] // Physiol. plant. - 2013. - Vol. 148, N 4. - P549-559 . - ISSN 0031-9317
Перевод заглавия: Ин витро обработка ауксинами стимулирует деление клеток и замедляет эндоредупликацию в развивающихся семенах модельного растения Medicago truncatula
Аннотация: Анализировали развитие семян ин витро с помощью поточной цитометрии путем определения кинетики свежего веса и размера семян, через 8, 10 и 12 дн после опыления, при культивировании в среде без ауксинов и с добавлением индолил-3-масляной к-ты (ИМК) НУК в конц-ии 1 мг/л. Ауксины, особенно НУК, увеличивали вес и размер семян. Показано, что НУК и ИМК модулируют переход между митотическими циклами и эндоциклами, усиливали деление клеток и одновременно продлевали эндоредупликацию, к-рая является цитогенетическим импринтом перехода от фазы деления клеток к фазе аккумуляции запасных белков в период развития семян. Франция, INRA CR de Dijon

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.27
Рубрики: РАЗВИТИЕ
СЕМЯ
MEDICAGO TRUNCATULA
АУКСИНЫ

Доп.точки доступа:
Atif, R.M.; Boulisset, F.; Conreux, C.; Thompson, R.; Ochatt, S.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.05-04В3.225

Electroporation stimulates plant regeneration from protoplasts of the woody medicinal species Solanum dulcamara L [Text] / P. K. Chand [et al.] // J. Exp. Bot. - 1988. - Vol. 39, N 206. - P1267-1274 . - ISSN 0022-0957
Перевод заглавия: Электропорация стимулирует регенерацию растений из протопластов Solanum dulcamara
Аннотация: Каллюс получали из эксплантатов листьев на среде Ушимия-Мурасиге и переносили в жидкую среду для получения суспензий. Протопласты (П) изолировали из клеток суспензий при инкубации в смеси 2% розима НР 150,2% мейцелазы Р и 0,03% мацерозима R-10. Проводили обработку П 3 последовательными импульсами электрического тока (250- 1250 В/см) длительностью 10-50 мкс. Наблюдали стимуляцию роста формирующихся из П каллюсных тканей, а также усиление регенерации растений - их частоты и кол-ва стеблевых почек на каллюс. В это время необработанные электроимпульсами П почек не формировали. Регенерирующие побеги характеризовались лучшим корнеобразованием, более мощной корневой системой по сравнению с побегами из необработанных П. Великобритания, Flant Genetic Manipulation Group, Dep. of Botany, Univ. of Nottingham. Univ. Park Nottingham NG7 2RD. Библ. 24.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.27
Рубрики: ПРОТОПЛАСТЫ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ТОК
РЕГЕНЕРАЦИЯ
SOLANUM DULEA

Доп.точки доступа:
Chand, P.K.; Ochatt, S.J.; Rech, E.L.; Power, J.B.; Davey, M.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.06-04В3.311

Patat-Ochatt, E. M.
Plant regeneration from protoplasts of apple rootstocks and scion varieties (Malus*domestica Borkh.) [Text] / E. M. Patat-Ochatt, S. J. Ochatt, J. B. Power // J. Plant Physiol. - 1988. - Vol. 133, N 4. - P460-465 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Регенерация растений из протопластов, выделенных из корневых отпрысков яблони и побегов [разных] сортов (Malus*domestica Borkh.)
Аннотация: Протопласты (П) выделяли из листьев стерильно растущих побегов корневых отпрысков яблони (линии М 9 и ММ 106) и из листьев проростков яблони сортов Spartan (S) и Bramley (В), а также из стеблевого каллюса и суспензионных культур, полученных от эксплантатов сорта В. Жизнеспособность П из листьев варьировала в пределах 64-78%. П из листьев М 9 ММ 106 культивировали на модифицированной среде МС, а П из листьев S и В на модифицированной среде КМ. Подобраны оптимальные конц-ии гормонов для благоприятного развития каллюсов каждого из генотипов. Каллюсы на среде для индукции морфогенеза формировали почки и впоследствии растения. Великобритания, Plant Genetic Manipulation Group, Dep. of Botany, Univ. of Nottingham, Nottingham NG7 2RD. Библ. 22.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.27
Рубрики: ПРОТОПЛАСТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЯБЛОНЯ
ПОБЕГ
КОРЕНЬ
ЛИСТ
РЕГЕНЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ochatt, S.J.; Power, J.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.02-04В3.160

Ochatt, S. J.
Cell wall synthesis and salt (saline) sensitivity in cultured colt cherry (Prunus avium*pseudocerasus) protoplasts [Text] / S. J. Ochatt, J. B. Power // Plant Cell Repts. - 1989. - Vol. 8, N 6. - P365-367 . - ISSN 0721-7714
Перевод заглавия: Образование клеточной стенки и чувствительность к засолению при культивировании протопластов Prunus aurium*pseudocerasus
Аннотация: Протопласты (Пп) изолировали из суспензии клеток корня и из мезофилла листьев Prunus avium*pseudocerasus и культивировали в среде незасоленной (НЗ) или засоленной (Зс) добавкой от 25 до 200 мМ хлорида натрия или калия, либо сульфата натрия, в отсутствии или присутствии 2,6-дихлорбензонитрила (ДХБН). Через 14 суток определяли процент жизнеспособности Пп и процент образования у Пп клеточной стенки (КС). Установлено, что при увеличении уровня Зс заметно снижались жизнеспособность и формирование КС у Пп; в присутствии ДХБН депрессия жизнеспособности от Зс сильно ослабевает, а на КС влияния ДХБН при Зс не установлено. В целом синтез КС при Зс подавляется сильнее, чем жизнеспособность. Великобритания, Plant Genetic Manipulation Group, Dep. of Botany, Univ. of Nottingham, Nottinghham NG7 2RD. Библ. 10.

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.19
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
ОБРАЗОВАНИЕ
PRUNUS AVIUM*PSEUDOCERASUS
ПРОТОПЛАСТЫ
ЗАСОЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Power, J.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.04-04В3.319

Ochatt, S. J.
Isolation, culture, and plant regeneration of protoplasts of two shrubby Oxalis species from South America [Text] / S. J. Ochatt, A. S. Escandon, A. J. Martinez // J. Exp. Bot. - 1989. - Vol. 40, N 213. - P493-496 . - ISSN 0022-0957
Перевод заглавия: Выделение и культивирование протопластов двух видов Oxalis из Южной Америки и регенерация из них растений
Аннотация: Исходной тканью для выделения протопластов (П) служил каллюс (К) отрезков междоузлия. Для выделения П использовали ферментный раствор, содержащий 0,1% мацерозим R-10, 0,5% целлюлазу Онозука R-10 и 0,3 ммол/м{3} сахарозу. П, высеянные при плотности 10{5} П/мл, давали начало клеточным колониям на среде В[5] Гамборга с 0,3 ммол/м{3} маннита, 0,5 мг/дм{3} 2,4-Д и 2 мг/дм{3} кинетина при культивировании на свету. П O. glaucifolia были способны к делениям и формировали микроколонии только в тех случаях, когда использовали исходный К красного цвета. Клеточные колонии формировали К после переноса их на среду МС с 2 мг/дм{3} НУК и 0,1 мг/дм{3} кинетина для O. glaucifolia или с 5 мг/дм{3} НУК и 0,5 мг/дм{3} БАП для O. rhombeo-ovata. Регенерацию растений удалось получить из П O. glaucifolia на среде, содержащей 0,1 мг/дм{3} НУК, 1 мг/дм{3} кинетина и 1 мг/дм{3} ГК. Из К, сформированных из П O. rhombeo-ovata, получали только сосудистые узлы. Аргентина, Centro de Ecotisiologia Vegetal (CEVEG, CONICET), Serrano 665, 1414 Buenos Aires. Библ. 19.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.27
Рубрики: ПРОТОПЛАСТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
OXALIS SPP.

Доп.точки доступа:
Escandon, A.S.; Martinez, A.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.06-04В3.348

Ochatt, S. J.
Plant regeneration from root callus protoplasts of sour cherry (Prunus cerasus L.) [Text] / S. J. Ochatt // Plant Cell Repts. - 1990. - Vol. 9, N 5. - P268-271 . - ISSN 0721-7714
Перевод заглавия: Регенерация растений из протопластов каллюса корней Prunus cerasus
Аннотация: Протопласты (П) кислой вишни клона CAB4D получали из отрезков корней энзиматическим путем. Оптимальная плотность при пересадке П составляла 2,5*10{5} в мл. Органогенез индуцировали из П каллюса корней на МС среде с 0,01 мг/л НУК, 0,05 мг/л зеатина. Добавление в среду гидролизата казеина инициировало ризогенез, а добавление казеина и витаминов - образование стеблевых почек. Франция, INRA, Station d'Amelioration des Eseces Fruitieres et Ornamentales, Beaucouze, F-49000 Angers. Библ. 20.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.27
Рубрики: ПРОТОПЛАСТЫ
КОРЕНЬ
КАЛЛЮС
PRUNUS CERASUS L.
МОРФОГЕНЕЗ
РАСТЕНИЯ-РЕГЕНЕРАНТЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.06-04В3.350

Brisset, M. N.
Evidence for quantitative responses during co-culture of Pyrus communis protoplasts and Erwinia amylovora [Text] / M. N. Brisset, S. J. Ochatt, J. P. Paulin // Plant Cell Repts. - 1990. - Vol. 9, N 5. - P272-275 . - ISSN 0721-7714
Перевод заглавия: Количественная характеристика взаимодействия протопластов Pyrus communis и Erwinia amylovora
Аннотация: Протопласты 3 сортов груши кокультивировали с вирулентным и авирулентным штаммами бактерий E. amylovora. Жизнеспособность протопластов не снижалась в период 24- 48 ч от авирулентного штамма, но была ниже от вирулентного, особенно у восприимчивого к патогену сорта. У устойчивого сорта в селективной среде быстрее начинался митоз и раньше формировались 10-клеточные колонии. Франция, Station de Pathologie Vegetale, J. N. R. A. Angers, Beaucouze, F-49000 Angers. Библ. 24.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.27
Рубрики: ПРОТОПЛАСТЫ
PYRUS COMMUNIS
ERWINIA AMYLOVORA
СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ochatt, S.J.; Paulin, J.P.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска