Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=O'Riordan, Mary$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.10-04Б4.84

    O'Riordan, Mary.

    Listeria intracellular growth and virulence require host-derived lipoic acid [Text] / Mary O'Riordan, Marlena A. Moors, Daniel A. Portnoy // Science. - 2003. - Vol. 302, N 5644. - P462-464 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Внутриклеточный рост Listeria и приобретение вирулентности [с помощью] липоевой кислоты хозяйского происхождения
Аннотация: Listeria monocytogenes - грамположительная бактерия, которая может вызывать тяжелые заболевания у беременных женщин и иммунокомпромиссных б-ных. Показано, что L. monocytogenes лишена фермента липоатпротеининлигазы (LpLAI), специфичного для цитозоля клетки-хозяина, что ингибирует рост и размножение листерий. Использование липоевой кислоты клетки-хозяина дает возможность L. monocytogenes размножаться в клетке-хозяине. Ил. 3. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: LISTERIA (BACT.)
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ РОСТ

ВИРУЛЕНТНОСТЬ

ЛИПОЕВАЯ КИСЛОТА


Доп.точки доступа:
Moors, Marlena A.; Portnoy, Daniel A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 08.03-04Т5.165

   

    Ethanol inhibits L1 cell adhesion molecule activation of mitogen-activated protein kinases [Text] / Ningfeng Tang [et al.] // J. Neurochem. - 2006. - Vol. 96, N 5. - P1480-1490 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Этанол ингибирует активацию молекулой L1 клеточной адгезии митоген-активируемых протеинкиназ
Аннотация: Изучили влияние этанола на L1-активацию ERK1/2; описали ингибирование активации под действием 25 мМ этанола вследствие кластеринга L1 без Tyr-фосфорилирования рецептора-1 фактора роста фибробластов (РФРФ). Показали, что в клетках-зернах мозжечка активация ERK1/2 происходит независимо от пути РФРФ. США, Rainbow Babies a. Children's Hosp., Cleveland OH
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.13.02
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ

РЕГУЛИРУЕМАЯ ВНЕКЛЕТОЧНЫМ СИГНАЛОМ КИНАЗА 1/2

L1-АКТИВАЦИЯ

ЭТАНОЛ

КЛЕТКИ-ЗЕРНА МОЗЖЕЧКА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Tang, Ningfeng; He, Min; O'Riordan, Mary Ann; Farkas, Chloe; Buck, Kevin; Lemmon, Vance; Bearer, Cynthia F.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.08-04Т1.250

   

    Ethanol inhibits L1 cell adhesion molecule activation of mitogen-activated protein kinases [Text] / Ningfeng Tang [et al.] // J. Neurochem. - 2006. - Vol. 96, N 5. - P1480-1490 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Этанол ингибирует активацию молекулой L1 клеточной адгезии митоген-активируемых протеинкиназ
Аннотация: Изучили влияние этанола на L1-активацию ERK1/2; описали ингибирование активации под действием 25 мМ этанола вследствие кластеринга L1 без Tyr-фосфорилирования рецептора-1 фактора роста фибробластов (РФРФ). Показали, что в клетках-зернах мозжечка активация ERK1/2 происходит независимо от пути РФРФ. США, Rainbow Babies a. Children's Hosp., Cleveland OH
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ

РЕГУЛИРУЕМАЯ ВНЕКЛЕТОЧНЫМ СИГНАЛОМ КИНАЗА 1/2

L1-АКТИВАЦИЯ

ЭТАНОЛ

КЛЕТКИ-ЗЕРНА МОЗЖЕЧКА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Tang, Ningfeng; He, Min; O'Riordan, Mary Ann; Farkas, Chloe; Buck, Kevin; Lemmon, Vance; Bearer, Cynthia F.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.11-04М3.200

   

    Ethanol inhibits L1 cell adhesion molecule activation of mitogen-activated protein kinases [Text] / Ningfeng Tang [et al.] // J. Neurochem. - 2006. - Vol. 96, N 5. - P1480-1490 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Этанол ингибирует активацию молекулой L1 клеточной адгезии митоген-активируемых протеинкиназ
Аннотация: Изучили влияние этанола на L1-активацию ERK1/2; описали ингибирование активации под действием 25 мМ этанола вследствие кластеринга L1 без Tyr-фосфорилирования рецептора-1 фактора роста фибробластов (РФРФ). Показали, что в клетках-зернах мозжечка активация ERK1/2 происходит независимо от пути РФРФ. США, Rainbow Babies a. Children's Hosp., Cleveland OH
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ

РЕГУЛИРУЕМАЯ ВНЕКЛЕТОЧНЫМ СИГНАЛОМ КИНАЗА 1/2

L1-АКТИВАЦИЯ

ЭТАНОЛ

КЛЕТКИ-ЗЕРНА МОЗЖЕЧКА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Tang, Ningfeng; He, Min; O'Riordan, Mary Ann; Farkas, Chloe; Buck, Kevin; Lemmon, Vance; Bearer, Cynthia F.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.10-04Б4.187

   

    Generation of branched-chain fatty acids through lipoate-dependent metabolism facilitates intracellular growth of Listeria monocytogenes [Text] / Kristie Keeney [et al.] // J. Bacteriol. - 2009. - Vol. 191, N 7. - P2187-2196 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генерация жирных кислот с разветвленной цепью через липоат-зависимый метаболизм способствует внутриклеточному росту Listeria monocytogenes
Аннотация: Изучали пути биосинтеза, поддерживающие репликацию Listeria monocytogenes внутри цитозоля хозяина. Липоат-зависимый метаболизм (ЛЗМ) был поврежден путем разрушения двух липоатлигазных генов. Прерывание ЛЗМ умеренно нарушало репликацию в обогащенной питательной среде и существенно ингибировало рост в среде определенного состава и клетках хозяина, а также нарушало генерацию жирных кислот с разветвленной цепью (ЖКРЦ). Добавление короткоцепочечных ЖКРЦ и аминокислот восстанавливало рост дефицитного по А1А2 мутанта (A1A2{-}) в минимальной среде, подразумевая, что ЛЗМ генерирует аминокислоты и ЖКРЦ. ЖКРЦ отдельно восстанавливали внутриклеточный рост и распространение в L2 фибробластах мутанта A1A2{-}. ЛЗМ также требовался in vivo, так как штамм дикого типа перерастал мутанта в мышиной модели листериоза. Сделан вывод, что ЛЗМ вносит вклад в биосинтез аминокислот и ЖКРЦ; биосинтез ЖКРЦ преимущественно требуется для внутриклеточного роста L. monocytogenes. США, Dep. of Microbiology and Immunology, Univ. of Michigan Medical School, Ann Arbor, Michigan 48109. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.25
Рубрики: ЛИПОАТ-ЗАВИСИМЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ПОВРЕЖДЕНИЕ

ГЕНЫ ЛИПОАТЛИГАЗЫ

РАЗРУШЕНИЕ

ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

С РАЗВЕТВЛЕННОЙ ЦЕПЬЮ

ВЛИЯНИЕ НА

LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ РОСТ


Доп.точки доступа:
Keeney, Kristie; Colosi, Lisa; Weber, Walter; O'Riordan, Mary

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.04-04Б4.148

   

    Fatty acids regulate stress resistance and virulence factor production for Listeria monocytogenes [Text] / Yvonne Sun [et al.] // J. Bacteriol. - 2012. - Vol. 194, N 19. - P5274-5284 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Жирные кислоты регулируют устойчивость к стрессу и выработку факторов вирулентности у Listeria monocytogenes
Аннотация: Сообщается, что антеизо-жирные кислоты с разветвленной цепью (ЖКРЦ) повышают устойчивость бактерий к фагосомному уничтожению в макрофагах. В частности ЖКРЦ защищают против антимикробных пептидов и пептидогликановых гидролаз, двух классов фагосомных антимикробных защитных механизмов. Кроме того, выработка критического фактора вирулентности, листериолизина О, была нарушена в результате модулирования ЖК, что говорит о том, что ЖК играют ключевую роль в регулировании вирулентности. Полученные результаты подчеркивают значение метаболизма ЖК, не только в регулировании вирулентности бактерий, но также и в барьерной функции мембран, обеспечивая устойчивость против антимикробного стресса со стороын хозяина. США, Univ. of Michigan Medical Sch., Dep. of Microbiology and Immunology, Ann Arbor, Michigan. Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
СТРЕСС

ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

ВЫРАБОТКА

РЕГУЛЯЦИЯ

ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ


Доп.точки доступа:
Sun, Yvonne; Wilkinson, Brian J.; Standiford, Theodore J.; Akinbi, Henry T.; O'Riordan, Mary X.D.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.306

   

    In situ localization of enzymes and mucin in normal rat colon embedded in plastic [Text] / Betty J. Barrow [et al.] // Histochem. J. - 1989. - Vol. 21, N 5. - P289-295 . - ISSN 0018-2214
Перевод заглавия: In situ локализация ферментов и муцина в ободочной кишке крыс, залитой в пластмассу
Аннотация: Кусочки ободочной кишки крыс фиксировали в 2%-ном параформальдегиде, обезвоживали в ацетоне (50, 95, и 100% в течение 10, 10 и 20 мин, соотв.), заливали в гликольметакрилат. В серийных срезах толщиной 2-4 мкм выявляли активность КФ, ЩФ, 'гамма'-глутамилтранспептидазы, гексозаминидазы, 'альфа'-нафтилбутиратэстеразы и 5-нуклетидазы, проводили ШИК-р-цию. Установлен градиент активности ферментов между слепой и прямой кишкой, а так же в направлении от поверхности к глубине крипт. США, Inst. of Pathology, Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106. Ил. 1. Библ. 60.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.09.21.07
Рубрики: ОБОДОЧНАЯ КИШКА
ЗАЛИВКА В ПЛАСТМАССУ

КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА

ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА

ГЛУТАМИЛТРАНСПЕПТИДАЗА*ГАММА-

НАФТИЛБУТИРАТЭСТЕРАЗА*АЛЬФА-

НУКЛЕТИДАЗА*5-

ГЕКСОЗАМИНИДАЗА

IN SITU

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Barrow, Betty J.; Ortiz-Reyes, Ruben; O'Riordan, Mary Ann; Pretlow, Theresa P.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.566

   

    Enzyme-altered foci in colons of carcinogen-treated rats [Text] / Betty J. Barrow [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 6. - P1911-1916 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Изменение ферментов в фокусах толстой кишки крыс, обработанных канцерогеном
Аннотация: В дистальном отделе толстой и прямой кишки крыс Фишер F344, к-рым п/к вводили 20 нед 1,2-диметилгидразин (ДМГ, 15 мг/кг), определяли число и размер фокусов с измененной активностью (Ак) ферментов. Через 20 нед в большинстве обнаруженных повреждений, индуцированных ДМГ в слизистой (0,22'+-'0,2% от общей площади), зарегистрировано уменьшение Ак N-ацетил-'бета'-D-глюкозаминидазы, а-нафтилбутиратэстеразы и содержания муцина в эпителиальных клетках, но повышение Ак 'гамма'-глутамилтранспептидазы в строме. Через 31-52 нед у 5 из 20 крыс идентифицированы опухоли, вызванные ДМГ, причем площадь измененных по ферментам фокусов составляет 1,47'+-'0,6%. США, Inst. Pathology, Case Western Reserve Univ. School of Medicine, Cleveland, OH 44106. Библ. 68.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КАРЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛГИДРАЗИН*1,2-

ТОЛСТАЯ КИШКА

ФЕРМЕНТЫ

АЦЕТИЛ-БЕТА-D-ГЛЮКОЗАМИНИДАЗА*N-

НАФТИЛБУТИЛЭСТЕРАЗА*АЛЬФА-

МУЦИН

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 68

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Barrow, Betty J.; O'Riordan, Mary Ann; Stellato, Thomas A.; Calkins, Beverly M.; Pretlow, Theresa P.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.410

   

    Colonic aberrant crypts in azoxymethane-treated F344 rats have decreased hexosaminidase activity [Text] / Theresa P. Pretlow [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1990. - Vol. 136, N 1. - P13-16 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: У обработанных азоксиметаном крыс F344 аномальные крипты толстой кишки имеют сниженную активность гексозаминидазы
Аннотация: Аберрантные крипты толстой кишки (после обработки азоксиметаном), идентифицированные окрашиванием метиленовым синим, имели сниженную активность гексозаминидазы по сравнению с соседними, нормальными криптами. Гексозаминидаза может использоваться как маркер молекулярной основы рака толстой кишки, так же как активность эстеразы Д в диагностике ретинобластом. США, Institute of Pathology, Case Western Reserve University Cleveland OH 44106. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ГЕКСОЗАМИНИДАЗА
ТОЛСТАЯ КИШКА

КРИПТЫ

КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ

АЗОКСИМЕТАН

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 31

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Pretlow, Theresa P.; O'Riordan, Mary Ann; Kolman, Michael F.; Jurcisek, Joseph A.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.02-04М7.273

   

    Aberrant crypts: putative preneoplastic foci in human colonic mucosa [Text] / Theresa P. Pretlow [et al.] // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 5. - P1564-1567 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Добавочные крипты как предполагаемые предопухолевые очаги в слизистой оболочке толстой кишки человека
Аннотация: Отмечают, что рак прямой и толстой кишок стал второй по частоте причиной смерти от раковых заболеваний. Этим объясняется стремление к уточнению факторов риска и установлению предопухолевых изменений. К наиболее ранним предраковым изменениям относят увеличение плотности на единицу площади добавочных крипт. Последние хорошо выявляются окраской метиленовым синим. Добавочные крипты образуют группы из 30 и более крипт. США, Western Reserve Univ. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.39.37.19
Рубрики: ТОЛСТАЯ КИШКА
ПРЕДРАК

ДОБАВОЧНЫЕ КРИПТЫ

МОРФОМЕТРИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pretlow, Theresa P.; Barrow, Betty J.; Ashton, W.Scott; O'Riordan, Mary Ann; Pretlow, Thomas G.; Jurcisek, Joseph A.; Stellato, Thomas A.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.06-04Н1.117

   

    Aberrant crypts in human colonic mucosa: putative preneoplastic lesions [Text] : [Abstr.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Oct. 3-7, 1991 / Theresa P. Pretlow [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15Н. - P1-34 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Измененные крипты в слизистой оболочке толстой кишки человека: возможные предопухолевые поражения
Аннотация: Обзор. Измен. крипты (ИК) впервые описаны R. P. Bird (Cancer. Lett. .-1987 .-37 .Р. 147-151) при изучении окраш. метиленовым синим не рассекавшейся слизистой оболочки толстой кишки подвергшихся воздействию канцерогена грызунов. Отличит. признаки ИК: увелич. размеры, эллипсовидная форма отверстия просвета, утолщ. эпител. слой, увелич. в размерах окружающая ИК обл. Наиболее ранний срок выявления ИК после воздействия одиночной дозы канцерогена - 2 нед; ИК обнаруживаются по меньшей мере в течение 9 мес после такого воздействия. Распределение ИК такое же, что и опухолей. ИК у крыс F 344, по данным гистохимич. изучения, характеризуются ферментными сдвигами. ИК обнаружены в слизистой оболочке толстой кишки человека при использовании той же методики, что и у грызунов. Эти ИК характеризовались дисплазией разл. степени и обнаруживаемыми гистохимически ферментными сдвигами. ИК являются предопухолевыми поражениями. Изучение ИК позволяет оценивать ранние нарушения, предшествующие возникновению злокачеств. опухолей толстой кишки, осуществлять поиск путей влияния на прогрессирование этих нарушений. США, Univ. School Med., Cleveland, OH 4U120. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: ГИСТОЛОГИЯ
ТОЛСТАЯ КИШКА

ПРЕДОПУХОЛЕВЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

ИЗМЕНЕННЫЕ КРИПТЫ

МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ

ГИСТОХИМИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 4

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pretlow, Theresa P.; O'Riordan, Mary Ann; Pretlow, Thomas G.; Stellato, Thomas A.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.05-04Н1.285

   

    Aberrant crypts in human colonic mucosa: Putative preneoplastic lesions [Text] / Theresa P. Pretlow [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16 G. - P55-62 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Измененные крипты толстокишечной слизистой у человека: возможные предраковые изменения
Аннотация: У грызунов (крыс линии F 344) in vivo, с помощью окраски метиленовым синим изучено строение толстокишечной слизистой после введения дозы канцерогена. Показано, что в сроки от 2 нед до 9 мес крипты слизистой изменяются; слизистая утолщается, просвет крипт становится эллиптическим по форме, увеличиваются размеры перикриптальной зоны. Эти изменения коррелируют с дозой канцерогена и с временем после его введения. Учитывая, что такие изменения слизистой толстой кишки у крыс могут наблюдаться in vivo уже через час после введения канцерогена, можно считать это биомаркером толстокишечного канцерогенеза. Показано, что в таких криптах толстой кишки крыс с помощью гистохим. методов выявляются изменения ферментов. Впервые такие исследования проведены и у человека: аберрантные толстокишечные крипты показаны при исследовании слизистой без биопсии, а после биопсии и изготовления срезов слизистой выявлено, что такие изменения аналогичны ранее описанным, но получ. путем только расширенной и серийной биопсии. В общем, у грызунов и у человека с помощью гистол. и гистохим. техники можно показать аберрантные толстокишечные крипты, как нормальные, так и с разной степенью эпителиальной дисплазии, выявляемые путем измерения активности ферментов. Такие, вероятно предопухолевые, изменения слизистой толстой кишки изучаемые in vivo и in vitro, могут дать возможность исследования путей толстокишечного канцерогенеза. США, Case Western Reserve Univ. Sch. Med., Cleveland, OH. Илл. 2. Табл. 2. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ПРЕДОПУХОЛЕВЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

АБЕРРАНТНЫЕ КРИПТЫ

ТОЛСТАЯ КИШКА

ГИСТОЛОГИЯ

ФОСФАТАЗА КИСЛАЯ

ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ

НУКЛЕОТИДАЗА*5-

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 44

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Pretlow, Theresa P.; O'Riordan, Mary Ann; Pretlow, Thomas G.; Stellato, Thomas A.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.05-04Н1.224

   

    Aberrant crypts correlate with tumor incidence in F344 rats treated with azoxymethane and phytate [Text] / Theresa P. Pretlow [et al.] // Carcinogenesis. - 1992. - Vol. 13, N 9. - P1509-1512 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Абберантные крипты коррелируют с наличием опухоли у крыс F 344, получающих азоксиметан и фитат
Аннотация: Исследовали, имеет ли химиозащитный агент, фитат натрия, другие эффекты на развитие локусов аберрантных крипт (ACF) у крыс, и коррелирует ли образование ACF на ранних периодах при данных условиях с последующим формированием опухолей у этих животных. Кол-во локусов с 4-я или большим кол-вом крипт было больше (Р-0,02, тест Mann-Whithey) у крыс с опухолями по сравнению с животными без опухолей, забитыми на 36 нед после инъекции азоксиметана (АОМ). Общее число ACF не различалось существенно в этих 2-х группах. Появление опухолей у F 344 крыс, получавших АОМ без фитата, было 83% (10/12) по сравнению с 25% (3/ /12) у крыс, получавших и АОМ и фитат (Р-0,0045; тест Фишера). Обнаружение большего кол-ва ACF с 4-я и больше криптами у крыс без фитата по сравнению с крысами его получавшими после инъекции АОМ согласуется с гипотезой, что развитие более крупных ACF 4 крипты и больше является предвестником развития опухоли. Необходимо использовать этот параметр, т. е. наличие ACF с 4-я и больше криптами, в качестве промежуточного биомаркера опухоли в этой системе. США, Inst. Pathology Case Western Reserve Univ. Med. Cleveland, OH 44106. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
АЗОКСИМЕТАН

АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ

ФИТАТ

АББЕРАНТНЫЕ КРИПТЫ

ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ


Доп.точки доступа:
Pretlow, Theresa P.; O'Riordan, Mary Ann; Somich, Gregory A.; Amini, Saeid B.; Pretlow, Thomas G.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)