Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Nagao, Eriko$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.03-04И3.270

   

    Structural and functional studies on biliverdin-associated cyanoprotein from the bean bug, Riptortus clavatus [Text] / Ken Miura [et al.] // Zool. Sci. - 1994. - Vol. 11, N 4. - P537-545 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Исследование структуры и функции биливердин-связанного цианопротеина из Riptortus clavatus
Аннотация: Проведены структурный и функциональный анализы биливердин-связанного цианопротеина (СР) из гемолимфы (СР-1 - СР-4) и яиц (СР[и][ц], идентичный СР-1) Riptortus clavatus. Исследование с помощью изоэл. фокусировки очищенных СР[и][ц] и СР-4 показало, что они состоят из одной 'альфа' субъединицы и более кислой 'бета' субъединицы, соотв. Анализ N-концевой аминок-тной последовательности выявил различие в шести аминок-тных остатках между двумя субъединицами, указывая на то, что они кодируются разными генами. Заметное сходство аминок-тных последовательностей на N-конце было обнаружено между СР-субъединицами и нек-рыми гексамерами насекомых. Отмечается также, что исследуемые СР имеют гексамерную структуру. Двумерное пептидное картирование показало, что молекулы СР-1 (СР[и][ц]) и СР-4 состоят из 'альфа' и 'бета' субъединиц, соотв., и что СР-2 и СР-3 являются гибридными молекулами, несущими как 'альфа', так и 'бета' субъединицы. Исходя их этих результатов, была установлена молек. структура СР: СР-1 (СР[и][ц])='альфа'[6]; СР-2='альфа'[4]'бета'[2]; СР-3='альфа'[2]'бета'[4]; СР-4='бета'[6]. Кроме того, используя {1}{2}{5}I-меченые СР[и][ц] и СР-4, исследовали их in vivo включение в нек-рые ткани во время превращения нимф в имаго. Показано, что в конце 5-го возраста СР-4 синтезировался жировым телом предпочтительнее, чем СР[и][ц], тогда как после вылупления имаго оба белка включаются во вновь образованную кутикулу. СР[и][ц] захватывался, гл. обр., развивающимися яичниками, тогда как никакого видимого включения СР-4 не наблюдалось. Япония, Dep. of Medical Zoology, School of Medicine, Mie University, Edobashi 2-174, Tsu 514. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.13
Рубрики: БЕЛКИ
СЛОЖНЫЕ

ЦИАНОПРОТЕИНЫ

ГЕМОЛИМФА

ЯЙЦА

RIPTORTUS CLAVATUS (COL.)

НАСЕКОМЫЕ


Доп.точки доступа:
Miura, Ken; Nakagawa, Masanori; Chinzei, Yasuo; Shinoda, Tetsuro; Nagao, Eriko; Numata, Hideharu


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.04-04Я6.105

    Dvorak, James A.

    Kinetic analysis of the mitotic cycle of living vertebrate cells by atomic force microscopy [Text] / James A. Dvorak, Eriko Nagao // Exp. Cell Res. - 1998. - Vol. 242, N 1. - P69-74 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Кинетический анализ митотического цикла живых клеток позвоночных животных с помощью атомной силовой микроскопии
Аннотация: Высокие вязкость и эластичность биологических структур являются основным препятствием для использования атомной силовой микроскопии (AFM) для изучения кинетических процессов в клетках (Кл). Авт. разработали простой метод определения с помощью AFM такого физико-химического параметра, как жесткость Кл. Показано, что в митозных Кл в анафазе происходит существенное кратковременное уменьшение жесткости в области митотического веретена. Предполагается, что обнаруженные изменения отражают вариации в степени полимеризации фибрилл веретена. Метод AFM применим для анализа различных вязкостно-эластичных св-в живых Кл. США, Lab. Parasit. Dis., Nat. Inst. Allergy and Infectious Diseases, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892-0425. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05 + 341.19.05.09.99
Рубрики: МИТОЗ
МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КЛЕТОК

ТУБУЛИН/АКТИН

МЕТОДЫ

АТОМНАЯ СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ

СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Nagao, Eriko


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04М1.12

    Nagao, Eriko.

    Phase imaging by atomic force microscopy: Analysis of living homoiothermic vertebrate cells [Text] / Eriko Nagao, James A. Dvorak // Biophys. J. - 1999. - Vol. 76, N 6. - P3289-3297 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Получение фазового изображения методом атомносиловой микроскопии: прижизненное изучение клеток гомойотермных позвоночных
Аннотация: Изучили фазовые изображения, получаемые при атомносиловой микроскопии слюды, стекла и коллагена в тех же условиях, которые применяются для изучения клеток. Показали, что периферические отделы клеток COS-1 характеризуются более выраженным отрицательным сдвигом, чем стеклянная подложка. Показано, что на фазовый сдвиг влияет главным образом жесткость объекта; метод атомносиловой микроскопии позволяет выявить локальные вариации жесткости. Фазовое изображение ветвящегося волокна в цитоплазме клетки COS-1 позволяет обеспечить латеральное разрешение около 30 нм. США, Lab. Parasitic Dis., NIA ID, NIH, Bethesda, MD 20892-0425. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.05.09.02
Рубрики: АТОМНО-СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ФАЗОВОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ

КЛЕТКИ

ПРИЖИЗНЕННОЕ ИЗУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Dvorak, James A.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.03-04Я6.13

    Nagao, Eriko.

    Phase imaging by atomic force microscopy: Analysis of living homoiothermic vertebrate cells [Text] / Eriko Nagao, James A. Dvorak // Biophys. J. - 1999. - Vol. 76, N 6. - P3289-3297 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Получение фазового изображения методом атомносиловой микроскопии: прижизненное изучение клеток гомойотермных позвоночных
Аннотация: Изучили фазовые изображения, получаемые при атомносиловой микроскопии слюды, стекла и коллагена в тех же условиях, которые применяются для изучения клеток. Показали, что периферические отделы клеток COS-1 характеризуются более выраженным отрицательным сдвигом, чем стеклянная подложка. Показано, что на фазовый сдвиг влияет главным образом жесткость объекта; метод атомносиловой микроскопии позволяет выявить локальные вариации жесткости. Фазовое изображение ветвящегося волокна в цитоплазме клетки COS-1 позволяет обеспечить латеральное разрешение около 30 нм. США, Lab. Parasitic Dis., NIA ID, NIH, Bethesda, MD 20892-0425. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: АТОМНО-СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ФАЗОВОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ

КЛЕТКИ

ПРИЖИЗНЕННОЕ ИЗУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Dvorak, James A.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.05-04И2.31

   

    The application of the atomic force microscope to studies of medically important protozoan parasites [Text] / James A. Dvorak [et al.] // J. Electron Microsc. - 2000. - Vol. 49, N 3. - P429-435 . - ISSN 0022-0744
Перевод заглавия: Применение атомной микроскопии для изучения имеющих медицинское значение паразитических простейших
Аннотация: Изучены в живом и фиксированном состоянии Trypanosoma cruzi, Toxoplasma gondii, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica и Acamhamoeba spp. Метод атомной микроскопии не годится для фиксированных экземпляров T. cruzi, T. gondii и E. histolytica, в то время как для G. lamblia and Acamhamoeba при тех же условиях могут быть получены великолепные топографические изображения. Высушивание при критической точке позволяет применять атомную микроскопию для исследования трипомастиготных и эпимастиготных стадий T. cruzi, причем выявляются детали поверхностной структуры, не обнаруживаемые любыми другими методами. T. cruzi и T. gondii значительно плотнее окружающей их цитоплазмы клеток хозяев. Примененный метод позволяет выявлять паразитофорную вакуоль. США, Lab. of Parasitic Diseases, National Inst. of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892-0425. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.02
Рубрики: ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ ПРОСТЕЙШИЕ
СТАДИИ РАЗВИТИЯ

ИЗУЧЕНИЕ

АТОМНАЯ МИКРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Dvorak, James A.; Kobayashi, Seiki; Abe, Kazuhiro; Fujiwara, Tatsushi; Takeuchi, Tsutomu; Nagao, Eriko


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)