СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Meyer-Hermann, Michael$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.147

Meyer-Hermann, Michael.
Does recycling in germinal centres exist? [Text] / Michael Meyer-Hermann // Immunol. and Cell Biol. - 2002. - Vol. 80, N 1. - P30-35 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Существует ли рециклинг в зародышевых центрах?
Аннотация: Проведен математический анализ созревания аффинитета в процессе реакции в зародышевых центрах (ЗЦ) лимфоидных органов, с возможным рециклингом В клеток. В соответствии с гипотезой рециклинга в ЗЦ подразумевается обратная дифференцировка антитело-презентирующих центроцитов, которые подвергаются процессу селекции и взаимодействуют с антигенными фрагментами или с Т клетками, в центробласты, которые не представляют антитела и не взаимодействуют с антигенными молекулами, но пролиферируют и подвергаются мутации. Анализ начат с исходной позиции, что рециклинг не существует. С минимальным набором допущений описаны временные изменения в общей популяции центробластов, позволяющие охарактеризовать некоторые свойства различных ЗЦ. Германия, Inst. Theoretische Physik, Dresden. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ
ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЦЕНТРЫ
ЛИМФОЦИТЫ В
ВОЗМОЖНОСТЬ РЕЦИКЛИНГА
ОЦЕНКА В МАТЕМАТИЧЕСКОЙ МОДЕЛИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.10-04К1.47

Meyer-Hermann, Michael.
A mathematical model for the germinal center morphology and affinity maturation [Text] / Michael Meyer-Hermann // J. Theor. Biol. - 2002. - Vol. 216, N 3. - P273-300 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Математическая модель морфологии зародышевых центров и созревание аффинитета
Аннотация: Применили стохастическую и дискретную модели для выявления происхождения и изучения некоторых возможных путей развития двух специфических зон (темной и светлой) в процессе реакции зародышевых центров (ЗЦ), а также для выяснения роли этих зон в оптимизации антител и созревании аффинитета. В процессе специфических морфологических изменений в ЗЦ при развитии темных зон на первой фазе моноклональной экспансии помимо формирования сети дендритных фолликулярных клеток (ДФК) появляются центробласты (ЦБ). Темная зона развивается в тех случаях, когда дифференцировка ЦБ в центроциты управляется сигнальными молекулами, вырабатываемыми ДФК и воспринимаемыми ЦБ. Однако возможен нелокальный характер взаимодействия между клетками вне темной зоны и ЦБ. Процесс созревания аффинитета антител подавляется, если темная зона не исчезает до 10-х суток реакции ЗЦ. Сужение темных зон приводит к улучшению процесса оптимизации и к более высокому качеству клеток памяти и плазмоцитов. Темная зона активно функционирует для представления большого пула различных В-клеток с высоким разнообразием участвующим в процессах селекции ФДК и увеличения общего количества результирующих антителопродуцентов. Развитие темной зоны, также как ее уменьшение являются существенным элементом процесса созревания аффинитета. Результаты моделирования совпадают с экспериментальными данными, демонстрирующими исчезновение темной зоны в ЗЦ между 6,5-ми и 9,1-ми сутками. Германия, Inst. Theoretische Physic, TU Dresden. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
СОЗРЕВАНИЕ АФФИНИТЕТА
ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЦЕНТРЫ
ЛИМФОЦИТЫ В
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ ОЦЕНКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.03-04К1.87

Beyer, Tilo.
Mechanisms of organogenesis of primary lymphoid follicles [Text] / Tilo Beyer, Michael Meyer-Hermann // Int. Immunol. - 2008. - Vol. 20, N 4. - P615-623 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Механизмы органогенеза первичных лимфоидных органов
Аннотация: Исследовали молекулярные механизмы динамики развития первичных лимфоидных фолликул (ПЛФ) во вторичных лимфоидных тканях (ВЛТ), играющих важную роль в формировании сети фолликулярных дендритных клеток (ФДК). Сформулировали минимальные требования для притока и выхода клеток, гарантирующие равновесие потока и устойчивость ПЛФ. С использованием разработанной модели идентифицировали потребность в отрицательной регуляции поколения ФДК. Микроанатомическое исследование ВЛТ показало, что динамические изменения лимфатического эндотелия во время формирования сетей ФДК необходимы для происхождения и сохранения фолликул. Германия, Inst.Molec. and Clinical Immunology, Otto-von-Guericke-Univ., Magdeburg

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ
ПЕРВИЧНЫЕ ФОЛЛИКУЛЫ
СОЗРЕВАНИЕ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ОТРИЦАТЕЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Meyer-Hermann, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.05-04М1.100

Bever, Tilo.
Multiscale modeling of cell mechanics and tissue organization [Text] / Tilo Bever, Michael Meyer-Hermann // IEEE Eng. Med. and Biol. Mag. - 2009. - Vol. 28, N 2. - P38-45 . - ISSN 0739-5175
Перевод заглавия: Многоуровневое моделирование клеточной механики и тканевой организации

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ТКАНИ ЖИВОТНЫХ
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Meyer-Hermann, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 11.06-04А3.1

Bever, Tilo.
Multiscale modeling of cell mechanics and tissue organization [Text] / Tilo Bever, Michael Meyer-Hermann // IEEE Eng. Med. and Biol. Mag. - 2009. - Vol. 28, N 2. - P38-45 . - ISSN 0739-5175
Перевод заглавия: Многоуровневое моделирование клеточной механики и тканевой организации

ГРНТИ	34.55.15

ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: ТКАНИ ЖИВОТНЫХ
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Meyer-Hermann, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 14.02-04А3.4

Beyer, Tilo.
Modeling emergent tissue organization involving high-speed migrating cells in a flow equilibrium [Text] / Tilo Beyer, Michael Meyer-Hermann // Phys. Rev. E. - 2007. - Vol. 76, N 2. - P021929/1-021929/13 . - ISSN 1539-3755
Перевод заглавия: Моделирование возникающей организации тканей с высокоскоростными мигрирующими клетками в равновесном потоке
Аннотация: Разработана модель для описания и анализа высокоскоростной миграции клеток. Клетки представлены упругими сферами, мигрирующими в субстрате. Описан механизм регулирования движения. Гомеостаз тканей в этой модели описан равновесием потока. Приведены результаты имитационного моделирования, показывающие, что эта модель достаточно точно воспроизводит процессы в реальных тканях. Германия, Frankfurt Institute for Advanced Studies, Johann Wolfgang Goethe-Univ., Max-von-Laue-Strasse 1, 60438 Frankfurt Main. E-mail:tbeyer@fias.uni-frankfurt.de. Ил.7. Табл.2. Библ. 106

ГРНТИ	34.55.15

ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: КЛЕТКИ
МИГРАЦИЯ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Meyer-Hermann, Michael

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска