СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Martin, Edith$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.219

Martin, Edith.
Some new developments in clinical mycology: Applications of flow cytometry [Text] : [Pap.] 19th Annu. Meet. EBMT and 9th Meet. Nurses Group, Garmisch-Partenkirchen, Jan. 17-21, 1993 / Edith Martin, Sucharit Bhakdi // Boue Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N4. - P144-145 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Некоторые новые аспекты клинической микологии: применение проточной цитометрии
Аннотация: Описано применение методов проточной цитометрии для количественной оценки опсонофагоцитоза Candida albicans лейкоцитами периферической крови и гибели C. albicans, определяемой по витальной окраске. Подчеркивается быстрота и простота метода, позволяющая использовать его для скрининга. Изучено значение цитокинов, интерлейкина - 8 и кол-ва гранулоцитов в исходе фагоцитоза, а также проведен мониторинг состояния C. albicans в крови б-ных, получавших амфотерицин В. Библ. 8. Германия, Univ. of Mainz, Mainz.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
ОПСОНОФАГОЦИТОЗ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Bhakdi, Sucharit

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 92.05-04Б4.022

Martin, Edith.
Quantitative analysis of opsonophagocytosis and of killing of Candida albicans by human peripheral blood leukocytes by using flow cytometry [Text] / Edith Martin, Sucharit Bhakdi // J. Clin. Microbiol. - 1991. - Vol. 29, N 9. - P2013-2023 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Количественный анализ с помощью проточной цитометрии оспонофагоцитоза и разрушения лейкоцитами периферической крови человека Candida albicans
Аннотация: Предложен метод одновременной оценки захвата и разрушения Candida albicans лейкоцитами периферич. крови человека с помощью автоматич. флуоресцентного анализа. Кол-во лейкоцитов, участвующих в фагоцитозе и кол-во C. albicans, находящихся внутриклеточно, оценивали с помощью моноклональных антител, связанных либо с фитоэритрином (маркер для лейкоцитов) или карбоксифлуоресцеином (маркер живых C. albicans). Разрушение C. albicans определяли по уменьшению кол-ва карбоксифлуоресцеин-позитивных дрожжевых клеток. Считают, что данный метод м. б. использован в клинике для выявления первичных и вторичных нарушений фагоцитарной функции лейкоцитов. Библ. 47. ФРГ, Univ. Mainz, Hochhaus Augustuspl., D 6500 Mainz.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ОПСОНОФАГОЦИТОЗ
РАЗРУШЕНИЕ ЛЕЙКОЦИТАМИ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЦИТОМЕТРИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ФУНКЦИЯ
КАНДИДОЗ

Доп.точки доступа:
Bhakdi, Sucharit

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.04-04Б4.175

Martin, Edith.
Flow cytometric assay for quantifying opsonophagocytosis and killing of Staphylococcus aureus by peripheral blood leukocytes [Text] / Edith Martin, Sucharit Bhakdi // J. Clin. Microbiol. - 1992. - Vol. 30, N 9. - P2246-2255 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Струйный цитометрический метод количественной оценки опсонофагоцитоза и уничтожения Staphylococcus aureus лейкоцитами периферической крови
Аннотация: Описан новый метод колич. оценки фагоцитоза и внутриклеточного переваривания S. aureus (S. a.) в обогащенной лейкоцитами плазме человека. Фагоциты метили мАТ, конъюгированными с краской фикоэритрином, и инкубировали с клетками S. a., прижизненно окрашенными карбоксифлуоресцеином. При этом фагоцитирующие лейкоциты приобретали двойное оранжево-зеленое свечение. Кол-во фагоцитированных S. a. определяли по снижению числа расположенных внеклеточно частиц, характеризуемых зеленым свечением. Интенсивность переваривания S. a. оценивали по кол-ву жизнеспособных клеток, обнаруживаемых после лизиса лейкоцитов детергентом. Полученную цифру сравнивали с контрольным показателем в системе без лейкоцитов. При соотношениях бактерия/ /фагоцит 1:1 и 10:1 соответственно 36% и 75% лейкоцитов принимали участие в фагоцитозе. Более 90% S. a. были связаны с фагоцитами после 30-60-минутной инкубации. Число переваренных микробных клеток составляло 66% после инкубации в течение 1 ч и 80% - в течение 2 ч. Библ. 52. Германия, Inst. of Med. Microb., Johannes Gutenberg Univ., Hochhaus Augustusplatz, Mainz.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ОКРАШИВАНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФАГОЦИТОЗ
ЛЕЙКОЦИТЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ФИКОЭРИТРИН
КАРБОКСИФЛУОРЕСЦЕИН

Доп.точки доступа:
Bhakdi, Sucharit

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска