Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Majumder, Parimal$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.04-04В5.52

   

    Functional analysis of two chromosomal virulence genes chvA and acvB of Agrobacterium tumefaciens using avirulent mutants with transposon 5 insertion in the respective gene [Text] / Parimal Majumder [et al.] // Nihon shokubutsu byori gakkaiho = Ann. Phytopathol. Soc. Jap. - 1999. - Vol. 65, N 3. - P254-263 . - ISSN 0031-9473
Перевод заглавия: Функциональный анализ двух хромосомных генов вирулентности chvA и acvB у Agrobacterium tumefaciens с использованием мутантов с транспозоном 5, встроенным в соответствующий ген
Аннотация: Мутант (штамм M3) A. tumefaciens, полученный путем встраивания транспозона (Tn5) в хромосомный ген вирулентности chvA, был авирулентным на всех испытанных растениях-хозяевах - Daucus carota, Solanum tuberosum, Kalanchoe pinnata. При совместном культивировании мутантных штаммов M3 (chvA::Tn5) и B119 (acvB::Tn5) и исходного вирулентного штамма A208 с суспензионной культурой клеток табака BY2 эффективный перенос Т-ДНК от Agrobacterium к ядрам растительных клеток происходил только штаммом А208 в присутствии ацетосирингона (Ac). Однако, Т-нить (промежуточная форма Т-ДНК) в присутствии Ac формировалась нормально у всех трех штаммов. Методами трицин-SDS-ПААГ электрофореза и электронной микроскопии показано, что фимбрии, к-рые предположительно участвуют в переносе Т-ДНК в клетку хозяина, не образовались на поверхности клеток M3 как в среде с Ac, так и без него. В то же время у A208 фимбрии нормально образовались в присутствии Ac, хотя на поверхности клеток B119 в этой среде образовались "несовершенные" фимбрии, более тонкие, чем нормальные. Можно предположить, что гены chvA и acvB участвуют в проявлении вирулентности путем влияния на образование фимбрий, через к-рые Т-нити вероятно переносятся в клетку хозяина. Япония, Dep. of Applied Biology, Faculty of Textile Sci. and Technology, Shinshu Univ., 3-15-1, Tokida, Ueda 386-8567. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.02.07
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

ПАТОГЕН-ХОЗЯИН

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Majumder, Parimal; Takagi, Kenchiro; Shioiri, Hidenari; Nozue, Masayuki; Kojima, Mineo


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.146

   

    Functional analysis of two chromosomal virulence genes chvA and acvB of Agrobacterium tumefaciens using avirulent mutants with transposon 5 insertion in the respective gene [Text] / Parimal Majumder [et al.] // Nihon shokubutsu byori gakkaiho = Ann. Phytopathol. Soc. Jap. - 1999. - Vol. 65, N 3. - P254-263 . - ISSN 0031-9473
Перевод заглавия: Функциональный анализ двух хромосомных генов вирулентности chvA и acvB у Agrobacterium tumefaciens с использованием мутантов с транспозоном 5, встроенным в соответствующий ген
Аннотация: Мутант (штамм M3) A. tumefaciens, полученный путем встраивания транспозона (Tn5) в хромосомный ген вирулентности chvA, был авирулентным на всех испытанных растениях-хозяевах - Daucus carota, Solanum tuberosum, Kalanchoe pinnata. При совместном культивировании мутантных штаммов M3 (chvA::Tn5) и B119 (acvB::Tn5) и исходного вирулентного штамма A208 с суспензионной культурой клеток табака BY2 эффективный перенос Т-ДНК от Agrobacterium к ядрам растительных клеток происходил только штаммом А208 в присутствии ацетосирингона (Ac). Однако, Т-нить (промежуточная форма Т-ДНК) в присутствии Ac формировалась нормально у всех трех штаммов. Методами трицин-SDS-ПААГ электрофореза и электронной микроскопии показано, что фимбрии, к-рые предположительно участвуют в переносе Т-ДНК в клетку хозяина, не образовались на поверхности клеток M3 как в среде с Ac, так и без него. В то же время у A208 фимбрии нормально образовались в присутствии Ac, хотя на поверхности клеток B119 в этой среде образовались "несовершенные" фимбрии, более тонкие, чем нормальные. Можно предположить, что гены chvA и acvB участвуют в проявлении вирулентности путем влияния на образование фимбрий, через к-рые Т-нити вероятно переносятся в клетку хозяина. Япония, Dep. of Applied Biology, Faculty of Textile Sci. and Technology, Shinshu Univ., 3-15-1, Tokida, Ueda 386-8567. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

ПАТОГЕН-ХОЗЯИН

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Majumder, Parimal; Takagi, Kenchiro; Shioiri, Hidenari; Nozue, Masayuki; Kojima, Mineo


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.296

   

    Isolation and characterization of a new virulence gene (abvA) of Agrobacterium tumefaciens [Text] / Parimal Majumder [et al.] // J. Gen. Plant Pathol. - 2001. - Vol. 67, N 2. - P124-133 . - ISSN 1345-2630
Перевод заглавия: Выделение и характеристика нового гена вирулентности (abvA) Agrobacterium tumefaciens
Аннотация: С использованием транспозонного мутагенеза (Tn5) получен мутант M-1 Agrobacterium tumefaciens. Мутант M-1 полностью авирулентен на листьях Kalanchoe daigremontiana и стеблях K. pinnata, но проявляет слабый вирулентный фенотип на корнях моркови. Мутант содержит 1 инсерцию Tn5 в pTi. Клонирован фрагмент 2,3 т.п.н. ДНК дикого типа, содержащий сайт инсерции Tn5 в мутанте M-1. Введение этого фрагмента в M-1 полностью комплементировало авирулентный фенотип. Фрагмент 2,3 т.п.н. содержит 3 открытых рамки считывания. Tn5 встраивается между нуклеотидами 3 и 4 в ORF1 M-1. ORF1 не имеет гомологии с известными генами и названа abvA. ORF3 обладает гомологией (44% идентичности) с геном 'бета'-субъединицы саркозиноксидазы. Введение фрагмента 743 п.н., содержащего ген abvA и его промотор, в M-1 частично комплементирует авирулентный фенотип. Ген abvA распространен не только в плазмидах нопалинового типа pTi (T37), но и в плазмидах октопинового типа, и хромосомах A. tumefaciens. В мутанте M-1 инсерция Tn5 произошла только в плазмидный, но не в хромосомный ген abvA, что указывает на нефункциональность хромосомного гена abvA в штамме A-208. Япония, Dep. Applied Biol., Fac. Textile Sci. Technol., Shinshu Univ., Tokida, Ueda 386-8567. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ВИРУЛЕНТНОСТИ ABVA

ВЫДЕЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ТРАНСПОЗОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ

TN5

AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)

МУТАНТ M-1


Доп.точки доступа:
Majumder, Parimal; Shioiri, Hidenari; Nozue, Masayuki; Kojima, Mineo


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.03-04К1.98

    Majumder, Parimal.

    The human major histocompatibility complex class II HLA-DRB1 and HLA-DQA1 genes are separated by a CTCF-binding enhancer-blocking element [Text] / Parimal Majumder, Jorge A. Gomez, Jeremy M. Boss // J. Biol. Chem. - 2006. - Vol. 281, N 27. - P18435-18443 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Гены класса II главного комплекса гистосовместимости человека HLA-DRB1 и HLA-DQA1 разделены CTCF-связывающим блокирующим энхансер элементом
Аннотация: Гены класса II главного комплекса гистосовместимости человека HLA-DRB1 и HLA-DQA1 разделены 44 т. п. н. и транскрибируются в противоположных направлениях, причем их экспрессия регулируется по-разному. Проведен детальный анализ структуры этого спейсера и выявлен участок XL9, содержащий сильно ацетилированный хроматин. В области XL9 максимум ацетилирования приходится на сайт связывания инсуляторного белка, CCCTC-связывающегося фактора. Авторы считают, что эта область играет роль энхансер-блокирующего элемента и необходима для разделения транскрипции генов HLA-DRB1 и HLA-DQA1. США, Dept. of Microbiol. and Immunol. Emory Univ., 1510 Clifton Rd., Atlanta, GA 30322. Fax: 404-727-1719; E-mail: boss@microbio.emory.edu. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЕНЫ

КЛАСС II

HLA-DRB1

HLA-DQA1

РЕГУЛЯЦИЯ

ЭНХАНСЕРНЫЙ ЭЛЕМЕНТ

АНАЛИЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gomez, Jorge A.; Boss, Jeremy M.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)