Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Lippa, C. F.$<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.10-04М7.133

   

    A'бета'[-42] deposition precedes other changes in PS-1 Alzheimer's disease [Text] / C. F. Lippa [et al.] // Lancet. - 1998. - Vol. 352, N 9134. - P1117-1118 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Отложения 'бета'-амилоида[42] предшествуют другим изменениям при болезни Альцгеймера, связанной с мутацией по пресенилину-1
Аннотация: Представляются морфологические и иммуногистохимические находки у умершего от инфаркта миокарда больного 51 года, носителя мутантного гена по пресенилину-1 семейной болезни Альцгеймера. Находки подтверждают, что бляшки 'бета'-амилоида[42] появляются раньше отложений 'бета'-амилоида[40], нейрофибриллярных клубков и потери нейронов при этой форме заболевания. Предполагается, что отложения 'бета'-амилоида[42] являются наиболее ранними доклиническими проявлениями болезни Альцгеймера. США, Allegheny Univ. of the Health Sciences-Hahnemann, Philadelphia. Ил. 1. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ПРЕСЕНИЛИН-1

НАСЛЕДСТВЕННАЯ ФОРМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lippa, C.F.; Nee, L.E.; Mori, H.; St, George-Hyslop P.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.11-04А1.92

   

    A'бета'[-42] deposition precedes other changes in PS-1 Alzheimer's disease [Text] / C. F. Lippa [et al.] // Lancet. - 1998. - Vol. 352, N 9134. - P1117-1118 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Отложения 'бета'-амилоида[42] предшествуют другим изменениям при болезни Альцгеймера, связанной с мутацией по пресенилину-1
Аннотация: Представляются морфологические и иммуногистохимические находки у умершего от инфаркта миокарда больного 51 года, носителя мутантного гена по пресенилину-1 семейной болезни Альцгеймера. Находки подтверждают, что бляшки 'бета'-амилоида[42] появляются раньше отложений 'бета'-амилоида[40], нейрофибриллярных клубков и потери нейронов при этой форме заболевания. Предполагается, что отложения 'бета'-амилоида[42] являются наиболее ранними доклиническими проявлениями болезни Альцгеймера. США, Allegheny Univ. of the Health Sciences-Hahnemann, Philadelphia. Ил. 1. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ПРЕСЕНИЛИН-1

НАСЛЕДСТВЕННАЯ ФОРМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lippa, C.F.; Nee, L.E.; Mori, H.; St, George-Hyslop P.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.11-04М5.414

   

    A'бета'[-42] deposition precedes other changes in PS-1 Alzheimer's disease [Text] / C. F. Lippa [et al.] // Lancet. - 1998. - Vol. 352, N 9134. - P1117-1118 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Отложения 'бета'-амилоида[42] предшествуют другим изменениям при болезни Альцгеймера, связанной с мутацией по пресенилину-1
Аннотация: Представляются морфологические и иммуногистохимические находки у умершего от инфаркта миокарда больного 51 года, носителя мутантного гена по пресенилину-1 семейной болезни Альцгеймера. Находки подтверждают, что бляшки 'бета'-амилоида[42] появляются раньше отложений 'бета'-амилоида[40], нейрофибриллярных клубков и потери нейронов при этой форме заболевания. Предполагается, что отложения 'бета'-амилоида[42] являются наиболее ранними доклиническими проявлениями болезни Альцгеймера. США, Allegheny Univ. of the Health Sciences-Hahnemann, Philadelphia. Ил. 1. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ПРЕСЕНИЛИН-1

НАСЛЕДСТВЕННАЯ ФОРМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lippa, C.F.; Nee, L.E.; Mori, H.; St, George-Hyslop P.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.03-04А1.114

   

    Presenilin 1 suppresses the function of c-Jun homodimers via interaction with QM/Jif-1 [Text] / I. Imafuku [et al.] // J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 147, N 1. - P121-133 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Пресенилин-1 супрессирует функцию с-Jun-гомодимеров взаимодействием с QM/Jif-1
Аннотация: Из библиотеки кДНК эмбрионального мозга человека получили клон, кодирующий ген QM/Jun-взаимодействующий фактор (QM/Jif-1). Этот фактор in vitro связывался с пресенилином-1 (I) из образцов мозга человека, и в том числе при болезни Альцгеймера. QM/Jif-1 и I были колоколизованы в эндоплазматич. сети. В клетках карциномы F 9 I супрессировал трансактивацию c-Jun/c-Jun и подавлял с-Jun-связанный апоптоз при действии ретиноевой к-ты. Эта супрессия снижалась при мутации I. I ускорял транслокацию QM из цитоплазмы в ядро и т. обр. супрессировал связывание c-Jun гомодимера с элементами ответа к 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетату. Япония [H. Okazawa], Dept. Neurol., Fac. Medicine, Univ. Tokyo, 7-3-1, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15
Рубрики: АПОПТОЗ
C-JUN-АССОЦИИРОВАННЫЙ

РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА

КЛЕТКИ ЭМБРИОНАЛЬНОГО РАКА F9

ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ

ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС

ПРЕСЕНИЛИН 1

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

МОДЕЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Imafuku, I.; Masaki, T.; Waragai, M.; Takeuchi, S.; Kawabata, M.; Hirai, S.-i.; Ohno, S.; Nee, L.E.; Lippa, C.F.; Kanazawa, I.; Imagawa, M.; Okazawa, H.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.03-04Я6.346

   

    Presenilin 1 suppresses the function of c-Jun homodimers via interaction with QM/Jif-1 [Text] / I. Imafuku [et al.] // J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 147, N 1. - P121-133 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Пресенилин-1 супрессирует функцию с-Jun-гомодимеров взаимодействием с QM/Jif-1
Аннотация: Из библиотеки кДНК эмбрионального мозга человека получили клон, кодирующий ген QM/Jun-взаимодействующий фактор (QM/Jif-1). Этот фактор in vitro связывался с пресенилином-1 (I) из образцов мозга человека, и в том числе при болезни Альцгеймера. QM/Jif-1 и I были колоколизованы в эндоплазматич. сети. В клетках карциномы F 9 I супрессировал трансактивацию c-Jun/c-Jun и подавлял с-Jun-связанный апоптоз при действии ретиноевой к-ты. Эта супрессия снижалась при мутации I. I ускорял транслокацию QM из цитоплазмы в ядро и т. обр. супрессировал связывание c-Jun гомодимера с элементами ответа к 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетату. Япония [H. Okazawa], Dept. Neurol., Fac. Medicine, Univ. Tokyo, 7-3-1, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: АПОПТОЗ
C-JUN-АССОЦИИРОВАННЫЙ

РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА

КЛЕТКИ ЭМБРИОНАЛЬНОГО РАКА F9

ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ

ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС

ПРЕСЕНИЛИН 1

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

МОДЕЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Imafuku, I.; Masaki, T.; Waragai, M.; Takeuchi, S.; Kawabata, M.; Hirai, S.-i.; Ohno, S.; Nee, L.E.; Lippa, C.F.; Kanazawa, I.; Imagawa, M.; Okazawa, H.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.03-04М7.221

    Lippa, C. F.

    Chromatolytic neurons in Werdning-Hoffmann disease contain phosphorylated neurofilaments [Text] / C. F. Lippa, T. W. Smith // Acta neuropathol. - 1988. - Vol. 77, N 1. - P91-94
Перевод заглавия: Хроматолитические нейроны, содержащие фосфорилированные нейрофиламенты при спинальной амиотрофии Верднгига-Гоффмана
Аннотация: Описывают 2 аутопсийных набл. спинальной амиотрофии Верднига-Гоффманна. Возраст исследуемых к моменту смерти составлял 3 и 7 месяцев. При СМ исследовании в тканях головного мозга выявлены хроматолитич. нейроны (ХН), к-рые локализовались в таламусе и ядрах V, VII и XII пар черепномозговых нервов. В переднем роге и кларковой колонне спинного мозга обнаружена потеря нейронов. ХН, кроме этих участков, находились в задних корешках спинного мозга. Во всех исследуемых областях головного и спинного мозга ХН хорошо окрашивались посредством серебряной импрегнации по Бильшовскому и имели положительную иммуноцитохимич. р-цию на фосфорилированные нейрофиламенты внутри цитоплазмы. США, Univ. of Massachusetts Med. Cent., Worcester, MA 01655. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АМИОТРОФИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ СПИНАЛЬНАЯ

НЕЙРОНЫ ХРОМАТОЛИТИЧЕСКИЕ

НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ

ИММУНОЦИТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Smith, T.W.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.05-04М7.166

    Lippa, C. F.

    Corticonigral degeneration with neuronal achromasia. A clinicopathologic study of two cases [Text] / C. F. Lippa, T. W. Smith, N. Fontneau // J. Neurol. Sci. - 1990. - Vol. 98, N 2-3. - P301-310
Перевод заглавия: Кортиконигральная дегенерация с нейрональной ахромазией: клинико-патологическое исследование двух наблюдений
Аннотация: Описано 2 набл. кортиконигральной дегенерации с нейрональной ахромазией. Приводятся рез-ты исследования с помощью МР. Показаны набухшие ахроматичные нейроны в коре и значительная их потеря в черной субстанции. Обсуждаются критерии диагностики заболевания. США, Univ. of Massachusetts Med. Center, 55 Lake Avenue North, Worcester, MA 01655. Ил. 5. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.13
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КОРТИКОНИГРАЛЬНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ

НЕЙРОНАЛЬНАЯ АХРОМАЗИЯ

КЛИНИКА

ГИСТОЛОГИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Smith, T.W.; Fontneau, N.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)